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物理化学(绵阳师范学院)智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年绵阳师范学院20℃时苯(A)和甲苯(B)的饱和蒸气压分别为9.96kPa、2.97kPa,二者混合可形成理想混合物,试计算当蒸气的yA=0.200时蒸气总压为()

答案:3.46kPa101.325kPa,-5℃时,H2O(s)H2O(l),其体系熵变()。

答案:ΔfusS体系>0NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2S(g)达平衡时,有()

答案:C=2,P=2,f=210g理想气体氦在400K时压力为5×105Pa,今在等温下恒外压为106Pa压缩至不变。试计算此过程的ΔA为()

答案:5763J在一个容积为0.5m3的钢瓶内,放有16kg温度为500K的CH4(g),试用范氏方程(a=0.228Pa·m6·mol-2,b=0.427×10-4m3·mol-1)计算容器内的压力为()

答案:82pΘNaH2PO4溶于水中与蒸汽成平衡,求最大物种数、组分数和自由度,该体系的C和f为()

答案:C=2,f=2在物质的量恒定的S-T图中,通过某点可以分别作出等容线和等压线,其斜率分别为(S/T)V=X和(S/T)p=Y,则在该点两曲线的斜率关系是()。

答案:X<YCuSO4与水可生成CuSO4·ּH2O,CuSO4·3ּH2O,CuSO4·5H2O三种水合物,则在一定温度下与水蒸气平衡的含水盐最多为()。

答案:2种有一高压钢筒,打开活塞后气体喷出筒外,当筒内压力与筒外压力相等时关闭活塞,此时筒内温度将()。

答案:降低实验测得1pӨ、383.2K时每蒸发1kg液体甲苯(l)需要吸收362kJ的热,试计算该条件下蒸发1mol甲苯(l)的过程的ΔG为()

答案:0kJ·mol-1一体系由A态变化到B态,沿途径I放热100J,环境对体系做功50J,如果体系再由B态沿途径II回到A态,环境对体系做50J的功,则Q为()

答案:0J在273.2K和1000000Pa压力下,10dm3氦气(看作理想气体),经过等温可逆膨胀到压力为100000Pa,该过程有()

答案:W=-23.03kJ下述说法不是状态函数性质的是哪一个?()

答案:相关性质NH4HS(s)放入真空容器中恒温至800K生成NH3(g)及H2S(g)并达平衡时,有()

答案:C=1,P=2,f*=0相律在下列体系中何者不适用?()

答案:NaCl过饱和水溶液ΔH=Qp,此式适用于下列那个过程()。

答案:0℃,101325Pa下冰融化成水杜海姆-马居耳公式表达了气相体系中各组分分压与组成的关系。

答案:错理想气体简单变化过程熵变的计算是根据始终态而确定或设计的可逆过程来计算的。

答案:对体系可逆过程的相变热一定等于其标准摩尔相变焓。

答案:错一定意义上讲,理想溶液就是溶剂遵守拉乌尔定律、溶质遵守亨利定律的溶液,反之溶剂和溶质不遵守这两个定律的溶液就是非理想溶液。

答案:对封闭的非生命体系的发展方向一般是熵增加的方向。

答案:对获得反应热效应的方法只有氧弹量热计法、自键焓估计法、量子化学计算模拟法。

答案:错任一物质的标准摩尔燃烧焓一定是相同的。

答案:错单组分理想气体的化学势μo仅仅是温度的函数。

答案:对二组分固液体系中有化合物生成的在T-x相图中表现为与x轴成垂线,生成稳定化合物的有顶点,顶点处的自由度f=0。

答案:错体系等压下的相变热就是相变焓。

答案:对功函A的计算只有定义式法和特性函数计算法。

答案:错SATP下化学反应过程的熵变等于298K下产物标准熵和减去反应物标准熵和。

答案:对理想气体简单变化过程一定是发生pVT变化的可逆过程。

答案:错非理想溶液不会有理想溶液的表示形式。

答案:错有气相存在的相变化过程中气相对相变化的方向起着决定性作用。

答案:对已知在1atm下正己烷的正常沸点为342K,假定它符合楚顿规则,试求298K时正己烷的蒸气压为()

答案:21232PaSATP下液态水的生成热为-285.8kJ·mol-1,又知298至373K的温度区间内,H2(g)、O2(g)、H2O(l)的Cp,m分别为28.83、29.16、75.31J·K-1·mol-1,试计算373K时液体水的生成热为()

答案:-283.4kJ·mol-1在SATP下,含甲醇(B)的摩尔分数xn,B为0.458的水溶液的密度为0.8946kg·dm-3,甲醇的偏摩尔体积VCH3OH,m=39.80cm3·mol-1,试求该水溶液中水的偏摩尔体积VH2O,m为()

