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文档简介
2024届高考安徽省江南十校高三联考化学试卷一、单选题1.化学与社会、生活、环境、工业生产等密切相关。下列说法错误的是()D.豆腐是具有悠久历史的传统美食,其制作原理是利用盐2.盐酸米多君是用来治疗低血压的药物,其结构如图所示。下列说法错误的是()A.该物质分子式为C₂H₂₀N₂O₄ClC.1mol该物质最多可以消耗2molNaOH3.工业上以含硫矿物(如黄铁矿)为原料来制备硫酸,其流程如下:下列说法正确的是()A.基态S原子核外有16种不同空间运动状态的电子C.浓硫酸不能干燥NH₃,但可干燥HID.V₂O₅能降低反应的活化能,提高SO₂的平衡转化率A.冰中1个H₂O周围有4个紧邻分子,H₂S晶体中1个H₂S周围也有4个紧邻分子B.P和Cl可以形成PCls分子,N和Cl也可以形成NCls分子D.Cl₂可与水生成HCl和HCIO,F₂也可与水生成HF和HFO5.结构决定性质。下列性质差异对应的解释错误的是()选项性质差异A键角:NH₃(107°)>PH₃(93)电负性:N>PB沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛分子内氢键C极性:-CF₃>-CCl₃D熔点:AIF(1040°C)>AICl₃(178℃升华)晶体类型不同A.AB.6.用N₄表示阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是()D.标准状况下2.24LC₃H₆含非极性键的数目一定为0.2N₄7.我国是新能源汽车第一大市场,预计到2025年,全球锂离子电池市场装机规模量将超过400GWh。某科研小组设计的一种处理废旧锂离子电池的方法如下:浸渣操作I已知锂离子电池正极材料可表示为:LiNi₀₀Co₀₂Mn₀₂O₂。下列说法错误的是()A.在实验室中进行操作I,使用的仪器可以有布氏漏斗、吸滤瓶等B.已知正极材料中Co和Ni都是+3价,那么Mn也是+3价C.水浸并通入CO₂过程中发生的反应为:Li₂CO₃+表。下列说法正确的是()X宇宙中含量最多的元素Y最高能级的不同轨道都有电子,并且自旋方向相同Z原子价层电子排布是ns"np²nM核外只有两种形状的电子云,最外层只有一种自旋方向的电子N与M的最高能层数相同,但其价电子数等于其电子层数P最外层只有一个电子,其次外层内的所有轨道的电子均成对A.Z的氢化物稳定性大于Y的氢化物EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(P),)9.由下列实验事实得出的结论错误的是()选项实验目的实验事实结论A苯酚的检验苯中可能含有苯酚,取样后滴入足量的浓溴水,无白色沉淀生成苯中不含苯酚B验证牺牲阳极的金属防将锌片与铁片用导线相连,插入酸化的3%NaC1滴入2滴K₃[Fe(CN)₆]溶液,无明显现C取一小段镁条,用砂纸除去表面氧化膜,放入并滴入2滴酚酞溶液无明显现象;再加热试生反应管至液体沸腾,溶液变红D简单离子与配离子的区别向盛有少量蒸馏水的试管中滴入2滴K₃[Fe(CN)₆]溶液,再滴入2滴KSCN溶液,无明显现象[Fe(CN)₆与Fe³+的化学性质不一样10.近期,某科研团队将离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(用IL表示)和单原子Co-bCN(相关物质结构如图1所示)共同负载在超薄g-C₃N₄纳米片上,大幅改善了光催化还原CO₂的电化学反应(相关电化学原理如图2所示)。光照时,光催化电极产生电子(e-)和空穴(h*)。下列说法错误的是()A.Co-bCN中的Co元素位于周期表ds区,属于副族元素C.该电化学装置的阳极反应为:2H₂O+4h⁴=O₂↑+4H*11.用下列装置和药品进行相应实验,能达到实验目的是()制取Fe(OH)₂制取硝基苯制取Ti单质稀稀H₂SO₄FeNaOH溶液水TiCl₄油的石棉碎瓷片ABCDCu-O之间距离大于a轴和b轴方向上Cu-O之间距离。下列说法正确的是()B.LSCO的化学式可表示为La₂Sr,CuO₄C.Cu的第一电离能大于Cu的第二电离能D.