胃肠间质瘤的晚期治疗

胃肠间质瘤的晚期治疗GIST治疗简史晚期GIST治疗的临床研究晚期GIST疾病进展的处理第2页,共34页，2024年2月25日，星期天GIST治疗简史199820012002

2003

20052008200920102011c-KIT基因ZeroPatientB2222BFR14EORTC62005

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S0033--MetaGISTACOSOGZ9001SSGXVIIILiJetal.EJSORTOG0132正在进行:EORTC62024,PERSIST研究FDA批准晚期适应症sFDA批准晚期适应症FDA批准辅助适应症sFDA批准辅助适应症第3页,共34页，2024年2月25日，星期天1998年首次报道kit基因突变导致GIST的发生第4页,共34页，2024年2月25日，星期天Prof.HeikkiJoensuuZeroPatient第5页,共34页，2024年2月25日，星期天ZeroPatient50岁女性GIST患者经多次手术和化疗后出现肿瘤复发和转移。然后给予伊马替尼治疗伊马替尼治疗前肝脏多发转移灶治疗4周后肿瘤出现囊性变治疗8个月后转移灶缩小，部分转移灶消失第6页,共34页，2024年2月25日，星期天NCCN推荐伊马替尼为不可切除，复发或转移GIST的标准一线治疗

NCCN推荐伊马替尼为不可切除，复发或转移GIST的标准一线治疗外显子9突变的GIST患者一线标准药物-高剂量伊马替尼

标准剂量400mg/天；如果KIT外显子9突变推荐剂量800mg/天第7页,共34页，2024年2月25日，星期天转移复发/不可切除的GIST伊马替尼治疗400mg/日继续伊马替尼治疗400mg/日疾病控制残留病灶考虑手术切除残余病灶疾病进展（参考右侧治疗）继续伊马替尼治疗400mg/日继续伊马替尼治疗400mg/日对伊马替尼反应良好疾病进展手术疾病进展增加伊马替尼剂量到800mg/日舒尼替尼治疗进入临床试验局灶性进展全面进展中国GIST诊断治疗专家共识V2011GIST晚期治疗中国共识第8页,共34页，2024年2月25日，星期天晚期GIST治疗的临床研究第9页,共34页，2024年2月25日，星期天B2222研究设计Ⅱ期、前瞻性、开放性、多中心、随机研究主要终点:OS次要终点:ORR,TTP和安全性不可手术或转移性GIST(N=147)组织学确认的成人患者,表达CD117抗原的不可手术切除或转移性可测量（SWOG原则）ECOG评分小于或等于2（后来修正为小于或等于3）预期生存期至少6个月足够的造血，肾脏，和肝功能伊马替尼(400mg/d)伊马替尼(600mg/d)随机分组(1:1)ArnoldR.etal.JCO200927(28):4656-63第10页,共34页，2024年2月25日，星期天84%CharlesDBlanke.Journalofclinicaloncology2008;26(4):620-584%患者临床获益3倍延长中位生存时间至57个月治疗中位起效时间12周B2222试验结果第11页,共34页，2024年2月25日，星期天首次报道药物浓度不足明显影响伊马替尼疗效B2222研究的回顾性分析显示：患者血药浓度一旦低于1110ng/ml，整体TTP缩短约2/3。11.3mVS30.6mVS33.1m(p=0.01)GDDemetri,etal.JClinOncol.2009;27(19):3141-7第12页,共34页，2024年2月25日，星期天B2222研究意义美国FDA罕见地仅靠一个II期试验数据就批准了新药的适应症奠定了格列卫治疗转移性/不可切除GIST的标准一线地位确认伊马替尼400mg/d为起始治疗剂量首次报道患者临床获益所需的最低血药浓度为1110ng/ml第13页,共34页，2024年2月25日，星期天Meta-GIST研究设计OS:总生存；PFS:无疾病进展生存1.BenjaminRSetalProcAmSocClin.Oncol.2003;22:814.Abstract3271.2.RankinCetalProcAmSocClinOncol.2004;23:815.Abstract9005.3.VerweijJetalProcAmSocClinOncol.2003;22:814.Abstract3272.伊马替尼400mg/天伊马替尼800mg/天转移性或不可切除的GIST(n=1640)US组间SWOGS0033研究：OS和PFS是主要终点1，2EORTC62005研究：PFS是主要终点3第14页,共34页，2024年2月25日，星期天转移性或不可切除GIST进展后加量至800mg，仍有1/3的患者受益晚期GIST随机分组400mg/d，进展后转到800mg/d800mg/d(400mgbid)R400mg/d800mg/d第15页,共34页，2024年2月25日，星期天EORTC62005&S0033基因分析表明，Exon9突变患者从初始剂量800mg/d治疗获益Exon9突变转移性或不可切除GIST：初始剂量伊马替尼800mg能延迟疾病进展的发生以及提高客观缓解率。第16页,共34页，2024年2月25日，星期天Meta-GIST研究意义开创靶向药物加量的学术领域先驱Exon9突变转移性或不可切除GIST建议初始剂量伊马替尼800mg/d对于c-kit外显子9突变的国人GIST患者，初始治疗可以给予伊马替尼600mg/d11.中国胃肠间质瘤诊断治疗专家共识（2011年版）第17页,共34页，2024年2月25日，星期天晚期GIST疾病进展的处理第18页,共34页，2024年2月25日，星期天

