药物分析（高阶版）智慧树知到期末考试答案2024年

药物分析（高阶版）智慧树知到期末考试答案2024年药物分析（高阶版）非水碱量法使用高氯酸滴定液是因为（）

A:高氯酸无腐蚀性B:高氯酸价格便宜C:硫酸、盐酸中含有少量的水D:在冰醋酸介质中高氯酸是最强酸答案:在冰醋酸介质中高氯酸是最强酸盐酸普鲁卡因注射液需要检查的特殊杂质是:

A:对氨基苯甲酸B:2,6-二甲基苯胺C:对氨基酚D:间氨基酚答案:对氨基苯甲酸某一测定结果系由4次测量数据平均而得，若方法的标准偏差为0.8，则该平均值的标准偏差是

A:0.1B:0.4C:0.2D:0.8答案:0.4用HPLC法中的主成分自身对照法测定某杂质含量时，对照液应为：

A:某杂质对照品溶液B:供试品溶液的稀释液C:系统适用性溶液D:主成分的对照品溶液答案:供试品溶液的稀释液采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时，应控制的炽灼温度范围是：

A:700~800℃B:800~900℃C:500~600℃D:600~700℃答案:500~600℃下列有关药物含量方法验证指标描述有误的是（）

A:重现性考察同一实验室由不同分析人员测试结果的精密度B:HPLC法测定药物回收率可达98%以上C:定量限系指试样中被测物能被定量测定的最低量D:采用GC色谱考察耐用性的变动因素有柱温、载气流速、进样口和检测器等答案:重现性考察同一实验室由不同分析人员测试结果的精密度GC法测定三氯甲烷的残留，为得到较高的灵敏度，宜采用的检测器是：

A:ECDB:DADC:FIDD:NPD答案:ECD高效液相色谱法在合成药物中的应用主要是（）

A:分离纯化B:快速鉴定C:杂质检查D:标准品的制备答案:杂质检查EDTA与金属离子形成螯合物时,其络合比一般为()

A:1:1B:1：2C:1:6D:1：4答案:1:1在分光光度法测定中，如其他试剂对测定无干扰时，一般常选用最大吸收波长λmax作为测定波长，这是由于（）

A:精密度最高B:操作方便C:灵敏度最高D:选择性最好答案:灵敏度最高能在氢氧化钠溶液中遇热分解，释放出有特殊臭味的有机胺气体，使湿润红色石蕊试纸变蓝的是:

A:磺酰脲类药物B:磺胺类药物C:磺酰胺类药物D:酰胺类药物答案:磺酰脲类药物药物中主成分含量测定时不需验证的指标为:

A:检测限B:专属性C:准确度D:精密度答案:检测限经有机破坏后，可显硫化物反应的巴比妥类药物是:

A:戊巴比妥B:司可巴比妥钠C:硫喷妥钠D:巴比妥答案:硫喷妥钠我国国家食品药品监督管理总局的英文名称缩写是_____

A:FDAB:AFDAC:CFDAD:SFDA答案:CFDA用NaOH滴定液滴定HAc溶液时，应使用（）

A:甲基橙B:百里酚酞C:酚酞D:甲基红答案:百里酚酞###酚酞紫外分光光度法定性鉴定未知物的光谱依据是（）

A:吸收峰的位置B:摩尔吸光系数C:吸收峰的数目D:吸收光谱的形状答案:吸收光谱的形状###摩尔吸光系数###吸收峰的数目###吸收峰的位置排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有()。

A:有机溶剂稀释法B:柱色谱法C:加入氧化剂D:有机溶剂提取法E:加入掩蔽剂答案:有机溶剂稀释法;有机溶剂提取法;柱色谱法影响固体制剂中药物溶出的因素主要包括（）。

A:药物粒子大小B:药物的溶解度、水合状态、晶型等理化性质C:制剂中辅料的种类和用量D:制剂的制备工艺E:制剂的规格答案:药物粒子大小###制剂中辅料的种类和用量###制剂的制备工艺###药物的溶解度、水合状态、晶型等理化性质可以用于鉴别晶型的方法是:

A:拉曼分光光度法B:HPLCC:X射线粉末衍射法D:IR答案:拉曼分光光度法###IR###X射线粉末衍射法能用重氮化-偶合反应鉴别的药物是：

A:水杨酸二乙胺B:对氨基水杨酸钠C:贝诺酯D:阿司匹林答案:对氨基水杨酸钠;贝诺酯酸碱滴定法选择指示剂的原则为（）

A:变色范围部分在滴定突跃内B:在水中能溶解且有颜色变化C:变色范围在滴定突跃内D:在酸碱溶液中有颜色变化答案:变色范围在滴定突跃内;变色范围部分在滴定突跃内药物含量测定方法验证指标精密度包括（）

