人教版高中化学选修四全册导学案1

人教A版高中化学选修四全册导学案

目录

第一章化学反应与能量.............................1

第二章化学反应速率和化学平衡...................6

第三章电离平衡.................................13

第一节弱电解质的电离.......................13

第二节水的电离和溶液的pH值.................14

第三节盐类的水解（课时1、2）................................................19

第三节盐类的水解（课时3、4）................................................22

第三节盐类的水解（课时5、6）................................................26

第四节溶解平衡（第1、2课时）................34

第四章电化学基础................................38

第一节原电池.................................38

第二节化学电源...............................40

第三节电解池..............................44

第四节金属的电化学腐蚀与防护.................49

第一章化学反应与能量

知识要点：

一、烙变(△t!)反应热

在一定条件下，某一化学反应是吸热反应还是放热反应，由生成物与反应物的焰

差值即烙变(△!!)决定。在恒压条件下，反应的热效应等于焙变。

放热反应Z\H0

吸热反应ZXH0

焰变(△!!)单位：KJ/mol

二、热化学方程式

定义：能表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。

书写时应注意：

1.指明反应时的温度和压强(对于25℃、lOlKPa时进行的反应，可以不注明)。

2.所有反应物和产物都用括号注明它们在反应时的状态。

3.各物质前的系数指实际参加反应的物质的量，可以是整数也可以是分数。

4.单位KJ/mol中每摩尔指的是每摩尔反应体系，非每摩尔某物质，其大小

与反应物的物质的量成正比。

5.对于可逆反应中的4H指的是正向完全进行时的焰变。

三、燃烧热

定义：25℃、lOlKPa时，Imol纯物质完全燃烧生成稳定化合物时所放出的热

量，叫做该物质的燃烧热。

单位：KJ/mol

注意点：1.测定条件：25℃>lOlKPa,非标况。

2.量：纯物质Imol

3.最终生成稳定的化合物。如C-CO2，H->H2O(1)

书写燃烧热化学方程式应以燃烧Imol纯物质为标准来配平其余物质的化学计量

数。

四、中和热

定义：在稀溶液中，酸与碱发生中和反应生成Imol氏0时所释放的热量称为

中和热。

强酸与强碱反应生成可溶性盐的热化学方程式为：H+(aq)+OH-(aq)—H,O(1)

△H=-57.3KJ/mol

实验：中和热的测定见课本第4〜5页

思考：1.环形玻璃棒的作用_______________________________________________

第1页共59页

2.烧杯间填满碎泡沫塑料的作用________________________________

3.大烧杯上如不盖硬纸板，求得的中和热数值______（填“偏大”、“偏小”或“无

影响“）

五、化学反应热的计算

盖斯定律：不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。即化

学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应途径无关。

假设反应体系的始态为S,终态为L,若S->L,AH<0；则L-S,△H>0。

练习题：

一、选择题

1.下列说法正确的是（）

A.吸热反应不加热就不会发生

B.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应

C.反应是放热还是吸热必须看反应物和生成物所具有的总能量的相对大小

D.放热的反应在常温下一定很容易发生

2.下列说法错误的是（）

A.热化学方程式各物质前的化学计量数不表示分子个数只代表物质的量

B.热化学方程式未注明温度和压强时，AH表示标准状况下的数据

C.同一化学反应，化学计量数不同，AH不同，化学计量数相同而状态不同，AH

也不相同

D.化学反应过程所吸收或放出的热量与参加反应的物质的物质的量成正比

3.已知：C（石墨）-C（金刚石）AH>0,则可以判断（）

A.金刚石比石墨稳定B.一样稳定

C.石墨比金刚石稳定D.无法判断

4.下列变化属于吸热底废的是①液态水汽化②将胆矶加热变为白色粉末

③浓硫酸稀释④氯酸钾分解⑤生石灰跟水反应（）

A.②④B.①④C.②③D.①④⑤

5.已知：2H2（g）+C>2（g尸2H2。⑴；AH=-571.6KJ/mol,则2H2O（1）=2H2（g）+O2（g）;AH

的说法中正确的是（）

A.该反应AH大于0B.AH=-571.6KJ/mol

C.该反应可表示36g液态水分解的热效应

D.该反应中化学计量数表示分子个数

6.在100g碳不完全燃烧所得气体中，CO占1/3,CO2占2/3,月.

