高中化学常见的醛酮课件鲁科选修

高中化学常见的醛酮课件鲁科选修学习目标1.了解醛、酮在自然界中的存在，能列举简单的醛、酮并写出结构简式。2.能比较醛、酮分子中官能团的相似和不同之处，能预测醛、酮可能发生的化学反应。3.从反应条件、生成物种类等角度对比醛、酮的主要化学性质，了解醛、酮与羧酸、醇等烃的衍生物间的转化。第2页,共80页，2024年2月25日，星期天一、常见的醛酮1.醛和酮：(1)醛的结构特点。醛基醛基—CHOCnH2n+1CHO第3页,共80页，2024年2月25日，星期天(2)酮的结构特点。羰基羰基第4页,共80页，2024年2月25日，星期天(3)醛、酮的命名：醛、酮的命名和醇的命名相似。请写出下面的两种物质的名称。4-甲基戊醛2-丁酮第5页,共80页，2024年2月25日，星期天2.饱和一元醛、酮的通式：______，分子中碳原子数相同的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。CnH2nO第6页,共80页，2024年2月25日，星期天3.常见的醛和酮：名称结构简式状态气味溶解性用途甲醛__________刺激性易溶于水制酚醛树脂、脲醛树脂乙醛______液体刺激性易溶于水HCHO气体CH3CHO第7页,共80页，2024年2月25日，星期天名称结构简式状态气味溶解性用途苯甲醛_____________液体_______味，工业上称苦杏仁油微溶于水染料、香料的中间体丙酮液体特殊气味与水以任意比互溶有机溶剂、有机合成原料苦杏仁第8页,共80页，2024年2月25日，星期天二、醛酮的化学性质1.羰基的加成反应：(1)反应原理：能与醛、酮发生加成反应的试剂有氢氰酸(HCN)、氨(NH3)及氨的衍生物、醇等。其反应原理可以表示为第9页,共80页，2024年2月25日，星期天(2)乙醛的加成反应。第10页,共80页，2024年2月25日，星期天(3)丙酮的加成反应。第11页,共80页，2024年2月25日，星期天2.醛的氧化反应：在醛基中，与羰基相连的氢原子由于受羰基中氧原子的影响，比较活泼，因此醛基容易被氧化成羧基。又由于它是由碳、氢、氧元素组成的，故易燃烧。(1)燃烧：_________________________(2)催化氧化：___________________________点燃

2CH3CHO+5O24CO2+4H2O催化剂△2CH3CHO+O22CH3COOH第12页,共80页，2024年2月25日，星期天(3)乙醛被弱氧化剂氧化。①银镜反应。实验操作实验现象向①中滴加氨水，现象为________________________，加入乙醛，水浴加热一段时间后，试管内壁出现一层___________先出现白色沉淀后变澄清光亮的银镜第13页,共80页，2024年2月25日，星期天有关方程式①中：_________________________________________________________________________③中：__________________________________________________AgNO3+NH3·H2O====AgOH↓(白色)+NH4NO3，AgOH+2NH3·H2O====[Ag(NH3)2]OH+2H2O△CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O第14页,共80页，2024年2月25日，星期天②与新制氢氧化铜悬浊液的反应。实验操作实验现象①中溶液出现_____________，滴入乙醛，加热至沸腾后，③中溶液中有_________产生有关方程式①中：_______________________________③中：__________________________________________蓝色絮状沉淀红色沉淀2NaOH+CuSO4====Cu(OH)2↓+Na2SO4CH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O第15页,共80页，2024年2月25日，星期天(4)被酸性KMnO4溶液氧化：乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色。3.酮的氧化反应：酮对一般的氧化剂比较稳定，只能被很强的氧化剂氧化，氧化时碳碳单键断裂。饱和一元醛(酮)燃烧的通式为__________________________________点燃

CnH2nO+O2nCO2+nH2O第16页,共80页，2024年2月25日，星期天4.醛、酮的还原反应：(1)还原产物：加H2之后得到产物属于___类。(2)与氢气加成的通式。①RCHO：______________________；②_____________________________________。醇RCHO+H2RCH2OH催化剂第17页,共80页，2024年2月25日，星期天1.辨析下列说法的正误：(1)福尔马林就是甲醛的水溶液。(

