2023年药学考试题库

药学专业考试题库

一、单项选择题

1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的(D)

A.具有镇静、催眠、抗焦急作用B.具有抗惊厥作用C.具有

抗郁作用D.不克制快波睡眠

E.能治疗癫痫大发作

2.药物的首过效应是(B)

A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后

对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的

吸取作用

3.中毒量的强心忒所产生的室性心律失常重要是由于(D)

A.克制窦房结B.兴奋心房肌C.克制房室结D.使蒲氏纤维

自律性增高E.兴奋心室肌

4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)

A.两者均为氟喳诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左

旋体是抗菌有效成分

D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E.左旋体毒性低，儿童

可应用

5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是0E)

A.全距B.离均差平方和C.方差D.标准差E.相对标

准偏差

6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)

A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素

7.朗白一比尔定律只合用于(C)

A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B.白光，均匀，非散

射，低浓度溶液

C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D.单色光，均匀，非

散射，高浓度溶液

E.白光，均匀，散射，高浓度溶液

8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(0

A.青霉素GB.头抱氨苇C.峻芾青霉素D.氨节青霉素E.氯

霉素

9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)

A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平

方

D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径

10.有毒宜先下久煎的药是③D)

A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏

11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)

A.VitBlB.VitB2C.VitB6D.VitB12E.VitE

12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的

量减少，称(B)

A.生物运用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E.

酶的克制

13.钟乳石又称(B)

A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏

14.下列哪种药物不会导致耳毒性？(B)

A.哄塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素

15.强心忒减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)

A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.

克制心房异位起搏点

E.克制心室异性起搏点

16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)

A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.

使旋光度稳定、平衡

E.使供试液呈碱性

17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是由于肾上腺

素能(A)

A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾

增长E.加速局麻药代谢

18.有养心安神之功的药是€)C)

A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是

19.下列化合物具有升华性的是

A.木脂素B.强心或C.游离香豆素D.氨基酸E.□黄

酮类化合物

20.对青霉素G耐药的金葡菌感染可选用：(B)

A.氨羊青霉素B.段节青霉素C.苯嗖青霉素D.链霉

素E.新霉素

21.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪

项不能达成(E)

A.碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重吸取C.促进巴比

妥类转化钠盐

D.促使中枢神经内的药物向血液中转移E.加速药物被药酶氧

化

22.强心忒对心脏的选择性作用重要是(C)

A.忒元与强心或受体结合B.强心忒在心肌中浓度高C.

强心忒与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.

增长心肌钙内流

23.首关效应可以使(B)

A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减

少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响D.

药物所有被破坏，不产生药效E.以上都不会出现

24.属于水杨酸类的药物(E)

A.呻噪美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛

芬E.阿司匹林

25.下列哪种抗心律失常药对强心忒急性中所致的快速型的心律

失常疗效最佳(A)

A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心

得安E.奎尼丁

26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)

A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.

间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药

27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸取增长而排泄

量减少(C)

A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化较E.

维生素C

28.吗啡的镇痛作用机制是由于(B)

A.减少外周神经末梢对疼痛的感受性B.激动中枢阿片受

体C.克制中枢阿片受体

D.克制大脑边沿系统E.克制中枢前列腺素的合成

29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)

A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断a极化C.阻断

N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体

30.安定的作用原理是(B)

A.不通过受体，而直接克制中枢B.作用于苯二氮受体，增强

GABA的作用C.作用于GABA受体，增强体内克制性递质作用D.

诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是

31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(0

A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石

32.抗结核药联合用药的目的是：（C）

A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒

性反映E.延长药物作用时间

33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：（A）

A.5〜lOminB.lhC.2〜4hD.8hE.12〜24h

34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可

通便秘，兼治脏器下垂的药物是（E）

A.厚朴B.木香C.瓜篓D.大黄E.枳实

35.B受体阻断药不具有的作用是（C）

A.心肌耗氧量减少改善心脏工作B.克制糖元分解C.肠

平滑肌松驰而致便秘D.克制肾素分泌

E.支气管平滑肌收缩

36.临床最常用的除极化型肌松药是：（D）

A.泮库溟锭B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲

双核

37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：（A）

A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙

琥胺

38•.关于山葭若碱的叙述，下列哪项是错误的？（A）

A.可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相

似D.用于内脏平滑肌绞痛

E.其人工合成品为654-2

39.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及

肌肉紧张度的药物是(D)

A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.毗拉西坦D.一叶湫碱E.氨茶

碱

40.硝酸酯类舒张血管的机制是：(D)

A.直接作用于血管平滑肌B.阻断a受体C.促进前列环

素生成D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+?通道

41.去甲肾上腺素引起(A)

A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高，舒张压减少，

脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张

D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用

42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)

A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁

43•.阿托品治疗感染性休克的原理重要是(B)

A.收缩血管而升高血压B.扩张血管而改善微循环C.扩

张支气管而解除呼吸困难D.兴奋大脑而使病人清醒E.

