东华大学高分子化学部分名词解释

名词解释高分子材料也称聚合物材料，它是以高分子化合物为〔树脂〕为基体，再配以其他添加剂〔助剂〕所构成得材料高分子化学是高分子科学的反响理论根底，高分子化学主要争论高分子化合物的分子设计、合成、改性等内容，他担负着为高分子科学高分子与特别性能高分子。自然高分子及其它高分子化学反响等高分子物理是高分子科学的构造理论根底，它指导着高分子化合物种高分子构造及其聚拢态构造构造与性能、构造与外场力影响之间的相互关系高分子工程是高分子科学和高分子工业之间的连接点，包括高分子及聚合反响工程，高分子成型工艺，聚合物作为塑料、纤维、橡胶、涂料等材料使用时的加工成型中的物理化学变化，高分子成型理论和成型方法等内容热塑性塑料成型时，只发生物理变化，在肯定条件下可溶、可熔，并且在肯定温度下可以反复加工成型的塑料如PEPVCPP热固性塑料不溶、不熔，并且在肯定温度下加工成型时会发生化学成型，而且有固定的外形如POM脲醛树脂碳链高分子主链上全由碳原子组成的高分子杂链高分子主链上除碳原子外，还有氧、氮、硫等其他元素的高分子元素有机高分子大分子主链中没有碳原子，而由、氧、氮、铝、钛、硼等元素组成，侧基为有机基团的大分子无机高分子主链及侧链均无碳原子的聚合物功能高分子指具有光、电、磁等物理功能的高分子、高分子药物等自由基型聚合反响在光、热、辐射或引发剂的作用下，单体分子被激活，变为活性自由基，并以自由基型聚合机理进展的聚合反响，包括链引发、链增长、链转移、链终止等基元反响 〔AIBNBPO 过氧化物等〕阳离子型聚合反响以碳阳离子为反响活性中心进展的离子型聚合反响包括链引发、链增长、链转移、链终止等基元反响引发剂是亲电试剂如质子酸HSO4 HPO HClO等 Lewis酸如AlCl BF2 3 4 4 3 324ZnCl24

