《药理学》期末复习选择题库

《药理学》期末复习选择题库1．药效学研究的主要内容是（）。A.药物的临床疗效B.药物疗效的途径C.药物质量改善的途径D.机体对药物处理的方式E.药物对机体的作用及作用机制2．药动学研究的主要内容是（）。A.机体对药物处理的方式B.药物对机体的作用及作用机制C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.药物的基本作用是指（）。A.防治作用和不良反应B.兴奋作用和抑制作用C.选择作用和普遍细胞作用D.直接作用和间接作用E.局部作用和吸收作用4.药物作用的两重性是指（）。A.防治作用和不良反应B.治疗作用和副反应C.防治作用和毒性反应D.兴奋作用和抑制作用E.选择作用和普遍细胞作用5.对药物作用选择性的叙述错误的是（）。A.药物作用的选择性是相对的B.药物的选择性与剂量大小无关C.选择性低的药物副反应多D.选择性高的药物针对性强E.大多数药物均有各自的选择性6.与药物超敏反应发生有关的因素是（）。A.剂量B.年龄C.特异体质D.给药途径E.治疗指数7.对受体激动药的叙述正确的是（）。A.只有内在活性B.只有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.无亲和力，仅有微弱的内在活性8.青霉素治疗肺部细菌感染是（）。A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗9.药物治疗指数最大的药物是（）。A.A药：LD50=50mg，ED50=100mgB.B药：LD50=100mg，ED50=50mgC.C药：LD50=500mg，ED50=250mgD.D药：LD50=50mg，ED50=10mgE.E药：LD50=100mg，ED50=25mg10.对药物副反应的叙述错误的是（）。A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化11.对毒性反应的叙述错误的是（）。A.危害性较大，通常不可预知B.与用药剂量过大有关C.与用药时间过长有关D.机体对药物特别敏感E.三致反应属于慢性毒性反应12.陈某，女，31岁，因受凉后腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛缓解，但患者感到心悸、口干等，这些反应属于（）。A.副反应B.毒性反应C.耐受性D.依赖性E.超敏反应13．王某，男，46岁，因工作压力过大引起失眠，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，近半年来每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了（）。A.副反应B.继发反应C.毒性反应D.耐药性E.耐受性14.药物最常用的给药方法是（）。A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射15.碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时（）。A.解离增多、再吸收增多、排出减少B.解离减少、再吸收增多、排出增多C.解离减少、再吸收减少、排出增多D.解离增多、再吸收减少、排出增多E.解离增多、再吸收减少、排出减少16.以半衰期为给药间隔时间恒量给药时，血药浓度达到稳态浓度的给药次数是（）。A.1次B.3次C.5次D.7次E.9次17.药酶诱导剂对药物代谢的影响是（）。A.使药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大18.对药酶抑制剂的叙述错误的是（）。A.能抑制药酶活性B.减慢其他经肝代谢药物的代谢C.使其他药物血药浓度升高D.降低其他药物的毒性E.异烟肼具有药酶抑制作用19.影响药物分布的因素不包括（）。A.药物与组织的亲和力B.吸收环境C.体液的pH值D.血脑屏障E.药物与血浆蛋白结合率20.阿司匹林与抗凝血药华法林合用引起出血是因为阿司匹林影响华法林的（）。A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除21.某药t1/2为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为（）。A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天22.为迅速达到稳态血药浓度可采用（）。A.每隔半个半衰期给一次剂量B.每隔一个半衰期给一次剂量C.每隔两个半衰期给一次剂量D.首次剂量加1.5倍E.首次剂量加倍23.对药物体内排泄的叙述错误的是（）。A.经肾小球滤过的药物，经肾小管排出B.有肠肝循环的药物其排泄减慢C.有些药物可经肾小管分泌排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出减少E.脂溶性药物排出增多24.某药的t1/2为12小时，按一个t1/2为给药间隔时间，达坪值的时间应为（）。A.1天B.1.5天C.2.5天D.3.5天E.4天25．已知某药按一级动力学消除，上午8时测得的血药浓度为100mg/L，晚5时测得的血药浓度为12.5mg/L，该药的半衰期为（）。