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文档简介
2019年ASCO肺癌靶向治疗新进展
新靶点、新药物、新策略主要内容EGFR:
克服耐药:JNJ-372,U3-1402
延缓耐药:
RELAY研究,化疗+TKI,9291+A
EGFR-20插入:JNJ-372,TAK788K-RAS:AMG510,曲美替尼+多西他赛ALK:J-ALEX更新,Brigatinib后线ROS1:RepotrectinibC-met:Tepotinib,CapmatinibRET:BLU-667Her-2:吡咯替尼B-raf:NTRKs:NCCN指南推荐检测八个基因+K-RAS主要内容EGFR:
克服耐药:JNJ-372,U3-1402,
延缓耐药:
RELAY研究,化疗+TKI,9291+A
EGFR-20插入:JNJ-372,TAK788K-RAS:AMG510,曲美替尼+多西他赛ALK:J-ALEX更新,Brigatinib后线ROS1:RepotrectinibC-met:Tepotinib,CapmatinibRET:BLU-667Her-2:吡咯替尼B-raf:NTRKs:NCCN指南推荐检测八个基因+K-RAS厄洛替尼吉非替尼含铂类化疗PFS(月)埃克替尼10项TKIvs.CT的RCT奠定了EGFR-TKI为EGFR+的NSCLC一线标准治疗的地位ChenG,etal.AnnOncol2013;24:1615–22;GefitinibSummaryofProductCharacteristics2010;HanJY,etal.JClinOncol.2012;30:1122–8;MaemondoM,etal.NEnglJMed.2010;362:2380–8;MokT,etal.NEnglJMed.2009;361:947–57;MitsudomiT,etal.LancetOncol.2010;11:121–8;RosellR,etal.LancetOncol.2012;13:239–46;SequistLV,etal.JClinOncol.2013;31:3327–34;SoriaJC,etal.NEnglJMed.2018Jan11;378(2):113-125.
WuYL,etal.LancetOncol.2014;15:213–22;WuYL,etal.AnnOnc.2015;AnnOncol.2015;26:1883-9;ZhouC,etal.LancetOncol.2011;8:735–42.阿法替尼二代vs.
一代TKI无进展生存率(%)100806040200时间(月)03691215182124273033263942454851阿法替尼
(n=160)吉非替尼
(n=159)中位数,月11.010.9HR(95%CI)
p值0.74(0.57-0.95)
0.017827%16%16%8%达可替尼(N=227)吉非替尼(N=225)中位数,月14.79.2HR(95%CI)
p值0.59(0.47-0.74)
p<0.0001042363024181260.00.20.40.60.81.0PFS概率月删失PFS率30.6%vs9.6%LUX-Lung7ARCHER-1050二代vs.
一代TKIJClinOncol.
2018Jun4第一个OS阳性结果阿法替尼vs吉非替尼达克替尼vs吉非替尼Paz-Aresetal.AnnOncol2017PFSWHO体力状态为0
/
1•*日本为年龄≥20
;
#中心实验室进行敏感性评估;
‡cobas
EGFR
突变检测(Roche
Molecular
Systems);§Sites在研究中心启动前选择吉非替尼或厄洛替尼作为唯一对照药的研究中心;¶18个月后每12周一次;CNS,中枢神经系统;EGFR,表皮生长因子受体;NSCLC,非小细胞肺癌;PFS,无进展期;
p.o,口服;RECIST
1.1,1.1版实体瘤疗效评价标准;qd,每日一次;SoC,标准治疗;FLAURA数据截止日期:2017年6月12日;NCT02296125Ramalingam
SS,
et
al.
