锂离子电池用二氟草酸硼酸锂

1锂离子电池用二氟草酸硼酸锂GB150.4-2011压力容器第4部分：制造、检GB/T6678-2003化工产品GB/T6682-2016分析实验室用水规格和试验GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19282-2014六氟磷酸锂产品分析方法HG/T3696.1-2011无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定HG/T3696.2-2011无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准HG/T3696.3-2011无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制4分子式和相对分子质量、结构式4.2相对分子质量4.3结构式00FBi2锂离子电池用二氟草酸硼酸锂按本文件规定的试验方法检测应符合6.1一般规则本文件所使用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水，试6.2外观6.3在自然光下，于白色衬底的表面或白瓷板上用目视法判定外观。库仑法卡尔·费休试剂：或其它品牌库仑法卡尔a)水分仪：库仑法水分仪或其它相同技术性能的库仑法水分仪；a)取样量：0.3g～0.4g；3b)卡式炉加热温度：220℃;6.4酸度a)三乙胺：含量≥99.5%；c)三乙胺—碳酸甲乙酯标准溶液：0.01mob)滴定杯：100mL。减量法称取约（1~2）g试样，精确至0.001g，将样品倒入盛有50mL丙酮的烧杯中，摇动烧杯使试），游离酸含量以氢氟酸(HF)的质量分数w计，数值以mg/kgc——三乙胺—碳酸甲乙酯标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔6.5氯化物的测定在酸性条件下，以银电极为指示电极，用硝酸银-甲醇标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点，即可从消耗的硝酸银-甲醇标准滴定溶液的体积a)硝酸银-甲醇标准滴定溶液：0.01mol/4）；样品并加入，得到样品溶液。将样品溶液置于电位滴定仪上，以镀银硫复合电极做指示电极，用0.001mol/L硝酸银-甲醇标准溶液滴定至突跃点（电位值≤0mV)，同时做平行样。平行样之间的差值<V——滴定样品消耗硝酸银标准滴定液的体积，m——检测样品时样品质量，单位为克g；6.6浊度的测定利用一束稳定光源光线通过盛有待测样品的样品池,传感器处在与发射光线垂直的位置上测量散射光强度。光束射入样品时产生的散射光的强度与样品中浊度在一定浓度范围内成手套箱中准确称取约90g的碳酸甲乙酯至250mL烧杯中，在磁力搅拌下加入10g样品，搅拌溶解约20min。将溶解后的溶液装入浊度瓶中（在手套箱中操作）。从手套箱取出后，清洁浊度瓶的外壁，校正仪器，把浊度瓶放入样品池中按ENTER键，测试完成后，读取结果，连续测3次5b)氯化钠：含量≥99.5%；h)烧杯：100mL。b)流速：0.5mL/min；d)再生液：2%硫酸水溶液（可根据实际测试情况配制浓度再用水缓慢稀释至1000mL容量瓶中，充分混合，用0.22μm）；）：），容量瓶并用超纯水稀释，摇匀，为四氟硼酸锂标准试剂，放置冰箱保 m标.固——所取四氟硼酸锂实际重量，单位为克g；m碳酸甲乙酯——所取溶剂碳酸甲乙酯的实际重量，单位为克g。将配制好的标液选择适用的条件直接进样，记录标液浓度及峰面6称取1.0g样品于250mL容量瓶中，使用超纯水稀释到刻度线，使用离子色谱进样标00························m——样品量，单位为克g。6.8金属杂质元素（Zn、Fe、Pb、Cr、Cu、Ni、Ca、Al、K、Na）的测定按GB/T19282-2014中3.3的规定进行。根据杂质元素的含量选择合适的7.1本文件要求中规定的全部项目为出厂检验项目，应逐批检验。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一型号锂离子电池用于检验；另一份保存备查，保存时间由生产厂根据7.4检验结果如有指标不符合本文件的要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合本文件。8.1标志、标签8.2包装不锈钢桶内充氮气或氩