A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时E.6小时26.对生物利用度的叙述错误的是（）。A.反映药物被机体吸收利用的程度B.反映药物消除的速度C.反映药物吸收的速度D.高则表明药物吸收良好E.检验药品质量的指标之一27．硝酸甘油口服后经门静脉进入肝，再进入体循环的药量为10%左右，说明该药（）。A.吸收速度快B.分布速度慢C.代谢速度慢D.排泄速度快E.首过消除多28.章某，男，61岁，心悸、气短、呼吸困难，心率118次/分，口唇发绀，颈静脉怒张，肝脾大，下肢水肿，给予每日0.25mg地高辛治疗，已知地高辛的t1/2为1.5天，口服吸收率为90%，估计该患者上述症状得到改善的时间是（）。A.2天B.3天C.7天D.10天E.12天29.老年人的用药剂量通常是成人剂量的（）。A.1/2B.1/3C.2/3D.3/4E.3/530．对影响药物作用的生理因素叙述错误的是（）。A.月经期使用抗凝药可使月经量增多B.肝、肾功能不全的患者，药物的消除速度减慢C.药物的特异质反应与遗传因素有关D.安慰剂对心绞痛具有一定疗效E.低蛋白血症患者对药物的敏感性低31.不同的给药途径，药物出现作用的快慢循序为（）。A.静脉给药＞吸入＞舌下给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞皮肤给药B.静脉给药＞舌下给药＞吸入＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞皮肤给药C.静脉给药＞吸入＞舌下给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服给药＞直肠给药＞皮肤给药D.吸入＞静脉给药＞舌下给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞皮肤给药E.静脉给药＞吸入＞肌内注射＞舌下给药＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞皮肤给药32.对胃有刺激性的药物通常应（）。A.空腹服B.饭前服C.饭后服D.睡前服E.定时服33.解救有机磷农药中毒时阿托品的剂量可超过极量，其决定因素是（）。A.生理因素B.心理因素C.遗传因素D.病理因素E.个体差异34.胆碱能神经不包括（）。A.运动神经B.全部交感、副交感神经节前纤维C.全部副交感神经节后纤维D.绝大部分交感神经节后纤维E.支配汗腺的交感神经节后纤维35.下列不是M受体激动效应的是（）。A.腺体分泌B.瞳孔缩小C.骨骼肌收缩D.心脏抑制E.平滑肌收缩36.N2受体激动时可产生（）。A.心率加快B.内脏平滑肌松弛C.骨骼肌收缩D.瞳孔括约肌收缩E.支气管平滑肌松弛37.β受体激动时不产生的效应是（）。A.心肌收缩力增强B.糖原分解C.支气管平滑肌松弛D.心率加快E.血管收缩38.根据递质不同，传出神经分为（）。A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经39.下列为去甲肾上腺素能神经的是（）。A.副交感神经节前纤维B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大多数交感神经节后纤维E.所有交感神经节后纤维40.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要消除方式是（）。A.被单胺氧化酶代谢B.突触前膜将其再摄取到神经末梢内C.被儿茶酚-O-甲基转移酶代谢D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄41.下列描述正确的是（）。A.交感神经节后纤维都是去甲肾上腺素能神经B.神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取C.支气管平滑肌上的β1受体兴奋时，支气管扩张D.神经节上的胆碱能受体是N2受体E.皮肤、黏膜血管上分布的肾上腺素受体是α、β受体42.激动突触前膜的α受体可引起（）。A.瞳孔扩大B.血压升高C.肾上腺素释放增加D.去甲肾上腺素释放减少E.支气管平滑肌收缩43.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为（）。A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体E.N1受体44.毛果芸香碱滴眼可引起（）。A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛45.毛果芸香碱可产生（）作用。A.近视、散瞳B.远视、缩瞳C.近视、缩瞳D.远视、散瞳E.以上都是46.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠平滑肌收缩E.骨骼肌收缩47.毛果芸香碱主要用于治疗（）。A.重症肌无力B.阿托品中毒C.术后尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.青光眼48.毛果芸香碱的缩瞳作用是因为（）。A.激动虹膜α受体B.阻断虹膜α受体C.激动虹膜M受体D.