2022-2023学年辽宁省锦州市某校高一下学期第二次阶段性考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省锦州市某校2022-2023学年高一下学期第二次阶段性考试试题一、选择题：1.基因型为Dd的豌豆自交，后代的基因型比例是（）A.1：1：1 B.4：4：1 C.2：3：1 D.1：2：1〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】基因型为Dd的豌豆自交，后代的基因型及其比例为：DD：Dd：dd=1：2：1，D正确，ABC错误。故选D。2.初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都出现的现象是（）A.同源染色体分离 B.着丝粒分裂C.染色体复制 D.细胞质均等分配〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会配对，可能发生交叉互换；②中期：同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱排布在细胞中；②中期：着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，被纺锤丝牵引移向细胞两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失，细胞质分裂。【详析】A、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，是初级精母细胞分裂时的现象，次级精母细胞中没有同源染色体，故不会发生分离，A错误；B、着丝粒分裂，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，是次级精母细胞分裂时的现象，初级精母细胞中姐妹染色单体不分离，B错误；C、初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都不出现染色体复制。而是在减数第一次分裂前间期进行染色体的复制，C错误；D、初级精母细胞的减数第一次分裂和次级精母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是均等的，D正确。故选D。3.如下图为某动物细胞分裂的示意图（图中仅示部分染色体）。下列有关叙述错误的是（）A.该细胞中存在姐妹染色单体B.该细胞一定发生了交叉互换C.图示过程中发生了等位基因的分离D.该细胞的子细胞中含有同源染色体〖答案〗D〖祥解〗分析题图可知：细胞分裂图中有同源染色体，且同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，有姐妹染色单体存在；观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换。【详析】A、该细胞为减数第一次分裂后期，故细胞中存在姐妹染色单体，A正确；B、观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换，B正确；C、在减数第一次分裂的后期，随同源染色体分离，同源染色体上的等位基因也发生分离，C正确；D、题图中的细胞完成减数第一次分裂后，形成两个次级精母细胞，次级精母细胞中无同源染色体，D错误。故选D。4.已知某植物种群中Aa占2/3、aa占1/3，基因型为AA的受精卵不能发育。含A的花粉有1/3不育，该植物种群中所有个体自由交配，后代中aa个体占（）A.5/9 B.6/11 C.1/2 D.3/5〖答案〗B〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】亲本为2/3Aa，1/3aa，其产生的雌配子的种类和比例为A∶a=1∶2，由于含A的花粉有1/3不育，含A的花粉中有2/3可育，则亲本产生的可育的花粉中A的比例为[（1/3）×（2/3）]/[（1/3）×（2/3）+（2/3）]=1/4，a的比例为1-1/4=3/4，故自由交配的后代中AA占1/12，Aa占5/12，aa占6/12，由于基因型为AA的受精卵不能发育，因此后代中aa占（6/12）/（1-1/12）=6/11，B正确。故选B。5.猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间的花猫。下列有关叙述正确的是（）A.黑猫和黄猫杂交后代都是黑毛 B.黑猫和黄猫杂交后代都是花猫C.不论雌猫还是雄猫都有3种毛色 D.花猫和黑猫杂交后代可能是黄猫〖答案〗D〖祥解〗由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详析】AB、依题意可知，黑猫的基因型可以表示为XBY或XBXB，黄猫的基因型可以表示为XbY或XbXb，花猫的基因型可以表示为XBXb，因此黑猫和黄猫的杂交组合可以表示为XBY×XbXb或XBXB×XbY。XBY×XbXb杂交组合，后代雄猫都是黄猫，雌猫都是花猫；XBXB×XbY杂交组合，后代中雌猫都是花猫，雄猫都是黑猫，AB错误；C、雌猫的基因型有XBXb、XBXB、XbXb，对应3种毛色，雄猫的基因型有XBY、XbY，对应2种毛色，C错误；D、花猫的基因型可表示为XBXb，黑猫的基因型为XBY或XBXB，花猫和黑猫杂交组合只能是XBXb×XBY，后代会出现黄色雄猫，D正确。故选D。6.若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条互补链中相应的碱基比例是（）A.1：2：3：4 B.2：2：3：3 C.2：1：4：3 D.3：3：2：2〖答案〗B〖祥解〗DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，即A=T，C=G。【详析】依据碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，即A=T，C=G，若双链DNA分子一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，A、C、D均错误，B正确。故选B。7.已知甲、乙两种遗传病分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子（不考虑变异和XY同源区段等情况）。下列叙述正确的是（）A.正常女儿与一健康男性结婚，后代均不会患甲病B.正常女儿与乙病患者结婚，后代不会有女性患者C.若正常女儿近亲结婚，后代患乙病的概率不会增大D.该夫妇第三胎生出一个患病孩子的概率可能为3/4〖答案〗A〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病。若用A/a表示与甲病有关的基因，且只考虑甲病，则这对夫妇关于甲病的基因型均为Aa，则正常女儿的基因型为aa，其与健康男性（aa）结婚，两人结婚所生后代均为aa，不患甲病，A正确；B、这对夫妇均不患乙病，儿子患乙病，说明乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。若乙病为常染色体隐性遗传病，则正常女儿的基因型为BB或Bb，与乙病患者bb结婚，后代可能患乙病，且男女均可，若乙病为伴X隐性遗传病，则正常女儿的基因为可以表示为XBXB或XBXb，与乙病患者XbY结婚，后代女孩也可能患乙病，B错误；C、乙病为隐性遗传病，若该正常女儿近亲结婚，则该女儿夫妇从祖先那里获得同一中隐性致病基因的概率会增大，因而后代患乙病的概率可能增大，C错误；D、如果乙病为常染色体隐性遗传，该夫妇的基因型均为AaBb，再生一个正常孩子（aaB_）的概率为（1/4）×（3/4）=3/16，生出患病孩子的概率为1-3/16=13/16，如果乙病为伴X染色体隐性遗传，该夫妇的基因型为AaXBY和AaXBXb，再生一个正常孩子（aaXB_）的概率为（1/4）×（3/4）=3/16，生出患病孩子的概率为1-3/16=13/16，D错误。故选A。8.