药物分析智慧树知到期末考试答案章节答案2024年云南国防工业职业技术学院

药物分析智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年云南国防工业职业技术学院评价分析方法的效能指标有（）。

答案:定量限###准确度###检测限###专属性###精密度适用于硫代乙酰胺法检查重金属的药物是（）。

答案:供试液澄清、无色者###溶于稀酸者测定酶活性时，关于反应体系以下说法不正确的是（）。

答案:pH应为中性###酶的浓度越高越好在药典附录中可查到（）。

答案:物理常数测定法###药品一般鉴别试验###药品名称氯化物检查时，硝酸的作用有（）。

答案:除去CO32-、PO43-、SO32-的干扰###产生较好的乳浊复方制剂含量测定的主要干扰为（）。

答案:赋形剂的干扰###各有效成分之间的相互干扰药品质量标准检查项下包括（）。

答案:纯度###均一性###安全性###有效性新药命名的原则是（）。

答案:仿制药品的名称可采用音译###制剂的命名与原料药名称一致###按国际非专利药品名称（INN）命名减压干燥法适用于（）药物。

答案:受热不稳定###所含水分难赶除###熔点低干燥失重检查药物中的（）。

答案:水分###挥发性物质硬脂酸镁主要对下列哪些方法产生干扰（）。

答案:非水碱量法###配位滴定法软膏剂中的基质的干扰可通过（）。

答案:有机溶剂将基质溶解提取后测定###加热，使基质液化释出药物后，再冷却滤过排除其干扰中国药典收载药物的名称有（）。

答案:英文名称###中文名称下列药物中可用氧化反应鉴别的有（）。

答案:硫酸沙丁胺醇###盐酸多巴胺###肾上腺素药物的铁盐检查，主要检查的对象是（）。

答案:Fe3＋###Fe2＋生化药物的安全性检查包括（）。

答案:热原检查###过敏试验对照法检查杂质，平行原则包括（）。

答案:实验用仪器、设备相同###同批、同瓶、同用量的试剂###操作顺序、放置时间、反应温度尽可能相同以下可用于苯乙胺类药物含量测定的方法有（）。

答案:非水滴定法###溴量法生物检定法常用于哪类药品的鉴别（）。

答案:抗生素类药品###生化药品###生物制品有关玻璃仪器校正说法正确的是（）

答案:校正必须用蒸馏水###校正次数至少2次对于薄膜衣片，《中国药典》规定（）。

答案:应检查重量差异可以反映药物的生产工艺和储存状况是否正常的“信号杂质”是（）。

答案:氯化物药品质量标准中不属于性状项下的内容为（）。

答案:不溶性微粒中国药典在片剂通则中要求检查阴道泡腾片的（）。

答案:发泡量《中国药典》规定的“澄清”系指（）。

答案:澄明度相当溶剂或未超过0.5号浊度标准液对热稳定的药物干燥失重采用（）。

答案:常压恒温干燥法中国药典中收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（）。

答案:永停滴定法重金属检查最重要的条件是（）。

答案:溶液的pH古蔡法检查砷盐时，碘化钾和氯化亚锡的主要作用是（）。

答案:将As5+还原为As3+肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中均须检查的特殊杂质是（）。

答案:酮体氯化物检查时，制备对照溶液是用（）。

答案:标准NaCl溶液药物中所含杂质的最大允许量叫做（）。

答案:杂质限量微孔滤膜法检查重金属，适用于（）的杂质检查。

答案:含2－5μg重金属的药物48“恒重”系指（）。

答案:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下检查氯化物时，选用的酸是（）。

答案:稀硝液检查维生索C中的重金属时，取标准铅溶液1.0ml(每1ml相当于10μg的Pb)，依法检查，要求限量为0.001％，则应取维生素C（）。

答案:1.0g氯化物的检查是检查药物中的（）。

答案:Cl-用非水溶液滴定法测定盐酸克仑特罗含量，加入醋酸汞试液的目的是（）。

答案:消除盐酸干扰电泳法主要用于测定（）。

答案:蛋白质氯化物检查时，判断结果是用（）。

答案:反应生成AgCl白色浊度可进行相对校正的是（）。

答案:移液管＋容量瓶中国药典在片剂通则中要求检查分散片的（）。

答案:分散均匀性在用高效液相色谱法检查杂质时，对进样量不必严格要求的是（）。

答案:内标法加校正因子测定法硫酸盐的检查是检查药物中的（）。

答案:SO42-酶活力测定法的测定对象是（）。

答案:酶可准确测定出药物中的含水量的方法是（）。

答案:费休氏法检查有机药物的铁盐时，若铁无法直接检出，除另有规定外，应采用的破坏方法是（）。

答案:炽灼法对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法是（）。

答案:高效液相色谱法中国药典测定溶出度的溶出液温度应恒定在（）。

答案:37.0℃±0.5℃25ml滴定管的正确读数是（）。

答案:18.20ml对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是（）。

答案:对氨基酚药物中重金属检查的原理是（）。

答案:重金属离子在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠发生沉淀反应对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的颜色的目的是检查（）。