2017
ESMO
Abstract
LBA2.•–本研究有90%的把握度以双侧5%的α水平检出0.71的风险比(代表中位PFS从10个月延长至14.1个月)•次要终点:客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、缓解深度、总生存期、患者自评结果、安全性•
按突变状态(Del
19/
L858R)
•
和种族(亚裔/非亚裔)分层
奥希替尼
(80
mg
p.o.
qd)
(n=279)
EGFR-TKI
SoC§;吉非替尼
(250
mg
p.o.
qd)
或厄洛替尼
(150
mg
p.o.
qd)
(n=277)每6周¶进行一次RECIST
1.1评估,
直至出现客观疾病进展
SoC组患者允许交叉,
如果中心实验室确认疾病
进展且T790M阳性,患者
可接受奥希替尼开放治疗
FLAURA双盲研究设计局部晚期或转移性NSCLC的患者关键入选标准•
≥18岁*
R•
Del
19/
L858R(当地#
或中心实验室‡EGFR检测)•
既往未接受全身性抗癌/
EGFR-TKI
治疗•
允许稳定性CNS
转移
1:1
主要终点:研究者评估的PFS
(基于RECIST
1.1)ORR
(95%Cl)
奥希替尼
(n=279)80%
(75,85)
SoC
(n=277)76%
(70,81)OR#
(95%Cl)1.28
(0.85,1.93);
P=0.2335CR‡,
n(%)PR‡,
n(%)SD≥6周,
n(%)进展,
n(%)不可评估,
n(%)
7
(3)216
(77)
47
(17)
3
(1)
6
(2)
4
(1)206
(74)
46
(17)
14
(5)
7
(3)仍持续缓解估值§,(95%Cl)12个月18个月中位DOR
(月)64%
(58,
71)49%
(41,
56)
17.2
(N=223)37%
(31,
44)19%
(13,
26)
8.5
(N=210)01518212427
12时间
(月)0.20.00.80.60.41.0奥希替尼(n=279)标准治疗(SoC)(n=277)中位PFS,
月
(95%
Cl)
18.9
(15.2,
21.4)
10.2
(9.6,
11.1)
HR
0.46(95%
Cl
0.37,
0.57)
P<0.00013
6
9三代
vs.
一代TKIOS仍不成熟三代同堂EGFR-TKIs耐药:Camidge,etal.NatRevClinOncol.2014Aug;11(8):473-81.FLAURA研究:奥希替尼(n=91)*的获得性耐药机制解决治疗瓶颈的策略1、克服耐药2、延缓耐药克服T790M介导的耐药:9291第三代TKI直接一线使用克服耐药(T790M)1、NEnglJMed.2017Feb16;376(7):629-640;2、NEnglJMed.2018Jan11;378(2):113-125Clinicaltrials-EGFR+cMETinhibitors…theworldofTKIsPresentedByJessicaBaumanat2019ASCOAnnualMeeting克服c-met介导耐药的临床研究新药:
EGFR-cMET双特异性抗体JNJ-372新药:
EGFR-cMET双特异性抗体JNJ-372作用机制研究设计入组患者特征Slide12JNJ-372用于C797S、20ins、MET扩增患者有效
32/108(30%)Post3GTKI:<br/>RR28%<br/><br/><br/><br/><br/>exon20ins:<br/>RR30%克服第三代TKI耐药:
JNJ-372C797S、c-met扩增、其他机制均有一定有效率ORR=28%,N=58<br/>Safetyandpreliminary<br/>antitumoractivityofU3-1402,<br/>aHER3-targetedantibodydrugconjugate,inEGFRTKI-resistant,EGFRmNSCLCPresentedByPasiJanneat2019ASCOAnnualMeeting克服耐药:新药U3-1402Slide4PresentedByPasiJanneat2019ASCOAnnualMeetingHer-3广泛表达于EGFR突变细胞Slide5PresentedByPasiJanneat2019ASCOAnnualMeeting药物设计Slide11PresentedByPasiJanneat2019ASCOAnnualMeeting研究设计Slide15PresentedByPasiJanneat2019ASCOAnnualMeetingORR=31%疗效数据解决治疗瓶颈的策略1、克服耐药2、延缓耐药延缓耐药:A+T
