2024年卫生知识健康教育知识竞赛-信必可知识竞赛笔试考试历年真题含答案

2024年卫生知识健康教育知识竞赛-信必可知识竞赛笔试考试历年真题荟萃含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共75题)1.舒利迭是哪个公司的产品（）A、葛兰素史克B、辉瑞C、强生D、中美史克2.不同的药物和装置组合，药物的全身生物利用度（）A、是固定的B、只与个体相关C、有明显差异D、只与药物有关3.哪项研究显示舒立迭有效控制哮喘（）A、GOAL研究B、SMARTL研究C、MORE研究D、AXEL研究4.都保药粉装好后应先（）A、吸气B、呼气C、呼吸D、深吸气5.一个8岁儿童得了哮喘，其理想的吸入装置为（）A、雾化器B、pMDI+带面罩的储雾罐C、pMDI+储雾罐D、干粉剂型6.信必可主要成份之一布地奈德是唯一FDA批准的（）A、孕期A类用药B、孕期B类用药C、孕期C类用药D、孕期D类用药7.下列对SPEED研究目的的描述正确的是（）A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效8.OPTIMA和FACET研究发现，用过激素的轻中度以上的哮喘病人，加用长效β2受体激动剂可（）A、减少激素的用量B、减少发作率C、改善肺功能D、全部都对9.CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为（）A、160/9μg，16μgB、160/9μg，18μgC、320/9μg，16μgD、320/9μg，18μg10.都保在肺部的沉积量为（）A、8～10%B、13～17%C、21～32%D、约40%11.单一吸入（）药物和分别吸入布地奈德和福莫特罗一样能有效改善（）A、信必可；肺功能B、舒利迭；肺功能C、高剂量布地奈德；临床症状D、中剂量布地奈德；肺功能12.什么使福莫特罗快速起效、长期作用（）A、高亲脂性B、适中的亲脂性C、高亲水性D、始终的亲水性13.信必可的成分之一福莫特罗主要作用于（）A、胆碱能受体B、α1受体C、β2受体D、糖皮质激素受体14.舒利迭在中国上市的时间是（）A、1998年B、2000年C、2002年D、2003年15.氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素（）A、A类B、B类C、C类D、D类16.COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）A、0.49B、0.39C、0.29D、0.617.下列药物中属于糖皮质激素类药物的是（）A、强的松B、酮替芬C、布地奈德D、沙美特罗18.下列哪些特性与福莫特罗适中的亲水性相关（）A、足量存在于细胞外的水样层B、快速与细胞表面受体结合C、迅速发挥支气管扩张作用D、缓慢释放，激活受体E、延长作用时间19.信必可快速起效，与下列哪种药物相似（）A、舒利迭B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、特布他林20.当都保装置显示窗出现红点时（）A、应作换药准备B、表示药物已经装满C、表示药物已经用完D、湿度太高21.吸入型沙美特罗与吸入型特布他林相比的特点是（）A、起效慢但作用时间长B、起效慢但作用时间短C、起效快，作用时间长D、起效快，作用时间短22.OPTIMA研究的患者为（）A、轻度哮喘患者B、中度哮喘患者C、重度哮喘患者D、轻中度哮喘患者23.COPD的mMRC问卷中，呼吸困难严重程度分为5个等级，其中3级与下列哪项描述相符（）A、除非剧烈运动，无明显呼吸困难B、当快步或上缓坡时有气短C、由于呼吸困难比同龄人步行缓慢，或者以自己的速度在平地上行走时需要停下来呼吸D、在平地上步行100米或数分钟后需要停下来呼吸E、明显的呼吸困难而不能离开房屋或者当穿脱衣服时气短24.CODEX研究入组发生在第几次访视时（）A、1B、2C、3D、425.COPD可分为（）和（）两种类型。26.下列属于慢效型β2受体激动剂的是（）A、吸入型沙美特罗B、吸入型特布他林C、吸入型沙丁胺醇D、吸入型福莫特罗27.下列关于2013版GOLD指南中A型COPD患者的描述正确的是（）A、气流受限程度GOLD1-2级B、急性加重发作每年2次或更多C、症状较少，CAT＜10，mMRC0-1D、首选药物为SABA或SAMAprn28.除支气管扩张剂外，稳定期COPD还可采用哪些药物治疗（）A、抗氧化剂B、黏液溶解剂C、流感疫苗D、止咳药E、糖皮质激素29.关于信必可的贮藏说法正确的是（）A、需冷藏B、室温下保存C、需冷冻保存D、需避光保存30.使用信必可时下列哪些患者药物暴露量估计会增加（）A、高血压患者B、肝硬化患者C、尿毒症D、癫痫病人31.哮喘患者使用信必可一般使用剂量为每日（）A、1吸bidB、1吸tidC、1~2吸bidD、1~2吸qd32.FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险（）A、1-3天B、3-5天C、5-10天D、10-15天33.