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遗传学智慧树知到期末考试答案2024年遗传学红耳龟是哪一种性别决定方式?()

A:染色体数目决定B:性染色体决定C:环境决定答案:环境决定鸭是哪一种性别决定方式?()

A:环境决定B:染色体数目决定C:性染色体决定答案:性染色体决定正常女性有()个巴氏小体。

A:0B:1C:2答案:1利用化学药物杀死一个正常植株的花粉,它的雌花与正常花粉授粉,受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。()

A:错B:对答案:错基因定位时可利用染色体结构变异,其中利用易位进行基因定位是利用纯合易位系与待测亲本杂种减数分裂粗线期出现“十”字型的构型。()

A:正确B:错误答案:正确F+细胞的F因子转移到F—受体细胞,可将部分细菌染色体够转到受体细胞中。()

A:正确B:错误答案:错误红绿色盲是伴X隐性遗传病,男性8%发病率。假设在男女中以同样的频率出现,女性中红绿色盲的基因频率为0.64%。()

A:错误B:正确答案:正确交换值(重组率)是指同源染色体非姐妹染色单体有关基因间发生交换的频率,一般利用重组配子数占总配子数的百分率进行估算。()

A:错误B:正确答案:错误当农杆菌感染植物时,Ti质粒转移区(PT)便转移到植物染色体上,诱导冠瘿瘤,并能合成冠瘿碱,作为农杆菌碳源和氮源。()

A:对B:错答案:对人类色盲基因为隐性基因,位于Y染色体,因此男性色盲的频繁显著高于女性。()

A:正确B:错误答案:错误利用噬菌体或动物病毒作为载体转化细胞的过程叫转移。()

A:对B:错答案:错噬菌体浸入细菌后,细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内,形成一个类似噬菌体的转导颗粒。这种转导颗粒不含有噬菌体的DNA因而不会感染细菌。()

A:错误B:正确答案:正确三倍体的无籽西瓜是异源三倍体。()

A:错误B:正确答案:正确在随机交配的大群体中,如果没有其它因素干扰,则各代基因型频率保持不变。()

A:对B:错答案:对半同胞婚配所生子女的近交系数为(1/8),表兄妹结婚所生子女的近交系数为(1/32)。()

A:错B:对答案:对一般来说,凡是遗传力较低的性状,在杂种晚期世代进行选择效果明显。()

A:错B:对答案:对经测定,某作物株高性状VA=4,VD=2,VI=1,VE=3,则该作物株高的广义遗传率为()

A:0.7B:0.5C:0.8D:0.6答案:0.7高等生物细胞质遗传物质的载体有()。

A:线粒体B:质体C:质粒D:噬菌体答案:线粒体A品种产量性状较好,但抗病性差,为了增加此品种的抗病性,将A品种与一抗病品种杂交(已知抗病为显性),育种上使用何种方法使获得的新品种既有抗病性又有A品种的丰产性。()

A:回交B:自交C:随机交配D:测交答案:回交男性色盲与正常女性结婚,女儿与正常男性婚配,试分析外甥女和外甥出现色盲的概率。()

A:50%、50%B:100%、100%C:0、50%D:0%、100%答案:0利用细菌大量生产人类干扰素,下列叙述错误的是()。

A:受体细菌内能合成人类干扰素说明目的基因完成了表达B:用适当的酶对运载体与人类干扰素基因进行切割与黏合C:用适当的化学物质处理受体细菌表面,将重组DNA导入受体细菌D:通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌答案:通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌假定有两个独立起源的隐性突变,它们具有类似的表型,经对其双突变杂合二倍体进行测定,个体表现为野生型,则可判定它们是属于()。

A:同一个基因的突变(等位)B:不能确定是否是同一个基因的突变(等位性)C:两个基因的突变(非等位性)D:同一个顺反子突变答案:两个基因的突变(非等位性)亲代传给子代的是()

A:基因B:性状C:表现型D:基因型答案:基因型一个有三对杂合基因的个体自交5代,其后代群体中基因的纯合率为()。

A:87.55%B:93.75%C:90.91%D:51.3%答案:93.75%20我国棉花抗虫基因工程所有的主要外源基因是什么?()

