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文档简介

康晋药业股份有眼公司本品活性成分为乙酰谷酰胺。辅料:

氢氧化钠、醋酸钠。

化学名称:

N₂-乙酰-L谷氨酰胺康普乙

液批准文号:国药准字H20059387规格:2ml:0.1g包装:低硼硅玻璃安额,6支/盒。乙酰谷酰胺注射液(

2ml:0.1g)化学结构式【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】用于脑外伤性昏迷、神经外科手术引起的昏迷、肝昏迷及偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、神经性头痛和腰痛等。乙酰谷酰胺注射液林

昶,马

莉²(1.南京市红十字医院,江苏南京210002;2.南京中医药大学,江苏南京210029)[

]目的:观察脉络宁注射液、乙酰谷酰胺注射液联合治疗脑梗塞后血管性痴呆的临床疗效。方法:选择符合标准的患者54例,分为治疗组和对照组。治疗组给予乙酰谷酰胺500mg

加入生理盐水250mL中

缓慢滴注,脉络宁20mL

加入生理盐水250mL

中静滴,1次/d;

对照组仅给予能量合剂静滴,1次/d全部病例15d

为1个疗程。结果:经过2个疗程的治疗后,治疗组临床症状以及认知功能均有不同程度的改善,其MMSE

评Windows。脉络宁、乙酰谷酰胺联合治疗脑梗塞后血

析乙酰谷酰胺联合胞二磷胆碱治疗脑梗死后遗症30例体会乙酰谷酰胺、胞二磷胆碱治疗脑血管意外后遗症9

例1985年我们共收治脑血管意外后遗症患者9例,用

乙酰谷酰胺和胞二磷胆碱治疗,取得较好疗效。一、一

般资料·

40

·

2010年1月第30卷第1期

JilinJoumalofTraditionalChineseMedicine2010Vol.30No.1去终中民访脑柱

脑血栓开

年来明显

预后,减胺联合服

现报道如临床表现治疗前(例)治疗后(例)有

率(

%

)广州

市郊区

人民医院

傅永安陈志

昌表

比曹兴龙中图分类号:

【摘要】

目的

采用乙酰谷酰胺与门冬氨酸鸟氨酸联合治疗肝性脑病的观察并分析临床疗效。方法

77例肝性脑病患者,随机分为治疗组(39例)和对照组(38例)。

两组患者均给予肝性脑病的常规治疗方法。

治疗组应用乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸,对照组单用乙酰谷酰胺,对两组临床疗效、

89.70%,高于对照组的65.78%(P<0.05)。治疗组2015年8月B

第2卷第23期

%;治疗组的谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBILI)

Aug.B

2015

Vol

2

No.23

Journal

of

Clinical

Medical

4905

.05)。结论

肝性脑病给予乙酰谷酰胺联合门冬

缶床应用和研究价值。病对照组

(n=4

血肿清除术。

gtt,qd×14d后

GCS

评分.

拉年与乙酰名

对重型颅脑哲乙

的临

察袁德胜

鸿

梁恩富(昭通市第一人民医院神经内科,云南昭通657000)【摘要】目的观察乙酰谷酰胺联合利多卡因治疗眩晕症的疗效,从而为临床提供可靠的数据

选取2011年2月~2013年10月未我院就诊的眩晕症患者200例作为研究对象,分为两组,各100例,组恐者给予乙酰谷酰胺联合利多卡因进行治疗、对照组患者使用盐酸倍他司订联合利多卡园的方法治疗,

阻内患者的病情发展状况和身体恢复等方面做详细的观察记录。结果实验组疗效明显优于对照阻,差异具

计学意义〔P<0.05〕。结论在临床上对于眩晕症的治疗中,乙酰谷酰胺联合利多卡因和对于其他传统疗

着起效快,疗效明显,不良反应较轻且发生几率小以及悲者停药后病情不易复发等优点,值得推广应用。【关键词】乙酰谷酰胺;利多十因;眩晕症【中图分类号】R525【文献标识码】A