将DNA双链都用15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次后，含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为（）A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8〖答案〗C〖祥解〗DNA分子复制方式为半保留复制，以亲代DNA的一条链为模板，合成新的子链。【详析】ABCD、一个大肠杆菌含有一个大型环状DNA分子。将一个DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，产生8个大肠杆菌。根据DNA分子半保留复制可知：其中2个大肠杆菌被15N标记，6个大肠杆菌没有被标记。含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/8即1/4。ABD错误，C正确。故选C。9.下图为核苷酸链结构图，下列表述错误的是（）A.能构成一个完整核苷酸的是图中的a和bB.图中与每个五碳糖直接相连的碱基只有1个C.各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的D.若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，不应该有U〖答案〗A〖祥解〗题图分析：图中①是磷酸，②为连接五碳糖和含氮碱基（A）的化学键，③是磷酸二酯键，a是脱氧核苷酸，b不能称为一分子核苷酸（一个核苷酸分子中应该是五碳糖的5'端和磷酸相连，图b为五碳糖的3'端和磷酸相连，不是一个核苷酸）。【详析】A、a中一分子的磷酸、一分子的五碳糖、一分子的含氮碱基正好构成一个核苷酸，而b中包含的是第二个核苷酸的碱基和五碳糖及第三个核苷酸的磷酸，A错误；B、结合图示可以看出，图中与每个五碳糖直接相连的碱基只有1个，B正确；C、相邻脱氧核苷酸之间通过化学键③磷酸二酯键连接起来，C正确；D、DNA分子中的碱基是A、T、G、C，因此，若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，不应该有U，D正确。故选A。10.下列有关基因重组的叙述不正确的是（）A.控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组C.非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖则不能〖答案〗B〖祥解〗基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的互换而发生重组。【详析】A、生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组，A正确；B、减数分裂四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组，B错误；C、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合属于基因重组，C正确；D、基因重组发生在减数分裂过程中，花药中的花粉是通过减数分裂形成的，而根尖细胞只能通过有丝分裂方式增殖，因此一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能，D正确。故选B。11.某DNA分子用14N标记后，再用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1；然后解旋成单链再离心，得到结果如图2。则下列有关分析完全正确的是（）①X层全部是只含14N的DNA②W是全部是只含15N的DNA单链③W层与Z层的核苷酸数之比为3：1④X层中含有的氢键数是Y层的1/3A.②③ B.①③ C.②④ D.②③④〖答案〗C〖祥解〗将该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次得到23=8个DNA分子（16条链），根据DNA半保留复制特点，其中有两个DNA分子一条链含14N，另一条链含15N（X层），其余6个DNA分子均只含15N（Y层）。8个DNA分子共有16条链，加入解旋酶再离心，Z层有两条链，只含14N；W层有14条链，只含15N。【详析】①X层DNA是一条链含14N，另一条链含15N，①错误；②W层有14条链，只含15N，②正确；③W层有14条链，Z层有2条链，故W层与Z层的核苷酸数之比为7：1，③错误；④X层中含有两个DNA分子，Y层含有6个DNA分子。故X层的氢键数是Y层的1/3倍，④正确。故选C。12.DNA甲基化是指DNA中的某些碱基（如胞嘧啶）被添加甲基基团（—CH3）。DNA甲基化一般发生在DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点（如图所示），基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录。下列有关分析正确的是（）A.DNA分子的甲基化属于基因突变B.DNA分子甲基化后生物的遗传信息发生了改变C.DNA序列中胞嘧啶与鸟嘌呤之间通过磷酸基团相连D.通过DNA甲基化可以调控相关基因的表达〖答案〗D〖祥解〗生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。【详析】A、DNA甲基化是指DNA中某些碱基被添加甲基基团，从而影响基因的表达，基因的碱基序列没有变化，不属于基因突变，A错误；B、DNA分子甲基化后基因的碱基序列没有变化，没有改变生物的遗传信息，B错误；C、同一条脱氧核苷酸链中的胞嘧啶与鸟嘌呤之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，两条链的胞嘧啶与鸟嘌呤之间有氢键，C错误；D、由题意可知，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，故DNA甲基化可以调控相关基因的表达，D正确。故选D。13.在细胞分裂过程中出现了下图所示的甲、乙、丙、丁4种变异，不属于染色体结构变异的是（）A.甲、乙 B.乙、丙 C.丙、丁 D.甲、丙〖答案〗D〖祥解〗染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。【详析】甲表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹染色单体之间的易位，属于染色体结构变异；丙表示基因abdeh变为abdEH，属于基因突变；丁表示基因abdeh变为abdeheh，属于染色体结构变异中的重复，故D项不属于。故选D。14.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗红绿色盲是伴X隐性遗传病，表现型正常的女性基因型为：XBXB、XBXb，色盲女性的基因型为XbXb，正常男性的基因型为XBY，色盲男性的基因型为XbY。【详析】某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明该夫妇的基因型为：XBXb×XBY，他们所生正常女儿的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb，与正常的男性即XBY婚配后代是XBXb的概率是：1/2×1/4=1/8。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。15.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。关于人类遗传病，下列说法正确的是（）A.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病B.往往在患者家族中调查遗传病的发病率C.通过遗传咨询和产前诊断能够有效治疗遗传病D.