C（s）+l/2O2（g）=CO（g）;AH=-110.35kJ/molCO（g）+l/2O2（g）=CO2（g）;AH=-282.57

kJ/mol,与这些碳完全燃烧相比，损失的热量是（）

A.392.92kJB.2489.44kJC.784.92kJD.3274.3kJ

7.已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);AH|,

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2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);AH2,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);AH3o常温下取体积比为4：

1的甲烷和氢气的混合气体11.2L(已折合成标准状况)，经完全燃烧后恢复至常

温，则放出热量为()

A.6.4AH1+0.05AH)B.|0.必4+0.054H2

C.MAHi+0.1AH3|D[0.4AH)+0.2^H3

8.一定质量的无水乙醇完全燃烧时放出的热量为Q,它所生成的CO2用过量的

饱和石灰水完全吸收可得lOOgCaCCh沉淀，则完全燃烧Imol无水乙醇时放出的

热量是()

A.0.5QB.QC.2QD.5Q

9.在一定条件下，CO和CFU燃烧的热化学方程式为：CO(g)+l/2O2=CO2(g)；

△H=-283KJ/mol

CH4(g)+2O2=CO2(g)+2H2O(g)；AH=-890KJ/mol,现有4moicO和CH4组成

的混合气体在上述条件下完全燃烧时，释放的热量为2953KJ,则CO和CH4的

体积比()

A.1:3B.3:1C.1:2D.2:1

10.下列说法中，正确的是()

A.1molH2s。4与1molBa(OH)2完全中和所放出的热量为中和热

B.中和反应都是放热反应，盐类水解反应都是吸热反应

C.在101kPa时，1mol碳燃烧所放出的热量一定叫碳的燃烧热

D.CO燃烧是吸热反应

11.下列说法正确的是()

A.在101kPa时，1mol物质完全燃烧时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热

B.酸和碱发生中和反应生成1mol水，这时的反应热叫中和热

C.燃烧热或中和热是反应热的种类之一

D.在稀溶液中，1molCH3coOH和1molNaOH完全中和时放出的热量为57.3

kJ

12.已知Zn(s)1+O2(g)===ZnO(s)；AH=-350kJ/mol,贝U1gZn

在氧气中燃烧放出的热量约为()

A.5.4kJB.350kJC.3.5kJD.8.5kJ

13.根据热化学方程式:S(s)+O2(g)===SC>2(g)；AH=-297.23kJ/mol,

分析下列说法中不正确的是()

A.S的燃烧热为297.23kJ/mol

B.S(g)+O2(g)===SO2(g)放出的热量大于297.23kJ

C.S(g)+O2(g)===SO2(g)放出的热量小于297.23kJ

D.形成1molSO2的化学键所释放的总能量大于断裂1molS(s)和1molO2

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(g)的化学键所吸收的总能量

14.已知2H2(g)+02(g)=2H2O(1)；AH=-569.6kJmOr',2H2O(g)

===2H2(g)+02(g)；AH=+482.1kJmol^o现有1g液态H2O,蒸发时吸

收的热量是()

A.2.43kJB.4.86kJC.43.8kJD.87.5kJ

15.已知H-H键键能(断裂时吸收或生成时释放的能量)为436kJ-moL,H-N

键键能为391kJ-moL,根据化学方程式：N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);AH=

-92.4kJ-mor1o则N三N键的键能是()

A.431kJmor'B.946kJmoLC.649kJmoLD.896kJmoL

16.分析右图的能量变化示意图，下列热化学方程式高

正确的是()2A(g)+B(g)

物

总

能

A.2A(g)+B(g)=2C(g);AH=a(a<0)质

量

所

B.2A(g)+B(g)=2C(g);AH=a(a>0)具

有

C.2A+B=2C;AH=a(a<0)障

D.2C=2A+B;AH=a(a>0)

17.下列各组热化学方程式中，化学反应的CH前者大于后者的是()

@C(s)+O2(g)===CO2(g)；C(s)：+O2(g)===CO(g)；AH2

②S(s)+O2(g)===SO2(g)；AH

3S(g)+O2(g)===SO2(g)；Z\W4

,1

③H2(g)+2O(g)===HO(l)；

22△HS2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)；AH6

④CaCO3(s)===CaO⑸+C02(g)；AH7CaO⑸+H2O(l)===Ca(OH)2(s)；AH8

A.①B.④C.②③④D.①②③

+

18.强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的热效应：H(aq)+OH-(aq)=H2O(1)

△H=-57.3KJ/moL向1L0.5moi/L的NaOH溶液中加入稀醋酸、浓硫酸、稀硝

酸，则恰好完全反应时的热效应八印、AH2,的关系正确的是()

