江苏省淮安市2021-2022学年高一下学期期末调研生物生物试题 （解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江苏省淮安市2021-2022学年高一下学期期末调研生物试题一、单项选择题1.下列性状中属于相对性状的是（）A.人的A型血和B型血B.豌豆的矮茎和玉米的高茎C.水稻的高秆和小麦的矮秆D.羊的黑角和白腿〖答案〗A〖祥解〗性状是指生物的形态、结构和生理、生化等特征的总称，如豌豆的花色、种子的形状等都是性状。每种性状又具有不同的表现形式，称为相对性状。【详析】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。人的A型血和B型血属于血型性状的不同表现形式，为相对性状，A正确；B、豌豆和玉米不是同一生物，B错误；C、水稻和小麦不是同一生物，C错误；D、羊的黑角和白角是一对相对性状，D错误。故选A。2.基因型为DdEe和DdEe的豌豆杂交，两对基因独立遗传，理论上子代基因型种类有（）A.2种 B.4种 C.6种 D.9种〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律：位于同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合。【详析】基因型为DdEe和DdEe的豌豆杂交，两对基因独立遗传且完全显性，理论上子代基因型种类有3×3=9种，D正确。故选D。3.如图表示某二倍体动物一个正在分裂的细胞，下列相关叙述正确的是（）A.该细胞中1与2是同源染色体B.该细胞中3与4是姐妹染色单体C.该细胞的名称是次级卵母细胞D.该细胞中若1为Y染色体，则2也是Y染色体〖答案〗D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为某动物的一个正在分裂的细胞，该细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，因此处于减数第二次分裂后期。又由于该细胞的细胞质均等分裂，则该细胞可能是次级精母细胞或第一极体。【详析】A、图示为某动物的一个正在分裂的细胞，该细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，因此处于减数第二次分裂后期，故该细胞中1与2不是同源染色体，A错误；B、该细胞中着丝粒已经分裂，不含染色单体，B错误；C、该细胞的细胞质均等分裂，则该细胞可能是次级精母细胞或第一极体，C错误；D、该细胞中若1为Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体，D正确。故选D。4.下列关于受精作用的叙述中错误的是（）A.受精时精子的细胞核与卵细胞的核融合B.受精卵细胞质中的遗传物质全部来自精子C.受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方D.受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数一致〖答案〗B〖祥解〗受精作用：(1)概念：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。(2)实质：精子的细胞核与卵细胞的细胞核相互融合，使彼此的染色体会合在一起。(3)结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半染色体来自精子(父方)，另一半来自卵细胞(母方)。【详析】ACD、受精作用的实质是：精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合，使彼此的染色体会合在一起，这样，受精卵中染色体数目又恢复到本物种体细胞中的染色体数目，其中一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方），ACD正确；B、由于精子几乎不携带细胞质，受精卵中细胞质中的遗传物质全部来自母方（卵子），B错误。故选B。5.下列遗传系谱中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）（深色表示患者）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详析】A、伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病均会出现该图表示的遗传现象，与题意不符，A错误；B、B图所示的遗传系谱图可表示常染色体隐性和显性、伴X隐性和显性均可能，与题意不符，B错误；C、该图所示的遗传现象（“女病父不病”）只能用常染色体隐性遗传病的传递规律解释，与题意相符，C正确；D、该图所示的遗传病可能是常染色体隐性和显性、伴X隐性和显性均可能，与题意不符，D错误。故选C。6.科学的研究方法是取得成功的关键，摩尔根等人利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，他们在研究过程中所运用的科学方法是（）A.类比推理法 B.模型构建法C.同位素标记法 D.假说——演绎法〖答案〗D〖祥解〗“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详析】摩尔根用“假说一演绎法”进行果蝇杂交实验，找到了基因在染色体上的实验证据，进而证明基因位于染色体上，D正确。故选D。7.下列结构或物质的层次关系正确的是（）A.染色体基因脱氧核苷酸B.染色体脱氧核苷酸基因C.染色体脱氧核苷酸基因D.基因染色体脱氧核苷酸〖答案〗A〖祥解〗基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详析】染色体主要由蛋白质和DNA组成，DNA由多个脱氧核苷酸连接而成，基因是有遗传效应的DNA片段，则基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸，A正确，BCD错误。故选A。8.在肺炎双球菌的转化实验中,能使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是（）A.R型细菌的蛋白质 B.S型细菌的蛋白质C.S型细菌的DNA D.R型细菌的糖类〖答案〗C〖祥解〗肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、R型肺炎双球菌的蛋白质不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，A错误；B、S型肺炎双球菌的蛋白质不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，B错误；C、S型肺炎双球菌的DNA是转化因子，能使R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，C正确；D、S型肺炎双球菌的糖类不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，D错误。故选C。9.下列关于双链DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.具有独特的双螺旋结构B.DNA分子中，A与U配对，C与G配对C.脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧D.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对〖答案〗B〖祥解〗DNA的双螺旋结构：（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、双链DNA分子具有独特双螺旋结构，两条链呈反向平行的双螺旋结构，A正确；B、DNA分子中不存在碱基U，双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对，B错误；C、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；D、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，排列在DNA分子的内侧，D正确。故选B。10.