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文档简介
广东省肇庆学院附属中学2024届高三3月份模拟考试化学试题
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、下列说法正确的是
A.Na2s04晶体中只含离子键
B.HCkHBr、HI分子间作用力依次增大
C.金刚石是原子晶体,加热熔化时需克服共价键与分子间作用力
D.N%和CO2两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构
2、我国科学家设计了一种将电解饱和食盐水与电催化还原CO2相耦合的电解装置如图所示。下列叙述错误的是
A.理论上该转化的原子利用率为100%
B.阴极电极反应式为CO2+2e-+2H+=CO+H2。
C.Na+也能通过交换膜
D.每生成11.2L(标况下)CO转移电子数为NA
3、某学习小组用下列装置完成了探究浓硫酸和SO2性质的实验(部分夹持装置已省略),下列“现象预测”与“解释
或结论”均正确的是
选项仪器现象预测解释或结论
A试管1有气泡、酸雾,溶液中有白色固体出现酸雾是SO2所形成,白色固体是硫酸铜晶体
B试管2紫红色溶液由深变浅,直至褪色SO2具有还原性
由于Ksp(ZnS)太小,SO2与ZnS在注入稀
C试管3注入稀硫酸后,没有现象
硫酸后仍不反应
锥形NaOH溶液完全转化为NaHSCh溶液,NaHSCh
D溶液红色变浅
瓶溶液碱性小于NaOH
A.AB.BC.CD.D
CHj
4、已知:CH3cl为CH4的一氯代物,(.H<HMl11的一氯代物有
CH)
A.1种B.2种C.3种D.4种
5、常温下,用0.1mol-L」NaOH溶液滴定40mL0.1mol・L“H2sCh溶液,所得滴定曲线如图所示(忽略混合时溶液体积的
变化)。下列叙述正确的是()
B.若滴定到第一反应终点,可用酚献作指示剂
C.图中Z点对应的溶液中:c(Na+)>c(SO3*)>c(HSO3-)>c(OH)
2++
D.图中Y点对应的溶液中:3c(SO3)=c(Na)+c(H)-c(OH)
6、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
里而石灰水>
A.NaHCO3(s)Na2CO3(s)NaOH(aq)
B.Al(s)NaOH^q)NaAlO2(aq)—过量盅酸>Al(OH)j(s)
氨水>蔗®液
C.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2「(aq)JAg(s)
高温
M
D.Fe2O3(s)Z'Fe(s)>FeCl3(aq)
Al
7、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法正确的是
A.棉布和丝绸的主要成分都是纤维素
B.肥皂水显碱性可做蚊虫叮咬处的清洗剂
C.“84”消毒液与75%的酒精消杀新冠病毒的机理相同
D.青铜器发生析氢腐蚀可在表面形成铜绿
8、下列有关物质分类正确的是
A.液氯、干冰均为纯净物
B.NO2、CO、CCh均为酸性氧化物
C.与20H互为同系物
D.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物
9、下列由实验现象得出的结论正确的是()
操作及现象结论
其他条件相同,测定等浓度的HCOOK和比较Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)
A
K2s溶液的pH的大小
向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,
B溶液中一定含有Fe2+
溶液呈红色
向等体积等浓度的H2O2溶液中分别加入5
比较CuSO4和KMnO4的催化效
C滴等浓度的CuSO4和KMnO4溶液,观察气
果
体产生的速度
C2H50H与浓硫酸混合后加热到170℃,制一定是制得的乙烯使酸性
D
得的气体使酸性KMnO4溶液褪色KMnO4溶液褪色
A.AB.BC.CD.D
10、BMO(Bi2Mo06)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原理如图所示,下列说法不正确的是
A.该过程的总反应:C6H6O+7O2>6CO2+3H2O
B.该过程中BMO表现较强还原性
C.降解产物的分子中只含有极性分子
D.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1
11、下列有关说法正确的是()
A.糖类、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物
B.石油经过蒸储、裂化过程可以得到生产无纺布的原材料丙烯等
C.根据组成,核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),它们都是蛋白质
D.医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性