)(2)醛和酮都可以发生银镜反应。(

)(3)乙醛中没有碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液褪色。(

)(4)碳原子数相同的饱和一元醛和饱和一元酮等物质的量完全燃烧，生成的二氧化碳和水的物质的量相等。(

)(5)丙醛的结构简式可以写为CH3CH2COH。(

)第18页,共80页，2024年2月25日，星期天【答案解析】(1)×。分析：福尔马林是35%～45%的甲醛水溶液。(2)×。分析：分子中含有醛基的物质可以发生银镜反应，酮中没有醛基，因而不能发生银镜反应。(3)×。分析：醛基具有较强的还原性，可以被氧化剂氧化，因而可以使酸性KMnO4溶液褪色。(4)√。分析：碳原子数相同的饱和一元醛和饱和一元酮的通式都是CnH2nO，故它们完全燃烧时，生成的二氧化碳和水的物质的量相等。(5)×。分析：书写醛的结构简式时，醛基中C、H、O三原子的排列顺序一定是CHO。第19页,共80页，2024年2月25日，星期天2.下列物质不属于醛类的是(

)【解析】选B。根据醛的定义：醛是烃基(或氢原子)和醛基相连而构成的化合物，可知A、C、D正确，B中的醛基不与烃基相连，故B错误。第20页,共80页，2024年2月25日，星期天3.下列关于醛的说法正确的是(

)A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B.醛的官能团是—COHC.饱和一元醛的分子式符合CnH2nOD.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体【解析】选C。A项，甲醛分子中只有一个碳原子，是氢原子跟醛基相连；B项，醛的官能团是醛基，应写为—CHO；D项丙醛有同分异构体丙酮。第21页,共80页，2024年2月25日，星期天4.室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物。甲醛易溶于水，常温下有强烈刺激性气味，当温度超过20℃时，挥发速度加快。根据甲醛的这些性质，下列做法中错误的是(

)A.入住前，房间内保持一定湿度并通风B.装修尽可能选择在温度较高的季节C.请环境监测部门检测室内甲醛含量，低于国家标准后再入住D.紧闭门窗一段时间后入住第22页,共80页，2024年2月25日，星期天【解析】选D。因为当温度超过20℃时，甲醛挥发速度加快，所以选择在夏季这样温度较高的季节进行装修有利于甲醛的挥发，配合良好的通风条件可以在较短的时间内使居室中甲醛浓度降低到较低的范围内，而不至于对人体造成危害。因甲醛易溶于水，房间内保持一定的湿度也能在一定程度上降低甲醛的浓度，对人体的健康有利。紧闭门窗会使甲醛无法从室内挥发出去，会对人体造成较大的危害。

第23页,共80页，2024年2月25日，星期天5.乙醛和H2反应转化为乙醇，该过程中乙醛体现出的性质和发生的反应分别是(

)A.氧化性、加成反应B.还原性、消去反应C.还原性、加成反应D.氧化性、消去反应【解析】选A。CH3CHO与H2发生加成反应，又称为还原反应，体现了乙醛的氧化性。第24页,共80页，2024年2月25日，星期天6.丙烯醛的结构简式为CH2＝CH—CHO。下列关于其性质的叙述中错误的是(

