药剂学（南昌大学） 知到智慧树网课答案

药剂学（南昌大学）-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：研究药物剂型和药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学，称为（）选项：A:药剂学B:制剂学C:方剂学D:调剂学E:临床药学答案:【药剂学】2、问题：药剂学的英文名称是（）选项：A:physiologyB:pharmacologyC:pharmacopoeiaD:pharmacokineticsE:pharmaceutics答案:【pharmaceutics】3、问题：下列关于剂型的表示错误的是（）选项：A:同一药物可以制成多种剂型；B:剂型是患者应用并获得有效剂量的药物实体，将原料药制成剂型之后才能应用于患者。C:剂型是指某一药物的具体品种；D:同一种剂型可以有不同的药物；E:剂型是为适合治疗或预防需要，将药物制成便于患者使用的某种给药形式；答案:【剂型是指某一药物的具体品种；】4、问题：DDS是（）的缩写。选项：A:经皮给药系统B:靶向药物传递系统C:粘膜给药系统D:生物技术制剂E:药物传递系统答案:【药物传递系统】5、问题：药剂学的分支学科不包括（）选项：A:工业药剂学B:药用高分子材料学C:临床药学D:物理药学E:方剂学答案:【方剂学】6、问题：《中华人民共和国药典》最早颁布于（）选项：A:1949年B:1963年C:1951年D:1953年E:1950年答案:【1953年】7、问题：下列关于药典的表述，正确的是（）选项：A:药物生产、供应、使用的法定技术依据B:药物研发、供应、使用的法定技术依据C:药物生产、研发、检验的法定技术依据D:药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据E:药物检验、供应、使用的法定技术依据答案:【药物生产、研发、检验、供应、使用的法定技术依据】8、问题：药用辅料的作用不包括（）选项：A:使制备过程顺利进行B:使制剂成形C:提高药物制剂的稳定性D:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展E:改善患者的用药依从性答案:【改善患者的用药依从性】9、问题：在下列剂型中，有可能经胃肠道给药的剂型是（）选项：A:气雾剂B:注射剂C:混悬剂D:软膏剂E:凝胶剂答案:【混悬剂】10、问题：药品生产质量管理规范的英文缩写是（）选项：A:GCPB:GSPC:GMPD:GLPE:GAP答案:【GMP】11、问题：从1985年起，《中华人民共和国药典》几年修订一次？（）选项：A:3年B:1年C:2年D:5年E:10年答案:【5年】第二章单元测试1、问题：配制溶液时，进行搅拌的目的是______。选项：A:增加药物的润湿性B:增加药物的溶解速度C:增加药物的稳定性D:增加药物的溶解度答案:【增加药物的溶解速度】2、问题：若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是______。选项：A:助溶B:增溶C:防腐D:增大离子强度答案:【助溶】3、问题：在同离子效应前提下，若向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会出现：选项：A:降低B:不能确定C:升高D:不变答案:【降低】4、问题：下列温度对药物溶解度影响的正确描述是选项：A:当ΔHs＜0时，溶解度不受温度的影响B:当ΔHs＞0时，溶解度不受温度的影响C:当ΔHs＜0时，溶解度随温度升高而升高D:当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高答案:【当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高】5、问题：下列与药物溶解度无关的因素是选项：A:溶剂的极性B:药物的极性C:溶剂的量D:温度答案:【溶剂的量】6、问题：溶液pH对药物溶解度的影响的原理为（）选项：A:形成胶束B:有机弱酸性药物加入碱性溶液C:形成可溶性络合物D:溶剂之间形成氢键答案:【有机弱酸性药物加入碱性溶液】7、问题：具有“万能溶剂”之称的是()。选项：A:乙醇B:二甲基亚砜C:甘油D:丙二醇答案:【二甲基亚砜】8、问题：下面叙述错误的是：()选项：A:加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物B:中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法，溶解度由大到小依次为：极易溶解，易溶，略溶，微溶，极微溶解，几乎不溶或不溶C:溶解度参数越大，极性越大D:溶剂对药物的溶解度有重要的影响，遵循极性相似者互溶的规律答案:【加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物】9、问题：下列溶剂中介电常数最大的是()选项：A:甘油B:水C:植物油D:乙醇答案:【水】10、问题：潜溶剂增加药物溶解度的原理()选项：A:形成可溶性络合物B:形成胶束C:有机弱酸性药物加入碱性溶液D:溶剂之间形成氢键答案:【溶剂之间形成氢键】第三章单元测试1、问题：固体分散体中药物不可能以哪种形式存在？（）选项：A:乳滴状态B:分子状态C:胶态状态D:无定形状态E:微晶状态答案:【乳滴状态】2、问题：下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是（）选项：A:PVPB:尿素C:乳糖D:ECE:PEG答案:【EC】3、问题：制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为（）选项：A:固态溶液B:共沉淀物C:低共熔混合物D:无定形物E:玻璃态溶液答案:【固态溶液】4、问题：下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的（）选项：A:无定形状态＞分子状态＞微晶状态B:无定形状态＞微晶状态＞分子状态C:分子状态＞微晶状态＞无定形状态D:微晶状态＞分子状态＞无定形状态E:分子状态＞无定形状态＞微晶状态答案:【分子状态＞无定形状态＞微晶状态】5、问题：以下剂型中，确定应用了固体分散体技术的是（）选项：A:散剂B:滴丸C:分散片D:胶囊剂E:微丸答案:【滴丸】6、问题：用β-环糊精包合挥发油后制成的固体粉末（）选项：A:熔点降低B:挥发性降低C:挥发性增加D:水溶性降低E:药效降低答案:【挥发性降低】7、问题：包合物能提高药物的稳定性，是由于（）选项：A:主分子容易水解B:主客分子间发生化学反应C:药物与环糊精通过化学键结合D:主分子很不稳定E:药物进入主分子空穴中答案:【药物进入主分子空穴中】8、问题：固体分散体中水溶性载体对药物的作用是（）选项：A:抑制药物晶核的形成及长大B:提高药物的生物利用度C:改善药物的润湿性D:确保药物的高度分散性E:加快药物的溶出速率答案:【抑制药物晶核的形成及长大;提高药物的生物利用度;改善药物的润湿性;确保药物的高度分散性;加快药物的溶出速率】9、问题：胃中不稳定的药物制备固体分散体时可选择下列哪一种载体材料？