由图可知Cu填充在由O形成的正八面体空隙中13.α-甲基苄溴在氢氧化钠水溶液中水解的势能变化(Ph表示苯基)如下图所示。下列说法正确的是()pH溶剂。其制取原理是:先用芳胺在一定条件下制成芳香重氮盐,然后在CuCl催化下,芳香重氮盐中的重氮基被氯原子取代生成芳香族氯化物。其原理如下:I.CuCl沉淀的制备(1)将CuSO₄·5H₂O、NaCl、NaHSO₃、NaOH在水溶液中加热一段时间后,即可得到CuCl沉淀。CuSO₄·5H,O俗称,请写出该反应的离子方程式_。浓盐酸(过量)加适量的重氮盐(2)实验过程中NaNO,溶液过量可能带来的弊端是_;可用尿素[co(NH₂),]将其除去,生成的气体无污染,请写出该反应的离子方程式_。氯化亚铜、重氮盐溶液对氯甲苯粗品水蒸气蒸馏(3)水蒸气蒸馏装置如下图所示,图中长导管a的作用是a结束蒸馏后,下列操作正确的排序为(填序号)。①熄灭酒精灯②打开旋塞③停止通冷凝水(4)CuCl催化机理分两步进行,请补充完整:(5)对氯甲苯粗品经过精制后,得到1.50g产品,本实验的产率最接近于(填标号)。16.以钒矿石为原料制备化工产品V₂O₅的一种工艺流程如下:稀硫酸稀硫酸滤液多钒酸铵水相有机溶剂石中和煅烧ii.P204对四价钒(VO²+)具有高选择性,萃取Fe³+而不萃取Fe²+。iii.多钒酸铵微溶于冷水,易溶于热水。iv.该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金属离子(1)基态Fe的价电子排布式为(2)“还原中和”时,还原步骤中VO⁵参与反应的离子方程式为。(3)钒的浸出率与焙烧温度、硫酸加入量的关系如图1、图2所示。指出适宜的工艺条件为。使用冰水洗涤多钒酸铵的目的是_。硫酸加入量/%(4)流程中可循环使用的物质有NaF②H₂(g)+CO(g)==C(s)+H₂O(g)△H₂=③CH₄(g)=C(s)+2H₂(g)△H₃④2CO(g)=C(s)+CO₂(g)△H₄ oCo,转化率%Co,转化率%(3)压强恒定为pkPa、投料比在不同温度下反应到达平衡时,测得①800℃之后,H,选择性下降,下列解释最合理的是(填标号)。A.反应②的△H₂>0,升温使其平衡正向移动B.升温反应①②③平衡均正向移动,且以反应②为主C.发生逆水煤气副反应H₂(g)+CO₂(g)=CO(g)+H₂O(g)AH=+41kJ·mol¹△S=38.算结果保留最简分数形式)。(4)按图3装置进行电化学耦合,电极B上生成C,H₄的电极反应式为_;若生成的乙烷和乙烯的物质的量之比为1:1,则正、负两极消耗的温室气体的物质的量之比18.佐米曲坦(化合物J)是治疗偏头疼的药物,其合成路线之一如下(部分反应条件省略):ABC(1)B的化学名称为,化合物E中官能团的名称为_。(3)请写出该路线中由G生成H的化学方程式_。(4)A在一定条件下可以发生加聚反应,其产物_(填“能”或“不能”)导电,试从结构角度解释:(5)同时满足下列条件的D的同分异构体有种(不考虑立体异构)。②有1个手性碳原子③既能发生水解反应也能发生银镜反应其中,核磁共振氢谱理论上有6组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1:1的同分异构体的结—NH₃Cl消耗1molNaOH,共消耗2molNaOH,C正确;D.苯环可发生加成,取代反原子电子排布式为1s²2s²2p⁶3s²3p⁴,共占据9个原子轨道,有9种不同的空间运动状邻4个分子;而H₂S分之间作用力是范德华力,故往往采取密堆积的形式,每个H₂S个Cl成键,而N原子最外层只有2s、2p,形成不了5个轨道和Cl成键,B错误;解析:A.NH₃、PH₃中心原子均采取sp³杂化,且都有1对孤电子对,因为N电负电负性大于Cl,F—C的极性大于解析:A.NH₃中N有3个σ键电子对(N—H),和1对孤电子对,价层电子对总数为C.100g46%的HCOOH的水溶液中,含HCOOH46g,H₂O54g,含H总数为8NA,C此采用通CO₂水浸的方法,将碳酸锂转变为易溶于水的碳酸氢锂,水浸并通入CO₂过D.CO₂流速上升的过程中,碳酸锂转解析:X是宇宙中含量最多的元素,所以是H;Z价层电子排布是2s²2p⁴,所以是O;Y最高能级的不同轨道都有电子,并且自旋方向相同,原子序数比Z小,所以最高能级电子排布式是2s²2p³,是N;M只有两种形状的电子云,最外层只有一种自旋方向的电子,所以是Na;N能层数和价电子数都为3,所以是Al;P价层电子对排布解析:A.