2022-2023学年广东省广州市六十五中高一下学期第二次月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1广东省广州市六十五中2022-2023学年高一下学期第二次月考试题一、选择题1.关于等位基因的叙述，正确的是（）A.控制同一种性状 B.位于同一条染色体上C.位于DNA的两条链上 D.非等位基因都位于非同源染色体上〖答案〗A〖祥解〗等位基因是指位于一对同源染色体上，控制同一种性状的两个基因。在减数第一次分裂后期，随同源染色体的分离而分离。【详析】A、等位基因控制的是同一性状的不同表现类型，A正确；B、等位基因位于同源染色体上，而不是一条染色体上，B错误；C、等位基因位于同源染色体相同位置上，而不是位于DNA分子的两条链上，C错误；D、非等位基因位于同源染色体的不同位置或者非同源染色体上，D错误。故选A。2.如图为某同学用小球做性状分离比模拟实验的示意图，该同学在甲、乙两个小桶中随机各抓取一个小球组合在一起，并记下两个小球的字母组合。下列相关叙述错误的是（）A.甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官B.两个小桶中的小球数量必须要一样多C.每次抓取小球记录字母组合后应放回原来的小桶内D.增大统计的样本数量可以减少实验误差〖答案〗B〖祥解〗本实验中，两个小桶内的小球数量相等，以表示雌雄配子数量相等。同时，每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。【详析】A、甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表配子，A正确；B、实验中每只小桶内两种小球的数量要相等，代表两种比例相等的配子，但由于雄性配子的数量多于雌性配子，因此甲乙两个小桶内的小球总数不需要相等，B错误；C、每次抓取的小球要放回原来的小桶内并摇匀，以保证每种配子被抓取的概率相等，C正确；D、实验结论的得出建立在足够的数据之上，增大统计的样本数量可以减少实验误差，D正确。故选B。3.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，能直接说明分离定律实质的是（）A.F1自交后代中高茎∶矮茎＝3∶1B.受精时，雌雄配子的结合是随机的C.F1产生的雌雄配子比例为1∶1D.F1产生的配子中D∶d＝1∶1〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质是生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、F1自交后代中高茎：矮茎＝3：1，不能直接说明基因分离定律的实质，A错误；B、受精时，雌雄配子的随机结合不能说明基因分离定律的实质，B错误；C、F1产生的雄配子数量远多于雌配子数量，C错误；D、F1产生的配子中D：d＝1：1，能直接说明基因分离定律的实质，D正确。故选D。4.下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（）A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4D.家系丙中，女儿不一定是杂合子〖答案〗A〖祥解〗分析题图：甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。【详析】A、色盲是伴X隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，但丁是显性遗传病，不可能患有色盲，A错误；B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；乙肯定不是伴X显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，B正确；C、如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa、XAY，再生一患病孩子的几率为1/4，C正确；D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定：若为伴X显性遗传病，则女儿是纯合子；若为常染色体显性遗传病，则女儿是纯合子，若为伴X隐性遗传病，则女儿为杂合子，D正确。故选A。5.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A.受精卵中的DNA数目等于精子和卵细胞的染色体数目之和B.有的非等位基因在减数分裂I后期不发生自由组合C.受精过程中卵细胞和精子的随机结合不属于基因重组D.减数分裂和受精作用可维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗A〖祥解〗减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详析】A、受精卵中的细胞核DNA数目等于精子和卵细胞的染色体数目之和，此外受精卵中还含有少量的细胞质DNA，因此受精卵中的DNA数目大于精子和卵细胞的染色体数目之和，A错误；B、在减数分裂I后期非同源染色体的非等位基因之间自由组合，位于同源染色体的非等位基因之间不发生自由组合，B正确；C、基因重组发生在减数分裂I前期和减数分裂I后期，受精过程中卵细胞和精子的随机结合不属于基因重组，C正确；D、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目；对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，D正确。故选A。6.如图为某真核生物细胞核DNA分子局部结构图，下列叙述错误的是（）A.1、2、3构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸B.2、3连接构成了DNA基本骨架C.此DNA分子中含有两个游离的磷酸基团D.连接G与C的氢键比连接A与T的多1个〖答案〗A〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、图中的1是胸腺嘧啶，与2脱氧核糖和4磷酸构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A错误；B、2脱氧核糖和3磷酸交替连接，构成了DNA基本骨架，B正确；C、此DNA分子中有2条单链，含有两个游离的磷酸基团，C正确；D、连接G与C的氢键有3个，A与T之间的氢键有2个，连接G与C的氢键比连接A与T的多1个，D正确。故选A。7.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，收集相关实验数据，下列叙述错误的是（）A.含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为7/8B.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/8C.含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8D.此实验的结果支持DNA的复制方式为半保留式复制〖答案〗A〖祥解〗已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2/2n。【详析】A、由于复制的原料含有14N，故分裂4次后得到的16个DNA分子中都含有14N，A错误；BC、分裂4次得到的16个DNA分子，其中含有15N的有2个DNA分子，含有亲代DNA的大肠杆菌为2个，占全部大肠杆菌的比例为1/8，B正确；D、此实验的结果表明得到的DNA分子中都有一条来自亲代DNA，能支持DNA的复制方式为半保留式复制，D正确。故选A。8.现在通过人脸识别能为手机解锁，通过刷脸可核对身份证信息，人脸识别技术的应用使我们的生活更加便利。下列叙述错误的是（）A.人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部性状B.面部性状都是相关基因通过控制酶的合成来控制的C.基因的碱基排列顺序及基因组合的多样化，决定了人脸性状的多样性D.同卵双胞胎的人脸性状可能存在一定的差异〖答案〗B〖祥解〗1、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性；DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性。