12、只改变一个影响因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述错误的是
A.K值不变,平衡可能移动B.K值变化,平衡一定移动
C.平衡移动,K值可能不变D.平衡移动,K值一定变化
13、W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期主族元素。常温常压下,Y的单质及其氧化物均能与X的氢化
物的水溶液反应生成一种相同的物质,该物质的分子与CH4具有相同的空间结构。X的单质与氢气混合后在冷暗处会
发生爆炸。Z原子最外层电子数是W原子最外层电子数的2倍。下列叙述错误的是()
A.氢化物的稳定性顺序为:X>Z>Y
B.元素Y在自然界中只以化合态形式存在
C.元素W、Y位于周期表中金属与非金属分界线附近
D.元素Z的含氧酸具有强氧化性
14、下列有关有机化合物的说法中,正确的是
A.淀粉、蛋白质和油脂都属于有机高分子化合物
B.乙烯、苯和乙醇均能被酸性高镒酸钾溶液氧化
C.绝大多数的酶属于具有高选择催化性能的蛋白质
D.在FeBg的催化作用下,苯可与滨水发生取代反应
15、根据下列实验操作和现象能得到的结论正确的是
选项实验操作和现象结论
向2支盛有5mL不同浓度NaHSCh溶液的试管
A浓度越大,反应速率越快
中同时加入2mL5%比。2溶液,观察实验现象
向NaCkNai的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO
B3KMAgCl)*«AgI)
溶液,有黄色沉淀生成
向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的
C维生素C具有还原性
维生素C溶液,观察颜色变化
向20%蔗糖溶液中加入少量稀HzSOs,加热:再
D蔗糖未水解
加入银氨溶液,未出现银镜
A.AB.BC.CD.D
16、下列符合元素周期律的是
A.碱性:Ca(OH)2>Mg(OH)2B.酸性:H2SO3>H2CO3
2
C.热稳定性:NH3<PH3D.还原性:S<cr
17、关于化工生产原理的叙述中,不符合目前工业生产实际的是
A.硫酸工业中,三氧化硫在吸收塔内被水吸收制成浓硫酸
B.炼铁工业中,用焦炭和空气反应产生的一氧化碳在高温下还原铁矿石中的铁
C.合成氨工业中,用铁触媒作催化剂,可提高单位时间氨的产量
D.氯碱工业中,电解槽的阴极区产生NaOH
18、常温下2mLimoH/iNaHCCh溶液,pH约为8,向其中滴加等体积等浓度的饱和CaCL溶液,有白色沉淀和无
色气体生成。下列说法中正确的是
++2
A.NaHCO3溶液中,c(H)+c(Na)=c(HCO3)+c(CO3)+c(OH)
++
B.NaHCCh溶液中,c(Na)>c(OH)>c(HCO3)>c(H)
C.加热NaHCCh溶液,pH增大,一定是HC(h-水解程度增大的结果
2+
D.滴加饱和CaCb溶液发生了反应:Ca+2HCO3=CaCO3;+H2O+CO2T
19、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.ILO.lmol/L的NaHSCh溶液中所含的氧原子数目为0.4NA
B.Imol—OH(羟基)与1molH3O+中所含的电子数均为IONA
C.7.1gCL与足量Fe充分反应,转移的电子数为0.2NA
D.80gCuO和Cu2s的混合物中,所含铜原子数为2NA
20、下列有关实验的说法不正确的是
A.用如图电子天平称量固体,读数时侧门应关闭
B.用托盘天平称取10.2gNaOH固体时,将10g的祛码放在右盘,将游码移到0.2g的位置
C.分光光度计可用于分析溶液颜色与反应物(生成物)浓度的关系,从而确定化学反应速率
D.吸入氯气、氯化氢气体时,可吸入少量酒精或乙酸的混合蒸气解毒
21、人类的生产、生活与化学息息相关,下列说法不正确的是()
A.将铝制品置于电解液中作为阳极,用电化学氧化的方法,可以在铝制品表面生成坚硬的氧化膜。
B.防治酸雨的措施可以对煤燃烧后形成的烟气脱硫,目前主要用石灰法。
C.压敏胶黏剂(即时贴)只需轻轻一压就能黏结牢固,其黏附力为分子间作用力。
D.人体所需六大营养物质:糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水,其中产能最高的是糖类。
22、某无色气体可能含有CO、CO2和H2O(g)、H2中的一种或几种,依次进行如下处理(假定每步处理都反应完全):
①通过碱石灰时,气体体积变小;②通过赤热的氧化铜时,黑色固体变为红色;③通过白色硫酸铜粉末时,粉末变为
蓝色晶体;④通过澄清石灰水时,溶液变得浑浊。由此可以确定原无色气体中()
A.一定含有CO2、H2O(g),至少含有H2、CO中的一种
B.一定含有H2O(g)、CO,至少含有CO2、H2中的一种
C.一定含有CO、CO2,至少含有H2O⑨、H2中的一种
D.一定含有CO、H2,至少含有H2O(g)、CO2中的一种
二、非选择题(共84分)
23、(14分)烯燃能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物:
根据产物的结构可以推测原烯燃的结构.