A:大肠杆菌B:苏云金芽孢杆菌C:抗虫植物D:农杆菌答案:D不同生物的性别控制机理是不同的,雌雄异株的植株性别主要是由什么控制的?()

A:环境B:基因C:染色体倍数D:性染色体答案:性染色体采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵,培育出了转基因羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述,正确的是()。

A:人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板催化合成mRNAB:可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵C:人体细胞中的基因与山羊细胞中的基因所用的密码子是相同的D:在该转基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中答案:可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵禁止近亲结婚的理论依据是()

A:近亲结婚的后代必患遗传病B:近亲结婚是社会道德所不允许的C:近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加D:多数遗传病都是由隐性基因控制的答案:近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加对自然选择学说的正确理解是()。

A:能够遗传的变异是生物进化的基础B:环境改变使生物产生适应性的变异C:变异是不定向的D:变异经过长期自然选择和积累可以产生出生物的新类型答案:变异是不定向的###变异经过长期自然选择和积累可以产生出生物的新类型###能够遗传的变异是生物进化的基础以下关于cAMP对原核基因转录的调控作用叙述正确的是()。

A:葡萄糖和乳糖共存时,细菌优先利用葡萄糖B:葡萄糖充足时,cAMP水平不高C:cAMP-CAP复合物结合在启动子前方D:cAMP和分解代谢基因活化蛋白CAP结合形成复合物答案:cAMP和分解代谢基因活化蛋白CAP结合形成复合物;cAMP-CAP复合物结合在启动子前方;葡萄糖充足时,cAMP水平不高;葡萄糖和乳糖共存时,细菌优先利用葡萄糖表观遗传的调控主要有()。

A:染色质重塑B:RNAiC:DNA甲基化D:组蛋白修饰答案:DNA甲基化;组蛋白修饰;RNAi;染色质重塑番茄基因O、P、S位于第二染色体上,当F1OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++73,++s348,+p+2,+ps96,o++110,o+s2,op+306,ops63,这三个基因在染色体上的顺序是()。

A:posB:难以确定C:ospD:ops答案:posaa×AA杂种F1种子胚乳的基因型为()。

A:AaB:AAaC:AaaD:aaa答案:AaaAaBb的个体经减数分裂后,产生的配子的组合是()。

A:ABAbaBabB:AaBbaaBBC:AaBbAAbbD:AaAbaBBb答案:ABAbaBab独立遗传且完全显性时,TTrr×ttRR的F2代中,T_R_表现型的概率为()。

A:1/16B:9/16C:4/16D:3/16答案:9/16两种营养缺陷型细菌混合培养出现野生型,但在U形管实验中不出现野生型,可以断定野生型的出现是由于发生了()的结果。

A:转导B:转化C:接合D:突变答案:接合已知果蝇a、b、c3个基因都位于X染色体上,ABC/ABC雌果蝇与隐性雄果蝇杂交得到F1,再用F1雌果蝇与Fl雄果蝇杂交得到F2,则交换值()测定。

A:可根据F2的隐性个体B:仅根据F2的雄性个体C:不能根据F2资料D:仅根据F2的雌性个体答案:仅根据F2的雄性个体一个二倍体的配子AA同该物种正常的单倍体配子A结合,因此,()。

A:后代是异源三倍体B:后代由于染色体缺乏同源性而是完全不育的C:后代是完全可育的D:后代由于三价体的随机分离而导致不育答案:后代是完全可育的当并发系数为0.5时,就说明实际双交换比率()。

A:大于理论双交换比率B:小于理论双交换比率C:不确定D:与理论双交换比率相等答案:小于理论双交换比率在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(AB)/(ab),而C基因是在另一染色体上,相互独立,杂种AaBbCc与三隐性个体杂交,后代可能出现()。

A:4种表现型比例相等B:8种表现型中每四种比例相等C:4种表现型每两种比例相等D:8种表现型比例相等答案:4种表现型比例相等独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性,所以基因重组是发生在减数分裂的()。

A:后期ⅡB:中期ⅠC:中期ⅡD:后期Ⅰ答案:后期Ⅰ两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?()