)A.能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.在一定条件下与H2充分反应，生成1-丙醇C.能发生银镜反应表现出氧化性D.在一定条件下能被空气氧化第25页,共80页，2024年2月25日，星期天【解析】选C。由于丙烯醛含有，又含有，所以它既有的性质，也有醛的性质。①可与溴水发生加成反应；②可与酸性高锰酸钾溶液反应；③催化加氢生成饱和一元醇；④被O2氧化；⑤发生银镜反应等。A、B、D三项的叙述是正确的。C项中在与Ag(NH3)2OH发生银镜反应时，表现为还原性，故选C项。第26页,共80页，2024年2月25日，星期天一、检验醛基的两个重要反应银镜反应与新制Cu(OH)2悬浊液反应反应原理R—CHO+2[Ag(NH3)2]OHRCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2OR—CHO+2Cu(OH)2RCOOH+Cu2O↓+2H2O试剂配制向洁净的试管中加入1mL2%AgNO3溶液，逐滴加入2%的氨水，且边加边振荡至开始产生的沉淀恰好溶解为止取10%的NaOH2mL加入试管中，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴实验操作向新制的银氨溶液中加入3滴乙醛溶液，放在热水浴中一段时间在氢氧化铜悬浊液中加入0.5mL乙醛溶液，在酒精灯上加热至沸腾第27页,共80页，2024年2月25日，星期天银镜反应与新制Cu(OH)2悬浊液反应反应现象产生光亮银镜产生红色沉淀注意事项①试管必须洁净。②配制的银氨溶液不能长期放置，且乙醛用量不宜太多，一般加3滴。③该反应需在碱性条件下进行，酸会破坏[Ag(NH3)2]+。④水浴加热而不能直接加热煮沸，加热时不可振荡或摇动试管。⑤生成银镜的试管可用稀硝酸浸洗，再用水冲洗①新配制的Cu(OH)2悬浊液，配制时NaOH过量。②该反应必须在碱性条件下进行。③加热时须将混合溶液加热至沸腾。④加热煮沸时间不能过长，否则会出现黑色沉淀第28页,共80页，2024年2月25日，星期天银镜反应与新制Cu(OH)2悬浊液反应量的关系R—CHO～2AgR—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O第29页,共80页，2024年2月25日，星期天【点拨】醛基与醛的关系(1)醛基为醛类有机物的官能团，因此醛中一定含醛基，而含醛基的物质不一定是醛。(2)含醛基的物质主要有①醛类；②甲酸；③甲酸盐；④甲酸某酯；⑤某些糖类，如葡萄糖、麦芽糖等；⑥其他含醛基的多官能团有机物。第30页,共80页，2024年2月25日，星期天【微思考】(1)某同学做银镜反应的实验时，得到灰黑色的沉淀物，没有得到银镜，其原因可能是什么？提示：①试管不够洁净或者水浴时振荡了试管；②乙醛或者氨水的浓度过大。第31页,共80页，2024年2月25日，星期天(2)检验醛基的存在时为什么需要新制氢氧化铜悬浊液？氢氧化铜悬浊液是如何配制的？提示：①新制氢氧化铜的氧化性比较强，主要发挥作用的是其中的铜离子，新制出的氢氧化铜主要以胶体的形式存在，长期放置后就彻底形成沉淀，很难将醛基氧化。②试管中先加入2mL10%的NaOH溶液，逐滴加2%的CuSO4溶液4～5滴(NaOH过量)，振荡混匀即可得到新制氢氧化铜悬浊液。第32页,共80页，2024年2月25日，星期天【过关题组】1.(2014·济南高二检测)某学生用2mL1mol·L-1的CuSO4溶液和4mL0.5mol·L-1的NaOH溶液混合，然后加入0.5mL4%的乙醛溶液，加热到沸腾，未见红色沉淀，失败的主要原因是(

)A.乙醛量太少B.硫酸铜量太少C.NaOH量太少D.加热时间短第33页,共80页，2024年2月25日，星期天【解题指南】醛与氢氧化铜悬浊液反应的实验，应注意两个关键点：(1)配制氢氧化铜悬浊液时，碱必须过量。(2)加入乙醛溶液后，要加热煮沸。【解析】选C。因n(CuSO4)∶n(NaOH)=1∶1，表明CuSO4过量，碱不足，而醛与新制Cu(OH)2反应时必须碱过量。故选C。第34页,共80页，2024年2月25日，星期天2.(2014·延边高二检测)为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，使用的试剂组先后关系正确的是(

)A.新制氢氧化铜悬浊液及溴水B.酸性高锰酸钾溶液及溴水C.银氨溶液及酸性高锰酸钾溶液D.新制氢氧化铜悬浊液及银氨溶液第35页,共80页，2024年2月25日，星期天【解析】选A。常用试剂中酸性高锰酸钾溶液和溴水均有氧化性。己烯既可使酸性高锰酸钾溶液褪色，又可发生加成反应使溴水褪色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又可萃取溴水中的溴而发生分层现象；丙醛既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色。由此必须先检验区别出丙醛，再用溴水区别己烯和甲苯。第36页,共80页，2024年2月25日，星期天【变式训练】1.(2014·石家庄高二检测)下列有关银镜反应的实验说法正确的是(