(1)现有一化学式为CioHi8的点A,经过臭氧作用后可以得到CH3COOH和B(结构简式如图).
o9H3
III
CH3C-C—COOH
CH3
A的结构简式是_________________________
(2)A经氢化后得到的烷煌的命名是.
(3)燃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性.该同分异构体的结构简式是
(4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C6H10O2)n的聚合物,其路线如下:
写出该聚合物的结构简式:.
在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为.
24、(12分)我国科研人员采用新型镒催化体系,选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C-H的活化反应。利用该反
应制备化合物J的合成路线如下:
Ri(H)Ri《H)
已知:KMI2+0=((-R-N=C+H4J
电R】
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是oF的化学名称是o
(2)C和D生成E的化学方程式为o
(3)G的结构简式为o
(4)由D生成F,E和H生成J的反应类型分别是、o
(5)芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应,则K可能的结构有种,其中核磁共振氢谱有四组
峰的结构简式为(任写一种)。
25、(12分)某学习小组通过下列装置探究MnCh与FeCb6H2O反应产物。
(查阅资料)FeCb是一种共价化合物,熔点306℃,沸点315℃。
实验编
操作现象
号
按上图所示,加热A中①试管A中固体部分变液态,上方出现白雾
实验1MnCh与FeCb6H2O混②稍后,产生黄色气体,管壁附着黄色液滴
合物③试管B中KL淀粉溶液变蓝
把A中的混合物换为
A中固体部分变液态,产生白雾和黄色气体,
实验2FeCly6H2O,B中溶液
B中KSCN溶液变红
换为KSCN溶液,加热。
(实验探究)实验操作和现象如下表:
(问题讨论)
(1)实验前首先要进行的操作是_______________________________
(2)实验1和实验2产生的白雾是(填化学式)溶解在水中形成的小液滴。
(3)请用离子方程式解释实验2中黄色气体使KL淀粉溶液变蓝色的原因_____________。
(4)为确认黄色气体中含有Ch,学习小组将实验1中试管B内KL淀粉溶液替换为NaBr溶液,发现B中溶液呈橙
色,经检验无Fe2+,说明黄色气体中含有CL。用铁氧化钾溶液检验Fe2+的离子方程式是
__________________________________□选择NaBr溶液的原因是
(实验结论)
(5)实验1充分加热后,若反应中被氧化与未被氧化的氯元素质量之比为1:2,则A中发生反应的化学方程式为
(实验反思)
该学习小组认为实验1中溶液变蓝,也可能是酸性条件下,I-被空气氧化所致,可以先将装置中的空气排尽,以排除
的干扰。
26、(10分)亚硝酸钠(NaNCh)是一种肉制品生产中常见的食品添加剂,使用时必须严格控制其用量。在漂白、电
镀等方面应用也很广泛。某兴趣小组设计了如下图所示的装置制备NaNCh(A中加热装置已略去)。
已知:室温下,@2NO+Na2O2===2NaNO2
②酸性条件下,NO或NO2-都能与MnCh-反应生成NCh-和Mn2+
(1)A中发生反应的化学方程式为。
(2)检查完该装置的气密性,装入药品后,实验开始前通入一段时间N2,然后关闭弹簧夹,再滴加浓硝酸,加热。
通入N2的作用是o
(3)装置B中观察到的主要现象为
(4)①为保证制得的亚硝酸钠的纯度,C装置中盛放的试剂可能是(填字母序号)。
A.P2O5B.无水CaCLC.碱石灰D.浓硫酸
②如果取消C装置,D中固体产物除NaNCh外,可能含有的副产物有写化学式)。
(5)E中发生反应的离子方程式为o
(6)将1.56gNazCh完全转化为NaNCh,理论上至少需要木炭g=