下列选项中，激素对肾上腺皮质功能影响最小的是：（）A、布地奈德B、氟替卡松C、甲强龙D、二丙酸倍氯米松34.EUROSMART研究发现，以下何种是对信必可2吸BID治疗反应更好的预测因子（）A、过去1年中急性发作B、支气管扩张剂使用后PEF80%正常预计值C、按需使用药物D、ACQ-535.舒利迭（50ug/100ug）在中国零售价约（）A、98元/支B、188元/支C、298元/支D、398元/支36.与BDP及FP相比，布地耐德药理学特性包括（）A、生物利用度最高B、血浆半衰期最长C、气道滞留率最高D、水溶性最高37.2006年GINA关于哮喘的控制目标说法正确的是（）A、最少（最好是没有）的慢性症状B、较少急诊就诊C、活动不受限制（包括体育锻炼）D、PEF变异率38.舒立迭与信必可相比（）A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长39.SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）A、总体临床疗效B、晨间症状和活动C、患者生活质量D、耐受性40.SPEED研究中，治疗期发生在哪些访视之间（）A、访视2-3B、访视3-4C、访视4-5D、访视5-641.按照GINA2006，治疗哮喘当得到控制时，应（）A、升级治疗B、降级治疗C、信必可维持治疗D、控制后即可停药42.信必可1-2-1治疗方案的内容是（）A、1种规格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C、2吸Bid起始D、以上全部43.下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点（）A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率44.START研究中，11岁以下的儿童接受布地奈德地剂量是（）A、200ugB、300ugC、400ugD、500ug45.舒利迭的药物成分是（）A、氟替卡松、沙美特罗B、布地奈德、沙美特罗C、布地奈德、福莫特罗D、地塞米松、福莫特罗46.关于都保装置说法正确的是（）A、肺部沉积率最高B、干粉由纯药和微量赋型剂组成C、含CFCD、口器由内部双螺旋结构组成47.对于治疗哮喘来说，临床疗效的重要决定因素之一是（）A、药物的血药浓度B、药物的肺部沉积率C、药物的脂溶性D、药物的代谢率48.舒利迭的乳糖载体大约是（）A、20-50umB、50-100umC、50-150umD、150-200um49.COPD急性加重时，下列哪种气道炎症加重（）A、肥大细胞性B、嗜酸性粒细胞性C、巨噬细胞性D、中性粒细胞性50.COPD气流受限的严重程度分级中，重度的定义是：吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，（）≤FEV1＜（）预计值。A、30%，50%B、50%，70%C、70%，80%D、90%以上51.肺功能指标中，MMEF是指（）52.下列关于支气管炎型COPD的说法错误的是（）A、肥胖、发绀、颈静脉怒张，反复呼吸道感染及右心衰B、咳嗽多在呼吸困难前发生，痰多、脓性C、肺气肿程度不严重D、支气管黏液腺肥大显著E、弥散功能减低53.信必可目前在中国的适应症是（）A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎54.下列哪些炎症细胞参与了哮喘的病理过程（）A、肥大细胞B、肺泡巨噬细胞C、CD4+细胞D、CD8+细胞E、嗜酸性粒细胞55.80/4.5微克/吸适用于儿童，推荐为（）A、1吸/次，每日2次B、2吸/次，每日2次C、1吸/次，每日3次D、2吸/次，每日3次56.舒利迭的最低适用年龄是（）A、3岁B、4岁C、5岁D、6岁57.下列关于COPD急性加重的说法正确的是（）A、急性加重的常见原因有感染和空气污染B、有大约1/3的急性加重原因不明C、急性加重的患者常伴有气道感染的临床表现D、急性加重的患者可以从抗生素治疗中获益E、吸入支气管扩张剂，尤其是吸入β2受体激动剂，伴/不伴胆碱能拮抗剂，联合口服激素，是COPD急性加重的有效治疗58.CODEX研究共3个治疗期，治疗期之间使用的药物为（）A、异丙托溴铵B、噻托溴铵C、特布他林D、沙丁胺醇59.信必可SMART治疗策略（）A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制B、患者不需要SABA（缓解药）C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案60.信必可复方吸入制剂中糖皮质激素成分是（）A、布地奈德B、丙酸替卡松C、泼尼松龙D、琥珀酸氢化可的松61.输出剂量是指（）A、药物离开吸入装置的剂量B、药物包装的标定剂量C、通过吸入进入病人的剂量D、装置的总容量62.下列疾病中哪一项是近几年显著增加的主要死亡原因（）A、冠心病B、中风C、脑血管病D、COPD63.COPD常用的症状严重程度评估问卷包括哪些（）A、CATB、mMRCC、SGRQD、BODEE、CCQ64.