（）选项：A:PEGB:HPMCC:CAPD:ECE:乳糖答案:【CAP】10、问题：包合物采用的包合材料有（）选项：A:聚丙烯酸树脂类B:环糊精C:表面活性剂类D:PEG类E:纤维素衍生物类答案:【环糊精】11、问题：制备包合物的方法有（）选项：A:饱和水溶液法B:溶剂法C:熔融法；D:薄膜分散法E:研磨法答案:【饱和水溶液法;研磨法】12、问题：某药物的水溶性差，可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度？（）选项：A:肠溶包衣技术B:骨架缓释技术C:环糊精包合技术D:固体分散技术E:渗透泵控释技术答案:【环糊精包合技术;固体分散技术】第四章单元测试1、问题：表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为()选项：A:正负吸附B:无吸附C:正吸附D:负吸附答案:【正吸附】2、问题：?下列属于阴离子表面活性剂的为______。选项：A:poloxamer188B:硬脂山梨坦C:十二烷基硫酸钠D:苯扎溴铵答案:【十二烷基硫酸钠】3、问题：下列具有起悬现象的表面活性剂是______。选项：A:吐温类B:季铵盐类C:肥皂类D:司盘类答案:【吐温类】4、问题：表面活性剂的增溶作用，是由于形成了______。选项：A:胶束B:络合物C:包合物D:复盐答案:【胶束】5、问题：下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是______。选项：A:卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B:吐温80的溶血作用最小C:Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性D:阳离子型表面活性剂的毒性最小答案:【阳离子型表面活性剂的毒性最小】6、问题：关于增溶的表述正确的()选项：A:药物的分子量大，有利于增溶B:同系物增溶剂碳链越长，增溶量大C:增溶后，药物的稳定性一定增加D:与增溶剂加入的顺序无关答案:【同系物增溶剂碳链越长，增溶量大】7、问题：2g司盘80（HLB=4.3）和4g吐温80（HLB=15.0）组成的混合表面活性剂的HLB值为_____。选项：B:12.8C:10.72D:6.5答案:【】8、问题：关于表面活性剂HLB值的叙述，（）项是错误的选项：A:体现了对油和水的综合亲和力B:越高乳化能力越强C:在8～16之间适合用作O/W乳化剂D:该值在15～18以上适合用作增溶剂答案:【越高乳化能力越强】9、问题：表面活性剂的毒性叙述（）是错误的选项：A:阳离子表面活性剂一般毒性最大B:吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小C:一般阴离子表面活性剂毒性最小D:静脉给药毒性比口服给药大答案:【一般阴离子表面活性剂毒性最小】10、问题：表面活性剂的增溶作用是由于（）作用选项：A:形成络合物B:形成氢键C:形成多分子膜D:形成胶团答案:【形成胶团】第五章单元测试1、问题：?药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的药剂称_____型液体药剂。选项：A:混悬液B:真溶液C:乳浊液D:胶体溶液答案:【胶体溶液】2、问题：下面对微粒描述正确的是（）选项：A:微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚结B:微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚结C:微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结D:微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚结答案:【微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结】3、问题：延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）选项：A:增加分散介质黏度B:减少分散相粒径C:减少分散相密度D:增加分散介质密度答案:【减少分散相粒径】4、问题：絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质决定的选项：A:电学性质B:热力学性质C:动力学性质D:光学性质答案:【电学性质】5、问题：纳米囊的直径范围为（）选项：A:10~100nmB:10~50μmC:50~100μmD:30~50μm答案:【10~100nm】6、问题：根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）选项：A:混悬微粒的粒度B:混悬微粒的半径C:混悬微粒半径的平方D:混悬微粒的粉碎度答案:【混悬微粒半径的平方】7、问题：下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）选项：A:微粒间的排斥力与吸引力B:温度的影响C:压力的影响D:微粒的沉降答案:【压力的影响】8、问题：下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）选项：A:低分子溶液以反射为主B:光的散射与折射主要取决于微粒的大小C:粗分散体系以散射为主D:丁达尔效应正是微粒反射光的