答案:成品中有无对氨基酚的氧化产物芳香第一胺发生重氮化反应的条件是（）。

答案:酸性

答案:排除气泡以下药物可以发生三氯化铁反应的是（）。

答案:对乙酰氨基酚《中国药典》规定咀嚼片（）。

答案:可不进行崩解时限检查生化药物的类型不包括（）。

答案:大环内酯类抗生素药物杂质检查的目的是（）。

答案:控制药物的纯度药品必须符合（）。

答案:国家药品标准如下色谱柱不属于手性色谱柱（）。

答案:十八烷基键合相类色谱柱制剂手性方法开发过程中，如下方法无法分开一对对映异构体（）。

答案:使用非手性衍生化试剂+非手性色谱柱如下哪一类溶出方法常使用，是口服固体制剂溶出方法开发首选（）。

答案:篮法计数法中的需氧菌总数需要使用的培养基是（）。

答案:TSA培养基（胰酪大豆胨琼脂培养基）强制降解实验的降解条件主要有（）。

答案:酸碱降解###氧化降解###光照降解###高温和高湿降解制剂有关物质方法需要监测的杂质有如下来源（）。

答案:来自制剂长期稳定性研究过程中的降解###来自制剂过程中的光/热/溶剂###来自原料药的有机杂质###来自制剂存储过程中的降解生物制品的效力测定方法有（）。

答案:其他有关效力的检定和评价###免疫力试验###抗毒素和类毒素的单位测定###血清学试验###活菌疫苗的效力测定常用的蛋白质测定方法有（）。

答案:酚试剂法(Lowry法)###双缩脲法(紫外-可见分光光度法)###凯氏定氮法(钨酸沉淀法和三氯醋酸沉淀法)氨基酸、多肽与蛋白质类药物属于生化制药（）

答案:对重组人促红素注射液和注射用重组人干扰素a1b等，均采用免疫印迹法进行鉴别。（）

答案:对生物制品安全检查的内容一般包括（）。

答案:残余毒力和毒性物质的检查;###杀菌、灭活和脱毒检查;###过敏性物质的检查;###外源性污染的检查。复方制剂各成分有共同性，可以在不同条件下采用同一种测定法（）

答案:对复方制剂的分析比原料药和单方制剂复杂，不仅要考虑辅料对主药的干扰，还要考虑主药之间的干扰。（）

答案:对复方制剂各成分理化性质差异大，可以采用不同分析方法。（）

答案:对中药复方制剂含量测定指测定其中一味或几味主药成分（）

答案:对复方制剂开发非简单的“1+1=2”组合，存有较高的制剂工艺技术壁垒和质量控制要求。（）

答案:对眼用制剂可分为（）。

答案:眼用固体制剂###液体制剂###眼用半固体制剂眼用制剂金属性异物检查时10个容器中每个含金属性异物超过8粒者不多于1个，且金属性异物总数未超过50粒，判断为合格。（）

答案:对与注射相比，眼部给药更方便，简单，经济，病人易于接受。（）

答案:对沉降体积比检查适用于混悬型滴眼剂检查的目的在于控制混悬型滴眼剂中混悬物的沉降速度和程度,保证用药剂量的准确。（）

答案:对眼用制剂计算得的沉降体积比小于0.90时判断为不合格。（）

答案:对除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片10g;其他酊剂，每100ml相当于原饮片20g。（）

答案:对酊剂以乙醇为溶剂，所以适用范围广泛（）

答案:错酊剂中细菌数每1ml不得超过500cfu。（）

答案:对酊剂若产生沉淀可作为失效药品处理。（）

答案:错酊剂中霉菌和酵母菌数每1ml不得超过100cfu。（）

答案:对膨胀度系指每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积(ml)。主要用于含黏液质、胶质和半纤维素类的天然药品的检查。（）