2、基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】A、人脸识别技术是通过识别人面部多个性状实现的，其前提是每个人都有独特的面部性状，A正确；B、面部特征有的是相关基因通过控制酶的合成来实现的，有的是相关基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状来实现的，B错误；C、每个人相关基因的碱基排列顺序及多样化的基因组合，决定了人脸特征的多样性，C正确；D、同卵双胞胎的人脸性状会受到环境的影响，可能存在一定的差异，D正确。故选B。9.在致癌因子的作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。有关癌细胞特点的叙述错误的是（）A.细胞中发生了单一基因突变，细胞间黏着性减少B.细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化C.细胞中的染色体可能受到损伤，细胞的增殖失去控制D.细胞中遗传物质可能受到损伤，细胞表面的糖蛋白减少〖答案〗A〖祥解〗1、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。

2、癌细胞的主要特征：①细胞形态发生显著改变；②细胞表面的糖蛋白减少；③获得无限增殖的能力。

3、致癌因子：（1）物理致癌因子；（2）化学致癌因子；（3）病毒致癌因子。【详析】A、癌变是细胞中的基因突变累加的效应，癌细胞间的黏着性下降，容易扩散和转移，A错误；

B、癌变的细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化，B正确；

C、在致癌因子的作用下，细胞中的染色体可能受到损伤，细胞的增殖失去控制，变为癌细胞，C正确；

D、在致癌因子的作用下，细胞中遗传物质可能受到损伤，变为癌细胞，癌变细胞表面的糖蛋白减少，D正确。

故选A。【『点石成金』】本题考查癌细胞的主要要特征、细胞癌变的原因，要求考生识记癌细胞的主要特征；识记细胞癌变的原因，能结合所学的知识准确判断各选项。10.蝗虫染色体数为24条，在显微镜下观察蝗虫精巢细胞分裂的固定装片时，看到某细胞有12条染色体位于赤道板上，说明该细胞处于（）A.减数第二次分裂后期 B.有丝分裂中期C.减数第一次分裂中期 D.减数第二次分裂中期〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。体细胞进行有丝分裂，间期DNA进行复制，染色体数目不变；有丝分裂前期和中期染色体数目不变；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍；有丝分裂末期细胞一分为二，染色体平均分到两个子细胞中，细胞中染色体数目减半【详析】蝗虫染色体数为24条，看到某细胞有12条染色体位于赤道板上，说明此时细胞内染色体数目减半，但减数第二次分裂后期、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期染色体均有24条，ABC错误。所以细胞处于减数第二次分裂中期，故选D。11.鸡的性别决定方式为ZW型。芦花鸡由位于Z染色体上的显性基因B控制，非芦花鸡由隐性基因b控制，B对b为显性。以下杂交组合方案中，能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别的是（）A.ZBZb×ZbW B.ZBZB×ZbW C.ZBZb×ZBW D.ZbZb×ZBW〖答案〗D〖祥解〗芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZB、ZBZb，非芦花鸡的基因型为ZbW、ZbZb。【详析】A、ZBZb×ZbW，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZbW、ZBW，芦花∶非芦花在雌雄中均为1∶1，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分，A不符合题意；B、ZBZB×ZbW，后代基因型为ZBZb、ZBW，后代全为芦花鸡，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分，B不符合题意；C、ZBZb×ZBW，后代基因型为ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW，后代雄鸡全部为芦花，雌鸡既有芦花又有非芦花，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分，C不符合题意；D、ZbZb×ZBW，后代基因型为ZBZb、ZbW，后代中雌鸡全为非芦花鸡，雄鸡全为芦花鸡，因而能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分，D符合题意。故选D。12.如图为动物细胞分裂的某一阶段示意图，图中字母表示染色体上的基因，据图判断该细胞（）A.一定形成2种基因组成的精子 B.含有3对同源染色体C.含有2个染色体组 D.一定发生过基因突变〖答案〗C〖祥解〗据图分析，图中不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。【详析】A、图示细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，可能形成两个精子或2个极体，A错误；B、图示细胞不含同源染色体，B错误；C、图示细胞中相同形态的染色体有2条，故含有2个染色体组，C正确；D、细胞中同时含有G和g基因，可能发生过基因突变，也可能在减数第一次分裂前期发生过互换，D错误。故选C。13.下列有关真核细胞中DNA复制的叙述，错误的是（）A.复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中B.DNA聚合酶的作用是打开DNA双链C.子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3'端D.碱基互补配对原则保证了复制的准确性〖答案〗B〖祥解〗DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【详析】A、真核细胞的DNA复制主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也可发生，A正确；B、解旋酶的作用是打开DNA双链，B错误；C、子链延伸时5'→3'合成，故游离的脱氧核苷酸添加到3'端，C正确；D、DNA复制时要严格碱基互补配原则，保证了复制的准确性，同时DNA独特的双螺旋结构也为DNA精确复制提供了模板，D正确。故选B。14.下图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中①-⑥为各个时期的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是（）A.如图所示，⑤⑥细胞已失去分裂能力，所以不具有细胞周期B.细胞的衰老与凋亡就会引起人体衰老与死亡C.与①相比，②的相对表面积增大，与外界环境进行物质交换的能力增强D.c过程表示细胞的分化，离不开基因的选择性表达；细胞的衰老、凋亡与基因的选择性表达无关〖答案〗A〖祥解〗分析题图：图示为人体某个细胞所经历的生长发育各个阶段示意图，其中a表示细胞生长，细胞体积增大；b表示细胞分裂，细胞数目增多，但细胞种类不同；c表示细胞分化，细胞数目不变，但细胞种类增多。【详析】A、⑤与⑥细胞已失去分裂能力，细胞周期是连续分裂的细胞才具有的，⑤与⑥细胞不具有细胞周期，A正确；B、对多细胞生物而言，细胞的衰老和个体的衰老不是一回事，B错误；C、细胞体积越大，其相对表面积越小，因此与①相比，②的相对表面积减小，其与外界环境进行物质交换的能力也较弱，C错误；D、c过程表示细胞的分化，由于基因表达的选择性表达，使得细胞的形态、结构和生理功能发生稳定性的差异，但细胞的衰老、凋亡与基因的选择性表达有关，D错误。故选A。15.科学家研究发现人体生物钟机理（部分）如图所示，下丘脑SCN细胞中，基因表达产物per蛋白浓度以24h为周期呈现周期性的增加和减少。下列相关分析错误的是（）A.per基因在下丘脑SCN细胞中表达B.①过程需要原料为核糖核苷酸C.