2022-2023学年江西省九江市五校联考高一5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江西省九江市五校联考2022-2023学年高一5月月考试题一、单项选择题1.抗维生素D佝偻病是一种受一对等位基因控制的伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述正确的是（）A.该病男性患者的母亲也一定患该病B.该病女性患者的儿子均患该病C.该病女性患者的致病基因来源于双亲D.该病女性患者少于男性患者〖答案〗A〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，男患者一定会将X染色体上的致病基因来自于母亲，所以男患者的母亲一定为患者，A正确；B、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的基因型为杂合子时，儿子可能不患病，B错误；C、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的致病基因可以来自父亲或母亲或父亲和母亲，C错误；D、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是女患者多于男患者，D错误。故选A。2.生物在繁衍过程中都具有保持遗传稳定性和表现出遗传多样性的特点，这与生物体的某些生理过程密切相关。下图是某种进行有性生殖的高等哺乳动物的繁衍过程示意图，其中①②③代表相关生理过程。下列有关叙述错误的是（）A.过程①②有利于使同一双亲后代呈现出多样性B.这种动物雌雄个体的过程②产生的成熟生殖细胞的数目不同C.仅由过程②就能保证该生物前后代染色体数目的恒定D.过程③既能增加细胞的数目又能增加细胞的种类〖答案〗C〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，因此成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，这保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。【详析】A、由于精子和卵细胞都有多种，因此受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，会导致同一双亲后代呈现多样性，即过程①受精作用和②减数分裂有利于使同一双亲后代呈现出多样性，A正确；B、这种动物雌雄个体的过程②产生的成熟生殖细胞的数目不同，通常雌性个体产生的卵细胞的数量远远少于雄性个体产生的精子的数量，B正确；C、过程①②分别表示受精作用和减数分裂，减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数的恒定，维持了生物遗传的稳定性，C错误；D、过程③表示受精卵经过有丝分裂、分化形成生物体的过程，该过程中既能增加细胞的数目又能增加细胞的种类，D正确。故选C。3.已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关分析错误的是（）A.基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a的遗传遵循分离定律B.基因型为BBDd的个体测交，可验证基因D/d的遗传遵循分离定律C.基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a与基因D/d的遗传遵循自由组合定律D.基因型为AaEe的个体测交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律〖答案〗C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、基因型为AaDd的个体自交，可出现3∶1的性状分离比，因而可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确；B、基因型为BBDd的个体测交，由于D和d为等位基因，因而可验证基因D/d的遗传遵循分离定律，B正确；C、非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a和D、d为同源染色体上的非等位基因，因而它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；D、基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型，且比例均等，因而可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选C。4.下列有关遗传物质探索实验的说法，正确的是（）A.格里菲思的肺炎链球菌转化实验能证明DNA是转化因子B.艾弗里用酶处理S型肺炎链球菌提取物的实验中，运用了减法原理C.噬菌体侵染细菌实验中，用同时含35S和32P的大肠杆菌培养噬菌体D.验证DNA复制方式的实验中，利用了15N的放射性〖答案〗B〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是转化因子，A错误；B、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，该实验利用了“减法原理”，B正确；C、噬菌体侵染细菌实验中，应分别用含35S和32P的大肠杆菌去培养噬菌体，以获得只含有35S标记的噬菌体和只含有32P标记的噬菌体，C错误；D、15N属于稳定性同位素，没有放射性，D错误。故选B。5.某DNA分子含有1000个碱基对，该DNA分子在第3次复制时消耗了1440个腺嘌呤脱氧核苷酸，则该DNA分子中A+T数量所占的比例为（）A.36％ B.42％ C.58％ D.64％〖答案〗A〖祥解〗DNA的复制方式是半保留复制，一个双链DNA分子，复制n次形成的子代DNA分子数为2n个，第n次复制是针对n-1次来说的，其消耗的某脱氧核苷酸数为m×2n-1。【详析】若某含有1000个碱基对的DNA分子片段中，A+T数量占比为X，即该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸数量各为X个，经3次复制，第3次需要消耗环境中游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是1440，即2（3-1）×X=1440个，解得X=360，A+T=720，占该DNA分子比例为720/2000=36%，A正确。故选A。6.下列关于DNA分子的结构的叙述，正确的是（）A.碱基特定的排列顺序体现了DNA分子的多样性B.DNA分子的一条链上相邻的碱基之间通过氢键相连C.DNA分子的任何一条链上的嘌呤数都等于嘧啶数D.DNA分子一般含有两条链，且两条链是反向平行的〖答案〗D〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)【详析】A、DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列，A错误；B、DNA分子一条链上的相邻的碱基之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，B错误；C、双链DNA中碱基互补配对，但一条链上的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数没有什么关系，C错误；D、DNA通常为双链，即DNA分子通常由许多脱氧核苷酸连接形成的两条反向平行的长链构成，D正确。故选D。7.某同学搭建含有10个碱基对的链状DNA的双螺旋结构模型时，恰好用了26个碱基连接物（代替氢键）。下列有关该DNA结构模型的说法，错误的是（）A.利用这些原料可排列出种不同的碱基序列B.该DNA结构模型中A＋T数量所占的比例为40%C.该模型中含氮碱基排列在内侧D.