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有机化学(上)智慧树知到期末考试答案2024年有机化学(上)反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是()

A:B:C:D:答案:B甲苯光照下溴化反应历程为()。

A:亲核取代B:亲电取代C:亲电加成D:自由基取代反应答案:自由基取代反应叔醇与碱金属反应较慢的原因是()。

A:羟基O-H键的极性大B:α-碳上的氢活泼C:羟基吸电子诱导效应D:烷基斥电子诱导效应使O-H键极性变小答案:烷基斥电子诱导效应使O-H键极性变小在自由基反应中,有机化合物化学键发生()

A:异裂B:不断裂C:既不是异裂也不是均裂D:均裂答案:均裂下列物质中酸性最弱的是()。

A:2-氯苯酚B:苯磺酸C:2-硝基苯酚D:2-甲基苯酚答案:苯酚使用NBS可以实现较低温度条件下烯烃α位的卤代反应,下列哪个是NBS结构()?

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是C:NBS的结构为CH₃-C(=O)-Br。NBS是一种常用的有机化学试剂,主要用于烯烃的α-卤代反应,其结构中包含溴原子(-Br)和羰基(-C=O)。选项A、B、D中都没有包含溴原子和羰基,因此不是NBS的结构。'下列四种环烷烃的燃烧热,哪个最大()?

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是D:因为环烷烃中的碳原子越多,其燃烧热就越大,因此,含有碳原子数最多的D选项中的环烷烃燃烧热最大。'化合物与之间的相互关系是()

A:对映异构体B:非对映异构体C:顺反异构体D:同一种化合答案:AI参考:正确答案是B:非对映异构体。\n化合物A和化合物B是同一类有机物,但它们在结构上的差异仅在于取代基的排布位置不同,即它们之间存在非对映异构关系。因此,答案为B。'物质具有芳香性不一定需要的条件是()。

A:体系的π电子数为4n+2B:环闭的共轭体C:有苯环存在D:成环的原子共平面答案:AI参考:正确答案是A:体系的π电子数为4n+2。\n\n物质具有芳香性需要满足的条件是体系的π电子数为4n+2,其中n为整数。其他选项如B、C、D都与这个条件有关,但并不是必须的条件。因此,正确选项为A。'酚具有一定的酸性,下列物质中酸性最强的是()。

A:苯酚B:2-甲基苯酚C:2,4-二硝基苯酚D:2-硝基苯酚答案:AI参考:正确答案是C:2,4-二硝基苯酚。\n本题考查的是酚的酸性比较,苯酚是弱酸,酸性比碳酸弱,邻甲基苯酚和间甲基苯酚酸性小于苯酚,2,4-二硝基苯酚是强酸,所以酸性最强。因此,本题的答案是C。'下列化合物不能进行Friedle-Crafts反应的是()。

A:甲苯B:苯酚C:萘D:硝基苯答案:AI参考:正确答案是B:苯酚。\nFriedle-Crafts反应为苯酚及其衍生物进行自由基反应得到直链状化合物。所以不能进行此反应的是B:苯酚。\n\nA、C、D均可进行此反应。\n\nA选项甲苯的邻对位可被取代,生成相应的取代物;C选项萘的邻位可被取代,生成相应的取代物;D选项硝基苯的邻对位可被取代,生成相应的取代物。\n\n因此,本题答案为B选项。'化合物在1HNMR谱图中的信号种类为()。

A:3B:2C:4D:1答案:AI参考:正确答案是D:1。\n该化合物为一种有机化合物,在核磁共振氢谱中,只有一个化学环境不同的氢原子,因此只有一个信号峰。因此,答案为D,即1。'下列化合物中哪个没有偶极矩()?

A:二氯甲烷B:甲醇C:甲醚D:四氯甲烷答案:AI参考:正确答案是D:四氯甲烷。\n\n偶极矩是分子的固有性质,取决于分子的电子分布和空间构型。二氯甲烷、甲醇、甲醚都有孤对电子,因此具有偶极矩。而四氯甲烷中的氯原子形成了完全的sp3杂化轨道,形成空间对称结构,因此没有孤对电子,也就没有偶极矩。'根据“次序规则”,下列原子或基团中,优先的是()

A:-CHOB:-BrC:-NO2D:-CH=C答案:AI参考:C:-NO2根据"次序规则",对于两个不同的基团存在于分母或分子的同一个位置时,较优基团在后。而对于题目中出现的四种选项,根据这一规则,Br(溴)是第三级优先,醛基(CHO)是第五级优先,碳碳双键(=C)是相同级别优先,而硝基(NO2)是第二级优先。所以优先的答案是C:-NO2。'炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油,煤油,柴油的()?

A:化学性质B:溶解度C:沸点D:比重答案:AI参考:正确选项是C:沸点。炼油厂是根据烃的沸点范围不同来分离出不同沸点的汽油、煤油、柴油等产品的。不同沸点的烃在蒸馏过程中会分别在不同的温度下蒸发出来,然后进行收集和分离。因此,烃的沸点是炼油厂进行分离和精制的基础性质之一。其他选项如化学性质、溶解度和比重等,虽然也是烃的重要性质,但与炼油厂的生产过程关系不大。'下列四种构型中

ⅠⅡⅢⅣ

属于非对映异构体的是()。

A:Ⅰ和ⅡB:Ⅱ和ⅢC:其他选项都是D:Ⅲ和Ⅳ答案:AI参考:正确答案是D:Ⅲ和Ⅳ。\n非对映异构体是指具有相同的立体化学性质(例如相同的物理性质和化学性质)但空间结构不同的异构体。在所给的四个构型中,只有Ⅲ和Ⅳ具有相同的立体化学性质,因此它们属于非对映异构体。因此,答案为D,即Ⅲ和Ⅳ。'下列四个化合物的IR谱,3000cm-1以上没有吸收的是()。

A:B:C:D:

答案:AI参考:正确答案是D:。\n\nIR谱图是分子振动光谱,主要反映分子中C—H、C—C、C=O等基团振动信息,3000cm-1以上没有吸收说明没有C—H、C—C等振动吸收峰,所以选项D符合题意。'红外光谱3200~3600cm-1处出现吸收峰,说明该化合物可能是下列哪种()?

