药物的体内之旅-创新创业课程智慧树知到期末考试答案2024年

药物的体内之旅-创新创业课程智慧树知到期末考试答案2024年药物的体内之旅-创新创业课程只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是（）。

A:皮内注射B:肌肉注射C:静脉注射D:动脉注射答案:皮内注射组胺不具备下列哪种作用（）

A:促使支气管平滑肌收缩B:收缩小血管，降低毛细血管通透性C:促进胃酸分泌D:可以引起痛痒的感觉答案:A一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）。

A:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂B:混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C:溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂D:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂答案:溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（）。

A:注射部位血流状态影响吸收B:大分子药物主要经淋巴吸收C:水溶液型注射液药物释放最快D:所有的注射给药都没有吸收过程答案:所有的注射给药都没有吸收过程下列哪种不属于自体活性物质（）

A:前列腺素B:白三烯C:甲状腺素D:5-羟色胺答案:甲状腺素下列哪项不属于药物外排转运体（）。

A:乳腺癌耐药蛋白B:多药耐药蛋白C:胆酸转运体D:多药耐药相关蛋白答案:胆酸转运体以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）。

A:药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢。B:药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运。C:延长载药纳米粒的体内循环时间，降低药物向脑内转运的效率。D:药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢。答案:药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢以下关于鼻黏膜吸收的描述,错误的是（）。

A:凝胶剂因黏性较大，能降低鼻腔纤毛的清除作用，可改善药物的吸收。B:原位凝胶制剂，可以延长药物在鼻腔内的滞留时间，可改善药物的吸收。C:鼻黏膜纤毛运动可能缩短药物在鼻腔吸收部位滞留时间，不利于药物的吸收。D:鼻黏膜纤毛运动可延长药物在鼻腔吸收部位滯留时间，提高药物的生物利用度。答案:鼻黏膜纤毛运动可延长药物在鼻腔吸收部位滯留时间,提高药物的生物利用度关于注射给药正确的表述是（）。

A:皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验。B:不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌。C:显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液。D:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长。答案:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（）。

A:药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出。B:老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性。C:药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的。D:盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量。答案:药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出药物与受体之间的结合力一般是（）。

A:氢键B:范德华力C:共价键D:离子键答案:范德华力###氢键###离子键以下关于口腔黏膜给药的描述,错误的是（）。

A:口腔黏膜中颊黏膜渗透性能最强，舌下黏膜次之，齿龈黏膜和腭黏膜最慢。B:口腔黏膜中舌下黏膜渗透性能最强，颊黏膜次之，齿龈黏膜和腭黏膜最慢。C:口腔黏膜中舌下黏膜渗透性能最强，齿龈黏膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢。D:口腔黏膜中齿龈黏膜渗透性能最强，舌下黏膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢。答案:口腔黏膜中舌下黏膜渗透性能最强，齿龈黏膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢###口腔黏膜中颊黏膜渗透性能最强，舌下黏膜次之，齿龈黏膜和腭黏膜最慢###口腔黏膜中齿龈黏膜渗透性能最强，舌下黏膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢多奈哌齐可以抑制中枢神经系统的乙酰胆碱的水解从而缓解老年痴呆症状。（）

A:错误B:正确答案:错误药物的非特异性作用方式往往与其理化性质相关。（）

A:对B:错答案:对硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应。（）

A:错B:对答案:错进行生物样品预处理的目的之一是进行微量药物的分离、纯化和富集。（）

A:错B:对答案:对通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。（）

A:对B:错答案:对考来烯胺具有降血脂作用，可用于高脂血症。（）

A:对B:错答案:对药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。（）

A:错B:对答案:错肝肾功能可以影响药物的作用，使药物作用强度发生改变。（）

A:正确B:错误答案:正确如果药物只经肾小球滤过，并全部从尿中排出，则药物排泄率与滤过率相等。（）

A:错B:对答案:对在生理条件下，葡萄糖从尿液中排出。（）

A:错B:对答案:错地西泮的作用位点是一个复合物，是一个氯离子通道。（）

A:错B:对答案:对药物合用，药物之间的相互作用会影响药物的作用。（）

A:错B:对答案:对药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出。（）

A:对B:错答案:对麻黄碱可以兴奋体内的α受体（）

A:正确B:错误答案:错误药物通过皮肤附属器的穿透速度要比表皮途径快，但皮肤附属器在皮肤表面所占的面积只有0.1%左右，因此不是大多数药物经皮吸收的主要途径。（）