A.AH,>AH2>AH3B.AH,<AH3<AH2

C.AH2>AH,>AH3D.AH,>AH3>AH2

19.甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理是

①CH30H(g)+H2O(g)=CC)2(g)+3H2(g)；AH=+49.OkJ-moF1

1

(2)CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)；AH=-192.9kJ-moP

下列说法正确的是

A.CH30H的燃烧热为192.9kJmol

B.反应①中的能量变化如右图所示

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反应过程

c.CH3OH转变成H2的过程一定要吸收能量

D.根据②推知反应：CH3OH(1)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)WAH>-

192.9kJmor'

二、填空题(24分)

20.家用液化气中主要成分之一是丁烷。在101kPa时，10kg丁烷完全燃烧生

成CO2和H2O(l)放出热量5xl05kJ,丁烷的燃烧热为,丁烷燃烧的

热化学方程式为。

21.1.00L1.OOmol^TH2s。4溶液与2.00LI.00mol^TNaOH溶液完

全反应，放出114.6kJ的热量，由此可推知H2s。4与NaOH发生中和反应的中

和热为,表示该中和热的热化学方程式为o

22.0.3mol气态高能燃料乙硼烷(B2H6)在。2中燃烧，生成固态的B2O3和液态

水，放出649.5kJ热量，其燃烧热化学方程式为o

又已知：H2O(1)=H2O(g)AH=44kJ/mol,则11.2L(标准状况)乙硼烷完

全燃烧生成气态水时放出的热量是kJo

23.Imol气态钠离子和Imol气态氯离子结合生成Imol氯化钠晶体所释放出的

热能为氯化钠晶体的晶格能。

(1)下列热化学方程式中，能直接表示出氯化钠晶体的晶格能的是

A.Na+(g)+Cr(g)=NaCl(s)

△HB.Na(s)+l/2Cl2(g)=NaCl(s)△Hi

D.Na(g)-e=Na+(g)

C.Na(s)=Na(g)△H2△H3

HF.Cl(g)+e=Cr(g)

E.l/2Cl2(g)=Cl(g)△4△H5

(2)写出与△Hi、AH2.△H3、△FU、之间的关系式

24.硝化甘油(C3H5N3O9)分解的产物为N2、CO2、。2和H2O,它的分解反应方

程式为o

已知20℃时,2.27g硝化甘油分解放出热量为15.4kJ,则每生成1mol气体伴随

放出的热量为kJo

25.已知：比值)+iO2(g)=H2O(g),反应过程中

能量变化如图。问：他“2H(g)+O(g)

⑴a、b、c分别代表什么意义？当

/Y八

a__________________________________

b__________________________________/b

c____________________________________小。2但)\八

(2)该反应是放热还是吸热？__________”⑷

△H大于0还是小于0?____________

H2O

反应过程

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第二章化学反应速率和化学平衡

【知识要点】

一、化学反应速率

1、化学反应速率

(1)概念：化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢的物理量。

通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示化学反应速率。

(2)表示方法：v=Z\c/ZSt固体或纯净液体v=ZSn/Z\t

(用不同物质表示的化学反应速率之比等于化学方程式中的各物质的化学计量

系数比。)

2、影响化学反应速率的因素

(1)内因(主要因素)是指参加反应的物质的性质。

(2)外界条件对化学反应速率的影响

1)浓度：其他条件相同时，增大反应物浓度反应速率增大，减小反应物浓度反应

速率减小。

有关解释：在其他条件不变时，对某一反应，活化分子在反应物中所占的百

分数是一定的。单位体积内活化分子的数目与单位体积内反应物分子的总数成正

比。当反应物浓度增大时，单位体积内分子数增多，活化分子数也相应增大，单

位体积内的有效碰撞次数也相应增多，化学反应速率增大。

2)压强：对有气体参加的化学反应，若其他条件不变，增大压强，反应速率

加快，减小压强，反应速率减慢。

有关解释：当温度一定时，一定物质的量的气体的体积与其所受的压强成反比。

若气体的压强增大到原来的2倍，体积就缩小到原来的一半，单位体积内的分子

数就增大到原来的2倍。故增大压强，就是增加单位体积里反应物的物质的量，

即增大反应物的浓度，反应速率相应增大；相反，减小压强，气体的体积就扩大,

反应物浓度减小，反应速率随之减小。

说明：①若参加反应的物质为固体、液体或溶液，由于压强的变化对它们的浓

度儿乎无影响，可以认为反应速率不变。

②与化学反应无关的气体对化学反应速率是否有影响，要分情况而定。在一定温

度下于密闭容器中进行的化学反应

N2(g)+3H2(g)^=^2NH3(g)：

a、充入He并保持容器的容积不变时，虽容器内气体的总压增大，但由于气

体的容积不变，反应物气体的物质的量浓度不变，化学反应速率不变，平衡不移

动。

b、充入He并保持容器内的总压不变时，必然是容器的容积增大。而气体容

积的增大，引起反应物浓度的减小，化学反应速率减小，平衡左移。

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3）温度：当其他条件不变时，升高温度反应速率增大；降低温度反应速率减

