GBZT 160.54-2007工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醛类化合物_第1页
GBZT 160.54-2007工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醛类化合物_第2页
GBZT 160.54-2007工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醛类化合物_第3页
GBZT 160.54-2007工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醛类化合物_第4页
GBZT 160.54-2007工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醛类化合物_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

中华人民共和国国家职业卫生标准

2007――――――――――――――――――――――工作场所空气有毒物质测定脂肪族醛类化合物Methods

for

determination

of

aliphatic

aldehydesin

the

air

of

workplace2007-6-13

发布 2007-11-30

日实施中华人民共和国卫生部 发布

2007前 言GBZ

GBZ

AcetaldehydeAcroleinIsobutyl

aldehydeFurfuralTrichloroacetaldehyde本标准从2007年11月30日起实施。同时代替GBZ/T

160.5420041995

160.542007工作场所空气有毒物质测定脂肪族醛类

范围

规范性引用文件

159

乙醛的溶剂解吸气相色谱法3.1

原理3.2

仪器3.2.1

3.2.2

3.2.3

3.2.4

103.2.5

2m

15:100 901501503.3

试剂3.3.1

203.3.2

DMCS60803.3.3

3.3.4

40

0.9mol/L

0.050moL/L

0.10moL/L0.1000moL/L

3.4

样品的采集、运输和保存

1593.4.1

3.4.2

5d3.5

分析步骤3.5.1

3.5.2

150300450600750

2.0

3.5.3

3.6

计算3.6.1

293

273

101.3

kPa3.6.2 2c1

2

1,2

3.6.3

1593.7

说明3.7.1

3.7.2

1.5L7502.9%~5.2%3.7.3

90.6%3.7.4

3.7.5

乙醛和丙烯醛的直接进样-气相色谱法4.1

原理4.2

仪器4.2.1

4.2.2

3m20M

6201

20

100 751501504.3

试剂4.3.1

20M4.3.2

6201,60804.3.3

200.783mg0.841mg

4.4

样品采集、运输和保存

1594.4.1

4.4.2

24h

4.5

分析步骤4.5.1

4.5.2

0.00.0050.0100.0500.100.20

g)4.5.3

g)4.6

计算

1000

3

4.7

说明4.7.1

330.3200

3200mg/m34.7.2

362010.01

3620115165 1654.7.3

异丁醛的热解吸-气相色谱法5.1

原理5.2

仪器5.2.1

5.2.2

5.2.3

5.2.4

5.2.5

2m

10:100 901501505.3

试剂5.3.1

60805.3.2

5.3.3

标准气:用微量注射器准确抽取一定量的异丁醛,(色谱纯;20℃时,

异丁0.794mg

0.50

5.4

样品的采集、运输和保存

1595.4.1

5.4.2

1~4h

5.4.3

1~4h

5.4.4

3d5.5

分析步骤5.5.1

3005.7.1

10

4

1.5L5.7.1

10

4

1.5L标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定条件,分别进样

5.5.3

样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白解吸气,测得的峰高5.6

计算5.6.1

5.6.2

100

100

5.6.3

1595.7

说明-0.03100

.2

895.7.3

5.7.4

甲醛的酚试剂分光光度法6.1

原理空气中的甲醛用大型气泡吸收管采集,与酚试剂反应生成吖嗪(Azine),在酸性645nm

6.2

仪器6.2.1

6.2.2

0~500ml

6.2.3

6.2.4

6.2.5

6.3

试剂6.3.1

酚试剂溶液:1g/L3-甲基

2-苯并噻唑腙盐酸盐(MBTH)溶液。置棕色瓶于6.3.2

硫酸铁铵溶液,10g/L:称取1g

硫酸铁铵[NH44

212H2,优级纯,溶于

0.72mol/L6.3.3

标准溶液:取

甲醛溶液(36%~38%),用水稀释至1L,此甲醛溶液标定后为标准贮备液,至少可以稳定3m。临用前,用水稀释成1.0

甲醛标准溶液。或用

[0.050mol/L12.7g

30g

1L

液(),放置。加

硫酸溶液(0.5mol/L),再放置;用硫代硫酸钠溶液(0.0110mol/L)滴定至溶液呈淡黄色时,加入

淀粉溶液(10g/L1.51

2

20.01

2

1.5

6.4

样品的采集、运输和保存

1596.4.1

6.4.2

样品空白:将装有

水的大型气泡吸收管带至现场,除不连接采样器采集空气,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存6h3d6.5

分析步骤6.5.1

6.5.2

0.001.001.50

0.001.001.502.00

43其间摇动次;加入

硫酸铁铵溶液,摇匀;再放入水浴中加热,取出,645nm

g)6.5.3

g)6.6

计算6.6.1

6.6.2

5m

6.6.3

1596.7

说明6.7.1

0.043L0.041.4%7.8%6.7.2 94966.7.3 1h6.7.4 1.52500

1000

糠醛的苯胺分光光度法7.1

原理空气中的糠醛用吸收液采集,在乙酸存在下,与苯胺作用生成红色,于530nm

7.2

仪器7.2.1

7.2.2

7.2.3

7.2.4

7.3

试剂7.3.1

25g/L50g/L7.3.2

7.3.3

7.3.4

度,由次称量之差计算溶液的浓度。此溶液为标准贮5.0

7.4

样品的采集、运输和保存

1597.4.1

7.4.2

样品空白:将装有吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点,除不连接采样器采集空24h

7.5

分析步骤7.5.1

样品处理:用采过样的吸收管中吸收液洗涤进气管内壁

次,摇匀,取

收液于具塞比色管中,加吸收液至,供测定。若浓度超过测定范围,用吸收液稀7.5.2

0.00.200.400.600.80标准溶液,加吸收液至0.00.81.0

向各标准系列管中加入0.3g

氯化钠和

显色剂,摇匀后,避光放置,过滤;滤530nm

7.5.3

样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白溶液,测得的吸光度值7.6

计算7.6.1 7.6.2 10

5Vo

10

7.6.3

1597.7

说明本法的检出限为0.247.5L0.24~5.01.6%~6.6%

三氯乙醛溶剂解吸高效液相色谱法8.1

2,4-2,4-C18

8.2

仪器8.2.1 3.5~4.0

40~60100mg/50

8.2.2

8.2.3

0.458.2.4

8.2.5

5µm C18346nm

70:30 8.3

试剂8.3.1

0.1g85%0.1

8.3.2

40~60GDX-502(40~601008.3.3

8.3.4

。由次称量之差计算此溶液的浓度,为标准贮备液,7d100µg/ml8.4

样品的采集、运输和保存

1598.4.1

8.4.2

7d8.5

分析步骤8.5.1

30s8.5.2

0.02.55.015.025.0108.5.3

8.6

计算8.6.1

C

=

………………..…..(8)8.6.2

C

=

………………..…..(8)V0

38.7.1

0.0220.0228.7.1

0.0220.022

2L

8.6.3

1598.7

说明30.022250.611.4998%105%8.7.2

GDX-5020.191mg95%~101%8.7.3

100%

2,4-24h24h8.7.4

8.7.4

8.7.5

工作场所空气中三氯乙醛高效液相色谱法

1.1 MAC

1.2 [1]

Shipulina

ZV

[2] 2.1 (CAS:75-87-6)

CCl3CHO

147.5-57.5

97.8

d4201.5102.2

2.3

2.4

2.5

4.1 4.2 4.3

5.1

2001,

19

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论