2024春新教材高中化学第3章烃的衍生物微专题2同分异构体的书写与判断二同分异构体的书写学案新人教版选择性必修3_第1页
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二、同分异构体的书写1．同分异构体的一般书写步骤碳架异构→位置异构→官能团异构。书写要有序进行。例如：写出C5H12O的所有的同分异构体，满足C5H12O分子式的有机物可能是：(1)若官能团为—OH时的有机物为醇在3种碳骨架中，共有8个位置，8种结构(熟记—C5H11一共有8种结构，可省去书写过程)。(2)若官能团为(醚键)时的有机物为醚，醚键两侧的碳链采用逐一增(减)碳法CH3—O—C4H9(4种)，CH3—CH2—O—C3H7(2种)，共6种。所以，分子式满足C5H12O的同分异构体共有14种。2．限定条件下同分异构体的书写(1)不饱和度①不饱和度(Ω)是有机物分子不饱和程度的量化标志。有机物分子与碳原子数相等的链状烷烃(CnH2n＋2)比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1。②Ω的计算双键Ω＝1，环Ω＝1，三键Ω＝2，苯环Ω＝4(相当于1个环、3个双键)特别提醒：①碳碳双键或碳氧双键的Ω＝1。②Ω的计算适用于C、H或C、H、O组成的有机物，但不适用于空间结构。(2)限定条件①能与金属钠反应：—OH、—COOH，②能与Na2CO3溶液反应：—OH(酚羟基)、—COOH。③能与NaHCO3溶液反应：—COOH。④能与FeCl3溶液发生显色反应：—OH(酚羟基)。⑤能发生水解反应：、(碳卤键)、(酯基)、(酰胺基)。⑥只有2个氧原子且既能发生银镜反应又能发生水解反应：(甲酸某酯)。⑦核磁共振氢谱：确定有多少种不同化学环境的氢原子，判断分子的对称性。(3)书写方法①根据分子式确定不饱和度(Ω)。②根据题意的限定条件和不饱和度确定分子的结构片段和官能团。③分析可能存在的碳架异构、位置异构、官能团异构。④最后将分子结构片段组合成有机物。在括号内打“√”或“×”。(1)书写同分异构体时，一个苯环相当于3个双键。(×)(2)饱和一元醛和饱和一元酮的不饱和度相同。(√)(3)CnH2n＋1O2N的不饱和度为1。(√)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：(或。①苯环上有两个取代基；②分子中有6种处于不同化学环境的氢原子；③既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应。解析：根据③可知含有酚

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