2022-2023学年河南省南阳市高一下学期期中生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页河南省南阳市2022-2023学年高一下学期期中生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．选择合适的遗传研究材料是研究基因传递规律的关键。下列关于豌豆、果蝇及玉米等作为良好的遗传学材料的分析，错误的是（

）A．豌豆在自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析B．豌豆、玉米都是雌雄同株，且都含有X和Y染色体C．玉米属于单性花植物，玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱头上，该传粉过程属于自交D．果蝇作为遗传学研究的实验材料，有易饲养、繁殖快、染色体少且容易观察等优点【答案】B【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；(3)豌豆的花大，易于操作；(4)豌豆生长期短，易于栽培。【详解】A、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析，A正确；B、豌豆、玉米都是雌雄同株，不存在个体性别分化。它不属于XY性别决定的生物，细胞发育成雄蕊还是雌蕊，与基因表达有关，与染色体无关，B错误；C、玉米属于雌雄同株单性花植物，玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱头上，该传粉过程属于自交，C正确；D、果蝇作为遗传学研究的实验材料，有易饲养、繁殖快、染色体少且容易观察等优点，D正确。故选B。2．番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄的基因型，下列方法不可行的是A．让该紫茎番茄自交 B．与绿茎番茄杂交C．与纯合紫茎番茄杂交 D．与杂合紫茎番茄杂交【答案】C【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】设相关基因型为A、a，据此分析作答。A、紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎，A正确；B、可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B正确；C、与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，被测的紫茎基因型可能是Aa或者AA，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C错误；D、能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D正确。故选C。3．人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是（

）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/6【答案】B【分析】分析题文：人眼的虹膜由一对等位基因控制（相关基因用A、a表示），遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。【详解】由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚，生下蓝眼孩子（aa）的可能性是1/2，是女孩的概率是1/2，所以这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是1/2×1/2=1/4，ACD错误，B正确。故选B。4．孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述不正确的是（

）A．自由组合定律是以分离定律为基础的B．分离定律能用于分析两对等位基因的遗传C．自由组合定律也适用于分析一对相对性状的遗传D．基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中【答案】D【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以自由组合定律是以分离定律为基础的，A正确；B、分离定律可以用分离定律来算自由组合定律，分析两对等位基因的遗传，B正确；C、一对相对性状的遗传也可以由位于非同源染色体上的两对基因共同控制，由组合定律也适用于分析一对相对性状的遗传，C正确；D、在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以分离定律和自由组合定律都发生在配子形成的过程中，D错误。故选D。5．在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放

回原烧杯后，重复100次。下列叙述错误的是（

）A．①与②、③与④中小球的数量与形状都要相同B．甲同学的实验模拟基因分离定律和受精作用C．乙同学的实验模拟形成配子时非等位基因自由组合D．从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有9种【答案】A【解析】根据题意和图示分析可知：①、③和②、④所示烧杯中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r，甲同学模拟的是等位基因分离和受精作用，而乙同学选择①③模拟自由组合定律。【详解】A、甲同学模拟雌雄配子随机结合的过程，①②两个烧杯可分别表示雌雄生殖器官，由于雄性配子数量多于雌性配子，所以①和②中小球数量可不相等，A错误；B、根据分析可知，甲同学的实验模拟基因分离定律和受精作用，B正确；C、①、③所示烧杯中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r，所以乙同学从①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是形成配子时非等位基因自由组合，C正确；D、①～④中随机抓取一个小球模拟自由组合定律，最终可以形成9种基因型，D正确。故选A。6．若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1．下列叙述正确的是（

）A．马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性B．F2中出现棕色、淡棕色和白色是减数分裂过程中基因重新组合的结果C．F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中棕色马所占的比例为3/8D．F2中淡棕色马与白色马交配，其子代基因型的比例与表现型的比例不相同【答案】C【分析】分析题中信息：“棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。”可知马的毛色的控制属于不完全显性。【详解】A、马的毛色性状中，棕色对白色为不完全显性，A错误；B、F2中出现棕色、淡棕色和白色是基因分离的结果，B错误；C、F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中棕色马所占的比例为1/4+2/4×1/4=3/8，C正确；D、F2中淡棕色马与白色马交配，其子代基因型的比例为1:1，表现型为淡棕色马与白色马，比例为1:1，D错误。故选C。7．水稻体细胞有24条染色体，非糯性和糯性是一对相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色；而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。下列有关水稻的叙述正确的是（

