有机与药物合成智慧树知到期末考试答案2024年

有机与药物合成智慧树知到期末考试答案2024年有机与药物合成苯甲醛与甲醛在浓NaOH作用下主要生成（）

A:苯甲酸与甲醇B:甲酸与甲醇C:苯甲醇与甲酸D:苯甲醇与苯甲酸答案:苯甲醇与甲酸酰胺与次卤酸钠的碱溶液共热时发生脱出二氧化碳转变为伯胺的反应，称为（）

A:霍夫曼（Hoffmann）降解反应B:水解反应C:取代反应D:还原反应答案:霍夫曼（Hoffmann）降解反应N-氧化吡啶发生硝化反应时，硝基进入（）

A:α位B:γ位C:α和β各一半。D:β位答案:γ位下列各正碳离子中最稳定的是（）

A:CICH+CH2CH3B:+CH2CH2CH2CH3C:CF3CH+CH2CH3D:CH3CH+CH2CH3答案:AI参考:正确答案是【B:+CH2CH2CH2CH3】。\n\n正碳离子稳定性主要取决于其电荷分布和键级，电荷分布越均匀，键级越大，正碳离子越稳定。选项B中正碳离子电荷分布均匀，键级最大，因此最稳定。选项A中正碳离子电荷分布不均匀，键级较小；选项C中正碳离子中间的C原子带有一个负电荷，电荷分布不均匀；选项D中正碳离子电荷分布不均匀，且与C-C单键的键角变小，导致键级减小，因此都不如选项B稳定。'下列化合物中酸性最弱的是（）

A:CICH2COOHB:CF3COOHC:CF3CH2OHD:CH3CH2OH答案:AI参考:正确答案是D：CH3CH2OH。\n\n题干中要求找出“酸性最弱”的化合物，酸性最弱通常与氢离子的电负性有关，氢原子电负性越强，酸性越弱。乙醇中的羟基氢的电负性较弱，与氧原子形成氢键，而甲酸酯中的羟基氢的电负性更强，与碳原子形成氢键，所以乙醇的酸性最弱。因此选项D为正确答案。其他选项中，乙酸、甲酸酯和三氟甲醇均属于较强的酸，不符合题意。'CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是（）异构体

A:位置异构B:官能团异构C:互变异构D:碳架异构答案:AI参考:正确选项是【D:碳架异构】。\n\n这两个有机物在结构上虽然相似，但由于骨架上的碳架不同，属于碳架异构。位置异构主要表现在取代基的位置（如邻、间、对）不同；官能团异构主要表现在有机物分子中的官能团（如碳碳双键变为环状，或者酯基变为羟基醛等）不同；互变异构则是有机物分子中同一基团或原子在不同的条件下可以产生不同的构象；碳架异构则是由于碳架的不同而引起的异构。在这个问题中，两个有机物的碳架不同，因此属于碳架异构。'为了合成CH3COCH(CH3)CH2COOH应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应（

）

A:溴乙烷和溴乙酸B:3-氯丁酸C:碘甲烷和溴乙酸乙酯D:碘甲烷和溴乙酸答案:AI参考:正确选项是【B:3-氯丁酸】。\n\n根据题目中的描述，需要合成一个含有两个羰基和一个羧基的化合物，因此需要使用乙酰乙酸乙酯和一种带有羧基的试剂进行反应。选项B中的3-氯丁酸带有羧基，并且其氯原子在α-碳上，符合题目的要求。溴乙酸和溴乙酸乙酯都是含有溴原子的试剂，但是它们无法提供另一个羰基，因此不符合题目的要求。碘甲烷和溴乙酸也不能提供带有羧基的试剂，因此也不符合题目的要求。因此，正确答案是B：3-氯丁酸。'下列各官能团中，不是邻对位定位基的是（）

A:NHCOCH3B:NH2C:COCH3D:Br答案:AI参考:邻对位定位基指的是能对芳环上的取代基进入方式产生影响，能使亲电试剂更易从邻对位进攻的基团。对于选项A：NHCOCH3，氨基是邻对位定位基，会使亲电试剂更易从邻对位进攻；对于选项B：NH2，氨基也是邻对位定位基，会使亲电试剂更易从邻对位进攻；对于选项D：Br，溴原子在苯环上有定位效应，属于邻对位定位基，会使亲电试剂更易从邻对位进攻。然而，选项C：COCH3是间位定位基，不是邻对位定位基，所以答案为C。'烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（）

