胰腺癌放射治疗

胰腺癌放射治疗胰腺癌治疗结果现状局限无远地转移可手术切除5年生存率约20%，中位生存期12-20个月局部进展无远地转移，中位生存期6-10个月已远地转移中位生存期3-6个月（AmericanJointCommitteeonCancer2010）第2页,共63页，2024年2月25日，星期天第3页,共63页，2024年2月25日，星期天第4页,共63页，2024年2月25日，星期天第5页,共63页，2024年2月25日，星期天第6页,共63页，2024年2月25日，星期天第7页,共63页，2024年2月25日，星期天第8页,共63页，2024年2月25日，星期天2004年中国抗癌协会

2340例胰腺癌临床病例分析胰腺癌近30年发病率增长3.7倍中国上海近20年增加了6倍手术切除率约20％姑息手术中位生存9.0个月5年生存0％胰头癌根治切除手术中位生存17.1个月5年生存8.47%胰体尾根治切除中位生存7.2个月5年生存0％各医院5年生存差异大0％－25％第9页,共63页，2024年2月25日，星期天一、胰腺癌外科治疗可借鉴的经验第10页,共63页，2024年2月25日，星期天外科治疗胰腺癌结论

虽然外科治疗胰腺癌的疗效有待理性分析，胰腺癌手术治疗疗效极度低下而且短期内难以改变现状。致使医生和患者将更大的希望寄托于外科以外的其他治疗手段。但是自1935年Whipple医生开创的胰十二指肠术在治疗胰腺癌领域取得的成就必须得到肯定。第11页,共63页，2024年2月25日，星期天手术治疗经验与放疗-影响放疗前途外科手术可切除性探讨和切除范围—GTV的勾画外科手术病理检测淋巴结转移的经验—CTV的设定和放化疗序贯程序设定外科治疗胰腺癌局部失败经验谨防放疗步入外科治疗后尘。第12页,共63页，2024年2月25日，星期天胰十二指肠切除术治疗胰头癌切除的范围：a在门静脉左侧2-3cm切断胰腺，

b在肝总管处切断胆道及门静脉和肝固有动脉，

c切除1/2远端胃、十二指肠、近端空场10cm及右半大网膜，d必须完整切除胰腺钩突，e清扫肠系膜上动脉右侧软组织，f清扫肝总动脉及腹腔干淋巴结，g下腔静脉、腹主动脉与左肾静脉三角间淋巴结。第13页,共63页，2024年2月25日，星期天保持手术多样化—争鸣的基础

虽然规范的手术切除范围是提高胰腺癌治疗效果的重要措施，但是由于胰腺癌手术本身的并发症高，总体疗效不佳，因此对于手术中：幽门是否可以保留、淋巴结清扫范围、胰头癌钩突切除、间隙切除问题不同的治疗中心有不同的观念和各自的经验。第14页,共63页，2024年2月25日，星期天手术治疗失败原因的探讨

纵观胰腺癌手术切除的范围不可谓不充分，但疗效却不尽人意，局部复发和肝转移仍是治疗失败最主要因素。第15页,共63页，2024年2月25日，星期天淋巴结转移与生存

胰腺癌淋巴结转移早，发生率高。胰腺周围淋巴组织丰富，术中操作会破坏淋巴管的完整性、可能遗漏有转移的细小淋巴结及跳跃式转移淋巴结而至肿瘤复发、治疗失败。第16页,共63页，2024年2月25日，星期天

胰腺癌术后病理检测的结果淋巴结转移率70.2%-37.2%。日本胰腺癌协会报告822例肿瘤直径<2cm的早期小胰腺癌淋巴结转移率37.2%（306/822）,其中7.7%已经出现了第三站淋巴结区转移。第17页,共63页，2024年2月25日，星期天淋巴结转移与生存率有研究证明根治性手术后淋巴结转移阴性5年存活率10%-57%，而淋巴结阳性仅为0%-7.7%。术后病理检查淋巴结转移数占淋巴结检测中总数的比例与生存关系，比例数为：0,0-0.2,>0.2-0.4,>0.4中位生存期分别是25.3、21.7、15.3和12.2个月（Pawlik分析905例胰十二指肠切除术）第18页,共63页，2024年2月25日，星期天淋巴结转移病理检测阳性率的影响因素