兴奋心脏而增长心输出量

45.玄参的功效是(A)

A.凉血滋阴，泻火解毒B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒,

凉血消斑

D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀

二、填空

1一般处方不超过二L平常用量，急诊处方一般不超过2日量.

2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯嘎嗪、阿米洛利、氯嘎

酮、口引达帕胺。

3我国高血压指南推荐的5类重要降压药是：利尿药、受体

阻滞药、血管紧张素转换酶克制药、血管紧张素受体拮抗药、钙

离子拮抗药；

4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂:鱼氢光松

布地奈德、去安奈德、氟替卡松；

5举出4种临床常用的治疗哮喘的B2受体激动剂：沙丁胺醇、

特布他林、班布特罗、丙卡特罗；

6门冬胰岛素为速效胰岛素，甘精胰岛素为短效胰岛素；

7抗真菌药物重要涉及：嗖类抗真菌药、氟胞及咤类、丙烯胺类、

棘白菌素类、其他类；

8列举4种临床常用的嗖类抗真菌药物：克霉嘎、咪康嘎、优立

康哇、伊曲康嗖；

9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最佳在发病后二内进

行。

10下列药物禁用于支气管哮喘病人：阿司匹林，由于诱发“阿

司匹林”哮喘;吗啡，由于克制呼吸机释放组胺致支气管痉挛;

普蔡洛尔，由于阻断B2受体至支气管痉挛

11毛果云香碱有缩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌M受

他—，去氧肾上腺素有茎瞳作用，机制是激动巩膜括约肌a

受体。

12哌嗖嗪选择性阻断幺受体，美托洛尔则选择性阻断

也受体。

13aB受体激动药有硝苯地平,拮抗药有拉贝洛尔;

14某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺咯咤克制二氢叶酸合成酶,

乙胺喀哽克制二氢叶酸还原酶;

15吗啡临床重要用途是镇痛、心源性哮喘和止逅

16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,治疗失神性小发作首选

乙琥胺,治疗癫痫连续状态首选地西泮静脉注射；

17碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增长,使水杨酸盐从

肾脏排泄W

18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苇咤，其机制克制二氢叶

酸还原酶

19心房颤动首选强心试，窦性心动过速宜选用普蔡洛尔

20血管舒张药治疗慢性心功能不全的重要机制是：舒张小动脉

减少后负荷；舒张静脉减少前负荷；

21最早应用的钙拮抗药中对心肌克制较弱的而扩张血管作用较

强的是硝苯地平,常用于治疗高血压，也用于防止£#型

心绞痛；

22长春新碱抗癌药作用于细胞周期JL期，氟尿哪吟作用于S

期

23异烟肺对神经系统的重要不良反映是外周神经炎和中枢

神经系统症状

24普蔡洛尔抗高血压重要作用机制是减少心排血量、克制肾素

分泌、减少外周交感神经活性和中枢降压作用；

25缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：严格掌握剂量,

避免发生子宫强直性收缩；严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或

胎儿窒息。

26.药物在体内起效取决于药物的吸取和分布工作用

终止取决于药物在体内消除，药物的消除重要依靠体内的生物

转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实

现。

27.阿托品能阻滞M受体，属抗胆碱类药.常规剂量能

松弛内脏平滑肌,用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑

肌松弛，解除血管痉挛,可用于抢救中毒休克的病人。

28.新斯的明属于抗胆碱酯酶药,对骨骼肌的兴奋作用最强。

它能直接兴奋骨骼运动终板上的驾受体以及促进运动神经末

梢释放乙酰胆碱,临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿

潴留等。

29.阻滞剂可使心率减慢,心输出量减少,收缩速率减慢,

血压工ft,所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类

药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。

30.嚷吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的降眼压作用,其原

理是减少房水生成,合用于原发性开角型青光眼。

31.与洋地黄毒忒相比，地高辛口服吸取率低，与血清蛋白结合

率较低，经胆汁排泄较少，其消除重要在to因此，其蓄积

性较小，口服后显效较快,作用连续时间较短1

32.长期大量服用氢氯嘎嗪，可产生低血钾,故与洋地黄等强心

或伍用时，可诱发心律失常。

三、判断题(对“+”，错“一”)