）A．非糯性水稻（Aa）的花粉加碘液染色，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色的细胞学基础是减数分裂过程中的同源染色体的分离B．用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交获得F1，F1再自交获得F2，取F2花粉加碘染色，在显微镜下观察到蓝黑色花粉粒占3/4C．若含有a基因的花粉50%死亡，则非糯性水稻（Aa）自交后代中非糯性水稻的比例为2/3D．验证基因分离定律，必须用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交，获得F1，F1再自交或测交【答案】A【分析】基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、分析题意可知，水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色，非糯性水稻（Aa）的花粉加碘液染色，半数花粉呈蓝黑色，半数呈橙红色，F1花粉中出现这种比例的原因是F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入到不同配子中．其发生的细胞学基础是减数分裂过程中的同源染色体的分离，A正确；B、用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交，获得F1（基因组成是Aa），F1再自交（Aa×Aa）获得F2（1/4AA，2/4Aa，1/4aa），然后取F2的花粉用碘液染色，F2产生花粉A：a的比例=1：1，故用显微镜观察到花粉一半呈蓝黑色、一半呈橙红色，即在显微镜下观察到蓝黑色花粉粒占1/2，B错误；C、含有a基因的花粉50%的死亡，则非糯性水稻（Aa）产生的雌配子A：a=1：1，雄配子A：a=2：1，自交后代中三种基因型之比为AA：Aa：aa=(1/2×2/3)：(1/2×2/3+1/2×1/3)：(1/2×1/3)=2：3：1，非糯性水稻（Aa）自交后代中非糯性水稻的比例为5/6，C错误；D、验证基因分离定律，F1自交或者测交，另外通过花粉鉴定法鉴定也可证明，D错误。故选A。8．高等植物M花色有红花和白花、叶形有圆形与条形。现有一红花圆形叶植株与一白花条形叶植株杂交，F1统计结果为：红花圆形叶：白花圆形叶=1：1；取F1中红花圆形叶植株自交，F2统计结果为：红花圆形叶：红花条形叶：白花圆形叶：白花条形叶=30：2：15：1．下列有关叙述不正确的是（

）A．红花对白花为显性，圆形叶对条形叶为显性B．每对性状的遗传均不遵循基因的自由组合定律C．F2红花与白花分离比出现原因可能是红花基因纯合致死D．让F1中红花圆形叶植株测交，子代表现型及比例为红花圆形叶：红花条形叶：白花圆形叶：白花条形叶=3：1：3：1【答案】B【分析】根据题意：F1中红花圆形叶植株自交，F2统计结果为：红花圆形叶：红花条形叶：白花圆形叶：白花条形叶=30：2：15：1，红花自交后代出现了性状分离，说明红花对白花为显性，圆形叶自交后代出现性状分离，说明圆形叶对条形叶为显性。【详解】A、根据F1中红花圆形叶植株自交，后代既有红花又有白花，说明红花对白花为显性，自交后代既有圆形叶又有条形叶，说明圆形叶对条形叶为显性，A正确；B、F2统计结果为：红花圆形叶：红花条形叶：白花圆形叶：白花条形叶=30：2：15：1，即红花：白花=2：1；圆形：条形=15：1（是9：3：3：1的变形），由此可知，控制叶形性状的基因遗传遵循基因的自由组合定律，B错误；C、F1中红花圆形叶植株自交，子代红花：白花=2：1，说明红花基因显性纯合致死，C正确；D、让F1中红花圆形叶植株（AaBbCc）测交(与aabbcc杂交），子代表现型及比例为红花：白花=1：1，圆形叶：条形叶=3：1，即红花圆形叶：红花条形叶：白花圆形叶：白花条形叶=（1：1）×（3：1）=3：1：3：1，D正确；故选B。9．控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上．已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米．棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（

）A．6～14厘米 B．6～16厘米 C．10～14厘米 D．10～16厘米【答案】C【解析】根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米，甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，欲求F1的棉花纤维长度范围，只需求出子一代显性基因的个数范围即可。【详解】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，AABBcc产生的配子中含有显性基因的数量为2，aaBbCc产生的配子中含有显性基因的数量分别为2、1、0，所以F1中至少含有两个显性基因A和B，长度最短为6+4=10厘米，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6+4×2=14厘米，即C正确，ABD错误。故选C。10．现有三种类型的豌豆各若干，下列关于验证两大遗传定律的杂交组合说法不正确的是（