该结构模型中一条链上G的数量最多为6个〖答案〗A〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、10个碱基对的链状DNA的双螺旋结构模型时，恰好用了26个碱基连接物(代替氢键)，说明碱基不能随便选择，所以利用这些原料可排列出的碱基序列种类少于410种，A错误；B、由于G-C之间三个氢键，A-T之间两个氢键，10个碱基对的链状DNA的双螺旋结构模型时，恰好用了26个碱基连接物(代替氢键)，设G-C有x对，则A-T有10-x对，3x+2(10-x)=26，x=6，解得A-T有4对，A+T=8，则该DNA结构模型中A+T数量所占的比例为8/20=40%，B正确；C、DNA分子含氮碱基排在内侧，所以该模型中含氢碱基排列在内侧，C正确；D、据B分析，G-C有6对，G=C=6个，则该结构模型中一条链上G的数量最多为6个，D正确。故选A。8.DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。下列叙述错误的是（）A.DNA复制过程以4种游离的脱氧核苷酸为原料B.DNA的复制过程中不需要消耗能量C.DNA的复制方式为半保留复制D.碱基互补配对原则保证了DNA复制的准确性〖答案〗B〖祥解〗DNA分子复制：（1）场所：主要在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能进行；（2）时间：有丝分裂和减数分裂间期；（3）模板：DNA的双链；（4）条件：原料（四种游离的脱氧核苷酸）、模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量ATP；（5）方式：半保留复制；（6）原则：碱基互补配对原则；（7）复制过程：边解旋边复制；（8）产物：DNA分子。【详析】A、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，则DNA复制过程以4种游离的脱氧核苷酸为原料，A正确；B、DNA的复制过程中需要消耗能量，B错误；C、DNA以母链为模板合成子链，母链和子链组成新的DNA分子，则DNA的复制方式为半保留复制，C正确；D、DNA能准确复制的原因：双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则保证了复制的准确性，D正确。故选B。9.研究发现在某类真核生物中，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具体情况如下表所示，若序列相同的两个DNA分子在细胞核和线粒体表达后，可能会出现下列哪些差异（）密码子细胞核线粒体AUA异亮氨酸甲硫氨酸UGA终止密码子色氨酸①转录产生的RNA的碱基序列不同②表达出的蛋白质的结构不同③翻译过程中消耗的氨基酸数量不同④翻译过程中碱基配对的方式不同A②③ B.②④ C.①③ D.①④〖答案〗A〖祥解〗基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。【详析】①转录时以DNA的一条链为模板合成RNA，因此序列相同的两个DNA分子转录产生的RNA的碱基序列相同，①错误；因为相同密码子在细胞核和线粒体编码的氨基酸不同，因此即便转录得到相同的mRNA，但表达出的蛋白质的结构不同，②正确；③UGA在细胞核表达为终止密码子，在线粒体表达为色氨酸，终止密码子会导致翻译结束，因此两者在翻译过程中消耗的氨基酸数量不同，③正确；④翻译过程中碱基配对的方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，④错误。故②③正确。故选A。10.GUS基因存在于某些细菌体内，该基因编码的酶能催化特定底物水解，产生肉眼可见的蓝色化合物。下列叙述正确的是（）A.细菌中GUS基因的遗传遵循孟德尔遗传定律B.该实例体现了基因对性状的直接控制C.GUS基因是有遗传效应的DNA片段D.细胞内基因和性状的关系都是一一对应的〖答案〗C〖祥解〗基因控制生物性状的途径：基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状；基因通过控制酶的合成来影响细胞的代谢过程，间接的控制生物性状。【详析】A、细菌的原核生物，没有染色体，进行无性生殖，孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的生物的细胞核遗传，所以细菌中GUS基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，A错误；B、基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的，该实例体现了基因通过控制酶的合成来影响细胞的代谢过程，间接的控制生物性状，B错误；C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，细菌是原核生物，其遗传物质是DNA，C正确；D、基因和性状不是简单的一一对应的关系，一个基因可以控制多个性状，一个性状也可以由多个基因控制，D错误。故选C。11.下图是某细胞内基因表达的过程示意图，下列叙述正确的是（）A.图示过程发生在该细胞的细胞核中B.图中多个核糖体是相继与mRNA结合的C.过程①②中的碱基互补配对方式完全相同D.过程①以DNA的两条链同时作为模板〖答案〗B〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。图示过程表现出转录和翻译过程同时进行，发生在原核细胞中。【详析】A、图中过程①表示转录，过程②表示翻译，两个过程几乎同时进行，故该细胞为原核细胞，图示过程发生在细胞质中，A错误；B、图中多个核糖体上的多肽链长度不同，因而可推侧，这些核糖体相继与mRNA结合完成翻译的，B正确；C、过程①为转录、过程②为翻译，前者的碱基互补配对发生在DNA和RNA之间，后者的碱基互补配对发生在RNA之间，可见这两个过程的碱基互补配对方式不完全相同，C错误；D、转录过程是以DNA的一条链为模板的进行的，D错误。故选B。12.DNA甲基化是指在甲基化转移酶的作用下，DNA中的脱氧核苷酸被选择性地添加甲基的过程。DNA甲基化会影响基因的表达，下列叙述正确的是（）A.DNA甲基化会导致遗传信息发生改变B.DNA分子上的每个基因只能添加一个甲基C.甲基化的DNA不能和DNA聚合酶结合，从而影响转录D.DNA甲基化可能会改变机体内细胞分化的方向〖答案〗D〖祥解〗基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详析】A、DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，碱基序列中蕴含的遗传信息不会发生改变，A错误；B、DNA分子上的每个基因中含有成百上千的碱基，因而基因中可能会有多个碱基发生甲基化，B错误；C、甲基化的DNA可能不能和RNA聚合酶结合，从而影响转录，C错误；D、DNA甲基化会影响基因的表达，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，据此可推测，DNA甲基化可能会改变机体内细胞分化的方向，D正确。故选D。二、多项选择题13.某种人类遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（）A.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2B.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2C.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3D.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4〖答案〗ABC〖祥解〗据图分析，图中的I-1和I-2正常，但生有患病的儿子II-2，说明该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体。