2024年生化化工药品技能考试-气体岗位笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年生化化工药品技能考试-气体岗位笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.色谱法分析净化气中CH4、C02、CO、N2，等气体时，需用（）检测器检测。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD2.简述在色谱分析中出峰位置降至基线以下的原因？3.请说出粗煤气分析常量硫化氢气体的出峰顺序？4.请说出净化气分析全组分包括哪两种分析方法？5.动火分析和实际作业时间间隔在（）时间，必须重新进行分析。A、20分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟6.开启高压气瓶时应（），不得将出口对人。7.死体积是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。（）8.色谱分析过程可将各组分分离的前提条件是各组分在流动相和固定相的分配系数必须相同，从而使个组分产生差速迁移而达到分离。（）9.检测器污染时，灵敏度（），干扰信号（）。10.色谱峰的峰高一半处的宽度称为（）。11.气相色谱法测定空气中的氧含量时，应选择（）检测器分析。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD12.一般来说采样误差与分析误差哪个大？13.请说出合成进出口气分析永久性气体全组分的出峰顺序？14.FID称为（）。A、火焰光度检测器B、电子捕获检测器C、（氢）火焰离子化检测器D、热导检测器15.举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。16.色谱氢气发生器的原理是什么？17.（）用于传送样品通过整个系统的气体。18.从给定的色谱图上可以得到哪些信息？19.钢制气瓶可以充装哪些气体？20.什么是校正保留时间(tr`)？21.外标法对标样的浓度有何要求？22.在色谱图中，如果未知组分的保留值与标准样品的保留值完全相同，则它们是同一种化合物。（）23.微量注射器进样应注意什么问题？24.气相色谱分析，进样后不出峰应从哪几方面检查排除故障？25.简述气相色谱法的特点。26.关于热导型气相色谱仪说法，正确的是（）。A、调节桥电流，就是调节记录仪的反应灵敏度B、调节桥电流，就是调节氢火焰检测器的极化电压C、热导池内钨丝感应的是气体压力变化D、热导池内钨丝感应的是气体温度的变化27.固定相的作用是（）。28.在色谱分析中，有下列四种检测器，测定净化气中全组份样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。（）A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器29.请简述注射器进样的优缺点及我们使用的色谱机进样方式？30.粗煤气中主要有哪些组份？31.检测器根据其检测原理不同可分为（）检测器和（）检测器。32.有关气相色谱说法中，正确的是（）。A、色谱柱中担体就是填料B、固定相就是填料C、担体就是固定相D、担体是涂了固定液的填料33.色谱过程可将各组分分离的前提条件是各组分在流动相和固定相的分配系数必须相同，从而使个组分产生差速迁移而达到分离。（）34.色谱是通过组分在（）和（）之间的分配比的差异进行分离的。35.载气的作用一是（），二是（）。36.热导检测器使用注意事项？37.在色谱中对流动相要求：（）。A、高纯度、粘度小B、对样品各组分均有一定的溶解度C、与检测器相匹配D、不溶解固定相E、以上都是38.面积归一化法定量分析，简便，定量结果与进样量无关，操作条件对结果影响较小。（）39.FPD检测器对硫的响应，不同于其他检测器，是独特的非线性响应。（）40.色谱柱使用注意事项？41.选一样品中不含的标准品，加到样品中作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为外标法。（）42.FID是质量型检测器，对几乎所有的有机物均有响应。（）43.被测组分从进料开始到出峰最大值所用的时间称为（）。44.色谱工作站中的最小峰面积设置过大会出现什么结果？45.微量注射器应注意什么问题？46.气相色谱仪日常维护事项有哪些？47.下面关于注射器使用的说法，错误的是（）。A、无论进什么样品，推针都要快B、为了避免产生气泡，要在样品中推拉针芯几次，这时不能把针头拔出来C、准确定容的方法是吸取较多的样品，然后倒置注射器（针尖向上）快速定容D、定容后要用滤纸擦拭针头和针尖上多余的样品再进样。