宏观表现答案:【光的散射与折射主要取决于微粒的大小】9、问题：不是微粒分散体系特性的是（）选项：A:小微粒分散体系会发生布朗运动B:热力学不稳定，絮凝、聚结、沉降C:热力学稳定，动力学不稳定D:属于多相体系答案:【热力学稳定，动力学不稳定】10、问题：不属于微粒分散体系的应用是（）选项：A:不影响药物在体外的稳定性B:提高分散性与稳定性C:体内分布具有一定选择性D:提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度答案:【不影响药物在体外的稳定性】第六章单元测试1、问题：流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稀化”特征的为（）流体选项：A:胀性B:牛顿C:塑性D:假塑性答案:【假塑性】2、问题：流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稠化”特征的为（）流体选项：A:胀性B:牛顿C:假塑性D:塑性答案:【胀性】3、问题：?塑性流体的流动公式为选项：A:D=（S-So）/ηB:D=S/（η-ηo）C:D=S/ηD:D=Sn/η答案:【D=（S-So）/η】4、问题：甘油属于。选项：A:触变流体B:假塑性流体C:牛顿流体D:胀性流体答案:【牛顿流体】5、问题：对粘弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为。选项：A:触变性B:假塑性流动C:应力缓和D:蠕变性答案:【应力缓和】6、问题：关于胀性流动的正确说法是选项：A:流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大B:塑性流体的切变速度D与切变应力S之间的关系式可用于胀性流体C:胀性流体具有切变稀化现象D:胀性流动与假塑性流动的流变曲线相似，且弯曲方向相同答案:【流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大】7、问题：关于牛顿流体特点的正确说法是()选项：A:流变曲线不经过原点B:牛顿流体的黏度η与温度无关C:低浓度的乳剂、混悬剂、胶体溶液属于牛顿流体D:在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系答案:【在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系】8、问题：通过原点，粘度为定值的流体为()选项：A:塑性流体B:触变流体C:假塑性流体D:牛顿流体答案:【牛顿流体】9、问题：通过原点，粘度随切应力的增加而增大的流体为()选项：A:塑性流体B:触变流体C:假塑性流体D:胀性流体答案:【胀性流体】10、问题：不通过原点，切应力超过某一定值后，切变速度和切应力呈直线关系的流体为()选项：A:塑性流体B:假塑性流体C:触变流体D:胀性流体答案:【塑性流体】第七章单元测试1、问题：下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是()选项：A:孔径小，滤速慢B:截留能力强C:吸附性小，不滞留药液D:孔径小，容易堵塞答案:【孔径小，滤速慢】2、问题：可用于制备注射用水的方法()选项：A:离子交换法B:微渗析法C:重蒸馏法D:电渗析法答案:【重蒸馏法】3、问题：注射剂灭菌的方法，最可靠的是()选项：A:间歇灭菌法B:干热灭菌法C:流通蒸气灭菌法D:热压灭菌法答案:【热压灭菌法】4、问题：不能用于注射剂的精滤的为()选项：A:微孔滤膜B:多孔素瓷滤棒C:3、4号垂熔玻璃滤棒D:板框过滤器答案:【板框过滤器】5、问题：以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是()选项：A:等张是生物学概念B:0.9％氯化钠既等渗又等张C:等渗是物理化学概念D:等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液答案:【等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液】6、问题：在注射剂中常作为除菌滤过的滤器是（）选项：A:G3垂熔玻璃滤器B:0.6μm微孔滤膜C:硅藻土滤棒D:G6垂熔玻璃滤器答案:【G6垂熔玻璃滤器】7、问题：关于滤过装置叙述错误的是（）选项：A:高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B:无菌滤过宜采用加压过滤C:加压过滤压力稳定，滤过快，药液不易污染D:减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染答案:【减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染】8、问题：经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（）选项：A:灭菌蒸馏水B:纯化水C:灭菌注射用水D:注射用水答案:【注射用水】9、问题：维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）选项：A:流通蒸汽灭菌法B:火焰灭菌法C:热压灭菌法D:干热空气灭菌法答案:【流通蒸汽灭菌法】10、问题：油性软膏基质最适宜的灭菌方法是（）选项：A:热压灭菌法B:干热空气灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:火焰灭菌法答案:【干热空气灭菌法】第八章单元测试1、问题：关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的选项：A:外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相B:絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C:?乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象D:乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程E:乳剂的稳定性与相体积比、乳化剂的性质及乳化膜厚度密切相关答案:【外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相;乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程;乳剂的稳定性与相体积比、乳化剂的性质及乳化膜厚度密切相关】2、问题：关于糖浆剂的叙述正确的是选项：A:低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B:糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆C:热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点D:蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E:冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物答案:【低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂;热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点;蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制;冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物】3、问题：关于溶液剂的制法叙述正确的是选项：A:易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物B:药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C:对易挥发性药物应首先加入D:处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入答案:【易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物;药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施】4、问题：关于液体制剂的特点叙述正确的是选项：A:能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性B:药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效C:液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药D:化学性质稳定E:易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者答案:【能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性;药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效;液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药;易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者】5、问题：关于液体制剂的溶剂叙述正确的是选项：A:乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B:5%以上的稀乙醇即有防腐作用C:无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D:液体制剂中可用聚乙二醇300~600E:聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用答案:【乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合;液体制剂中可用聚乙二醇300~600;聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用】6、问题：关于混悬剂的说法正确的有选项：A:混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B:制备成混悬剂后可产生一定的长效作用C:沉降容积比小说明混悬剂稳定D:干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E:毒性或剂量小的药物应制成混悬剂答案:【混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长;制备成混悬剂后可产生一定的长效作用;干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题】7、问题：向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现选项：A:絮凝B:分层C:合并D:转相E:破裂答案:【转相】8、问题：乳剂特点的错误表述是选项：A:乳剂液滴的分散度大B:静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性C:一般W/O型乳剂专供静脉注射用D:乳剂中药物吸收快E:乳剂的生物利用度高答案:【一般W/O型乳剂专供静脉注射用】9、问题：关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是选项：A:沉降容积比可用高度表示B:中国药典规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9C:F值越小混悬剂越稳定D:沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比答案:【F值越小混悬剂越稳定】10、问题：混悬剂的物理稳定性因素不包括选项：A:絮凝与反絮凝B:混悬粒子的沉降速度C:分层D:结晶生长E:微粒的荷电与水化答案:【分层】第九章单元测试1、问题：葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂选项：A:溶胶型注射剂B:注射用无菌粉末C:溶液型注射剂D:乳剂型注射剂E:混悬型注射剂答案:【溶液型注射剂】2、问题：关于注射剂特点的正确描述是选项：A:适用于不宜口服的药物B:使用方便C:可以产生局部定位作用D:适用于不能口服给药的病人E:药效迅速作用可靠答案:【适用于不宜口服的药物;可以产生局部定位作用;适用于不能口服给药的病人;药效迅速作用可靠】3、问题：常用于过敏性试验的注射途径是选项：A:静脉注射B:肌内注射C:皮内注射D:脊椎腔注射E:皮下注射答案:【皮内注射】4、问题：注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是选项：A:针头往安剖里注药后，立即缩水回药B:安剖粗细不匀C:灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上D:压药与针头打药的行程配合不好E:针头安装不正答案:【针头往安剖里注药后，立即缩水回药;灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上;压药与针头打药的行程配合不好;针头安装不正】5、问题：注射剂的制备流程选项：A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查E:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查答案:【原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查】6、问题：关于热原性质的叙述正确的是选项：A:可被高温破坏B:具有水不溶性C:易被吸附D:可被滤过性E:具有挥发性答案:【可被高温破坏;易被吸附;可被滤过性】7、问题：热原的除去方法有选项：A:高温法B:酸碱法C:微孔滤膜过滤法D:反渗透法E:吸附法答案:【高温法;酸碱法;反渗透法;吸附法】8、问题：水除热原可采用选项：A:凝胶滤过法B:吸附法C:蒸馏法D:高温法E:反渗透法答案:【凝胶滤过法;蒸馏法;反渗透法】9、问题：配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24）选项：A:1.63gB:0.42gC:0.79gD:0.25gE:0.84g答案:【0.42g】10、问题：冷冻干燥的特点是选项：A:产品剂量不易准确，外观不佳B:可避免药品因高热而分解变质C:含水量低D:可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型E:所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性答案:【可避免药品因高热而分解变质;含水量低;所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性】第十章单元测试1、问题：散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在()选项：A:82%以上B:58%以下C:71%以上D:82%以下答案:【58%以下】2、问题：我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指()选项：A:以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示B:以每1平方寸面积上的筛孔数目表示C:以每1英寸长度上的筛孔数目表示D:以每1市寸长度上的筛孔数目表示答案:【以每1英寸长度上的筛孔数目表示】3、问题：以下不是影响粉体流动性的因素有（）选项：A:粉体粒子的形状B:粉体粒子的表面状态C:粉体物质的化学结构D:粉体的粒径答案:【粉体物质的化学结构】4、问题：下列关于休止角（θ）的正确表述是()选项：A:粒子表面粗糙的粉体θ小B:θ<30o粉体流动性好C:粒径大的粉体θ也大D:粉体吸湿后θ减小答案:【θ<30o粉体流动性好】5、问题：下面关于堆密度的叙述不正确的是（）选项：A:“重质”或“轻质”主要在于其堆密度不同B:对于一般粉体来说堆密度＜粒密度＜真密度C:堆密度又称粒密度D:“重质”的堆密度大答案:【堆密度又称粒密度】6、问题：四种成分的CRH分别为①70％，②53．5％，③75．19％，④82％，按吸湿性由大到小排列顺序为（）选项：A:②＞③＞④＞①B:①＞②＞③＞④C:②＞①＞③＞④D:④＞③＞①＞②答案:【②＞①＞③＞④】7、问题：当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时，将产生（）选项：A:风化B:吸湿C:吸附D:蒸发答案:【吸湿】8、问题：粉体的流动性可用下列哪项评价（）选项：A:释放速度B:接触角C:吸湿性D:休止角答案:【休止角】9、问题：粉体学中，用包括粉粒自身孔隙体积计算的密度称为（）选项：A:堆密度B:真密度C:最松松密度D:粒密度答案:【粒密度】10、问题：根据方程计算所得的直径为（）选项：A:等价径B:定方向径C:体积等价径D:有效径答案:【有效径】第十一章单元测试1、问题：物料的粉碎程度，一般用（）来表示选项：A:破碎度B:粉碎度C:研磨度D:粒度E:脆碎度答案:【粉碎度】2、问题：开路粉碎是指在粉碎的过程中，已达到粉碎要求的粉末继续和粗粒一起粉碎的操作选项：A:错B:对答案:【错】3、问题：药筛的“筛号”一般用（）表示选项：A:等级B:目C:mmD:英尺E:μm答案:【目】4、问题：流化制粒又称“一步制粒法”。