药物代谢动力学智慧树知到期末考试答案2024年

药物代谢动力学智慧树知到期末考试答案2024年药物代谢动力学血药浓度-时间曲线下总面积AUC0-∞称为

A:二阶矩B:一阶矩C:三阶矩D:零阶矩答案:零阶矩静脉滴注达稳态血药浓度，不由下面哪项所决定？

A:滴注速度B:消除速率常数C:表观分布容积D:滴注时间答案:滴注时间以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法正确的是

A:I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准B:必须在男性受试者中进行试验C:给药途径通常选择静脉注射D:必须选择目标适应症患者进行试验答案:I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准某药物口服与静注相同剂量后药时曲线下面积相等表明

A:属于一房室模型B:口服吸收完全C:口服后首关效应明显D:口服吸收慢答案:口服吸收完全影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括

A:药物颗粒的大小B:药物的溶出和释放C:片剂的崩解度D:片重差异答案:片重差异布美他尼(Bumex)是一种磺胺类利尿剂，作用时间短。Holazo等(JPharmSci1984;73:1108-1113)报道了布甲酰胺在正常受试者中的生物利用度交叉研究。口服和肌肉注射布美他尼1mg后，血浆浓度时间曲线下

A:0.213B:0.825C:1.212D:0.082答案:1.212以下可称为首关效应的是

A:青霉素口服后被胃酸破坏，使得进入血中的药量减少B:普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢C:苯巴比妥肌注后被肝药酶代谢，使得血中的浓度降低D:硝酸甘油舌下给药，经肝代谢后药效降低答案:普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢对已经接受地高辛治疗的患者添加奎尼丁的影响如下

A:地高辛的血浆药物浓度可能降低B:预计不会发生变化C:地高辛的血浆药物浓度可能升高答案:地高辛的血浆药物浓度可能升高对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=()×MRTiv

A:2.693B:3.32C:0.693D:1.693答案:0.693茶碱是支气管平滑肌松弛剂，用于治疗支气管哮喘等呼吸系统疾病。茶碱治疗范围为5-20mcgmL-1(ugmL-1)，清除率为0.04Lkg-1h-1。静脉使用时，它作为更可溶性的氨基叶黄素盐(盐值0.84)。如果想要达到茶碱浓度12.5mcgmL-1的稳态浓度，那么茶碱的滴注速度应该是多少?

A:626.56mcgkg-1h-1B:500mcgkg-1h-1C:595.23mcgkg-1h-1D:5952.38mcgkg-1h-1答案:595.23mcgkg-1h-1连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使其血浆中药物浓度

A:逐渐升高B:先升高后降低C:无变化D:逐渐降低答案:逐渐降低接受苯妥英钠治疗癫痫的病人同时使用抗真菌药物氟康唑。以下正确的是

A:苯妥英钠水平可能增加B:苯妥英钠水平可能下降，引起癫痫发作C:没有显著变化答案:苯妥英钠水平可能下降，引起癫痫发作有关动物体内药物代谢动力学研究的剂量选择，以下说法正确的是

A:高剂量最好接近最低中毒剂量B:低剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C:应至少设计3个剂量组D:中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取答案:低剂量根据动物有效剂量的上限范围选取有关表观分布容积的描述正确的是

A:指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积B:具有生理学意义，指含药体液的真实容积C:药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当D:其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关答案:指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积在碱性尿液中弱碱性药物具有的特点是

A:解离少，再吸收少，排泄快B:解离多，再吸收少，排泄慢C:解离多，再吸收多，排泄块D:解离少，再吸收多，排泄慢答案:解离少，再吸收多，排泄慢关于隔室模型的叙述，正确的是

A:隔室具有解剖学的实际意义B:周边室是指心脏室以外的组织C:隔室是以速度论的观点来划分D:机体最多只有二室模型答案:隔室是以速度论的观点来划分某药物的血浆蛋白结合部位被另一种药物竞争取代后该药物的效应

A:增强B:减弱C:增强D:不变答案:增强下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

A:表观分布容积不可能超过体液量B:表观分布容积是一个真实的体积，表明药物在体内分布的容积C:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小D:表观分布容积的单位为L/h答案:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的是

A:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境B:胃肠道内的PH从胃到大肠逐渐上升C:主动转运很少收pH的影响D:胃肠道分为胃、小肠和大肠三个主要部分，小肠是药物吸收的最主要部位答案:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境地高辛的半衰为36小时，若每日给予维持剂量，则达稳态血药浓度约要.