A:母亲B:父或母任一方C:父母各1/2D:父亲答案:母亲非姐妹染色单体间的交换发生在减数分裂的()。

A:间期B:粗线期C:中期ⅠD:偶线期答案:粗线期下列方法中最适合对人类基因进行定位的方法是()。

A:两点测验B:着丝粒作图C:三点测验D:体细胞杂交定位答案:体细胞杂交定位如果想知道成年男人是否是XXY型,最简单的方法是()。

A:取羊水细胞进行X质体和Y质体检查B:取血细胞进行上述检查C:取成纤细胞进行上述检查D:取口腔黏膜细胞进行上述检查答案:取口腔黏膜细胞进行上述检查在噬菌体的繁殖过程中,形成噬菌体颗粒的时候,偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为()。

A:转导颗粒B:假噬菌体C:温和性噬菌体D:F因子答案:转导颗粒蜜蜂中,母蜂(蜂王)为2n=32,是正常可育的,工蜂也是由受精卵发育来的(2n=32),但它们是不育的,其原因是()。

A:由于决定育性基因的突变B:由于幼虫发育时,营养状态不同C:由于孤雌生殖D:由于精子的败育答案:由于幼虫发育时,营养状态不同玉米中有T型和M型两种不育系,将它们分别与各自的恢复系杂交,得到的杂种植株的育性恢复各不相同。M型的杂种植株也能全部散粉,但花粉呈现株内半不育分离。M型不育系的类型为()。

A:核不育B:质不育C:配子体不育D:孢子体不育答案:孢子体不育两种粗链孢霉lys+和lys-杂交,统计得到MⅠ型子数为200个,MⅡ型子囊数为40个,则该基因与着丝粒的重组率为()。

A:20%B:10%C:16.7%D:8.3%答案:8.3%以秋水仙素处理植物的分生组织,可以诱导植物产生多倍体,其作用原理在于秋水仙素可以()。

A:破坏纺锤体的形成B:促进细胞质分离C:促进染色体分离D:促进着丝粒分离答案:破坏纺锤体的形成减数分裂过程中交叉与交换的正确描述为()。

A:交叉是交换的细胞学现象B:交又与交换同时发生C:交又与交换互不相干D:交叉是交换的前提答案:交叉是交换的细胞学现象菊芋6倍体种的2n=102,那么其单倍体(n)和染色体基数(X)应为()。

A:n=51,X=51B:n=51,X=17C:n=17,X=51

D:n=17,X=17

答案:n=51,X=17原来为同一亲本所具有的2个性状,在F2中常常有连在一起遗传的现象是()。

A:细胞质遗传B:互补遗传C:连锁遗传D:独立遗传答案:连锁遗传公认遗传学的奠基人是()。

A:魏斯曼B:达尔文C:孟德尔D:拉马克答案:孟德尔下列哪些个体有生育能力?()

A:47,XXXB:47,XXYC:45,XD:47,XYY答案:47,XXX###47,XYY下列哪些疾病属于X染色体隐性遗传病?()

A:睾丸女性化B:红绿色盲C:A型血友病D:抗维生素D佝偻症答案:红绿色盲;睾丸女性化;A型血友病下列是数量性状的有()

A:人类血型B:奶牛产奶量C:水稻产量D:人类身高答案:身高以下为终止密码子的是()。

A:UAAB:AUGC:UAGD:UGA答案:UAA###UGA###UAG下列哪些疾病属于X染色体显性遗传病?()

A:A型血友病B:睾丸女性化C:遗传型肾炎D:抗维生素D佝偻症答案:遗传型肾炎;抗维生素D佝偻症哺乳动物的性别由以下什么因素决定?()

A:剂量补偿B:Y染色体决定C:X-染色体和常染色体的平衡D:取决于环境因素答案:Y染色体决定ZW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为()。

A:♀:♂=1:2B:全♂C:♀:♂=2:1D:♀:♂=1:1答案:全♂纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到子一代。子一代个体相互交配,问子二代的芦花性状与性别的关系是()。