TiBr

碘高氯酸盐等阴离子型聚合反响以阴离子为反响活性中心的离子型聚合反响 引发剂是亲核试剂属于碱类有碱金属里钠钾等有机金属化合物如33H金属氨基化合物 金属烷基化合物 格利雅试剂等 RP RN33H2O ROH2无规共聚物 两种单元M1 M2的排列是无规章的交替共聚物 共聚物分子中M1M2两单元是严格有规律的交替排列嵌段共聚物 有较长的M1链段和另一种较长的M2链段构成的大分子接枝共聚物 共聚物的分子主链由一种单体链节M1构成而支链由另一种单体链节M2构成竟聚率 竞争聚合时两种反响活性之比值线形缩聚反响参与缩聚反响的单体都有两个官能团，反响中形成的大分子向两个方向增长，的到线形的聚合物体型聚合物 参与体型构造的单体至少有一种含两个以上的官能团，反响中形成的大分子向三个方向增长，得到体型构造的高聚物均缩聚只有一种单体进展的缩聚反响混缩聚也称杂缩聚是两种不同单体分子间的缩聚反响 中任何一种都不能进展均缩聚共缩聚 在均缩聚或混缩聚中，再参加其他种类单体进展得缩聚加成聚合反响实施方法如下：①本体聚合 不加其他介质，只有单体本身在引发剂或催化剂、热、光、辐射的作用下进展的聚合方法称为本体聚合〔在本体聚合体系红，除了单体和引发剂外，有事还可能加有少量色料，增塑剂润滑剂分子量调整剂 自由基聚合离子聚合缩聚都可选用本体聚合，聚酯、聚酰胺是熔融本体聚合的例子丁钠橡胶的合成是阴离子本体聚合的典型例子〕②溶液聚合单体和催化剂溶于适当溶剂中进展的聚合(自由基树脂等都是用溶液聚合制得的均相溶液聚合所用的溶剂能溶解单体和聚合物的聚合得到的产物为高聚物溶液非均相聚合所用的溶剂仅能溶解单体而不能溶解高聚物聚物呈细小的颗粒不断从溶剂中析出的聚合③悬浮聚合指单体以小液滴状态悬浮在水中进展的聚合，故又称珠状聚合〔单体中容有引发剂、分散剂，一个小液滴就相当于本体聚合中的一个单元〕④乳液聚合 指单体在水介质由乳化剂分散成乳液状态进展的聚合，它的最简洁配方由单体水水溶性引发剂乳化剂四组分组成 〔速率和分子量可以同时提高〕缩合聚合反响实施方法如下：①熔融缩聚 在比单体和聚合物的熔点以上温度进展的聚合〔后期一般在真空中进展〕②溶液缩聚③界面聚合将两种单体分别溶解在两种互不相溶的溶液中种单体溶液倒在一起时，在两相界面上发生的聚合〔典型二元氨和二元酸双酰氯〕④固相缩聚在较缓和的条件下，发生的聚合分三种1在低于单体原料的熔点下进展固体构造会影响反响的快慢和生成的聚合物性质2在高于单体熔点低于生成聚合物熔点的条件下进展，反响第一阶段在单体的熔融状态下进展反响其次阶段在第一阶段生成的低聚物固体中进展3环化反响第一阶段由具有特别构造的单体生成高聚物的构造指组成高分子的不同尺寸的构造单元在空间的相对排列，它包括高分子的链构造和聚拢态构造两局部链构造 指单个分子的构造和形态，构造包括构造与构型排列挨次，支链的类型和长度等构造 指某一原子的取代基在空间的排列形态指单个高分子的大小和在空间所在的各种外形小与形态，链的柔顺性及各种环境中所实行的构象聚拢态构造 指高分子材料整体的内部构造包括晶态构造、非晶态构造、取向态构造、液晶态构造以及织态构造〔前四种是描述高分子聚拢体中的分子之间是如何堆砌的织态构造和高分子在生物体中的构造是不同高分子间或者高分子与添加剂的排列或堆砌构造高分子的链构造是反响高分子各种特性的最主要的构造层次聚拢态构造是打算聚合物制品使用性能的主要因素〕高分子链的几何外形 线形支链交联假设把主链上的碳原子拉伸成锯齿状固定在平面上：当R基取代基全都处在主链平面一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元链接而成的高分子称为全同立构当R取代基交替处于平面两侧或者说由两种旋光异构单元交替键接而成的高分子称为间同立构当R玻璃态 链段和整链运动都被冻结的状态出口膨胀指高聚物熔体从模口被挤出时，物料流出马上膨胀，挤出物的横截面大于模口截面积的现象分子量影响Tg 外力大—来不及运动---Tg↑结晶聚合物 边熔融边升温，低分子保持在两相平衡下， T不变Tm=△H/△S △H分子间作用力 △S 柔顺性温度越高，柔性链趋于卷曲的趋势增加，分子热运动越猛烈，对抗这一般金属等材料的热胀冷缩现象相反交联高聚物无Tf 蠕变蠕变是在较小的恒定应力作用下最终到达平衡的现象假设在肯定时间后，将应力除去，形变随时间而变化，称为蠕变回复蠕变行为由粘度打算分三段普高粘应力松弛 使一高弹体快速产生一形变物体内产生肯定的应力在保持形变的状况下此应力则随时间而渐渐衰减这种在固定形变下，应力随时间衰减的现象称为应力松弛内耗由于形变的变化落后与应力的变化而滞后现象，高聚物在一次拉伸与回缩的循环过程中能量的收支不平衡耗功，称为力学损耗，也称内耗由于内耗能使高聚物材料发热而过早地老化甚至使之热分解而遭到破坏，所以作为轮胎等用的橡胶，期望内耗小，硫化可作为橡胶的内耗但在另一种状况下，由于内耗的存在能使高聚物吸取较多能量，故可作为防震、隔音材料使用，如高内耗的泡