JO25567:厄洛替尼±贝伐珠单抗(II期)NEJ026:厄洛替尼±贝伐珠单抗(III期)2018-ASCORELAY:Amulticenter,double-blind,randomizedPhase3study<br/>oferlotinibincombinationwithramucirumaborplaceboinpreviouslyuntreatedpatientswithepidermalgrowthfactorreceptormutation-positivemetastaticnon-smallcelllungcancerPresentedByKazuhikoNakagawaat2019ASCOAnnualMeeting延缓耐药:A+T1.GaronEBetal.ClinLungCancer2017;2.ReckMetal.ClinLungCancer2018PresentedByKazuhikoNakagawaat2019ASCOAnnualMeetingRELAY研究:厄洛替尼联合雷莫芦单抗用于初治EGFRM+NSCLC患者的多中心、双盲、随机对照3期研究Slide8PresentedByKazuhikoNakagawaat2019ASCOAnnualMeetingPFS数据Slide13PresentedByKazuhikoNakagawaat2019ASCOAnnualMeetingT790M耐药占比延缓耐药:9291+AvastinORR:80%PFS:18.4N=49延缓耐药:化疗+TKIsJMITGefitinibversusgefitinib-pemetrexed-carboplatininEGFRmutatedlungcancer(Gefvs.Gef+C)PresentedByVanitaNoronhaat2019ASCOAnnualMeeting延缓耐药:化疗+TKI研究设计PresentedByVanitaNoronhaat2019ASCOAnnualMeetingJClinOncol37,2019(suppl;abstr9001)疗效数据NSCLC中的EGFR突变1.Mitsudomietal.,CancerScience,20072.NatureReview2007,7:169EGF结合EGF结合TM 酪氨酸激酶区外显子2 5 713161718-2122-2428688728729761762823824875外显子18外显子19外显子20外显子21Ex19DelL858RG719XL861QEx20InsEGFR-20外显子插入突变:EGFR第一、二代TKIs均不敏感EGFRExon20Insertions肺癌:
EGFR和cMET双特异性抗体JNJ-372
ORR=30%,N=27LungCancer127(2019)146–152C225增加阿法替尼、AZD9291的疗效新方案:阿法替尼+C225JThoracOncol.20183/4PR研究方案IIIB或IV晚期NSCLCEGFR-20外显子插入ECOGPS0-1一线标准治疗后A组:Afatinib:30mg或AZD9291
C225:250mg/m^2/两周B组:Afatinib:30mg或AZD9291
C225:500mg/m^2/两周主要研究终点:safety次要终点:ORR,PFS,OS,
Bio-markersC组:Afatinib:40mg或AZD9291
C225:250mg/m^2/两周D组:Afatinib:40mg或AZD9291
C225:500mg/m^2/两周N=3-12N=3-12N=3-12N=3-12IbIIIIIB或IV晚期NSCLCEGFR-20外显子插入ECOGPS0-1一线标准治疗后AorBorCorD(Best),N=60例主要研究终点:ORR次要终点:PFS,OS,
Bio-markers注册临床研究AntitumoractivityofTAK-788inNSCLCwithEGFRexon20insertionsPresentedByPasiJanneat2019ASCOAnnualMeetingEGFRExon20Insertions肺癌新药:TAK788TAK-788AntitumorActivityinPatientsWithEGFRExon20InsertionsPresentedByPasiJanneat2019ASCOAnnualMeeting有效率:ORR=43%TAK-788AntitumorActivityinPatientsWithEGFRExon20InsertionsPresentedByPasiJanneat2019ASCOAnnualMeeting不用类型均有效EGFR阳性肺癌新进展:
现状:三代同堂未来:克服耐药(JNJ-372,U3-1402
联合、IO+C)
延缓耐药(A+T、化疗联合TKIs)EGFR-20插入:波奇替尼、TAK-788、
JNJ-372,C255+afatinib
主要内容EGFR:
克服耐药:JNJ-372,U3-1402,
延缓耐药:
RELAY研究,化疗+TKI,9291+A