答案:16.72cm3·mol-1下述说法哪一种不正确?()。

答案:非理想气体经绝热自由膨胀后,其内能变化不一定为零Ag2O(s)分解的反应方程为:2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g),当用Ag2O(s)进行分解达到平衡时,体系的组分数、自由度各为()

答案:C=2,f=1某同学利用氧弹量热测得0.39g苯完全燃烧放出16140J的热,该过程得出的ΔrUm为()

答案:-3268kJ/mol一可逆热机与另一不可逆热机在其他条件都相同时,燃烧等量的燃料,则可逆热机拖动的列车运行的速度()。

答案:较慢由CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)及CO2(s)构成的平衡体系,其自由度为()。

答案:f=0在270K,101.325kPa下,1mol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰,则体系及环境的熵变应为()。

答案:ΔS体系<0,ΔS环境>01pӨ下1.0mol碳酸钙方解石型(calcite)转化为霰石型(aragonite)的内能变为0.21kJ,发生该过程的焓变是()(已知方解石型和霰石型碳酸钙的密度分别为2.71g/cm3、2.93g/cm3)

答案:209.7J10g理想气体氦在400K时压力为5×105Pa,今在等温下恒外压为106Pa压缩至不变。试计算此过程的Q为()

答案:-8310J将N2,H2,NH3三种气体充进773K,32424kPa的合成塔中,在有催化剂存在的情况下,指出下列三种情况时该体系的独立组分数C(1),C(2),C(3)各为多少?()(1)进入塔之前(2)在塔内反应达平衡时(3)若只充入NH3气,待其平衡后

答案:3,2,1已知水在100℃时饱和蒸气压为105Pa,汽化热为2260J·g-1。试计算水在95℃时的饱和蒸气压为()

答案:83670Pa含有KNO3和NaCl的水溶液与纯水达渗透平衡时,该体系的C和f为()

答案:C=2,f=4封闭体系中,若某过程的ΔA=0,应满足的条件是()。

答案:等温等容,且Wf=0的可逆过程某实际气体的状态方程pVm=RT+ap,式中a为大于零的常数,当该气体经绝热向真空膨胀后,气体的温度()。

答案:不变在外压为101325Pa的空气中,将水蒸气通入碘I2(s)-水的混合体系中进行蒸气蒸馏。在371.6K时冷凝收集的蒸出物中碘的质量分数为0.819。试计算在371.6K时碘的蒸气压为()

答案:24617Pa对三组分体系而言,体系最多可以有几个自由度?()。

答案:4已知100gH2O和苯胺的混合液中含苯胺质量分数为60%,在333K时混合液分两层,第一层含苯胺质量分数17.2%,第二层含苯胺质量分数74.4%,则两层溶液的质量各是()