48.气相色谱分析中载气流速对分离有何影响？49.色谱分析法实际上是一种利用物质在两相（）中不同的分配系数而建立的高效分离技术。50.什么是死时间（t0）？51.要分析空气中的氧气和氮气，最好选用以下（）做载气。A、氦气或氢气B、氮气C、氩气D、二氧化碳52.色谱定量的依据是什么？53.气相色谱实验过程中，流量计指示的流量突然加大，主要原因可能是：（）A、进样的胶垫被扎漏B、稳压阀漏气C、检测器接口漏气D、钢瓶漏气54.色谱仪的开机顺序依次为，先开（），后开（）。55.质量型检测器有（）检测器和火焰光度检测器。56.色谱法分析变换气中CH4、C02、CO、N2，不能用以下（）气体作载气。A、H2B、N2C、HeD、Ar57.气相色谱如何检漏？58.请写出气相色谱仪常用的五种检测器的名称及检测的对象。59.完成一个全分析需哪几个步骤？60.气相色谱分析，进样后不出峰应从哪几方面检查排除故障？61.热导检测器的工作原理？62.更换钢瓶的具体步骤？63.载气中的水分对分离会有什么影响，如何去除？64.色谱仪中关于汽化室说法不正确的是（）。A、汽化室周围有电热丝加热B、汽化室直接与色谱柱连通C、汽化室与热导池直接相连D、汽化室温度由热电偶或温度计测量65.浓度型检测器有（）检测器和电子捕获检测器。66.（）将检测器的信号转换为色谱图，以备手动或自动定性、定量分析之用。67.气相色谱仪日常维护事项有哪些？68.我们科室所使用（）、（）、（）三种检测器。69.色谱流程图一般从气源钢瓶开始，到记录仪结束，简单给出色谱的分析流程。（）70.ECD主要用于含硫、磷化合物、特别是硫化物的痕量检测。（）71.色谱法分析粗煤气中CH4、C02、CO、N2，等气体时，需用（）检测器检测。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD72.什么是校正保留时间（tr`）？73.色谱法定量的依据是（）。74.什么是保留时间（tr）？75.对于热导检测器的气相色谱仪的开机顺序是先通（），后通（）。第2卷一.参考题库(共75题)1.气相色谱法简单分析装置流程是什么？2.盛装微量硫化氢标样的钢瓶有何特殊要求？3.使用高压气瓶时要注意哪些事项？4.气化室温度的选择，一般是要求在该温度下，能使（）。一般地讲是选在试样沸点附近。5.色谱分析两大基本理论是（）。A、塔板理论B、速率理论C、范式理论D、牛顿理论6.氢气由于具有可燃性，因此不能用来做色谱载气，只有来给FID和FPD等提供燃气。（）7.FPD检测器用394nm滤光片可对含磷化合物进行检测。（）8.在下列载气中，哪一个不属于气相色谱法常用的载气（）。A、氢气B、氮气C、氧气D、氦气9.什么是死时间（t0）？10.柱箱温度过低，会使色谱峰出现什么情况？11.气相色谱柱主要分为填充柱和毛细管柱两种。（）12.用气体做（）的色谱成为气相色谱。13.色谱法分析粗煤气中CH4、C02、CO、N2，等气体时，需用（）检测器检测。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD14.载气中的水分不会对毛细管柱的寿命造成影响。（）15.使用TCD作为检测器，要特别注意控制载气流速的稳定，因为峰面积与载气流速成反比。（）16.注射器进液体样品应注意什么？17.以气体作为固定相的色谱法称为气相色谱法。（）18.色谱仪中关于汽化室说法不正确的是（）。A、汽化室周围有电热丝加热B、汽化室直接与色谱柱连通C、汽化室与热导池直接相连D、汽化室温度由热电偶或温度计测量19.气相色谱法中，氢气和空气的流速对FID的灵敏度和线性没有影响。（）20.FPD检测器对硫的响应，不同于其他检测器，是独特的非线性响应。（）21.根据进样量选用注射器的容量，一般应在刻度的（）之间。22.色谱法分析变换气中CH4、C02、CO、N2，不能用以下（）气体作载气。A、H2B、N2C、HeD、Ar23.气相色谱柱主要分为填充柱和毛细管柱两种。（）24.FPD检测器点火较FID困难，FPD温度必须加热到120℃。（）25.什么是校正保留体积（Vr`）？26.更换进样垫注意事项？27.气体发生器相对于钢瓶气体具有方便快捷的优点，但净化过滤器的使用寿命比较短。（）28.通常合成进出口气色谱全分析包括（）、（）两个分析方法。29.气相色谱常用的定性方法有哪些？30.甲醇合成净化气中的硫化氢的控制指标是多少？31.什么是校正保留时间（tr`）？32.气体样品采样时要注意什么？33.（）的作用是迅速气化样品，并预热载气。34.用内标标准曲线法进行定量，内标物与试样组分的色谱峰能分开，并尽量靠近。（）35.对带有TCD的色谱仪，换进样垫时要首先将（）关掉，以免漏气，烧断钨丝，待检测器温度降到（）以下时，才可更换进样垫。36.请填写下列代号表示的检测器名称？