某双链DNA分子片段中含60个腺嘌呤，若连续复制2次，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（）A.420个 B.180个 C.120个 D.80个〖答案〗B〖祥解〗DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。【详析】某双链DNA分子片段中含60个腺嘌呤，连续复制2次，则需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数目=60×（22-1）=180个，B正确，ACD错误。故选B。11.人体细胞中的RNA有三种，分别是mRNA、tRNA和rRNA。这三种RNA（）A.都分布在细胞核中 B.都由脱氧核苷酸组成C.都由DNA分子转录而成 D.都能识别特定的氨基酸〖答案〗C〖祥解〗RNA是核糖核酸简称，有多种功能：①有少数酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遗传物质是RNA；③rRNA是核糖体的构成成分；④mRNA携带着从DNA转录来的遗传信息；⑤tRNA可携带氨基酸进入核糖体中参与蛋白质的合成。【详析】AC、三种RNA都是由DNA的转录形成的，主要分布在细胞质中，A错误、C正确；B、三种RNA都是由核糖核苷酸组成的，B错误；D、只有tRNA能识别特定的氨基酸，D错误。故选C。12.如图中tRNA所携带的氨基酸是（）（括号中内容为相应氨基酸的密码子）A.丙氨酸（GCG） B.精氨酸（CGC）C.甘氨酸（GGC） D.脯氨酸（CCG）〖答案〗A〖祥解〗基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详析】tRNA3，端携带氨基酸，因此反密码子为3，CGC5，，反密码子与密码子配对，因此密码子为5，GCG3，。故选A。13.基因指导蛋白质合成包括转录和翻译过程，翻译过程的模板是（）A.DNA B.mRNA C.tRNA D.rRNA〖答案〗B〖祥解〗翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【详析】翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程，B正确。故选B。14.下列关于中心法则图解的叙述，错误的是（）A.①表示DNA的复制B.②过程的原料是核糖核苷酸C.④表示逆转录，需要逆转录酶参与D.过程①②③④均属于基因的表达〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图示为中心法则图解，其中①为DNA分子的复制，②为转录，③为翻译，④为逆转录。【详析】A、①表示以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，即DNA的复制，A正确；B、②为转录过程，产物是RNA，该过程的原料是四种核糖核苷酸，B正确；C、④表示以RNA为模板合成DNA的逆转录过程，该过程需要逆转录酶的参与，C正确；D、基因表达包括转录和翻译两个过程，②转录和③翻译均属于基因的表达，D错误。故选D。15.下列关于表观遗传的叙述中，错误的是（）A.DNA的甲基化与环境因素有关B.DNA甲基化影响基因的表达过程C.表现遗传现象在自然界中普遍存在D.DNA的甲基化导致基因的碱基序列发生改变〖答案〗D〖祥解〗表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详析】A、环境因素可通过表观遗传机制，如诱导DNA甲基化模式改变等，在不改变DNA序列前提下，改变基因表达从而引起表型发生变化，A正确；B、DNA的甲基化可能会导致启动子部位无法与RNA聚合酶结合，进而影响基因的转录过程，B正确；C、表现遗传现象在自然界中普遍存在，是可遗传变异的一种类型，C正确；D、DNA的甲基化会影响基因的表达，但不会导致基因的碱基序列发生改变，D错误。故选D。16.2021年11月9日，在南非检测到一种新的新冠病毒变异株，世卫组织将其取名为Omicron，该毒株的变异来源主要是（）A.基因重组 B.基因突变C.染色体结构变异 D.染色体数目变异〖答案〗B〖祥解〗基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。染色体变异包括数目变异和结构变异，染色体只存在于真核生物中。【详析】新冠病毒没有细胞结构，无染色体，只能发生基因突变，B正确。故选B。17.如图表示细胞分裂某时期的一对同源染色体，下列相关叙述错误的是（）A.图示可表示1个四分体B.交叉互换常发生在有丝分裂过程中C.图示产生的变异属于基因重组D.交叉互换可增加配子多样性〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示为一对同源染色体，其中非姐妹染色单体之间发生交叉互换，这会导致基因重组。【详析】A、图示为一对联会的同源染色体，可表示1个四分体，A正确；B、交叉互换常发生在减数第一次分裂前期，交叉互换不能发生在有丝分裂过程中，B错误；C、图示为一对同源染色体，其中非姐妹染色单体之间发生交叉互换，图示产生的变异属于交叉互换型的基因重组，C正确；D、交叉互换可增加配子的多样性，进而增加后代的多样性，D正确。故选B。18.下列关于二倍体、多倍体和单倍体的叙述，错误的是（）A.单倍体植株的体细胞中可能有三个染色组B.细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体C.三倍体植株在进行减数分裂时会出现联会紊乱D.多倍体植株常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高〖答案〗B〖祥解〗单倍体是指由配子直接发育而来，体细胞中含有本物种配子中染色体数目的个体。【详析】A、单倍体植株是由配子发育而来，若由六倍体的配子发育而来，则其体细胞中有三个染色组，A正确；B、细胞中含有两个染色体组且由受精卵发育而来的个体才是二倍体，B错误；C、三倍体植株含有三个染色体组，在进行减数分裂时会出现联会紊乱，C正确；D、多倍体植株由受精卵发育而来、细胞内有多个染色体组，常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高，D正确。故选B。19.如图所示染色体结构变异属于（）A.缺失 B.重复 C.倒位 D.易位〖答案〗D〖祥解〗染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，前者包括易位、倒位、重复、缺失；后者包括个别染色体的缺失、增加及以染色体组的形式成倍的增减。【详析】由图可知，图中两条非同源染色体之间互换了片段，故属于易位。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。20.基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是（）A.均可产生新基因B.均可发生在原核生物中C.均属于可遗传变异D.均改变了基因的数目〖答案〗C〖祥解〗基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。【详析】A、只有基因突变能产生新基因，A错误；B、原核生物没有染色体，不能发生染色体变异，B错误；C、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，C正确；D、基因突变、基因重组不改变基因的数目，染色体变异中的易位、倒位也不会改变基因的数目，D错误。故选C。21.一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲（b控制）的男孩。则父母双亲的基因型是（）A.XbY、XBXb B.XBY、XBXBC.XBY、XbXb D.XBY、XBXb〖答案〗D〖祥解〗色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性正常的基因型是XBY，女性正常的基因型是XBXB、XBXb，男性患者的基因型是XbY，女性患者的基因型是XbXb。【详析】男孩色盲，基因型为XbY，男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有Xb，母亲表现正常，则基因型为XBXb，父亲表现正常，基因型为XBY，即D正确，ABC错误。故选D。22.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.