EGFR-20插入:JNJ-372,TAK788K-RAS:AMG510,曲美替尼+多西他赛ALK:J-ALEX更新,Brigatinib后线ROS1:RepotrectinibC-met:Tepotinib,CapmatinibRET:BLU-667Her-2:吡咯替尼B-raf:NTRKs:NCCN指南推荐检测八个基因+K-RASPhase1StudyEvaluatingtheSafety,Tolerability,Pharmacokinetics(PK)andEfficacyofAMG510,aNovelSmallMoleculeKRASG12CInhibitor,inAdvancedSolidTumors
PresentedByMarwanFakihat2019ASCOAnnualMeetingK-RAS新药:AMG510AMG510isaFirstinClassKRASG12CInhibitorPresentedByMarwanFakihat2019ASCOAnnualMeetingK-RAS新药:AMG510AMG510FirstinHumanStudyDesignPresentedByMarwanFakihat2019ASCOAnnualMeeting研究设计PatientIncidenceofCommon(>10%)andSeriousTreatmentEmergentAdverseEvents(TEAE)PresentedByMarwanFakihat2019ASCOAnnualMeeting安全性NSCLC:BestTumorResponse*(n=10)PresentedByMarwanFakihat2019ASCOAnnualMeetingORR=50%NSCLC疗效数据打响了肺癌K-ras单药靶向治疗的第一枪CRCandOtherSolidTumors:BestTumorResponse*(n=19)PresentedByMarwanFakihat2019ASCOAnnualMeeting肠癌及其他瘤种疗效数据DurationofTreatmentbyTumorTypesandResponses(n=29)PresentedByMarwanFakihat2019ASCOAnnualMeeting持续治疗时间ORR=33%ORR=26%ORR=37%(n=54)(n=19)(n=35)主要内容EGFR:
克服耐药:JNJ-372,U3-1402,
延缓耐药:
RELAY研究,化疗+TKI,9291+A
EGFR-20插入:JNJ-372,TAK788K-RAS:AMG510,曲美替尼+多西他赛ALK:J-ALEX更新,Brigatinib后线ROS1:RepotrectinibC-met:Tepotinib,CapmatinibRET:BLU-667Her-2:吡咯替尼B-raf:NTRKs:NCCN指南推荐检测八个基因+K-RAS阿来替尼在NSCLC的PFS创造了一个新的高峰34.8阿来替尼
300mgBID
每28天一个周期
n=103克唑替尼
250mgBID
每28天一个周期
n=104R1:1IIIB/IV期
NSCLC经IHC、FISH或RT-PCR检测确诊为ALK+肿瘤未接受过化疗或接受过一线化疗未接受过ALK抑制剂治疗ECOGPS0–2(n=207)J-ALAX研究数据更新:PFS:34.1MLancet2017;390:29–392019ASCO-9092Brigatinib
后线疗效数据至少一个二代ALK抑制剂后接受至少两个ALK抑制剂后ORR=40%ORR=50%PFS=6.4MPFS=6.6MAbstractID:9027AbstractID:9045主要内容EGFR:
克服耐药:JNJ-372,U3-1402,
延缓耐药:
RELAY研究,化疗+TKI,9291+A
EGFR-20插入:JNJ-372,TAK788K-RAS:AMG510,曲美替尼+多西他赛ALK:J-ALEX更新,Brigatinib后线ROS1:RepotrectinibC-met:Tepotinib,CapmatinibRET:BLU-667Her-2:吡咯替尼B-raf:NTRKs:NCCN指南推荐检测八个基因+K-RASROS1inhibitorsinTKInaivepatientsPresentedByBenjaminBesseat2019ASCOAnnualMeeting(洛普替尼)(恩曲替尼)ROS1inhibitorsinTKIpretreatedpatientsPresentedByBenjaminBesseat2019ASCOAnnualMeetingROS1inhibitorsPresentedByBenjaminBesseat2019ASCOAnnualMeeting主要内容EGFR:
克服耐药:JNJ-372,U3-1402,
延缓耐药:
RELAY研究,化疗+TKI,9291+A