37.色谱法分析变换气中CH4、C02、CO、N2，等气体时，需用（）检测器检测。A、TCDB、FIDC、FPDD、ECD38.在色谱分析中，对目标化合物的定量可以用峰面积，也可以用峰高。（）39.色谱气化室的作用是什么？40.夜班色谱机出现报警在岗人员该如何处理？41.色谱对气源的要求是什么？42.请说出变换气分析常量硫化氢气体的出峰顺序？43.FPD检测器点火较FID困难，FPD温度必须加热到120℃。（）44.气体样品采样时要注意什么？45.简要说明气相色谱分析法的分离原理。46.调试色谱仪时，发现标准样品中大组分出现平头峰，可能原因是什么？47.常用的气体分析吸收剂有哪些？各吸收剂是何种物质？48.什么是保留体积（Vr）？49.气相色谱仪正在使用过程中出现一路载气压力升高可能是什么原因？50.（）用于传送样品通过整个系统的气体。51.氢气由于具有可燃性，因此不能用来做色谱载气，只有来给FID和FPD等提供燃气。（）52.取样要站在（），下现场要穿戴（）。53.气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于色谱仪的（）。A、进样系统B、检测系统C、热导池D、色谱柱54.简述气相色谱法中使用外标法时要注意哪些事项？55.为什么H2减压阀与其它减压阀扣型相反？56.在色谱分析中，有下列四种检测器，测定合成进、出口气体中全组份样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。（）A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器57.简述气相色谱法中使用归一法时要注意哪些事项？58.色谱柱老化时对柱温有何要求？59.程序升温色谱法主要是通过选择适当温度，而获得良好的分离和良好的峰形，且总分析时间比恒温色谱要短。（）60.气相色谱气路系统如何试漏？61.色谱柱老化时对柱温有何要求？62.要分析空气中的氧气和氮气，最好选用以下（）做载气。A、氦气或氢气B、氮气C、氩气D、二氧化碳63.所有色谱仪在采用程序升温时，为了确保载气流速的稳定，都应选用流量控制。（）64.程序升温气相色谱采用双柱双气路的作用是（）。A、使基线漂移得到补偿B、使色谱柱加热均匀C、防止固定液流失D、使载气流量稳定65.什么是相对保留值（V12）？66.什么是死体积（V0）？67.如何判断进样口密封垫是否该换68.活性炭可以除去载气中（）杂质。A、H20B、02C、C02D、CO69.GC6820是下列（）的仪器。A、安捷伦B、瓦里安C、岛津D、戴安70.注射器进液体样品时有气泡会出现什么结果？71.气相色谱仪由（）、（）、（）、（）构成，其中（）是最关键的。72.安全分析分为几类？73.在色谱分析中，有下列四种检测器，测定合成A-101气体中全组份样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。（）A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器74.色谱定性的依据是什么？75.购买标气应考虑哪些因素？第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：B2.参考答案：（1）、样品量太大；（2）、载气流速过高；（3）、样品含氧量大使FID灭火；（4）、氢气或空气流速下降使FID熄火；（5）、FID被污染；（6）、载气系统漏气；（7）、色谱柱被污染。3.参考答案：H2S、COS4.参考答案：净化气分析、微量硫化氢分析5.参考答案：B6.参考答案：缓慢7.参考答案：正确8.参考答案：错误9.参考答案：降低，增大10.参考答案：半峰宽11.参考答案：B12.参考答案：采样误差远比分析误差要大。13.参考答案：CO2、Ar、N2、CH4、CO.14.参考答案：C15.参考答案：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。16.参考答案：电解水而产生氢气。17.参考答案：载气18.参考答案： 从流出曲线上可以得到如下的信息：根据色谱峰的数目，得知该试样中至少含有多少组分；根据色谱峰的位置，即利用保留值可以进行定性鉴定；根据峰面积或峰高，可以进行定量分析；根据峰的保留值和峰宽，可对色谱柱的分离效能作出评价。19.参考答案：钢质气瓶：大多数常量标准气体可采用钢质气瓶充装。20.参考答案：指扣除死时间的保留时间。tr`＝tr－t021.参考答案：标样中所测组份的含量应该与样品中的所测组份的含量接近。22.参考答案：错误23.