A:双键的β-C原子；B:叔C原子C:双键的α-C原子；D:双键C原子；答案:AI参考:正确答案是C：双键的α-C原子。\n烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是双键的α-C原子，即烯烃中与双键直接相连的C原子。这个位置上的碳原子具有较高的电负性和电子云密度，有利于卤素的进攻。而选项A、B、D中提到的位置进攻可能性较小。因此，正确答案是C。'下列化合物按酸性减弱的顺序排列为（）

(1)C6H5OH；(2)H2CO3；(3)CH3CH=CHCOOH；(4)CH3C≡CCOOH

A:(4)>(1)>(2)>(3)B:(4)>(3)>(1)>(2)C:(4)>(3)>(2)>(1)D:(3)>(1)>(2)>(4)答案:AI参考:正确答案是：C：（4）>（3）>（2）>（1）。\n根据官能团-OH的强弱来判断其酸性：苯酚大于碳酸大于羧酸。官能团基团活性越强酸性越强。分子中含有羧基（C＝O）、羟基时，随着-COOH基量的增大，其酸性增强；与羧基（C＝O）连接的碳原子上含有支链时，由于空间位阻效应，使得羧基中氢原子的电负性降低，氢键减弱，酸性增强。本题中，（4）含有三个羧基，（3）含有两个羧基和一个碳碳双键，（2）和（1）分别只含有一个羧基和一个羟基，根据分析可得，故选C。\n本题为阿氏阿列阵法的综合应用。需要注意的是碳碳双键能使氢离子容易断裂。综上所述，故答案为C。'下列化合物与NaI－丙酮溶液反应的活性比较中，正确的是，（）

A:1-氯丁烷＞2-氯丁烷＞2-甲基-2-氯丙烷B:2-甲基-2-氯丙烷＞1-氯丁烷＞2-氯丁烷C:1-氯丁烷＞2-甲基-2-氯丙烷＞2-氯丁烷D:2-甲基-2-氯丙烷＞2-氯丁烷＞1-氯丁烷答案:AI参考:正确答案是B:2-甲基-2-氯丙烷＞1-氯丁烷＞2-氯丁烷。\n\n这是因为卤代烃的活性与卤素原子的种类和位置有关，甲基和邻位基团的存在会使亲核试剂向邻位移动，增加反应活性。而卤素原子的种类也会影响反应活性，氯原子相对于溴和碘来说更易发生亲核取代反应。因此，选项B中的2-甲基-2-氯丙烷比其他两个卤代烃更容易与NaI－丙酮溶液反应，而1-氯丁烷由于位置的影响比2-氯丁烷更容易反应。所以正确答案是B。'戊醛糖的旋光异构体的个数有：（）

A:4个B:16个C:8个D:32个答案:AI参考:正确答案是C：8个。\n戊醛糖的旋光异构体有D-葡萄糖、D-果糖、D-半乳糖、L-葡萄糖、L-果糖、L-半乳糖等，共8个。因此，答案为C。'烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:（）

A:CH3CH2CH=CHCH2CH3B:(CH3)2CHCH=CHCH3C:CH3CH2CH2CH2CH=CH2D:CH3CH2CH2CH=CHCH3答案:AI参考:正确答案是：B:（CH3）2CHCH=CHCH3。\n题目要求分析的烃能使溴溶液褪色，说明该烃含有碳碳双键；能溶于浓硫酸，说明该烃不含有不饱和的碳碳双键或三键；催化氢化得正己烷，说明该烃中只含有一个双键；用酸性KMnO4氧化得两种羧酸，说明该烃中含有两个甲基和一个双键。因此，只有选项B符合题意。\nA项：只有—个甲基和一个双键，所以不能被酸性KMnO4氧化得到两种羧酸。\nC项：该烃没有不饱和的碳碳双键或三键，所以不能使溴溶液褪色。\nD项：有两个甲基和一个双键，可以被酸性KMnO4氧化得到两种羧酸。但是有同分异构体存在，所以不符合题意。\n故正确答案为B。'不能与C6H5-N2+Cl-发生偶联的是（

）

A:苯B:1，3-苯二酚C:N，N-二甲基苯胺D:苯酚答案:AI参考:正确答案是D：苯酚。\n题目中给出的物质为含有苯环的有机物，需要判断其是否能够与卤素离子发生偶联反应。根据题意，只有D选项的苯酚中含有羟基，而羟基是能够与卤素离子发生取代反应的官能团之一，因此选项D可以与卤素离子发生偶联反应。而其他选项中的物质都不含有能够与卤素离子发生反应的官能团，因此不能与卤素离子发生偶联反应。因此，正确答案是D。'己酮糖理论上具有的立体异构体数目应为（）