答案:w1=25.2g,w2=74.8g范德华气体的(U/V)T等于()。

答案:n2a/V2实际气体的化学势μ*是真是存在的。

答案:错具有简单最低共熔点的二组分固液体系T-x相图上的点的自由度为0、一定为三相。

答案:错反应进度本质上表述一个反应进行的程度。

答案:错气体恒温过程的功一定有W=-Q。

答案:错纯B组分的化学势μB是温度和压力的函数。

答案:对生产生活中根据SATP下的热力学数据来计算不同温度下的反应热效应是根据焓和内能是体系的状态函数的特性。

答案:对增长的生命体系的发展方向一般是熵增加的方向。

答案:错所谓孤立体系就是内能不变、体积不变且不做非体积功的体系。

答案:对1852年的焦耳-汤姆逊实验揭示了1843年的焦耳实验的不准确性,反映了实际气体分子间有作用力的存在。

答案:对化学反应等温式本质上是根据平衡常数判断反应的方向。

答案:错实际物质的热容表达了热容与温度的关系,是经验的结果。

答案:对不可逆相变焓计算的过程设计原理是焓是体系状态函数,故可设计可逆过程来计算不可逆过程的相变焓。

答案:对一般地对于有最高恒沸点的非理想溶液体系进行精馏,塔顶上可获得纯物质。

答案:对杠杆原理主要用于计算两相平衡时两相的量。

答案:对绝热可逆过程的过程方程式有两种形式。

答案:错吉布斯函数G能够表达体系在等温等压下做非体积功的能力

答案:对体系相变功的计算可以忽略凝聚相的体积。

答案:错相变过程的熵变等于相变热与相变温度的商。

答案:错利用稀溶液渗透压的性质只可以测量溶质的摩尔质量或分子量。

答案:错体系绝热过程的功一定等于内能变化。

答案:对双液系相图中每个点的独立组分数C=2。

答案:错相是相平衡的研究对象,因此相就是相平衡中的体系。

答案:错在相图中,物系点和相点有时重合有时分离。

答案:对通常体系的物种数S因分析角度的不同而发生变化。

答案:对理想溶液双液系p-x-y相图中G线一定在L线的右边,在T-x图中G线一定在L线上方。

答案:错自由度f就是体系在不发生相变化时能够独立变化的最少的强度性质变量数。

答案:对组分数C就是能确立体系组成的最少物种数。

答案:对克拉贝龙方程式表达了相平衡体系中压力与温度的依赖关系。

答案:错体系相平衡的根本原因是各物质在各相中浓度不随时间变化。

答案:错理想溶液双液系相图中每个区的自由度f*=2。

答案:错多组分体系各组分的偏摩尔量,既构成体系某一宏观性质的各个部分,又是相互依赖相应影响。

答案:对我们所说的偏摩尔量,它就是解决“体系组成的变化对体系状态影响问题的”。

答案:对化学势也能用于判断自发变化方向的可能性。

答案:对体系的热力学函数都可以有偏摩尔量。

答案:错单组分体系热力学函数公式也适用于多组分体系。

答案:错定量多组分体系的浓度表示有多种形式,通过其公式可以自由转换。

答案:错复杂体系的热力学性质不是体系中各组分相应性质的简单加合。

答案:对只有偏摩尔吉布斯自由能既是化学势又是偏摩尔量。

答案:对化学势一定是偏摩尔量。

答案:对拉乌尔定律和亨利定律都是经验总结出来的,二者在本质上没有区别。

答案:对体系发生状态变化时与环境交换的热量与体系温度的商就是熵。

答案:错卡诺制冷机是可逆制冷机。

答案:对生产中的热机都不是可逆热机。

答案:对卡诺循环是由两个可逆膨胀过程和两个可逆压缩过程所组成的。

答案:对热力学第二定律的语言表述并不直接对应其数学表达式。

答案:对卡诺热机的效率都是相等的。

答案:错一般地,热机效率就是卡诺热机效率。

答案:错热力学第二定律表述了不同形式的能的可以相互转化。

答案:错自觉学习就是自发过程。

答案:错体系的T-S图与p-V可以相互表达。

答案:对等压热容与等容热容之差为nR。

答案:错体系的热效应本质上主要反映了体系内能的变化。

答案:对体积功就是在等压下体积变化所做的功。

答案:错体系的热效应就是指体系发生的温度变化。

答案:错实际过程都是不可逆过程,可逆过程只有理论意义。

答案:错准静态过程本质上是动态过程,可逆过程是准静态过程抽象出来的理想过程。

答案:对热力学第一定律有两种表述,其内涵都是表达了热和功之间的相互转化关系。

答案:错从内能实质看,某种程度上讲,一个人的学历、职称等是人的社会内能表现。

答案:对体系热容表达了体系所能容纳的热量。

答案:错体系的内能是体系内部粒子所具有的能量。

答案:错宏观气体体系的分子运动速度是相等的。

答案:错压力是分子运动的宏观反应。

答案:对气体中的分子运动较快,液体中的分子运动较慢,固体中的分子并不运动。

答案:错人类历史上发现的第一个定律是(

)。

答案:波义耳-马略特定律范德华对比状态方程适合于一切实际气体。

答案:错范德华力气体方程是实际气体方式。

答案:错温度是分子运动的宏观反应。

答案:对道尔顿提出了“分压定律”。

答案:对体积是分子运动的宏观反应。

答案:对阿马格分体积定律指出:“在确定的温度、压力条件下,混合气体的体积等于所含各种气体的分体积之和。”

答案:对体系状态确定了,体系所对应的状态函数就确定了。

答案:对热力学所研究的平衡态体系是静态体系。

答案:错热力学主要研究处于平衡态的封闭体系。

答案:对体系和环境的界限会因我们研究的需求变化而变化。

答案:对赫斯定律是体系状态函数积分性质的表现。

答案:对体系状态函数均具有加和性。

答案:错在敞开体系、封闭体系和孤立体系这三类体系中孤立体系最具有生命力。

答案:错处于一定状态的体系,一定对应一组状态函数,并且所对应的这些状态函数具有一定相关性。

答案:对体系的状态函数确定了,体系状态也就确定了。

答案:错在不特别指明的情况下,热力学研究的体系通常是封闭体系.

答案:对下列不属于人生任务的是(

)。

答案:享受物理化学学科本身具有较强的开放性特点,将该其学科知识应用于社会学、哲学等领域,就会形成了广义物理化学。

答案:对广义物理化学可以看作是格物明德学。

答案:对物理化学建立的标志是什么(

)。

答案:1887年德国科学家奥斯瓦尔德(W.Ostwald)和荷兰科学家范特霍夫(J.H.va

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