阻断虹膜M受体E.抑制胆碱酯酶活性49.毛果芸香碱作用最明显的器官是（）。A.肝B.心C.脑D.眼E.肾50.治疗重症肌无力应选用（）。A.新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.烟碱E.阿托品51.新斯的明不用于治疗（）。A.支气管哮喘B.术后腹气胀及尿潴留C.阵发性室上性心动过速D.肌松药解毒E.重症肌无力52.新斯的明最强的作用是（）。A.增加腺体分泌B.缩瞳C.兴奋骨骼肌D.兴奋胃肠道平滑肌E.减慢心率53.毒扁豆碱可用于治疗（）。A.重症肌无力B.青光眼C.尿潴留D.胃肠平滑肌痉挛E.肠麻痹54.阿托品不具有（）作用。A.扩大瞳孔，升高眼内压B.减慢心率C.抑制腺体分泌D.松弛平滑肌E.大剂量可解除血管痉挛，改善微循环55.阿托品抗休克的作用机制是（）。A.扩张小血管，改善微循环B.解除迷走神经对心脏的抑制C.升高血压D.兴奋中枢神经E.解除胃肠绞痛56.关于阿托品对眼的作用，错误的是（）。A.松弛睫状肌B.降低眼压C.扩瞳D.减少房水回流E.视近物不清57.阿托品的作用中与阻断M受体无关的是（）。A.散瞳B.抑制腺体分泌C.解除平滑肌痉挛D.加快心率E.扩张血管58.阿托品滴眼可引起（）。A.缩瞳、降低眼压、调节痉挛B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼压、调节痉挛E.扩瞳、升高眼压、调节麻痹59.眼科用阿托品治疗（）。A.沙眼B.虹膜睫状体炎C.视神经炎D.青光眼E.结膜炎60.阿托品最适合（）休克的治疗。A.失血性B.心源性C.疼痛性D.过敏性E.感染性61.阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现（）。A.皮肤干燥B.视物模糊C.心肌收缩力减弱D.口干E.心悸62.阿托品禁用于（）。A.支气管哮喘B.前列腺增生C.胃肠痉挛D.感染性休克E.窦性心动过缓63.山莨菪碱抗感染性休克机制是（）。A.使血压升高B.改善微循环C.松弛支气管平滑肌D.使心率加快E.中枢兴奋64.具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是（）。A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.后马托品E.哌仑西平65.琥珀胆碱是一种肌松药，它属于（）。A.中枢性肌松药B.竞争性拮抗药C.去极化型肌松药D.非去极化型肌松药E.N1受体阻断药66.伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用（）。A.间羟胺B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E.多巴胺67.少尿或无尿的休克患者应禁用（）。A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素68.过量氯丙嗪引起的低血压，应选用的对症治疗药物是（）。A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺69.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是（）。A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素70.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（）。A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素71.可以翻转肾上腺素的升压作用的是（）。A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.H1受体阻断药E.α受体阻断药72.异丙肾上腺素的药理作用是（）。A.收缩瞳孔B.减慢心脏传导C.松弛支气管平滑肌D.升高舒张压E.增加糖原合成73.异丙肾上腺素临床可用于治疗（）。A.重症肌无力B.支气管哮喘C.高血压D.内脏绞痛E.心动过速74.不属于β受体兴奋效应的是（）。A.支气管扩张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌75.麻黄碱的特点是（）。A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强76.多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于（）。A.选择性兴奋多巴胺受体B.直接作用于血管平滑肌C.兴奋β受体D.选择性阻断α受体E.促组胺释放77.去甲肾上腺素的常用给药方法是（）。A.肌内注射B.皮下注射C.口服D.静脉注射E.静脉滴注78.普鲁卡因一般不用于（）。A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉79.利多卡因一般不用于（）。A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉80.既可用于局麻，又可用于心律失常的药物是（）。