【详析】A、I-1和I-2正常，II-2患病，则该病是隐性遗传病，若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2基因型是aa，I-1和I-2均为Aa，Ⅱ-1基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，携带致病基因的概率是2/3，A错误；B、若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2和III-1基因型是aa，II-3基因型是Aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病aa女孩的概率=1/2×1/2=1/4，B错误；C、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该病是伴X隐性遗传病，其中II-2基因型是XaY，I-1和I-2基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ-1基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，携带致病基因的概率是1/2，C错误；D、若Ⅰ-2不携带致病基因，则为伴X隐性遗传病，II-2基因型是XaY，II-3基因型是XAXa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病XaXa女孩的概率是1/4，D正确。故选ABC。14.某哺乳动物的灰身和黑身受一对等位基因B/b控制，其直毛和卷毛受一对等位基因F/f控制，Y染色体上无相关基因。现让两亲本杂交，F1的表型及比例如下表所示。下列说法错误的是（）灰身直毛灰身卷毛黑身直毛黑身卷毛雌性个体3/401/40雄性个体3/83/81/81/8A.基因B/b位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上B.理论上，F1个体共有9种不同的基因型C.让F1中的雌雄个体交配，其子代个体中直毛∶卷毛=13∶3D.F1中雌性个体不会产生同时含有基因b和f的次级卵母细胞〖答案〗BD〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知：灰身和黑身用B/b控制，直毛和卷毛受一对等位基因F/f控制，根据子代雌雄都是灰身：黑身=3：1，说明控制性状基因在常染色体上，灰身是显性，所以亲本基因型为Bb×Bb；子代雌果蝇都是直毛，雄果蝇直毛：卷毛=1：1，说明控制该性状的基因位于X染色体上，直毛为显性，亲本的基因型为XFXf和XFY，即亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，A正确；B、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，Bb×Bb后代有3种基因型，XFXf×XFY后代有4种基因型，理论上F1个体的基因型为3×4=12种，B错误；C、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，仅分析直毛和卷毛这对相对性状，F1个体基因及比例为XFXf：XFY：XFXF：XfY=1：1：1：1，让F1雌雄个体交配，产生的雌配子基因型及比例为XF：Xf=3：1，XF：Xf：Y=1：1：2，子代个体中直毛∶卷毛=13∶3，C正确；D、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，F1雌性个体的基因型可以为bbXFXf，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，F1雌性个体会产生同时含有基因b和f的次级卵母细胞，D错误。故选BD。15.实验小组用1个T2噬菌体侵染大肠杆菌，经过一段时间后释放出n（n>2）个子代噬菌体，其中仅有2个噬菌体的DNA同时含有14N和15N，其余的噬菌体全部仅含有14N，已知亲代噬菌体和大肠杆菌都仅含有14N或15N中的一种。下列说法中正确的是（）A.亲代噬菌体仅含15N，大肠杆菌仅含14NB.延长培养时间，同时含14N和15N的噬菌体会增多C.新合成的子代噬菌体的蛋白质外壳都不含15ND.所有子代噬菌体DNA中含15N的单链占全部单链的1/n〖答案〗ACD〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程为：吸附、注入（DNA进入）、合成（子代噬菌体的DNA和蛋白质）、组装和释放，该实验证明DNA是遗传物质．噬菌体侵染细菌的实验过程：先培养细菌，使细菌被标记，用噬菌体侵染被标记的细菌，再用被标记的噬菌体侵染未标记的细菌，保温、离心处理，检测放射性。【详析】A、仅有2个噬菌体的DNA同时含有14N和15N，根据DNA的半保留复制，则亲代噬菌体仅含15N，大肠杆菌仅含14N，A正确；B、被标记只有一个DNA分子，两条链，则延长培养时间，同时含14N和15N的噬菌体只有2个，B错误；C、噬菌体以大肠杆菌中的氨基酸为原料合成蛋白质，大肠杆菌没有被15N标记，则新合成的子代噬菌体的蛋白质外壳都不含15N，C正确；D、被15N标记的有两个单链，n个子代噬菌体，则含有n个DNA分子，共2n条链，则所有子代噬菌体DNA中含15N的单链占全部单链的=2/2n=1/n，D正确。故选ACD。16.新型冠状病毒是一种单股正链（﹢RNA）病毒，下图表示该病毒在细胞内增殖的过程，其中①～③表示相应的生理过程，﹣RNA是单股负链RNA，与﹢RNA互补，下列叙述正确的是（）A.过程①②的原料都是核糖核苷酸B.过程③除﹢RNA外，还需要tRNA和rRNA等参与C.由图可知，﹣RNA上含有起始密码子和终止密码子D.由图可推测，蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶〖答案〗ABD〖祥解〗据图分析，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的RNA（+RNA）先翻译形成蛋白质X，接着形成-RNA，再复制形成+RNA，-RNA转录形成信使RNA，翻译形成多种病毒蛋白，与子代+RNA组装形成子代病毒。【详析】A、过程①②都是合成RNA，所需的原料都是核糖核苷酸，A正确；B、过程③为翻译，除了需要模板﹢RNA外，还需要有tRNA和rRNA等参与，B正确；C、起始密码子和终止密码子位于翻译的模板上，由此可知，﹣RNA不作为翻译的模板，不含有始密码子和终止密码子，C错误；D、蛋白质X作用于RNA的复制，很有可能是与RNA复制有关的酶，D正确。故选ABD。三、非选择题17.图1表示果蝇某个初级卵母细胞的两对同源染色体以及基因分布情况，图2表示该初级卵母细胞产生的一个极体的遗传因子组成，图3表示细胞减数分裂过程中细胞核DNA和染色体数目的变化情况(其中字母代表时间节点)。回答下列问题：（1）与初级精母细胞进行减数分裂I过程相比，图1细胞减数分裂I过程具有的不同特点是_________，从染色体数目变化角度分析，这两种细胞的减数分裂I过程相同的特点是_____________。（2）图3中G~H段为_______期，图1细胞所处时期最可能对应图3中的_________(填“A~B”、“B~C”或“C~D”)时间段。根据姐妹染色单体上的基因分布特点，可以推测图1细胞在减数分裂过程中发生了______________________。（3）结合图2中极体的遗传因子组成推测，图1所示初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为___________。〖答案〗（1）①.细胞进行不均等分裂②.染色体数目会在减数分裂Ⅰ完成时减半（2）①.减数分裂Ⅱ后②.C~D③.同源染色体的非姐妹染色单体间的基因D和基因d所在的染色体片段互换（3）abd或ABD或ABd〖祥解〗减数分裂过程:（1）减数第一次分裂间期:染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【小问1详析】与初级精母细胞进行减数分裂I过程相比，初级卵母细胞减数分裂I过程具有的不同特点是细胞进行不均等分裂；从染色体数目变化角度分析，这两种细胞的减数分裂I过程相同的特点是染色体数目会在减数分裂Ⅰ完成时减半。【小问2详析】分析图3可知，实线ABC段数目加倍，EF段数目减半，H点数目再次减半，故实线表示DNA数目的变化，故图3中G~H段为减数分裂Ⅱ后期，图1细胞同源染色体两两配对，属于减数分裂I前期，对应图3的C~D；根据姐妹染色单体上的基因分布特点，可以推测图1细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的基因D和基因d所在的染色体片段互换。