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文档简介

药物代谢动力学一、A11、易透过血脑屏障的药物具有特点为A、与血浆蛋白结合率高

B、分子量大

C、极性大

D、脂溶度高

E、脂溶性低

2、发生首过消除的给药途径是A、舌下给药

B、吸入给药

C、静脉给药

D、皮下给药

E、口服给药

3、药物的生物利用度是指A、药物经胃肠道进入门脉的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物吸收后达到作用点的分量

D、药物吸收后进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的相对分量和速度

4、按一级动力学消除的药物特点描述正确的是A、并非为大多数药物的能量守恒式

B、单位时间内实际消除的药量递减

C、酶学中的Michaelis-Menten公式与动力学公式相似

D、药物的半衰期随剂量而改变

E、以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

5、下列哪种给药途径可引起首关消除A、舌下给药

B、口服给药

C、吸入给药

D、皮下注射

E、直肠给药

6、下列有关一级消除动力学的特点描述正确的是A、为一种少数药物的消除方式

B、单位时间内实际消除的药量随时间递减

C、为一种恒速消除动力学

D、药物的半衰期不是恒定值

E、其消除速度与初始血药浓度高低有关

7、下列有关按一级动力学消除的药物特点描述正确的是A、为绝大多数药物的消除方式

B、单位时间内实际消除的药量递增

C、体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

D、药物的半衰期与剂量有关

E、单位时间内实际消除的药量不变

8、用药的间隔时间主要取决于下列哪项指标A、药物的分布速度

B、药物的吸收速度

C、药物的排泄速度

D、药物与血浆蛋白的结合率

E、药物的消除速度

9、最常用的给药途径A、口服给药

B、吸入给药

C、局部用药

D、舌下给药

E、注射给药

10、药物由血液向器官组织的分布速度取决于A、药物的脂溶度

B、毛细血管的通透性

C、组织器官的血流量和膜的通透性

D、局部pH值

E、血浆蛋白和组织蛋白的结合力

11、弱酸性药物主要与哪种蛋白结合A、白蛋白

B、脂蛋白

C、酸性糖蛋白

D、球蛋白

E、血浆蛋白

12、静脉注射后，生物利用度是A、20%

B、40%

C、60%

D、80%

E、100%

13、不影响药物在体内分布的因素是A、药物的脂溶度

B、药物的pKa

C、给药剂量

D、血脑屏障

E、器官和组织的血流量

14、用药的间隔时间主要取决于A、药物与血浆蛋白的结合率

B、药物的吸收速度

C、药物的排泄速度

D、药物的消除速度

E、药物的分布速度

二、B1、A.半衰期

B.清除率

C.消除速率常数

D.零级动力学消除

E.一级动力学消除<1>

、单位时间内消除恒定的量是A

B

C

D

E

<2>

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