胰腺癌淋巴结术后标本的淋巴结检出数量和淋巴结转移病理检测的方法对于检测的阳性率影响极大。常规取材和HE检测法低估了胰腺癌淋巴结转移率，致使胰腺癌外科治疗预后预测因素更加迷离第19页,共63页，2024年2月25日，星期天淋巴结转移病理检测阳性率的影响因素手术显微镜法从手术标本中检出的淋巴结数明显高于常规取材。

Brown等比较了淋巴结转移的检测结果：常规HE法淋巴结阳性检出率30%，免疫组化法（HPE/IHC）46.7%，基因检测法(PCR/RFLP)63.3%,联合免疫组化+基因检测法为83.3%。第20页,共63页，2024年2月25日，星期天术后肝转移胰腺癌瘤内、瘤旁和无瘤区淋巴管/血管密度：瘤内明显低于瘤旁区和无瘤区胰腺癌间隙浸润常早于淋巴结转移出现血管侵犯与淋巴转移和肝转移没有明显关联性胰外侵犯和转移密切相关肿瘤细胞侵犯胰外静脉—门脉系统—肝转移及其他远地器官转移。第21页,共63页，2024年2月25日，星期天

二、胰腺癌放射治疗第22页,共63页，2024年2月25日，星期天胰腺放疗方式术中放疗术后放疗、放化疗常规分割放疗、放化疗体部立体定向放疗（SBRT）常规分割放疗、放化疗/SBRTboost放射性粒子植入第23页,共63页，2024年2月25日，星期天胰腺癌放射治疗照射剂量限制因素（1）

肿瘤周边正常组织的放射敏感性高Buskirk：胃或十二指肠受辐射的剂量≤55Gy，上消化道出血的发病率是5%~10%，一旦放射剂量超过55Gy，消化道出血的发病率可达1/3。曾昭冲（肝癌放疗）胃肠道≥56Gy组出血发病率44.4%，第24页,共63页，2024年2月25日，星期天胰腺癌放射治疗照射剂量限制因素（2）

常规放疗照射标准剂量50-55Gyin1.8Gy，这个数值实际上是依可接受的正常组织损伤剂量,远非胰腺癌放疗肿瘤消退剂量。临床治疗：胰腺癌放疗常与放射增敏剂同步应用。第25页,共63页，2024年2月25日，星期天放射治疗靶区的确认

放射治疗比较外科有更多的未确定的预后因素，当今疗前影像学和生化检查仍不能替代术后病理学分期诊断，放射治疗治疗胰腺癌面临较外科更大的挑战。第26页,共63页，2024年2月25日，星期天第27页,共63页，2024年2月25日，星期天A.Saleemetal.RadiotherapyintheManagementofUnresectableLocallyAdvancedPancreaticCancer:aSurveyoftheCurrentUKPracticeofClinicalOncologists.ClinicalOncology2010第28页,共63页，2024年2月25日，星期天第29页,共63页，2024年2月25日，星期天第30页,共63页，2024年2月25日，星期天第31页,共63页，2024年2月25日，星期天第32页,共63页，2024年2月25日，星期天胰腺癌术中放疗胰腺癌术中放疗可以提高局控率27%-60%影响疗效因素：肿瘤切除，淋巴结转移，合并化疗，CA19.9水平未决因素：合并外照射第33页,共63页，2024年2月25日，星期天JROSG210例IORT照射剂量：25Gy（25-30Gy）中位生存19.1个月，2年生存42.1%,2年局控率93.7%.R0切除术中25Gy可获得满意局控率第34页,共63页，2024年2月25日，星期天Vincenzoet.al,

Intra-operativeradiotherapy(IORT)inpancreaticcancer:JointanalysisoftheISIORT-Europeexperience。RadiotherapyandOncology