【小问3详析】若图2极体的来自次级卵母细胞，则卵细胞的遗传因子组成为abd，若经过减数分裂I得到的极体的基因型为aaDdbb，次级卵母细胞的基因型为AADdBB，则图1所示初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为abd或ABD或ABd。综合以上两种情况：初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为abd或ABD或ABd。18.果蝇培养简便，生活史短，繁殖力强同时染色体数较少，只有四对染色体。是遗传学实验中常用的实验材料。图1是果蝇染色体组成的示意图，其中基因A、a分别控制果蝇的灰身和黑身，基因B、b分别控制果蝇的长翅和残翅。图2是果蝇的X、Y染色体各区段示意图。回答下列问题：（1）若要对果蝇进行基因组测序，则需要测定______条染色体的DNA序列。（2）若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为______，减数分裂过程中，基因D、d的分离一般发生在______期。（3）该果蝇与基因型为的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇的概率为______。（4）果蝇的直刚毛对分叉刚毛为显性，这对相对性状由性染色体上的一对等位基因控制。现有直刚毛和分叉刚毛的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于图2中1区段还是2区段，请设计实验思路并预期实验结果及结论。实验思路：选取____________。预期实验结果及结论：若____________，则该对基因位于图2中1区段；若____________，则该对基因位于图2中2区段。〖答案〗（1）5##五（2）①.AaDdXBY②.减数分裂Ⅰ后（3）1/16（4）①.（纯合）分叉刚毛雌果蝇与（纯合）直刚毛雄果蝇杂交，观察子代（或子代雄果蝇）表现型及比例②.子代无论雌雄（或子代雄果蝇）均为直刚毛③.子代雌果蝇为直刚毛，雄果蝇为分叉刚毛（或子代雄果蝇均为分叉刚毛）〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】果蝇属于XY型性别决定生物，若要对果蝇进行基因组测序，需要测定3条常染色体+X+Y染色体上DNA的碱基序列，即一共5条染色体的DNA序列。【小问2详析】图中涉及3对等位基因，且B位于X染色体，故若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为AaDdXBY；减数分裂过程中，若不考虑染色体互换，则基因D、d的分离一般发生在减数第一次分裂后期（减数分裂Ⅰ后）期，随同源染色体的分开而分离。【小问3详析】该果蝇基因型是AaDdXBY，与基因型为AaDdXBXb的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇（aaXbY）的概率为1/4×1/4=1/16。【小问4详析】据图可知，1区段是XY的同源区段，2区段是X染色体的非同源区段，欲通过一次杂交实验确定直刚毛对分叉刚毛位于图2中1区段还是2区段，可选择隐性纯合子与显性个体杂交，观察子代表现型，具体思路为：选取（纯合）分叉刚毛雌果蝇与（纯合）直刚毛雄果蝇杂交，观察子代（或子代雄果蝇）表型及比例。预期实验结果及结论，设相关基因是E/e，若该对基因位于图2中1区段，则双亲基因型是XeXe×XEYE，子代是XEXe、XeYE，子代无论雌雄（或子代雄果蝇）均为直刚毛；若该对基因位于图2中2区段，则双亲基因型是XeXe×XEY，子代是XEXe、XeY，即子代雌果蝇为直刚毛，雄果蝇为分叉刚毛（或子代雄果蝇均为分叉刚毛）。19.下图1是某DNA分子部分片段的平面结构示意图，图2是该DNA分子进行复制的过程示意图，回答下列问题：（1）图1中结构5的中文名称是_______________，1表示_________________，根据图1可知，DNA分子的基本骨架是由_______________构成的。（2）图2中酶A表示__________________，酶B的作用是______________________。根据图2可知，DNA的复制具有_______________的特点。（3）图2最终合成的DNA分子中，A+T的数量所占的比例为36%，且a链上G的数量占该链碱基总数的18%，则b链上G的数量占该链碱基总数的比例为__________。〖答案〗（1）①.腺嘌吟脱氧核苷酸②.(C和G)碱基对③.磷酸和脱氧核糖交替连接（2）①.DNA聚合酶②.破坏氢键，将DNA双螺旋的两条链解开③.半保留复制、边解旋边复制（3）46%〖祥解〗题图分析，图1中1为碱基对，2为脱氧核苷酸单链片段，3为脱氧核糖，4为磷酸，5为腺嘌呤脱氧核苷酸，6为腺嘌呤，7为氢键。图2表示DNA的复制过程，酶B为解旋酶，酶A为DNA聚合酶。【小问1详析】图1中结构5表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，1表示（C和G）碱基对，DNA分子的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架。【小问2详析】图2表示DNA复制过程，酶A表示DNA聚合酶，酶B为解旋酶，解旋酶破坏氢键，将DNA双螺旋两条链解开。由图2可知DNA复制具有半保留复制、边解旋边复制的特点。【小问3详析】图2合成的DNA分子中A+T的数量所占比例为36%，则该DNA分子中G+C的含量为64%，且DNA分子中G、C含量相等，因此该DNA分子中G和C的含量均为32%，由DNA分子中某一个碱基所占的比例为两条单链中该碱基比例之和的一半，因此，a链中G的数量占该链的18%，则b链上G的数量占该链碱基总数的比例为32%×2-18%=46%。20.下图是人体细胞内肌动蛋白基因的表达过程示意图。回答下列问题：（1）图中过程①表示__________________，发生的场所主要是_________________，该过程需要______________酶参与。（2）过程②中一个mRNA上能结合多个核糖体，其意义在于_____________________，图中核糖体移动的方向为_________（填“从左向右”或“从右向左”）。（3）肌动蛋白基因转录时非模板链的部分碱基序列为5'-TTATGACACAACGA…-3'，根据下列密码子表写出该基因片段表达合成的多肽的氨基酸序列：_________________________（用氨基酸名称及“﹣”表示）。甲硫氨酸（起始密码子）终止密码子精氨酸苏氨酸谷氨酰胺AUGUAAUAGUGACGUCGCCGACGGACUACAACCACGCAACAG〖答案〗（1）①.转录②.细胞核③.RNA聚合（2）①.少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质②.从右向左（3）甲硫氨酸—苏氨酸—谷氨酰胺—精氨酸〖祥解〗据图分析，①是转录，②是翻译，据此分析作答。基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【小问1详析】据图可知，图中①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录；转录的主要场所是细胞核；转录过程中所需的酶是RNA聚合酶，可以催化解旋和RNA链的形成过程。【小问2详析】过程②是翻译，翻译过程中一个mRNA上能结合多个核糖体，其意义在于少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，提高了翻译的效率；据图中肽链的长短可知（长的先合成），图中核糖体移动的方向为从右向左。【小问3详析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，若肌动蛋白基因转录时非模板链的部分碱基序列为5'-TTATGACACAACGA…-3'，则模板链与之互补，经碱基互补配对后再转录出的mRNA碱基序列与非模板链相同，只是DNA的碱基T应替换为mRNA上的碱基U，故对应的mRNA序列是5'-UUAUGACACAACGA…-3'，mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸，且应从起始密码子AUG开始读取（是从mRNA的5'到3'端，故密码子有AUG、ACA、CAA、CGA），故该基因片段表达合成的多肽的氨基酸序列为：甲硫氨酸—苏氨酸—谷氨酰胺—精氨酸。