）A．只有甲×乙、乙×丙可用于验证基因的分离定律B．甲×丙不能用于验证基因的自由组合定律C．乙×丙既可用于验证基因的分离定律也可用于验证基因的自由组合定律D．可以用于验证基因自由组合定律的组合共有3种【答案】A【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、要验证分离定律，用具有一对等位基因的个体进行自交或测交，选择图中的亲本组合是甲×甲、乙×乙、甲×乙、甲×丙、乙×丙，A错误；B、甲×丙中的甲具有一对等位基因，只能用于验证基因的分离定律，不能用于验证基因的自由组合定律，B正确；C、验证基因自由组合定律，选择位于非同源染色体上的非等位基因的个体进行自交或测交实验，即选择图中的亲本组合是甲×乙、乙×乙、乙×丙，所以乙×丙既可用于验证基因的分离定律也可用于验证基因的自由组合定律，C正确；D、可以用于验证基因自由组合定律的组合有甲×乙、乙×乙、乙×丙共3种，D正确。故选A。11．某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1红花植株自交得F2，F2的表现型及其比例为：红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1，则下列分析中不正确的是（

）A．F1产生的配子中，基因型为Ab的雄配子致死B．亲本蓝花植株基因型一定为AAbbC．F2蓝花雄株和白花雌株杂交后代表现型为白花D．F1红花基因型为AaBb，上述花色的遗传遵循自由组合定律【答案】B【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，按照自由组合定律，基因型为AaBb个体产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。若不符合9：3：3：1，则考虑特殊分离比或致死现象。【详解】AB、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的纯合体，亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为Aabb，A正确，B错误；C、F2蓝花雄株（Aabb）和白花雌株（aabb）杂交后代是Aabb和aabb，表现型为白花，C正确；D、F1红花植株自交得F2，F2的表现型及其比例为：红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1，说明F1红花双杂合子，基因型为AaBb，上述花色的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选B。12．豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得表现型及比例高茎：矮茎=15：1，假定各种子繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd的比例为（

）A．1：1 B．2：1 C．3：1 D．4：1【答案】C【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【详解】假定该批种子中DD占全部种子的比例为a，Dd占全部种子的比例为1-a，豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆是自交，DD自交全部都是高茎，Dd自交后代中有1/4为矮茎，则矮茎占的比例为1/4×（1-a），即1/4×（1-a）=1/16，a=3/4，则DD：Dd=3：1，C正确，ABD错误。故选C。13．减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定。下列有关减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是（

）A．减数分裂和受精作用有利于生物适应多变的自然环境B．受精卵的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C．受精作用的实质是精子细胞核和卵细胞核融合D．同一双亲的后代具有多样性的原因之一是精子和卵细胞的随机结合【答案】B【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详解】A、减数分裂形成配子时染色体组的多样性以及受精过程卵细胞和精子结合的随机性，使得同一双亲的后代呈现多样性，减数分裂和受精作用有利于生物适应多变的自然环境，体现了有性生殖的优越性，A正确；B、受精卵中的核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误；C、受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核相互融合，保证了亲子代染色体数目的恒定，C正确；D、同一双亲后代遗传的多样性不仅与减数分裂过程中发生的基因重组有关，也与卵细胞和精子的随机结合有关，D正确。故选B。14．下列关于同源染色体和四分体的叙述，不正确的是（

）A．一条来自母方，一条来自父方的两条染色体是一对同源染色体B．四分体出现在减数第一次分裂的前期和中期C．同源染色体是在减数分裂过程中能配对的两条染色体D．每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体【答案】A【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体，4条染色单体，4个DNA分子。【详解】A、同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中能联会的两条染色体，A错误；B、四分体是在减数分裂过程中联会的两条同源染色体，所以出现在减数第一次分裂的前期和中期，B正确；C、同源染色体是在减数分裂过程中能联会的两条染色体，C正确；D、四分体是同源染色体两两配对后形成的，所以一个四分体是一对同源染色体，含4条染色单体，D正确。故选A。15．如图甲、乙、丙表示某二倍体生物的细胞分裂过程中相关物质含量的变化。下列相关叙述错误的是（