向可能含有苯酚的苯溶液中滴入浓溴水,如果有苯酚的话,生成的2,4,6-量溶液滴入2滴K₃[Fe(CN)。]溶液,避免了K₃[Fe(CN)₆]对铁电极的氧化,没有产生蓝色沉淀,说明没检出Fe²+,所以Fe未被腐蚀,B正确;C.加热前,无明显现象,加热唑六氟磷酸盐(IL)是离子液体,虽物水浴加热到50~60℃制取硝基苯,三颈烧瓶有多个口,可以在其中一个口中插入温不能说明石蜡油中含有不饱和烃,D错误。解析:A.掺杂镧和锶的比例不同该材料的超导效果就会不同,A错;B.Cu位于8个顶角和体心,共2个;O有16个在棱上,4个在面上,2个在体内,共8个;La和Sr有8个在棱上,2个在体内,共4个;所以LSCO的化学式为La₂Sr,CuO₄,B正确;C.根据逐级电离能大小关系Cu的第一电离能小于Cu的第二电离能,C错误;D.由体心Cu可看出Cu填充在由O形成的八面体空隙中,但c轴方向上Cu-O之间距离大于a轴和b轴方向上Cu-O之间距离,所以不是正八面体空隙中,D错误。解析:A.由图可知该反应有2个过渡态,第一步活化能大,所以反应速率由第一步决定,A错误;B.a-甲基苄溴不能和溴水发生反应而褪色,但其水解产物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;C.a-甲基苄溴和足量氢气加成后的产物中有6种不同环境的氢,C错误;D.中间体中的带正电荷的碳原子价层电子对数为3,采用sp²杂化,D正解析:A.碳酸铵溶液中既存在铵离子水解,又存在碳酸根离子水解,由常数可知碳酸率都约为76%,由此可见,水解程度较大,在水溶液中无法大量共存,C错误;D.由15.答案:(1)胆矾(蓝矾);(2)降低溶液的酸性,导致重氮盐发生偶联反应;(3)安全管,平衡压强;②①③解析:(1)根据所给反应物在碱性条件下发生氧化还原反应可得离子反应方程式为:2Cu²⁴+HSO₃+2CI+3OH-2CuCl↓+(2)根据题目所给条件:重氮盐的生成需在强酸性条件下进行,以免发生偶联反应。亚硝酸钠溶液呈碱性,过量会降低溶液的酸性,导致重氮盐发生偶联反应;另外后续步骤中的CuCl有还原性,亚硝酸钠溶液过量也可以氧化CuCl,使催化效率降低。第一步加入过量盐酸,溶液显酸性,生成无污染气体为CO₂和N₂,方程式为:(3)a管与大气连通,可以起到平衡压强的作用。答案为:安全管,平衡压强。蒸馏结束后,为防止倒吸和保证冷凝效果,应先打开旋塞,再熄灭酒精灯,最后停止通入冷凝水,答案为:②①③。(4)根据步骤Ⅲ的总反应:先生成氯化铜,再反应生成CuCl,答案为:(5)2.10g对甲苯胺的物质的量约为0.0196mol,根据元素守恒可得对氯甲苯的理论产(3)820℃、6.5%;洗去沉淀表面的离子并减少损失(4)NH₃、有机溶剂P204↓解析:(2)还原中和时还原步骤加入的还原剂为Fe,将VO2还原为VO²+,且稀硫酸(3)由图知浸取率最高时对应的条件在820℃左右、硫酸加入量为6.5%左右时,答案为:820℃,6.5%;过滤后沉淀表面附着有滤液,由于产品微溶于冷水,用冰水洗涤可减少损失,答案为:洗去沉淀表面的离子并减少损失。(4)多钒酸铵在煅烧时释放出氨气,有机溶剂P2O4在反萃取时分离出来,答案为:(5)根据流程分析,萃取后的水相中含有Fe²+、Mn²+、少量的Ca²+,NaF将Ca²+沉淀出去后,用双氧水在酸性条件下将Fe²+氧化成Fe³+,为了减少杂质的引入,用MnO 调节溶液的pH至3.2到8.1之间除去Fe³,答案为:H₂O₂、稀硫酸过滤 QQ17.答案:(1)+247kJ·mol¹;过多积碳会覆盖在催化剂表面,导致其活性下降(2)D解析:(1)由盖斯定律可知:△H₁=△H₃-△H₄=+247kJ·mol-',因反应物分子需吸附在催化剂表面参与反应,故积碳过多会导致:积碳会占据催化反应,即△S>0,斜率经过O点后应还要经过
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