1医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码(--)

2药物通过生物膜的重要方式是积极转运(-)

3新斯的明与毒扁豆碱均能克制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症

肌无力(-)

4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素(-)

5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者

对眼压无作用(+)

6阿司匹林镇痛作用的部位重要在外周末梢化学感受器(+)

7硝酸甘油抗心绞痛的重要作用原理是选择性扩张冠脉，增长心

肌耗氧量(-)

8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增长(+)

9硫喷妥钠维持时间短重要是肝脏代谢极快(-)

10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管(-)

11吗啡中毒解救时用纳洛酮(+)

12地高辛不宜用于心房颤动(-)

13对正在发病的日间疟病人，应给以氯喳加伯氨喳(+)

14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯(+)

15为增长利福平的抗结核作用，常与对氨基水杨酸同服(-)

16LD50/ED50愈大药物毒性愈大(-)

17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低(+)

18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡(-)

19雷尼替丁能阻断H2受体，克制胃酸分泌(+)

20氨苇西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效(-)

四、问答

1.非处方药是根据什么原则遴选出来的？

非处方药是根据"应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便"

的原则遴选出来的，应用相对安全，不良反映发生率低，重要是用

于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物.

2、延缓药物氧化的方法有哪些？

答：(1)避光，使用遮光剂；(2)驱除氧气和使用惰性气体；(3)

加入抗氧剂；(4)加入金属离子螯合剂。

3、影响药物效应的药物因素有哪些？

答：影响药物效应的药物因素有：①剂量；②剂型、生物运用度;

③给药途径；④给药时间、给药间隔时间及疗程；⑤反复用药；

⑥联合用药等。

4、试论述药效学的个体差异及其因素。

答：个体差异是指基本情况相同时，大多数病人对同一药物的反

映是相近的，但也有少数人会出现与多数人在性质和数量上有显

著差异的反映，如高敏性反映、低敏性反映、特异质反映。个体

差异可因个体的先天（遗传性）或后天（获得性）因素对药物的

药效学发生质或量的改变。产生个体差异的因素是广泛而复杂

的，重要是药物在体内的过程存在差异，相同剂量的药物在不同

个体内的血药浓度不同，以致作用强度和连续时间有很大差异。

故临床上对作用强、安全范围小的药物，应根据病人情况及时调

整剂量，实行给药方案个体化。

5、何谓耐药性、依赖性、成瘾性？

答：耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物

的敏感性减少，也称抗药性.

依赖性：是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理

性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两

种.

成瘾性：是指使用某些药时产生欣快感，停药后会出现严重的生

理机能的紊乱和戒断症状.

