酸度计的活化保养和检查 酸度计如何操作

第第页酸度计的活化保养和检查酸度计如何操作很多用户，购买了酸度计可能放置一段时间后，测量值偏差很多，误差范围超过允许误差范围内，还有若碰到ph计（酸度计）电极使用一段时间后，发觉响应速度变慢、斜率变低等情况，可尝试下面方法，实在如下:

1很多用户，购买了酸度计可能放置一段时间后，测量值偏差很多，误差范围超过允许误差范围内，还有若碰到ph计（酸度计）电极使用一段时间后，发觉响应速度变慢、斜率变低等情况，可尝试下面方法，实在如下:1.若测量样品为油性/有机液体，可用丙酮或已醇冲洗。2.若测量样品中含有蛋白质，可用胃蛋白酶/盐酸洗液（ME51340068）清洗电极膜。3、活化电极膜。4、若发觉ph计（酸度计）电极液络部变脏变黑，可用硫醇清洗液（ME51340070）清洗液络部。一、活化1.ph计（酸度计）电极再生液（ME51340073）浸泡30秒，再用3mol/LKCl溶液浸泡5小时2.ph计（酸度计）电极，ph计，ph电极，酸度计，酸度计电极ph计（酸度计）电极应存放方法：电极不用时请保存在3mol/L氯化钾溶液中（3MKCl）；短时间可以保存在pH7.00缓冲液中。将ph计（酸度计）电极长时间干放或浸泡在蒸馏水中会缩短电极的使用寿命。复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应当透亮而无裂纹；球泡内要充分溶液，不能有气泡存在。测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后认真清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避开损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避开电计显示部分显现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。严禁在脱水性介质如无水已醇、重铬酸钾等中使用。同时也有些事项需要注意：玻璃电极在初次使用前，必需在蒸馏水中浸泡一昼夜以上，平常也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立刻用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或已醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。如测定含蛋白质的溶液的pH时，电极表面被蛋白质污染，导致读数不牢靠，也不稳定，显现误差，这时可将电极浸泡在稀HCl（0.1mol/L）中4－6分钟来矫正。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干，切勿用织物擦抹，这会使电极产生静电荷而导致读数错误。甘汞电极在使用时，注意电极内要充分氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果牢靠。另外，pH测定的精准性取决于标准缓冲液的精准性。酸度计用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度倚靠性。二、保养1、pH玻璃电极的贮存短期：贮存在pH＝4的缓冲溶液中；长期：贮存在pH＝7的缓冲溶液中。2、pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后连续使用。污染严重时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立刻用水冲洗干净，然后浸入0.1NHCl溶液一昼夜后连续使用。3、玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，常常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。4、参比电极的贮存银—氯化银电极可以的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。5、参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：（1）浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和90％蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。（2）氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。实在方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后连续使用。（3）真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。（4）煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。（5）当以上方法均无效时，可接受砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。三、检查1、玻璃电极的一般检查方法（1）检查零电位设置pH计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为－50～50mV。（2）检查斜率接（1），再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。注意：1）电极零电位值检查方法仅对等电位点为7的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7时，则有所不同。2）对于有的pH计，标定调整能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。3）对于有的智能pH计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。2、参比电极的检查方法（1）内阻检查方法接受试验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于10kΩ。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进行处理。（2）电极电位检查取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入pH计的输入两端，然后同时插入KCl溶液（或pH=4.00的缓冲溶液），测得的电位差应为－3～3mV，且电位变化应小于±1mV。否则，应当更换或再生参比电极。（3）外观检查银－氯化银丝应当呈暗棕色，若呈灰白色则说明氯化银已部分溶解。

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