2024春新教材高中化学第3章烃的衍生物第3节醛酮课时作业新人教版选择性必修3

第三章第三节对点训练题组一醛酮的结构1．已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的，下列分子中所有原子不可能共平面的是(D)解析：甲烷分子为正四面体形，所有原子不能共面。2．下列各组物质中既不是同系物也不是同分异构体的是(C)A．甲醛、丁醛B．丙酮、丙醛C．乙醛、丙酮D．苯甲醛、对甲基苯甲醛解析：甲醛和丁醛互为同系物；丙酮和丙醛互为同分异构体；苯甲醛和对甲基苯甲醛互为同系物。3．下列说法正确的是(D)A．醛和酮都含有相同的官能团羰基，因此它们性质完全相同B．通式为CnH2nO的有机化合物不是醛就是酮C．所有醛中都含有醛基和烃基D．酮的分子式中碳原子数至少为3个解析：醛和酮的性质有一定的差异，A不正确；符合CnH2nO的不一定是醛、酮，如CH2=CH—CH2—OH的分子式为C3H6O，B不正确；甲醛中不含烃基，C不正确；因为酮的定义为羰基与两个烃基相连，最简单的烃基为甲基，所以至少要有3个碳原子才能称为酮，D正确。题组二醛酮的性质4．下列物质不可能由醛与氢气发生加成反应得到的是(A)A．B．CH3—CH2—CH2—CH2OHC．D． 解析：根据醛基与H2发生加成反应的特点：—CHOeq\o(→,\s\up7(H2))—CH2OH可知，生成物中一定含有—CH2OH结构。5．已知柠檬醛的结构简式为，根据已有知识判定下列说法不正确的是(D)A．它可使酸性KMnO4溶液褪色B．它可以与溴发生加成反应C．它可以发生银镜反应D．它被催化加氢后最终产物的分子式为C10H20O解析：柠檬醛的分子结构中有碳碳双键和醛基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；碳碳双键可与溴发生加成反应，B正确；醛基在一定条件下可以发生银镜反应，C正确；柠檬醛与氢气完全加成后分子式应为C10H22O，D不正确。6．某学生做乙醛的还原性实验时(如图)，加热至沸腾，未观察到砖红色沉淀，分析其原因可能是(B)A．乙醛量不够 B．NaOH量不够C．硫酸铜量不够 D．加热时间短解析：乙醛还原氢氧化铜的实验要求NaOH过量。题组三醛酮的定量计算7．某有机化合物能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，该有机化合物的相对分子质量为44。燃烧该有机化合物2.2g，生成2.24L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。下列说法不正确的是(C)A．该有机化合物是乙醛B．1mol该有机化合物能够与1mol氢气加成C．燃烧该有机化合物4.4g，生成1.8g水D．0.01mol该有机化合物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16g解析：由题给信息可知，该有机化合物分子内含醛基。2.2g(0.05mol)该有机化合物中n(C)＝eq\f(2.24L,22.4L·mol－1)＝0.1mol，所以该有机化合物为乙醛(CH3CHO)，A、B、D项正确；燃烧4.4g乙醛应该生成0.2mol水，即3.6g水，C项错误。8．下列物质各1mol与足量的银氨溶液反应，析出银的质量相等的是(B)①HCHO②CH3CHO③(CH3)2CHCHO④OHC(CH2)2CHOA．①②③ B．①④C．②③④ D．③④解析：HCHO相当于含两个—CHO。综合强化9．CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成：下列说法正确的是(B)A．香芹酮的分子式为C10H16OB．CyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应C．香芹酮和CyrneineA均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol香芹酮最多能与2mol氢气发生加成反应解析：香芹酮的分子式为C10H14O，A错误；两种物质的分子中均有碳碳双键，可以被酸性KMnO4溶液氧化，C错误；香芹酮中的两个碳碳双键和羰基都能与氢气加成，D错误。10．(2023·江苏响水县清源高二期末)丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所示：下列说法正确的是(A)A．丙酮与柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中先后发生加成反应和消去反应B．假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮都能发生加成、氧化和酯化反应C．α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物相同D．假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮互为同分异构体，它们的一种芳香族同分异构体能够发生银镜反应解析：柠檬醛中的醛基和丙酮中的甲基先发生加成反应生成醇羟基，生成的醇羟基再发生消去反应生成碳碳双键，A正确；假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮都含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，但均不含有醇羟基或羧基，则不能发生酯化反应，B错误；α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分别为和，C错误；分子式相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体，假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮三种物质的分子式相同而结构不同，所以互为同分异构体，它们的不饱和度均为4，若形成芳香族同分异构体则不能再含有醛基，则不可能有能够发生银镜反应的芳香族同分异构体，D错误。11．有机化合物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化：Beq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(与氧气共热))Aeq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))甲eq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))Deq\o(→,\s\up7(加聚))E(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：确定有机化合物甲的结构简式：_CH3CH2CH2Br__；用化学方程式表示下列转化过程：甲→ACH3CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2CH2OH＋NaBr；B与银氨溶液的反应CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up7(水浴加热))CH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。(2)若B不能发生银镜反应，试回答下列问题。确定有机化合物甲的结构简式：_CH3CHBrCH3__；用化学方程式表示下列转化过程：甲→DCH3—CHBr—CH3＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH3CH=CH2↑＋NaBr＋H2O；A→B＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))＋2H2O。解析：甲为卤代烃。从反应条件看，甲→A为卤代烃水解，生成醇；甲→D为卤代烃的消去反应，生成烯烃。B能否发生银镜反应决定了A中羟基的位置，从而决定了甲的结构。12．实验室可利用甲醇、空气和铜制备甲醛。甲醇和甲醛的沸点和水溶性见下表：名称沸点/℃水溶性甲醇65混溶甲醛－21混溶如图是两个学生设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，分别如甲和乙所示，试回答下列问题：(1)若按甲装置进行实验，则通入A管的X是_空气(或氧气)__，B中反应的化学方程式为2CH3OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2HCHO＋2H2O。(2)若按乙装置进行实验，则B管中应装_CuO__，反应的化学方程式为CH3OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))HCHO＋H2O＋Cu。(3)C中应装的试剂是_H2O(或水)__。(4)在仪器组装完成后，加试剂前都必须要进行的操作是_检验装置的气密性__；添加试剂后，如何检验乙装置的气密性？_导管口伸入水中，手握试管A，若试管C中导管口有气泡冒出，且手离开后导管中能形成一段稳定的水柱，表明装置气密性良好__。(5)两种装置中都需加热的仪器是_A、B__(填“A”“B”或“C”)，加热的方式分别为_A水浴加热，B酒精灯加热__