②过程中核糖体的移动方向为从右到左D.③过程表示per蛋白能促进per基因的表达〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节per基因的转录过程。【详析】A、人体内所有体细胞都是由受精卵细胞经过分裂和分化形成的，核遗传物质都相同，因此per基因在所有体细胞内均有，但只在下丘脑SCN细胞中表达，A正确；B、①是转录过程，形成的产物为RNA，需要的原料为核糖核苷酸，B正确；C、根据多肽链的长短，可判断核糖体在图中移动的方向是从右向左，C正确；D、由于per蛋白浓度以24h为周期呈现周期性的增加和减少，说明③过程为负反馈调节，即表示per蛋白能抑制per基因的表达，D错误。故选D。16.DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）A.基因启动子区域被甲基化后，RNA聚合酶难以与之结合，从而影响转录B.表观遗传能使基因序列发生改变，这种改变可遗传给后代C.抑癌基因过量甲基化会导致细胞不正常增殖D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象〖答案〗B〖祥解〗表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，如甲基化会抑制基因的表达。【详析】A、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，基因启动子区域被甲基化后，RNA聚合酶难以与之结合，从而影响转录，A正确；B、表观遗传的基因的碱基序列保持不变，遗传物质不变，基因序列不变但是生物的性状改变，属于可遗传变异，B错误；C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因过量甲基化后，抑癌基因不能正常表达，会导致细胞不正常增殖，C正确；D、某些DNA甲基化抑制剂，可以抑制抑癌基因过量甲基化，阻止细胞癌变，可作为抗癌药物研发的候选对象，D正确。故选B。17.甲～丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（）A.甲～丁的变异类型都是染色体变异B.甲～丁的变异类型都可能与减数分裂过程有关C.若乙为精原细胞，则不可能产生正常的配子D.丙、丁所示的变异类型都能产生新的基因〖答案〗B〖祥解〗染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。题图分析：图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙表示染色体数目变异中的单个染色体的增加，图丙表示交叉互换，图丁表示染色体结构变异中的易位。【详析】A、甲～丁的变异类型，除丙外都是染色体变异，A错误；B、甲～丁的变异类型都可能发生在减数分裂过程中，B正确；C、若乙为精原细胞，依然可能产生正常的配子，C错误；D、丙、丁所示的变异类型丙没有产生新的基因，但会产生新基因型的配子，D错误。故选B。18.下列关于遗传实验的叙述，正确的是（）A.摩尔根运用类比推理法证明了基因在染色体上B.艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验利用了自变量控制中的“减法原理”C.孟德尔的豌豆杂交实验中的测交实验测定了F1雌雄配子的比例D.沃森和富兰克林搭建的DNA双螺旋结构模型揭示了DNA分子结构〖答案〗B〖祥解〗艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果出现了S型活细菌。然后，他们对细胞提取物分别进行不同的处理后再进行转化实验，结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取物仍然具有转化活性；用DNA酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性。DNA蛋白质头部尾部实验表明，细胞提取物中含有前文所述的转化因子，而转化因子很可能就是DNA。艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性，发现这些特性都与DNA的极为相似，于是艾弗里提出了不同于当时大多数科学家观点的结论：DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。【详析】A、萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上，A错误；B、艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验利用了自变量控制中的“减法原理”，将细胞提取物进行不同处理，分别观察没有DNA、蛋白质和脂质的情况下，R型细菌是否发生转化，从而确定是哪种物质使R型细菌转化为S型细菌，B正确；C、雌配子数量远远少于雄配子数量，测交实验可以检测F1代产生的配子种类及比例，C错误；D、沃森和克里克搭建的DNA双螺旋结构模型揭示了DNA分子结构，D错误。故选B。19.某种昆虫长翅（R）对残翅（r）为显性，直翅（M）对弯翅（m）为显性，有刺刚毛（N）对无刺刚毛（n）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一只，其基因型如图所示。下列相关说法正确的是（）A.长翅与残翅，直翅与弯翅这二对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律B.该昆虫产生的卵细胞的基因型有8种C.对该昆虫进行测交实验，子代表型有四种D.该昆虫与相同基因型的昆虫交配，后代中与亲代表型相同的概率为1/4〖答案〗C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：昆虫长翅、残翅基因与直翅、弯翅基因位于一对同源染色体上；而有刺刚毛、无刺刚毛位于另一对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。【详析】A、长翅（R）与残翅（r），直翅（M）与弯翅（m）这二对相对性状的基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，A错误；B、不考虑变异，该昆虫产生的生殖细胞的基因型只有4种，B错误；C、对该昆虫（RrmmNn）与昆虫（rrmmnn）进行测交实验，由于其中R/r和M/m连锁，其子代表型有四种，C正确；D、该昆虫（RrmmNn）与相同基因型的昆虫（RrmmNn）交配，后代中与亲代表现型相同的概率为3/4×1×3/4=9/16，D错误。故选C。20.科学家将人工合成的多聚核苷酸模板链“CUUCUU……CUU”（共含60个连续的CUU序列）加入经过处理的细胞提取液中，在体外合成了三种不同的多肽链，每种多肽链的第一个氨基酸都不同。下列叙述正确的是（）A.细胞提取液中必须含有mRNA和核糖体B.每条多肽链都是由一种氨基酸缩合形成的C.三种不同的多肽链所含的氨基酸数目相同D.密码子UUC和UCU应编码相同的氨基酸〖答案〗B〖祥解〗翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。【详析】A、已有人工合成的多聚核苷酸模板链，因此细胞提取液中必须有翻译的场所核糖体，但不需要加入mRNA，A错误；B、人工合成的多聚核苷酸模板链“CUUCUU……CUU”，根据起始点不同，该链中含有三种不同的密码子，分别是CUU、UUC、UCU，根据密码子阅读方法是不重叠无重复的原则可知，若在体外合成了三种不同的多肽链，且每种多肽链的第一个氨基酸都不同，则每条多肽链都是由一种氨基酸缩合形成的，B正确；C、由于三种不同的多肽链的第一个氨基酸都不同，说明翻译的起始点不同，若都以第一个密码子开始翻译，则形成的多肽链中含有的氨基酸数目最多为20、19、19，C错误；D、根据在体外合成了三种不同的多肽链，且每种多肽链的第一个氨基酸都不同，可推测密码子UUC和UCU编码的氨基酸不同，D错误。故选B。二、非选择题21.图甲表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化。图乙是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，据图回答下列问题：（1）图甲中AC段和FG段形成的原因是_____，L点→M点表示_____。