基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因〖答案〗D〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详析】A、单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，A错误；B、往往在患者家族中调查遗传病的致病方式，而遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查，B错误；C、通过遗传咨询和产前诊断能够有效预防和减少遗传病的发生，不能治疗，C错误；D、镰刀型细胞贫血症是基因突变（碱基对的改变）引起的，因此，通过基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因，D正确。故选D。二、不定项选择题16.进行有性生殖的某二倍体植物的一个基因存在很多等位基因的形式，称为复等位基因现象。该植物的性别是由3个等位基因aD、at、ad决定的，其中aD对at、ad为显性at对ad为显性。aD基因决定雄性，at基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若不考虑变异，下列叙述错误的是（）A.该植物与性别有关的基因型有6种 B.雄株与雌株杂交后代全是雌雄同株C.若父本基因型为aDad，则后代一定有雌株 D.基因型为atad的植株自交，后代没有雄株〖答案〗ABC〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、依题意可知，由于只有雄性有aD基因，该植物与性别有关的基因型有aDat、aDad、atat、atad、adad共5种，A错误；B、雄株的基因型为aDat或aDad，雌株的基因型为adad，不论哪种杂交类型，后代都不全是雌雄同株，B错误；C、若父本基因型为aDad，母本是基因型为atat的雌雄同株，后代没有雌株，C错误；D、基因型为atad的雌雄同株不含基因aD，因此其自交后代中没有雄株，D正确。故选ABC。17.正常二倍体亚洲飞蝗的雌性个体体细胞内有11对常染色体，一对性染色体XX；雄性个体体细胞内有11对常染色体，一条性染色体X。下图表示雄性亚洲飞蝗细胞分裂过程中染色体/核DNA含量变化，下列相关叙述正确的是（）A雌蝗虫进行减数分裂过程中能观察到12个四分体B.雄蝗虫的次级精母细胞中含有0、1或2个X染色体C.ab段曲线下降是染色体着丝粒分裂造成的D.bc段细胞内的核DNA分子数最多为46个〖答案〗ABD〖祥解〗据图分析，a～b段染色体和核DNA数之比由1：1变为1：2，说明DNA进行了复制；b～c段染色体和核DNA数之比为1：2，表示有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂及减数第二次分裂前期、中期；c～d段染色体和核DNA数之比为1：1，着丝点（着丝粒）已分裂，表示有丝分裂后期、末期和减数第二次分裂后期、末期。【详析】A、雌蝗虫细胞中有12对同源染色体，减数分裂过程中能观察到12个四分体，A正确；B、雄蝗虫中只有一个X染色体，减数第一次分裂中X染色体随机移向一极，形成的两个次级精母细胞中，一个没有X染色体，一个有1条X染色体，到减数第二次分裂后期，着丝粒（着丝点）分裂，X染色体数目变为2，故雄蝗虫的次级精母细胞中含有0、1或2个X染色体，B正确；C、a～b段染色体和核DNA数之比由1：1变为1：2，为间期，故ab段曲线下降是DNA复制导致的，C错误；D、雄性个体体细胞内含有23条染色体，复制后，细胞中核DNA数目为46个，bc段可表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，减数第一次分裂细胞中核DNA数目为46个，减数第二次分裂的前期和中期细胞中核DNA数目为23个，因此bc段细胞内的核DNA分子数最多为46个，D正确。故选ABD。18.如图为真核细胞内某DNA片段（15N标记）的结构示意图，该片段由2000个脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列叙述正确的是（）A.该DNA片段复制4次，子代DNA分子中含有15N的占1/16B.该DNA片段在细胞核中复制时只能以其中一条链作为模板C.该DNA片段复制2次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸1800个D.DNA复制时解旋酶和DNA聚合酶分别使①和②处的化学键断裂〖答案〗C〖祥解〗DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详析】A、复制前，该DNA分子已经被15N标记，由于DNA的半保留复制，该DNA片段复制4次，共产生16各DNA分子，其中被15N标记的DNA分子有2个，占到了子代DNA分子的2/24=1/8，A错误；B、DNA复制时以亲代DNA分子的两条链作为模板，B错误；C、由题意知，该DNA片段有2000个脱氧核苷酸，含有碱基总数为2000个，其中碱基A占20%，A=T占20%，则C=G占30%，因此胞嘧啶C=2000×30%=600，复制2次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为600×（22-1）=600×3=1800个，C正确；D、DNA复制时，解旋酶破坏的是②处的氢键，DNA聚合酶能催化①处的化学键，即磷酸二酯键形成，D错误。故选C。19.如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因。数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述正确的是（）A.基因a，b、c均可能发生基因突变B.基因突变会使基因的碱基序列改变C.①也可能发生碱基对的增添，缺失和替换，但不属于基因突变D.该细胞有丝分裂时，基因A与a的部分片段互换属于基因重组〖答案〗ABC〖祥解〗基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因中碱基序列的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。【详析】A、基因突变具有随机性，故基因a、b、c均可能发生基因突变，A正确；B、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而导致基因结构的改变，因此会导致DNA分子中碱基序列的改变，B正确；C、①为非基因片段，也能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不会导致基因结构改变，故不属于基因突变，C正确；D、基因A与a的部分片段互换发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，不会发生在有丝分裂过程中，D错误。故选ABC。20.达尔文共同进化学说认为地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化而来。下列可以作为人类和大猩猩具有共同祖先的证据是（）A.化石证据：古人类与大猩猩具有相似的上肢骨结构B.分子水平证据：人类与大猩猩的细胞色素c氨基酸序列完全一致C.细胞水平证据：人类与大猩猩细胞具有相似的元素组成D.胚胎学证据：人类与大猩猩前五个月的胚胎发育几乎一致〖答案〗ABD〖祥解〗生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。【详析】A、研究生物进化的过程中，化石是重要的证据，古人类与大猩猩具有相似的上肢骨结构是化石证据，A正确；B、两种生物的共同祖先生活的年代距今越远，这两种生物的蛋白质和DNA产生差异的时间也越早，差异性可能越大，人类与大猩猩的细胞色素c氨基酸序列完全一致，属于分子水平证据，B正确；C、人类与大猩猩细胞具有相似的元素组成证明了生物界的统一性，不是细胞水平证据，C错误；D、人类与大猩猩前五个月的胚胎发育几乎一致是胚胎学证据，D正确。故选ABD。三、非选择题：21.下图甲为某动物器官中部分细胞分裂示意图，图乙为该动物减数分裂过程中DNA含量变化曲线。据图回答下列问题：（1）图甲中正在进行有丝分裂的细胞是_____（填图中标号），图甲中细胞④产生的子细胞的名称为_____。