A:烷烃B:醇C:烯烃D:环烷烃答案:AI参考:正确选项是【D:环烷烃】。红外光谱3200~3600cm-1处出现吸收峰,说明该化合物可能含有C-H键的伸缩振动,而环烷烃中C-H键的伸缩振动在红外光谱上表现为特征吸收峰。烷烃、醇和烯烃的红外光谱特征峰分别在2920cm-1(甲基C-H伸缩振动)、3450cm-1(羟基O-H伸缩振动)和2850cm-1(双键C-H伸缩振动),与题目中给出的信息不符。'下面哪个属于第一类定位基()。

A:–ClB:–NO2C:-CF3D:-CN答案:AI参考:正确答案是C:-CF3。\n\n第一类定位基是指在苯环上取代时,只与邻、对位起定位作用,不影响苯环上原有取代基的定位效应。选项中只有-CF3符合这一特点,因此属于第一类定位基。其他选项中,-Cl、-NO2、-CN都是第二类定位基,它们在苯环上取代时,不仅影响邻、对位,还会影响原有取代基的定位效应。'化合物在1HNMR谱图上应产生几种信号()?

A:5B:2

C:3

D:4

答案:AI参考:正确答案是C:3。由题目给出的化合物结构式可知,该化合物为二氯甲基四氟苯胺(二甲基-2,4-二氟苄胺)属于含有1个质子自旋的N原子和1个C-Cl强吸电子基的胺类化合物,因此在1HNMR谱图上产生3种信号。其中,甲基的信号为多重峰,C-Cl的信号为单一峰,N原子的信号介于两者之间。'如何鉴别三种化合物()。

A:先Br2/CCl4,再KMnO4溶液B:先KMnO4溶液,再Br2/CCl4C:无法鉴别D:Br2/CCl4与KMnO4溶液的先后顺序无所谓答案:AI参考:正确答案是【B:先KMnO4溶液,再Br2/CCl4】。\n\n鉴别三种化合物,可以先用高锰酸钾溶液鉴别出其中一种,再加入溴的四氯化碳溶液进行鉴别。因此,选项B是正确的。先使用高锰酸钾溶液可以将一种化合物氧化为无色物质,再用溴的四氯化碳溶液可以鉴别出另一种化合物。这种方法可以有效地鉴别出三种化合物。其他选项中,先使用溴的四氯化碳溶液再使用高锰酸钾溶液的方法也可以鉴别出三种化合物,但是不如先使用高锰酸钾溶液再使用溴的四氯化碳溶液更加简便和有效。因此,选项B是正确答案。选项A和D都是错误的,因为这两种方法都不能有效地鉴别出三种化合物。选项C也是错误的,因为题目中已经给出了正确答案。'不是助色团的是()。

A:-ClB:CH3CH2-C:-OHD:-SH答案:AI参考:正确答案是A:-Cl。\n助色团是指分子中存在的一些基团,它们对有机物的颜色有影响。常见的助色团有-OH、-CHO、-COOH、-SH、-NH3+、-X等。选项BCD都是助色团,只有A不是。因此,正确答案是A:-Cl。'下列事实不能说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构的是()。

A:苯不能使溴的CCl4溶液褪色B:苯分子中的6个碳碳双键的键长均相同,且长度介于单键和双键之间C:苯的二氯代物只有三种同分异构D:苯的1H核磁共振谱图中只有一个峰答案:AI参考:正确答案是D:苯的1H核磁共振谱图中只有一个峰。\n\n苯分子中不存在单双键交替出现的结构,因此不会产生典型的共振现象,因此其核磁共振谱图中只有一个峰。A选项,由于单键和双键在溴化溴溶液中会发生化学反应,而苯分子中不存在单双键交替出现的结构,因此苯不能使溴的CCl4溶液褪色;B选项,苯分子中的6个碳碳双键的键长均相同,且长度介于单键和双键之间,说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构;C选项,苯的二氯代物只有三种同分异构体,说明苯分子中所有碳原子都是等效的,没有形成大范围的碳碳双键结构;D选项中核磁共振谱图只有一个峰说明没有对称分裂现象。\n\n综上,苯的分子结构是所有氢原子在苯环上的分布是完全一样的,苯环的平面上没有其他连接着的电子密度或质子密度。所以选D。\n\n这个问题中的事实证据有较高的准确性和专业性,从几个不同的角度解释了苯分子结构的特点。A选项利用了有机化学的基础知识;B选项是从有机化学反应角度来判断苯分子是否存在交替的双键结构;C选项是利用有机物异构体的数量来判断分子结构;D选项则是利用核磁共振谱图的特点来证明苯分子的结构特点。这些证据都充分说明了苯分子中不存在单双键交替出现的结构。'烯烃加I2的反应不能进行,原因是()。

A:I+不易生成B:C─I不易生成C:加成过程中C─C键易断裂D:I─I太牢固不易断裂答案:AI参考:正确答案是C:加成过程中C─C键易断裂。\n烯烃的加成反应是一种自由基加成,其加成反应是通过共价键均裂产生自由基后,与加成试剂进行加成反应而生

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