（2）图乙中的B图为_____细胞，对应图甲中的_____段。基因的分离和自由组合发生于图甲中的_____段。（3）图乙中A细胞所处的细胞分裂时期是_____。该生物的子代间性状差别很大，这与_____（用图乙中的字母表示）细胞中染色体的行为关系密切。（4）在图乙的细胞分裂过程中，相关的细胞器有_____。〖答案〗（1）①.DNA复制②.受精作用（2）①.次级精母②.IJ③.GH（3）①.减数分裂Ⅱ后期②.D（4）中心体、线粒体〖祥解〗1、分析图甲：a表示有丝分裂过程中核DNA含量的变化；b表示减数分裂过程中核DNA含量的变化；K点→L点表示成熟的生殖细胞；L点→M点为受精作用；c表示有丝分裂过程中染色体数目的变化。2、分析图乙：A为减数第二次分裂后期；B为减数第二次分裂中期；C为有丝分裂中期；D为减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，细胞质均等分裂，说明该生物个体的性别为雄性，该细胞为初级精母细胞。【小问1详析】图甲中AC段和FG段的核DNA含量均增倍，形成的原因是DNA复制，L点→M点细胞中的染色体数目与体细胞中的相同，是受精作用所致，因此L点→M点表示受精作用。【小问2详析】图乙中B细胞处于减数第二次分裂中期，D细胞处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，细胞质均等分裂，所以该生物为雄性动物，由此可见，B图为次级精母细胞，对应图甲中的IJ段；基因的分离和自由组合发生于减数第一次分裂的后期，对应于图甲中的GH段。【小问3详析】图乙中A细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；该生物的子代间性状差别很大，这与基因自由组合有关，而基因自由组合主要发生在减数第一次分裂后期，即与图乙的D细胞关系密切。【小问4详析】在图乙的细胞分裂过程中，相关的细胞器有中心体（中心粒的周围发出无数条放射状的星射线，两组中心粒之间的星射线形成纺锤体）、线粒体（为该过程提供能量）。22.果蝇被广泛应用于遗传学研究的各个方面，摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究获得了诺贝尔奖。已知长翅（A）对残翅（a）、灰身（B）对黑身（b）、刚毛（E）对截毛（e）、红眼（R）对白眼（r）为显性，果蝇体细胞染色体及部分基因位置如图所示。回答下列问题：（1）果蝇的体细胞内有_____个染色体组。基因型为AaBbXRY的个体，若不考虑基因突变和染色体互换的情况，则其可通过减数分裂产生配子_____种。（2）若长翅黑身果蝇和残翅灰身果蝇杂交，F1为长翅灰身和长翅黑身，且比例为1：1，则亲本的基因型为_____；若存在灰身基因纯合致死效应，则F1的长翅灰身果蝇彼此交配时，其后代表型及比例为_____。（3）若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中的雄果蝇有_____种基因型。（4）种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（XR-Y-），要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择表型为_____的雌果蝇与该雄果蝇交配，然后观察子代的性状表现。若子代的红眼果蝇和白眼果蝇都有刚毛，则该雄果蝇基因型为_____〖答案〗（1）①.2②.8（2）①.Aabb、aaBb②.长翅灰身∶长翅黑身∶残翅灰身∶残翅黑身=6∶3∶2∶1（3）7（4）①.白眼截毛雌果蝇②.XERYEr〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。小问1详析】染色体组是二倍体配子中的一组非同源染色体的集合，果蝇体细胞中含有2个染色体组；基因型为AaBbXRY的个体，三对等位基因位于三对染色体上，可以自由组合，因此可以产生8种配子，为ABXR∶AbXR∶aBXR∶abXR∶ABY∶AbY∶aBY∶abY=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1。【小问2详析】若长翅黑身果蝇（A_bb）和残翅灰身果蝇（aaB_）杂交，F1为长翅灰身和长翅黑身，且比例为1：1，则亲本的基因型为Aabb、aaBb；若存在灰身基因纯合致死效应（BB），则F1的长翅灰身果蝇（AaBb）彼此交配时，产生的后代为（3A_∶1aa）×（2Bb∶1bb），因此其后代表型及比例为长翅灰身（A_Bb）∶长翅黑身（A_bb）∶残翅灰身（aaBb）∶残翅黑身（aabb）=6∶3∶2∶1。【小问3详析】刚毛（E）对截毛（e）相关基因位于X、Y的同源区段，若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中的雄果蝇有7种基因型，分别为XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe。【小问4详析】红眼刚毛雄果蝇的基因型可能为XERYER、XERYEr、XERYer、XERYeR、XeRYER、XeRYEr，可让其与截毛白眼雌性（XerXer）；若雄果蝇的基因型为XERYEr，与截毛白眼雌性（XerXer）杂交，子代为刚毛红眼雌性（XERXer）、刚毛白眼雄性（XerYEr），子代的红眼果蝇和白眼果蝇都有刚毛。23.普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，甲图所示为普通小麦的育种技术路线图（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。回答下列问题：（1）已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有_____条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是_____（答出2点即可）。（2）图甲中人工育种技术处理可采用的方法有_____（答出1点即可）。（3）为了探究杂种二高度不育的原因，有研究者开展了染色体核型分析实验：①取杂种二幼苗_____，经固定、解离、漂洗、_____和制片后，进行镜检，选择处于分裂_____（填“前期”或“中期”或“后期”）细胞进行染色体拍照，对照片中的染色体进行计数、归类、排列，制作出如图乙的染色体核型图。②根据图乙核型分析可得出推论：杂种二高度不育的原因是_____。③为了进一步验证上述推论，可优先选用_____（填“幼嫩的雌蕊柱头”或“幼嫩的花药”）作为实验材料进行切片显微观察。〖答案〗（1）①.42②.茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加（2）低温诱导或用秋水仙素处理幼苗（3）①.分生区②.染色③.中期④.三倍体细胞减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞⑤.幼嫩的花药〖祥解〗分析题图：一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种，杂交子代获得杂种一，经过人工处理，染色体数目加倍后获得拟二粒小麦，与滔氏麦草杂交，获得杂种二，再经过人工诱导处理，获得普通小麦，属于单倍体育种，原理是染色体变异。【小问1详析】由于A、B、D不同物种一个染色体组均含7条染色体，而普通小麦属于六倍体，故普通小麦体细胞中有6×7=42条；一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是茎秆粗壮、叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加。【小问2详析】由于低温或用秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体加倍，所以要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用低温诱导或用秋水仙素处理幼苗。【小问3详析】①由于分生区细胞分裂旺盛，故要观察染色体形态，可以取幼苗的分生区细胞，观察染色体时制片步骤是解离、漂洗、染色和制片；由于中期时染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，故应选择处于分裂中期细胞进行染色体拍照，对照片中的染色体进行计数、归类、排列，制作出如图乙的染色体核型图。