（2）与图乙中ab段对应的是图甲中的细胞_____（填图中标号），图乙中不含同源染色体的区段是_____段。（3）请在下面方框中画出图甲中的细胞②下一时期的细胞分裂图像。〖答案〗（1）①.①③②.（第二）极体和卵细胞（2）①.②②.bd（3）〖祥解〗题图分析，甲图中①细胞含有同源染色体，并且染色体的着丝点（粒）分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，并且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝点（粒）排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期，④细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝点（粒）分裂，表示减数第二次分裂后期。图乙中曲线图表示该动物减数分裂过程中DNA含量变化曲线，其中ab段是减数第一次分裂过程；bd段是减数第二次分裂过程。【小问1详析】图甲中正在进行有丝分裂的细胞是①③分别表示有丝分裂后期和中期，图甲中细胞④中没有同源染色体，表现为着丝点（粒）分裂，处于减数第二次分裂后期，表现为细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，该细胞分裂后产生的子细胞的名称为卵细胞和第二极体。【小问2详析】图乙中ab段进行的是减数第一次分裂过程，图甲中的细胞②可对应于该时段，代表减数第一次分裂中期，图乙中不含同源染色体的区段对应与减数第二次分裂过程，对应于bd段。【小问3详析】根据图甲④细胞表现为细胞质不均等分裂可知图示的细胞取自雌性动物，则图甲中的细胞②表示的是初级卵母细胞，该细胞处于减数第一次分裂中期，该细胞的下一时期为减数第第一次分裂后期，此时细胞中染色体行为变化是同源染色体彼此分离、非同源染色体自由组合，且表现为细胞质不均等分裂，可用下图表示：。22.仔细阅读图一和图二，据图回答下列问题：（1）图一中④表示_____（填中文名称）；⑨表示_____。DNA分子中G-C碱基对的数量越多，DNA分子的热稳定性越_____（填“高”或“低”）。（2）图二所示的过程叫_____。（3）若用32Р标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有32Р的噬菌体占总数的_____。（4）图二中的亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了C，则该DNA经过n次复制后，发生差错的DNA分子数占_____（填字母）。，A.1/2n-1 B.1/2 C.1/2n D.1/2n+1〖答案〗（1）①.鸟嘌呤脱氧核苷酸②.氢键③.高（2）DNA的复制（3）1/150（4）B〖祥解〗题图分析，图一中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，④为鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。图二表示DNA半保留复制。【小问1详析】图一中④构成DNA的基本组成单位，代表的是鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑨是氢键。G-C碱基对之间有3个氢键，A-T碱基对之间有2个氢键，因此，DNA分子中G-C碱基对的数量越多，DNA分子的热稳定性高。【小问2详析】图二所示为DNA分子的复制过程，此过程必须遵循碱基互补配对原则。【小问3详析】若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，在释放出来的300个子代噬菌体中，有2个含有32P标记，因此含有32P的噬菌体占总数的1/150。【小问4详析】图二中的亲代DNA分子，在复制时，一条链上的G变成了C，则以该链为模板复制形成的所有子代都是异常的，而以另一条链为模板复制形成的子代都是正常的，即该DNA经过n次复制后，发生差错的DNA占1/2，B正确。故选B。23.下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是在一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因用B、b表示）。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请分析回答：（1）人类镰刀型细胞贫血症的病因的变异类型是_____；图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示_____。（2）β链碱基组成是_____。（3）图乙中，Ⅱ6的基因型是_____，其与Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为_____。若要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_____。〖答案〗（1）①.基因突变②.DNA复制（2）GUA（3）①.Bb②.1/8③.BB〖祥解〗1、DNA复制：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。2、转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。【小问1详析】由图甲可知，人类镰刀型细胞贫血症的病因是正常基因中的CTT突变成CAT，故人类镰刀型细胞贫血症的病因的变异类型是基因突变。DNA复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，故图甲中①过程表示DNA复制。【小问2详析】由图甲可知，转录时以DNA两条链中位于上面的那条链为模板，再根据碱基互补配对原则可知，β链碱基组成是GUA。【小问3详析】根据图乙中I3、I4正常而II9患病可判断人类镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。根据Ⅲ10患病，可知其父母Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Bb。Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8。要保证Ⅱ9（基因型为bb）婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB，这样子代的基因型都为Bb，表现正常。24.下图1为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，图2为其中一个生理过程的模式图。请回答下列问题：几种氨基酸密码子表脯氨酸CCA、CCG、CCU、CCC苏氨酸ACU、ACC、ACA、ACG甘氨酸GGU、GGA、GGG、GGC缬氨酸GUU、GUC、GUA、GUG（1）图1中过程①与过程_____表示同一生理过程，参与该过程的酶是_____。构成物质Ⅱ的基本组成单位是_____。（2）图2表示_____过程，图中的UGA表示一个_____。据图判断，结构Ⅲ携带的氨基酸是_____。（3）研究人员用某药物处理该真菌后，发现细胞质中RNA含量显著减少，据图推测该药物抑制的过程是_____（填序号），线粒体的功能_____（填“会”或“不会”）受到影响。〖答案〗（1）①.③②.RNA聚合酶③.（4种）脱氧核苷酸（2）①.翻译②.反密码子③.苏氨酸（3）①.①②.会〖祥解〗题图分析：图1中Ⅰ是核膜，Ⅱ是线粒体DNA，图2中Ⅲ是tRNA，①过程是细胞核DNA转录形成mRNA的过程，②过程是mRNA从核孔进入细胞质与核糖体结合的过程，③是线粒体DNA转录形成mRNA的过程，④是线粒体DNA与线粒体内的核糖体结合过程。【小问1详析】图1中①过程是细胞核DNA转录形成mRNA的过程，与图中的过程③表示的是同一过程，只是场所不同而已，参与该过程的酶有RNA聚合酶，需要消耗能量，由ATP提供。物质Ⅱ是线粒体DNA，其基本组成单位是脱氧核苷酸。