抗VD佝偻病属于伴性遗传B.伴性遗传在遗传上与性别相关联C.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律D.伴性遗传病在不同性别中发病率不同〖答案〗C〖祥解〗伴性遗传在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。【详析】A、抗VD佝偻病属于伴X显性遗传病，A正确；B、伴性遗传是指由性染色体上的基因控制，遗传上总是和性别相关联的现象，B正确；C、伴性遗传遵循孟德尔遗传定律，C错误；D、伴性遗传病在不同性别中发病率不同，如伴X染色体隐性遗传病，往往男性患者多于女性，伴X染色体显性遗传病，往往女性患者多于男性，D正确。故选C。23.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（）A.生物体的性状完全是由基因控制的B.基因和性状可以不是一一对应的关系C.基因可以通过控制酶的合成来控制性状D.基因的碱基序列相同，其控制的性状不一定相同〖答案〗A〖祥解〗基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。【详析】A、生物体的性状是由基因控制的，但也受环境因素的影响，A错误；B、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种形状，B正确；C、基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制生物的代谢进而间接控制生物的性状，还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C正确；D、由于性状还受环境因素的影响，因此基因的碱基序列相同，其控制的性状不一定相同，D正确。故选A。24.母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是（）A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂〖答案〗C〖祥解〗遗传病的监测和预防：遗传咨询，婚前检查、适龄生育、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等。【详析】由题中的曲线图可知，随着母亲年龄的增长，母亲所生子女数目先增加后减少，先天愚型病相对发生率越来越高。在25～30岁之间，母亲所生子女较多，且先天愚型病相对发生率很低。因此，适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率。综上所述，A、B、D错误，C正确。故选C。25.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.遗传病是指由遗传物质发生改变而引发的疾病B.单基因病是由一个基因控制的遗传病C.21三体综合征属于染色体异常遗传病D.禁止近亲结婚可有效预防遗传病患儿的降生〖答案〗B〖祥解〗遗传病是由遗传物质变化引起的人类疾病，一般包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详析】A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括染色体异常遗传病等，A正确；B、单基因遗传病是指受一对基因控制的人类疾病，B错误；C、21三体综合征患者体细胞中的第21号染色体多了一条，属于染色体数目异常遗传病，C正确；D、禁止近亲结婚可有效降低单基因隐性遗传病的发病率，D正确。故选B。26.在一个种群中，随机抽出一定数量的个体，其中基因型为BB的个体占14％，Bb个体占80％，bb个体占6％，则基因B的频率是()A.94％ B.54％ C.86％ D.17．2%〖答案〗B〖祥解〗基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2×杂合子的频率。【详析】在一个种群中，基因型为BB的个体占14%，Bb个体占80%，bb个体占6%，则基因B的频率=BB的基因型频率+1/2×Bb的基因型频率=14%+1/2×80%=54%。故选B。27.下列有关生物进化的叙述，不正确的是（）A.生物进化的实质是种群基因型频率的改变B.自然选择决定了生物的进化方向C.突变和基因重组为进化提供原材料D.隔离是物种形成的必要条件〖答案〗A〖祥解〗现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变，A错误；B、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，B正确；C、可遗传变异（突变和基因重组）为进化提供原材料，C正确；D、隔离是新物种形成的必要条件，主要包括地理隔离和生殖隔离，D正确。故选A。28.下列不能体现生物对生存环境适应性的是（）A.枯叶蝶在停息时形似枯叶B.雷鸟在冬季来临前将羽毛换成白色C.莲藕的茎和叶柄是中空的D.千里之堤溃于蚁穴〖答案〗D〖祥解〗生物的适应包括两方面的含义：一是生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。【详析】A、枯叶蝶停息在树枝上的模样像枯叶，属于拟态，这体现了生物能适应环境，A不符合题意；B、雷鸟在冬季到来的时候会换上一身白色羽毛，以适应冬季降雪后白色的环境，这体现了生物能适应环境，B不符合题意；C、莲藕的茎和叶柄是中空的，有利于它的水分吸收和营养元素的传导，这体现了生物能适应环境，C不符合题意；D、“千里之堤，溃于蚁穴”指的是一个小小的蚂蚁洞，可以使千里长堤溃决，体现了生物对环境的影响，不是生物能适应环境，D符合题意。故选D。29.科学家测定某保护区四种鸟类的ALX1基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这为生物的进化提供了（）A.胚胎学证据 B.分子水平证据C.比较解剖学证据 D.古生物化石证据〖答案〗B〖祥解〗地球上的生物，不管是动物植物还是微生物都有共同祖先，其证据包括化石证据、比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞生物学证据、分子生物学证据等。【详析】科学家测定某保护区四种鸟类的ALX1基因的核苷酸序列，测定该基因序列是在分子水平上进行的，可为生物进化提供分子水平上的证据，这是生物化学证据。故选B。30.下列关于协同进化与生物多样性的叙述，错误的是（）A.协同进化指生物与生物之间的不断进化和发展B.捕食者和被捕食者相互选择，协同进化，适应生存环境C.生物进化导致了生物的多样性和适应性D.生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性〖答案〗A〖祥解〗生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性；生物多样性的价值有潜在价值（目前人类尚不清楚）、间接价值（对生态系统起到重要调节功能）和直接价值（对人类有实用意义和非实用意义）。【详析】A、协同进化是指两个相互作用的物种在进化过程中发展的相互适应的共同进化，A错误；B、在捕食者和被捕食者之间，一方面捕食者、被捕食者的数量有时取决于对方的数量，比如捕食者数量会影响到被捕食者数量，另一方面，捕食者和被捕食者之间也需要相互适应，B正确；C、生物进化是由遗传变异、自然选择、基因交流和突变等因素共同作用的结果，在进化过程中，适应环境的生物更容易存活并繁殖后代，导致了生物的多样性和适应性，C正确；D、生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性，物种多样性是生物多样性的核心，D正确。故选A。31.某学习小组将若干黄球（标记D）和绿球（标记d）放入甲、乙两个小桶中进行“性状分离比模拟实验”，下列相关叙述错误的是（）A.甲、乙两个小桶中的小球总数可以不同B.在每次抓取小球前需摇匀小桶，并在每次抓取后将小球放回桶中C.分别从甲、乙两个小桶中随机抓取一小球并组合，可模拟配子的随机结合D.若甲、乙中黄球：绿球均为1：1，多次抓取，记录组合结果，其中DD：dd=2：1〖答案〗D〖祥解〗“性状分离比模拟实验”中用甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。