选项：A:错B:对答案:【对】5、问题：六号筛是（）筛选项：A:100目B:150目C:80目D:60目E:120目答案:【100目】6、问题：粉碎的理论学说包括（）选项：A:能量转移学说B:体积学说C:比表面积学说D:表面积学说E:裂缝学说答案:【体积学说;表面积学说;裂缝学说】7、问题：影响筛分效果的因素包括（）选项：A:筛面的开孔率B:颗粒与筛孔形状C:物料性质D:筛体的运动状态E:筛网的种类答案:【筛面的开孔率;颗粒与筛孔形状;物料性质;筛体的运动状态;筛网的种类】8、问题：湿法制粒方法包括()选项：A:剪切制粒B:分散制粒C:转动制粒D:流化制粒E:晶析制粒答案:【剪切制粒;转动制粒;流化制粒;晶析制粒】9、问题：一般物料中水分的性质有()选项：A:结合水分B:平衡水分C:自由水分D:非结合水分E:结晶水分答案:【结合水分;平衡水分;自由水分;非结合水分】10、问题：干燥的新技术主要包括()选项：A:流化干燥B:对流干燥C:微波干燥D:喷雾干燥E:冷冻干燥答案:【流化干燥;微波干燥;喷雾干燥】第十二章单元测试1、问题：以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液（）选项：A:液体石蜡B:水与醇的混合液C:乙醇与甘油的混合液D:水与液体石蜡的混合液E:液体石蜡与乙醇的混合液答案:【液体石蜡】2、问题：有关颗粒剂的叙述正确的是（）选项：A:系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂B:颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同C:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋D:颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快E:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋答案:【系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂;颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同;颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快;颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋】3、问题：下列可用于粉末直接压片的辅料有（）选项：A:喷雾干燥乳糖B:磷酸氢钙二水物C:预胶化淀粉D:微晶纤维素E:乙基纤维素答案:【喷雾干燥乳糖;磷酸氢钙二水物;预胶化淀粉;微晶纤维素】4、问题：软胶囊剂的常用制备方法有（）选项：A:塑型法B:滴制法C:熔融法D:压制法E:乳化法答案:【滴制法;压制法】5、问题：产生裂片的原因主要有（）选项：A:片剂硬度不够B:物料的塑形性差，结合力弱C:颗粒不够干燥、物料较易吸湿D:干颗粒中细粉过多E:润滑剂选用不当或用量不足答案:【物料的塑形性差，结合力弱;干颗粒中细粉过多】6、问题：有关散剂特点叙述错误的是（）选项：A:制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用B:贮存、运输、携带比较方便C:外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用D:粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定E:散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快答案:【粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定】7、问题：关于颗粒剂质量检查项目错误的是()选项：A:崩解时限B:水分C:干燥失重D:溶化性E:粒度答案:【崩解时限】8、问题：以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的片剂是（）选项：A:咀嚼片B:舌下片C:口崩片D:控释片E:泡腾片答案:【泡腾片】9、问题：制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）选项：A:增稠剂B:增塑剂C:保湿剂D:成型材料E:遮光剂答案:【成型材料】10、问题：是常用的成膜材料，是指（）选项：A:平均聚合度是500-600，醇解度是50%B:相对分子量500-600C:平均聚合度是700-800，醇解度是50%D:平均聚合度是500-600，醇解度是88%E:相对分子质量8800，醇解度是50%答案:【平均聚合度是500-600，醇解度是88%】第十三章单元测试1、问题：制备遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）选项：A:O/W型乳剂B:水溶性C:W/O型乳剂D:乳剂型E:油脂性答案:【油脂性】2、问题：下列属于水性凝胶基质的是（）选项：A:羊毛脂B:泊洛沙姆C:卡波姆D:凡士林E:硬脂酸钠答案:【卡波姆】3、问题：下列可单独用作软膏基质的是（）选项：A:羊毛脂B:蜂蜡C:固体石蜡D:液体石蜡E:凡士林答案:【凡士林】4、问题：现代经皮递药系统一般指（）选项：A:贴剂B:软膏剂C:凝胶剂D:巴布剂E:乳膏剂答案:【贴剂】5、问题：巴布膏剂又称凝胶膏剂，是指提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。选项：A:对B:错答案:【对】6、问题：乳膏剂中常加入羟苯酯类作为（）选项：A:防腐剂B:增稠剂C:乳化剂D:透皮吸收促进剂E:增溶剂答案:【防腐剂】7、问题：软膏剂的制备方法包括（）选项：A:研磨法B:溶解法C:熔融法D:分散法E:聚合法答案:【研磨法;熔融法】8、问题：对软膏剂的质量要求不正确的是（）选项：A:色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物B:软膏剂稠度越大质量越好C:无不良刺激性D:软膏中药物必须和基质互溶E:易于涂布答案:【软膏剂稠度越大质量越好;软膏中药物必须和基质互溶】9、问题：有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）选项：A:水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成B:PEG对皮肤无刺激性C:PEG对皮肤有润湿、保护作用D:PEG不能用于眼膏基质E:PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面答案:【PEG对皮肤无刺激性;PEG对皮肤有润湿、保护作用】10、问题：贴剂的组成一般有()选项：A:抗黏层B:压敏胶C:背衬层D:含药基质E:防黏层答案:【压敏胶;背衬层;含药基质;防黏层】第十四章单元测试1、问题：栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