A:雌雄鸡均为1/2非芦花羽,1/2芦花羽B:雌雄鸡均为1/2芦花羽,1/2非芦花C:雄鸡全部为芦花羽,雌鸡1/2芦花羽,1/2非芦花D:雌鸡全部为芦花羽,雄鸡1/2芦花羽,1/2非芦花答案:雄鸡全部为芦花羽,雌鸡1/2芦花羽,1/2非芦花下列畸变类型中,能够产生假显性效应的是()。

A:缺失B:倒位C:易位D:重复答案:缺失白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,后代出现白眼雌蝇的概率是()。

A:1/4B:0C:1/2D:1答案:0分离定律的实质是()。

A:性状分离B:基因型分离C:配子分离D:等位基因分离答案:等位基因分离果蝇卷翅基因对正常翅等位基因呈显性,且前者为同型合子致死。两卷翅果蝇交配,则子代中野生型个体的概率为()。

A:1/2B:1/3C:2/3D:1/4答案:1/3下列选项中哪个是表观遗传过程?()

A:易位B:突变C:碱基增加或减少D:去甲基化答案:去甲基化如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那么其交换率为()。

A:30%B:40%C:20%D:60%答案:30%阻遏蛋白识别操纵子中的()

A:结构基因B:外显子C:操纵基因D:内含子E:启动子答案:操纵基因下列哪项不属于真核基因转录调控的顺式作用元件()。

A:启动子B:TATA盒C:转座子D:沉默子E:增强子答案:转座子一个母亲色盲、父亲正常的妇女同一个色盲男人结婚,他们第一胎生育了一个儿子,第二胎生育了一个女儿,问两个孩子都是色盲的概率是多少?()

A:1/16B:1/4C:1/8D:1/2答案:1/4母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如果让这只性反转的公鸡与正常母鸡交配,预期其子代中公鸡和母鸡的比例为()。

A:1:2B:2:1C:3:1D:1:3答案:1:2蜜蜂蜂王的神经细胞内含有M条染色体,雄峰的神经细胞内含有N条染色体。M和N分别为()。

A:16,16B:16,32C:32,16D:32,32答案:32,16下列因素中不能够引起染色体畸变的是()。

A:巨细胞病毒B:妊娠反应C:电离辐射D:环磷酰胺答案:妊娠反应在动物1000个雄配子中有100个是交换型的,那么这是由()精母细胞在减数分裂过程中发生了交换。(仅考虑单交换)()

A:25个B:200个C:100个D:50个答案:50个近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()。

A:单方易位B:串联易位C:不平衡易位D:罗伯逊易位答案:罗伯逊易位结果一致的遗传方式有()。

A:细胞质基因B:母性影响C:X连锁基因D:常染色体连锁基因答案:常染色体连锁基因对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用()

A:平衡致死品系B:“并连X染色体”法C:ClB品系D:Muller-5品系答案:平衡致死品系若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了非姐妹染色单体的一次交换,那么减数分裂后能产生()重组配子?若交换率为4.8%,将意味着有()性母细胞发生了一次单交换?()

A:16%,4.8%B:16%,9.6%C:8%,4.8%D:8%,9.6%答案:8%,9.6%性连锁是性染色体上基因和位于常染色体的基因交换的结果。()

A:错B:对答案:错不同亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。()

A:对B:错答案:对转导与转化不同之处,在于转导是以噬菌体为媒介。()

A:错B:对答案:错雄果蝇和雄蚕的连锁基因在形成配子时都不能产生重组。()

A:对B:错答案:错两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。()

A:对B:错答案:对配子总体中有5%发生了交换,则重组率为10%。()

A:错B:对答案:错在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。()

A:错B:对答案:错在一个正反交试验中,子代均表现母本性状,F3呈现孟德尔式的3:1简单分离。这是母性影响。()

A:对B:错答案:对伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。()

A:对B:错答案:错臂内倒位杂合体在减数分裂时,如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换,则可出现后期Ⅰ桥。()

A:对B:错答案:对所有单倍体细胞内的染色体都是成单存在的。()

A:正确B:错误答案:错误由基因A可以突变成a1、a2、……,这是基因突变的多方向性。它是产生复等位基因的原因之一,A与a1、a2、……等是同一基因位点上的复等位基因。()