【详析】A、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，由于雄配子数量多于雌配子，因此甲小桶中的小球总数量可以和乙小桶不同，A正确；B、在每次抓取小球前需摇匀小桶，并在每次抓取后将小球放回桶中，以保证每种小球被抓到的概率相同，B正确；C、甲桶内表示某一性别的两种数量相等的配子，因此从甲中随机抓取一小球并记录，可模拟配子的产生过程，分别从甲、乙两个小桶中随机抓取一小球并组合，可模拟配子的随机结合，C正确；D、若甲乙中黄色小球∶绿色小球均为1∶1，则黄色小球被抓到的概率为1/2，绿色小球被抓到的概率为1/2，经过多次抓取记录甲乙组合DD∶dd=（1/2×1/2）∶（1/2×1/2）=1∶1，D错误。故选D。32.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的叙述，错误的是（）A.该实验的原理是低温可以抑制纺锤体的形成B.可选择植物新生的不定根作为实验材料C.实验中制作装片的步骤为：解离、漂洗、染色、制片D.在高倍镜下可以观察到细胞中染色体数目均发生了加倍〖答案〗D〖祥解〗低温诱导染色体数目加倍实验：（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。（2）该实验的步骤为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。（3）该实验采用的试剂有：卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。【详析】A、“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的原理是低温可以抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，A正确；B、新生的不定根分裂能力旺盛，可选择植物新生的不定根作为实验材料，B正确；C、“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验中制作装片的步骤为：解离、漂洗、染色、制片，C正确；D、低温能抑制纺锤体的形成，导致部分细胞染色体数目加倍，并不是所有细胞的染色体数目都加倍，D错误。故选D。33.某学习小组进行“调查人群中的遗传病”研究，下列相关叙述错误的是（）A.调查时最好选取发病率较低的单基因病B.调查白化病时，在人群中随机调查，汇总数据，并计算发病率C.某种单基因遗传病发病率的计算公式：（患者总数/被调查的总人数）×100%D.调查红绿色盲时，患者家系中进行调查，绘制家系图，研究遗传方式〖答案〗A〖祥解〗调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详析】A、调查人群中的遗传病时，最好选取发病率较高的单基因病，A错误；BC、调查白化病，在有该病的社区人群中随机抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样，汇总数据并计算发病率，发病率按（患者总数/被调查的总人数）×100%进行计算，BC正确；D、若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，故调查红绿色盲时，在患者家系中进行调查，绘制家系图，研究遗传方式，D正确。故选A。34.为探究抗生素对细菌的选择作用，某兴趣小组采用传代培养观察抑菌圈大小的方法，检测大肠杆菌对卡那霉素的耐药性，将大肠杆菌连续培养三代，测量抑菌圈的直径大小。下列相关叙述错误的是（）A.抑菌圈的直径越小表示大肠杆菌的耐药性越强B.卡那霉素的使用导致大肠杆菌种群中出现了耐药菌C.滥用抗生素将改变细菌种群进化的速度和方向D.连续培养时应优先从抑菌圈的边缘挑取菌落，因为此处出现耐药性的机率更大〖答案〗B〖祥解〗随着培养代数的增加，抑菌圈的直径逐渐减少，这说明随着培养代数的增加，细菌对抗生素的抗药性逐渐加强。根据实验结果，滥用抗生素会导致细菌的耐药性逐渐增强，故需要禁止滥用抗生素，这是因为抗生素的使用次数及使用量的增加，使不耐药的细菌生存和繁殖的机会减少，耐药菌生存和繁殖的机会增加，耐药性基因在细菌种群中的基因频率逐渐上升。因此，在实际医疗中，要合理使用抗生素，防止滥用抗生素。【详析】A、随着培养代数的增加，抑菌圈的直径逐渐减少，抑菌圈的直径越小表示大肠杆菌的耐药性越强，A正确；B、卡那霉素是起到选择作用，导致大肠杆菌种群中耐药性基因在细菌种群中的基因频率逐渐上升，耐药菌性状是突变产生的，不是卡那霉素使用导致的，B错误；C、抗生素的使用次数及使用量的增加，使不耐药的细菌生存和繁殖的机会减少，耐药菌生存和繁殖的机会增加，耐药性基因在细菌种群中的基因频率逐渐上升，故滥用抗生素将改变细菌种群进化的速度和方向，C正确；D、进行传代培养时，要从抑菌圈边缘的菌落挑取细菌的原因是抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌，故连续培养时应优先从抑菌圈的边缘挑取菌落，D正确。故选B。二、非选择题35.下图为某单基因遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请据图回答下列问题：（1）该遗传病的遗传方式为____________染色体上的____________性遗传病。（2）若Ⅱ-4不携带相关致病基因：①Ⅱ-2的基因型为____________，该致病基因遗传给Ⅲ-1的概率为____________。②Ⅲ-3的基因型有____________种可能，她与一个表现正常的男性婚配，生出患病男孩的概率为_____________。（3）若Ⅱ-4携带相关致病基因，则Ⅲ-3为杂合子的概率为____________。已知当地每100个表现正常人中有1人是携带者，则Ⅲ-3与当地一个表现正常的人婚配，生出患病孩子的概率为____________。〖答案〗（1）①.常染色体或X②.隐（2）①.XaY②.100%##1③.2##两##二④.1/8（3）①.2/3②.1/600〖祥解〗分析题图：Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患该病，但他们有一个患该病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病。【小问1详析】据图可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患该病，但他们有一个患该病的儿子，即“无中生有为隐性”，但无法推知致病基因的位置，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。【小问2详析】①若Ⅱ-4不携带相关致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，II-2患病，基因型是XaY，该致病基因传给III-1的概率是100%（或1）。②由于I-2患病，则II-3基因型是XAXa，II-4是XAY，Ⅲ-3的基因型及概率为1/2XAXA、1/2XAXa，有2种可能性；其与一个表现正常的男人婚配（XAY），生出患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。【小问3详析】若Ⅱ-4携带相关致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，III-4基因型是aa，II-3和II-4都是Aa，则Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，为杂合子的概率为2/3；已知当地每100个表现正常人中就有1人是携带者（Aa），则Ⅲ-3与当地一个表现正常的人婚配，生出患病孩子的概率是2/3×1/4×1/100=1/600。36.如图为真核细胞DNA复制过程，请据图回答下列问题：（1）该过程主要发生在____________中，所需的原料是____________。（2）解旋酶的作用是使____________断裂；图中酶A表示____________。（3）DNA分子中C+G所占的比例越大，DNA分子的热稳定性越____________。（4）科学家通过运用同位素标记技术证明了DNA的复制方式为_____________。图中正在合成的两条子链中碱基的排列顺序____________（填“相同”或“不同”）。（5）现将一个双链均被15N标记的DNA分子置于只含14N的环境中，连续复制3次，只含14N的DNA分子占总数的____________。〖答案〗（1）①.细胞核②.四种脱氧核苷酸（2）①.