21.铜绿假单胞菌是在医院内感染的主要病原菌之一，常见于烧伤、重症监护病房、免疫力低下，以及囊性纤维化的病人。噬菌体是侵染细菌的病毒，可以杀死细菌。研究人员欲利用铜绿假单胞菌噬菌体和宿主相互作用，来达到杀灭铜绿假单胞菌的目的。研究人员将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组成重组噬菌体，重组噬菌体、噬菌体JG和噬菌体PaP1对不同类型（PA1、PAO1）的铜绿假单胞菌的吸附率如图所示，回答下列问题：（1）根据B、C组的实验结果可以得出的实验结论是______________________，比较A、B、C三组的实验结果可知，噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其____________________（填“DNA”或“蛋白质外壳”）的种类。（2）重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体，主要侵染铜绿假单胞菌____________（填“PAO1”或“PA1”），理由是______________________________。（3）研究发现噬菌体PaP1感染铜绿假单胞菌PA1后，可以杀死大部分的细菌，但总会有一定数量的耐受菌株产生，研究发现和铜绿假单胞菌PA1相比，PA1r（耐受菌）丢失了一段DNA序列，该序列含有合成脂多糖的关键基因gaIU，为验证gaIU基因的丢失是导致PA1r出现耐受性的原因，实验小组设计的实验方案如下：组别ⅠⅡⅢ处理方法PA1+PaP1PA1r+PaP1导入gaIU基因的PA1r+PaP1预期结果？接种噬菌体后，菌落基本无变化接种理菌体后。菌落减少甚至无菌落若gaIU基因的丢失是导致PA1r出现耐受性的原因，则第Ⅰ组实验的预期结果为______________________。〖答案〗（1）①.噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1（合理即可，3分）②.蛋白质外壳（2）①.PA1②.重组噬菌体的DNA来自噬菌体PaP1，产生的子代噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体PaP1的相同，因此子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PA1（3）接种噬菌体后，菌落减少甚至无菌落〖祥解〗噬菌体没有细胞结构，只能寄生在活细胞内，故噬菌体和铜绿假单胞菌之间的种间关系是寄生。噬菌体侵染铜绿假单胞菌时，其尾丝蛋白通过与细胞壁上的脂多糖结合进而吸附在铜绿假单胞菌表面，不同噬菌体的尾丝蛋白不同，这就使得噬菌体的侵染具有高度的特异性(专一性)。【小问1详析】分析题图，噬菌体JG对PAO1铜绿假单胞菌的吸附率高，噬菌体PaP1对PA1铜绿假单胞菌的吸附率高，所以噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1；通过比较A、B、C三组的实验结果可知，重组噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率高，与噬菌体JG相似，重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳。【小问2详析】重组噬菌体由噬菌体PaP1DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体为噬菌体PaP1，因此子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PA1。【小问3详析】若gaIU基因的丢失是导致PA1r出现耐受性的原因，噬菌体PaP1（含有gaIU基因）感染铜绿假单胞菌PA1后，可以杀死大部分的细菌，所以第Ⅰ组实验的预期结果为接种噬菌体后，菌落减少甚至无菌落。江西省九江市五校联考2022-2023学年高一5月月考试题一、单项选择题1.抗维生素D佝偻病是一种受一对等位基因控制的伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述正确的是（）A.该病男性患者的母亲也一定患该病B.该病女性患者的儿子均患该病C.该病女性患者的致病基因来源于双亲D.该病女性患者少于男性患者〖答案〗A〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，男患者一定会将X染色体上的致病基因来自于母亲，所以男患者的母亲一定为患者，A正确；B、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的基因型为杂合子时，儿子可能不患病，B错误；C、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的致病基因可以来自父亲或母亲或父亲和母亲，C错误；D、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是女患者多于男患者，D错误。故选A。2.生物在繁衍过程中都具有保持遗传稳定性和表现出遗传多样性的特点，这与生物体的某些生理过程密切相关。下图是某种进行有性生殖的高等哺乳动物的繁衍过程示意图，其中①②③代表相关生理过程。下列有关叙述错误的是（）A.过程①②有利于使同一双亲后代呈现出多样性B.这种动物雌雄个体的过程②产生的成熟生殖细胞的数目不同C.仅由过程②就能保证该生物前后代染色体数目的恒定D.过程③既能增加细胞的数目又能增加细胞的种类〖答案〗C〖祥解〗减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，因此成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，这保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。【详析】A、由于精子和卵细胞都有多种，因此受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，会导致同一双亲后代呈现多样性，即过程①受精作用和②减数分裂有利于使同一双亲后代呈现出多样性，A正确；B、这种动物雌雄个体的过程②产生的成熟生殖细胞的数目不同，通常雌性个体产生的卵细胞的数量远远少于雄性个体产生的精子的数量，B正确；C、过程①②分别表示受精作用和减数分裂，减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数的恒定，维持了生物遗传的稳定性，C错误；D、过程③表示受精卵经过有丝分裂、分化形成生物体的过程，该过程中既能增加细胞的数目又能增加细胞的种类，D正确。故选C。3.已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关分析错误的是（）A.基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a的遗传遵循分离定律B.基因型为BBDd的个体测交，可验证基因D/d的遗传遵循分离定律C.基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a与基因D/d的遗传遵循自由组合定律D.基因型为AaEe的个体测交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律〖答案〗C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、基因型为AaDd的个体自交，可出现3∶1的性状分离比，因而可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确；B、基因型为BBDd的个体测交，由于D和d为等位基因，因而可验证基因D/d的遗传遵循分离定律，B正确；C、非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a和D、d为同源染色体上的非等位基因，因而它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；D、基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型，且比例均等，因而可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选C。