小。

经验规律：一般来说，温度每升高10℃,反应速率增大2〜4倍。

有关解释：在浓度一定时，升高温度，反应物分子的能量增加，使一部分原

来能量较低的分子变成活化分子，从而增加了反应物分子中活化分子的百分数，

使有效碰撞次数增多，反应速率增大。温度升高，分子的运动加快，单位时间里

反应物分子间碰撞次数增加，反应也相应地加快，前者是反应速率加快的主要原

因。

说明：温度对反应速率的影响规律，对吸热、放热反应都适用，且不受反应物

状态的限制。

4）催化剂：催化剂能参与反应，改变反应历程，降低活化能，也就等于提高了

活化分子的百分数，从而提高了有效碰撞频率，加快了反应速率。

5）其他因素对化学反应速率的影响

例如，通过光辐照、放射线辐照、超声波、电弧、强磁场、高速研磨等等。

总之，向反应体系输入能量，都有可能改变化学反应速率。

二、化学平衡移动原理（勒夏特列原理）：如果改变影响化学平衡的一个条件（如

浓度、温度、压强等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。

1、浓度：增大反应物浓度或减小生成物浓度，平衡向正反应方向移动。减小反

应物浓度或增大生成物浓度，平衡向逆反应方向移动。

2、压强：对于有气体参加的反应，增大压强平衡向气体体积减小的方向移动，

减小压强平衡向气体体积增大的方向移动。

（对于没有气体参加的可逆反应及反应前后气体体积不变的反应，改变压强化学平

衡不移动。）

3,温度：升高温度平衡向吸热方向移动，降低温度平衡向放热方向移动。

无论是吸热反应还是放热反应，升高温度反应速率都加快；降低温度反应速率

则减慢。

三、等效平衡：在一定条件（定温、定容或定温、定压）下，只是起始加入情况

不同的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的分数（体积、物质的量）均相

同，这样的化学平衡互称为等效平衡。

（1）定温、定容：

①反应前后气体体积改变：转化成平衡式同一边物质物质的量与原平衡数值相

同。

②反应前后气体体积不变：转化成平衡式同一边物质物质的量与原平衡比值相

同。

（2）定温、定压：转化成平衡式同一边物质物质的量与原平衡比值相同。

四、化学平衡常数

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1、定义：在•定温度下，当…个可逆反应达到化学平衡时，生成物浓度幕之积

与反应物浓度累之积的比值是一个常数，这个常数就是该反应的化学平衡常数

(简称平衡常数)，用符号K表示。如：mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)

(：m(A)・CTB)

CP(C)•Cq(D)

(注意：①对于有固体或纯液体参加的反应，它们的浓度不列入K的表达式。

②K值与浓度无关，只受温度影响。不指明温度，K值无意义。

③对于给定的化学反应，正、逆反应的平衡常数互为倒数。)

应用：①判断反应进行的程度：K值越大，反应进行的程度越大，反应物转化率

越高。

②判断反应热效应：T升高，K值增大，则正反应为吸热反应。

T降低，K值减小，则正反应为放热反应。

五、化学反应自发进行的方向的判断

根据体系存在着力图使自己的能量趋于"最低"和"有序"的自然规律，由焰变和燃

变判据组合的复合判据适合于所有的过程。即

△G=AH-TAS<0,反应能自发进行

△G=AH-TAS=0,反应处于平衡状态

△G=AH-TAS<0,反应不能自发进行

混乱度△G=AH-TAS

反应热AH自发性

△S

>0>0低温>0,图温<0较高温度能自发

>0<0>0任何温度都不能自发

<0>0<0任何温度都能自发

<0<0IWJ温>0,低温<0较低温度能自发

【巩固练习】

1、对于反应A(g)+3B(g)?=^2C(g),下列各数据表示不同条件下的反应速率，其

中反应进行得最快的是()

A、v(A)=0.01mol/(L*s)B、v(B)=0.02mol/(L*s)

C、v(B)=0.60mol/(L*min)D、v(C)=1.0mol/(L*min)

2、在可逆反应中，改变下列条件一定能加快反应速率的是()

A、增大反应物的量B、升高温度C、增大压强D、使用催化剂

3、在2L的密闭容器中发生下面反应：A(g)+2B(g)一3c(g),经过3min后A的

物质由lOmol变为7mol,则下面表示的反应速率正确的是()

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111

A、vA=lmol-L'minB、vB=lmol-L-min

11

C、vc=2mol-L^minD、vB=2mol-L^min

4、在气体反应中，能使反应物中活化分子数和活化分子百分数同时增加的方法

是()