质选项：A:半合成椰子油酯B:硬脂酸丙二醇酯C:可可豆脂D:甘油明胶E:半合成脂肪酸甘油酯答案:【甘油明胶】2、问题：增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是选项：A:一般水溶性大的药物有利于药物吸收B:油水分配系数大释放药物快有利于吸收C:油性基质的栓剂中加入HLB值大小的表面活性剂能促使药物从基质向水性D:粪便的存在有利于药物吸收E:插入肛门2cm处有利于药物吸收答案:【一般水溶性大的药物有利于药物吸收;油性基质的栓剂中加入HLB值大小的表面活性剂能促使药物从基质向水性;插入肛门2cm处有利于药物吸收】3、问题：下列关于栓剂的叙述中正确的为选项：A:置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值B:水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用C:粪便的存在有利于药物的吸收D:栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好E:局部用药应选释放快的基质答案:【置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值】4、问题：下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是选项：A:可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效B:可避免药物对胃肠粘膜的刺激C:对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D:不受胃肠pH或酶的影响答案:【可避免药物对胃肠粘膜的刺激;对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂;不受胃肠pH或酶的影响】5、问题：下列关于气雾剂的叙述中错误的为选项：A:小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快B:吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中C:肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好D:气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射E:脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快答案:【肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好;脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快】6、问题：关于气雾剂的表述错误的是选项：A:按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B:气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂C:吸入气雾剂的微利大小在0.5~5μm范围为宜D:二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂答案:【按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂;气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂;二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统】7、问题：不属于溶液型气雾剂的组成部分是选项：A:润湿剂B:阀门系统C:抛射剂D:耐压容器E:潜溶剂答案:【润湿剂】8、问题：下列关于气雾剂的特点正确的是选项：A:具有速效和定位作用B:药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用C:生产设备简单，生产成本低D:可以用定量阀门准确控制剂量答案:【具有速效和定位作用;生产设备简单，生产成本低;可以用定量阀门准确控制剂量】9、问题：气雾剂的抛射剂是选项：A:AzoneB:CarbomerC:EudragitLD:PoloxamerE:Freon答案:【Freon】10、问题：气雾剂可以起局部治疗和全身治疗作用。选项：A:对B:错答案:【对】第十五章单元测试1、问题：缓释制剂与控释制剂的区别表现在（）选项：A:缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳B:控释制剂为恒速释放，而缓释制剂所产生的血药浓度更加平稳C:缓释制剂为恒速释放，而控释制剂所产生的血药浓度更加平稳D:缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳E:缓释制剂为恒速释放，而控释制剂为非恒速释放答案:【缓释制剂为非恒速释放，而控释制剂为恒速或接近恒速释放，控释制剂所产生的血药浓度更加平稳】2、问题：下列有关缓控释制剂的表述，错误的是（）选项：A:一些缓控释制剂工艺较复杂，生产成本较高。B:可以灵活调节给药方案C:可使血药浓度较平稳D:特别适用于需长期服药的慢性病患者E:可以减小药物中毒的风险答案:【可以灵活调节给药方案】3、问题：若药物在胃、小肠、大肠均有吸收，可考虑制成多少时间服药一次的口服缓控释制剂？