【文章编号】ISSN.2095-8242.2015.23.4905.01颜汉文司马国中

吴春晖

樊永忠【摘要】目的观察依达拉奉与乙酰谷酰胺联合治疗重度颅脑损伤的临床疗效。方法将80例重度颅脑损伤忠者随机分为治疗组

(n=40)和依达拉奉与乙酰谷酰胺联合治疗重度颅脑损伤张永莉【摘要】普通型头痛在日常就诊中占血管神经性头痛的80%,在门诊及急诊中最常见的。采用七叶皂苷钠联合乙酸谷酰胺治疗这种头痛有效率达98%,值得推广。两种药分别泊疗头痛有很多报告,但

合用报告很少见-【关键词】

七叶皂苷钠;乙酰谷酰胺;普通型头痛七叶皂苷钠联合乙酰谷酰胺治疗普通型头痛疗效

观察乙酰谷酰胺联合利多卡因治疗眩晕症的疗效评价镇土张纳洛酮联合乙酰谷酰胺治疗脑梗死疗效的观察26

中国医药指南2009年3月第7卷第5期

Guide

of

China

Medicine,March

2009,Vol.7,No.5丽年

8J

疗,对

疗组

比较

和纳【关键词】依:焦每朝;赵勇军;于江华;周卫民;石素萍;安淑霞;郭绪荣赞皇县医院醒脑静;乙酰谷酰胺;

一氧化碳中毒;中毒后迟发脑病;苏醒时间该课题《醒脑静联合乙酰谷酰胺治疗急性一氧化碳中毒的临床研究》未原于石家庄市科学技术同2013年科技支撑计划,项目编号131200953。

主要研究的内容:探讨醒脑静联合乙酰谷酰胺在治疗急性一氧化碳中毒方面能明显缩短昏迷时间、改善急性一氧化族中毒患者预后及减少中毒后迟发脑病的发生。选择2012-2014年我科收治的急性一氧化碳中毒患者150例,均有明确一氧化碳接触史,且族氧血红重白定性试验阳性。符合文献诊断标准,除外基他毒物损伤神经系统所致昏迷。按国家诊断标准进行诊断分级。随机分为两组:治应组75侧,男性40例女性35例,年的30-65岁平均年的43.5岁对nX成

西点设基速技选生进

CHKD所液土学位论文全文数锅库乡节点文献Studiesonthe

NeuroprotectiveEffectsandMechanismofAceglutamideand

Guhong

Injection

on

Cerebral

Ischemia-Reperfusion分页下载

分章下载

整本下载在线说读

不支持迅密等下载工具,诘消加蚀工具后下载。【作省】张蕊;【导师】左萃芽;【作者基本信息】

北京协和医学院,药理学,2015,博士【摘要】脑缺血是导致人类残疾与死亡的重要疾病之一,培患古的生活造成了极大的是响。目前临床上脑缺血治疗的方案之一是联合使用溶栓药物与神经保护药物。但如何减少经溶性处理后的再港注损伤已经成为一个重要问题。到国前为止尚缺乏疗效确切且能够对抗脑缺血再港主损伤的药物。乙酰谷酰胱注射液是临床上广泛应用的脑功能改善辅助剂,其治疗脑山管疾病的有效性得到了一系列临床试验的证实,但选今为止对乙酰谷酰腕的脑块血和经保护作用机制尚缺乏军入探讨因此本研究采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌主损伤模型,在整体水平上观察乙酰答酰胺抗脑缺血再溶主损伤的有效性,并从细胞水平,分子水平等多层而探讨乙酰谷酰物的作用机制,为其临床应用提供电全面的理伦基础为抗脑块血的新药研发提供新思

路。答红注射液为乙酰谷能胺和中药红花提取物制成的复方制剂临床试验研究证实各红注射表可以减轻急性脑梗死志者的神经功能缺损程度,促进中枢神经系统功能恢夏具有良好的临

床应用价值。但由于谷红注射浓的成分较夏杂,目前共作用机划尚不清楚。本研究在明确苷红注射液具有抗脑缺山再基注损伤作用的基础上,采用基因芯片技术,对谷红注射液的作用机句进行了初步探讨。第一部分乙酬…更多【成果完成人】【第一完成单位】

【关建词】【成果简介】【成果类别】【成果水平】【成果入库时间】乙酰谷酰胺及谷红注射液抗脑缺血再灌注损伤的作用机制研究Injury【成果完成人】【第一完成单位】【关硅词】王树;王咏梅,姜海瑞,原根连