参考答案： 微量注射器进样：手不要拿注射器的针头和有样品部位，不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器，金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul，把注射器针尖朝上，气泡上走到顶部，再推动针杆排除气泡）进样速度要快，每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。24.参考答案：（1）、从气路方面考虑：检查载气压力是否达到要求，柱头压是否有改变，如是微量注射器是否有问题，进样隔垫是否漏气；（2）、从检测器考虑：如检测器是火焰检测器，应检查火焰是否点燃或熄灭。如是热导检测器，检查热丝是否烧断，电源开关是否有问题。（3）、从工作站考虑：电脑是否正常，检查连接线是否松动，工作站记录是否有问题。以上均查不出问题，应检查其它部件的故障。如机械系统，线路系统，及操作方面的问题。25.参考答案： 气相色谱是色谱中的一种，是用气体做为流动相的色谱法，具有如下一些特点：高灵敏度、高选择性、高效能、速度快、应用范围广、所需试样量少、设备和操作比较简单仪器价格便宜。26.参考答案：D27.参考答案：分离试样组分28.参考答案：A,D29.参考答案：气体样品使用注射器进样的优点是灵活方便，缺点是进样的重复性差，我们所使用的气相色谱仪大多采用六通阀连接定量管进样，液体样品任多采用微量注射器进样。30.参考答案：氢气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、微量氧气等。31.参考答案：浓度型；质量型32.参考答案：B33.参考答案：错误34.参考答案：流动相；固定相35.参考答案：样品通过色谱柱和检测器，作为色谱过程的动力源；作为流动相成为实现样品分离的重要组成部分36.参考答案：温度设置不得低于柱温；注意温度对应桥流的大小，防止烧坏热丝；开机时先通气后开电源，关机时先关电源后关载气；温度设置不得超过最高温度。37.参考答案：E38.参考答案：正确39.参考答案：正确40.参考答案： 毛细管色谱柱涂层在高温下会被氧气氧化，所以在使用前需要将色谱柱中空气用载气冲出，然后才能升温。如果长时间不用，或在色谱图中出现鬼峰，需要对毛细管色谱柱进行再次老化。41.参考答案：错误42.参考答案：正确43.参考答案：保留时间44.参考答案：设置过大，在积分峰面积时会出项漏积小峰的现象。45.参考答案： 微量注射器进样：手不要拿注射器的针头和有样品部位，不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器，金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul，把注射器针尖朝上，气泡上走到顶部，再推动针杆排除气泡）进样速度要快，每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。46.参考答案：每班巡检两次，检查载气压力及工作是否正常；检查温度；检查桥流；工作站系统检查；载气、仪表气路检查有无泄露；不能解决时通知技术人员。47.参考答案：D48.参考答案： 载气流速：载气流速是决定色谱分离的重要原因之一。一般讲流速高色谱峰狭，反之则宽些，但流速过高或过低对分离都有不利的影响。流速要求要平稳，常用的流速范围每分钟在10－100亳升之间。49.参考答案：固定相和流动相50.参考答案：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气），从进样到柱后出现浓度极点的时间，它是气体流经色谱柱空隙所需的时间。51.参考答案：A52.参考答案： 峰高或峰面积53.参考答案：A54.参考答案：载气，色谱机55.参考答案：氢火焰离子56.参考答案：B57.参考答案： 气相色谱检漏一般用肥皂水（肥皂水不宜过浓）用毛刷将肥皂水刷在气路上，均匀涂抹，若有气泡产生，就说明该接口漏气。如果没有气泡产生，就说明气路气密性好，注意试漏时肥皂水不宜涂抹太多，以免造成污染和电路短路现象。58.参考答案：（1）、热导池检测器（TCD.，检测无机气体和有机物。（2）、氢焰离子化检测器（FID.，检测火焰中可电离组分，及含碳有机化合物。（3）、电子捕获检测器（ECD.，检测含卤和其它对电子亲和力强的组分。（4）、火焰光度检测器，检测含硫、磷的有机物和无机气体。（5）、氮磷检测器（NPD.，检测含氮或磷的有机化合物。59.参考答案：确认取样点，采样，分析，报告，记录数据，留样。60.参考答案：（1）、从气路方面考虑：检查载气压力是否达到要求，柱头压是否有改变，如是微量注射器是否有问题，进样隔垫是否漏气；（2）、从检测器考虑：如检测器是火焰检测器，应检查火焰是否点燃或熄灭。如是热导检测器，检查热丝是否烧断，电源开关是否有问题。