2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修23

基因和染色体的关系第2章第3节伴性遗传本节聚焦什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传理论在实践中有什么应用?学习目标1说出伴性遗传的概念阐述红绿色盲的传递规律及特点2举例说明伴X染色体显性遗传病的特点3描述伴性遗传规律在实践中的应用4基因决定性状等位基因决定相对性状决定性状的基因在染色体上在常染色体上在性染色体上常染色体遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传背景信息：白化病：一种常染色体隐性遗传病，假设其由一对等位基因A/a控制思考1：A/a所在的染色体和性染色体（XX/XY)为________（同源/非同源）染色体，减数分裂时会发生____________。思考2：理论上，人群中患白化病的个体中男：女为__________，正常个体中男性和女性的比例为________。常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相同。非同源自由组合1:11:1情境导入红绿色盲检测图据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%探究一.人类红绿色盲1、伴性遗传：性别由性染色体上的基因决定，但性染色体上的基因不都是决定性别的位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象2、种类：伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传探究一.人类红绿色盲道尔顿J.Dalton1、发现者：英国人道尔顿为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿正常

红色盲

绿色盲

蓝色盲红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBX-XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBX-XbYXbY2、分析人类红绿色盲XBX-讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？伴Y染色体遗传病：无女患者，男病父子必病探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病2、分析人类红绿色盲性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBB患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbYBbbbBb探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY问题：情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。证明：男性色盲基因只能传给他女儿，不传给儿子婚配组合

女性正常男性色盲

XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病问题：情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。证明：男性的色盲基因只能来自于母亲XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY婚配组合

女性携带者男性正常

XBXb×XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲亲代配子子代探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病问题：情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。证明：女儿色盲，父亲一定是色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY婚配组合女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性携带者男性色盲亲代配子子代

女性携带者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病问题：情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。证明：父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY婚配组合

女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代配子子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点一：男患者多于女患者问题：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;（2）而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。问题：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?（从另外一个角度上思考）探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。特点二：这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传（父亲→女儿→外孙）。探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲（女病，父子病；男正，母女正）探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病3、伴Ｘ隐性遗传病（1）实例：红绿色盲

血友病（2）特点：①男患多于女患②交叉遗传、隔代遗传（父亲→女儿→外孙）③女病，父子病；男正，母女正XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因，就患病而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有致病基因时才患病探究二.抗维生素D佝偻病——伴Ｘ显性遗传病1、抗维生素D佝偻病的患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型患者患者（发病轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY探究二.抗维生素D佝偻病——伴Ｘ显性遗传病2、遗传特点：①女多于男②连续遗传；交叉遗传③男病，母女病；女正，父子正

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图探究三.外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ534791061182、遗传特点①男全病，女全正②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性。1、外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病探究四.伴性遗传理论在实践中的应用1、性别决定方式：（1）XY型雌性（同型性染色体）：XX雄性（异型性染色体）：XY类型：哺乳动物、果蝇、

大多雌雄异株植物（2）ZW型雌性（异型性染色体）：ZW雄性（同型性染色体）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌、雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。（3）染色体数目决定性别例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来。（4）环境影响性别如：蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。雄蜂

蜂王

工蜂探究四.伴性遗传理论在实践中的应用探究四.伴性遗传理论在实践中的应用2、应用（1）根据遗传规律推算后代患病概率，指导优生优育

一位抗维生素D佝偻病患者和一位正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度分析对他们的生育提出建议。——生男孩（2）指导育种工作。芦花鸡非芦花鸡芦花♀ZBW×

♂ZbZbPZbW♂芦花F1ZBWZb配子ZBZb♀非芦花非芦花非芦花：b

芦花：B如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？网络构建伴性遗传概念类型伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲，血友病

特点：男多于女交叉遗传、隔代遗传女病，父子病伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病

特点：伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症

特点：应用1、根据遗传规律推算后代患病概率，指导优生优育2、指导育种工作。女多于男,部分女性患者病症较轻具有世代连续性（连续遗传）男病，母女病（交叉遗传）患者全部是男性，具有世代连续性

拓展延伸：一、遗传系谱图1、判定遗传病类型第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传细胞质遗传母亲患病，子女都患病；父亲患病，子女均正常伴Y染色体遗传患者全为男性；女性无患病者第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病无中生有为隐性有中生无为显性亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。拓展延伸：一、遗传系谱图第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)隐性遗传—看女病图112345679810图2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(图1)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图2)拓展延伸：一、遗传系谱图第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)显性遗传—看男病图41234657123465图31、男性患者，其母或其女有正常(图3)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图4)拓展延伸：一、遗传系谱图口诀：拓展延伸：一、遗传系谱图父子相传无女病，伴Y遗传最可能；子女性状随母亲，胞质遗传最可能。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性，父子都病偏伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性，母女都病偏伴性。【例1】以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性常隐或伴X隐伴X染色体隐性伴X染色体显性拓展延伸：一、遗传系谱图第四步：若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测连续遗传隔代遗传最可能是显性患者数相当→女患>男患→常显伴X显最可能是隐性患者数相当→男患>女患

→常隐伴X隐2、“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法拓展延伸：一、遗传系谱图(1)常染色体遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色体遗传病①患病男孩概率＝所有子代中找患病男孩②男孩患病概率＝Y染色体确定，直接从男孩子代中找