Volume91,Issue1,April2009,Pages54-59

术前外照射+术中照射63例术中照射+术后外照射105例单一术中照射95例术中中位剂量15Gy(7.5-25Gy)外照射中位剂量45Gy第35页,共63页，2024年2月25日，星期天A局控率B生存率第36页,共63页，2024年2月25日，星期天手术切除方式、肿瘤大小与局部控制率第37页,共63页，2024年2月25日，星期天手术+术后同期放化疗第38页,共63页，2024年2月25日，星期天手术+术后同期放化疗作者治疗方式中位生存2年生存5年生存Hermametal(908例)S+CRT21.2月43.9%20.1%单一S14.4月31.9%15.4%Robertetal(472例)S+CRT25.2月50%28%单一S19.2月39%17%第39页,共63页，2024年2月25日，星期天024681080604020100第40页,共63页，2024年2月25日，星期天第41页,共63页，2024年2月25日，星期天第42页,共63页，2024年2月25日，星期天胰腺癌SBRT第43页,共63页，2024年2月25日，星期天第44页,共63页，2024年2月25日，星期天第45页,共63页，2024年2月25日，星期天胰腺癌SBRT治疗结果中心、剂量治疗结果毒性反应空总155例40-51/3-53年生存30.7，中位生存率17个月Ⅲ级以上3.2%363医院228例39-45/3-3.5有效率93%中位生存12.2月20.6%需支持治疗463医院112例28-35/3.5有效率87%出现恶心、乏力、上腹不适等症状Stanford16例健择+单次25中位生存11.4个月十二指肠狭窄、穿孔各一例粒子植入有效率85%，中位生存8.5-10个月第46页,共63页，2024年2月25日，星期天StereotacticBodyRadiationTherapyBoostinLocallyAdvancedPancreaticCancer

YoungSeokSeoM.Detal15例合并化疗进入分析25例第47页,共63页，2024年2月25日，星期天常规分割放疗+SBRT外照射40Gyin2GySBRT14-17Gy（CTV：GTV外扩5mm)(PTV:CTV外扩10-15mm）第48页,共63页，2024年2月25日，星期天治疗结果1年生存70.2%,2年生存26.3%中位无局部进展生存20个月ECOG1/21年生存91.7%vs.50.5%单一远地转移40%（10/25）单一局部复发12%远地转移+局部复发32%（远地转移：局部复发=72%：44%）第49页,共63页，2024年2月25日，星期天治疗毒性Ⅰ、Ⅱ级毒性66.7%1例治疗后3个月十二指肠梗阻第50页,共63页，2024年2月25日，星期天进展期胰腺癌同步放化疗第51页,共63页，2024年2月25日，星期天进展期胰腺癌同步放化疗放疗与健择同期应用：GEM1000mg/M2d1，8，15四周方案是控制胰腺癌转移的最基本剂量RT45-50Gy是消化道耐受剂量第52页,共63页，2024年2月25日，星期天Pin-I.Huangetal.EfficacyandFactorsAffectingOutcomeofGemcitabineConcurrentChemoradiotherapyinPatientsWithLocallyAdvancedPancreaticCancer.InternationalJournalofRadiationOncology*Biology*Physics

Volume73,Issue1,1January2009,Pages159-165

第53页,共63页，2024年2月25日，星期天健择增敏机制：照射时：健择选择性S期增敏-S期停滞、凝固（细胞潜在性致死损伤数量增加）照射后：放射损伤修复抑制（减少细胞能量供给，DNA链断裂再联接比例降低）健择的放射增敏作用既与浓度相关又与药物作用的时间相关，一次用药后增敏作用的时间可以持续72h第54页,共63页，2024年2月25日，星期天

健择为细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用S期，在一定的条件下，可以阻止G1-S期的进展实验发现其抗癌活性与投药时间间隔有关，如每天投药会导致实验动物死亡，而抗癌作用很小，如每3-4天给一次药，对实验动物的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。第55页,共63页，2024年2月25日，星期天第56页,共63页，2024年2月25日，星期天健择增敏毒性：第57页,共63页，2024年2月25日，星期天第58页,共63页，2024年2月25日，星期天第59页,共63页，2024年2月25日，星期天ExternalBeamRadiotherapyPlus24-HourContinuousInfusionofGemcitabineinUnresectablePancreaticCarcinoma:Long-TermResultsofaPhaseIIStudy