齐齐哈尔医学院第二附属

院清开灵:乙酰谷酰胺:重度酒精中毒清开灵与乙酰谷酰胺联合应用对急性重度酒精中毒的疗效研究六

-

An

<

0醒脑静联合乙酰谷酰胺治疗急性

一氧化碳中毒的临床研究n*中四知识基础设龙工程【成果类别】【成果水平】【成果入库时间】CHKD国家料技或果数据库CHKD国家科技成果数据库中国知识基&

础Rk设in施st工程Wwwcnki

Tn

et【成果简介】【注意事项

】1、使用中有引起血压下降的可能。2、

当药品性状发生改变时禁止使用。【药物毒理】乙酰谷酰胺通过血脑屏障后分解为谷氨酸、γ-氨基酸(GABA)。谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。γ-氨基酸能拮抗谷氨酸兴奋性毒理作用,可改善神经细胞代谢,

维持神经应激能力及降低血氨

作用,改善脑功能。【药代动力学】本品在体内分布广泛,

在脑、肝和肾中浓度较高,

能透过血-脑脊液屏障。在肾小管细胞内分解出氨而变成乙酰谷氨酸。氨经肾小管

分泌排除,

乙酰谷氨酸被吸收,参与体内代谢。乙酰谷酰胺注射液【用法用量】肌肉注射。

一日100-600

mg,儿童剂量酌减。静脉滴注。

一日100-600

mg,

用5%或10%葡萄糖溶液250mL稀释后缓慢滴注

。【不良反应】尚未见有关不良反应报道。【禁忌】对本品过敏者禁用。乙酰谷酰胺注射液1、

过敏反应2、

过敏性休克3、

低血压4、

尿失禁5、

情绪异常·药物不良反应乙酰谷酰胺不良反应文献概述赵云',卜艳丽(1.

中国人民解放军第401

医院,青岛266071;2.海军92983

部队卫生队,青岛266042)【关键词】

乙酰谷酰胺;不良反应doi:10.15900/j.enki.zylf

1995.2015.05.013乙酰谷酰胺注射液中

国药

滥用

2015年第21

卷第5期乙酰谷酰胺注射液与氨茶碱注射液存在配伍禁忌纪春青”河北省张家口市解放军第251

医院

ICU,河北

张家口

075000【关键词】乙酰谷酰胺;氨茶碱;药物配伍禁忌doi:10.3969/j.issn.1006-1959.2010.10.185文章编号:1006-1959(2010)-10-2829-01乙酰谷酰胺为谷氨酰胺的乙酰化合物,有改善神经细胞代谢,维持神经

应激能力及降低血氨的作用。氨茶碱为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主

要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强,对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。1.实验观察临床工作中我们发现,在输完乙酰谷酰胺,继续给予氨茶碱缓慢静点时,莫菲氏滴管内出现白色浑浊物沉淀,立即更换输液管,并观察患者病情

变化,未发生输液不良反应。为继续确认乙酰谷酰胺与氨茶破存在配伍禁忌,我们进行了实验观察。按照临床实际配制方法,给于0.9%氯化钠250ml

+乙酰谷酰胺注射液0.6g,缓慢滴入氨茶碱溶液时,两药交界处迅速变成乳白色,把药液充分混匀后出现白色絮状物,证实两种药物存在配伍禁忌。2.讨论我们核查“静脉注射药物配伍禁忌表”,乙酰谷酰胺与氨茶碱配伍禁忌不在其列。当乙酰谷酰胺与氨茶碱配伍时出现白色淫浊物沉淀,可能是配

伍中产生了理化性质的改变,因此在临床中应加强用药的观察及医嘱的执

行。随着新药的不断研制及运用于临床,原有的静脉注射药物禁忌表已经不能满足新药配伍查询的要求。3.防范措施为了保证患者用药安全和药效,避免发生不良反应,临床上用药时,我

们要注意配伍禁忌,对于新药、常见药物、特殊药物应根据说明书来溶解药

物,不能序贯输注。加强巡视,严密观察患者用药反应及输液管内的异常变

化,是确保输液安全的关键。乙酰谷酰胺注射液。护理园地。海舒必与乙酰谷酰胺存在配伍禁忌徐

婷,刘冬艳(青岛大学医学院附属医院,山东青岛

266003)海舒必(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)主要成分为孢哌酮

,从胞的细菌经杀神其善到改达有而物,合成化合酰的乙壁的胞胺细酰菌胺细胺为谷可抑制乙酰谷酰舒巴坦钠,用及作钠代谢,维持神经应激能力及降低血氨,改善脑功能的作用.