①增大反应物浓度②升高温度③增大压强④移去生成物⑤加

入催化剂

A、①③B、②⑤C、②④D、①⑤

5、合成氨所需的匕由炭和水蒸气反应制得，其中一步反应为C0+H2。(g)

=-CO2+H2AH<0,欲使C。的转化率提高，同时提高H2的产率，可以采取的措

施是()

A、增大水蒸气的浓度B、升高温度C、增大C。浓度D、增大压强

6、在密闭容器中充入此和H2,合成NH3,到2秒末测得，丫他)==0.45mol/(L-s),

则2秒末NH3的浓度为()

A、0.5mol/LB、0.45mol/LC、0.6mol/LD、0.55mol/L

7、在一定条件下，进入氨合成塔的混合气体中含M的体积分数为22%,含d

的体积分数为78%,经过合成反应达到平衡后，在相同的温度和压强下，气体的

体积缩小至原体积的95%,N2的转化率与下面接近的数值是()

A、12.5%B、1.4%C、10.5%D、9%

8、一定温度下，下列叙述不是可逆反应A(g)+3B(g)12c(g)达到平衡的标志的

是()

①C的生成速率与C的分解速率相等;②单位时间内amolA生成，同时生成3amol

B；③A、B、C的浓度不再变化；④混合气体的总压强不再变化；⑤混合气体的

物质的量不再变化；⑥单位时间消耗amolA,同时生成3amolB；⑦A、B、C的

分子数目比为1:3:2。

A、②⑤B、①③C、②⑦D、⑤⑥

9、一定条件下将含lmolNM的体积不变的密闭容器加热，发生反应

2NH3一冲+3也，一段时间后达到平衡，此时NH3的体积分数为X%。若在该容器中

再加入lmolNM后密封，加热到相同温度使反应达到平衡，设此时NH3的体积分数

为丫％,则x和y的关系正确的是()

A、x<yB、x>yC、x=yD、x>y

10、在一定条件下，在容积为21.的密闭容器中，将2molL气体和3molM气体向

混合，发生如下反应：2L(g)+3M(g)-TxQ(g)+3R(g),4s后该反应达到平衡时，

生成2.4molR,并测得Q的反应速率为0.1mol/(L-s),下列有关叙述正确的是

()

A、x的值为2B、混合气体的密度变大

C、L的转化率为80%D、平衡时M的浓度为0.6mol/L

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11>在密闭容器中的一定量混合气体发生反应：xA（g）+yB（g）-izC（g）,

平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变，将容器的体积扩大两倍，测

得A的浓度变为0.35mol/L,下列有关判断正确的是（）

A、x+y<zB、平衡正向移动

C、A的转化率降低D、C的体积分数下降

12、按温度每升高10℃,化学反应速率增大2倍来计算，若某反应由50c升温

到80℃,反应速率比原来增大（）

A、4倍B、6倍C、8倍D、9倍

13、在一定温度不同压强（pi〈P2）下，可逆反应2X（g）2Y（g）+Z（g）中，生

成物Z在反应混合物中的体积分数（9）与反应时间（t）的关系有以下图示，

正确的是（）

14、用铁片与稀硫酸反应制取氢气时，下列措施不能使氢气生成速率加大的是

（）

A、加热B、不用稀硫酸，改用98%浓硫酸

C、滴加少量CuSO4溶液D、不用铁片，改用铁粉

15、已知450℃时,反应H2（g）+b（g）12Hl（g）的K=50,由此推测在450℃时,

反应2Hl（g）一H2（g）+b（g）的化学平衡常数为（）

A、50B、0.02C、100D、无法确定

16、反应2X（气）+Y（气）12Z（气）+热量，在不同温度（Ti和丁2）

及压强（Px和P2）下，产物Z的物质的量品）与反应时间⑴的关

系如图所示。下列判断正确的是（）

A、T,<T2P!<P2B、T,<T2P,>P2

C、TI>T2Pi>P2D、T/TzPI<P2IT______________

17、同质量的锌与盐酸反应，欲使反应速率增大，选用的反应条件正确的组合是:

①锌粒②锌片③锌粉④5%盐酸⑤10%盐酸⑥15%盐酸⑦加热⑧用冷水冷

却⑨不断振荡⑩迅速混合后静置（）

A、③⑥⑦⑨B、③⑤⑦⑨C、①④⑧⑩D、②⑥⑦⑩

18、某化学反应其△ku—122kJ/mol,AS==231J/（mol-K）,则此反应在下列哪种

情况下可自发进行（）

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A、在任何温度下都能自发进行B、在任何温度下都不能自发进行