）A．图甲、乙和丙中ab段的DNA含量变化的原因是相同的B．图甲、乙和丙中cd段的DNA含量变化的原因也相同C．图甲、乙和丙中de段的染色体数目可能相同D．图丙表示的是整个减数分裂过程中核DNA含量变化【答案】B【分析】分裂间期：DNA复制，数量加倍；有丝分裂前期：染色质高度螺旋化形成染色体，DNA数量不变，染色体数量是DNA的一半（一个染色体中含有两个DNA分子）；中期：染色体和DNA数量均不变，可通过着丝粒的数目来判断染色体数目；后期：着丝粒分裂，染色体一分为二，染色单体分离变成染色体，此时一个染色体只含有一个DNA分子，所以染色体数量加倍，DNA数量不变；末期：染色体解旋重新成为染色质，染色体消失，DNA数量降为正常体细胞中DNA数量。【详解】A、图甲中ab段每条染色体上DNA由一条变为两条，可推知图甲ab段DNA含量变化是因为DNA复制；图乙、丙中核DNA含量由2N加倍为4N，可推知其原因也是DNA复制，因此图甲、乙和丙中ab段的DNA含量变化的原因是相同的，A正确；B、图甲中cd段每条染色体上DNA由两条变为1条，可推知cd段发生了着丝粒分裂；图乙中核DNA数量在cd段由4N变为2N，其原因是有丝分裂末期细胞一分为二；丙图中cd段由4N变为2N，后在ef段又降为N，说明这个图代表减数分裂过程中的核DNA变化，因此图丙cd段原因是减数第一次分裂末期细胞一分为二，所以图甲、乙和丙中cd段的DNA含量变化的原因并不相同，B错误；C、图甲中de段可能代表有丝分裂后期（染色体数为4N）、有丝分裂末期（染色体数为2N）、减数第二次分裂后期（染色体数为2N）、末期（染色体数为N）；乙中de段可能代表有丝分裂末期（染色体数为2N），丙中de段代表减数第一次分裂末期（染色体数为N）和减数第二次分裂前期（染色体数为N）、中期（染色体数为N）、后期（染色体数为2N），因此图甲、乙和丙中de段的染色体数目可能都是2N，C正确；D、图丙中核DNA数量先经过DNA复制加倍为4N，最终降为正常体细胞的一半即N条，因此可以表示的是整个减数分裂过程中核DNA含量变化，D正确。故选B。16．一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的（

）A．若某细胞无染色单体，基因组成为AAYY。则该细胞可能处于减数第二次分裂后期B．若产生的精子为AXB：axB：AY：aY=1：1：1：1，则可能发生了互换C．若在分裂过程中只发生了一次异常，产生了一个基因型为AAXB的精子，则可能的原因是同源染色体未分离D．在减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，一个细胞中的染色体数目相同【答案】C【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详解】A、若某细胞无染色单体，基因组成为AAYY，该细胞也无同源染色体，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期，A正确；B、正常情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生4个共2种精子，若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1，则可能发生了交叉互换，B正确；C、若在分裂过程中只发生了一次异常，产生了一个基因型为AAXB的精子，A和A是姐妹染色单体上的基因，因此应该是减数第一次分裂时同源染色体正常分离，产生了AAXBXB和aaYY的次级精母细胞，AAXBXB的次级精母细胞在减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离开后移向同一极，产生了AAXB和XB的异常精子，C错误；D、在减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，一个细胞中的染色体数目相同，且都与体细胞中染色体数目相同，D正确。故选C。17．浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（

）A．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝B．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的【答案】B【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。故选B。18．玉米是雌雄同株、异花传粉植物，既可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一块农田间行种植等数量的基因型为Aa和aa的玉米（A和a分别控制显性性状和隐性性状，且A对a为完全显性），假定每株玉米结的子粒数目相同，收获的玉米种下去，具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近于（

）A．7﹕9 B．3﹕2 C．3﹕5 D．1﹕4【答案】A【分析】根据题意分析可知：基因型为Aa的玉米可产生A和a两种配子，基因型为aa的玉米只产生a一种配子。玉米是雌雄同株、异花传粉植物，既可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。所以本题可按自由交配解决问题。【详解】根据农田间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米可知：产生的配子中：A占1/4，a占3/4。由于玉米是雌雄同株、异花受粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉，说明它们之间能进行自由传粉，又AA、Aa表现型相同，所以玉米结的子粒中，AA占1/4×1/4＝1/16，Aa占1/4×3/4×2＝6/16，aa为3/4×3/4=9/16。因此，收获的玉米种下去，具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近（1/16+6/16）∶9/16=7∶9。即A正确，BCD错误。故选A。19．已知羊的有角性状（A）对无角性状（a）为显性，但雌羊只有在显性纯合时表现为有角。取一对有角羊进行杂交（三年内产了3胎，每胎产多只羊），所得后代的表现型及比例为有角♂：有角♀：无角♀=2：1：1，下列叙述不正确的是（