A:错误B:正确答案:正确发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。()

A:正确B:错误答案:错误高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。()

A:错B:对答案:错在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。()

A:错B:对答案:错在易位杂合体中,易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因,而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。()

A:错B:对答案:对联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期II时发生分离,各自移向一极。()

A:对B:错答案:错易位杂合体所联合的四体环,如果在后期Ⅰ发生交替分离,则所产生的配子都是可育的。()

A:错B:对答案:对芽变一般是显性突变,且突变当代即可表现出突变性状来,如果是有利的性状,则可通过对芽变枝条进行扦插的无性繁殖育成优良品种。()

A:错B:对答案:对一个由(1、2、3、4、5、6)(1、2、3、4、5、6)(1'、2'、3'、4'、5'、6')(1'、2'、3'、4'、5'、6')染色体组成的个体,称之为双二倍体。()

A:错B:对答案:错基因连锁强度与重组率成反比。()

A:错B:对答案:对细菌获取外源遗传物质有四种不同方式:转化、接合、转导和性导。()

A:错误B:正确答案:正确同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。()

A:对B:错答案:错一个基因型为AaBbCc的杂种个体连续回交5代,其后代的纯合率达到90.91%;倘使是自交5代,其后代的纯合率也应为90.91%。()

A:对B:错答案:对控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相同位置上。()

A:错B:对答案:对自然选择既有可能对显性基因不利也有可能对隐性基因不利。()

A:错B:对答案:对人体所有细胞都是有丝分裂产生的。()

A:错B:对答案:错性别异常个体47,XYY在监狱中出现的概率较高。()

A:对B:错答案:对在自然界中不可能有无限大的随机交配群体。()

A:错B:对答案:对人群中红绿色盲的男性比红绿色盲女性多。()

A:对B:错答案:对基因工程可以在动物、植物和微生物中进行。()

A:错B:对答案:对rRNA是转运RNA。()

A:对B:错答案:错一个椎实螺表型是右旋,其基因型是Dd。()

A:对B:错答案:错所有基因都有内含子。()

A:错B:对答案:错交换率越小,表示两基因间遗传距离越小,两基因连锁的越不紧密。()

A:对B:错答案:错噬菌体的遗传物质都是DNA。()

A:错B:对答案:错同卵双胞胎所有性状都是一样的。()

A:错B:对答案:错家族成员中有结肠息肉患者必需要定期去医院作系统检查,以便及早发现及早治疗。()

A:对B:错答案:对伴性遗传的显著特点是性状总与性别相联系。()

A:错B:对答案:对受精是精子和卵子相融合形成一个新的细胞即合子的过程。()

A:对B:错答案:对某条染色体臂比q/p比值为1.3,这条染色体是亚中间着丝粒染色体。()

A:错B:对答案:错二级亲属的亲缘系数是1/4。()

A:错B:对答案:对烈性噬菌体的繁殖周期包括溶源周期和溶菌周期。()

A:对B:错答案:错葡萄糖对乳糖操纵子上的结构基因表达有影响。()

A:错B:对答案:对人类的任何遗传病都可以用孟德尔定律来分析。()

A:对B:错答案:错一个基因型为Dd的椎实螺(右旋)自交,子代表型分离比为右旋:左旋=3:1。()

A:对B:错答案:错人类的精子和卵子都是单倍体。()

A:错B:对答案:对细胞中含量最多的物质是水。()

A:错B:对答案:对质粒对宿主细胞是非必需的。()

A:对B:错答案:对单倍体就是一倍体。()

A:对B:错答案:错杂种优势只体现在F1。()

A:对B:错答案:对高龄产妇生出异常孩子的概率较高。()

A:错B:对答案:对胚胎发育早期的能量来自于卵细胞。()

A:错B:对答案:对转录过程是在细胞质中进行。()

A:对B:错答案:错mRNA是信使RNA。()

A:错B:对答案:对同一种性状的遗传力估算,广义遗传力要小于狭义遗传力。()

A:对B:错答案:错近亲结婚时,子代隐性遗传病的发病率会显著高于一般人群。()

A:对B:错答案:对基因序列没有变化,基因的表达情况就不会发生变化。()