A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.胺碘酮81.丁卡因一般不用于（）。A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉82.为了延长麻醉药的局麻作用时间，常在局麻药液中加入适量的（）。A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺83.为预防腰麻时出现血压下降，麻醉前可给予（）。A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺84.水解产物能降低磺胺药疗效的是（）。A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.胺碘酮85.可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，诱发心律失常的全身麻醉药是（）。A.氟烷B.硫喷妥钠C.麻醉乙醚D.氯胺酮E.氧化亚氮86.地西泮的作用是（）。A.催眠B.止吐C.解热D.强心E.利尿87.小剂量地西泮就有效的作用是（）。A.抗癫痫B.抗焦虑C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗抑郁88.地西泮主要用于（）。A.焦虑性失眠B.人工冬眠C.解热镇痛D.诱导麻醉E.消炎抗菌89.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（）。A.肝损害B.循环衰竭C.呼吸中枢麻痹D.昏迷E.消化系统紊乱90.口服对胃肠道有刺激，溃疡病患者应慎用的药物是（）。A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.异戊巴比妥D.水合氯醛E.唑吡坦91.治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用（）。A.水合氯醛B.三唑仑C.地西泮D.苯巴比妥E.甲丙氨酯92.苯二氮类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是（）。A.地西泮B.三唑仑C.硝西泮D.氟西泮E.氯硝西泮93.地西泮不用于（）。A.焦虑症或焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.精神分裂症94.苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有（）。A.镇静催眠作用B.抗惊厥作用C.麻醉作用D.抗焦虑作用E.抗癫痫作用95.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（）。A.肝损害B.循环衰竭C.呼吸中枢麻痹D.昏迷E.肾损害96.地西泮过量中毒时可用于解救的药物是（）。A.碘解磷定B.氟马西尼C.芬太尼D.纳络酮E.阿托品97.控制癫痫持续状态的首选药是（）。A.三唑仑B.氟西泮C.奥沙西泮D.地西泮E.氯氮卓98.常用的留钾利尿药是（）。A.氢氯噻嗪B.氯噻酮C.螺内酯D.呋塞米E.依他尼酸99.具有抗利尿作用的利尿药是（）。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.氯噻酮100.治疗脑水肿可首选（）。A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇101.治疗急性肺水肿的首选药物是（）。A.氯噻酮B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.呋塞米102.利尿效能最强的是（）。A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺103.不能与有耳毒性的氨基糖苷类抗生素合用的药物是（）。A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶定E.乙酰唑胺104.氢氯噻嗪的不良反应可排除（）。A.低钾血症B.损害听力C.诱发糖尿病D.诱发痛风E.尿素氮升高105.可防治急性肾衰竭的药物是（）。A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.呋塞米106.对有高血钾的水肿患者，禁用（）。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.布美他尼E.氯噻酮107.常作为基础降压药物的是（）。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇108.醛固酮增多引起的顽固性水肿宜选用（）。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺109.伴有血糖升高的水肿患者不宜用（）。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺110.患者刘某，患肾病多年，因下肢水肿就诊，医生给予呋塞米静脉注射，注射后患者出现眩晕、耳鸣等反应，此反应属于（）。