下列关于福莫特罗安全性的描述错误的是（）A、福莫特罗在高剂量时全身效应时间短暂，与传统的吸入性β2受体激动剂相似B、福莫特罗在治疗剂量时，全身效应一般很小，以致无法测量C、福莫特罗随日治疗剂量增加，严重不良事件升高D、福莫特罗安全性良好，严重不良事件发生率低65.信必可都保装置为了保证精确的剂量可以将多余的药物去除，这个装置是（）A、特殊螺旋通道B、药量刷C、吸入通道D、药池66.Pathos研究中，BUD/FORM和FLU/SAL两组治疗人群倾向匹配的结果是每组中相似队列的患者数为（）A、2734B、2738C、4421D、715567.信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果（）A、减少重度哮喘发作B、减少住院/急诊就诊C、减少全身激素使用D、缓解药使用减少68.下列哪个药具有明显的剂量依赖关系（）A、沙美特罗B、福莫特罗C、特布他林D、沙丁胺醇69.布地奈德的特点有（）A、水溶性高B、局部抗炎作用强C、肝脏首过效应强D、全身性不良反应少70.下列哪个稳定性最好（）A、pMDIB、都保C、准纳器D、pMDIs71.布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强72.信必可都保装置中包括了特殊的双螺旋通道，有什么功效？（）A、运送聚合物状态的药物到吸嘴B、使聚合物状态的药物解聚成可吸入的颗粒C、过滤掉药物中的非活性成分D、为了保持装置内的相对清洁干燥73.信必可用药后多久即可明显改善FEV1：（）A、30分钟B、3分钟C、60分钟D、6小时74.下列激素对肾上腺皮质功能影响最小的是（）A、布地奈德B、氟替卡松C、甲强龙D、二丙酸倍氯米松75.下列关于2013版GOLD指南中C型COPD患者的描述正确的是（）A、气流受限程度GOLD3-4级B、急性加重发作每年2次或更多C、症状较少，CAT＜10，mMRC0-1D、首选药物为ICS/LABA或LAMA第2卷一.参考题库(共75题)1.下列哪一项是COPD气流受限的严重程度分级中度的定义（）A、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1≥80%B、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，50%≤FEV1＜80%C、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，30%≤FEV1＜50%D、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%，或FEV1＜50%且伴有慢性呼吸衰竭2.肺功能指标中，FVC是指（）3.SMART治疗观念是指（）A、信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B、信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C、普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D、普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念4.COPD的管理目的是提高（），改善（）、提高（）5.COPD的病理表现包括（）A、支气管收缩B、气道高反应C、小气道狭窄D、肺泡破坏6.COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦7.COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A、8%B、15%C、22%D、28%8.第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究（）A、PathosB、SPEEDC、CLIMBD、CODEX9.Pathos研究中COPD急性加重的定义是（）A、COPD需急诊B、住院治疗C、处方抗生素D、口服糖皮质激素10.下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌（）A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利11.Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较12.信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A、儿童患者B、轻度哮喘患者C、中度哮喘患者D、严重哮喘患者13.下列关于2013版GOLD指南中B型COPD患者的描述正确的是（）A、气流受限程度GOLD3-4级B、急性加重发作每年0-1次C、症状较少，CAT＜10，mMRC0-1D、首选药物为LABA或LAMA14.