②据图乙可知，杂种二是三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞。③雌蕊、花药中都可以进行减数分裂，但是雄性个体一次能产生大量的雄配子，且雄配子产生的分裂过程是连续的（场所都在精巢、花药中），所以能够观察到减数分裂的各个时期，故要进一步验证上述推论，可优先选用幼嫩的花药作为实验材料进行切片显微观察。24.Y细胞是能增殖的高等动物体细胞。为了探究某物质（X）对Y细胞增殖（DNA合成）的影响，研究者提出了以下实验思路：①实验分组：甲组：培养液+Y细胞+3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）+生理盐水乙组：_____每组设置若干个重复样品。②分别测定两组的CRD（细胞内的放射性强度），求每组的平均值。③将各样品在适宜条件下培养合适时间后，测定CRD，求每组平均值并进行统计分析。回答下列问题：（要求与说明：答题时用X、CRD、3H-TdR表示相关名词）（1）完善乙组实验的设计：_____。（2）预测实验结果及结论：_____。（3）此实验运用了_____示踪胸腺嘧啶脱氧核苷。实验中采用3H-TdR的原因是_____。〖答案〗（1）培养液+Y细胞3H-TdR+X（用生理盐水配制）（2）如果乙组CRD明显高于甲组，说明X对Y细胞增殖有促进作用如果乙组CRD与甲组基本相同，说明X对Y细胞增殖无影响如果乙组CRD明显低于甲组，说明X对Y细胞增殖有抑制作用若如果乙组CRD明显高于甲组，说明X对Y细胞增殖有促进作用（3）①.同位素②.3H-TDR是DNA合成的原料之一，可根据CRD变化判断细胞增殖情况〖祥解〗本题是通过实验探究X物质对Y细胞增殖的影响，分析实验分组，明确实验自变量，从而判断实验目的；由于本实验是探究性实验，X对Y细胞增殖可无影响，可能有抑制作用，也可能有促进作用，根据可能的作用预测实验结果并得出相应的结论；TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）是DNA复制的原料，根据细胞中的放射性多少可以检测DNA复制情况，从而推断Y细胞的增殖情况。【小问1详析】分析实验分组可知，甲组培养液+Y细胞+3H-TdR（3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷）+生理盐水，乙组培养液+Y细胞3H-TdR+X（用生理盐水配制），其中自变量是否加入X物质，由此可以判断本实验的目的是探究探究X对Y细胞增殖的影响。【小问2详析】由于本题是探究性实验，X物质可能对Y细胞增殖无影响，可能能抑制Y细胞增殖，也可能促进Y细胞增殖。则预测结果记结论为：若如果乙组CRD与甲组基本相同，说明X对Y细胞增殖无影响；若如果乙组CRD明显低于甲组，说明X对Y细胞增殖有抑制作用；若如果乙组CRD明显高于甲组，说明X对Y细胞增殖有促进作用。【小问3详析】此实验运用了同位素（3H）示踪胸腺嘧啶脱氧核苷。由于3H-TDR是DNA合成的原料之一，可根据CRD变化判断细胞增殖情况，所以实验中采用3H-TdR作为原料进行标记。25.α地中海贫血是红细胞中组成血红蛋白的α珠蛋白异常导致的遗传病。正常人的一条16号染色体上具有两个α珠蛋白基因，如图甲所示。α地中海贫血的发病程度与α珠蛋白基因缺失数有关。若缺失3个α珠蛋白基因，则导致溶血性贫血（HbH）；若4个α珠蛋白基因均缺失，则导致胎儿死亡（Barts）；其余情况表型均正常。图乙为两个α地中海贫血症（Barts病和HbH病）的家系系谱图。（1）根据题意推测，表型正常的人的体细胞中至少含有_____个α珠蛋白基因。Ⅲ-1细胞中缺失2个α珠蛋白基因的16号染色体来自于第I代的_____。（2）理论上推测，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患HbH病孩子的概率为_____。若Ⅲ-4已怀孕，从优生角度考虑，可选取羊水中胎儿脱落的上皮细胞进行检测，检测的物质是上皮细胞中的_____（填“mRNA”或“α珠蛋白”或“α珠蛋白基因”）。（3）一般情况下，当生殖细胞中存在结构缺失的染色体时，往往不能参与受精。研究发现，缺失α珠蛋白基因的16号染色体能够遗传与细胞中的端粒及端粒酶有关。端粒位于染色体末端，主要由特定的DNA重复序列（TTAGGG）与蛋白质构成。当染色体因为缺失基因而变短时，端粒酶能以RNA为模板，不断合成端粒重复序列，维持染色体的长度。①据题意推测，端粒酶的作用类似于_____酶，其模板RNA序列为_____。②研究发现，体细胞和生殖细胞中端粒酶基因的表达情况有所不同。根据以上信息推测，亲代缺失α珠蛋白基因的16号染色体能够遗传给子代的可能原因_____。〖答案〗（1）①.2##二##两②.Ⅰ-1或Ⅰ-2（2）①.1/4##25%②.α珠蛋白基因（3）①.逆转录酶##反转录酶②.AAUCCC③.生殖细胞中端粒酶的表达量高于体细胞，进而可以修复16号染色体末端丢失的染色体片段，补齐染色体长度，进而使染色体稳定存在于生殖细胞中，并遗传给子代〖祥解〗分析题文：正常人的一条16号染色体上具有两个α珠蛋白基因，而染色体在体细胞中是成对存在的，α地中海贫血的发病程度与α珠蛋白基因缺失数有关，据此分析作答。【小问1详析】分析题意可知，α地中海贫血发病程度与α珠蛋白基因缺失数有关：若缺失3个α珠蛋白基因，则导致溶血性贫血（HbH）；若4个α珠蛋白基因均缺失，则导致胎儿死亡（Barts）；其余情况表现型均正常，说明表现型正常的人具有2、3、4个α珠蛋白基因，即至少含有2个α珠蛋白基因；Ⅲ-1患Barts，缺失了4个α珠蛋白基因，细胞中缺失2个α珠蛋白基因的16号染色体来自Ⅱ-3和Ⅱ-4，Ⅱ-3缺失2个α珠蛋白基因的16号染色体自于第一代的Ⅰ-1或Ⅰ-2。【小问2详析】Ⅱ-3缺失了3个α珠蛋白基因，Ⅱ-4缺失2个α珠蛋白基因，故Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患HbH病孩子的概率为1/2×1/2=1/4；由于α地中海贫血是红细胞中组成血红蛋白的α珠蛋白缺失3个及以上导致的。为避免患儿出生，一般情况下，选取羊水中胎儿脱落的上皮细胞进行检测α珠蛋白基因。【小问3详析】①当染色体因为缺失基因而变短时，端粒酶能以RNA为模板，不断合成端粒重复序列，说明端粒酶的作用类似于逆转录酶；端粒末端的DNA重复序列是特定的DNA重复序列（TTAGGG），根据碱基互补配对的原则，其模板RNA序列为AAUCCC。②由题意知：体细胞和生殖细胞中端粒酶基因的表达情况有所不同，故生殖细胞中端粒酶的表达量高于体细胞，进而可以修复16号染色体末端丢失的染色体片段，补齐染色体长度，进而使染色体稳定存在于生殖细胞中，并遗传给子代。广东省广州市六十五中2022-2023学年高一下学期第二次月考试题一、选择题1.关于等位基因的叙述，正确的是（）A.控制同一种性状 B.位于同一条染色体上C.位于DNA的两条链上 D.非等位基因都位于非同源染色体上〖答案〗A〖祥解〗等位基因是指位于一对同源染色体上，控制同一种性状的两个基因。在减数第一次分裂后期，随同源染色体的分离而分离。【详析】A、等位基因控制的是同一性状的不同表现类型，A正确；B、等位基因位于同源染色体上，而不是一条染色体上，B错误；C、等位基因位于同源染色体相同位置上，而不是位于DNA分子的两条链上，C错误；D、非等位基因位于同源染色体的不同位置或者非同源染色体上，D错误。故选A。2.如图为某同学用小球做性状分离比模拟实验的示意图，该同学在甲、乙两个小桶中随机各抓取一个小球组合在一起，并记下两个小球的字母组合。下列相关叙述错误的是（）A.甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官B.两个小桶中的小球数量必须要一样多C.每次抓取小球记录字母组合后应放回原来的小桶内D.增大统计的样本数量可以减少实验误差〖答案〗B〖祥解〗本实验中，两个小桶内的小球数量相等，以表示雌雄配子数量相等。同时，每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。【详析】A、甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官，小球代表配子，A正确；B、实验中每只小桶内两种小球的数量要相等，代表两种比例相等的配子，但由于雄性配子的数量多于雌性配子，因此甲乙两个小桶内的小球总数不需要相等，B错误；C、每次抓取的小球要放回原来的小桶内并摇匀，以保证每种配子被抓取的概率相等，C正确；D、实验结论的得出建立在足够的数据之上，增大统计的样本数量可以减少实验误差，D正确。