答案:对中药的检查项目有（）

答案:安全性###纯度###均一性###有效性烘干法测水分适用于不含或少含挥发性成分的药品。（）

答案:对烘干法测水分适用于含有挥发性成分的贵重药品。（）

答案:错甲苯法测水分适用于含挥发性成分的药品。（）

答案:对混悬凝胶剂属于单项凝胶剂（）

答案:错D10是指一个样品的累计粒度分布数达到10%时所对应的粒径。（）

答案:对皮肤用凝胶剂pH值一般在7左右。（）

答案:对装量检查和装量差异检查是同一回事。（）

答案:错凝胶剂粒度检查控制药物颗粒的大小，以保证药品疗效。（）

答案:对气雾剂和喷雾剂的成分组成是一样的。（）

答案:错气雾剂按用药途径可分为吸入型、非吸入型、外用型。（）

答案:对抛射剂用量越大，蒸气压越高，喷射能力越强，液滴越细。（）

答案:对气雾剂的安全、漏气检查方法为：40＋1℃水浴中1小时，或55℃水浴中0.5小时。应无漏气。（）

答案:对气雾剂的基本组成为（）

答案:抛射剂（喷射药物的动力，有时兼溶剂）###耐压容器###药物与附加剂###阀门系统头孢克洛水溶液显碱性。（）

答案:错青霉素属大环内酯类抗生素。（）

答案:错头孢克洛分子中最不稳定的部位是β-内酰胺环。（）

答案:对抗生素类药物的含量测定方法按机制有微生物检定法和化学分析法两大类。（）

答案:对头孢类β-内酰胺抗生素的母核结构中均具有O＝C－N－C＝C共轭结构。（）

答案:对醋酸地塞米松结构中A环具有共轭体系，在240nm波长附近有最大紫外吸收峰，可用于含量测定。（）

答案:对醋酸地塞米松在强碱性溶液中与四氮唑试液反应显色，因此可以采用该方法进行鉴别。（）

答案:对醋酸地塞米松等有氟取代，各国药典均将共价结合的有机氟经氧瓶燃烧转化为无机氟后，利用茜素氟蓝显色反应进行鉴别。（）

答案:对醋酸地塞米松分子不具有旋光性。（）

答案:错醋酸地塞米松在有机溶剂中溶解性较差，而在水中溶解性较好。（）

答案:错口服混悬剂的混悬物应分散均匀，如有沉淀物经振摇应易再分散，并应检查沉降体积比，在标签上应注明“服前摇匀”。（）

答案:对口服液生产时可以加入防腐剂。（）

答案:对20mL口服溶液剂进行装量检查时要求每个容器装量不少于标示装量的90%。（）

答案:错葡萄糖酸锌口服溶液加三氯化铁试液1滴，显深红色，因此可以用于鉴别。（）

答案:错葡萄糖酸锌口服溶液应做相对密度的测定。（）

答案:对维生素A含量可采用紫外-可见分光光度法测定，杂质干扰可采用三点校正法消除。（）

答案:对药物制成胶囊可以提高药物的稳定性。（）

答案:对中药硬胶囊对水分检查没有要求。（）

答案:错1IU维生素A等于0.340μg全反式视黄醇的活性。（）

答案:错硬胶囊的崩解时限为1h。（）

答案:错静脉注射剂可加入抑菌剂防止变质。（）

答案:错热原主要由革兰阴性杆菌产生，且产生的热原致热作用最强，革兰阳性杆菌产生的次之，革兰阳性球菌产生的最弱，霉菌、酵母菌甚至病毒也能产生热原。（）

答案:对注射用无菌粉末不属于注射剂（）

答案:错注射剂热源检查用家兔法。（）

答案:对注射液都是澄清透明的。（）

答案:错凡是片剂都要进行溶出度检查。（）

答案:错凡规定检查溶出度的片剂，不再进行（）。

答案:崩解时限检查中国药典规定凡检查含量均匀度的片剂，一般不再进行（）。

答案:重量差异检查凡规定检查释放度的片剂，不再进行（）。

答案:崩解时限检查中国药典规定糖衣片的片芯应检查（）并符合规定。

答案:重量差异检查含量测定可以采用滴定法，也可以采用仪器法。（）

答案:对高效液相色谱法可以用于鉴别、杂质检查和药物含量测定。（）

答案:对制剂含量测定方法与原料药含量测定方法相同。（）

答案:对阿司匹林肠溶片可以采用直接酸碱滴定法进行含量测定。（）

答案:错含有芳伯氨基的药物可以采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定。（）

答案:对砷盐是一种有害杂质，必须严格控制其含量。（）

答案:对药物的杂质限量就是一定药物中允许存在的杂质的最大量。（）

答案:对药物杂质分为一般杂质和特殊杂质。（）

答案:对药物中的杂质含量越少越好。（）

答案:错杂质是在生产和存储过程中引入的。（）

答案:对测定药物的相对密度时，需要（）

答案:新沸放至20℃的蒸馏水易挥发液体的相对密度测定，应用（）。

答案:韦氏比重秤法熔融同时分解是指样品在