C、仅在高温下自发进行D、仅在低温下自发进行

20、在恒温恒容的密闭容器里发生可逆反应：2A(g)+B(g)一2c(g)。容

器内开始加入下列各组物质，达到平衡时逆反应速率最小的是()

A、2moiA和ImolBB>ImolA和ImolB

C、ImolA和2molBD、ImolB和ImolC

21、已知可逆反应A+ZB-^M+N(正反应为放热反应)，在一定条件下达到平

衡时，A在反应混合物中的质量分数为。％,若要通过改变条件使A的质量分数

变为2a%,则下列各项可改变的条件中，一定能达到目的的是(其中a<50)()

A、增大容器体积B、增大反应容器内压强

C、升高反应温度D、使用适量催化剂

、在密闭容器内，使和混合发生下列反应:出

22lmolNz3mold3H2+N2^=^21\1AH

<0

(1)当反应达到平衡时，N2和H2的浓度比是。

(2)保持体积不变，升高温度时，混合气体的平均式量,密度。

(3)当达到平衡时，充入Ar气，并保持体积不变，平衡将移动。

(4)当达到平衡时，充入Ar气，并保持压强不变，平衡将移动。

(5)当达到平衡时，充入用并保持压强不变，平衡将移动。

当达到平衡时，将、(匕)、同时增大倍，平衡将—

(6)c(4)cc(NH3)1

移动。

、在体积相同的四个容器，按下列要求充气体，并加入适当催化剂，①

231molN2+3

molH2

(2)2molN2+3molH2(§)1molH2+4molH2@lmolN2+4molH2+0.5molNHs4

时分别建立平衡，四种情况下的转化率由大到小的顺序是。

700KH2

24、在某一容积为21,的密闭容器内，力口入0.8mol的力和0.6mol的L，在一定的

条件下发生如下反应：反应中各物质的浓度随时间

H2(g)+l2(g)^2HI(g)AH<0o

变化情况如图1：

(1)该反应的化学平衡常数表达式为:

(2)根据图1数据，反应开始至达到平衡时，平均速率v(HI)为；

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（3）反应达到平衡后，第8分钟时：

①若升高温度，化学平衡常数K（填写增大、减小或不变）HI浓度的变化正

确:

（用图2中a〜c的编号回答）

②若加入12,力浓度的变化正确的是o（用图2中d〜f的编号回答）

（4）反应达到平衡后，第8分钟时，若反容器的容积扩大一倍，请在图3中画

应生产合成氨原料气H2O

一%。）

已知温度、压强和水碳比对甲烷蒸气转化反应的影响如下图:

MCc)压强'MPa>

图1（水碳比为3）图2（水碳比为3）图3(800℃)

⑴该反应平衡常数K表达式为。

⑵升高温度，平衡常数K（选填"增大"、"减小"或"不变"，下同），降

低反应的水碳比，平衡常数K0

⑶图2中，两条曲线所示温度的关系是：ht2（选填＞、=或＜）；在图3中

画出压强为2MPa时，C&平衡含量与水碳比之间关系曲线。

26＞在一定温度下，10L密闭容器中加入5moiSO2、4.5molO2,经lOmin后反应

达平衡时有3moiSO?发生了反应。试计算：

（1）。2的转化率为多少？

（2）用S02表示该反应的反应速率为多少？

（3）平衡时容器内气体压强与反应前的压强之比为多少?（最简整数比）

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（4）平衡时体系中S03的百分含量（体积分数）为多少？

（5）平衡常数K为多少？

第三章电离平衡

第一节弱电解质的电离

一、强电解质和弱电解质

一强电解质：

电解质«~

I弱电解质

注意：①化合物不是电解质即为非电解质②难溶性化合物不一定就是弱电解质。

（例如:BaSO“难溶，但它溶解那部分是完全电离的，所以BaSO”等仍为强电解质。）

③溶液的导电性与电解质强弱没有必然的关系

④电离方程式的书写，强电解质电离用“=="，弱电解质电离用“一”