故选B。3.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，能直接说明分离定律实质的是（）A.F1自交后代中高茎∶矮茎＝3∶1B.受精时，雌雄配子的结合是随机的C.F1产生的雌雄配子比例为1∶1D.F1产生的配子中D∶d＝1∶1〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质是生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、F1自交后代中高茎：矮茎＝3：1，不能直接说明基因分离定律的实质，A错误；B、受精时，雌雄配子的随机结合不能说明基因分离定律的实质，B错误；C、F1产生的雄配子数量远多于雌配子数量，C错误；D、F1产生的配子中D：d＝1：1，能直接说明基因分离定律的实质，D正确。故选D。4.下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（）A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4D.家系丙中，女儿不一定是杂合子〖答案〗A〖祥解〗分析题图：甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。【详析】A、色盲是伴X隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，但丁是显性遗传病，不可能患有色盲，A错误；B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；乙肯定不是伴X显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，B正确；C、如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa、XAY，再生一患病孩子的几率为1/4，C正确；D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定：若为伴X显性遗传病，则女儿是纯合子；若为常染色体显性遗传病，则女儿是纯合子，若为伴X隐性遗传病，则女儿为杂合子，D正确。故选A。5.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A.受精卵中的DNA数目等于精子和卵细胞的染色体数目之和B.有的非等位基因在减数分裂I后期不发生自由组合C.受精过程中卵细胞和精子的随机结合不属于基因重组D.减数分裂和受精作用可维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定〖答案〗A〖祥解〗减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详析】A、受精卵中的细胞核DNA数目等于精子和卵细胞的染色体数目之和，此外受精卵中还含有少量的细胞质DNA，因此受精卵中的DNA数目大于精子和卵细胞的染色体数目之和，A错误；B、在减数分裂I后期非同源染色体的非等位基因之间自由组合，位于同源染色体的非等位基因之间不发生自由组合，B正确；C、基因重组发生在减数分裂I前期和减数分裂I后期，受精过程中卵细胞和精子的随机结合不属于基因重组，C正确；D、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目；对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，D正确。故选A。6.如图为某真核生物细胞核DNA分子局部结构图，下列叙述错误的是（）A.1、2、3构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸B.2、3连接构成了DNA基本骨架C.此DNA分子中含有两个游离的磷酸基团D.连接G与C的氢键比连接A与T的多1个〖答案〗A〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、图中的1是胸腺嘧啶，与2脱氧核糖和4磷酸构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A错误；B、2脱氧核糖和3磷酸交替连接，构成了DNA基本骨架，B正确；C、此DNA分子中有2条单链，含有两个游离的磷酸基团，C正确；D、连接G与C的氢键有3个，A与T之间的氢键有2个，连接G与C的氢键比连接A与T的多1个，D正确。故选A。7.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂4次，收集相关实验数据，下列叙述错误的是（）A.含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为7/8B.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/8C.含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8D.此实验的结果支持DNA的复制方式为半保留式复制〖答案〗A〖祥解〗已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2/2n。【详析】A、由于复制的原料含有14N，故分裂4次后得到的16个DNA分子中都含有14N，A错误；BC、分裂4次得到的16个DNA分子，其中含有15N的有2个DNA分子，含有亲代DNA的大肠杆菌为2个，占全部大肠杆菌的比例为1/8，B正确；D、此实验的结果表明得到的DNA分子中都有一条来自亲代DNA，能支持DNA的复制方式为半保留式复制，D正确。故选A。8.现在通过人脸识别能为手机解锁，通过刷脸可核对身份证信息，人脸识别技术的应用使我们的生活更加便利。下列叙述错误的是（）A.人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部性状B.面部性状都是相关基因通过控制酶的合成来控制的C.基因的碱基排列顺序及基因组合的多样化，决定了人脸性状的多样性D.同卵双胞胎的人脸性状可能存在一定的差异〖答案〗B〖祥解〗1、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性；DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性。2、基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】A、人脸识别技术是通过识别人面部多个性状实现的，其前提是每个人都有独特的面部性状，A正确；B、面部特征有的是相关基因通过控制酶的合成来实现的，有的是相关基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状来实现的，B错误；C、每个人相关基因的碱基排列顺序及多样化的基因组合，决定了人脸特征的多样性，C正确；D、同卵双胞胎的人脸性状会受到环境的影响，可能存在一定的差异，D正确。故选B。9.在致癌因子的作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。有关癌细胞特点的叙述错误的是（）A.细胞中发生了单一基因突变，细胞间黏着性减少B.细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化C.细胞中的染色体可能受到损伤，细胞的增殖失去控制D.细胞中遗传物质可能受到损伤，细胞表面的糖蛋白减少〖答案〗A〖祥解〗1、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。

2、癌细胞的主要特征：①细胞形态发生显著改变；②细胞表面的糖蛋白减少；③获得无限增殖的能力。

3、致癌因子：（1）物理致癌因子；（2）化学致癌因子；（3）病毒致癌因子。【详析】A、癌变是细胞中的基因突变累加的效应，癌细胞间的黏着性下降，容易扩散和转移，A错误；

B、癌变的细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化，B正确；

C、在致癌因子的作用下，细胞中的染色体可能受到损伤，细胞的增殖失去控制，变为癌细胞，C正确；