)A.试管先用热烧碱溶液洗，然后用蒸馏水洗涤B.向2%的稀氨水中加入2%的硝酸银溶液，制得银氨溶液C.可采用水浴加热，也能直接加热D.可用浓盐酸洗去银镜第37页,共80页，2024年2月25日，星期天【解析】选A。做银镜反应实验的试管必须洁净，如果内壁上有油污，则产生的银不易附着在试管壁上，一般用NaOH溶液促使油污发生水解反应而除去。配制银氨溶液一定是向AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至产生的沉淀恰好溶解为止，滴加顺序不能改变。水浴加热保证试管受热均匀，产生的银容易附着。在金属活动性顺序表中，银排在H的后边，用盐酸不能使其溶解，应用硝酸。第38页,共80页，2024年2月25日，星期天2.下列物质不能发生银镜反应的是(

)第39页,共80页，2024年2月25日，星期天【解析】选D。A是醛类，含有醛基；B的结构简式为

，也含有醛基；C的结构简式为

，也含有醛基；D中不含醛基。第40页,共80页，2024年2月25日，星期天二、能够使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物试剂官能团溴的CCl4溶液酸性KMnO4溶液烯烃能否褪色√√原因加成反应氧化反应炔烃能否褪色√√原因加成反应氧化反应苯的同系物能否褪色×√原因氧化反应醇能否褪色×√原因氧化反应第41页,共80页，2024年2月25日，星期天试剂官能团溴的CCl4溶液酸性KMnO4溶液酚能否褪色√√原因取代反应氧化反应醛能否褪色√√原因氧化反应氧化反应注：“√”代表能，“×”代表不能。第42页,共80页，2024年2月25日，星期天【警示】检验碳碳双键时要排除醛基的干扰若分子中同时存在碳碳双键和醛基时，要检验其中的碳碳双键可以用溴水或酸性KMnO4溶液。但是由于醛基也能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，导致对碳碳双键的检验时忽略了醛基的干扰，而直接用酸性KMnO4溶液或溴水进行检验。因此，在分子结构中同时含有醛基和碳碳双键时，请同学们切记醛基的干扰作用，正确的做法是将醛基全部氧化成羧基后，再检验碳碳双键的存在。第43页,共80页，2024年2月25日，星期天【微思考】(1)乙烯、乙醛使溴水褪色的原理相同吗？提示：不相同。乙烯使溴水褪色是发生了加成反应，乙醛使溴水褪色是发生了氧化反应。(2)如何用实验证明丙烯醛(CH2＝CHCHO)中既含有碳碳双键又含有醛基？提示：①取适量丙烯醛，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热有红色沉淀出现，证明丙烯醛中含有醛基；②将上述实验的悬浊液静置，取适量上层清液，加入溴的CCl4溶液振荡，溴的CCl4溶液褪色，证明丙烯醛中含有碳碳双键。第44页,共80页，2024年2月25日，星期天【过关题组】1.下列化合物均为天然萜类化合物，其结构如下图所示：第45页,共80页，2024年2月25日，星期天对这些化合物叙述正确的是(

