减数分裂 孟德尔遗传

关于减数分裂孟德尔遗传目录回归教材•夯实基础知能演练•强化闯关高频考点•深度剖析易错辨析•技法提升第2页,共37页，2024年2月25日，星期天基础盘点一、萨顿的假说[判一判]1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系。()2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。(×)3．所有的基因都位于染色体上。(×)4．一对等位基因位于一对同源染色体上。()5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的。(×)回归教材•夯实基础第3页,共37页，2024年2月25日，星期天二、基因在染色体上的实验证据1．摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象P红眼(♀)×白眼(

)

↓F1

_____

(♀

)

↓F1♀

交配F2

____

(♀

)白眼(

)

比例：

3

∶

1红眼红眼第4页,共37页，2024年2月25日，星期天2．实验现象的解释F2XWYXWXw第5页,共37页，2024年2月25日，星期天3.结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈______排列)。巧记萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。想一想摩尔根也是利用类比推理法验证了基因在染色体上吗？【提示】不是，利用假说—演绎法。线性第6页,共37页，2024年2月25日，星期天三、伴性遗传(以红绿色盲为例)第7页,共37页，2024年2月25日，星期天1．子代XBY个体中XB来自______，由此可知这种遗传病的遗传特点是___________。2．如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是__________。3．这种遗传病的遗传特点是_____________________。提醒(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因,并非没有其他基因.母亲交叉遗传隔代遗传男性患者多于女性第8页,共37页，2024年2月25日，星期天四、连线下列遗传病、遗传病类型和遗传特点[连一连]

第9页,共37页，2024年2月25日，星期天知识导图第10页,共37页，2024年2月25日，星期天1．细胞内的染色体的类别及分类依据高频考点•深度剖析考点一基因位于染色体上的实验证据(含性别决定)第11页,共37页，2024年2月25日，星期天2．摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2中红眼与白眼比例为3∶1，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1∶1，仍符合基因的分离定律。(3)实验验证——测交。(4)实验方法——假说—演绎法。(5)实验结论：基因在染色体上。提醒

并非所有的生物都有性染色体(1)雌雄同株的植物无性染色体。(2)萨顿推测基因在染色体上的方法：类比推理法。第12页,共37页，2024年2月25日，星期天

果蝇常用作遗传学实验材料，摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼(用W或w表示)雄果蝇,设计了杂交实验a，再利用其后代设计了杂交实验b和c，实验过程如下：例1第13页,共37页，2024年2月25日，星期天(1)从杂交实验________(填字母)中可直接推知眼色性状的遗传与性别相联系。(2)摩尔根对b杂交实验结果的假说为___________________。摩尔根为验证其假说，设计了c测交实验，请写出该实验的遗传图解。(3)果蝇可直接用肉眼观察到的相对性状很多。已知果蝇的某种隐性性状由基因控制，但不知控制该隐性性状的基因是位于常染色体上，还是只位于X染色体上。请你利用群体中的果蝇，设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案：①________________________________________________。②________________________________________________。第14页,共37页，2024年2月25日，星期天【解析】(1)杂交实验b的后代中只有雄果蝇才有白眼，可知眼色的遗传与性别有关。(2)在第(1)题基础上进一步分析可知，该眼色性状在雌雄果蝇中均出现过，可排除伴Y遗传的可能。故摩尔根提出了“控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体不含它的等位基因”的假设。(3)常染色体遗传和伴X染色体遗传相比，二者的隐性性状在群体中所占比例明显不同,常染色体遗传中隐性性状在雌雄果蝇中出现的几率相等。伴X隐性遗传中隐性性状在雄性个体中出现的几率大于雌性,据此可展开调查。提醒性染色体上的基因并非都决定性别，如红眼、白眼基因。第15页,共37页，2024年2月25日，星期天【答案】(1)b(2)(控制白眼的基因为隐性基因)控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含它的等位基因遗传图解：(3)①从该群果蝇中找出具有该隐性性状的果蝇进行调查②统计具有该隐性性状果蝇的性别比例或雌雄数量来确定基因的位置第16页,共37页，2024年2月25日，星期天考点二四步法判断遗传系谱中遗传病的传递方式步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一,确定是否为伴Y遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者)“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的)第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上①子女正常双亲病②父病女必病，子病母必病伴X显性遗传①子女正常双亲病②父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传①双亲正常子女病②母病子必病，女病父必病伴X隐性遗传①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第17页,共37页，2024年2月25日，星期天步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测第18页,共37页，2024年2月25日，星期天

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是(双选)(

)A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B．乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病D．若Ⅱ­4不含致病基因,则Ⅲ­1携带甲病致病基因的概率为1/3例2第19页,共37页，2024年2月25日，星期天【解析】Ⅱ­2患甲病，其父母均正常，可推断出甲病为常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A错误；从系谱图可以看出，只有男性患乙病且患病男性的儿子均患病、女儿均正常，故乙病最可能是伴Y染色体遗传病，不可能是伴X染色体显性遗传病，B正确；甲病是由两个致病基因引起的遗传病，C错误；分析系谱图可知,Ⅱ­3为杂合子的概率是2/3，Ⅱ­4为显性纯合子，故Ⅲ­1携带甲病致病基因的概率为2/3×1/2＝1/3，D正确。【答案】BD第20页,共37页，2024年2月25日，星期天跟踪训练(2013·梅州市模拟)犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是(

)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传解析：选C。根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。第21页,共37页，2024年2月25日，星期天易错辨析•技法提升[易错警示]混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题

人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是__________。(2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是________________。例1第22页,共37页，2024年2月25日，星期天【纠错笔记】(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。第23页,共37页，2024年2月25日，星期天(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。第24页,共37页，2024年2月25日，星期天X、Y染色体同源区段的基因的遗传理解不到位

人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是(

)A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D．性染色体上的所有基因都能控制性别例2第25页,共37页，2024年2月25日，星期天【解析】Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性；性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。【答案】D第26页,共37页，2024年2月25日，星期天【纠错笔记】上图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状的后代雌雄个体中表现型也有差别,如:第27页,共37页，2024年2月25日，星期天[方法体验]利用自由组合定律预测遗传病概率当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：第28页,共37页，2024年2月25日，星期天根据序号所示进行相乘得出相应概率再进一步拓展各种概率如下表：序号类型计算公式已知患甲病的概率m则不患甲病概率为1－m患乙病的概率n则不患乙病概率为1－n①同时患两病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一种病概率②＋③或1－(①＋④)第29页,共37页，2024年2月25日，星期天以上各种情况可概括如下图：第30页,共37页，2024年2月25日，星期天(2012·高考江苏卷)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：例3第31页,共37页，2024年2月25日，星期天(1)甲病的遗传方式为________________________________，乙病最可能的遗传方式为____________________________。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ2的基因型为____________；Ⅱ5的基因型为_________。②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为________。第32页,共37页，2024年2月25日，星期天【解析】(1)由Ⅰ1和Ⅰ2正常却生出患病的Ⅱ2，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由Ⅰ3和Ⅰ4正常却生出患病的Ⅱ9，可判断乙病为隐性遗传病，又因为只有男性患者，故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt，Ⅱ5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ6的基因型为1/6HHXTXT(1/3×1/2)、1/3HhXTXt(2/3