【小问2详析】图2表示翻译过程，该过程发生在核糖体上，是以mRNA为模板指导蛋白质合成的过程，图中的UGA表示一个反密码子，根据碱基互补配对原则可知，与该反密码子配对的密码子为ACU，该密码子决定的氨基酸是苏氨酸，因此，结构Ⅲ携带的氨基酸是苏氨酸。【小问3详析】研究人员用某药物处理该真菌后，发现细胞质中RNA含量显著减少，RNA的合成是通过转录过程实现的，因而可推测该药物抑制的过程是转录过程，对应于图中的①，由于线粒体中部分蛋白质来源于细胞质中核糖体的合成，因此可推测，该药物对线粒体的功能也会有影响。25.橄榄型油菜的花色由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，其花色与基因型之间的对应关系如下表所示。表现型金黄花黄花白花基因型A_BB、aa__A_BbA_bb用两株纯种金黄花植株作为亲本进行杂交，所得F1全为黄花植株，F1自交产生F2．请回答下列问题：（1）F1黄花植株的基因型是_____，F2的表现型及比例是_____，若F2中的黄花植株自交后共得到600株植株，其中黄花植株约有_____株。（2）F1群体中出现了一株金黄花植株，已知是由一个基因突变导致的。现有各种类型的纯合植株若干，请设计杂交实验来确定发生突变的基因。实验方案：_____。实验结果及结论：①若子代_____，则是基因A突变成了a；②若子代_____，则是基因b突变成了B。〖答案〗（1）①.AaBb②.金黄花：黄花：白花=7：6：3③.250（2）①.让该金黄花植株与双隐性金黄花植株测交，（或让该金黄花植株与纯合的白花植株杂交）②.全为金黄花植株③.出现黄花植株。（或①出现白花植株或黄花植株：白花植株=1：1；②不出现白花植株。）〖祥解〗本题考查的是孟德尔的自由组合定律，已知油菜的花色由两对等位基因控制，并且已给出不同花色对应的基因型，可用分离定律解决自由组合的问题。根据题干信息可知，用两株纯种金黄花植株作为亲本进行杂交，所得F1全为黄花植株，由此可知纯种金黄色植株的基因型为AABB与aabb，F1的基因型为AaBb，F1自交，F2的基因型及比例为A_BB：aa__：A_Bb：A_bb=3:4:6:3。【小问1详析】由题干可知，两株纯种金黄花植株作为亲本进行杂交，所得F1全为黄花植株，F1黄花植株的基因型是AaBb，F2的基因型及其比例为：A_BB：aa__：A_Bb：A_bb=3:4:6:3，则其表现型及比例是金黄花：黄花：白花=7：6：3，若F2中的黄花植株的基因型有两种AABb：AaBb=1:2，1/3的AABb自交子代中黄花植株的基因型为AABb，占的比例为1/3×1/2=1/6，2/3AaBb自交子代出现黄花的基因型为A_Bb，占的比例为2/3×6/16=1/4。自交后共得到600株植株，其中黄花植株约有600×（1/6+1/4）=250株。【小问2详析】F1群体中出现了一株金黄花植株，已知是由一个基因突变导致的。已知F1的基因型为AaBb，而金黄花植株的基因型为aa__与A_BB，可能是基因A突变为a，则突变金黄花植株的基因型为aaBb，可能是基因b突变为B，则突变金黄花植株的基因型为AaBB。现有各种类型的纯合植株若干，请设计杂交实验来确定发生突变的基因。实验方案：①让该金黄花植株与双隐性金黄花植株（aabb）测交。若是基因A突变为a，则aaBb×aabb，子代全为金黄花；若是基因b突变为B，AaBB×aabb，子代既有金黄花植株也有黄花植株。②让该金黄花植株与纯合的白花植株（AAbb）杂交。若是基因A突变为a，则aaBb×AAbb，子代既有黄花植株也有白花植株且比例为1:1；若是基因b突变为B，AaBB×AAbb，子代全为黄花植株，且没有白花植株。实验结果及结论：①若子代全为金黄花植株，则是基因A突变成了a；②若子代出现黄花植株，则是基因b突变成了B。（或①出现白花植株或黄花植株：白花植株=1：1；②不出现白花植株。）辽宁省锦州市某校2022-2023学年高一下学期第二次阶段性考试试题一、选择题：1.基因型为Dd的豌豆自交，后代的基因型比例是（）A.1：1：1 B.4：4：1 C.2：3：1 D.1：2：1〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】基因型为Dd的豌豆自交，后代的基因型及其比例为：DD：Dd：dd=1：2：1，D正确，ABC错误。故选D。2.初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都出现的现象是（）A.同源染色体分离 B.着丝粒分裂C.染色体复制 D.细胞质均等分配〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会配对，可能发生交叉互换；②中期：同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱排布在细胞中；②中期：着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，被纺锤丝牵引移向细胞两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失，细胞质分裂。【详析】A、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，是初级精母细胞分裂时的现象，次级精母细胞中没有同源染色体，故不会发生分离，A错误；B、着丝粒分裂，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，是次级精母细胞分裂时的现象，初级精母细胞中姐妹染色单体不分离，B错误；C、初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都不出现染色体复制。而是在减数第一次分裂前间期进行染色体的复制，C错误；D、初级精母细胞的减数第一次分裂和次级精母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是均等的，D正确。故选D。3.如下图为某动物细胞分裂的示意图（图中仅示部分染色体）。下列有关叙述错误的是（）A.该细胞中存在姐妹染色单体B.该细胞一定发生了交叉互换C.图示过程中发生了等位基因的分离D.该细胞的子细胞中含有同源染色体〖答案〗D〖祥解〗分析题图可知：细胞分裂图中有同源染色体，且同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，有姐妹染色单体存在；观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换。【详析】A、该细胞为减数第一次分裂后期，故细胞中存在姐妹染色单体，A正确；B、观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换，B正确；C、在减数第一次分裂的后期，随同源染色体分离，同源染色体上的等位基因也发生分离，C正确；D、题图中的细胞完成减数第一次分裂后，形成两个次级精母细胞，次级精母细胞中无同源染色体，D错误。故选D。4.已知某植物种群中Aa占2/3、aa占1/3，基因型为AA的受精卵不能发育。含A的花粉有1/3不育，该植物种群中所有个体自由交配，后代中aa个体占（）A.5/9 B.6/11 C.1/2 D.3/5〖答案〗B〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】亲本为2/3Aa，1/3aa，其产生的雌配子的种类和比例为A∶a=1∶2，由于含A的花粉有1/3不育，含A的花粉中有2/3可育，则亲本产生的可育的花粉中A的比例为[（1/3）×（2/3）]/[（1/3）×（2/3）+（2/3）]=1/4，a的比例为1-1/4=3/4，故自由交配的后代中AA占1/12，Aa占5/12，aa占6/12，由于基因型为AA的受精卵不能发育，因此后代中aa占（6/12）/（1-1/12）=6/11，B正确。故选B。5.猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表型为黑黄相间的花猫。下列有关叙述正确的是（）A.黑猫和黄猫杂交后代都是黑毛 B.黑猫和黄猫杂交后代都是花猫C.不论雌猫还是雄猫都有3种毛色 D.