A:６天B:１２天C:５天D:３天答案:６天接受华法林预防性抗凝治疗的病人同时接受了阿奇霉素治疗感染。以下正确的是：

A:没有显著变化B:华法林的血浆药物浓度可能降低，而抗凝效果降低C:华法林的血浆药物浓度可能增加，而出血的可能性增加答案:没有显著变化以下不属于人类多药耐药相关蛋白家族成员的是

A:P-GPB:MRPC:BCRPD:OATP答案:OATP某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

A:88%B:50%C:94%D:75%答案:88%非线性药代动力学具有以下哪些特征

A:血药浓度和AUC与剂量成正比B:剂量增加时，药物消除半衰期不变C:消除速率不再是常数，与初浓度C0有关D:消除率不发生改变答案:消除速率不再是常数，与初浓度C0有关药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是

A:药物的溶出快一般有利于吸收B:具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C:药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D:酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收答案:酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是

A:含有较多脂肪的食物，有时能增加溶解度特别小的药物的吸收量B:进食后可因胃肠道血流量增加而提高某些药物的生物利用度C:肠的固有运动可增加药物与上皮的接触面积，有利于药物的吸收D:有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收答案:有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收下列哪项不属于药物外排转运体

A:多药耐药蛋白B:胆酸转运体C:乳腺癌耐药蛋白D:多药耐药相关蛋白答案:胆酸转运体常见的参与血浆中药物结合的物质是

A:血红蛋白B:白蛋白C:球蛋白D:高密度脂蛋白答案:白蛋白以下选项中属于影响胃肠道吸收的药物的因素的有

A:溶解度B:溶出度C:药物粒度D:解离常数E:药物在胃肠道中的稳定性答案:溶解度###药物在胃肠道中的稳定性###药物粒度###解离常数药物代谢酶存在于一下哪些部位

A:肾B:肠C:肺D:肝答案:肝###肠###肺###肾细胞色素P450酶的生物学功能包括

A:专一性强B:多态性C:多型性D:可诱导性和可抑制性答案:可诱导性和可抑制性###多型性###多态性研究药物血浆蛋白结合的常用方法有

A:平衡透析法B:水解法C:超滤法D:衍生化法答案:超滤法###平衡透析法以下不属于药物II相代谢酶系的有

A:硫酸转移酶B:黄素单加氧酶C:细胞色素P450酶D:葡萄糖醛酸转移酶答案:黄素单加氧酶;细胞色素P450酶以下哪些说法正确

A:替代终指标可代替临床终指标B:、只有临床终指标可用于评价药物的药效C:所有生物标记物均可以作为药物的药效指标D:替代终指标本质上也是生物标记物答案:替代终指标可代替临床终指标;替代终指标本质上也是生物标记物药物跨膜转运的方式包括

A:胞饮和胞吐B:结合PPARγ等受体跨膜C:主动转运D:被动转运答案:主动转运###胞饮和胞吐###被动转运应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。它主要适用于体内过程符合（）的药物

A:非隔室B:线性C:隔室D:非线性答案:线性###非隔室药物在体内代谢后的后果

A:代谢物活性与原型药物相仿B:形成毒性代谢产物或活性中间产物C:形成活性代谢产物D:活性/毒性降低答案:代谢物活性与原型药物相仿###形成毒性代谢产物或活性中间产物###形成活性代谢产物###活性/毒性降低有关药物经肾脏排泄的正确描述是

A:肾小管分泌是主动的；B:酸化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄C:药物肾排泄过程包括肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收；D:肾小管分泌是被动的；E:碱化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄；答案:肾小管分泌是主动的###药物肾排泄过程包括肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收###酸化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄对于非线性动力学消除的药物，在计算最佳日剂量时的微小误差会导致药物的平均稳态血浆药物浓度发生不成比例的变化，并导致相应的标致或毒性效应的变化

A:对B:错答案:对通过不同的血管外途径给药，药物的绝对生物利用度可能不同;然而，无论血管外给药的途径和给药剂量的大小，药物的绝对生物利用度不能大于1。

A:对B:错答案:对一室药和两室药都立即分布在中央室;这两种药物之间的显著区别是，l两房室的药物继续分布到组织中的过程不是瞬时的

A:错误B:正确答案:正确静注多次给药时，稳态血药浓度的峰值和谷值受到药物的剂量以及给药的间隔的影响。然而，稳态血药浓度的峰值和谷值的差值只受到给药剂量的影响。

A:正确B:错误答案:错误对于静脉注射的药物在组织中分布缓慢，血浆药物浓度随时间的半对数图将生成一条直线。

A:对B:错