药物化学命名专题宣讲

系统命名药品基本步骤为：(1)确定药品化学结构基本骨架并标示位次。(2)查看药品基本骨架有没有标氢。(3)选择官能团和排列取代基次序。(4)查看药品化学结构中有没有加氢。(5)标示药品化学结构立体构型。系统命名药品基本方法药品结构系统命名普通由“立体构型+取代基十基本骨架+官能团”组成；药物化学命名专题宣讲第1页(1).(1,2,3……)：标示基本骨架位次。(2).(a,b,c……)：表示稠环边位次。(3).(α,β,γ……ω)：α表示离官能团最近碳原子位置，依次类推，ω表示末端位。(4).标点符号作用：“，”用于隔开阿拉伯数字：“．”在桥环中隔开桥碳原子数。(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(α/β):标示立体构型。(6).H;(H):标氢；新标氢。系统命名时常见符号使用：药物化学命名专题宣讲第2页官能团次序按以下序号排列：1．酸；2．酯；3．酰胺；4．腈；5．醛；6．醌；7．醇酚；8．胺；9．亚胺；10．氮杂环；11．磷杂环；12．氧杂环；13．硫杂环；14．碳环；15．烃；16．卤烃。系统命名药品结构时，官能团选择方法是：将分子结构中同时存在许多基团按照以下官能团次序依次排列，优先选择序号最小为官能团，放在基本骨架后边，其余看作取代基依次排列在基本骨架前边。(一)选择官能团药物化学命名专题宣讲第3页取代基次序：按基团英文名第一个字母依26个英文字母次序排列，翻译成汉字时可不改变次序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。（二）排列取代基次序系统命名药品结构时，当“基本骨架+官能团”确定后，剩下基团都作为取代基，按取代基次序排列在基本骨架前边。药物化学命名专题宣讲第4页稠杂环命名规则：(1)先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。药物化学命名专题宣讲第5页

(2)稠边位置表示：先将基本环与附加环分别编号，基本环以a、b、c……标示边位次，附加环以1、2、3……标示原子位次，编号时都尽可能使稠合边和原子位次最小。比如：123abc

咪唑并噻唑稠合时附加环原子编号次序若与基本环a、b、c……各边次序不一样方向时，则将附加环原子编号次序倒置。二者都放在括弧内，数字在前，字母在后。[2,1-b]药物化学命名专题宣讲第6页(3)稠杂环体系编号：沿环依O、S、NH、N次序，尽可能使杂原子编号最低。共用碳原子不编号，但共用杂原子要编号。如：咪唑并[2,1-b]噻唑12345675-苯基药物化学命名专题宣讲第7页S[2,1-b]-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并噻唑药物化学命名专题宣讲第8页药物化学命名专题宣讲第9页诺氟沙星1-乙基-6-氟-3-喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢药物化学命名专题宣讲第10页吡哌酸吡啶并嘧啶[2,3-d]-6-羧酸8-乙基-5-氧代-2-(1-哌嗪基)-5,8-二氢药物化学命名专题宣讲第11页-N-[乙基]氯霉素乙酰胺2,2-二氯-2-(4-硝基苯基)-2-羟基-1-(羟甲基)(1R,2R)药物化学命名专题宣讲第12页-1H-咪唑1-{乙基}2-苯基-2-[甲氧基](2,4-二氯)(2,4-二氯苯基)咪康唑1药物化学命名专题宣讲第13页-6-[氨基]-3,3-二甲基-7-氧代1234567阿莫西林[3,2,0]双环庚烷-4-硫杂-1-氮杂-2-甲酸(2S,5R,6R)(4-羟基苯基)R(2)-氨基[乙酰基]药物化学命名专题宣讲第14页2H-吡喃4H-吡喃7H-嘌呤9H-嘌呤（药品分子中）（生物体中）123456789123456789标氢药物化学命名专题宣讲第15页新标氢：由官能团引入而产生额外氢。加氢：由取代基引入而产生额外氢。（形式象标氢，实质是加氢）药物化学命名专题宣讲第16页地西泮；镇静催眠

药物化学命名专题宣讲第17页药物化学命名专题宣讲第18页异戊巴比妥；镇静催眠

药物化学命名专题宣讲第19页药物化学命名专题宣讲第20页药物化学命名专题宣讲第21页药物化学命名专题