4.下列有关遗传物质探索实验的说法，正确的是（）A.格里菲思的肺炎链球菌转化实验能证明DNA是转化因子B.艾弗里用酶处理S型肺炎链球菌提取物的实验中，运用了减法原理C.噬菌体侵染细菌实验中，用同时含35S和32P的大肠杆菌培养噬菌体D.验证DNA复制方式的实验中，利用了15N的放射性〖答案〗B〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是转化因子，A错误；B、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，该实验利用了“减法原理”，B正确；C、噬菌体侵染细菌实验中，应分别用含35S和32P的大肠杆菌去培养噬菌体，以获得只含有35S标记的噬菌体和只含有32P标记的噬菌体，C错误；D、15N属于稳定性同位素，没有放射性，D错误。故选B。5.某DNA分子含有1000个碱基对，该DNA分子在第3次复制时消耗了1440个腺嘌呤脱氧核苷酸，则该DNA分子中A+T数量所占的比例为（）A.36％ B.42％ C.58％ D.64％〖答案〗A〖祥解〗DNA的复制方式是半保留复制，一个双链DNA分子，复制n次形成的子代DNA分子数为2n个，第n次复制是针对n-1次来说的，其消耗的某脱氧核苷酸数为m×2n-1。【详析】若某含有1000个碱基对的DNA分子片段中，A+T数量占比为X，即该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸数量各为X个，经3次复制，第3次需要消耗环境中游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是1440，即2（3-1）×X=1440个，解得X=360，A+T=720，占该DNA分子比例为720/2000=36%，A正确。故选A。6.下列关于DNA分子的结构的叙述，正确的是（）A.碱基特定的排列顺序体现了DNA分子的多样性B.DNA分子的一条链上相邻的碱基之间通过氢键相连C.DNA分子的任何一条链上的嘌呤数都等于嘧啶数D.DNA分子一般含有两条链，且两条链是反向平行的〖答案〗D〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)【详析】A、DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列，A错误；B、DNA分子一条链上的相邻的碱基之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，B错误；C、双链DNA中碱基互补配对，但一条链上的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数没有什么关系，C错误；D、DNA通常为双链，即DNA分子通常由许多脱氧核苷酸连接形成的两条反向平行的长链构成，D正确。故选D。7.某同学搭建含有10个碱基对的链状DNA的双螺旋结构模型时，恰好用了26个碱基连接物（代替氢键）。下列有关该DNA结构模型的说法，错误的是（）A.利用这些原料可排列出种不同的碱基序列B.该DNA结构模型中A＋T数量所占的比例为40%C.该模型中含氮碱基排列在内侧D.该结构模型中一条链上G的数量最多为6个〖答案〗A〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、10个碱基对的链状DNA的双螺旋结构模型时，恰好用了26个碱基连接物(代替氢键)，说明碱基不能随便选择，所以利用这些原料可排列出的碱基序列种类少于410种，A错误；B、由于G-C之间三个氢键，A-T之间两个氢键，10个碱基对的链状DNA的双螺旋结构模型时，恰好用了26个碱基连接物(代替氢键)，设G-C有x对，则A-T有10-x对，3x+2(10-x)=26，x=6，解得A-T有4对，A+T=8，则该DNA结构模型中A+T数量所占的比例为8/20=40%，B正确；C、DNA分子含氮碱基排在内侧，所以该模型中含氢碱基排列在内侧，C正确；D、据B分析，G-C有6对，G=C=6个，则该结构模型中一条链上G的数量最多为6个，D正确。故选A。8.DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。下列叙述错误的是（）A.DNA复制过程以4种游离的脱氧核苷酸为原料B.DNA的复制过程中不需要消耗能量C.DNA的复制方式为半保留复制D.碱基互补配对原则保证了DNA复制的准确性〖答案〗B〖祥解〗DNA分子复制：（1）场所：主要在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能进行；（2）时间：有丝分裂和减数分裂间期；（3）模板：DNA的双链；（4）条件：原料（四种游离的脱氧核苷酸）、模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量ATP；（5）方式：半保留复制；（6）原则：碱基互补配对原则；（7）复制过程：边解旋边复制；（8）产物：DNA分子。【详析】A、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，则DNA复制过程以4种游离的脱氧核苷酸为原料，A正确；B、DNA的复制过程中需要消耗能量，B错误；C、DNA以母链为模板合成子链，母链和子链组成新的DNA分子，则DNA的复制方式为半保留复制，C正确；D、DNA能准确复制的原因：双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则保证了复制的准确性，D正确。故选B。9.研究发现在某类真核生物中，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具体情况如下表所示，若序列相同的两个DNA分子在细胞核和线粒体表达后，可能会出现下列哪些差异（）密码子细胞核线粒体AUA异亮氨酸甲硫氨酸UGA终止密码子色氨酸①转录产生的RNA的碱基序列不同②表达出的蛋白质的结构不同③翻译过程中消耗的氨基酸数量不同④翻译过程中碱基配对的方式不同A②③ B.②④ C.①③ D.①④〖答案〗A〖祥解〗基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。【详析】①转录时以DNA的一条链为模板合成RNA，因此序列相同的两个DNA分子转录产生的RNA的碱基序列相同，①错误；因为相同密码子在细胞核和线粒体编码的氨基酸不同，因此即便转录得到相同的mRNA，但表达出的蛋白质的结构不同，②正确；③UGA在细胞核表达为终止密码子，在线粒体表达为色氨酸，终止密码子会导致翻译结束，因此两者在翻译过程中消耗的氨基酸数量不同，③正确；④翻译过程中碱基配对的方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，④错误。故②③正确。故选A。10.GUS基因存在于某些细菌体内，该基因编码的酶能催化特定底物水解，产生肉眼可见的蓝色化合物。下列叙述正确的是（）A.细菌中GUS基因的遗传遵循孟德尔遗传定律B.该实例体现了基因对性状的直接控制C.GUS基因是有遗传效应的DNA片段D.细胞内基因和性状的关系都是一一对应的〖答案〗C〖祥解〗基因控制生物性状的途径：基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状；基因通过控制酶的合成来影响细胞的代谢过程，间接的控制生物性状。【详析】A、细菌的原核生物，没有染色体，进行无性生殖，孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的生物的细胞核遗传，所以细菌中GUS基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，A错误；B、基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的，该实例体现了基因通过控制酶的合成来影响细胞的代谢过程，间接的控制生物性状，B错误；C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，细菌是原核生物，其遗传物质是DNA，C正确；D、基因和性状不是简单的一一对应的关系，一个基因可以控制多个性状，一个性状也可以由多个基因控制，D错误。