A:对B:错答案:错一对先天聋哑的夫妇不能生出正常的孩子。()

A:对B:错答案:错伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率显著高于女性。()

A:错B:对答案:对卡平方法是用来检测实得数与理论数的差异的。()

A:错B:对答案:错拟等位基因也称假等位基因,实质上就是非等位基因。()

A:对B:错答案:对遗传学是研究生物遗传和变异规律的学科,这一学科名称是由1906年英国遗传学家贝特森提出来的。()

A:错误B:正确答案:正确红花豌豆与白花豌豆杂交,子一代染色体加倍后得到异源四倍体。()

A:正确B:错误答案:错误人的Y染色体不带任何基因,因此XY染色体间不能配对。()

A:错误B:正确答案:错误由于DNA复制时是半保留复制,所以DNA甲基化不能通过DNA复制遗传给后代。()

A:正确B:错误答案:错误基因型相同的生物体一定有着相同的表型,基因型不同的生物体其表型亦不会相同。()

A:错B:对答案:错表观遗传学是指基于基因序列改变所导致的水平变化,是真核生物的一种基因调控方式。()

A:错误B:正确答案:错误基因印记现象在哺乳动物的发育过程中普遍存在,它是指基因的表达与否取决于它们是在父源染色体上还是母源染色体上。()

A:正确B:错误答案:正确调节基因一般都位于操纵子附近,这种构造有利于调节基因对操纵子的调控。()

A:错误B:正确答案:错误大肠杆菌的乳糖操纵子中调节基因和结构基因间无顺反位置效应。()

A:正确B:错误答案:错误两条同源染色体配对主要发生在减数分裂I的前期。()

A:正确B:错误答案:正确把接合中的细菌在不同时期取样,并把样品猛烈搅拌以中断接合中的细菌,然后分析受体细菌的基因型,这种用来研究细菌接合过程中基因转移方式的实验成为中断杂交实验。()

A:正确B:错误答案:正确普遍转录因子、RNA聚合酶和启动子组成的复合物可以负责所有真核基因的时空特异性表达。()

A:正确B:错误答案:错误Hfr菌株与F-接合时发生基因重组的频率很高,因此,F-转变为F+的频率也很高。()

A:正确B:错误答案:错误拟等位基因指的是控制相同性状但位于不同座位上的基因。()

A:错B:对答案:错带有两个连锁隐性致死基因的杂合体,自交不发生分离,以杂合体形式保存下去的品系,称为平衡致死系。()

A:错误B:正确答案:正确两只芦花鸡交配,后代有半数的母鸡为非芦花鸡,说明亲本公鸡是杂合体。()

A:正确B:错误答案:正确DNA甲基化是表观遗传调控的一种,DNA甲基化状态可引起基因转录活性的改变,和基因沉默有关。()

A:正确B:错误答案:正确两个色盲的双亲不可能生出正常的女儿,而两个表型正常的双亲则有可能生育出色盲的儿子。()

A:正确B:错误答案:正确致死基因的作用发生在胚胎期或成体阶段的成为合子致死。()

A:对B:错答案:对变异的原因是突变,因此没有突变也就没有变异。()

A:错B:对答案:错生物的性别只取决于性染色体,而与常染色体无关。()

A:正确B:错误答案:错误Beckwith-Wiedemann综合征则是典型的基因印记错误造成的疾病。患儿11号染色体上的印记基因因为印记丢失,使得两个等位基因不表达,从而导致新生儿患癌风险增加。()

A:错B:对答案:错传统的孟德尔遗传学认为来源于父系及母系的等位基因有同等表达,而基因印记却意味着两个亲本来源的等位基因表达方式有异。()

A:错误B:正确答案:正确原发性高血压属于()。

A:单基因遗传病B:线粒体病C:染色体病D:多基因遗传病答案:AI参考:答案:D。\n题目表述原发性高血压是一种多基因遗传病,与染色体病不同,但属于单基因遗传病或多基因遗传病范畴。题干中的分析不需要,故答案选D。'减数分裂的哪个时期体现了遗传学的自由组合定律?()