）A．由题意分析可知，有角羊一定含有A基因，无角羊一定含有a基因B．根据杂交实验结果推测，控制羊角性状的基因不在X染色体上，且亲本的基因型为AA（♀）和Aa（♂）C．无角羊相互交配后代可能出现有角雄羊D．为确定一无角雌羊的基因型，可用一有角雄羊与该羊多次交配【答案】D【分析】这对有角羊产生的后代有无角，发生性状分离，说明这对有角羊，其中一个为杂合子或两个都为杂合子。产生后代的表现型及比例为有角♂：有角♀：无角♀=2：1：1，则一个为杂合子一个为纯合子，亲本的基因型为AA（♀）和Aa（♂）。【详解】A、有角雌羊（AA）有角雄羊（Aa、AA）所以有角羊一定有A；无角雌羊（Aa、aa）无角雄羊（aa）所以无角羊一定有a，A正确；B、一对有角羊进行杂交，若位于X染色体上，则后代不会出现无角雌羊，所以不在X染色体上，且后代有角♂：有角♀：无角♀=2：1：1，则亲本的基因型为AA（♀）和Aa（♂），B正确；C、无角雌羊的基因型为Aa或aa，无角雄羊的基因型为aa，无角羊相互交配后代可能出现有角雄羊（Aa）；有角雌羊的基因型为AA，与无角雄羊（aa）交配，后代雌性表现无角（Aa），雄性表现有角（Aa），C正确；D、判断该无角雌羊的基因型是Aa还是aa，选择无角雄羊（aa）与之多次杂交，产生足够多的后代，观察后代的雄羊角的表现，若后代雄羊中出现了有角（Aa），则说明该亲本雌羊的基因型为Aa，若后代雄羊中全是无角（aa），则该亲本雌羊的基因型为aa，D错误。故选D。20．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2．下列表述正确的是（）A．F1产生Yr卵细胞和Yr精子的数量之比约为1：1B．F2中，纯合子占1/4，基因型不同于F1的类型占3/4C．F1产生的雌、雄配子随机结合，体现了自由组合定律的实质D．受精时，F1雌雄配子的结合方式有9种，F2基因型有9种、表型有4种【答案】B【分析】在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2，F2基因型：YYRR、YYrr、yyRR、yyrr各占1/16，共占1/4；YyRr，占1/4；YYRr、YyRR、Yyrr、yyRr各占2/16。减数分裂产生精子的数量远远多于卵细胞的数量。【详解】A、基因型为YyRr的豌豆将产生雌雄配子各4种，4种雌雄配子的数量比均接近1：1：1：1，但一般雌配子和雄配子的数量不相等，雄配子的数量远远多于雌配子的数量，A错误；B、由于F1的基因型为YyRr，F1自交所得子代F2中，纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，该基因型（YyRr）在子代F2中所占比例为1/2×1/2=1/4，故F2中基因型不同于F1的类型占3/4，B正确；C、基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ过程中，即减数分裂产生配子时才能体现自由组合，C错误；D、YyRr能产生4种类型的配子，故雌雄配子结合方式有4×4=16种，子代基因型有3×3=9种，表型有2×2=4种，D错误。故选B。21．某种动物的直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑色（B）对白色（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为AaBb的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1。那么，个体X的基因型为（）A．aaBb B．Aabb C．AaBB D．aabb【答案】B【分析】后代分离比推断法：若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。【详解】控制两对性状的基因独立遗传，基因型为AaBb的个体与个体X交配，子代中直毛：卷毛=3：1，则关于这对性状亲本均为杂合子；黑色：白色=1：1，则关于这对性状亲本为测交型，这两对基因分别是AaBb和Aabb。B符合题意，ACD不符合题意。故选B。22．下列有关伴性遗传及其应用的叙述，错误的是（

）A．子女患抗维生素D佝偻病，双亲中至少有一个是患者B．位于性染色体上的基因在遗传时也遵循孟德尔遗传定律C．性染色体上的基因并不一定都与性别的决定有关D．伴X染色体隐性遗传病的男性患病概率小于女性患病概率【答案】D【分析】抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，该病的遗传特征为：交叉遗传；父患女必患，子患母必患；患者中女性比例男性。色盲为伴X隐性遗传病，该病的特点为：女患父子患，即女性患病则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病，父亲正常，其女儿一定正常。【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若子女患抗维生素D佝偻病，则双亲中至少有一个是患者，A正确；B、染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，性染色体也不例外，即性染色体上的基因也遵循孟德尔遗传规律，B正确；C、性染色体上的基因控制的性状的遗传往往与性别相关联，但不一定都与性别的决定有关，C正确；D、伴X染色体显性遗传病的男性患病概率小于女性患病概率，D错误。故选D。23．假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（

）A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病【答案】A【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；B、由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带者，B错误；C、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C错误；D、Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D错误。故选A。24．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法不正确的是（