花猫和黑猫杂交后代可能是黄猫〖答案〗D〖祥解〗由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详析】AB、依题意可知，黑猫的基因型可以表示为XBY或XBXB，黄猫的基因型可以表示为XbY或XbXb，花猫的基因型可以表示为XBXb，因此黑猫和黄猫的杂交组合可以表示为XBY×XbXb或XBXB×XbY。XBY×XbXb杂交组合，后代雄猫都是黄猫，雌猫都是花猫；XBXB×XbY杂交组合，后代中雌猫都是花猫，雄猫都是黑猫，AB错误；C、雌猫的基因型有XBXb、XBXB、XbXb，对应3种毛色，雄猫的基因型有XBY、XbY，对应2种毛色，C错误；D、花猫的基因型可表示为XBXb，黑猫的基因型为XBY或XBXB，花猫和黑猫杂交组合只能是XBXb×XBY，后代会出现黄色雄猫，D正确。故选D。6.若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条互补链中相应的碱基比例是（）A.1：2：3：4 B.2：2：3：3 C.2：1：4：3 D.3：3：2：2〖答案〗B〖祥解〗DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，即A=T，C=G。【详析】依据碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，即A=T，C=G，若双链DNA分子一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，A、C、D均错误，B正确。故选B。7.已知甲、乙两种遗传病分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子（不考虑变异和XY同源区段等情况）。下列叙述正确的是（）A.正常女儿与一健康男性结婚，后代均不会患甲病B.正常女儿与乙病患者结婚，后代不会有女性患者C.若正常女儿近亲结婚，后代患乙病的概率不会增大D.该夫妇第三胎生出一个患病孩子的概率可能为3/4〖答案〗A〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病。若用A/a表示与甲病有关的基因，且只考虑甲病，则这对夫妇关于甲病的基因型均为Aa，则正常女儿的基因型为aa，其与健康男性（aa）结婚，两人结婚所生后代均为aa，不患甲病，A正确；B、这对夫妇均不患乙病，儿子患乙病，说明乙病为隐性遗传病，乙病的致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。若乙病为常染色体隐性遗传病，则正常女儿的基因型为BB或Bb，与乙病患者bb结婚，后代可能患乙病，且男女均可，若乙病为伴X隐性遗传病，则正常女儿的基因为可以表示为XBXB或XBXb，与乙病患者XbY结婚，后代女孩也可能患乙病，B错误；C、乙病为隐性遗传病，若该正常女儿近亲结婚，则该女儿夫妇从祖先那里获得同一中隐性致病基因的概率会增大，因而后代患乙病的概率可能增大，C错误；D、如果乙病为常染色体隐性遗传，该夫妇的基因型均为AaBb，再生一个正常孩子（aaB_）的概率为（1/4）×（3/4）=3/16，生出患病孩子的概率为1-3/16=13/16，如果乙病为伴X染色体隐性遗传，该夫妇的基因型为AaXBY和AaXBXb，再生一个正常孩子（aaXB_）的概率为（1/4）×（3/4）=3/16，生出患病孩子的概率为1-3/16=13/16，D错误。故选A。8.将DNA双链都用15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次后，含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为（）A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8〖答案〗C〖祥解〗DNA分子复制方式为半保留复制，以亲代DNA的一条链为模板，合成新的子链。【详析】ABCD、一个大肠杆菌含有一个大型环状DNA分子。将一个DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，产生8个大肠杆菌。根据DNA分子半保留复制可知：其中2个大肠杆菌被15N标记，6个大肠杆菌没有被标记。含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为2/8即1/4。ABD错误，C正确。故选C。9.下图为核苷酸链结构图，下列表述错误的是（）A.能构成一个完整核苷酸的是图中的a和bB.图中与每个五碳糖直接相连的碱基只有1个C.各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的D.若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，不应该有U〖答案〗A〖祥解〗题图分析：图中①是磷酸，②为连接五碳糖和含氮碱基（A）的化学键，③是磷酸二酯键，a是脱氧核苷酸，b不能称为一分子核苷酸（一个核苷酸分子中应该是五碳糖的5'端和磷酸相连，图b为五碳糖的3'端和磷酸相连，不是一个核苷酸）。【详析】A、a中一分子的磷酸、一分子的五碳糖、一分子的含氮碱基正好构成一个核苷酸，而b中包含的是第二个核苷酸的碱基和五碳糖及第三个核苷酸的磷酸，A错误；B、结合图示可以看出，图中与每个五碳糖直接相连的碱基只有1个，B正确；C、相邻脱氧核苷酸之间通过化学键③磷酸二酯键连接起来，C正确；D、DNA分子中的碱基是A、T、G、C，因此，若该链为脱氧核苷酸链，从碱基组成上看，不应该有U，D正确。故选A。10.下列有关基因重组的叙述不正确的是（）A.控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组C.非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖则不能〖答案〗B〖祥解〗基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的互换而发生重组。【详析】A、生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组，A正确；B、减数分裂四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组，B错误；C、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合属于基因重组，C正确；D、基因重组发生在减数分裂过程中，花药中的花粉是通过减数分裂形成的，而根尖细胞只能通过有丝分裂方式增殖，因此一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能，D正确。故选B。11.某DNA分子用14N标记后，再用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1；然后解旋成单链再离心，得到结果如图2。则下列有关分析完全正确的是（）①X层全部是只含14N的DNA②W是全部是只含15N的DNA单链③W层与Z层的核苷酸数之比为3：1④X层中含有的氢键数是Y层的1/3A.②③ B.①③ C.②④ D.②③④〖答案〗C〖祥解〗将该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次得到23=8个DNA分子（16条链），根据DNA半保留复制特点，其中有两个DNA分子一条链含14N，另一条链含15N（X层），其余6个DNA分子均只含15N（Y层）。8个DNA分子共有16条链，加入解旋酶再离心，Z层有两条链，只含14N；W层有14条链，只含15N。【详析】①X层DNA是一条链含14N，另一条链含15N，①错误；②W层有14条链，只含15N，②正确；③W层有14条链，Z层有2条链，故W层与Z层的核苷酸数之比为7：1，③错误；④X层中含有两个DNA分子，Y层含有6个DNA分子。故X层的氢键数是Y层的1/3倍，④正确。故选C。12.DNA甲基化是指DNA中的某些碱基（如胞嘧啶）被添加甲基基团（—CH3）。