2005年7月第1版“318种静脉注射药物的药理表”中,头孢哌酮钠舒巴坦钠与乙酰谷酰胺之间无配伍禁忌

但我们在临

床工作中发现,先后输入这两种药物时,在输液管中出现白色

絮状沉淀

为慎重起见,我们进行了实验,发现无论应用何种溶剂(包括0.9%氯化钠、3%葡萄糖、10%简萄糖、3%葡萄糖

氯化钠)稀释程度如何,海舒必与乙酰谷酰胺混合后均出现

白色絮状沉淀,说明这两种药物存在配伍禁忌,应避免同时使

用.如病情需要,在输入这两种药物之间,应用生理盐水冲洗

输液管或输入其他无配伍禁忌的药液或更换输液管,以保证

安全用药。缓慢滴注,乙酰谷酰胺一般是玻璃输液瓶100ml

本品静脉滴注宜缓慢,

当输完乙酰谷酰胺换头孢哌酮钠舒巴坦钠时,输

液管中出现白色絮状沉淀,重新更换输液管排除沉淀后液体澄

清透明,患者无不适感,查318种静脉注射药物的药理表总,

这两种药之间无配伍禁忌但在临床中应避免同时使用,如病情需要在输入这两种药物之间,应用0.9%氯化钠溶液冲洗输

液管或输入其他无配伍禁忌的药液或更换输液管,以保证安全用药。(收稿日期:

2008—3—13)。药物与临床头孢哌酮钠舒巴坦钠与乙酰谷酰胺存在配伍禁忌头孢哌酮钠舒巴坦钠的抗菌成分为头孢哌酮,

为第三代

头孢菌素,通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁黏肽的生物

合成而达到细菌作用.乙酰谷酰胺

(天醒)为谷酰胺的乙酰

化合物,通过血一脑脊液屏障后分解为谷胺酸和

Y一氨基丁酸,谷胺酸参与中枢神经系统的信息传递.Y—氨基丁酸能拮

抗谷胺酸的兴奋性改善神

经细胞代谢,维持神经应激能力及降低血氨的作用,

改善脑功能。在临床应用将头孢哌酮钠舒巴

坦钠0

.

75&(2支次)加入5%葡萄糖注射液250m中稀释后刘丽倩【关键词】

头孢哌酮钠府巴坦钠;乙酰谷酰胺;药物配伍禁忌【中图分类号】R978.1

【文献标识码】B

【文章编号】1008—5971(2008)10—0007—0194994-2015

China

Academic

Jounal

Electronic

Publishing

House.All

rights

reserved.htp:/www.cnki.net患者:

许某,

男,15岁。主因:

头外伤后头痛伴呕吐1天于2016-09-2212:24入院。现病史:

患者缘于1天前被人持钝器打伤头部,

伤后诉间断头痛,为钝痛,伴恶心、呕吐,无意识不清,

无四肢抽搐,

无大小便失禁,

前往我院门诊,

行头CT

示:

胼胝体体部密度稍

减低伴小斑片状稍高密度影,考虑轴索损伤可能性大。行MRI检查,

大脑镰旁、右枕部、

双侧小脑幕区硬膜下血肿;蛛网膜下腔出血。胸部X线示:

心肺膈未见明显异常。遂收入我科。既往史:

既往体健,

无高血压病、冠心病、糖尿病等慢性病史,

无肝炎、伤寒、结核等传染病史,

无外伤史,无手术史,无输血史,

预防接种史不详,无药物食物花粉等过敏史。查体:T36

P80

次/分R2

0次/分BP115/61mmHg

一般情况:患者查体合作,神

清,可语,胸部多处散在擦伤,双侧瞳孔等大正圆,大小约2.5mm,

对光反射灵敏,双眼眼睑无下垂,

眼裂无变小。

四肢肌张力肌力未见异常。双侧Babinski’s

征阴性。颈强直阴性。

余心肺腹查体未见明显异常。初步诊断:

1.胼胝体部脑挫伤2.大脑镰旁、右枕部、双侧小脑幕区硬膜下血肿3.创伤性蛛网膜下腔出血4.胸部皮肤擦伤病例分析用药方案1.

