生物药剂学与药物动力学（山东联盟）智慧树知到期末考试答案章节答案2024年济宁医学院

生物药剂学与药物动力学（山东联盟）智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年济宁医学院非线性药物动力学的特征中哪一项叙述不正确

答案:药物代谢物的组成和比例不会由于剂量变化而变化影响胃排空速度的因素是

答案:药物的组成与性质肾小管的主动分泌的两种机制——阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是

答案:适合转运有机酸或有机碱关于影响胃空速率的生理因素不正确的是

答案:药物的理化性质药物的处置是指

答案:代谢###排泄###分布药物透皮吸收时，需跨越两层屏障，即（）和（）

答案:活性表皮层###角质层关于胃肠道吸收的叙述正确的是

答案:当胃空速率增加时，多数药物吸收加快###当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量###一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加###脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜关于注射途径给药，下列叙述错误的是

答案:鞘内注射不能克服血脑屏障当滴注时间达药物生物半衰期的（）倍时，血药浓度可达稳态水平的99%

答案:7以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过1倍半衰期将有（）误差

答案:2%以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过2倍半衰期将有（）误差

答案:8%下列哪项不属于药物外排转运器

答案:有机离子转运器下列关于药动学参数的说法中，正确的是

答案:对于线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型或给药方法而改变。下列可影响药物溶出速率的是

答案:多晶型###粒子大小###溶剂化物###溶解度药物的红细胞转运机制包括

答案:促进扩散###主动转运###被动转运统计矩中，随机变量类型包括

答案:离散型###连续型有关派伊尔结描述错误的是

答案:≤10um的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括

答案:片重差异下述描述自身酶抑制作用不正确的是

答案:米曼型动力学尿药法测药动学参数中，速率法和亏量法相比

答案:后者对误差不敏感，求得k值较准确；前者不一定收集全过程的尿样，易被患者接受当滴注时间达药物生物半衰期的（）倍时，血药浓度可达稳态水平的90%

答案:4AIC法中N的数值代表

答案:实验数据个数以下不属于被动转运特征的是

答案:有结构和部位专属性根据生物药剂学分类系统的规定，高溶解性的药物是指

答案:在37℃，pH在1-7.5的范围内，剂量值小于250ml的药物下列关于肺部药物吸收的叙述错误的是

答案:在两次呼吸之间短暂屏气，能够加速药物粒子的沉积以下哪条不是主动转运的特点

答案:无结构特异性和部位特异性在进行创新药的生物药剂学与药物代谢动力学临床前研究时，常需采用两种动物，一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物，这主要考虑的是生物因素中的

答案:种族差异下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是

答案:实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为

答案:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂可以用来测定肾小球滤过速度的药物是

答案:菊粉若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比

答案:小在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态

答案:漏槽需进行血药浓度监测的药物可能包括

答案:非线性药物动力学特征的药物###治疗指数小的药物###生理活性很强的药物影响肺部药物吸收的因素有

答案:生理因素###药物的理化性质###制剂因素###药物粒子在气道内的沉积过程设计临床给药方案的根据是

答案:稳态血药浓度###平均稳态血药浓度###半衰期细胞对微粒的作用主要包括

答案:内吞###吸附###膜间作用###融合下列因素中，能加速胃排空的是

答案:胃内容物粘度降低###普萘洛尔###胃大部分切除###胃内容物渗透压降低K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

答案:主动转运人体内参与药物代谢的各种酶的活性可能存在着很大的个体差异，引起这些差异的可能是生物药剂学生物因素中的

答案:遗传因素一般来说，代谢快、排泄快的药物，其t1/2

答案:短非血管给药途径尿药法中，无论是速率法还是亏量法，计算药代动力学参数原则上一般只计算

答案:k下列关于食物对药物吸收的影响的叙述正确的是

答案:脂肪类食物可增加难溶性药物的溶解度而促进其吸收药物消除99%以上时，至少约需（）个半衰期

答案:7随着药物的油水分配系数的增大，药物的吸收率

答案:先增后减药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是

答案:8μm，能够到达下呼吸道淋巴系统对（）的吸收起着重要作用

答案:脂溶性药物药物消除90%以上时，至少约需（）个半衰期

答案:4关于胃排空和胃空速率，下列叙述错误的是

答案:对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

答案:肠溶衣胞饮作用的特点是

答案:有部位特异性下列注射途径中，存在肝脏的首过效应的是

答案:腹腔注射分子量增加可能会促进下列过程中的那一项

答案:胆汁排泄药物的主要吸收部位是

答案:小肠判断隔室模型的AIC法中，N代表（），Re代表（），P代表（）

答案:实验数据的个数，权重残差平方和，所设模型参数的个数下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是

答案:被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运剂型中药物的吸收和生物利用度情况取决于剂型释放药物的速度与数量。现有下列口服剂型：溶液剂，混悬剂，颗粒剂，胶囊剂，片剂，包衣片，则一般情况下，它们的生物利用度的大小顺序是

答案:递减药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是

答案:酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收根据生物药剂学分类系统的规定，高渗透性的药物是指

答案:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收某药物的表观分布容积V值较大，表明该药物

答案:体内分布广泛某药符合单室模型，静脉注射给药后，若剂量增加一倍，则作用持续时间

答案:延长一个半衰期下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是

答案:药物的毒性影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是

答案:唾液的冲洗作用关于注射给药正确的表述是

答案:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长在吸收指数中，Peff为药物的有效渗透系数，当Peff满足下列条件时，认为药物才有可能完全吸收：

答案:>2下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是

答案:脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收下列关于双隔室模型口服给药表达式正确的是

答案:C=Ne-kat+Le-αt+Me-βt描述“被动转运”过程的方程是

答案:费克定律血药浓度和AUC与剂量不成正比，是非线性药物动力学的特点之一。

答案:对若AUC随剂量增加较慢，血管外给药的情况下可能是线性吸收过程。

答案:错与药物代谢有关的可饱和的酶代谢过程，可能存在非线性药物动力学过程。

答案:对自身的酶诱导和酶抑制作用，亦可存在非线性药物动力学过程。

答案:对下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量

答案:根据药时曲线求得的吸收半衰期###血药波动程度以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量

答案:增加1倍以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是

答案:平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

答案:等剂量、等间隔利用拟合度法进行隔室模型判别时，拟合度系数值越大，说明所选择的模型与该药物的拟合度越好。

答案:对某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加

答案:错亏量法处理尿排泄数据时，对药物消除速度的波动较敏感。

答案:错药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。

答案:对达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

答案:对测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

答案:2.0h反映药物转运速率快慢的参数

答案:速率常数通常情况下，与药理效应关系最为密切的指标是

答案:血药浓度某药物组织结合率很高，因此该药物

答案:表观分布容积大盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄

答案:汗腺酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

答案:水杨酸肠肝循环发生在哪一排泄中

答案:胆汁排泄下列药物中哪一种最有可能从肺排泄

答案:乙醚下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是

答案:药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用

答案:对P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。

答案:错硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应

答案:错连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

答案:错蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。

答案:对药物和血浆蛋白结合的特点有

答案:结合型与游离型存在动态平衡由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的。

答案:错将聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬

答案:错脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

答案:对药物在肺部沉积的机制不包括

答案:雾化吸入注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

答案:错药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应

答案:对协同转运发生时需要的重要条件有

答案:结构特异性###部位特异性###浓度梯度###能量###载体亲和力的构象差异Caco-2细胞限制药物吸收的因素有

答案:细胞间各种连接处###不流动水层###细胞膜改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括

答案:溶解拖动能力的增加体外研究口服药物吸收作用的方法有

答案:外翻肠环