故选C。11.下图是某细胞内基因表达的过程示意图，下列叙述正确的是（）A.图示过程发生在该细胞的细胞核中B.图中多个核糖体是相继与mRNA结合的C.过程①②中的碱基互补配对方式完全相同D.过程①以DNA的两条链同时作为模板〖答案〗B〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。图示过程表现出转录和翻译过程同时进行，发生在原核细胞中。【详析】A、图中过程①表示转录，过程②表示翻译，两个过程几乎同时进行，故该细胞为原核细胞，图示过程发生在细胞质中，A错误；B、图中多个核糖体上的多肽链长度不同，因而可推侧，这些核糖体相继与mRNA结合完成翻译的，B正确；C、过程①为转录、过程②为翻译，前者的碱基互补配对发生在DNA和RNA之间，后者的碱基互补配对发生在RNA之间，可见这两个过程的碱基互补配对方式不完全相同，C错误；D、转录过程是以DNA的一条链为模板的进行的，D错误。故选B。12.DNA甲基化是指在甲基化转移酶的作用下，DNA中的脱氧核苷酸被选择性地添加甲基的过程。DNA甲基化会影响基因的表达，下列叙述正确的是（）A.DNA甲基化会导致遗传信息发生改变B.DNA分子上的每个基因只能添加一个甲基C.甲基化的DNA不能和DNA聚合酶结合，从而影响转录D.DNA甲基化可能会改变机体内细胞分化的方向〖答案〗D〖祥解〗基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详析】A、DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，碱基序列中蕴含的遗传信息不会发生改变，A错误；B、DNA分子上的每个基因中含有成百上千的碱基，因而基因中可能会有多个碱基发生甲基化，B错误；C、甲基化的DNA可能不能和RNA聚合酶结合，从而影响转录，C错误；D、DNA甲基化会影响基因的表达，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，据此可推测，DNA甲基化可能会改变机体内细胞分化的方向，D正确。故选D。二、多项选择题13.某种人类遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（）A.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2B.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2C.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3D.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4〖答案〗ABC〖祥解〗据图分析，图中的I-1和I-2正常，但生有患病的儿子II-2，说明该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体。【详析】A、I-1和I-2正常，II-2患病，则该病是隐性遗传病，若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2基因型是aa，I-1和I-2均为Aa，Ⅱ-1基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，携带致病基因的概率是2/3，A错误；B、若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2和III-1基因型是aa，II-3基因型是Aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病aa女孩的概率=1/2×1/2=1/4，B错误；C、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该病是伴X隐性遗传病，其中II-2基因型是XaY，I-1和I-2基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ-1基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，携带致病基因的概率是1/2，C错误；D、若Ⅰ-2不携带致病基因，则为伴X隐性遗传病，II-2基因型是XaY，II-3基因型是XAXa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病XaXa女孩的概率是1/4，D正确。故选ABC。14.某哺乳动物的灰身和黑身受一对等位基因B/b控制，其直毛和卷毛受一对等位基因F/f控制，Y染色体上无相关基因。现让两亲本杂交，F1的表型及比例如下表所示。下列说法错误的是（）灰身直毛灰身卷毛黑身直毛黑身卷毛雌性个体3/401/40雄性个体3/83/81/81/8A.基因B/b位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上B.理论上，F1个体共有9种不同的基因型C.让F1中的雌雄个体交配，其子代个体中直毛∶卷毛=13∶3D.F1中雌性个体不会产生同时含有基因b和f的次级卵母细胞〖答案〗BD〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知：灰身和黑身用B/b控制，直毛和卷毛受一对等位基因F/f控制，根据子代雌雄都是灰身：黑身=3：1，说明控制性状基因在常染色体上，灰身是显性，所以亲本基因型为Bb×Bb；子代雌果蝇都是直毛，雄果蝇直毛：卷毛=1：1，说明控制该性状的基因位于X染色体上，直毛为显性，亲本的基因型为XFXf和XFY，即亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，A正确；B、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，Bb×Bb后代有3种基因型，XFXf×XFY后代有4种基因型，理论上F1个体的基因型为3×4=12种，B错误；C、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，仅分析直毛和卷毛这对相对性状，F1个体基因及比例为XFXf：XFY：XFXF：XfY=1：1：1：1，让F1雌雄个体交配，产生的雌配子基因型及比例为XF：Xf=3：1，XF：Xf：Y=1：1：2，子代个体中直毛∶卷毛=13∶3，C正确；D、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，F1雌性个体的基因型可以为bbXFXf，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，F1雌性个体会产生同时含有基因b和f的次级卵母细胞，D错误。故选BD。15.实验小组用1个T2噬菌体侵染大肠杆菌，经过一段时间后释放出n（n>2）个子代噬菌体，其中仅有2个噬菌体的DNA同时含有14N和15N，其余的噬菌体全部仅含有14N，已知亲代噬菌体和大肠杆菌都仅含有14N或15N中的一种。下列说法中正确的是（）A.亲代噬菌体仅含15N，大肠杆菌仅含14NB.延长培养时间，同时含14N和15N的噬菌体会增多C.新合成的子代噬菌体的蛋白质外壳都不含15ND.所有子代噬菌体DNA中含15N的单链占全部单链的1/n〖答案〗ACD〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程为：吸附、注入（DNA进入）、合成（子代噬菌体的DNA和蛋白质）、组装和释放，该实验证明DNA是遗传物质．噬菌体侵染细菌的实验过程：先培养细菌，使细菌被标记，用噬菌体侵染被标记的细菌，再用被标记的噬菌体侵染未标记的细菌，保温、离心处理，检测放射性。