A:4种B:16种C:32种D:8种答案:AI参考:正确答案是D：8种。\n己酮糖有6个碳原子，己酮糖的立体异构体数目取决于手性碳原子的数目。己酮糖中只有一个手性碳原子，因此理论上具有的立体异构体数目应为8种。因此答案为D。'下列化合物羰基活性最强的是：（

）

A:CH3CHBrCHOB:ClCH2CH2CHOC:CH3CH2CHOD:CH3CHClCHO答案:AI参考:正确答案是C:CH3CH2CHO。\n\n根据羰基活性顺序，从大到小依次为：直链羰基>支链羰基>芳香羰基>甲基羰基>卤代甲基羰基。因此，选项C的CH3CH2CHO的羰基活性最强。选项A的CH3CHBrCHO的溴原子会削弱羰基的活性；选项B的ClCH2CH2CHO中氯原子和羰基相距较远，对羰基活性影响较小；选项D的CH3CHClCHO中氯原子与羰基相邻，会增强羰基的活性。所以选项C的CH3CH2CHO的羰基活性最强。'有一羰基化合物，其分子式为C5H10O，核磁共振谱为：δ=1.05ppm处有一三重峰，δ=2.47ppm处有一四重峰，其结构式可能是：（

）

A:CH3COCH(CH3)2B:CH3CH2CH2CH2CHOC:(CH3)3CCHO

D:CH3CH2COCH2CH3答案:AI参考:正确答案是C:（CH3）3CCHO。\n\n根据题干中给出的分子式、核磁共振谱数据和结构式的要求，可以判断该羰基化合物为丙酮。其中δ=1.05ppm处为一三重峰，说明该碳原子上连接了三个氢原子；δ=2.47ppm处有一四重峰，说明该碳原子上连接了四个氢原子。因此，选项C中的（CH3）3CCHO符合题意。其他选项中，A和D中的羧基会破坏碳原子上氢原子的数目；B中的羰基会在δ=2.47ppm处形成一四重峰，而不是三重峰。'下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（

）

A:CH2=CCl2B:

CHCl=CHCl

C:2-甲基-2-丁烯D:1-戊烯答案:AI参考:正确答案是B:CHCl=CHCl。\n顺反异构体是指分子中具有双键（或三键）的碳原子两侧原子或基团在空间上排布不同的化合物，具有顺反异构体的化合物需要满足两个条件：双键（或三键）两侧的原子或基团可以在空间上自由旋转；两侧原子或基团的空间构象不同。根据题目所给选项，只有B选项中的化合物符合这两个条件，因为该化合物中的两个氯原子可以在空间上自由旋转，并且其分子中存在两种不同的空间构象，即顺式和反式两种结构。而其他选项中的化合物均不符合顺反异构体的要求，如A选项中的甲二氯二乙烷、C选项中的丁烯及其异构体中没有双键（或三键），D选项中的戊烯为单双键交替的结构，也不符合顺反异构体的要求。因此，B选项为正确答案。'比较CH4(Ⅰ)；NH3(Ⅱ)；CH3—C≡CH(Ⅲ)；H2O(Ⅳ)四种化合物中氢原子的酸性大小

A:

(Ⅳ)>(Ⅲ)>(Ⅱ)>(Ⅰ)B:(Ⅲ)>(Ⅳ)>(Ⅱ)>(Ⅰ)C:(Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)D:

(Ⅰ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)>(Ⅱ)答案:AI参考:正确答案是(Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)。\n\n氢原子在四种化合物中的酸性大小取决于其电负性和孤电子对的数量。水分子中的氢原子由于存在孤电子对，具有很强的酸性；甲烷分子中的氢原子由于没有孤电子对，电负性较弱，酸性相对较弱；氨分子中的氢原子有一定的孤电子对和电负性，有一定的酸性；而炔烃分子中的氢原子由于存在两个相互排斥的电子对，电负性最强，酸性最弱。因此，氢原子的酸性由强到弱的顺序为(Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)。所以选项C是正确的。'通过Michael加成，可以合成下列哪类化合物（）

A:1，4-二羰基化合物B:1，3-二羰基化合物C:1，5-二羰基化合物D:1，6-二羰基化合物答案