针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者，我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗（）A、1吸bidB、1吸tidC、2吸bidD、2吸tid15.2013版GOLD指南中，根据症状、气流受限程度和加重风险将COPD患者分为四个类型，其中A型治疗的首选药物是（）16.信必可与单用ICS相比（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对17.信必可都保的患者低的人群定位是（）A、轻度哮喘患者B、中重度哮喘患者C、严重哮喘患者D、中度哮喘患者18.信必可都保上的数字化药物剂量显示窗中，最后10个计量单位背景为：（）A、黄色B、红色C、绿色D、紫色19.下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能（）A、SzafranskiW，etalB、CalverleyPM，etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究20.肺功能指标中，PEF是指（）21.下列关于稳定期COPD非药物治疗的说法正确的是（）A、康复治疗可改善运动耐力B、康复治疗可改善乏力和呼吸困难症状C、长期氧疗适用于伴有慢性呼衰的患者D、长期氧疗能够改善生存率22.1972年吸入激素地引入导致需要将控制用药和缓解用药进行分类，这一阶段称之为（）A、变态反应学说阶段B、痉挛学说阶段C、炎症学说阶段D、联合学说阶段23.COPD的管理目的是预防和治疗（）和（），降低（）24.下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率（）A、SzafranskiW，etalB、CalverleyPM，etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、7项COPD相关研究的荟萃分析25.信必可都保上的数字化药物剂量显示窗出现红色即表示（）A、已经用了10次剂量B、已经用了一半C、剩余10次剂量D、剩余一次剂量，需要加药26.都保的口器可产生湍流的内部件结构是：（）A、双螺旋结构B、刷子结构C、滤膜样结构D、双管状结构27.下列关于气肿型COPD的说法正确的是（）A、消瘦、气促、发绀、右心衰B、咳嗽多发生在呼吸困难之后，痰少、黏液性C、肺气肿显著D、肺总量显著增高E、弥散功能减低28.信必可都保装置的一种独特的方式确保更多的药物可吸入，这种方式是（）A、螺旋通道运输方式B、微粒雾化方式C、高通量过滤纯化方式D、共同微球化混合方式29.关于信必可的用量，160/4.5微克/吸适用于（）A、儿童B、孕妇C、成年人D、成年人和青少年30.CLIMB研究中随机分组发生在第几次访视时（）A、1B、2C、3D、431.下列属于SMART策略的治疗特点的是（）A、简单B、效果好C、安全性良好D、激素用量较大32.COSMOS研究是（）的研究？A、随机、开放、对照B、随机、双盲、对照C、非随机、开放、对照D、非随机、开放、单臂33.比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）A、AXIOM实验B、BACHEM实验C、EIBIO实验D、COSMOS实验34.2009年，SinDD等在Lancet发表了针对7项大型临床研究的荟萃分析，评估COPD稳定期患者吸入布地奈德（伴或不伴福莫特罗治疗，并至少随访6个月）治疗与对照治疗（安慰剂或但用福莫特罗）的肺炎风险。下列哪句话与研究结果相关？（）A、布地奈德单用会显著增加肺炎风险B、布地奈德与福莫特罗联用会增加肺炎风险C、COPD患者吸入布地奈德治疗1年，未增加肺炎风险D、布地奈德单用或联用福莫特罗均会显著增加肺炎风险35.信必可中含有福莫特罗，它是一种（）A、β1受体激动剂B、β2受体激动剂C、β1受体拮抗剂D、β2受体拮抗剂36.2013版GOLD指南对COPD严重程度的评估中，D型的评估标准是：症状评分CAT（）、mMRC（），气流受限程度（），急性加重发作每年（）37.管理COPD的原则包括（）A、评估、监护COPDB、减少危险因素C、治疗稳定期COPDD、治疗急性加重38.CLIMB研究的主要入选标准包括（）A、临床诊断为COPD并且症状持续至少2年B、在第2次访视前12个月内至少有一次需要口服激素和/或抗生素治疗的急性加重C、目前或既往≥10包/年吸烟史D、支气管扩张前FEV1≤70%预计值E、支气管扩张前FEV1/FVC＜70%39.信必可都保装置的特点有（）A、在高温高湿环境中装置的有效微粒更稳定B、共同微球化混合方式确保可被吸入的微粒药粉更多，肺部沉积率更高C、吸入变异率更小D、以上都是40.COPD患者CAT问卷可评定为“严重影响”的得分范围为（）A、0-10B、11-20C、21-30D、31-4041.COPD的症状主要包括（）A、慢性咳嗽B、咳痰C、气短或呼吸困难D、喘息和胸闷E、全身性症状42.在中国，目前信必可的规格有（）A、2种B、3种C、4种D、5种43.