)A.这三种化合物均能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色B.这三种化合物均能发生银镜反应C.三种化合物互为同分异构体D.三种化合物均可以与氢气发生加成反应第46页,共80页，2024年2月25日，星期天【解题探究】(1)a、b、c三种物质中分别含有哪些官能团？提示：a物质中含有醛基和碳碳双键，b物质中含有羟基和碳碳双键，c物质只含有羰基。(2)写出三种物质的化学式。提示：a、b、c的化学式分别为C10H16O、C10H18O、C10H16O。第47页,共80页，2024年2月25日，星期天【解析】选D。c中只含有羰基，不能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化，a、b均可，A错；三种化合物中只有a含有醛基，可以发生银镜反应，B错；三种化合物中a、c互为同分异构体，C错；碳碳双键、醛基、酮羰基均可以与氢气发生加成反应，D对。第48页,共80页，2024年2月25日，星期天2.(2014·南京高二检测)某醛的结构简式为(CH3)2C＝CHCH2CH2CHO。(1)检验分子中醛基的方法是_____________反应，化学方程式为_________________________________________________。(2)检验分子中碳碳双键的方法是_______________________，反应化学方程式为____________________________________。(3)实验操作中，应先检验哪一个官能团？____________________________________________________________________。第49页,共80页，2024年2月25日，星期天【解析】(1)加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明有醛基。(CH3)2C＝CHCH2CH2CHO发生银镜反应后生成(CH3)2C＝CHCH2CH2COONH4。(2)在加入银氨溶液氧化—CHO后，调pH至中性再加入溴水，看是否褪色。(3)由于Br2也能氧化(—CHO)，所以应先用银氨溶液检验醛基(—CHO)，又因为氧化后溶液为碱性，所以应先调节pH至中性后再加溴水检验碳碳双键。第50页,共80页，2024年2月25日，星期天答案：(1)银镜(CH3)2C＝CHCH2CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH(CH3)2C＝CHCH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2)将银镜反应后的溶液调至中性，加溴水，观察是否褪色(CH3)2C＝CHCH2CH2COOH+Br2→(3)醛基△第51页,共80页，2024年2月25日，星期天【互动探究】(1)题1中三种化合物中能与钠反应的是哪一种？提示：羟基或羧基可以与钠反应，其他官能团不能，所以只有b可以与钠反应。(2)题1中三种化合物各1mol分别与足量氢气加成，消耗氢气的物质的量之比为多少？提示：a消耗氢气为3mol，b消耗氢气为2mol，c消耗氢气为1mol，故物质的量之比为3∶2∶1。第52页,共80页，2024年2月25日，星期天【变式训练】1.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式为关于茉莉醛的下列叙述错误的是(

)A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴水发生取代反应D.能与氢溴酸发生加成反应第53页,共80页，2024年2月25日，星期天【解析】选C。由茉莉醛的结构简式可知，其分子中含有苯环、碳碳双键和醛基，它们在一定条件下与H2发生加成反应；分子中的碳碳双键、醛基都可以被酸性KMnO4溶液氧化；一般的有机物可与单质溴发生取代反应(溴水不可以)；碳碳双键在一定条件下可与氢溴酸发生加成反应。第54页,共80页，2024年2月25日，星期天2.下列物质中既能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，又能发生银镜反应的是(

)A.CH3—CH＝CH2B.CH2＝CH—CH2OHC.CH3CH2CH2OHD.CH2＝CH—CHO【解析】选D。能发生银镜反应，则分子中必定含醛基(—CHO)，含有醛基的物质都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。第55页,共80页，2024年2月25日，星期天【备选要点】甲醛的化学性质1.甲醛的结构：(1)表示方式。第56页,共80页，2024年2月25日，星期天(2)甲醛结构的特殊性。一般醛的分子中分别连接烃基和氢原子，而甲醛分子中连接两个氢原子。第57页,共80页，2024年2月25日，星期天2.化学性质：(1)银镜反应。(2)与新制Cu(OH)2悬浊液反应。HCHO+4Cu(OH)22Cu2O↓+5H2O+CO2↑(3)催化氧化。2HCHO+O22HCOOH(4)还原反应。HCHO+H2CH3OH△催化剂△催化剂△第58页,共80页，2024年2月25日，星期天(5)甲醛性质的特殊性。①甲醛在常温下是气体，而其他常见醛多为液体。②甲醛的醛基氧化后仍有一个醛基，因此在有关醛基反应的计算中，甲醛相当于有两个醛基。③甲醛与苯酚或尿素反应生成高分子化合物。第59页,共80页，2024年2月25日，星期天【微思考】(1)甲醛在常温下为气态，常见的有机物还有哪些是气态？提示：常见的有机物在常温下是气态的不多，常见的有碳原子数小于或等于4个的烃和甲醛。(2)在2HCHO+NaOH(浓)→HCOONa+CH3OH反应中，HCHO发生了什么样的变化？提示：在此反应中HCHO既被氧化，又被还原。HCHO→HCOONa是加氧过程被氧化，HCHO→CH3OH是加氢过程被还原。第60页,共80页，2024年2月25日，星期天【过关题组】1.关于甲醛的下列说法中错误的是(