6、处方分为哪几种？

答：1.普通处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊

3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标

注“麻、精一”。

5.第二类精神药品处方印刷用纸为白。右上角标注“精二”。

7、《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么？

答：“四查十对”是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，

对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用

量；查用药合理性，对临床诊断。

8、《处方管理办法》中规定对处方用药适宜性进行审核的内容涉

及哪些？

答：(1)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏实验及

结果的鉴定；

(2)处方用药与临床诊断的相符性；

(3)剂量、用法的对的性；

(4)选用剂型与给药途径的合理性；

(5)是否有反复给药现象；

(6)是否有潜在临床意义的药物互相作用和配伍禁忌；

(7)其它用药不适宜情况。

9、《药品管理法》中规定何为假药？

答：《药品管理法》中规定有下列情形之一的为假药：

(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(1)国务院药品监督管理部门规定严禁使用的；

(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本

法必须检查而未经检查即销售的；

(3)变质的；

(4)被污染的；

(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原

料药生产的；

(6)所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。

10、《药品管理法》中规定何为劣药？

答：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准

的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

(1)未标明有效期或者更改有效期的；

(2)不注明或者更改生产批号的；

(3)超过有效期的；

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

(6)其他不符合药品标准规定的。

11、按WHO规定，药物不良反映是指什么？

答：按照WHO的规定，药物不良反映(ADR)系指正常用法用量

时药物用于防止、诊断、治疗疾病或调节生理机能时产生的与用

药目的无关和对机体有害的反映。药物不良反映涉及副作用、毒

性反映、后遗反映、过敏反映、特异质反映、致畸作用、致癌作

用和致突变作用等。

12.何谓时间依赖性抗生素？

抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时

间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。根据抗菌药物的后两个

特性，近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性两大类，

此观点已逐渐为我国学者所接受，并开始实践于临床。

原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用，适当延

长投药间隔时间以提高血药峰浓度；

而时间依赖性抗生素其杀菌效果重要取决于血药浓度超过

所针对细菌的最低抑菌浓度（MIC）的时间，与血药峰浓度关系不

大。故其投药原则应缩短间隔时间，使24小时内血药浓度高于

致病菌MIC至少60虬

13.解磷定与氯磷定在临床上有何区别？

解磷定为经典用药，因其水溶性低，药效不稳，急救时也只

能静脉用药，不良反映大。氯磷定则水溶性高、药性稳定、作用

快、使用方便（可肌注或静脉用）、用量小（为解磷定的60%）,对

多种有机磷农药中毒有效，逐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂

的首选药物。

14.试举2种具有丙二醇为溶媒的制剂.

氯霉素氢化可的松

15、糖皮质激素的药理及临床作用？

答（一）药理作用：1）抗炎；2）免疫克制；3）抗细菌内毒素；4）抗休

克;5）对血液系统的作用；6）中枢神经兴奋；

（二）临床作用：1）替代疗法;2）严重感染或炎症；3）防治某些炎症

后遗症;4）自身免疫性疾病，过敏性疾病及异体器官移植;5）抗休

克;6）血液系统疾病的治疗；7）局部应用.

16、长期大量应用糖皮质激素可引起哪些不良反映？

答：1）类肾上腺皮质功能亢进综合征：满月脸.水牛背.皮薄.多毛.

浮肿.糖尿病等2）诱发或加重感染3）诱发或加重溃疡4）骨质疏

松，肌肉萎缩,伤口愈合缓慢，克制儿童胎儿的生长发育5）心血管

并发症：高血压.动脉粥样硬化6）眼内压上升，白内障7）CNS（+）：

失眠，躁动诱发癫痫神经病.

17、苯二氮卓类的药理作用？

答：1）抗焦急作用；2）镇静催眠作用；3）中枢性肌肉松弛;4）抗惊

和抗癫痫作

18、简述肾上腺素的临床用途。

答：肾上腺素的临床用途涉及：

（1）心脏骤停

（2）过敏性休克：为治疗过敏性休克的首选药，可迅速缓解症

状。

（3）支气管哮喘：用于控制哮喘的急性发作。

19、为什么常用肾上腺素救治过敏性休克？

答：1）增强心肌收缩力使CO排出量增长;2）收缩血管，使通透性

减少，渗出减少；3）解除支气管痉挛.

20、简述氢氯嘎嗪的药理作用。

答：氢氯嘎嗪的药理作用：

（1）利尿作用：克制远曲小管近端（髓株升支粗段皮质部）NaCl

的重吸取，发挥利尿作用；

（2）抗利尿作用：对尿崩症患者有减少尿量作用；

（3）降压作用：利尿初期通过减少血容量而降压，长期用药痛

过扩张外周血管而降压。

21、简述高效利尿药的作用机制、药理作用、临床应用及不良反

映？

答：【作用机制】作用于髓拌升支粗段，选择性克制NaCl的重吸

取。

【药理作用】1.利尿2、促进肾脏前列腺素的合成3.扩血管

【临床应用】1.急性肺水肿和脑水肿2、水肿3.急慢性肾衰4、

高钙血症5.加速毒物排出

【不良反映】1.水与电解质紊乱2.高尿酸血症3.耳毒性4.其

他

22、解热镇痛药的作用机制和药理作用、临床用途、重要不良反

映。

答：作用机制：克制前列腺素PG的合成药理作用：克制膜磷脂

代谢的各个环节而发挥抗炎作用；临床用途：抗炎、镇痛、解热;

不良反映：胃肠道反映、皮肤反映、肾损害、肝损害、心血管系

统不良反映、血液系统反映.

23、阿司匹林的作用和应用及不良反映？

答：1）作用：解热；镇痛；消炎抗风湿；小量克制血小板聚集；2）应

用：解热止痛；抗风湿治疗；防治冠脉和脑血栓及心绞痛.3）不良

反映：胃肠道反映;凝血障碍;水杨酸反映;过敏反映：阿司匹林哮

喘；瑞氏综合症.

24、阿托品的药理及临床应用及不良反映？

答：1）解除平滑肌痉挛，用于各种内脏绞痛；2）克制腺体分泌，用

于全麻前给药;3）眼科用药：扩瞳;4）减慢对迷走神经的作用，治

疗缓慢性心律失常；5）缓解微循环障碍，抗休克；6）阿托品化，抢

救有机磷中毒.不良反映：口干.瞳孔扩大.视力模糊.心悸.皮肤

干燥.面部潮红.排尿困难.便秘等.