DNA甲基化一般发生在DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点（如图所示），基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录。下列有关分析正确的是（）A.DNA分子的甲基化属于基因突变B.DNA分子甲基化后生物的遗传信息发生了改变C.DNA序列中胞嘧啶与鸟嘌呤之间通过磷酸基团相连D.通过DNA甲基化可以调控相关基因的表达〖答案〗D〖祥解〗生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。【详析】A、DNA甲基化是指DNA中某些碱基被添加甲基基团，从而影响基因的表达，基因的碱基序列没有变化，不属于基因突变，A错误；B、DNA分子甲基化后基因的碱基序列没有变化，没有改变生物的遗传信息，B错误；C、同一条脱氧核苷酸链中的胞嘧啶与鸟嘌呤之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，两条链的胞嘧啶与鸟嘌呤之间有氢键，C错误；D、由题意可知，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，故DNA甲基化可以调控相关基因的表达，D正确。故选D。13.在细胞分裂过程中出现了下图所示的甲、乙、丙、丁4种变异，不属于染色体结构变异的是（）A.甲、乙 B.乙、丙 C.丙、丁 D.甲、丙〖答案〗D〖祥解〗染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。【详析】甲表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹染色单体之间的易位，属于染色体结构变异；丙表示基因abdeh变为abdEH，属于基因突变；丁表示基因abdeh变为abdeheh，属于染色体结构变异中的重复，故D项不属于。故选D。14.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8〖答案〗D〖祥解〗红绿色盲是伴X隐性遗传病，表现型正常的女性基因型为：XBXB、XBXb，色盲女性的基因型为XbXb，正常男性的基因型为XBY，色盲男性的基因型为XbY。【详析】某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明该夫妇的基因型为：XBXb×XBY，他们所生正常女儿的基因型为：1/2XBXB、1/2XBXb，与正常的男性即XBY婚配后代是XBXb的概率是：1/2×1/4=1/8。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。15.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。关于人类遗传病，下列说法正确的是（）A.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病B.往往在患者家族中调查遗传病的发病率C.通过遗传咨询和产前诊断能够有效治疗遗传病D.基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因〖答案〗D〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详析】A、单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，A错误；B、往往在患者家族中调查遗传病的致病方式，而遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查，B错误；C、通过遗传咨询和产前诊断能够有效预防和减少遗传病的发生，不能治疗，C错误；D、镰刀型细胞贫血症是基因突变（碱基对的改变）引起的，因此，通过基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因，D正确。故选D。二、不定项选择题16.进行有性生殖的某二倍体植物的一个基因存在很多等位基因的形式，称为复等位基因现象。该植物的性别是由3个等位基因aD、at、ad决定的，其中aD对at、ad为显性at对ad为显性。aD基因决定雄性，at基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若不考虑变异，下列叙述错误的是（）A.该植物与性别有关的基因型有6种 B.雄株与雌株杂交后代全是雌雄同株C.若父本基因型为aDad，则后代一定有雌株 D.基因型为atad的植株自交，后代没有雄株〖答案〗ABC〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、依题意可知，由于只有雄性有aD基因，该植物与性别有关的基因型有aDat、aDad、atat、atad、adad共5种，A错误；B、雄株的基因型为aDat或aDad，雌株的基因型为adad，不论哪种杂交类型，后代都不全是雌雄同株，B错误；C、若父本基因型为aDad，母本是基因型为atat的雌雄同株，后代没有雌株，C错误；D、基因型为atad的雌雄同株不含基因aD，因此其自交后代中没有雄株，D正确。故选ABC。17.正常二倍体亚洲飞蝗的雌性个体体细胞内有11对常染色体，一对性染色体XX；雄性个体体细胞内有11对常染色体，一条性染色体X。下图表示雄性亚洲飞蝗细胞分裂过程中染色体/核DNA含量变化，下列相关叙述正确的是（）A雌蝗虫进行减数分裂过程中能观察到12个四分体B.雄蝗虫的次级精母细胞中含有0、1或2个X染色体C.ab段曲线下降是染色体着丝粒分裂造成的D.bc段细胞内的核DNA分子数最多为46个〖答案〗ABD〖祥解〗据图分析，a～b段染色体和核DNA数之比由1：1变为1：2，说明DNA进行了复制；b～c段染色体和核DNA数之比为1：2，表示有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂及减数第二次分裂前期、中期；c～d段染色体和核DNA数之比为1：1，着丝点（着丝粒）已分裂，表示有丝分裂后期、末期和减数第二次分裂后期、末期。【详析】A、雌蝗虫细胞中有12对同源染色体，减数分裂过程中能观察到12个四分体，A正确；B、雄蝗虫中只有一个X染色体，减数第一次分裂中X染色体随机移向一极，形成的两个次级精母细胞中，一个没有X染色体，一个有1条X染色体，到减数第二次分裂后期，着丝粒（着丝点）分裂，X染色体数目变为2，故雄蝗虫的次级精母细胞中含有0、1或2个X染色体，B正确；C、a～b段染色体和核DNA数之比由1：1变为1：2，为间期，故ab段曲线下降是DNA复制导致的，C错误；D、雄性个体体细胞内含有23条染色体，复制后，细胞中核DNA数目为46个，bc段可表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，减数第一次分裂细胞中核DNA数目为46个，减数第二次分裂的前期和中期细胞中核DNA数目为23个，因此bc段细胞内的核DNA分子数最多为46个，D正确。故选ABD。18.如图为真核细胞内某DNA片段（15N标记）的结构示意图，该片段由2000个脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列叙述正确的是（）A.该DNA片段复制4次，子代DNA分子中含有15N的占1/16B.该DNA片段在细胞核中复制时只能以其中一条链作为模板C.该DNA片段复制2次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸1800个D.DNA复制时解旋酶和DNA聚合酶分别使①和②处的化学键断裂〖答案〗C〖祥解〗DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【详析】A、复制前，该DNA分子已经被15N标记，由于DNA的半保留复制，该DNA片段复制4次，共产生16各DNA分子，其中被15N标记的DNA分子有2个，占到了子代DNA分子的2/24=1/8，A错误；B、DNA复制时以亲代DNA分子的两条链作为模板，B错误；C、由题意知，该DNA片段有2000个脱氧核苷酸，含有碱基总数为2000个，其中碱基A占20%，A=T占20%，则C=G占30%，因此胞嘧啶C=2000×30%=600，复制2次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为600×（22-1）=600×3=1800个，C正确；D、DNA复制时，解旋酶破坏的是②处的氢键，DNA聚合酶能催化①处的化学键，即磷酸二酯键形成，D错误。