)A.甲醛是最简单的一种醛，易溶解于水B.甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体C.35%～45%的甲醛水溶液被称为福尔马林D.福尔马林有杀菌、防腐性能，所以市场上可用来浸泡海产品等【解析】选D。甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体，属于最简单的一种醛，易溶解于水，35%～45%的甲醛水溶液被称为福尔马林，福尔马林有杀菌、防腐性能，但不能浸泡海产品等，故选D。第61页,共80页，2024年2月25日，星期天2.(2014·邯郸高二检测)某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2gAg，则该醛为(

)A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛【解析】选A。因1mol一元醛通常可以反应得到2molAg，现得到0.4molAg，故醛为0.2mol，该醛的相对分子质量为3/0.2=15，此题似乎无解，但可联想到1mol甲醛可以得到4molAg，即3g(0.1mol)甲醛可得到43.2g(0.4mol)Ag，符合题意。第62页,共80页，2024年2月25日，星期天【提分必备关键点】1.一种基团两类物质。醛和酮的分子中均含有羰基()，在醛类物质中其官能团为—CHO。2.三类反应：(1)加成反应：醛、酮中的都可以与CH3OH、HCN、NH3、H2等发生加成反应；(2)氧化反应：醛能够与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应；(3)还原反应：醛、酮中的与H2发生加成反应。第63页,共80页，2024年2月25日，星期天3.四类反应通式：(1)R—CHO+2[Ag(NH3)2]OHRCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)R—CHO+2Cu(OH)2RCOOH+Cu2O↓+2H2O△△第64页,共80页，2024年2月25日，星期天乙醛的催化氧化实验探究【真题判断】(在括号内打“√”或“×”)(1)(2011·山东高考)在A(CH2＝CHCHO)→B(CH2＝CHCOOH)的反应中，可用新制的Cu(OH)2悬浊液检验A是否反应完全。()分析：因A分子结构中含有醛基，故可用新制的Cu(OH)2悬浊液检验A是否反应完全。√第65页,共80页，2024年2月25日，星期天(2)(2014·郑州高二检测)含有醛基的化合物都能发生银镜反应。()分析：醛基具有还原性，能被弱氧化剂银氨溶液氧化。(3)(2014·宜宾高二检测)用溴水检验CH2＝CH—CHO中是否含有碳碳双键。(

)分析：碳碳双键、醛基均可使溴水褪色。√×第66页,共80页，2024年2月25日，星期天(4)(2014·西安高二检测)丙酮也能和银氨溶液反应。()分析：丙酮的结构简式为，不能发生银镜反应。(5)(2014·南昌高二检测)对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基。()分析：苯的同系物也可使酸性KMnO4溶液褪色。××第67页,共80页，2024年2月25日，星期天【案例探究】乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体)。第68页,共80页，2024年2月25日，星期天已知在60～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表：物质乙醛乙酸甘油乙二醇水沸点/℃20.8117.9290197.2100第69页,共80页，2024年2月25日，星期天(1)用反应方程式表示试管A在60～80℃时发生的主要反应(注明反应条件)。提示：乙醛催化氧化生成乙酸，其反应的化学方程式可以表示为2CH3CHO+O22CH3COOH。催化剂△第70页,共80页，2024年2月25日，星期天(2)如图所示，在实验的不同阶段需要调整温度计在试管A内的位置：在实验开始时温度计水银球的位置应放在什么位置？当试管A内的主要反应完成后温度计水银球又应该放在什么位置？其目的是什么？提示：第一阶段时，乙醛氧化成乙酸，温度计用于控制反应温度，所以温度计下端应浸入试管A的反应液中。第二阶段是将生成的乙酸用蒸馏方法分离出来，温度计的作用是控制馏分的温度，应该放在略低于试管A的支管口处，目的是收集含乙酸的馏分。第71页,共80页，2024年2月25日，星期天(3)烧杯B的作用是什么？烧杯B内盛装的液体物质是什么(写出一种即可)？提示：烧杯B的作用类似于水浴加热，可使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C；由于第二阶段时要将乙酸蒸馏出来，所以B中液体的沸点应超过117.9℃，所以可选用乙二醇或甘油。第