A.过敏反应B.副作用C.电解质紊乱D.肾毒性E.耳毒性111.呋塞米具有强大而迅速的利尿作用，其作用机制是（）。A.增加肾小球的滤过率B.抑制近曲小管对Na+的重吸收C.抑制髓袢升支粗段对NaCl的重吸收D.竞争性拮抗醛固酮E.直接抑制远曲小管和集合管的Na+-K+交换112.关于脱水药的叙述，错误的是（）。A.迅速降低血浆渗透压B.易经肾小球滤过C.不易被肾小管重吸收D.在体内不被或少被代谢E.不易从血管渗入组织液中113.血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的不良反应是（）。A.刺激性干咳B.直立性低血压C.肝功能损害D.肾功能损害E.白细胞减少114.伴糖尿病的高血压患者不宜用（）。A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.可乐定E.肼屈嗪115.能引起“首剂现象”的抗高血压药物是（）。A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.普萘洛尔E.可乐定116.高血压伴有心绞痛者宜选用（）。A.普萘洛尔B.可乐定C.利血平D.硝普钠E.哌唑嗪117.长期用药突然停药会导致血压升高的药物是（）。A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.维拉帕米E.卡托普利118.硝苯地平的降压作用机制是（）。A.阻断血管紧张素Ⅱ受体B.阻断α1受体C.阻断β受体D.阻断钙通道E.抑制血管紧张素转化酶119.在联合用药治疗高血压药物中作为基础降压药的是（）。A.硝普钠B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.利血平120.下列何药可推迟或阻止高血压肾损害的进展（）。A.肼屈嗪B.利血平C.卡托普利D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪121.卡托普利的降压作用机制是（）。A.阻断血管紧张素Ⅱ受体B.阻断α1受体C.阻断β受体D.阻断钙通道E.抑制血管紧张素转化酶122.能逆转心肌肥厚的降压药是（）。A.卡托普利B.硝普钠C.哌唑嗪D.利血平E.普萘洛尔123.有关ACEI的叙述，错误的是（）。A.减少血管紧张素Ⅱ的生成B.抑制缓激肽降解C.减轻心室扩张D.增加醛固酮的生成E.降低心脏前、后负荷124.患者，男，60岁，高血压20余年，突发头痛、失语，测血压210/130mmHg。诊断为高血压危象，下列降压药物应首选（）。A.依那普利B.速尿C.心得安D.异搏定E.硝普钠125.氯沙坦降压作用机制为（）。A.阻断血管紧张素Ⅱ受体B.阻断α1受体C.阻断β受体D.阻断钙通道E.抑制血管紧张素转化酶126.患者男，65岁。高血压病史20年，近日出现上腹部疼痛，经钡餐检查诊断为胃溃疡，除应用抗消化性溃疡药外，其控制血压药物不宜用（）。A.甲基多巴B.可乐定C.利血平D.硝苯地平E.氢氯噻嗪127.患者男，67岁，嗜酒。在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚。他最好服用（）。A.钙拮抗剂B.利尿药C.神经节阻断药D.中枢性降压药E.血管紧张素转化酶抑制药128.强心苷轻度中毒可以给予（）。A.葡萄糖酸钙B.氯化钾C.呋塞米D.硫酸镁E.阿托品129.强心苷主要用于治疗（）。A.充血性心力衰竭B.完全性心脏传导阻滞C.心室颤动D.心包炎E.二尖瓣中度狭窄130.强心苷加强心肌收缩力是通过（）。A.阻断心迷走神经B.直接作用于心肌C.兴奋β受体D.使交感神经递质释放E.抑制心迷走神经递质释放131.强心苷最大的缺点是（）。A.肝损害B.肾损害C.给药不便D.安全范围小E.有胃肠道反应132.下列不属于治疗心力衰竭药物的是（）。A.利尿药B.β受体阻断药C.α受体激动药D.硝酸酯类E.血管紧张素转化酶抑制药133.氯沙坦属于（）。A.非强心苷类正性肌力药B.血管紧张素转化酶抑制药C.血管紧张素Ⅱ受体阻断药D.钙通道阻滞药E.血管扩张药134.不属于利尿药治疗心力衰竭作用的是（）。A.促进水钠排泄B.降低心脏前、后负荷C.消除或缓解静脉充血D.缓解肺水肿E.逆转心室肥厚135.属于非强心苷类正性肌力药的是（）。A.肼屈嗪B.胺碘酮C.多巴酚丁胺D.依那普利E.毒毛花苷K136.用于治疗强心苷中毒所致心律失常的药物不包括（）。A.氟卡尼B.利多卡因C.钾盐D.苯妥英钠E.阿托品137.用于治疗慢性心功能不全和高血压病的药物是（）。A.卡托普利B.米力农C.地高辛D.洋地黄毒苷E.依诺昔酮138.硝酸甘油治疗心功能不全的主要机制是（）。A.直接扩张心内膜下血管B.降低心肌耗氧量C.扩张动脉，降低心脏后负荷D.扩张静脉，降低心脏前负荷E.扩张冠状动脉，改善心肌供血139.β受体阻断药治疗心力衰竭的机制不包括（）。A.阻断心脏β受体，拮抗交感神经对心脏的作用B.防止高浓度血管紧张素Ⅱ对心脏的损害C.抗心肌缺血和心律失常D.上调心肌β受体数量，恢复其信号转导能力E.早期改善血流动力学140.能阻止强心苷与Na+-K+-ATP酶结合的是（）。A.地高辛抗体Fab片段B.阿托品C.考来烯胺D.氯化钾E.胺碘酮141.关于硝酸甘油的描述，错误的是（）。