二、弱电解质的电离平衡

1、电离平衡概念：

2、特点：（1）“等"：入离=y站价（2）“动”：动态平衡，入离=%价工0

（3）“定”：平衡时分子、离子的浓度不再变化

（4）“变”：电离平衡是相对的平衡，外界条件改变，平衡可能要移动，移动

的方向运用勒夏特列原理判断。

3、影响电离平衡的因素

（1）决定性因素——弱电解质的本性。

（2）外因：溶液浓度一同一弱电解质，物质的量浓度越大，离子浓度越大，电

离度越小

温度一由于弱电解质电离过程均要吸热，因此温度升高，电离度增大。

4、电离平衡常数

（1）概念：在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中电离所生成的

各种离子浓度的系数次方之积跟溶液中未电离的分子的浓度系数次方之积的比

是一个常数，这个常数叫电离平衡常数，简称电离常数，用K表示。（酸的电离

平衡常数也可用Ka表示，碱的电离平衡常数也可用Kb表示）注：浓度指平衡浓

度。

（2）电离平衡常数的意义：

K值越大，说明电离程度越大，酸碱也就越强；

K值越小，说明电离程度越小，离子结合成分子就越容易，酸碱就越弱。

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（3）影响K的外界条件：对于同一电解质的稀溶液来说，K只随温度的变化而

变化，一般温度升高，K值变大。若不指明温度，一般指25℃。

（4）多元弱酸、多元弱碱的电离

多元弱酸的电离是分步电离的，每步电离都有电离平衡常数，通常用K、及、K3分

别表示。如：磷酸的三个K值，KJKJ%,但第一步电离是主要的，磷酸溶液

的酸性主要由第一步电离决定。因此在说明磷酸溶液显酸性的原因时，只写第一

步电离方程式。

多元弱碱的电离也是分步电离的，但习惯上书写其电离方程式时，可写其总的电

离方程式。如:CU（OH）2—Cu"+201r

1.用O.Olmol•L-'NaOH溶液完全中和pH=3的下列溶液各100mL。需NaOH溶液体

积最大的是（）

A.盐酸B.硫酸C.高氯酸D.醋酸

2.用0.Imol-L-1NaOH溶液完全中和物质的量浓度相等的下列溶液各100mL。需

NaOH溶液体积（）

A.中和盐酸的最大B.中和硝酸的最大

C.中和醋酸的最大D.一样大

3.有浓度为0.Imol•LT的氨水，pH=ll,用蒸储水稀释100倍，则NH3•H20的

电离平衡向（填“促进”或“抑制”）电离的方向移动，溶液的pH将

变为（填序号）

A.9~11之间B.11C.12~13之间D.13

4.在同一温度下，当弱电解质溶液a,强电解质溶液b,金属导体c的导电能力相

同，若同时升高到相同温度，则它们的导电能力是（）

A.a>b>cB.a=b=cC.c>a>bD.b>c>a

5.相同温度下，100mLO.Olmol/L的HF与10mL0.Imol/L的HF相比较,下列

数值前者大于后者的是（）

A.中和时所需NaOH的量B.c（H'）C.电离程度D.c（OHJ

6.能影响水的电离平衡，并使溶液中的c（H+）>c（0H-）的操作是（）

A.向水中投入一小块金属钠.B.将水加热煮沸.

C.向水中通入二氧化碳气体.D.向水中加食盐晶体

第二节水的电离和溶液的pH值

1、水是极弱的电解质，原因能发生自电离比0+比0-HC+0IF简写成H20—H+OH

一，与其它弱电解质一样，其电离程度大小受温度及酸、碱、盐等影响。

2、水的离子积——纯水及电解质稀溶液中及W解01•L）有c（OH-）・c（H'）=K,,

K.只受温度影响，常温时（25℃）K=1X1O-4,温度升高，水的电离程度增大。

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K”亦增大，100℃,K.=1X10-12O

计算题记牢公式c(OH-)-c(lD=K,计算时看是否是常温，不是常温要看该温度下

的(值

1.(1)恒温下，向pH=6的蒸储水中加入2.3g金属钠，充分反应后，再加蒸储

水稀释到1L,所得溶液的pH=。

(2)向pH=6的OLCOOH和c(H')=10fmol•的稀盐酸中分别投入大小、质量

相同的金属钠，反应刚开始时，产生出的速率前者与后者相比是(填

选项序号)。

A.一样快B.前者快C.后者快D.无法比较

2.常温下，在0.1mol•LCH3COOH溶液中，水的离子积是()

A.1X10-14B.1X10-13.C.1.32X10-'4D.1.32X10-15.

3.25c时，pH=2的HC1溶液中，由水电离出的丁浓度是().

A.IXWmol-L-1B.1X10-12mol-L-1.

C.lX10-2mol«L_1D.1X10-"mol•L-1.

4.在25℃时，某稀溶液中由水电离产生的[H[=10%ol/L。有关该溶液的叙述

正确的是()

A.该溶液一定呈酸性B.该溶液一定呈碱性

C.该溶液的pH值可能为1D.该溶液的pH值可能为13

5.90℃时水的离子积用=3.8X1073,该温度时纯水的pH()

A.等于7B.介于6〜7之间.C.大于7D.无法确定

3、溶液的pH

(1)表示方法：pH=(适用范围：稀溶液)

(2)测定方法：、、

酸碱指示剂：一般选用、

名称变色范围/颜色变色范围/颜色变色范围/颜色

石蕊

酚酸

甲基橙

1.下列溶液一定是碱性的是()

A.溶液中c(OH-)>c(H+).B.滴加甲基橙后溶液显红色.