止血、止痛2.

止吐、抑酸3.

脱水、降颅压4.预防癫痫5.

营养神经9.22-9.27肌肉注射;

9.28-9.29静脉注射;

9.30肌肉注射;

10.2-10.3静脉注射9.29-9.30静脉注射10.1-肌肉注射9.22-

静脉滴注9.24-10.2

静脉注射9.24-肌肉注射9.25-10.21静脉滴注9.22-静脉滴注9.28-

静脉注射用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤用于脑外伤的治疗注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠乙酰谷酰胺注射液9-24-

静脉滴注10.21-静脉滴注地佐辛注射液喷他佐辛注射液曲马多注射液注射用兰索拉唑昂丹司琼注射液盐酸甲氧氯普胺注射液维生素B6

注射液20%

甘露醇注射液呋塞米注射液抑制胃酸分泌止吐止吐抑制泌乳素分泌,减轻甲氧氯普胺的泌乳反应组织脱水,降低颅内压,

防止脑疝等利尿,

降低脑水肿尼莫地平注射液

9.23-10.3静脉滴注(微量泵)蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛药物氨基己酸注射液用药时间9.22-10.4作用促进凝血丙戊酸钠缓释片9.22-口服预防癫痫镇痛适应症用于维生素K1

缺乏引起的出血;香

豆素类、水杨酸类所致的低凝血酶

原血症;新生儿出血、

长期应用广

谱抗生素所致的体内维生素K1缺乏。预防各种手术前后的出血预防或者治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致各种出血用于出血及出血性疾病;

也可用于

预防手术部位及手术后出血用于肝素过量引起的出血和心脏术

后出血。作用特点促进凝血因子合成,

并有镇痛

作用促进凝血因子活性抗纤维蛋白溶解药;通过抑制

纤维蛋白溶解系统而止血类凝血酶样作用,

促进血管破

损部位血小板的聚集强碱性基团与肝素中硫酸根迅速结合,

形成无活性稳定复合物;

有效对抗肝素过量引起的出血主要

药品维生素K1酚磺乙胺氨基己酸

氨甲环酸蛇毒血凝酶鱼精蛋白酚磺乙胺和氨基己酸不可混合注射,

以防引起

中毒。在完整无损的血管内无促进血小板聚集作用用药方案注意事项止血抗癫痫1、

可抑制r-氨基丁酸(GABA)降解或促进期合成的抗癫痫药是A.卡

西

B.苯

英钠C.地

西

D.

比妥E.丙戊酸钠用药方案2、

患儿,男,5岁,体重25

kg,有癫痫病史,青霉素过敏史。因急性胆囊炎合并腹腔感染住院治疗,体征和实验室检查;

白细胞计数15.8*109/L,体温39.5,肝、

肾功能正常,医师处方美罗培南

静脉滴注(说明书规定儿童剂量为一次20mg/kg)(1)、患儿用药过程中,

若癫痫复发,

不可选用的抗癫痫药是A.丙

B.乙琥胺C.地西泮

D

.左乙

拉西

坦E.氯硝西泮解析:碳青霉烯类药物与丙戊酸钠合用时,可促进丙戊酸代谢,

导致血浆药物浓度降低至有效

浓度以下,甚至引发癫痫。(2)患儿应用美罗培南的合理使用法是A.0.5g,qd

B.0.5g,q12h

C.0.5g,q8h

D.0.5g,q4h(3)若疗程较长,

有可能导致维生素缺乏症,应适时补充的维生素是A.维生素A

B.复合维生素B

C.维生素CD.维生素D

E.维

素K(4)用药过程中,

应密切监测的不良反应是A.前

功能障

碍B.承重关节损伤

C.

日光性皮炎D.

视网

经炎E.中枢神经系统症状用药方案经前药循环,

作用和疗效都优于奥美拉唑口服吸收迅速,生物利用度达95%比其他PPI更稳定;可减少胃液的分泌量,抑制胃蛋白酶的活性,

口服生物利用度

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