）A．F1中无论雌雄都是灰身红眼B．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方C．F2中黑身白眼雄果蝇占1/16D．F2中灰身红眼雌蝇中纯合子占1/6【答案】B【分析】根据题干分析：亲本的基因型是bbXWXW、BBXwY，子一代的基因型是BbXWY、BbXWXw，F1自由交配，F2中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1。【详解】A、纯合黑身红眼雌蝇（bbXWXW）与一只纯合灰身白眼雄蝇（BBXwY）杂交得F1（BbXWY、BbXWXw），无论雌雄都是灰身红眼，A正确；B、F1（BbXWY、BbXWXw）自由交配的F2，F2中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1，F2中雄蝇的红眼基因XW来自F1的母方，不是父方，B错误；C、F1（BbXWY、BbXWXw）自由交配的F2，F2中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1，F2中黑身白眼雄果蝇bbXwXw的比例为1/4×1/4=1/16，C正确；D、F2中灰身红眼雌蝇B-XWX-的比例为3/4×1/2=3/8，灰身红眼雌蝇纯合子BBXWXW比例为1/4×1/4=1/16，故F2中灰身红眼雌蝇中纯合子占1/6，D正确。故选B。25．某种鸟（ZW型）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述不正确的是（

）A．若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为母本与亲本黄羽鸟杂交。B．由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上C．实验二的F1雌雄个体自由交配，理论上F2中栗羽占9/16D．实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占1/8【答案】D【分析】基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。由题中正反交结果不一致，可以推测羽色遗传为伴性遗传，通过提出假设再验证的方法，可以推出B与b位于常染色体上，D与d位于Z染色体。【详解】A、由实验一子代性状与性别相关联可知，羽色存在伴性遗传，假设B/b在常染色体上，D/d在Z染色体上，根据题干可知，亲本全为纯合子，可以推知，则实验一亲本为BBZdZd×bbZDW，由此推知子代雄性全是栗色（BbZDZd），雌性全是黄色（BbZdW）；在实验二中父本白羽为bbZDZD，母本黄羽为BBZdW，子代全是栗色（BbZDZd和BbZDW），结果与题干相符，因此假设成立，即B与b位于常染色体上，D与d位于Z染色体。亲本黄羽鸟的基因型：雄性：BBZdZd；雌性：BBZdW，F1栗羽鸟的基因型：雌性：BbZDW；雄性：BbZDZd，可以选择亲本雄性黄羽鸟BBZdZd和F1雌性栗羽鸟BbZDW杂交，后代才会两种表现型，每种表现型只有一种性别，即可以根据子代羽色判断性别，A正确；B、由以上分析可知，假设D/d在Z染色体上，B/b在常染色体上，根据题干书写各实验杂交组合，亲子代表现型均与题中信息相符，因此可以推测D与d位于Z染色体上，B/b在常染色体上，B正确；C、由以上分析可知，实验二子代基因型为BbZDZd和BbZDW，二者自由交配，F2中栗羽个体含三种基因型，其比例分别为B-ZDW=3/4×1/4=3/16、B-ZDZD=3/4×1/4=3/16、B-ZDZd=3/4×1/4=3/16，即栗羽占3/16栗羽占3/16+3/16+3/16=9/16，C正确；D、由以上分析可知，实验二子代基因型为BbZDZd和BbZdW，F2中雄鸟纯合子为BBZdZd和bbZdZd，共占所有子代的1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，雄鸟占所有子代的1/2，因此雄鸟中纯合子占1/8÷1/2=1/4，D错误。故选D。26．下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验"的叙述，错误的是（

）A．将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中会有两种菌落B．在用35S标记的噬菌体侵染实验中，细菌裂解后得到的噬菌体大多数有放射性C．在用32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高D．两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开后单独研究各自的效应【答案】B【分析】肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验都是设法将DNA与蛋白质分离开来，单独地、直接地研究各自在遗传中的作用；噬菌体侵染细菌实验证明亲子代之间具有连续性的物质是DNA，噬菌体的遗传物质是DNA。【详解】A、R型活细菌中加入了S型细菌中的DNA，会使部分R型细菌转化为S型细菌，一段时间后培养基中会有两种菌落，说明肺炎双球菌转化实验中的转化因子是S型细菌中的DNA，A正确；B、用35S标记的是噬菌体的蛋白质，在噬菌体侵染实验中，只有DNA进入大肠杆菌中，蛋白质外壳留在外面，因此细菌裂解后得到的子代噬菌体都没有放射性，B错误；C、在用32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间太长（细菌细胞裂解，子代噬菌体释放）或太短（亲代有32P标记的噬菌体没有完全侵入）均可导致上清液放射性升高，C正确；D、肺炎双球菌的体外转化实验中通过分别加入蛋白酶、脂肪酶、DNA酶，即减法原理，可以单独研究每一种成分的作用；噬菌体侵染细菌中，由于噬菌体在侵染过程中只有DNA进入细胞，蛋白质不进入，所以两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质区分开后研究各自的效应，D正确。故选B。27．如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素为（