D、在致癌因子的作用下，细胞中遗传物质可能受到损伤，变为癌细胞，癌变细胞表面的糖蛋白减少，D正确。

故选A。【『点石成金』】本题考查癌细胞的主要要特征、细胞癌变的原因，要求考生识记癌细胞的主要特征；识记细胞癌变的原因，能结合所学的知识准确判断各选项。10.蝗虫染色体数为24条，在显微镜下观察蝗虫精巢细胞分裂的固定装片时，看到某细胞有12条染色体位于赤道板上，说明该细胞处于（）A.减数第二次分裂后期 B.有丝分裂中期C.减数第一次分裂中期 D.减数第二次分裂中期〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。体细胞进行有丝分裂，间期DNA进行复制，染色体数目不变；有丝分裂前期和中期染色体数目不变；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍；有丝分裂末期细胞一分为二，染色体平均分到两个子细胞中，细胞中染色体数目减半【详析】蝗虫染色体数为24条，看到某细胞有12条染色体位于赤道板上，说明此时细胞内染色体数目减半，但减数第二次分裂后期、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期染色体均有24条，ABC错误。所以细胞处于减数第二次分裂中期，故选D。11.鸡的性别决定方式为ZW型。芦花鸡由位于Z染色体上的显性基因B控制，非芦花鸡由隐性基因b控制，B对b为显性。以下杂交组合方案中，能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分F1性别的是（）A.ZBZb×ZbW B.ZBZB×ZbW C.ZBZb×ZBW D.ZbZb×ZBW〖答案〗D〖祥解〗芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZB、ZBZb，非芦花鸡的基因型为ZbW、ZbZb。【详析】A、ZBZb×ZbW，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZbW、ZBW，芦花∶非芦花在雌雄中均为1∶1，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分，A不符合题意；B、ZBZB×ZbW，后代基因型为ZBZb、ZBW，后代全为芦花鸡，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分，B不符合题意；C、ZBZb×ZBW，后代基因型为ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW，后代雄鸡全部为芦花，雌鸡既有芦花又有非芦花，因而不能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分，C不符合题意；D、ZbZb×ZBW，后代基因型为ZBZb、ZbW，后代中雌鸡全为非芦花鸡，雄鸡全为芦花鸡，因而能在早期根据雏鸡羽毛特征完全区分，D符合题意。故选D。12.如图为动物细胞分裂的某一阶段示意图，图中字母表示染色体上的基因，据图判断该细胞（）A.一定形成2种基因组成的精子 B.含有3对同源染色体C.含有2个染色体组 D.一定发生过基因突变〖答案〗C〖祥解〗据图分析，图中不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。【详析】A、图示细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，可能形成两个精子或2个极体，A错误；B、图示细胞不含同源染色体，B错误；C、图示细胞中相同形态的染色体有2条，故含有2个染色体组，C正确；D、细胞中同时含有G和g基因，可能发生过基因突变，也可能在减数第一次分裂前期发生过互换，D错误。故选C。13.下列有关真核细胞中DNA复制的叙述，错误的是（）A.复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中B.DNA聚合酶的作用是打开DNA双链C.子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3'端D.碱基互补配对原则保证了复制的准确性〖答案〗B〖祥解〗DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。【详析】A、真核细胞的DNA复制主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也可发生，A正确；B、解旋酶的作用是打开DNA双链，B错误；C、子链延伸时5'→3'合成，故游离的脱氧核苷酸添加到3'端，C正确；D、DNA复制时要严格碱基互补配原则，保证了复制的准确性，同时DNA独特的双螺旋结构也为DNA精确复制提供了模板，D正确。故选B。14.下图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中①-⑥为各个时期的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是（）A.如图所示，⑤⑥细胞已失去分裂能力，所以不具有细胞周期B.细胞的衰老与凋亡就会引起人体衰老与死亡C.与①相比，②的相对表面积增大，与外界环境进行物质交换的能力增强D.c过程表示细胞的分化，离不开基因的选择性表达；细胞的衰老、凋亡与基因的选择性表达无关〖答案〗A〖祥解〗分析题图：图示为人体某个细胞所经历的生长发育各个阶段示意图，其中a表示细胞生长，细胞体积增大；b表示细胞分裂，细胞数目增多，但细胞种类不同；c表示细胞分化，细胞数目不变，但细胞种类增多。【详析】A、⑤与⑥细胞已失去分裂能力，细胞周期是连续分裂的细胞才具有的，⑤与⑥细胞不具有细胞周期，A正确；B、对多细胞生物而言，细胞的衰老和个体的衰老不是一回事，B错误；C、细胞体积越大，其相对表面积越小，因此与①相比，②的相对表面积减小，其与外界环境进行物质交换的能力也较弱，C错误；D、c过程表示细胞的分化，由于基因表达的选择性表达，使得细胞的形态、结构和生理功能发生稳定性的差异，但细胞的衰老、凋亡与基因的选择性表达有关，D错误。故选A。15.科学家研究发现人体生物钟机理（部分）如图所示，下丘脑SCN细胞中，基因表达产物per蛋白浓度以24h为周期呈现周期性的增加和减少。下列相关分析错误的是（）A.per基因在下丘脑SCN细胞中表达B.①过程需要原料为核糖核苷酸C.②过程中核糖体的移动方向为从右到左D.③过程表示per蛋白能促进per基因的表达〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节per基因的转录过程。【详析】A、人体内所有体细胞都是由受精卵细胞经过分裂和分化形成的，核遗传物质都相同，因此per基因在所有体细胞内均有，但只在下丘脑SCN细胞中表达，A正确；B、①是转录过程，形成的产物为RNA，需要的原料为核糖核苷酸，B正确；C、根据多肽链的长短，可判断核糖体在图中移动的方向是从右向左，C正确；D、由于per蛋白浓度以24h为周期呈现周期性的增加和减少，说明③过程为负反馈调节，即表示per蛋白能抑制per基因的表达，D错误。故选D。16.DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）A.基因启动子区域被甲基化后，RNA聚合酶难以与之结合，从而影响转录B.表观遗传能使基因序列发生改变，这种改变可遗传给后代C.抑癌基因过量甲基化会导致细胞不正常增殖D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象〖答案〗B〖祥解〗表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，如甲基化会抑制基因的表达。【详析】A、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，基因启动子区域被甲基化后，RNA聚合酶难以与之结合，从而影响转录，A正确；B、表观遗传的基因的碱基序列保持不变，遗传物质不变，基因序列不变但是生物的性状改变，属于可遗传变异，B错误；C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因过量甲基化后，抑癌基因不能正常表达，会导致细胞不正常增殖，C正确；D、某些DNA甲基化抑制剂，可以抑制抑癌基因过量甲基化，阻止细胞癌变，可作为抗癌药物研发的候选对象，D正确。