A:正确B:错误答案:正确肾上腺素可用于多种原因引起的心脏骤停。（）

A:正确B:错误答案:错误对于药物通过受体发挥作用的描述，下列哪个是正确的（）

A:药物与受体结合使受体兴奋是药物产生效应的基础B:药物可以通过与受体的结合，调节基因转录发挥作用C:药物与细胞膜受体结合后，进入细胞内发挥作用D:药物可以进入细胞内，与细胞浆里面的受体结合发挥作用答案:AI参考:正确答案是A：药物与受体结合使受体兴奋是药物产生效应的基础。\n\n药物通过与受体结合发挥作用的机制是药物产生效应的基础，药物通过与受体的结合可以影响细胞的代谢过程，从而产生各种效应。因此选项A是正确的。选项B和D涉及到基因调控和细胞内信号转导过程，不是药物通过受体发挥作用的直接机制。选项C虽然提到了药物与细胞膜受体结合后进入细胞内，但是这与题目所描述的“药物通过受体发挥作用”并不完全相符。'从给药途径上来讲，药物发挥作用由强到弱的顺序为（）

A:口服>静脉注射>吸入>肌内注射>皮下注射B:口服>静脉注射>皮下注射>肌内注射>吸入C:肌内注射>静脉注射>吸入>>皮下注射>口服D:静脉注射>吸入>肌内注射>皮下注射>口服答案:AI参考:从给药途径上来讲，药物发挥作用由强到弱的顺序为：D：静脉注射>吸入>肌内注射>皮下注射>口服。\n\n静脉注射：药物直接进入血液循环，起效最快。\n吸入：通过呼吸道吸入药物，通过肺部达到全身作用。\n肌内注射：药物直接进入肌肉组织，通过肌肉组织吸收达到全身作用。\n皮下注射：药物直接进入皮下组织，通过皮下组织的吸收达到全身作用。\n口服：药物经过口腔、食道进入胃，通过胃的消化和肝脏的首过效应，到达全身作用。因此，从给药途径上来讲，药物发挥作用由强到弱的顺序为静脉注射>吸入>肌内注射>皮下注射>口服。'阿司匹林的抗血栓作用的主要作用机制是（）

A:抑制细胞的脂氧化酶，影响白三烯的合成B:抑制血液的凝血因子，影响血栓形成C:抑制细胞的环氧化酶，影响前列腺素的合成D:溶解血栓，使血栓体积减小甚至消失答案:AI参考:正确答案是C：抑制细胞的环氧化酶，影响前列腺素的合成。\n阿司匹林是一种常见的抗血栓药物，其作用机制主要是抑制血小板中的环氧化酶，从而阻断花生四烯酸转化为血栓素A2，影响前列腺素的合成，从而抑制血小板聚集，发挥抗血栓作用。因此，选项C是正确答案。其他选项如抑制细胞的脂氧化酶、抑制血液的凝血因子、溶解血栓等，虽然也可能与抗血栓作用有关，但不是主要作用机制。'对于麻黄碱的描述，哪项是错误的（）

A:可用于鼻塞，减轻症状B:对中枢神经系统活性没有影响C:可松弛呼吸道平滑肌，具有平喘作用D:可以兴奋心血管系统答案:AI参考:正确答案是B：对中枢神经系统活性没有影响。\n\n麻黄碱是一种生物碱，具有松弛呼吸道平滑肌、平喘作用，同时也可以兴奋心血管系统，可用于鼻塞，减轻症状，但不会对中枢神经系统活性没有影响。因此，选项B是错误的。'关于麻黄碱的叙述，哪项是错误的（）

A:不影响神经递质B:可直接激动α、β受体C:在用药过程中可以产生快速耐受性D:是从中药麻黄中提得的生物碱答案:AI参考:正确答案是【B:可直接激动α、β受体】。\n\n麻黄碱是一种生物碱，可以激动α、β受体，影响神经递质，从而起到兴奋中枢神经的作用。但是，麻黄碱在用药过程中会产生快速耐受性，需要不断加大剂量才能维持效果，而且长期使用还可能产生不良反应，如失眠、心悸、震颤等。因此，选项B是错误的。选项A、C、D分别描述了麻黄碱的几个重要特性，都是正确的。'以下是分析批的定义的是（）。

A:由于仪器性能的改善和自动进样器的使用，一天内可以完成几个分析批，一个分析批也可以持续几天完成，但连续测量不宜超过3天。B:待测样品经过各步骤（如提取、纯化浓缩等）处理制成的、直接用于仪器分析的试样。C:包括试验样品适当数址的校正标样和QC样品的一个完整系列。D:分析一部分已测试验样品，来评价原来的试验样品测定的结果是否可以重现。答案:AI参考:答案是A。分析批的定义是：由于仪器性能的改善和自动进样器的使用，一天内可以完成几个分析批，一个分析批也可以持续几天完成，但连续测量不宜超过3天。这个定义解释了分析批的特点和限制，包括分析批的数量、持续时间、测量次数等。其他选项并没有直接涉及到分析批的定义。B选项描述的是分析前的样品处理过程，C选项涉及到样品测试和质量控制，D选项是用来评估实验结果的重现性。所以正确答案是A。'药物相互作用在（）水平上影响药物的胆汁排泄。