A.扩张静脉、动脉B.减少心肌耗氧量C.缩小心室容积D.减慢心率E.增加缺血区供血142.硝酸甘油扩张血管引起的不良反应不包括（）。A.搏动性头痛B.心率加快C.眼内压增高D.高铁血红蛋白血症E.直立性低血压143.硝酸甘油治疗心绞痛最主要的作用是（）。A.扩张冠状动脉，增加心肌供血B.扩张外周动脉，降低血压C.扩张外周动、静脉，减轻心脏负荷D.减慢心率E.使心肌收缩力降低144.心绞痛急性发作最常用的药物是（）。A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯145.不宜使用普萘洛尔的是（）。A.劳累型心绞痛B.变异型心绞痛C.高血压伴快速型心律失常D.甲状腺功能亢进E.心肌梗死146.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的负面效应是（）。A.心率减慢B.舒张期延长C.心室容积增大D.改善心肌能量代谢E.改善缺血心肌供血147.硝酸甘油单用于治疗心绞痛时的负面效应是（）。A.反射性兴奋心脏B.外周阻力降低C.心室容积减小D.降低心肌耗氧量E.改善缺血心肌供血148.高血压伴变异型心绞痛疗效最佳的是（）。A.硝苯地平B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.维拉帕米E.氨氯地平149.硝酸甘油抗心绞痛最常采用的给药途径是（）。A.静脉滴注B.口服C.舌下含服D.肌内注射E.贴皮剂经皮给药150.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用（）。A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.维拉帕米151.关于抗心绞痛药物用药护理的叙述，错误的是（）。A.应用喷雾剂时可以吸入或吞咽口水B.硝酸甘油舌下含服时取坐位或半卧位C.用药后嘱患者卧床休息，并缓慢改变体位D.可通过冷敷等缓解药物引起的头痛E.患者用药后需重点监测血压和心率152.H1受体阻断药最常见的不良反应是（）。A.便秘B.头痛、失眠C.镇静、嗜睡D.心动过缓E.过敏反应153.H1受体阻断药最常用于治疗（）。A.过敏性休克B.支气管哮喘C.荨麻疹D.接触性皮炎E.药物性皮疹154.不属于组胺受体阻断药的是（）。A.异丙嗪B.氯丙嗪C.西替利嗪D.西咪替丁E.氯苯那敏155.一位过敏性鼻炎的患者，现急于开车执行任务，宜选用的药物是（）。A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.赛庚啶E.特非那定156.预防晕车最适宜的药物是（）。A.氯苯那敏B.特非那定C.西替利嗪D.苯海拉明E.阿司咪唑157.下列H1受体阻断药中，中枢抑制作用最强的是（）。A.苯海拉明B.阿司咪唑C.氯苯那敏D.赛庚啶E.特非那定158.下列H1受体阻断药中，中枢抑制作用最弱的是（）。A.异丙嗪B.苯海拉明C.西替利嗪D.氯苯那敏E.赛庚啶159.不属于H1受体阻断药的是（）。A.异丙嗪B.苯海拉明C.西替利嗪D.西咪替丁E.氯苯那敏160.氯苯那敏不用于治疗（）。A.晕动病B.荨麻疹C.失眠D.消化性溃疡E.过敏性鼻炎161.慢性失血所致的贫血治疗宜用（）。A.硫酸亚铁B.叶酸C.亚叶酸D.维生素B12E.氢化可的松162.妨碍铁吸收的物质是（）。A.维生素CB.稀盐酸C.果汁D.果糖E.牛奶、鞣酸163.口服铁剂最常见的不良反应是（）。A.黑便B.嗜唾C.肝损害D.过敏反应E.胃肠道剌激症状164.使用甲氨蝶呤引起的巨幼细胞贫血应选用（）。A.维生素B12B.维生素CC.甲酰四氢叶酸D.叶酸E.叶酸+维生素B12165.影响维生素B12吸收的主要因素是（）。A.四环素B.铁离子C.维生素CD.内因子E.叶酸166.治疗新生儿出血最好选用（）。A.维生素KB.氨甲环酸C.垂体后叶素D.凝血酶E.氨甲苯酸167.维生素K的作用机制是（）。A.抑制抗凝血酶B.促进血小板聚集C.抑制纤溶酶D.参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成E.抑制凝血酶原168.维生素K对（）无效。A.胆道梗阻所致出血B.胆漏所致出血C.新生儿出血D.肝素过量所致出血E.华法林过量所致出血169.氨甲环酸的作用机制是（）。A.竞争性抑制纤溶酶B.促进血小板聚集C.促进凝血酶原合成D.抑制二氢叶酸合成酶E.血管收缩药170.垂体后叶素特别适用于（）。A.便血B.鼻出血C.肺咯血D.外伤出血E.华法林所致出血171.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（）。A.右旋糖B.阿司匹林C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.维生素K172.华法林过量引起自发性出血选用（）。A.阿司匹林B.叶酸C.维生素B12D.凝血酶E.维生素K173.华法林的作用机制是（）。A.抑制抗凝血酶B.抑制血小板聚集C.抑制纤溶酶D.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成E.促进凝血酶原174.关于肝素的叙述，错误的是（）。A.