【详析】A、仅有2个噬菌体的DNA同时含有14N和15N，根据DNA的半保留复制，则亲代噬菌体仅含15N，大肠杆菌仅含14N，A正确；B、被标记只有一个DNA分子，两条链，则延长培养时间，同时含14N和15N的噬菌体只有2个，B错误；C、噬菌体以大肠杆菌中的氨基酸为原料合成蛋白质，大肠杆菌没有被15N标记，则新合成的子代噬菌体的蛋白质外壳都不含15N，C正确；D、被15N标记的有两个单链，n个子代噬菌体，则含有n个DNA分子，共2n条链，则所有子代噬菌体DNA中含15N的单链占全部单链的=2/2n=1/n，D正确。故选ACD。16.新型冠状病毒是一种单股正链（﹢RNA）病毒，下图表示该病毒在细胞内增殖的过程，其中①～③表示相应的生理过程，﹣RNA是单股负链RNA，与﹢RNA互补，下列叙述正确的是（）A.过程①②的原料都是核糖核苷酸B.过程③除﹢RNA外，还需要tRNA和rRNA等参与C.由图可知，﹣RNA上含有起始密码子和终止密码子D.由图可推测，蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶〖答案〗ABD〖祥解〗据图分析，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的RNA（+RNA）先翻译形成蛋白质X，接着形成-RNA，再复制形成+RNA，-RNA转录形成信使RNA，翻译形成多种病毒蛋白，与子代+RNA组装形成子代病毒。【详析】A、过程①②都是合成RNA，所需的原料都是核糖核苷酸，A正确；B、过程③为翻译，除了需要模板﹢RNA外，还需要有tRNA和rRNA等参与，B正确；C、起始密码子和终止密码子位于翻译的模板上，由此可知，﹣RNA不作为翻译的模板，不含有始密码子和终止密码子，C错误；D、蛋白质X作用于RNA的复制，很有可能是与RNA复制有关的酶，D正确。故选ABD。三、非选择题17.图1表示果蝇某个初级卵母细胞的两对同源染色体以及基因分布情况，图2表示该初级卵母细胞产生的一个极体的遗传因子组成，图3表示细胞减数分裂过程中细胞核DNA和染色体数目的变化情况(其中字母代表时间节点)。回答下列问题：（1）与初级精母细胞进行减数分裂I过程相比，图1细胞减数分裂I过程具有的不同特点是_________，从染色体数目变化角度分析，这两种细胞的减数分裂I过程相同的特点是_____________。（2）图3中G~H段为_______期，图1细胞所处时期最可能对应图3中的_________(填“A~B”、“B~C”或“C~D”)时间段。根据姐妹染色单体上的基因分布特点，可以推测图1细胞在减数分裂过程中发生了______________________。（3）结合图2中极体的遗传因子组成推测，图1所示初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为___________。〖答案〗（1）①.细胞进行不均等分裂②.染色体数目会在减数分裂Ⅰ完成时减半（2）①.减数分裂Ⅱ后②.C~D③.同源染色体的非姐妹染色单体间的基因D和基因d所在的染色体片段互换（3）abd或ABD或ABd〖祥解〗减数分裂过程:（1）减数第一次分裂间期:染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【小问1详析】与初级精母细胞进行减数分裂I过程相比，初级卵母细胞减数分裂I过程具有的不同特点是细胞进行不均等分裂；从染色体数目变化角度分析，这两种细胞的减数分裂I过程相同的特点是染色体数目会在减数分裂Ⅰ完成时减半。【小问2详析】分析图3可知，实线ABC段数目加倍，EF段数目减半，H点数目再次减半，故实线表示DNA数目的变化，故图3中G~H段为减数分裂Ⅱ后期，图1细胞同源染色体两两配对，属于减数分裂I前期，对应图3的C~D；根据姐妹染色单体上的基因分布特点，可以推测图1细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的基因D和基因d所在的染色体片段互换。【小问3详析】若图2极体的来自次级卵母细胞，则卵细胞的遗传因子组成为abd，若经过减数分裂I得到的极体的基因型为aaDdbb，次级卵母细胞的基因型为AADdBB，则图1所示初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为abd或ABD或ABd。综合以上两种情况：初级卵母细胞产生的卵细胞的遗传因子组成为abd或ABD或ABd。18.果蝇培养简便，生活史短，繁殖力强同时染色体数较少，只有四对染色体。是遗传学实验中常用的实验材料。图1是果蝇染色体组成的示意图，其中基因A、a分别控制果蝇的灰身和黑身，基因B、b分别控制果蝇的长翅和残翅。图2是果蝇的X、Y染色体各区段示意图。回答下列问题：（1）若要对果蝇进行基因组测序，则需要测定______条染色体的DNA序列。（2）若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为______，减数分裂过程中，基因D、d的分离一般发生在______期。（3）该果蝇与基因型为的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇的概率为______。（4）果蝇的直刚毛对分叉刚毛为显性，这对相对性状由性染色体上的一对等位基因控制。现有直刚毛和分叉刚毛的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于图2中1区段还是2区段，请设计实验思路并预期实验结果及结论。实验思路：选取____________。预期实验结果及结论：若____________，则该对基因位于图2中1区段；若____________，则该对基因位于图2中2区段。〖答案〗（1）5##五（2）①.AaDdXBY②.减数分裂Ⅰ后（3）1/16（4）①.（纯合）分叉刚毛雌果蝇与（纯合）直刚毛雄果蝇杂交，观察子代（或子代雄果蝇）表现型及比例②.子代无论雌雄（或子代雄果蝇）均为直刚毛③.子代雌果蝇为直刚毛，雄果蝇为分叉刚毛（或子代雄果蝇均为分叉刚毛）〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】果蝇属于XY型性别决定生物，若要对果蝇进行基因组测序，需要测定3条常染色体+X+Y染色体上DNA的碱基序列，即一共5条染色体的DNA序列。【小问2详析】图中涉及3对等位基因，且B位于X染色体，故若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为AaDdXBY；减数分裂过程中，若不考虑染色体互换，则基因D、d的分离一般发生在减数第一次分裂后期（减数分裂Ⅰ后）期，随同源染色体的分开而分离。【小问3详析】该果蝇基因型是AaDdXBY，与基因型为AaDdXBXb的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇（aaXbY）的概率为1/4×1/4=1/16。【小问4详析】据图可知，1区段是XY的同源区段，2区段是X染色体的非同源区段，欲通过一次杂交实验确定直刚毛对分叉刚毛位于图2中1区段还是2区段，可选择隐性纯合子与显性个体杂交，观察子代表现型，具体思路为：选取（纯合）分叉刚毛雌果蝇与（纯合）直刚毛雄果蝇杂交，观察子代（或子代雄果蝇）表型及比例。预期实验结果及结论，设相关基因是E/e，若该对基因位于图2中1区段，则双亲基因型是XeXe×XEYE，子代是XEXe、XeYE，子代无论雌雄（或子代雄果蝇）均为直刚毛；若该对基因位于图2中2区段，则双亲基因型是XeXe×XEY，子代是XEXe、XeY，即子代雌果蝇为直刚毛，雄果蝇为分叉刚毛（或子代雄果蝇均为分叉刚毛）。19.下图1是某DNA分子部分片段的平面结构示意图，图2是该DNA分子进行复制的过程示意图，回答下列问题：（1）图1中结构5的中文名称是_______________，1表示_________________，根据图1可知，DNA分子的基本骨架是由_______________构成的。（2）图2中酶A表示__________________，酶B的作用是______________________。根据图2可知，DNA的复制具有_______________的特点。（3）图2最终合成的DNA分子中，A+T的数量所占的比例为36%，且a链上G的数量占该链碱基总数的18%，则b链上G的数量占该链碱基总数的比例为__________。〖答案〗（1）①.腺嘌吟脱氧核苷酸②.(C和G)碱基对③.磷酸和脱氧核糖交替连接（2）①.DNA聚合酶②.破坏氢键，将DNA双螺旋的两条链解开③.半保留复制、边解旋边复制（3）46