氢键②.DNA聚合酶（3）高（4）①.半保留复制②.不同（5）3/4〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示表示真核细胞DNA复制过程，首先需要解旋酶将DNA双螺旋打开，为复制提供模板；然后需要DNA聚合酶（酶A）将脱氧核苷酸连接形成子链，该过程还需要ATP提供能量；子链与母链再螺旋化形成子代DNA分子。【小问1详析】该过程为DNA复制，主要发生在细胞核中，此外在真核细胞的线粒体和叶绿体中也可发生，所需的原料是四种脱氧核苷酸。【小问2详析】解旋酶的作用是使氢键断裂，将DNA双螺旋打开，为复制提供模板；图中酶A表示DNA聚合酶，能够催化单个的脱氧核苷酸连接到正在形成的DNA子链上。【小问3详析】由于A、T碱基之间的氢键是2个，G、C碱基之间的氢键是3个，因此DNA分子中C+G的比例越大，其热稳定性越高。【小问4详析】学家通过运用同位素标记技术证明了DNA的复制方式为半保留复制，DNA复制形成的两条子链是分别以两条母链合成的，因此两条子链是互补的，图中正在合成的两条子链中碱基的排列顺序不同。【小问5详析】现将一个双链均被15N标记的DNA分子置于只含14N的环境中，连续复制3次，形成8个DNA分子，根据DNA半保留复制，其中有两个DNA分子一条链含有14N，另一条链含有15N，其余6个DNA分子只含14N，故只含14N的DNA分子占总数的6/8=3/4。37.如图表示真核生物中基因表达的示意图，请据图回答下列问题：（1）过程①是以甲的_____________条链为模板进行的。（2）乙合成后通过____________进入细胞质并与____________（填细胞器名称）结合，以____________为原料进行翻译。（3）图中丙在乙上的移动方向是_____________（填“向左”或“向右”）。（4）翻译时需要的转运工具是____________，其上的反密码子与_____________（填“甲”或“乙”或“丙”）中的密码子碱基互补配对。（5）若乙中G占26%，C占32%，则甲中的G所占比例为____________．〖答案〗（1）一##1（2）①.核孔②.核糖体③.氨基酸（3）向右（4）①.tRNA##转运RNA②.乙（5）29%〖祥解〗题图分析：图示为真核生物中基因表达的示意图，其中甲为DNA，乙为mRNA，丙为核糖体，①为转录，②为翻译。【小问1详析】①为转录，是以甲（DNA）的一条链为模板进行的。【小问2详析】核糖体是蛋白质合成的城所，乙mRNA合成后，通过核孔进入细胞质，与核糖体结合，以氨基酸为原料合成多肽链。【小问3详析】根据核糖体上肽链长度确定，核糖体丙在mRNA的移动方向是向右。【小问4详析】翻译过程中，携带氨基酸的转运工具是tRNA，其上的反密码子可与乙mRNA上的密码子碱基互补配对。【小问5详析】乙是mRNA，若乙中G占26%，C占32%，则DNA分子中的模板链中的C占26%、G占32%，DNA分子中G+C=58%，整个DNA分子中G=（26%+32%）÷2=29%。38.已知二倍体水稻的高秆（A）对矮秆（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，控制这两对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上。现利用两个纯合的水稻品种①高秆抗病植株和②矮秆易感病植株进行相应处理，培育水稻新品种。请据图回答下列问题：（1）图中①和②杂交获得植株③，植株③的基因型为____________。（2）图中③→④的育种方法为____________育种，多次射线处理的目的是为了提高____________。（3）图中⑤→⑥的育种原理是____________，⑥中纯合矮秆抗病植株所占比例为____________，⑥中表现型与①②相同的个体占后代总数的比例为____________。（4）植株⑧属于____________倍体，减数分裂中联会紊乱，不能产生正常配子。（5）幼苗⑨是单倍体，____________（填“能”或“不能”）产生可育后代。〖答案〗（1）AaBb（2）①.诱变②.基因突变的频率（3）①.基因重组②.1/16③.5/8（4）三（5）不能〖祥解〗分析图形：①和②为两个亲本，③是杂合子F1，④是通过诱变处理的发生基因突变的个体，⑤是F1代，⑥是自交产生的F2植株，⑦是秋水仙素处理产生的多倍体植株，⑧是多倍体，⑨是单倍体幼苗，等位基因分离发生于产生配子的减数分裂过程，③⑤⑥为杂交育种，③⑤⑦⑧为多倍体育种。【小问1详析】高秆（A）对矮秆（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，纯合的水稻品种①高秆抗病植株（AABB）和②矮秆易感病植株（aabb）进行杂交，③是杂合子F1，其基因型为AaBb。【小问2详析】④是通过诱变处理的发生基因突变的个体，图中③→④的育种方法为诱变育种，诱变育种利用了基因突变的原理，多次射线处理的目的是为了提高基因突变的频率。【小问3详析】图中植株①和②杂交得到③，③自然生长到⑤再进行自交获得植株⑥的方法为杂交育种，育种原理是基因重组。AaBb进行自交，⑥中纯合矮秆抗病植株（aaBB）所占比例为1/16，⑥中表现型与原始的育种材料（AABB）、（aabb）相同的个体（A_B_、aabb）占10/16=5/8。【小问4详析】首先用秋水仙素（抑制纺锤体形成）处理二倍体水稻的幼苗，获得四倍体植株⑦；用该四倍体水稻和二倍体进行杂交得到三倍体水稻，植株⑧属于三倍体。【小问5详析】幼苗⑨是单倍体，没有同源染色体，不能产生可育后代。江苏省淮安市2021-2022学年高一下学期期末调研生物试题一、单项选择题1.下列性状中属于相对性状的是（）A.人的A型血和B型血B.豌豆的矮茎和玉米的高茎C.水稻的高秆和小麦的矮秆D.羊的黑角和白腿〖答案〗A〖祥解〗性状是指生物的形态、结构和生理、生化等特征的总称，如豌豆的花色、种子的形状等都是性状。每种性状又具有不同的表现形式，称为相对性状。【详析】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。人的A型血和B型血属于血型性状的不同表现形式，为相对性状，A正确；B、豌豆和玉米不是同一生物，B错误；C、水稻和小麦不是同一生物，C错误；D、羊的黑角和白角是一对相对性状，D错误。故选A。2.基因型为DdEe和DdEe的豌豆杂交，两对基因独立遗传，理论上子代基因型种类有（）A.2种 B.4种 C.6种 D.9种〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律：位于同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上非等位基因自由组合。【详析】基因型为DdEe和DdEe的豌豆杂交，两对基因独立遗传且完全显性，理论上子代基因型种类有3×3=9种，D正确。故选D。3.如图表示某二倍体动物一个正在分裂的细胞，下列相关叙述正确的是（）A.该细胞中1与2是同源染色体B.该细胞中3与4是姐妹染色单体C.该细胞的名称是次级卵母细胞D.该细胞中若1为Y染色体，则2也是Y染色体〖答案〗D〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为某动物的一个正在分裂的细胞，该细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，因此处于减数第二次分裂后期。又由于该细胞的细胞质均等分裂，则该细胞可能是次级精母细胞或第一极体。【详析】A、图示为某动物的一个正在分裂的细胞，该细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，因此处于减数第二次分裂后期，故该细胞中1与2不是同源染色体，A错误；B、该细胞中着丝粒已经分裂，不含染色单体，B错误；C、该细胞的细胞质均等分裂，则该细胞可能是次级精母细胞或第一极体，C错误；D、该细胞中若1为Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体，D正确。故选D。4.下列关于受精作用的叙述中错误的是（）A.受精时精子的细胞核与卵细胞的核融合B.受精卵细胞质中的遗传物质全部来自精子C.受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方D.