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、ⅫB.能用体内外抗凝C.口服无效D.可静脉注射E.加速凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ175.枸橼酸纳的抗凝作用是（）。A.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、ⅫB.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩC.抑制血小板聚集D.增强纤溶酶作用E.与血液中的钙离子结合176.右旋糖酐的作用不包括（）。A.扩充血容量B.阻止血小板聚集C.渗透性利尿D.加快血流,改善微循环E.扩张血管，降低血压177.只能用于体外抗凝，而不能用于体内抗凝的药是（）。A.肝素B.枸橼酸钠C.华法林D.链激酶E.组织型纤溶酶原激活剂178.对链激酶过量引起的出血应选用（）。A.维生素KB.肝素C.鱼精蛋白D.华法林E.氨甲苯酸179.对血浆中纤溶酶原几乎无作用，而对血栓中已经与纤维蛋白结合的纤溶酶原有选择性激活作用的药物是（）。A.肝素B.链激酶C.尿激酶D.双嘧达莫E.组织型纤溶酶原激活物180.缩宫素兴奋子宫平滑肌的机制是（）。A.直接兴奋子宫平滑肌B.激动子宫平滑肌的β受体C.阻断子宫平滑肌的β受体D.激动子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体E.拮抗子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体181.可用于流产的药物是（）。A.缩宫素B.米索前列腺素C.麦角新碱D.利托君E.垂体后叶素182.大剂量缩宫素禁用于催产是因为它可使（）。A.子宫底部肌肉节律性收缩B.子宫无收缩C.子宫强直性收缩D.患者血压升高E.患者冠状血管收缩183.缩宫素对子宫平滑肌的特点是（）。A.小剂量即可引起强直性收缩B.作用快速、短暂C.孕激素可提高其敏感性D.妊娠早期敏感性高E.雌激素可减低其敏感性184.麦角胺治疗偏头痛的机制是（）。A.中枢镇痛B.抑制致痛物质产生C.直接收缩血管D.局部麻醉作用E.降低血压185.关于缩宫素的药代动力学的叙述，错误的是（）。A.口服有效B.肌内注射有效C.鼻黏膜给药有效D.静脉滴注有效E.口腔黏膜吸收有效186.催产可选用（）。A.缩宫素B.加压素C.麦角新碱D.麦角碱E.利托君187.麦角新碱治疗产后出血的机制是（）。A.促进凝血因子生成B.收缩血管C.收缩子宫平滑肌D.增强血小板的作用E.促进子宫内膜脱落188.麦角新碱禁用于催产和引产的原因是（）。A.维持时间短B.收缩子宫平滑肌作用弱C.可抑制胎儿呼吸D.可使孕妇血压升高E.可使子宫强制性收缩189.严重肝功能不良的患者需用糖皮质激素治疗时，宜选用（）。A.泼尼松B.氢化可的松C.地塞米松D.倍他米松E.曲安西龙190.糖皮质激素的抗毒作用是（）。A.对抗细菌内毒素B.中和细菌外毒素C.稳定溶酶体膜D.促进内毒素排泄E.提高机体对内毒素的耐受力191.糖皮质激素不具有的作用是（）。A.抗菌B.抗炎C.抗毒D.抗休克E.抗过敏192.关于糖皮质激素对造血系统影响的叙述，错误的是（）。A.红细胞增多B.血小板增多C.淋巴细胞增多D.血红蛋白增多E.中性粒细胞增多193.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是（）。A.痤疮B.皮肤变薄C.骨质疏松、肌肉萎缩D.多毛E.高血压194.严重细菌感染时使用糖皮质激素，应采取（）。A.大剂量突击疗法B.小剂量肌内注射C.小剂量多次给药D.大、小剂量都可以E.长期大剂量静脉注射195.不宜应用糖皮质激素的是（）。A.视神经炎B.单纯性疱疹C.关节炎D.心包炎E.视网膜炎196.肾上腺皮质激素隔日疗法是指（）。A.隔日中午一次给予一日总药量B.隔日下午4时一次给予两日总药量C.隔日早上一次给予两日总药量D.隔日睡前给予两日总药量E.隔日早上、晚上各给予一次197.使用糖皮质激素治疗的患者宜采用（）。A.低盐、低糖、高蛋白饮食B.低盐、高糖、高蛋白饮食C.低盐、低糖、低蛋白饮食D.高盐、低糖、高蛋白饮食E.高盐、高糖、高蛋白饮食198.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）。A.用量不足，症状未获得控制B.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C.促使许多病原微生物繁殖所致D.患者对激素敏感性降低E.抑制促肾上腺皮质激素的释放199.糖皮质激素的给药时间，最好在（）。A.上午8时B.中午12时C.晚上8时D.晚上12时E.无时间要求200.糖皮质激素禁用于（）。A.严重感染B.自身免疫性疾病C.再生障碍性贫血D.过敏反应E.角膜溃疡201.不宜全身应用，主要作为局部外用的糖皮质激素药物是（）。A.泼尼松B.泼尼松龙C.地塞米松D.氟氢可的松E.氢化可的松202.关于胰岛素作用的叙述，错误的是（）。A.促进脂肪合成，抑制脂肪分解B.抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞C.