A:竞争性的和载体蛋白结合B:改变胆汁排泄中相关药物转运体的表达C:影响胆汁流量D:影响肠道中相关细菌中酶的活性答案:AI参考:正确选项为【竞争性的和载体蛋白结合】水平上影响药物的胆汁排泄。\n\n药物在胆汁排泄过程中，会与载体蛋白结合，这些载体蛋白能够将药物从肠道转运到肝脏，并通过胆汁排泄出去。如果存在药物相互作用，可能会竞争性地占据这些载体蛋白的位置，从而影响药物的胆汁排泄。此外，一些药物也会影响胆汁流量，但这不是题目所要求的选项。另外，药物与肠道中相关细菌中酶的活性之间存在相互作用，但这与胆汁排泄无关。因此，正确答案为竞争性的和载体蛋白结合水平上影响药物的胆汁排泄。'关于皮肤给药，说法正确的是（）。

A:对于全身性疾病，药物必须通过角质层，被皮下毛细血管吸收进人血液循环后才能起效。B:不可以经皮肤吸收后治疗全身性疾病C:经皮吸收是指药物从应用于皮肤上的制剂中释放与穿透皮肤进人体循环的过程。D:可以用于局部皮肤病的治疗答案:AI参考:正确选项为：C:经皮吸收是指药物从应用于皮肤上的制剂中释放与穿透皮肤进人体循环的过程。\n\n解释：\n\nA选项错误，药物经皮肤给药也可以起到全身治疗的作用，如一些抗生素软膏用于治疗皮肤感染。\n\nB选项错误，药物经皮肤给药同样可以治疗全身性疾病，如上文提到的抗生素软膏。\n\nD选项描述正确，但并非皮肤给药仅适用于局部皮肤病的治疗。\n\nC选项为对皮肤给药概念的科学描述，正确。因此，本题答案为C、D选项。'对于肾上腺素的描述，下列哪项是错误的（）

A:使骨骼肌血管收缩B:使血压上升C:可以使皮肤黏膜血管收缩D:使得心脏兴奋，收缩力加强答案:AI参考:选项D是错误的。肾上腺素可以使得心脏兴奋，收缩力加强，这是它的主要生理作用之一。但是，这个选项并不符合题目要求中的“对于肾上腺素的描述”。\n\n其他选项都是正确的。肾上腺素可以使得骨骼肌血管收缩，使血压上升，也可以使皮肤黏膜血管收缩。这些作用都是肾上腺素在人体内的重要生理作用，能够帮助人体应对各种应激情况。因此，选项A、B、C都是正确的。'磺酰脲类药物降低血糖和下列因素有关（）

A:细胞外钙内流，细胞内钙离子浓度增加B:阻断胰腺β细胞的钾离子通道C:β细胞的细胞膜去极化D:钙离子促进囊泡释放胰岛素答案:AI参考:正确答案是D:钙离子促进囊泡释放胰岛素。\n\n磺酰脲类药物是通过与β细胞膜上的ATP敏感性钾离子通道结合，抑制钾离子外流，使β细胞去极化，钙离子内流增加，促进胰岛素的合成和分泌，从而降低血糖。因此，选项D是正确的。选项A、B、C与磺酰脲类药物的作用机制无关。'下列说法，正确的是（）

A:肠肝循环的影响因素包括：药物的性质，肝内生物转化作用，在胆小管内的重吸收，肠道内吸收的程度等。B:某些药物因肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰，被称为双峰现象。C:具有肠肝循环的药物，药物血药浓度下降减慢，药物作用时间延长，药物的生物利用度提高。D:经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，称为肠肝循环。答案:AI参考:正确选项为：A、C、D\n\n解释：\n\nA选项描述了肠肝循环的影响因素，包括药物的性质、肝内生物转化作用、在胆小管内的重吸收、肠道内吸收的程度等，这是正确的。\n\nC选项描述了具有肠肝循环的药物的特点，即药物血药浓度下降减慢，药物作用时间延长，这是正确的。\n\nD选项描述了什么是肠肝循环，即经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，这是正确的。\n\nB选项虽然提到了双峰现象，但并没有明确指出这是由于肠肝循环造成的，因此不是正确答案。'下列关于膜转运途径的说法，不正确的是（）

A:细胞间途径是指一些水溶性小分子物质通过细胞连接处微孔而进行扩散的转运途径。B:跨细胞途径又称细胞旁路途径。C:跨细胞途径是药物吸收的主要途径D:细胞间途径是药物吸收的主要途径答案:AI参考:正确选项为D：细胞间途径是药物吸收的主要途径。\n\n细胞间途径是指一些水溶性小分子物质通过细胞连接处微孔而进行扩散的转运途径，这是药物吸收的一种方式。但是，对于药物吸收的主