高考生物总复习第二部分选择题必考五大专题专题二细胞的增殖与分化重点题型2根据配子类型判断变异来源省公

重点题型2依据配子类型判断变异起源第1页【规律方法】

假设亲代染色体组成为AaXY： (1)若配子中出现等位基因或同源染色体(如A、a或X、Y)在一起时，则一定是减Ⅰ分裂异常。 (2)若配子中出现分开后姐妹染色单体(如AA/aa或XX/YY)在一起，则一定是减Ⅱ分裂异常。 (3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY配子时，则一定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常。 (4)若配子中无A和a或无X和Y时，则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常。第2页【技能提升】1.下列图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。若图中精原细胞基因型是AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变)。以下说法错误是(

)第3页A.过程①发生DNA复制B.若产生某配子基因组成为aaXb，则是减数第一次分裂异常C.若产生G细胞基因组成为aaXb，则E、F细胞基因组成依次为AY、XbD.减数分裂某时期一个细胞中可能存在两个Y染色体第4页解析过程①表示从精原细胞到初级精母细胞过程，在此过程中发生了DNA复制。若产生配子基因组成为aaXb，因为已知减数分裂过程中只发生过一次异常，则配子中aa存在原因是次级精母细胞中姐妹染色单体分开后进入同一极，即减数第二次分裂异常。若G细胞基因组成为aaXb，则是由减数第一次分裂正常，而减数第二次分裂时两个含a染色体移向同一极进入同一个细胞中所致，所以F基因组成为Xb，另一个次级精母细胞产生两个配子基因组成都是AY。含有Y染色体次级精母细胞在减数第二次分裂后期能够含有两个Y染色体。答案B第5页2.以下关于配子基因型异常发生时期判断，正确是(

)选项个体基因型配子基因型发生异常时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂第6页解析A项中配子基因型异常发生时期主要在减数第一次分裂前间期DNA复制过程中；B项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂；D项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂和减数第二次分裂。答案C第7页3.一个家庭中，父亲正常，母亲患色盲，婚后生了一个性染色体为XXY正常儿子，产生这种变异最可能亲本和时间分别是(

) A.父亲、减数第二次分裂后期 B.母亲、减数第二次分裂后期 C.父亲、减数第一次分裂后期 D.母亲、减数第一次分裂后期

解析据题意可知，色觉正常儿子基因型可表示为XBX－Y，依据亲代基因型可判断，XB和Y两条染色体均来自于父方，则X－来自于母方(Xb)，所以确定是父亲产生了不正常精子(XBY)。

答案C第8页4.克氏综合征是一个性染色体数目异常疾病，现有一对表现型正常夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲男孩，该男孩染色体组成为44＋XXY。以下说法正确是(

) A.父亲、母亲、儿子基因型分别是XBY、XBXb、XBXbY B.上述情况发生是因为父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而造成 C.上述情况发生是因为母亲形成卵细胞时减数第二次分裂含色盲基因X染色体未分离而造成 D.若上述夫妇染色体不分离只是发生在体细胞中，他们孩子中患色盲可能性是1/2第9页解析色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子基因型应为XbXbY。儿子Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母