（3）、从工作站考虑：电脑是否正常，检查连接线是否松动，工作站记录是否有问题。以上均查不出问题，应检查其它部件的故障。如机械系统，线路系统，及操作方面的问题。61.参考答案：工作原理是根据不同的物质具有不同的热导系数。各种组分和载气通过热导池时，气体组成及浓度发生变化，就会从热敏元件上带走不同的热量，使热敏元件阻值发生变化，从而改变了电桥的输出信号，该信号的大小与载气中组分浓度成正比。62.参考答案：选择新瓶，待换关总阀，关减压阀；卸下总阀，卸时要速度缓慢，边卸压边卸总阀；总阀卸下后换上新瓶，开总阀，开减压阀；试漏。63.参考答案：载气中的水分会影响色谱柱的活性、寿命、分离效率，故因将去除。除去载气中的水分可以用的吸附剂是硅胶、5A分子筛。载气中的烃类化合物可以使用活性炭净化。64.参考答案：C65.参考答案：热导66.参考答案：工作站67.参考答案：每班巡检两次，检查载气压力及工作是否正常；检查温度；检查桥流；工作站系统检查；载气、仪表气路检查有无泄露；不能解决时通知技术人员。68.参考答案：（氢）火焰离子化检测器、热导检测器、火焰光度检测器69.参考答案：正确70.参考答案：错误71.参考答案：B72.参考答案：指扣除死时间的保留时间。tr`＝tr－t0。73.参考答案：峰高或峰面积74.参考答案： 指样品组分从进样到柱后出现浓度极点的时间。75.参考答案：载气，电第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：气源部分、进样装置、色谱柱、检测器和记录器.2.参考答案： 钢瓶内壁涂覆了一层防护层，防止硫化氢被金属吸附，浓度变化、不准确。3.参考答案： 使用场所保证通风，开关气的顺序，试漏，可燃与助燃的气瓶不可混放、防敲击，使用过程中定期检查压力情况；搬运过程中防砸伤等。色谱用气不能用完，要保证不少于0.5MPa的残压。4.参考答案：试样瞬间气化而不分解5.参考答案：A,B6.参考答案：错误7.参考答案：错误8.参考答案：C9.参考答案：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气），从进样到柱后出现浓度极点的时间，它是气体流经色谱柱空隙所需的时间。10.参考答案： 色谱峰的出峰时间推迟，同时峰宽明显变大。也可能不出峰。11.参考答案：正确12.参考答案：流动相13.参考答案：B14.参考答案：错误15.参考答案：正确16.参考答案：两快一慢，即进针快、出针快，取样要慢，进针和出针之间稍有停顿。注意事项如下：（1）、进样前要用试样置换3-4次；（2）、注射器内应无气泡；（3）、针杆不能抽出，最多至MC处。17.参考答案：错误18.参考答案：C19.参考答案：错误20.参考答案：正确21.参考答案：30%―80%22.参考答案：B23.参考答案：正确24.参考答案：正确25.参考答案：校正保留时间乘以载气流速即得校正保留体积。Vr`=tr`×F0或Vr`=Vr-V0。26.参考答案：卸垫子时防止垫子碎粒掉入柱子；防止进样口高温烫伤人；取下坏垫子后对进样口要清理，不得用手去摸；新垫子有正反面之分，光滑面安装在下面；安装时不得将进样口密封螺丝拧太紧，螺丝距离底座2-3mm即可。27.参考答案：正确28.参考答案：气体甲醇分析；合成进出口气体分析29.参考答案：（1）、用已知保留值定性；（2）、根据不同柱温下的保留值定性；（3）、根据同系物保留值的规律关系定性；（4）、双柱、多柱定性。30.参考答案：小于等于0.1PPM。31.参考答案：指扣除死时间的保留时间。tr`＝tr－t032.参考答案： 采样时注意置换管线中的死样，置换采样器具，采样时防止空气对样品的影响，保证样品具有代表性。33.参考答案：气化室34.参考答案：正确35.参考答案：检测器；100℃36.参考答案： TCD-热导池检测器；FID-氢火焰离子化检测器FPD-火焰光度检测器；ECD-电子捕获检测器37.参考答案：A38.参考答案：正确39.参考答案：将所进的样品瞬间气化为蒸气。40.参考答案： 首先打开仪器故障查询菜单“状态”键，看仪器显示故障原因；依照故障提示找原因；当不能解决时上报车间。41.参考答案：1.具有较高的稳定性。2.具有相当的纯度，一般要求三个9，即99.9%；对微量组分分析要求达到五个9以上即99.999%。42.参考答案：H2S、COS43.参考答案：正确44.参考答案：采样时注意置换管线中的死样，置换采样器具，采样时防止空气对样品的影响，保证样品具有代表性。45.参考答案：气相色谱法的分离原理是基于不同物质组分在流动相（气相）和固定相两相间的作用力不同，当试样通过色谱柱时，试样中的各组分在两相中进行反复多次的分配，最终可使作用力不同的各个组分彼此得以分离。46.参考答案：可能是进样量过大或检测器灵敏度太高。47.参