A:中期ⅠB:后期ⅠC:粗线期答案:AI参考:答案选C:粗线期。\n\n减数分裂的粗线期,是同源染色体上的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换,从而引起基因重组的时期。此时同源染色体之间,非同源染色体之间都处于自由组合状态,使得遗传学自由组合定律得以体现。后期Ⅰ为减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合是发生在减数第一次分裂前期Ⅰ和中期Ⅰ的交叉互换事件。而中期Ⅰ同源染色体联会成四分体,此时同源染色体之间是联会关系,不存在自由组合。因此,只有C选项符合题意。'高茎豌豆Dd测交后代中高茎和矮茎的比例为()。

A:2:1B:1:1C:3:1答案:AI参考:正确答案是A:2:1。\n\n高茎豌豆Dd测交,后代中高茎和矮茎的比例为DD:Dd:dd=1:2:1,其中高茎(DD和Dd)的比例为2/3,矮茎(dd)的比例为1/3,因此高茎和矮茎的比例为2:1。因此,答案为A。'唐氏综合征属于()。

A:染色体病B:线粒体病C:单基因遗传病D:多基因遗传病答案:AI参考:正确答案是A:染色体病。\n唐氏综合征是一种由染色体异常导致的疾病,属于染色体病。因此,答案为A。线粒体病是一种遗传性疾病,通常涉及基因突变,而非染色体异常;单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病,通常与单个基因突变有关;多基因遗传病则涉及多个基因的影响,并通常受到环境因素影响。以上内容仅供参考,如需更多信息,可咨询遗传学专家或查阅相关研究文献。'不完全显性性状是指与隐性性状亲本杂交后代中不完全都是显性性状的植株。()

A:错B:对答案:AI参考:答案是B:对。不完全显性性状是指与隐性性状亲本杂交后代中不完全都是显性性状的植株。不完全显性是指在杂种后代中,有些个体表现显性性状,有些个体表现隐性性状,但显性性状并不是完全掩盖了隐性性状,而是与隐性性状共存。不完全显性的原因是杂种个体的基因型中存在隐性基因,但这个隐性基因并没有完全表现出来。因此,这个判断题是正确的。'单体自交可产生双体、单体和缺体,其中单体的比例约为()

A:4%左右B:50%左右C:25%左右D:75%左右答案:AI参考:正确选项是C:25%左右。\n\n单体自交会产生三种类型的后代:双体(两个单体)、单体(一个单体)和缺体(没有单体)。由于单体无法再自交,所以双体和单体的比例会逐渐接近。根据遗传平衡定律,当双体和单体的比例约为1:1时,比例会稳定在25%左右。因此,单体自交后,单体的比例约为25%左右。'细胞质型不育系的不育性的特点是()。

A:只能被保持而不能被恢复B:容易恢复但不能保持C:既能保持也能恢复D:不能保持也不能恢复答案:AI参考:正确答案是D。细胞质型不育系的特点是,它具有可恢复性,同时可保持的育性也是未知的,也就是说能保持但难以维持。所以选择D:不能保持也不能恢复。'二对完全显性的基因,无基因间互作,F2完全杂合的基因型的比例为()

A:1/8B:1/4C:1/2D:1/16。答案:AI参考:正确答案是D:1/16。\n\n由于二对完全显性的基因,无基因间互作,所以F2代中,完全杂合的基因型有AABBCC、AaBBCC、AABBCc、AAbbCC、AaBbCc,总共占比为(1/4)×(1/2)×(1/2)×(1/2)×(1/4)=1/16。因此,选项D为正确答案。'三体自交后代会出现二体、三体和四体等不同类型,根据配子传递规律,产生四体的频率约为()。

A:75%B:50%C:1%D:25%答案:AI参考:正确答案是C:1%。\n三体自交后代会出现二体、三体和四体等不同类型,三体自交后代中,二体占一半,三体占一半,四体为零。配子传递规律是指配子中基因型传递给子代的比例,因此四体配子传递给后代的频率为零。因此,产生四体的频率约为1%。'有两对连锁的相对性状,用两组不同的亲本进行遗传作图,但获得的遗传距离相差很大,为什么?()。