故选B。17.甲～丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（）A.甲～丁的变异类型都是染色体变异B.甲～丁的变异类型都可能与减数分裂过程有关C.若乙为精原细胞，则不可能产生正常的配子D.丙、丁所示的变异类型都能产生新的基因〖答案〗B〖祥解〗染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。题图分析：图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙表示染色体数目变异中的单个染色体的增加，图丙表示交叉互换，图丁表示染色体结构变异中的易位。【详析】A、甲～丁的变异类型，除丙外都是染色体变异，A错误；B、甲～丁的变异类型都可能发生在减数分裂过程中，B正确；C、若乙为精原细胞，依然可能产生正常的配子，C错误；D、丙、丁所示的变异类型丙没有产生新的基因，但会产生新基因型的配子，D错误。故选B。18.下列关于遗传实验的叙述，正确的是（）A.摩尔根运用类比推理法证明了基因在染色体上B.艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验利用了自变量控制中的“减法原理”C.孟德尔的豌豆杂交实验中的测交实验测定了F1雌雄配子的比例D.沃森和富兰克林搭建的DNA双螺旋结构模型揭示了DNA分子结构〖答案〗B〖祥解〗艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果出现了S型活细菌。然后，他们对细胞提取物分别进行不同的处理后再进行转化实验，结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取物仍然具有转化活性；用DNA酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性。DNA蛋白质头部尾部实验表明，细胞提取物中含有前文所述的转化因子，而转化因子很可能就是DNA。艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性，发现这些特性都与DNA的极为相似，于是艾弗里提出了不同于当时大多数科学家观点的结论：DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。【详析】A、萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上，A错误；B、艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验利用了自变量控制中的“减法原理”，将细胞提取物进行不同处理，分别观察没有DNA、蛋白质和脂质的情况下，R型细菌是否发生转化，从而确定是哪种物质使R型细菌转化为S型细菌，B正确；C、雌配子数量远远少于雄配子数量，测交实验可以检测F1代产生的配子种类及比例，C错误；D、沃森和克里克搭建的DNA双螺旋结构模型揭示了DNA分子结构，D错误。故选B。19.某种昆虫长翅（R）对残翅（r）为显性，直翅（M）对弯翅（m）为显性，有刺刚毛（N）对无刺刚毛（n）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一只，其基因型如图所示。下列相关说法正确的是（）A.长翅与残翅，直翅与弯翅这二对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律B.该昆虫产生的卵细胞的基因型有8种C.对该昆虫进行测交实验，子代表型有四种D.该昆虫与相同基因型的昆虫交配，后代中与亲代表型相同的概率为1/4〖答案〗C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：昆虫长翅、残翅基因与直翅、弯翅基因位于一对同源染色体上；而有刺刚毛、无刺刚毛位于另一对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。【详析】A、长翅（R）与残翅（r），直翅（M）与弯翅（m）这二对相对性状的基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，A错误；B、不考虑变异，该昆虫产生的生殖细胞的基因型只有4种，B错误；C、对该昆虫（RrmmNn）与昆虫（rrmmnn）进行测交实验，由于其中R/r和M/m连锁，其子代表型有四种，C正确；D、该昆虫（RrmmNn）与相同基因型的昆虫（RrmmNn）交配，后代中与亲代表现型相同的概率为3/4×1×3/4=9/16，D错误。故选C。20.科学家将人工合成的多聚核苷酸模板链“CUUCUU……CUU”（共含60个连续的CUU序列）加入经过处理的细胞提取液中，在体外合成了三种不同的多肽链，每种多肽链的第一个氨基酸都不同。下列叙述正确的是（）A.细胞提取液中必须含有mRNA和核糖体B.每条多肽链都是由一种氨基酸缩合形成的C.三种不同的多肽链所含的氨基酸数目相同D.密码子UUC和UCU应编码相同的氨基酸〖答案〗B〖祥解〗翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。【详析】A、已有人工合成的多聚核苷酸模板链，因此细胞提取液中必须有翻译的场所核糖体，但不需要加入mRNA，A错误；B、人工合成的多聚核苷酸模板链“CUUCUU……CUU”，根据起始点不同，该链中含有三种不同的密码子，分别是CUU、UUC、UCU，根据密码子阅读方法是不重叠无重复的原则可知，若在体外合成了三种不同的多肽链，且每种多肽链的第一个氨基酸都不同，则每条多肽链都是由一种氨基酸缩合形成的，B正确；C、由于三种不同的多肽链的第一个氨基酸都不同，说明翻译的起始点不同，若都以第一个密码子开始翻译，则形成的多肽链中含有的氨基酸数目最多为20、19、19，C错误；D、根据在体外合成了三种不同的多肽链，且每种多肽链的第一个氨基酸都不同，可推测密码子UUC和UCU编码的氨基酸不同，D错误。故选B。二、非选择题21.图甲表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化。图乙是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，据图回答下列问题：（1）图甲中AC段和FG段形成的原因是_____，L点→M点表示_____。（2）图乙中的B图为_____细胞，对应图甲中的_____段。基因的分离和自由组合发生于图甲中的_____段。（3）图乙中A细胞所处的细胞分裂时期是_____。该生物的子代间性状差别很大，这与_____（用图乙中的字母表示）细胞中染色体的行为关系密切。（4）在图乙的细胞分裂过程中，相关的细胞器有_____。〖答案〗（1）①.DNA复制②.受精作用（2）①.次级精母②.IJ③.GH（3）①.减数分裂Ⅱ后期②.D（4）中心体、线粒体〖祥解〗1、分析图甲：a表示有丝分裂过程中核DNA含量的变化；b表示减数分裂过程中核DNA含量的变化；K点→L点表示成熟的生殖细胞；L点→M点为受精作用；c表示有丝分裂过程中染色体数目的变化。2、分析图乙：A为减数第二次分裂后期；B为减数第二次分裂中期；C为有丝分裂中期；D为减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，细胞质均等分裂，说明该生物个体的性别为雄性，该细胞为初级精母细胞。【小问1详析】图甲中AC段和FG段的核DNA含量均增倍，形成的原因是DNA复制，L点→M点细胞中的染色体数目与体细胞中的相同，是受精作用所致，因此L点→M点表示受精作用。【小问2详析】图乙中B细胞处于减数第二次分裂中期，D细胞处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，细胞质均等分裂，所以该生物为雄性动物，由此可见，B图为次级精母细胞，对应图甲中的IJ段；基因的分离和自由组合发生于减数第一次分裂的后期，对应于图甲中的GH段。【小问3详析】图乙中A细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；该生物的子代间性状差别很大，这与基因自由组合有关，而基因自由组合主要发生在减数第一次分裂后期，即与图乙的D细胞关系密切。【小问4详析】在图乙的细胞分裂过程中，相关的细胞器有中心体（中心粒的周围发出无数条放射状的星射线，两组