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文档简介
第1页第2页单基因
多基因
染色体异常
第3页显性致病基因
隐性致病基因
两对以上等位基因
群体
原发性高血压
第4页染色体异常
第5页第6页第7页B第8页遗传咨询
预防遗传病
家庭病史
再发病风险率
终止妊娠
产前诊疗
第9页羊水检验
B超检验
孕妇血细胞检验
第10页D第11页全部DNA序列
遗传信息
31.6亿
2.0万~2.5万
第12页D第13页第14页第15页第16页第17页第18页第19页第20页第21页第22页D第23页第24页第25页C第26页第27页D第28页第29页A第30页D第31页第32页D第33页第34页D第35页C第36页C第37页第38页A第39页第40页C第41页第42页C第43页第44页C第45页第46页C第47页第48页Ⅰ2Ⅰ2XHXhXHXh1/21/4第49页1/21/2Ⅰ2男性患者多于女性患者男9/163/16第50页第51页第52页Aa、aaAa279/28046.67AaXbY1/3
360第53页第54页第55页替换CAG在满足苯丙氨酸需要前提上降低苯丙氨酸供给第56页BbXDXd、BbXDXD100%母亲女孩1/6第57页第58页第59页伴X隐性遗传HHXTY或HhXTY1/36第60页1/60
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