受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数一致〖答案〗B〖祥解〗受精作用：(1)概念：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。(2)实质：精子的细胞核与卵细胞的细胞核相互融合，使彼此的染色体会合在一起。(3)结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半染色体来自精子(父方)，另一半来自卵细胞(母方)。【详析】ACD、受精作用的实质是：精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合，使彼此的染色体会合在一起，这样，受精卵中染色体数目又恢复到本物种体细胞中的染色体数目，其中一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方），ACD正确；B、由于精子几乎不携带细胞质，受精卵中细胞质中的遗传物质全部来自母方（卵子），B错误。故选B。5.下列遗传系谱中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）（深色表示患者）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详析】A、伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病均会出现该图表示的遗传现象，与题意不符，A错误；B、B图所示的遗传系谱图可表示常染色体隐性和显性、伴X隐性和显性均可能，与题意不符，B错误；C、该图所示的遗传现象（“女病父不病”）只能用常染色体隐性遗传病的传递规律解释，与题意相符，C正确；D、该图所示的遗传病可能是常染色体隐性和显性、伴X隐性和显性均可能，与题意不符，D错误。故选C。6.科学的研究方法是取得成功的关键，摩尔根等人利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，他们在研究过程中所运用的科学方法是（）A.类比推理法 B.模型构建法C.同位素标记法 D.假说——演绎法〖答案〗D〖祥解〗“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详析】摩尔根用“假说一演绎法”进行果蝇杂交实验，找到了基因在染色体上的实验证据，进而证明基因位于染色体上，D正确。故选D。7.下列结构或物质的层次关系正确的是（）A.染色体基因脱氧核苷酸B.染色体脱氧核苷酸基因C.染色体脱氧核苷酸基因D.基因染色体脱氧核苷酸〖答案〗A〖祥解〗基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详析】染色体主要由蛋白质和DNA组成，DNA由多个脱氧核苷酸连接而成，基因是有遗传效应的DNA片段，则基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸，A正确，BCD错误。故选A。8.在肺炎双球菌的转化实验中,能使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是（）A.R型细菌的蛋白质 B.S型细菌的蛋白质C.S型细菌的DNA D.R型细菌的糖类〖答案〗C〖祥解〗肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、R型肺炎双球菌的蛋白质不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，A错误；B、S型肺炎双球菌的蛋白质不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，B错误；C、S型肺炎双球菌的DNA是转化因子，能使R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，C正确；D、S型肺炎双球菌的糖类不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，D错误。故选C。9.下列关于双链DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.具有独特的双螺旋结构B.DNA分子中，A与U配对，C与G配对C.脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧D.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对〖答案〗B〖祥解〗DNA的双螺旋结构：（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、双链DNA分子具有独特双螺旋结构，两条链呈反向平行的双螺旋结构，A正确；B、DNA分子中不存在碱基U，双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对，B错误；C、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；D、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，排列在DNA分子的内侧，D正确。故选B。10.某双链DNA分子片段中含60个腺嘌呤，若连续复制2次，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（）A.420个 B.180个 C.120个 D.80个〖答案〗B〖祥解〗DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。【详析】某双链DNA分子片段中含60个腺嘌呤，连续复制2次，则需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数目=60×（22-1）=180个，B正确，ACD错误。故选B。11.人体细胞中的RNA有三种，分别是mRNA、tRNA和rRNA。这三种RNA（）A.都分布在细胞核中 B.都由脱氧核苷酸组成C.都由DNA分子转录而成 D.都能识别特定的氨基酸〖答案〗C〖祥解〗RNA是核糖核酸简称，有多种功能：①有少数酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遗传物质是RNA；③rRNA是核糖体的构成成分；④mRNA携带着从DNA转录来的遗传信息；⑤tRNA可携带氨基酸进入核糖体中参与蛋白质的合成。【详析】AC、三种RNA都是由DNA的转录形成的，主要分布在细胞质中，A错误、C正确；B、三种RNA都是由核糖核苷酸组成的，B错误；D、只有tRNA能识别特定的氨基酸，D错误。故选C。12.如图中tRNA所携带的氨基酸是（）（括号中内容为相应氨基酸的密码子）A.丙氨酸（GCG） B.精氨酸（CGC）C.甘氨酸（GGC） D.脯氨酸（CCG）〖答案〗A〖祥解〗基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详析】tRNA3，端携带氨基酸，因此反密码子为3，CGC5，，反密码子与密码子配对，因此密码子为5，GCG3，。故选A。13.基因指导蛋白质合成包括转录和翻译过程，翻译过程的模板是（）A.DNA B.mRNA C.tRNA D.rRNA〖答案〗B〖祥解〗翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【详析】翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程，B正确。故选B。14.下列关于中心法则图解的叙述，错误的是（）A.①表示DNA的复制B.②过程的原料是核糖核苷酸C.④表示逆转录，需要逆转录酶参与D.过程①②③④均属于基因的表达〖答案〗D〖祥解〗分析题图：图示为中心法则图解，其中①为DNA分子的复制，②为转录，③为翻译，④为逆转录。【详析】A、①表示以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，即DNA的复制，A正确；B、②为转录过程，产物是RNA，该过程的原料是四种核糖核苷酸，B正确；C、④表示以RNA为模板合成DNA的逆转录过程，该过程需要逆转录酶的参与，C正确；D、基因表达包括转录和翻译两个过程，②转录和③翻译均属于基因的表达，D错误。故选D。15.下列关于表观遗传的叙述中，错误的是（）A.DNA的甲基化与环境因素有关B.DNA甲基化影响基因的表达过程C.