促进葡萄糖利用，抑制糖原分解D.促进蛋白质合成及氨基酸转运E.促进K+进入细胞内，降低血钾203.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是（）。A.胃肠道反应B.粒细胞缺乏C.低血糖反应D.过敏反应E.黄疸204.关于胰岛素的描述，正确的是（）。A.口服无效B.对重症糖尿病无效C.皮下注射吸收慢D.不用于1型糖尿病E.不需要冷藏贮存205.糖尿病酮症酸中毒宜选用（）。A.苯乙福明B.甲苯磺丁脲C.普通胰岛素D.珠蛋白锌胰岛素E.精蛋白锌胰岛素206.磺酰脲类降血糖的机制主要是（）。A.促进胰岛B细胞分泌胰岛素B.抑制葡萄糖的吸收C.促进葡萄糖无氧酵解D.抑制糖原异生E.促进糖原合成，抑制糖原分解207.合并严重感染的糖尿病患者宜选用（）。A.甲福明B.普通胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.罗格列酮E.格列本脲208.既可用于糖尿病，又可用于尿崩症的治疗药物是（）。A.垂体后叶素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特209.胰岛素产生急性耐受性的原因不包括（）。A.手术B.严重感染C.情绪激动D.创伤E.长期应用210.易发生乳酸中毒的降血糖药物是（）。A.二甲双胍B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.阿卡波糖E.格列齐特211.抢救胰岛素过量引起的低血糖可用（）。A.静脉注射地塞米松B.静脉注射50%葡萄糖C.肌内注射肾上腺素D.静脉注射葡萄糖酸钙E.静脉注射5%葡萄糖212.主要降低餐后高血糖的药物是（）。A.甲苯磺丁脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖E.格列本脲213.有关胰岛素不良反应的描述，错误的是（）。A.过敏反应B.低血糖反应C.耐受性D.注射局部脂肪萎缩E.乳酸血症214.能够抑制细菌细胞壁合成的药物是（）。A.青霉素B.四环素C.庆大霉素D.红霉素E.氯霉素215.衡量一种药物的临床价值，主要依据是（）。A.抗菌活性B.抗菌谱C.最低抑菌浓度D.最低杀菌浓度E.化疗指数216.抗菌药的化疗指数又称治疗指数，是评价化疗药物安全性的指标，以下表示化疗指数的公式正确的是（）。A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD95/ED5D.ED95/LD5E.ED5/LD95217.抗菌药联合用药的目的不包括（）。A.治疗混合感染B.扩大抗菌范围C.减轻耐药性的产生D.延长药物作用时间E.降低药物毒副作用218.抗结核病药联合用药的目的是（）。A.扩大抗菌谱B.增强抗菌能力C.延缓耐药时间D.降低毒性反应E.延长作用时间219.抗菌药物作用机制不包括（）。A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细胞膜的功能C.抑制或干扰蛋白质合成D.影响核酸代谢E.抑制受体介导的信息传递220.抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解而细菌死亡的药物类型是（）。A.β-内酰胺类B.四环素类C.磺胺类D.喹诺酮类E.氨基糖苷类221.以下药物中，作用机制为抑制细菌叶酸代谢的是（）。A.万古霉素B.两性霉素BC.磺胺D.四环素E.红霉素222.肝肾功能不全患者应慎用或禁用的药物是（）。A.青霉素B.头孢噻吩C.阿米卡星D.四环素E.阿莫西林223.青霉素的抗菌机制为（）。A.抗叶酸代谢B.抑制菌体蛋白质合成C.影响核酸D.干扰菌体细胞壁黏肽的合成E.影响细菌胞质通透性224.患者，女，19岁，因大叶性肺炎使用青霉素，注射后立即出现低血压，支气管痉挛性哮喘，腹痛、恶心、呕吐及皮疹。应该立即选用（）。A.肾上腺素B.糖皮质激素C.碳酸氢钠D.氯苯那敏E.叶酸+维生素C225.青霉素G过敏的患者，G+菌感染可以换用（）。A.罗红霉素B.庆大霉素C.阿莫西林D.甲硝唑E.氯霉素226.克拉霉素属于（）。A.氨基糖苷类B.大环内酯类C.四环素类D.β-内酰胺类E.氯霉素类227.肾功能不全者不宜使用（）。A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.多西环素228.对第Ⅷ对脑神经有损害作用，可以引起不可逆耳聋的药物是（）。A.四环素类抗生素B.氯霉素类抗生素C.β-内酰胺类抗生素D.氨基糖苷类抗生素E.大环内酯类抗生素229.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）。A.阿奇霉素B.氯霉素C.阿米卡星D.氨苄西林E.阿莫西林230.庆大霉素的主要不良反应是（）。A.胃肠道反应B.过敏反应C.肾毒性D.肝毒性E.造血系统障碍231.细菌对氨基糖苷类抗生素耐药的主要原因是（）。A.细菌产生大量的PABAB.细菌产生大量的二氢叶酸合成酶C.细胞产生钝化酶D.细菌产生水解酶E.细菌细胞膜通透性降低232.铜绿假单胞菌感染可选用（）。A.链霉素B.庆大霉素C.阿莫西林D.红霉素E.头孢氨苄233.肺炎链球菌引起的感染首选（）。A.罗红霉素