故选C。19.如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因。数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述正确的是（）A.基因a，b、c均可能发生基因突变B.基因突变会使基因的碱基序列改变C.①也可能发生碱基对的增添，缺失和替换，但不属于基因突变D.该细胞有丝分裂时，基因A与a的部分片段互换属于基因重组〖答案〗ABC〖祥解〗基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因中碱基序列的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。【详析】A、基因突变具有随机性，故基因a、b、c均可能发生基因突变，A正确；B、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而导致基因结构的改变，因此会导致DNA分子中碱基序列的改变，B正确；C、①为非基因片段，也能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不会导致基因结构改变，故不属于基因突变，C正确；D、基因A与a的部分片段互换发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，不会发生在有丝分裂过程中，D错误。故选ABC。20.达尔文共同进化学说认为地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化而来。下列可以作为人类和大猩猩具有共同祖先的证据是（）A.化石证据：古人类与大猩猩具有相似的上肢骨结构B.分子水平证据：人类与大猩猩的细胞色素c氨基酸序列完全一致C.细胞水平证据：人类与大猩猩细胞具有相似的元素组成D.胚胎学证据：人类与大猩猩前五个月的胚胎发育几乎一致〖答案〗ABD〖祥解〗生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。【详析】A、研究生物进化的过程中，化石是重要的证据，古人类与大猩猩具有相似的上肢骨结构是化石证据，A正确；B、两种生物的共同祖先生活的年代距今越远，这两种生物的蛋白质和DNA产生差异的时间也越早，差异性可能越大，人类与大猩猩的细胞色素c氨基酸序列完全一致，属于分子水平证据，B正确；C、人类与大猩猩细胞具有相似的元素组成证明了生物界的统一性，不是细胞水平证据，C错误；D、人类与大猩猩前五个月的胚胎发育几乎一致是胚胎学证据，D正确。故选ABD。三、非选择题：21.下图甲为某动物器官中部分细胞分裂示意图，图乙为该动物减数分裂过程中DNA含量变化曲线。据图回答下列问题：（1）图甲中正在进行有丝分裂的细胞是_____（填图中标号），图甲中细胞④产生的子细胞的名称为_____。（2）与图乙中ab段对应的是图甲中的细胞_____（填图中标号），图乙中不含同源染色体的区段是_____段。（3）请在下面方框中画出图甲中的细胞②下一时期的细胞分裂图像。〖答案〗（1）①.①③②.（第二）极体和卵细胞（2）①.②②.bd（3）〖祥解〗题图分析，甲图中①细胞含有同源染色体，并且染色体的着丝点（粒）分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，并且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝点（粒）排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期，④细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝点（粒）分裂，表示减数第二次分裂后期。图乙中曲线图表示该动物减数分裂过程中DNA含量变化曲线，其中ab段是减数第一次分裂过程；bd段是减数第二次分裂过程。【小问1详析】图甲中正在进行有丝分裂的细胞是①③分别表示有丝分裂后期和中期，图甲中细胞④中没有同源染色体，表现为着丝点（粒）分裂，处于减数第二次分裂后期，表现为细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，该细胞分裂后产生的子细胞的名称为卵细胞和第二极体。【小问2详析】图乙中ab段进行的是减数第一次分裂过程，图甲中的细胞②可对应于该时段，代表减数第一次分裂中期，图乙中不含同源染色体的区段对应与减数第二次分裂过程，对应于bd段。【小问3详析】根据图甲④细胞表现为细胞质不均等分裂可知图示的细胞取自雌性动物，则图甲中的细胞②表示的是初级卵母细胞，该细胞处于减数第一次分裂中期，该细胞的下一时期为减数第第一次分裂后期，此时细胞中染色体行为变化是同源染色体彼此分离、非同源染色体自由组合，且表现为细胞质不均等分裂，可用下图表示：。22.仔细阅读图一和图二，据图回答下列问题：（1）图一中④表示_____（填中文名称）；⑨表示_____。DNA分子中G-C碱基对的数量越多，DNA分子的热稳定性越_____（填“高”或“低”）。（2）图二所示的过程叫_____。（3）若用32Р标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有32Р的噬菌体占总数的_____。（4）图二中的亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了C，则该DNA经过n次复制后，发生差错的DNA分子数占_____（填字母）。，A.1/2n-1 B.1/2 C.1/2n D.1/2n+1〖答案〗（1）①.鸟嘌呤脱氧核苷酸②.氢键③.高（2）DNA的复制（3）1/150（4）B〖祥解〗题图分析，图一中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，④为鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。图二表示DNA半保留复制。【小问1详析】图一中④构成DNA的基本组成单位，代表的是鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑨是氢键。G-C碱基对之间有3个氢键，A-T碱基对之间有2个氢键，因此，DNA分子中G-C碱基对的数量越多，DNA分子的热稳定性高。【小问2详析】图二所示为DNA分子的复制过程，此过程必须遵循碱基互补配对原则。【小问3详析】若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，在释放出来的300个子代噬菌体中，有2个含有32P标记，因此含有32P的噬菌体占总数的1/150。【小问4详析】图二中的亲代DNA分子，在复制时，一条链上的G变成了C，则以该链为模板复制形成的所有子代都是异常的，而以另一条链为模板复制形成的子代都是正常的，即该DNA经过n次复制后，发生差错的DNA占1/2，B正确。故选B。23.下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是在一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因用B、b表示）。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请分析回答：（1）人类镰刀型细胞贫血症的病因的变异类型是_____；图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示_____。（2）β链碱基