）A．可在外壳中找到15N和35SB．可在DNA中找到15N和32PC．可在外壳中找到15ND．可在DNA中找到15N、32P和35S【答案】B【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（模板：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体是DNA病毒，由蛋白质外壳和DNA组成。【详解】AC、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到15N和35S，AC错误；BD、合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，复制模板由亲代噬菌体提供，且DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到15N和32P，DNA中不含S，因此子代DNA中不能找到35S，D错误、B正确。故选B。28．基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（

）A．复制的两个基因随染色单体分开而分开B．同源染色体分离时，等位基因也随之分离C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多D．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合【答案】D【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、复制的两个基因位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，随染色单体分开而分开，A正确；B、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，同源染色体分离时，等位基因也随之分离，B正确；C、位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，C正确；D、在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。故选D。29．下列有关双链DNA的叙述，正确的是（

）A．DNA分子中特定的碱基排列顺序完全反映了DNA分子的多样性B．DNA一条链上的嘌呤数与嘧啶数总是相等的C．不同的双链DNA分子中，（A+G）/（T+C）的值不同D．脱氧核苷酸中，脱氧核糖上与磷酸基团相连的碳是5'-C【答案】D【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。【详解】A、DNA分子中特定的碱基排列顺序(即遗传信息)，体现了DNA分子的特异性，A错误；B、DNA一条链上的嘌呤数与嘧啶数不一定相等，而双链DNA分子中A=T，G=C，所以嘌呤数与嘧啶数总是相等的，B错误；C、由于双链DNA分子中A=T，G=C，所以（A+G）/（T+C）值为1，C错误；D、脱氧核苷酸中，脱氧核糖上与磷酸基团相连的碳是5'-C（5号碳原子），D正确。故选D。30．下列有关遗传学研究的叙述中，正确的是（

）A．格里菲思、艾弗里的肺炎双球菌转化实验都证明了DNA是遗传物质B．噬菌体侵染细菌实验运用到细菌培养、噬菌体培养、同位素标记和假说—演绎法等实验技术和方法C．摩尔根和萨顿都运用“假说-演绎法”证明了基因位于染色体上D．沃森和克里克根据DNA衍射图谱的有关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构并提出了DNA复制的可能机理【答案】D【分析】孟德尔杂交实验，摩尔根证明基因在染色体上，DNA半保留复制均用到假说—演绎法。【详解】A、格里菲思证明存在某种转化因子将R型细菌转化为S型细菌，但是不确定转化因子是什么。艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是转化因子，结合其他实验证明DNA是遗传物质，A错误；B、噬菌体侵染细菌实验运用到细菌培养、噬菌体培养、同位素标记等实验技术和方法，但是没有用到假说-演绎法，B错误；C、摩尔根运用“假说-演绎法”证明了基因位于染色体上，萨顿利用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，C错误；D、沃森和克里克根据DNA衍射图谱的有关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构并提出了DNA复制的可能机理-半保留复制，D正确。故选D。二、非选择题31．下图1为某果蝇（2N=8）体内细胞分裂示意图（仅画出部分染色体），图2表示果蝇进行减数分裂时，Ⅰ～Ⅳ四种类型细胞中遗传物质或其载体（a～c）的数量。请回答下列相关问题：