400mg伊马替尼治疗失败后的处理确认治疗失败Choi标准VSRECIST标准判断原因治疗中断药物浓度二次突变确定处理方案第19页,共34页，2024年2月25日，星期天51岁男性，结肠原发GIST伴腹膜转移：（A）治疗前CT扫描，相对低密度的腹膜肿块（42Hu）（箭头所示）；（B）相应的FDG-PET，病灶的葡萄糖摄入明显增高（箭头所示）。（C）治疗2个月，肿块增大，但CT密度降至30Hu；（D）病灶没有明显葡萄糖摄入（箭头所示），与临床症状好转一致。疾病真的进展了吗?第20页,共34页，2024年2月25日，星期天改良的加强CT评估标准：Choi标准疗效定义完全缓解(CR)所有可测量病灶和不可测量病灶消失；无新病灶。部分缓解(PR)CT提示所有可测量病灶最长径之和缩小10%,或肿瘤密度下降

(HU)15%：无新病灶；非可测病灶无明显进展。疾病稳定(SD)不符合

CR,PR或

PD；肿瘤相关症状无加重。疾病进展(PD)CT提示可测量病灶最长径之和增加10%，并且HU改变不符合PR标准：出现新病灶；瘤内新生结节或已存在的瘤内结节体积增加。第21页,共34页，2024年2月25日，星期天Choi标准的优势

综合考虑肿瘤大小和密度的变化，对评估伊马替尼的疗效更敏感与PET-CT的结果相一致与GIST长期生存获益的相关性强尽早判断伊马替尼治疗中的进展ChoietalJCO2007;25:1753-1759BenjaminetalJCO2007;25:1760-1764第22页,共34页，2024年2月25日，星期天伊马替尼治疗中发生疾病进展

各种原因导致的治疗中断患者的依从性不好不良反应血浆伊马替尼水平低于最低有效浓度合用与格列卫相互作用的药物药代动力学的差异突变状态其他在决定下一步治疗计划时，应首先判断造成疾病进展的原因第23页,共34页，2024年2月25日，星期天400mg伊马替尼治疗失败后的选择

对既往文献的复习一：62005和0033研究2.327.159.41.13281554第24页,共34页，2024年2月25日，星期天400mg伊马替尼治疗失败后的选择

对既往文献的复习二：Kang等人的回顾性分析回顾性分析24例400mg伊马替尼进展的患者。其中12例患者直接加量至800mg；另外12例患者先加量至600mg，后4例再加量至800mg。2例PR，7例SD。疾病控制率与62005研究和0033研究相似，为37.5%。加量后整体耐受性好。6个月PFS和OS率分别为33.3%和70.7%第25页,共34页，2024年2月25日，星期天400mg伊马替尼治疗失败后的选择

对既往文献的复习三：国人的数据主要研究方法47例可评估的晚期GIST患者，均400mg治疗失败。评估加量至600mg及800mg之后的无进展生存期，伊马替尼获益时间（伊马替尼400mg及加量后的无进展生存期之和，TotalImatinibBenefitTime,TIBT），总生存和临床获益率、客观有效率。600mg/天800mg/天病人数4711PR3(6.4%)0(0%)SD16(34.0%)0(0%)PD28(59.6%)11(100%)疾病控制率19(40.4%)0(0%)总生存21months-伊马替尼获益时间123weeks-LiJ,etal.,AbstractandPoster#103ASCO-GI2010第26页,共34页，2024年2月25日，星期天IM400mg/d治疗失败21.4周S003311.6周6200527.5周SUIII期临床IM>400mg27.5周SUIII期临床IM>400mg34周SUIII期临床IM≤400mg48.9周39.1周34.0周IM标准治疗失败后先增加剂量再次换用SU的总PFS优于直接换用SULiJ,etal.,GIPAPphysicianmeetingdebatesession400mg伊马替尼治疗失败后的选择

对既往文献的复习四：增加IM剂量至800mg直接换用SU第27页,共34页，2024年2月25日，星期天NCCN共识对400mg进展后的治疗建议继续原先剂量或增加伊马替尼剂量或开始舒尼替尼治疗。第28页,共34页，2024年2月25日，星期天ESMO共识对400mg进展后的治疗建议400mg治疗进展后的标准处理方法是增加剂量至800mg，除非基因分析发现明显耐药突变（D842V等*）。之后若伊马替尼加量后仍进展或不耐受，二线标准治疗药物是舒尼替尼。第29页,共34页，2024年2月25日，星期天从不良反应的处理方面伊马替尼相对耐受性较舒尼替尼好伊马替尼加量后原有不良反应可能会加重，但不会出现新的不良反应，管理较为方便。转至舒尼替尼会出现新的不良反应，包括手足综合症、甲状腺功能减低，严重的口腔黏膜炎、心血管事件等等。其中手足综合症有亚洲人群报道发生率非常高。