25、硝酸甘油的药理及临床作用？

答：（一）药理作用：1）减少心肌耗氧;2）扩大冠状动脉，增长缺血

期血液灌注;3）减少室壁肌张力；4）保护缺血的心肌细胞.

（二）临床应用：1）心绞痛时立即舌下含服2）急性心肌梗死;3）心

衰治疗.

26、碘解磷映解救有机磷酸酯类中毒的机制？

答：1）碘解磷咤可以复活已被有机磷克制的胆碱酯酶活性；2）碘

解磷噫直接与有机磷结合.

27、硫酸镁的作用和应用？

答：1）口服硫酸镁具有利胆.泻下功能，有助于治疗胆囊炎和便

秘;2）肌肉静注硫酸镁：具有抗惊和降血压作用，治疗子痫和高血

压.

28、解热镇痛药的分类，每类各举一例？

答:分四类：1）水杨酸类：阿司匹林；

2）苯胺类:扑热息痛；

3）口比嗖酮类：保泰松；

4）其他有机酸类：呻喙美辛.

29、治疗心源性哮喘的药物有几类?各举一个代表药？

答：1）中枢镇痛药：吗啡.杜冷丁；

2）利尿药类：速尿；

3）强心苔类：西地兰；

4）氨茶碱类：氨茶碱；

5）血管扩张药：卡托普利.硝普纳.

30、试述苯二氮卓类的药理作用？

答：1）抗焦急作用；2）镇静催眠作用；3）中枢性肌肉松弛;4）抗惊

和抗癫痫作用.

31、何谓药物的半衰期？

答.半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要

的时间.

32、试述吗啡对中枢神经系统的药理作用及作用机制。

答：（1）镇痛作用：对伤害性疼痛具有强大的镇痛作用，对连续

性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛，镇痛同时不影响意识和其

他感觉。机制：激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周

边灰质等中枢神经系统痛觉传导部位上的m型阿片受体，模拟内

源性阿片肽的作用，即通过G蛋白耦联机制，克制腺甘酸环化酶、

促进K外流，减少Ca2+内流，使突触前膜递质释放减少，突触

后膜超极化，减弱或阻滞痛觉信号的传递，产生镇痛作用。

（2）镇静、致欣快作用

（3）呼吸克制：治疗剂量即可引起呼吸频率减慢，潮气量减少

（4）镇咳：直接克制咳嗽中枢而镇咳。

33、试述安体舒通和胺苯蝶哽的异同点？

答：（一）相同点：1）均为低效利尿药;2）作用部位相同，作用于远

曲小管和集合管；3）均为保钾利尿药,久用可致血钾升高.

（二）不同点：作用原理不同，安体舒通是对抗醛固醇的作用；胺苯

蝶咤直接I远曲小管和集合管的K+-NA+互换，与醛固酮无关.

34、请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则。

答：①病因未明的严重感染；②单一抗菌药物不能有效控制的混

合感染或重症感染；③长期用药也许产生耐药性者；④减少药物

的毒性反映。

35、试述抗菌药物的抗菌作用机制并举例相应的代表药物。

答：抗菌药物的抗菌作用机制重要有以下几点：

(1)克制细菌细胞壁的合成，重要代表药物有青霉素类、头抱

菌素、糖肽类抗菌药物。

(2)改变胞浆膜的通透性，重要代表药物有多粘菌素E、两性

霉素B等。

(3)克制细菌蛋白质的合成，重要代表药物有氨基糖苔类、四

环素、氯霉素/大环内酯类等。

(4)克制细菌DNA回旋酶，影响核酸代谢，重要代表药物有喳

诺酮类。

(5)影响细菌叶酸代谢，重要代表药物有磺胺类。

36、氨基昔类抗生素的不良反映？

答：1)耳毒素：前庭功能障碍和耳蜗功能障碍；2)肾毒素；3)

神经肌肉阻断作用；4)过敏反映.

37、简述喳诺酮类的抗菌机制？

答：喳诺酮类药物的抗菌机制重要是通过克制细菌的DNA回旋酶

而影响细菌DNA的合成。喳诺酮类能嵌入DNA双链中与非配对碱

基结合，形成药物-DNA-酶复合物，克制回旋A亚基切断和连接

DNA功能，从而克制DNA复制和转录，导致细菌死亡。

38、试述青霉素G的作用机制，并解释其作用特点和过敏防治？

答：作用机制：1、克制转肽酶，干扰细菌细胞