C.溶液中含有OH1D.滴加甲基橙后溶液显黄色

2.下列溶液肯定是酸性的是()

A.含印的溶液B.加酚酿显无色的溶液

C.pH〈7的溶液D.的溶液

4、有关pH计算的解题规律

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(1)单一溶液的pH计算

①强酸溶液，如HnA,设浓度为cmol•L-1,则

c(H+)=ncmol,L',pH=—lg{c(H+)}=—1gnc

②强碱溶液，如B(OH)n,设浓度为cmol•「I贝U

c(H+)=10-，7ncmol•L_1,pH=—lg{c(H+)}=14+lgnc

(2)酸碱混合pH计算

+

①适用于两种强酸混合c(in混=[c®)M+C(H)2V2]/(V,+V2)o

-

②适用于两种强碱混合c(OFT)混=[c(0FT)M+c(0H)2V2]/(V.+V2)

③适用于酸碱混合，一者过量时：

c(or)7g^=IcCH^V^—c(OH-)wV»|

c(H')混JV.+V“

说明：①若两种强酸(pH之差大于2)等体积混合，混合液pH=pH小+0.3

②若两种强碱(pH之差大于2)等体积混合，混合液pH=pH大一0.3

④恰好完全反应，则c(H，)检V酸=c(0『)碱V破

1.pH=13的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合，所得溶液的pH=ll,则强碱与强

酸的体积比是().

A.11：1B,9：1C.1：11D.1：9.

2.25c时,将pH=x的H2sO,溶液与pH=y的NaOH溶液按体积比1:100混合，反

应后所得溶液pH=7o若x=y/3,则x值为()

A.2B.3C.4D.5

3.有一pH=12的NaOH溶液100mL,欲使它的pH降为11。

(1)如果加入蒸储水，就加入mL

(2)如果加入pH=10的NaOH溶液，应加入mL

(3)如果加入0.008mol/LHC1溶液，应加入mL

5、强酸(强碱)、弱酸(弱碱)加水稀释后的pH的计算

(1)强酸pH=a,加水稀释10tl倍，则pH=a+n

(2)弱酸pH=a,加水稀释100倍，则pH<a+n

(3)强碱pH=b,加水稀释100倍,则pH=b—n

(4)弱碱pH=b,加水稀释100倍，则pH>b—n

(5)酸碱溶液无限稀释时，pH只能约等于或接近于7,酸的pH不能>7,碱的

pH不能<7

因为：常温下弱酸(弱碱)用水稀释，当弱酸(弱碱)电离的FT(0厂)浓度小于ICT

mol・LT时，计算稀释液的pH值，不能忽略水的电离。

例：将pH=6的CH3co0H溶液加水稀释1000倍后，溶液中的()

A.pH=9B.c(0H-)^10-5mol•L-1.

C.pH=7D.c(OH-)=10-7mol•

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酸碱中和滴定

1、仪器和试剂

量取液体：滴定管

铁架台（滴定管夹）、锥形瓶、标准液和待测液、指示剂

2、操作步骤：①检查滴定管是否漏水（操作方法）②蒸储水洗涤

③标准液或待测液润洗滴定管④装液和赶气泡调零⑤滴定⑥读

数

例：在一支25mL的酸式滴定管中盛入0.Imol/LHC1溶液，其液面恰好在5mL

刻度处。若把滴定管内溶液全部放入烧杯中，再用0.Imol/LNaOH溶液进行中和,

则所需NaOH溶液的体积（）

A.大于20mLB.小于20mLC.等于20mLD.等于5mL

2.进行中和滴定时，事先不应该用所盛溶液洗涤的仪器是（）

A.酸式滴定管B.碱式滴定管C.锥形瓶D.移液管

3、指示剂选用：①变色要灵敏，变色范围要小，且变色范围尽量在pH突变范围

内（因此中和滴定一般选用酚醐、甲基橙，而不用石蕊试液。

4、滴定终点不是酸碱恰好完全反应，但是由于在酸碱恰好完全反应前后，少加

一点标准液或多加一滴标准液，会使pH发生很大的变化，可以使酸碱指示剂变

色，对于结果影响不大。

1.室温下0.1mol•L-'NaOH溶液滴定amL某浓度的HC1溶液，达到终点时消

耗NaOH溶液bmL,此时溶液中氢离子的浓度c（H+）/