A:回收率B:重复性C:重现性D:中间精密度答案:重复性###中间精密度###重现性制定化药质量标准时，鉴别方法的选择应遵循：

A:不必区分可能存在的结构相似化合物B:化学法和仪器法相结合C:方法要具有一定的专属性、灵敏度，便于推广D:尽可能采用药典收载的方法答案:方法要具有一定的专属性、灵敏度,便于推广###化学法和仪器法相结合###尽可能采用药典收载的方法下列的鉴别反应属于专属鉴别试验的是（）

A:芳香第一胺类B:司可巴比妥C:苯巴比妥类D:维生素B1E:托烷生物碱类答案:苯巴比妥类;司可巴比妥;维生素B1影响Rf值的因素有

A:展开剂的性质B:组分的结构和性质C:展开剂蒸汽饱和程度D:薄层板的性质答案:组分的结构和性质;薄层板的性质;展开剂的性质;展开剂蒸汽饱和程度当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可以被干扰的含量测定方法是（）。

A:亚硝酸钠滴定法B:碘量法C:络合滴定法D:铈量法E:非水溶液滴定法答案:亚硝酸钠滴定法###碘量法###铈量法生物药物分析的特点有：

A:需检查安全性B:需用生物检定法进行生物活性的检查C:常需进行相对分子量的测定D:酶类药物需测定效价答案:常需进行相对分子量的测定###酶类药物需测定效价###需检查安全性###需用生物检定法进行生物活性的检查某物质摩尔吸光系数很大，则表明（）

A:测定该物质的精密度很高B:光通过该物质溶液的光程长C:该物质浓度很大D:该物质对某波长的光吸收能力很强答案:该物质对某波长的光吸收能力很强采用酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，用中性乙醇溶解供试品的目的是：

A:控制pH值B:防腐消毒C:使供试品易于溶解D:防止供试品在水溶液中滴定时水解答案:使供试品易于溶解###防止供试品在水溶液中滴定时水解HPLC可测定含量的药物有（）

A:丙酸睾酮B:醋酸地塞米松C:黄体酮D:炔雌醇答案:丙酸睾酮###炔雌醇###醋酸地塞米松###黄体酮可用于鉴别巴比妥的反应有：

A:与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应，生成棕红色产物B:pH10的碱性溶液中，于240nm处出现最大吸收峰C:碱性条件下和高锰酸钾溶液反应，生成棕色沉淀D:在碳酸钠溶液中，与硝酸银试液反应，先生成可溶性的一银盐，加入过量的硝酸银溶液，则生成难溶性的二银盐白色沉淀答案:在碳酸钠溶液中，与硝酸银试液反应，先生成可溶性的一银盐，加入过量的硝酸银溶液，则生成难溶性的二银盐白色沉淀;与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应，生成棕红色产物;pH10的碱性溶液中，于240nm处出现最大吸收峰测定手性药物的旋光度，可以对药品进行：

A:限量检查B:晶型测定C:鉴别试验D:含量测定答案:限量检查###含量测定###鉴别试验色谱鉴别法是利用不同物质在不同色谱条件下，产生各自的特征色谱行为(Rf值或保留时间)进行的鉴别试验。

A:对B:错答案:对复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法

A:对B:错答案:错中药含量测定的常用方法有化学分析法、挥发油测定法，分光分度法、HPLC法、GC法

A:对B:错答案:对中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

A:对B:错答案:对复方APC片中，咖啡因的含量测定方法是间接碘量法。

A:错B:对答案:对以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值，碘值，皂化值及羟基。

A:对B:错答案:对复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂，附加剂测定有效成分的分析，而且需要考虑各有效成分之间的互相影响

A:错B:对答案:对《中国药典》，局颁标准，部颁标准，企业标准都是国家药品标准。

A:错B:对答案:错一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪

A:正确B:错误答案:正确药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。

A:错B:对答案:错片剂含量均匀度检查均匀要求得10(↑)片子的均值，标准差以及标示量(为100)与均值差的绝对值A。

A:错B:对答案:对一般杂质的检查方法均在《中国药典）三部中加以规定。

A:错B:对答案:错注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。

A:错B:对答案:对药物的鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。

A:对B:错答案:对理化鉴别是通过药材中的特定成分与一定试剂发生化学反应来进行鉴别的方法

A:对B:错答案:对判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

A:对B:错答案:对显微鉴别系指用显微镜观察药材切片，粉末或表面等的组织、细胞特征或显微化学特征。如通过动植物组织细胞或内含物的形态来鉴别真伪。

A:对B:错答案:对下列操作中哪些是正确的（）

A:紫外-可见分光光度计开机后马上就进行测量B:测定蒽醌含量时，必须打开分光光度计的氘灯C:液体化学品的色度时，沿