药物化学（山东联盟-山东第一医科大学）智慧树知到期末考试答案2024年

药物化学（山东联盟-山东第一医科大学）智慧树知到期末考试答案2024年药物化学（山东联盟-山东第一医科大学）对普鲁卡因的结构修饰不正确的是（）

A:芳伯胺可以烃基化B:改造的目的是为了减弱药物的毒性C:酯基改造D:芳伯胺可以成酰胺键E:侧链改造答案:侧链改造氯沙坦的作用靶点是（）

A:血管紧张素Ⅱ受体B:β-受体C:血管紧张素转化酶D:H+-K+-ATP酶答案:血管紧张素Ⅱ受体甲苯磺丁脲的临床作用是

A:利尿药B:调血脂C:抗病毒D:抗高血压E:降血糖答案:降血糖环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是（）

A:N,N-(β-氯乙基)B:N,N-(β-氯乙基)胺C:氧氮磷六环D:环上的磷氧代E:β-苯乙胺答案:N,N-(β-氯乙基)杜冷丁的临床用途为（）

A:抗肿瘤B:镇痛C:抗真菌D:局麻E:抗菌答案:抗肿瘤扑尔敏的结构中不含有（）

A:叔胺B:4-氯苯基C:哌嗪环D:马来酸E:苯环答案:哌嗪环哪个不是一价电子等排体（）

A:FB:OHC:NH2D:CH3E:S答案:-CH3###-F###-OH磷酸可待因的临床主要用途为（）

A:预防偏头痛B:祛痰C:吗啡中毒的解救D:镇痛E:镇咳答案:镇咳哪个药物不具有酸碱两性（）

A:吗啡B:奥美拉唑C:四环素D:肾上腺素E:环丙沙星答案:奥美拉唑西替利嗪属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）

A:乙二胺类B:氨基酮类C:樟柳碱D:氨基醚类E:哌嗪类答案:哌嗪类对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）

A:氨基糖苷类抗生素B:四环素类抗生素C:大环内酯类抗生素D:β-内酰胺类抗生素E:氯霉素类抗生素答案:氨基糖苷类抗生素药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质（）

A:水杨酸B:苯酚C:乙酰水杨酸苯酯D:水杨酸苯酯E:乙酰苯酯答案:乙酰水杨酸苯酯氟脲嘧啶是（）抗肿瘤药物。

A:吡啶衍生物B:烟酸衍生物C:嘧啶衍生物D:吲哚衍生物E:喹啉衍生物答案:嘧啶衍生物偶然发现，也是先导化合物发现的途径之一，比如青霉素。

A:正确B:错误答案:正确甲氨蝶呤中毒时，用叶酸钙进行解救。

A:正确B:错误答案:错误卡托普利的副作用与结构中的巯基有密切关联。

A:正确B:错误答案:正确对氨基水杨酸钠的抗结核作用靶点为二氢叶酸还原酶。

A:错误B:正确答案:错误杜冷丁宜保存在碱性条件下。

A:对B:错答案:对半合成头孢类药物的原料为6-ADCA。

A:正确B:错误答案:正确马来酸氯苯那敏又称之为扑尔敏。

A:错B:对答案:对为了增加巯嘌呤的水溶性，将其制成磺巯嘌呤钠盐。

A:正确B:错误答案:正确喹诺酮类抗菌药物的作用靶点为细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ。

A:错误B:正确答案:正确杜冷丁的镇痛效果若于吗啡，同时成瘾性小。

A:错误B:正确答案:正确顺铂在室温条件下，对光和空气不稳定，加热条件下转变为反式构型。

A:正确B:错误答案:错误盐酸胺碘酮具有羰基，因此可以与2，4-二硝基苯肼反应生成苯腙。

A:错误B:正确答案:正确氟康唑具有手性中心。

A:正确B:错误答案:错误奥美拉唑为可逆型质子泵抑制剂。

A:对B:错答案:对奎宁与奎尼丁互为非对映异构体。

A:正确B:错误答案:错误硝苯地平的结构中的苯环与二氢吡啶环在空间上是平行的。

A:错误B:正确答案:错误磺胺类药物的解离常数与抑菌作用的强度密切相关，当pKa在6.5-7.0时，抑菌作用最强。

A:错误B:正确答案:正确磺酰脲类降血糖药物一般有前缀Gli-来表征。

A:错误B:正确答案:正确从药物代谢过程中发现新药是一种重要的途径，比如扑热息痛。

A:正确B:错误答案:正确乙胺丁醇具有一定的碱性。

A:正确B:错误答案:正确青霉素结构改造的目的是希望得到（）

A:广谱青霉素B:无交叉过敏的青霉素C:价廉的青霉素D:耐酶青霉素E:口服青霉素答案:口服青霉素###广谱青霉素###耐酶青霉素在半合成β-内酰胺类药物中，基本原料是（）