(1)该果蝇的性别是，判断依据是。图1所示细胞中含有同源染色体的是。(2)图2中表示染色单体的是（填“a”“b”或“e”）。图2的Ⅰ～Ⅳ中，可能发生非同源染色体自由组合的细胞类型是，其对应图1中的细胞（填“①”或“②”或“③”或“④”）。(3)已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，某红眼雄果蝇与杂合红眼雌果蝇杂交，子代出现一只基因型为XWXWY的果蝇。若不考虑基因突变和四分体时期非姐妹染色单体的互换，该异常果蝇出现的原因是。【答案】(1)雄性②细胞细胞质均等分裂①②③(2)bⅡ②(3)雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期分开后后的姐妹染色单体移向了细胞的同一极，产生了含XW和XW的卵细胞或雄果蝇在减数分裂I后期含XW和Y的同源染色体移向了同一极【分析】题图分析：图1中①处于有丝分裂后期；②处于减数第一次分裂后期；③为有丝分裂中期，④处于减数第二次分裂后期。图2中图中a为染色体，b为染色单体，c为核DNA。【详解】（1）由图可知，①细胞每一极都有同源染色体，处于有丝分裂后期，②细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，③细胞有同源染色体，并且着丝粒整齐排列在赤道板位置，处于有丝分裂中期，④细胞姐妹染色单体分开，无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，该其中②（减数第一次分裂后期）细胞细胞质均等分裂，故该果蝇的性别是雄性；在有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中细胞都含有同源染色体，故图1所示细胞中含有同源染色体的是①②③。（2）图2中的b在有些时期为0，故表示姐妹染色单体；非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时细胞中的染色体数目是8，核DNA和姐妹染色单体都是16，对应图中的II和图1中的②。（3）红眼雄果蝇（XWY）杂合红眼雌果蝇(XWXw)XWXWY，该个体的形成分为两种情况：①雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期分开后后的姐妹染色单体移向了细胞的同一极，产生了含XWXW的卵细胞，与正常产生的Y的雄配子结合；②雄果蝇在减数分裂I后期含XW和Y的同源染色体移向了同一极，产生了含XWY的精子，与正常产生的XW的卵细胞结合。32．某二倍体雌雄同株（正常株）植物，基因a纯合导致雄性不育而成为雌株，花腋生和花顶生由等位基因（D，d）控制。将花腋生雌株（甲）与花顶生正常株（乙）进行杂交实验，其F1全为花腋生正常株。F1自交产生F2，F2的表现性和数量为花腋生正常株315株、花腋生雌株103株、花顶生正常株108株、花顶生雌株35株。回答下列问题：(1)与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需要进行处理。授粉后需套袋，其目的是。(2)根据甲和乙的杂交结果，可知这两对相对性状的遗传遵循定律，判断依据为。(3)F2出现性状分离的原因是，分析F2植株4种不同的基因型，其中重组型植株所占的比例为。(4)选择F2中的植株，设计杂交实验以验证F1植株的基因型，写出实验思路和预期结果。【答案】(1)人工去雄防止外来花粉授粉(2)自由组合F2的表现性及记比例为9：3：3：1(3)F1为杂合子，减数分裂时，等位基因进行了分离5/8(4)让F1与F2中花顶生雌株杂交，若后代为花腋生正常株：花腋生雌株：花顶生正常株：花顶生雌株=1：1：1：1，即可证明F1植株的基因型为DdAa【分析】孟德尔对分离现象提出的假说：①生物的性状是由遗传因子决定的。②生物体细胞中的遗传因子是成对存在的。③生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个。④受精时，雌雄配子的结合是随机的。孟德尔根据自己的假说预测测交实验的结果，这一步是“演绎”过程。萨顿将基因的行为与染色体的行为进行类比，根据其一致性，提出基因位于染色体上的假说。需要注意，类比推理的结论不具有逻辑必然性，还需要观察和实验的检验。【详解】（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，由于雄性不育，所以不需进行人工去雄处理；授粉后需套袋的目的是防止外来花粉授粉。（2）由于F1自交产生F2，F2的表现性和数量为花腋生正常株315株、花腋生雌株103株、花顶生正常株108株、花顶生雌株35株，表现型比例符合9：3：3：1，则这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。（3）由于F1为双杂合子，减数分裂产生配子时，等位基因分离，因此子二代会发生性状分离。亲本表现型为花腋生雌株和花顶生正常株，子一代自交后代为花腋生正常株：花腋生雌株：花顶生正常株：花顶生雌株=9：3：3：1，因此重组型植株所占的比例为10/16，即5/8。（4）若要验证F1植株的基因型，可选择测交方法，即让F1与F2中花顶生雌株ddaa杂交，若后代为花腋生正常株：花腋生雌株：花顶生正常株：花顶生雌株=1：1：1：1，说明F1产生了四种数量相等的配子，即可证明F1植株的基因型为DdAa。33．下图为摩尔根的果蝇杂交实验。由于F2白眼全为雄性，摩尔根提出控制眼色基因在性染色体上的3种假说。其中一种假说已被证实不正确，下面是3种假说中的另外两种假说，假说I：假设基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；假说Ⅱ：假设基因在X和Y染色体的同源区段上。为了进一步确定上述两个假说哪个正确，某同学设计了2组测交实验：①用F2雌蝇与白眼雄蝇做单对交配；②用白眼雌蝇与野生型纯合红眼雄蝇交配。利用假说—演绎法预期两个假说相应的实验结果。回答下列问题：(1)假说Ⅰ预期的实验结果：实验①半数F2产生的子代全部是红眼，半数F2产生的子代表现型及比例是；实验②产生的子代。(2)假说Ⅱ预期的实验结果：实验①；实验②。(3)你认为两组实验中，最关键的是实验，原因是。【答案】(1)红眼雌蝇:白眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇=1:1:1:1子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼(2)半数F2产生的子代全部是红眼，半数F.产生的子代是红眼雌蝇:白眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇=1:1:1:1子代雌雄果蝇均为红眼(3)②实验②在不同假设中的预期结果不同，可以根据实际的实验结果判断哪一种假设是成立的【分析】摩尔根用红眼