EGFR-20插入:JNJ-372,TAK788K-RAS:AMG510,曲美替尼+多西他赛ALK:J-ALEX更新,Brigatinib后线ROS1:RepotrectinibC-met:Tepotinib,CapmatinibRET:BLU-667Her-2:吡咯替尼B-raf:NTRKs:NCCN指南推荐检测八个基因+K-RASPaik–CancerDiscovery2015*Tong-ClinCancerRes2016.DrilonAetal,JThoracicOncol,2016.C-met异常肺癌C-met异常肺癌:第1类MET抑制剂CuiJJ,etal,JMedChem.2011Sep22;54(18):6342-63;BladtF,etal,ClinCancerRes.2013Jun1;19(11):2941-51.(INC280)(特泊替尼)C-met扩增肺癌:克唑替尼、CapmatinibC-met-14skipping肺癌:克唑替尼CapmatinibinMETΔex14-mutatedadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC):EfficacydatafromthephaseIIGEOMETRYmono-1studyPresentedByJuergenWolfat2019ASCOAnnualMeetingGEOMETRYmono-1:AphaseIItrialofcapmatinibinpatientswithadvancedNSCLCharboringMETexon14skippingmutationPresentedByJuergenWolfat2019ASCOAnnualMeetingBestoverallresponse(pretreatedcohort4)PresentedByJuergenWolfat2019ASCOAnnualMeetingBestoverallresponse(treatmentnaivecohort5b)PresentedByJuergenWolfat2019ASCOAnnualMeetingTumorshrinkageperBIRCPresentedByJuergenWolfat2019ASCOAnnualMeetingProgression-freesurvivalperBIRCPresentedByJuergenWolfat2019ASCOAnnualMeetingConclusionsPresentedByJuergenWolfat2019ASCOAnnualMeeting反应率:54%;7/13;4例CRPhaseIIstudyoftepotinibinNSCLCpatientswithMETex14mutationsPresentedByPaulPaikat2019ASCOAnnualMeetingVISIONstudydesignPresentedByPaulPaikat2019ASCOAnnualMeeting研究设计Efficacy:Bestoverallresponse(IRC/Investigator)PresentedByPaulPaikat2019ASCOAnnualMeeting客观有效率Efficacy:TumorshrinkagebylineoftherapyPresentedByPaulPaikat2019ASCOAnnualMeeting疗效数据Efficacy:Progression-freesurvivalPresentedByPaulPaikat2019ASCOAnnualMeetingPFS数据主要内容EGFR:
克服耐药:JNJ-372,U3-1402,
延缓耐药:
RELAY研究,化疗+TKI,9291+A
EGFR-20插入:JNJ-372,TAK788K-RAS:AMG510,曲美替尼+多西他赛ALK:J-ALEX更新,Brigatinib后线ROS1:RepotrectinibC-met:Tepotinib,CapmatinibRET:BLU-667Her-2:吡咯替尼B-raf:NTRKs:NCCN指南推荐检测八个基因+K-RASNATUREREVIEWS|CLINICALONCOLOGYVOLUME15|MARCH2018|151RET阳性肺癌:凡德他尼、卡博替尼、LOXO-292BLU-667DemonstratesSubstantialAntitumorActivity<br/>inRETFusion+AdvancedNSCLCPresentedByJustinGainorat2019ASCOAnnualMeetingRET融合肺癌:BLU-667ORR=71%研究药物人数反应率无进展生存PFSDrilonA,
2016卡博替尼2528%未达到LinJJ,
2016艾乐替尼450%治疗反应持续时间:6个月LeeSH,
2017凡德他尼1818%4.5
m.Yoh,K,2017凡德他尼1953%4.7
m.Velcheti,
2016乐伐替尼2518%7.3
m.GaustchiO,
2017不同注册中心药物不同5318to37%2.3
m.SubbiahV,2018(ASCO)凡德他尼
+
依维莫司1354%(7/13)4.4mJustinGainor
2019
(ASCO)BLU-6674858%未公布Drilon
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