A:7-ABAB:5-APAC:7-ADCAD:7-ACAE:6-APA答案:6-APA###7-ACA###7-ADCA下述性质中哪些符合阿莫西林（）

A:口服吸收良好B:为广谱的半合成抗生素C:水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应D:对β-内酰胺酶稳定E:易溶于水，临床用其注射剂答案:口服吸收良好###室温放置会发生分子间的聚合反应下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有（）

A:氨基糖甙类B:氯霉素类C:四环素类D:青霉素类E:头孢菌素类答案:青霉素类;头孢菌素类;四环素类氯沙坦的水溶液呈（）性。

A:两性B:难以确定C:酸性D:中性E:碱性答案:AI参考:正确答案是D：中性。\n氯沙坦是一种有机物，在水溶液中不发生电离，因此呈中性。选项A、E属于两性，选项C属于酸性，与题干不符。选项B、E属于难以确定，也不符合题意。因此，本题答案为D。'氟尿嘧啶的结构修饰是采用哪种方法进行的（）

A:硬药B:软药C:前药设计D:电子等排体E:计算机辅助设计答案:AI参考:正确答案是C:前药设计。\n\n氟尿嘧啶是一种常用的抗肿瘤药物，其结构修饰可以采用前药设计的方法，即将药物分子进行结构修饰，使其在体内能够缓慢释放，延长药效，同时降低对正常组织的毒性。前药设计是一种常用的药物设计方法，可以用于改善药物的理化性质、药代动力学性质和药效学性质。因此，氟尿嘧啶的结构修饰可以采用前药设计的方法进行。其他选项如硬药、软药、电子等排体和计算机辅助设计等，虽然也可以用于药物设计，但并不是氟尿嘧啶结构修饰所采用的方法。'哪个药物结构中不含有手性中心（）

A:布洛芬B:环丙沙星C:麻黄碱D:肾上腺素E:普萘洛尔答案:AI参考:正确答案是【D:肾上腺素】。\n\n手性中心指含有手性碳原子的化合物，根据选项可知，D选项中的肾上腺素不含有手性碳原子，故选D。其他选项中均有手性碳原子。如布洛芬分子结构中含有一个手性碳原子；环丙沙星分子结构中含有一个手性碳原子；麻黄碱结构中含有两个手性碳原子；普萘洛尔结构中也含有手性碳原子。'磺胺嘧啶的作用靶点是？（）

A:二氢叶酸合成酶B:二氢叶酸还原酶C:羟甲戊二酰辅酶AD:粘肽转肽酶E:环氧酶答案:AI参考:正确答案是A:二氢叶酸合成酶。\n\n磺胺嘧啶为人工合成的具有磺酰胺基本结构的抗菌药，其作用靶点是二氢叶酸合成酶，通过干扰叶酸合成的关键步骤而发挥作用，所以磺胺嘧啶主要治疗叶酸缺乏所致的巨幼红细胞性贫血。BCD项均为与磺胺嘧啶无关的作用靶点。E项为非甾体类抗炎药的作用靶点，与磺胺嘧啶无关。'阿奇霉素为哪类抗生素结构改造的产物

A:红霉素B:庆大霉素C:麦迪霉素D:链霉素E:螺旋霉素答案:AI参考:正确答案是A:红霉素。\n\n阿奇霉素是红霉素的衍生物，为大环内酯类抗生素，对G+菌和G-菌均有抑制作用。阿奇霉素抗菌作用和抗菌谱与红霉素类似，但是副作用较红霉素少，具有组织浓度高、半衰期长的特点。因此，本题选A。'属于半合成抗生素的有（）

A:青霉素钠B:氨苄西林钠C:氯霉素D:土霉素E:头孢噻吩钠答案:AI参考:正确选项为：B:氨苄西林钠、E:头孢噻吩钠。\n\n属于半合成抗生素的有氨苄西林钠和头孢噻吩钠，这两个选项都含有青霉素，而青霉素是半合成抗生素的基础，属于半合成抗生素的一种。而氯霉素、土霉素虽然属于抗生素，但不是半合成抗生素。'下列哪些药物是前药（）

A:萘丁美酮B:磺胺嘧啶C:环磷酰胺D:奥美拉唑E:洛伐他丁答案:AI参考:正确选项为：C:环磷酰胺，E:洛伐他丁。\n\n前药是指药物在体内经过代谢转化后才能发挥药效的药物，如环磷酰胺和洛伐他丁。萘丁美酮和磺胺嘧啶是直接发挥药效的药物，不属于前药。奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，也是一种直接发挥药效的药物，也不属于前药。因此，正确答案为C和E。'下列哪些前药是通过天然产物的途径