（）选项：A:8hB:24hC:12hD:48hE:6h答案:【12h】4、问题：下列有关骨架型口服缓释片的叙述，错误的是（）选项：A:需要通过释放度试验检查，不需要通过崩解度检查B:水溶性差的药物不宜制成不溶性骨架片C:骨架片中药物按零级速度方式释药D:药物自骨架中的释放速度低于普通片E:可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型答案:【骨架片中药物按零级速度方式释药】5、问题：初级渗透泵控释片的包衣中加入PEG的目的是（）选项：A:致孔剂B:润滑剂C:助推剂D:增塑剂E:水溶性基质答案:【致孔剂】6、问题：下列关于渗透泵控释片的叙述，错误的是（）选项：A:是一种由半透膜性质的包衣膜以及药物和辅料为片芯组成的片剂B:片衣上用激光打出至少一个小孔以释放药物C:服用后，水分子通过半透膜进入片芯，药物呈溶解或混悬状态自小孔释出D:释药速度受pH影响E:以零级方式释药答案:【释药速度受pH影响】7、问题：渗透泵控释片药物释放的机制是（）选项：A:半透膜被降解B:减慢扩散C:减小溶出D:渗透压驱动E:溶蚀答案:【渗透压驱动】8、问题：下列关于缓控释制剂评价的表述，错误的是（）选项：A:缓控释制剂没有必要进行体内外相关性研究B:缓控释制剂需进行体外释放度检查C:释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出始终保持良好的漏槽状态D:口服缓释制剂的体外释放度试验至少应有三个取样点E:缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究答案:【缓控释制剂没有必要进行体内外相关性研究】9、问题：亲水凝胶骨架片的骨架材料是（）选项：A:硅橡胶B:蜡质类C:聚乙烯D:乙基纤维素E:海藻酸钠答案:【海藻酸钠】10、问题：可用于脂质类骨架片的骨架材料的是（）选项：A:羟丙基纤维素B:HPMCC:硬脂酸D:卡波姆E:乙基纤维素答案:【硬脂酸】11、问题：可用于不溶性骨架片的材料是（）选项：A:单硬脂酸甘油酯B:甲基纤维素C:卡波姆D:ECE:脂质类答案:【EC】12、问题：制成口服缓控释制剂，不可选用的方法是（）选项：A:用不溶性材料为骨架制备片剂B:制成胶囊C:制成离子交换药树脂D:用脂质类为骨架材料制成脂质类骨架片E:用PEG类作基质制备固体分散体答案:【用PEG类作基质制备固体分散体】13、问题：下列属于控制扩散为机制的缓控释制剂的方法是（）选项：A:制成渗透泵片B:制成离子交换药树脂C:用不溶性材料为骨架制备不溶性骨架片D:制成溶解度小的盐E:用PEG类作基质制备固体分散体答案:【用不溶性材料为骨架制备不溶性骨架片】14、问题：可作为渗透泵制剂中渗透压促进剂的是（）选项：A:蔗糖B:淀粉浆C:脂肪D:氢化植物油E:邻苯二甲酸醋酸纤维素答案:【蔗糖】15、问题：下列不是缓控释制剂释药机制的是（）选项：A:溶蚀B:离子交换C:渗透压驱动D:毛细管作用E:扩散答案:【毛细管作用】16、问题：下列最适合制备口服缓控释制剂的药物半衰期是（）选项：A:15hB:24hC:2~8hD:48hE:小于1h答案:【2~8h】17、问题：若缓控释制剂药物释放符合Higuchi方程，则药物释放量（）选项：A:与时间的平方根成反比B:与时间成反比C:与时间的平方根成正比D:与时间成正比E:与时间的平方成正比答案:【与时间的平方根成正比】18、问题：下列不属于口服结肠定位释药机制的是（）选项：A:定时B:pH敏感C:酶解或细菌降解D:压力敏感E:控制扩散答案:【控制扩散】19、问题：目前口服缓控释制剂中较为理想，基本能达到零级释放的是（）选项：A:膜控技术B:骨架型技术C:微囊化技术D:控制溶解技术E:渗透泵技术答案:【渗透泵技术】20、问题：对胃刺激性大且在胃中不稳定的药物，其口服制剂最好设计为下列哪种？（）选项：A:不溶性骨架缓释片B:渗透泵控释片C:胃滞留片D:肠溶制剂E:亲水凝胶骨架缓释片答案:【肠溶制剂】第十六章单元测试1、问题：以明胶为囊材，采用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠饱和溶液作为（）选项：A:固化剂B:交联剂C:凝聚剂D:pH调节剂E:絮凝剂答案:【凝聚剂】2、问题：以明胶和阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为（）选项：A:助溶剂B:交联固化剂C:消毒剂D:增塑剂E:凝聚剂答案:【交联固化剂】3、问题：将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为（）选项：A:囊泡B:脂质体C:纳米囊D:微囊E:乳剂答案:【脂质体】4、问题：脂质体的被动靶向性主要通过下列哪种机制实现？（）选项：A:病变组织的通透性B:巨噬细胞吞噬C:病变组织对脂质体的亲和性D:血流动力学E:抗体识别、配体识别答案:【巨噬细胞吞噬】5、问题：利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将固态或液态药物包裹而成的药库型微型胶囊，称为（）选项：A:微球B:囊泡C:脂质体D:微囊E:纳米囊答案:【微囊】6、问题：关于药物微囊化的应用特点叙述，错误的是（）选项：A:使液体药物固体化便于应用与贮存B:提高药物的稳定性C:防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D:掩盖药物的不良气味及口味E:大幅提高药物生物利用度，减少用药剂量，提高药物疗效答案:【大幅提高药物生物利用度，减少用药剂量，提高药物疗效】7、问题：临界聚集数（P）在哪一范围时，表面活性剂在水中能形成双分子层闭合球状或近似球状结构？（）选项：A:P<1/3B:1/2C:P>1D:1/3E:P=1答案:【1/2】8、问题：liposome和niosome的主要区别是（）选项：A:liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂B:liposome的制备方法是薄膜分散法，niosome的制备方法是逆相蒸发法C:liposome是单分子层球状结构，niosome是双分子层的闭合球状或近似球状结构D:liposome是双分子层的闭合球状或近似球状结构，niosome是单分子层球状结构E:niosome的制备材料是磷脂，liposome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂答案:【liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂】9、问题：关于脂质体相变温度的叙述，错误的是（）选项：A:与磷脂种类有关B:升高温度至相变温度或以上时，脂质体装载的水溶性药物渗漏性增加C:升高温度至相变温度或以上时，脂质体双分子层中疏水链可从有序排列转变为无序排列D:升高温度至相变温度或以上时，脂质体膜的厚度减少E:升高温度至相变温度或以上时，脂质体膜的流动性减少答案:【升高温度至相变温度或以上时