都保与其他装置相比的优点有（）A、使用方便B、药物颗粒大小适合于气道C、无气道刺激的危险D、全部都对44.COPD气流受限的严重程度分级中，轻度的定义是：吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜（），FEV1≥（）预计值。45.随疾病进展，COPD患者表现出哪些体征（）A、胸廓形态异常，包括胸部过度膨胀、前后径增大等B、呼吸变浅，频率增快C、呼吸困难加重时常采取前倾坐位D、低氧血症者可出现黏膜及皮肤紫绀E、两肺呼吸音减低，呼气相延长46.关于信必可的用量，80/4.5微克/吸不适用于（）A、婴儿B、儿童C、青少年D、成人47.AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）A、0.55B、0.45C、0.35D、0.148.Pathos研究的设计是（）A、双盲随机对照研究B、回顾性、基于人群的观察性研究C、倾向匹配队列研究D、真实世界队列研究49.COPD的治疗一线用药是（）A、全身激素B、支气管扩张剂C、化痰药物D、平喘药物50.舒利迭（除500/50ug）的适应症有（）A、可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗B、接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者C、目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者D、接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者51.通过酯化作用形成布地奈德酯可以游离出来，是通过（）A、脂化作用B、酯解作用C、氧化作用D、还原作用52.pMDI与其他吸入装置相比易造成药物留存在（）A、鼻咽部B、口咽部C、支气管D、扁桃体53.STEP研究入选的1890例患者是（）A、未很好控制的儿童中度哮喘患者B、未很好控制的儿童重度哮喘患者C、未很好控制的成年中重度哮喘患者D、未很好控制的成年重度哮喘患者54.关于信必可主要成分之一福莫特罗的亲水/脂性正确的是（）A、亲水性B、亲脂性C、适中亲水/脂性D、既不亲脂也不亲水55.COPD患者CAT问卷可评定为“中等影响”的得分范围为（）A、0-10B、11-20C、21-30D、31-4056.关于信必可的说法正确的是（）A、80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者B、用于哮喘的初始治疗C、中国还没有COPD的适应症D、在中国有缓解治疗的适应症57.INSPIRE研究中，只有多少的患者无获得快速缓解治疗的需求（）A、10%B、20%C、90%D、30%58.甲基黄嘌呤类属于（）A、糖皮质激素B、抗胆碱类C、茶碱D、白三稀拮抗剂59.老年患者在使用信必可时（）A、需要调整剂量B、不需调整剂量C、根据代谢率计算用量D、为推荐剂量的一半60.COSMOS研究的目的是：（）A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用61.都保是什么型的干粉剂（）A、储存型B、多剂量型C、单剂量型D、一次性62.与氟替卡松相比，布地耐德的特点为（）A、激素受体结合力更强B、皮肤变白作用更强C、气道滞留时间更长D、对HPA轴影响更强63.布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强64.舒利迭采用的（）混合方式，乳糖分子颗粒较大A、共同微球化B、初始混合C、普通混合D、简单混合65.CODEX研究中，用药前FEV1改善方面，信必可组和安慰剂组以及福莫特罗组相比分别增加（）A、6%，7%B、7%，6%C、5%，10%D、10%，5%66.下列哪些炎症介质参与了哮喘的病理过程（）A、LTB4B、LTD4C、IL-8D、IL-4E、TNF-α67.信必可都保装置中有个计量计数器，其显示（）A、剩余的剂量B、已经吸掉的剂量C、总剂量D、三种剂量都可以显示68.使用信必可时如何清洁吸嘴：（）A、用清洁的生理盐水清洗B、用75%酒精擦洗C、用干布擦拭干净D、用自来水擦洗干净，并用纸巾擦干69.160/4.5微克/吸主要适用于12岁和12岁以上，推荐为（）A、每次1吸，每日2次B、每次2吸，每日1次C、每次1-2吸，每日2次D、每次1-2吸，每日3次70.哪些阶段的COPD患者应规律使用一种或多种长效支气管扩张剂及康复治疗（）A、轻度B、中度C、重度D、极重度71.下列哪种激素是气道高选择性吸入激素（）A、布地奈德B、氟替卡松C、丙酸倍氯米松D、糠酸莫米松72.信必可都保吸嘴的形状为（），更切合嘴部，使用舒适A、圆形B、扁宽型C、方形D、球形73.信必可结论正确的是（）A、作用于哮喘的不同环节B、有效治疗气道炎症和痉挛C、快速舒张之气管，长期治疗哮喘D、安全性良好74.舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究75.C