表现遗传现象在自然界中普遍存在D.DNA的甲基化导致基因的碱基序列发生改变〖答案〗D〖祥解〗表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详析】A、环境因素可通过表观遗传机制，如诱导DNA甲基化模式改变等，在不改变DNA序列前提下，改变基因表达从而引起表型发生变化，A正确；B、DNA的甲基化可能会导致启动子部位无法与RNA聚合酶结合，进而影响基因的转录过程，B正确；C、表现遗传现象在自然界中普遍存在，是可遗传变异的一种类型，C正确；D、DNA的甲基化会影响基因的表达，但不会导致基因的碱基序列发生改变，D错误。故选D。16.2021年11月9日，在南非检测到一种新的新冠病毒变异株，世卫组织将其取名为Omicron，该毒株的变异来源主要是（）A.基因重组 B.基因突变C.染色体结构变异 D.染色体数目变异〖答案〗B〖祥解〗基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。染色体变异包括数目变异和结构变异，染色体只存在于真核生物中。【详析】新冠病毒没有细胞结构，无染色体，只能发生基因突变，B正确。故选B。17.如图表示细胞分裂某时期的一对同源染色体，下列相关叙述错误的是（）A.图示可表示1个四分体B.交叉互换常发生在有丝分裂过程中C.图示产生的变异属于基因重组D.交叉互换可增加配子多样性〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示为一对同源染色体，其中非姐妹染色单体之间发生交叉互换，这会导致基因重组。【详析】A、图示为一对联会的同源染色体，可表示1个四分体，A正确；B、交叉互换常发生在减数第一次分裂前期，交叉互换不能发生在有丝分裂过程中，B错误；C、图示为一对同源染色体，其中非姐妹染色单体之间发生交叉互换，图示产生的变异属于交叉互换型的基因重组，C正确；D、交叉互换可增加配子的多样性，进而增加后代的多样性，D正确。故选B。18.下列关于二倍体、多倍体和单倍体的叙述，错误的是（）A.单倍体植株的体细胞中可能有三个染色组B.细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体C.三倍体植株在进行减数分裂时会出现联会紊乱D.多倍体植株常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高〖答案〗B〖祥解〗单倍体是指由配子直接发育而来，体细胞中含有本物种配子中染色体数目的个体。【详析】A、单倍体植株是由配子发育而来，若由六倍体的配子发育而来，则其体细胞中有三个染色组，A正确；B、细胞中含有两个染色体组且由受精卵发育而来的个体才是二倍体，B错误；C、三倍体植株含有三个染色体组，在进行减数分裂时会出现联会紊乱，C正确；D、多倍体植株由受精卵发育而来、细胞内有多个染色体组，常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高，D正确。故选B。19.如图所示染色体结构变异属于（）A.缺失 B.重复 C.倒位 D.易位〖答案〗D〖祥解〗染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，前者包括易位、倒位、重复、缺失；后者包括个别染色体的缺失、增加及以染色体组的形式成倍的增减。【详析】由图可知，图中两条非同源染色体之间互换了片段，故属于易位。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。20.基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是（）A.均可产生新基因B.均可发生在原核生物中C.均属于可遗传变异D.均改变了基因的数目〖答案〗C〖祥解〗基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。【详析】A、只有基因突变能产生新基因，A错误；B、原核生物没有染色体，不能发生染色体变异，B错误；C、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，C正确；D、基因突变、基因重组不改变基因的数目，染色体变异中的易位、倒位也不会改变基因的数目，D错误。故选C。21.一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲（b控制）的男孩。则父母双亲的基因型是（）A.XbY、XBXb B.XBY、XBXBC.XBY、XbXb D.XBY、XBXb〖答案〗D〖祥解〗色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性正常的基因型是XBY，女性正常的基因型是XBXB、XBXb，男性患者的基因型是XbY，女性患者的基因型是XbXb。【详析】男孩色盲，基因型为XbY，男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有Xb，母亲表现正常，则基因型为XBXb，父亲表现正常，基因型为XBY，即D正确，ABC错误。故选D。22.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.抗VD佝偻病属于伴性遗传B.伴性遗传在遗传上与性别相关联C.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律D.伴性遗传病在不同性别中发病率不同〖答案〗C〖祥解〗伴性遗传在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。【详析】A、抗VD佝偻病属于伴X显性遗传病，A正确；B、伴性遗传是指由性染色体上的基因控制，遗传上总是和性别相关联的现象，B正确；C、伴性遗传遵循孟德尔遗传定律，C错误；D、伴性遗传病在不同性别中发病率不同，如伴X染色体隐性遗传病，往往男性患者多于女性，伴X染色体显性遗传病，往往女性患者多于男性，D正确。故选C。23.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（）A.生物体的性状完全是由基因控制的B.基因和性状可以不是一一对应的关系C.基因可以通过控制酶的合成来控制性状D.基因的碱基序列相同，其控制的性状不一定相同〖答案〗A〖祥解〗基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。【详析】A、生物体的性状是由基因控制的，但也受环境因素的影响，A错误；B、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种形状，B正确；C、基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制生物的代谢进而间接控制生物的性状，还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C正确；D、由于性状还受环境因素的影响，因此基因的碱基序列相同，其控制的性状不一定相同，D正确。故选A。24.母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是（）A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂〖答案〗C〖祥解〗遗传病的监测和预防：遗传咨询，婚前检查、适龄生育、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等。【详析】由题中的曲线图可知，随着母亲年龄的增长，母亲所生子女数目先增加后减少，先天愚型病相对发生率越来越高。在25～30岁之间，母亲所生子女较多，且先天愚型病相对发生率很低。因此，适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率。综上所述，A、B、D错误，C正确。故选C。25.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.遗传病是指由遗传物质发生改变而引发的疾病B.单基因病是由一个基因控制的遗传病C.21三体综合征属于染色体异常遗传病D.