A:不同组合的亲本之间存在着染色体倒位B:亲本相关性状的基因发生了变异C:不同组合的亲本之间存在染色体的缺失-重复D:基因之间存在着基因互作答案:AI参考:答案为D:基因之间存在着基因互作。\n本题属于生理类常识题目,考察基因互作相关知识。有题目可知有两个性状有遗传距离且不是突变等引起的。这说明性状间的关系可能是一种共显性。同隐性基因显性显性突变或者分离相关都可以构成明显的遗传距离。综上所述可能是两个相对性状的显性基因在彼此存在时的表现不同于单独存在时的表现,即基因之间存在着基因互作。\n\n因此,答案是D:基因之间存在着基因互作。'同一物种不同群体,由于地理隔离或生态隔离而逐渐分化成不同新种的方式为()。

A:基因突变B:爆发式C:分化式D:继承式答案:AI参考:答案是C:分化式。\n同一物种不同群体由于地理隔离或生态隔离而逐渐分化成不同新种的方式被称为物种分化,这是一种自然进化过程,与基因突变、爆发式、继承式等人工或偶然因素无关。因此,选项C分化式是正确答案。'玉米红色蛋白质层CCprpr与白色蛋白质层ccPrPr杂交,F1为紫色CcPrpr,prpr对C有上位作用,自交后F2因出现紫色比例为:()

A:5/8B:1/2C:9/16D:7/16答案:AI参考:根据题意分析如下:\n\n红色蛋白质层CCprpr与白色蛋白质层ccPrPr杂交,得到的F1为紫色CcPrpr,说明红色蛋白质层CC是显性,prpr对C有上位作用,说明pr是显性。所以红色蛋白质层CC为显性纯合子,白色蛋白质层cc为隐性纯合子。\n\n因此,F2中红色蛋白质层的比例为3/4×3/4×1/4=9/64;白色蛋白质层的比例为1-3/4×3/4×1/4=31/64;因此,自交后F2出现紫色(含有红色基因Cc)的比例为3/64×2+9/64×3=5/8。\n\n综上所述,正确答案为A:5/8。'等位基因内具有基因互作,互作表现有不同的类型,但不包括()。

A:完全显性B:显性上位C:不完全显性D:共显笥答案:AI参考:正确答案是D:共显性。\n\n等位基因内的基因互作表现有完全显性、不完全显性、显性上位等类型,但不会出现共显性。共显性是指两个或多个等位基因同时存在时,它们的效应会互相抵消,表现出一种中性状态,而不是一种显性或隐性状态。因此,选项D是正确答案。'两个显性性状的亲本杂交,为何在F1出现有隐性性状的植株,其原因可能是()。

A:种子混杂B:两个亲本均不纯,显性基因均为杂合体C:一个亲本不纯,显性基因为杂合D:控制该性状的为两个不同基因,基因间存在互作答案:AI参考:正确答案是:B:两个亲本均不纯,显性基因均为杂合体;C:一个亲本不纯,显性基因为杂合。\n分析问题时应注意问题是在杂交过程中有隐性植株的出现,据此确定问题的考查对象为基因的分离及杂交基因型;因控制两个性状的显隐性不同,因而F₁植株性状是双显显性的或其中一个显性基因纯合的,而出现隐性植株的原因可能是亲本中有一个亲本不纯,且显性基因纯合,另一个亲本纯合或杂合,所以B、C选项正确。种子混杂和基因间存在互作与题意无关,故A、D选项错误。综上所述,本题答案为BC。'λ和P1噬菌体的相同之处在于:()

A:遗传物质随着寄主染色体的复制而复制,随细胞分裂而分到子细胞中。B:遗传物质均插入到寄主的染色体基因组C:遇到如紫金外线等因素后转变为烈性态D:侵入细菌均为休眠的溶原阶段,不组装新的噬菌体答案:AI参考:正确选项是:A:遗传物质随着寄主染色体的复制而复制,随细胞分裂而分到子细胞中。\n\n噬菌体是一种病毒,其遗传物质是DNA或RNA,侵入细菌后会进行自我复制,随寄主细胞的分裂而分配到子细胞中。A选项描述了噬菌体的这一特性,而B、C、D选项则不是

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