禁止近亲结婚可有效预防遗传病患儿的降生〖答案〗B〖祥解〗遗传病是由遗传物质变化引起的人类疾病，一般包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详析】A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括染色体异常遗传病等，A正确；B、单基因遗传病是指受一对基因控制的人类疾病，B错误；C、21三体综合征患者体细胞中的第21号染色体多了一条，属于染色体数目异常遗传病，C正确；D、禁止近亲结婚可有效降低单基因隐性遗传病的发病率，D正确。故选B。26.在一个种群中，随机抽出一定数量的个体，其中基因型为BB的个体占14％，Bb个体占80％，bb个体占6％，则基因B的频率是()A.94％ B.54％ C.86％ D.17．2%〖答案〗B〖祥解〗基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2×杂合子的频率。【详析】在一个种群中，基因型为BB的个体占14%，Bb个体占80%，bb个体占6%，则基因B的频率=BB的基因型频率+1/2×Bb的基因型频率=14%+1/2×80%=54%。故选B。27.下列有关生物进化的叙述，不正确的是（）A.生物进化的实质是种群基因型频率的改变B.自然选择决定了生物的进化方向C.突变和基因重组为进化提供原材料D.隔离是物种形成的必要条件〖答案〗A〖祥解〗现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详析】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变，A错误；B、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，B正确；C、可遗传变异（突变和基因重组）为进化提供原材料，C正确；D、隔离是新物种形成的必要条件，主要包括地理隔离和生殖隔离，D正确。故选A。28.下列不能体现生物对生存环境适应性的是（）A.枯叶蝶在停息时形似枯叶B.雷鸟在冬季来临前将羽毛换成白色C.莲藕的茎和叶柄是中空的D.千里之堤溃于蚁穴〖答案〗D〖祥解〗生物的适应包括两方面的含义：一是生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。【详析】A、枯叶蝶停息在树枝上的模样像枯叶，属于拟态，这体现了生物能适应环境，A不符合题意；B、雷鸟在冬季到来的时候会换上一身白色羽毛，以适应冬季降雪后白色的环境，这体现了生物能适应环境，B不符合题意；C、莲藕的茎和叶柄是中空的，有利于它的水分吸收和营养元素的传导，这体现了生物能适应环境，C不符合题意；D、“千里之堤，溃于蚁穴”指的是一个小小的蚂蚁洞，可以使千里长堤溃决，体现了生物对环境的影响，不是生物能适应环境，D符合题意。故选D。29.科学家测定某保护区四种鸟类的ALX1基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这为生物的进化提供了（）A.胚胎学证据 B.分子水平证据C.比较解剖学证据 D.古生物化石证据〖答案〗B〖祥解〗地球上的生物，不管是动物植物还是微生物都有共同祖先，其证据包括化石证据、比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞生物学证据、分子生物学证据等。【详析】科学家测定某保护区四种鸟类的ALX1基因的核苷酸序列，测定该基因序列是在分子水平上进行的，可为生物进化提供分子水平上的证据，这是生物化学证据。故选B。30.下列关于协同进化与生物多样性的叙述，错误的是（）A.协同进化指生物与生物之间的不断进化和发展B.捕食者和被捕食者相互选择，协同进化，适应生存环境C.生物进化导致了生物的多样性和适应性D.生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性〖答案〗A〖祥解〗生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性；生物多样性的价值有潜在价值（目前人类尚不清楚）、间接价值（对生态系统起到重要调节功能）和直接价值（对人类有实用意义和非实用意义）。【详析】A、协同进化是指两个相互作用的物种在进化过程中发展的相互适应的共同进化，A错误；B、在捕食者和被捕食者之间，一方面捕食者、被捕食者的数量有时取决于对方的数量，比如捕食者数量会影响到被捕食者数量，另一方面，捕食者和被捕食者之间也需要相互适应，B正确；C、生物进化是由遗传变异、自然选择、基因交流和突变等因素共同作用的结果，在进化过程中，适应环境的生物更容易存活并繁殖后代，导致了生物的多样性和适应性，C正确；D、生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性，物种多样性是生物多样性的核心，D正确。故选A。31.某学习小组将若干黄球（标记D）和绿球（标记d）放入甲、乙两个小桶中进行“性状分离比模拟实验”，下列相关叙述错误的是（）A.甲、乙两个小桶中的小球总数可以不同B.在每次抓取小球前需摇匀小桶，并在每次抓取后将小球放回桶中C.分别从甲、乙两个小桶中随机抓取一小球并组合，可模拟配子的随机结合D.若甲、乙中黄球：绿球均为1：1，多次抓取，记录组合结果，其中DD：dd=2：1〖答案〗D〖祥解〗“性状分离比模拟实验”中用甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。【详析】A、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，由于雄配子数量多于雌配子，因此甲小桶中的小球总数量可以和乙小桶不同，A正确；B、在每次抓取小球前需摇匀小桶，并在每次抓取后将小球放回桶中，以保证每种小球被抓到的概率相同，B正确；C、甲桶内表示某一性别的两种数量相等的配子，因此从甲中随机抓取一小球并记录，可模拟配子的产生过程，分别从甲、乙两个小桶中随机抓取一小球并组合，可模拟配子的随机结合，C正确；D、若甲乙中黄色小球∶绿色小球均为1∶1，则黄色小球被抓到的概率为1/2，绿色小球被抓到的概率为1/2，经过多次抓取记录甲乙组合DD∶dd=（1/2×1/2）∶（1/2×1/2）=1∶1，D错误。故选D。32.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的叙述，错误的是（）A.该实验的原理是低温可以抑制纺锤体的形成B.可选择植物新生的不定根作为实验材料C.实验中制作装片的步骤为：解离、漂洗、染色、制片D.在高倍镜下可以观察到细胞中染色体数目均发生了加倍〖答案〗D〖祥解〗低温诱导染色体数目加倍实验：（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。（2）该实验的步骤为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。（3）该实验采用的试剂有：卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。【详析】A、“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的原理是低温可以抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，A正确；B、新生的不定根分裂能力旺盛，可选择植物新生的不定根作为实验材料，B正确；C、“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验中制作装片的步骤为：解离、漂洗、染色、制片，C正确；D、低温能抑制纺锤体的形成，导致部分细胞染色体数目加倍，并不是所有细胞的染色体数目都加倍，D错误。故选D。33.某学习小组进行“调查人群中的遗传病”研究，下列相关叙述错误的是（）A.调查时最好选取发病率较低的单基因病B.调查白化病时，在人群中随机调查，汇总数据，并计算发病率C.某种单基因遗传病发病率的计算公式：（患者总数/被调查的总人数）×100%D.调查红绿色盲时，患者家系中进行调查，绘制家系图，研究遗传方式〖答案〗A〖祥解〗调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。【详析】A、调查人群中的遗传病时，最好选取发病率较高的单基因病，A错误；BC、调查白化病，在有该病的社区人群中随机抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样，汇总数据并计算发病率，发病率按（患者总数/被调查的总人数）×100%进行计算，BC正确；D、若调查的是遗传病的遗传方式，则应以