27、(12分)四澳乙烷(CHBn-CHBn)是一种无色透明液体,密度2.967g/mL,难溶于水,沸点244℃,可用作制造
塑料的有效催化剂等。用电石(主要成分CaC2,少量CaS、Ca3P2、Ca3As2等)和B。等为原料制备少量四漠乙烷的装
置(夹持装置已省略)如图所示。
⑴装置A中CaC2能与水剧烈发生反应:CaC2+2H2O-Ca(OH)2+HC三CHJ为了得到平缓的C2H2气流,除可用饱和
食盐水代替水外,还可采取的措施是。
⑵装置B可除去H2S、P%及ASH3,其中除去PH3的化学方程式为(生成铜、硫酸和磷酸)。
(3)装置C中在液澳液面上加入一层水的目的是;装置C中反应已完成的现象是;从装置C反应后
的体系得到并纯化产品,需要进行的操作有。
(4)一种制备Caio(P04)6(OH)2的原理为10Ca(OH)2+6H3PO4=Cai0(PO4)6(OH)2i+18H2Oo请设计用装置A得到的石灰乳
等为原料制备Caio(P04)6(OH)2的实验方案:向烧杯中加入0.25L含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳,,在100℃
烘箱中烘干lh。
已知:
①Caio(P04)6(OH)2中?比理论值为1.67»影响产品干比的主要因素有反应物投料比及反应液pH。
②在95C,pH对亨比的影响如图所示。
③实验中须使用的试剂:含0.5mol/LCa(OH)2的石灰乳、0.3mol/L磷酸及蒸储水。
28、(14分)元素周期表中第VIIA族元素的单质及其化合物的用途广泛.完成下列填空:
⑴与氯元素同族的短周期元素的原子核外有一种不同能量的电子.
⑵能作为漠、碘元素非金属性(原子得电子能力)递变规律的判断依据是__(填序号).
a.IBr中漠为-1价b.HBr、HI的酸性c.HBr、HI的热稳定性d.Br2,I2的熔点
⑶海水提漠过程中,先向浓缩海水中通入,将其中的BP氧化,再用“空气吹出法”吹出B。,并用纯碱吸收.已
知纯碱吸收漠的主要反应是:Bn+Na2cO3+H2O-NaBr+NaBrO3+NaHCO3(未配平),则吸收ImolBn,转移电子
_____mol,反应中氧化产物为.
(4)已知:A1F3的熔点为1040℃,AlCb在178℃升华.从物质结构的角度解释两者熔点相差较大的原因:
(5)HC1O有很好的杀菌消毒效果.为增强氯水的杀菌能力,可以用饱和氯水与小苏打反应来达到目的,试用平衡移动
原理解释其原因:o
29、(10分)二氧化镒不仅是活性好的催化剂,也被广泛用作干电池的正极材料。某化学小组设计用高硫镒矿(主要成
分为钱的化合物和硫化亚铁)为原料制取二氧化镒的工艺流程如图:
家化蛙甲H>SO4MnO,Ca(OH),MnF,NH.HCO,H,SO,
已知:①“混合焙烧”后的烧渣含MnSCh、Fe2O3及少量FeO、MgO、AI2O3
②在该条件下,金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表:
金属离子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+
开始沉淀1.86.84.07.5
完全沉淀3.28.05.08.4
(1)写出浸出时与铝元素有关的离子反应方程式
⑵上述“氧化”步骤是否可省略(填“是”或“否”),你的依据是o
(3)“调pH除铁铝”时,生成沉淀的pH范围为;“氟化除杂”中除去的离子为。
(4)请用平衡移动原理解释除杂处理后的+用NH4HCO3转化成MnCO3沉淀的过程_用文字和离子方程式表达)。
⑸用惰性电极电解MnSO4制备MnOz时,其阳极反应式为;整个流程中能够循环利用的物质除MnCh外还有_(写
名称)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解析】
A、Na2s。4晶体中既有Na,和S0广之间的离子键,又有S和0原子间的共价键,故A错误;B、由于HC1、HBr、HI分子
组成相同,结构相似,所以相对分子质量越大其分子间作用力超强,所以B正确;C、金刚石是原子晶体,只存在原子
间的共价键,故加热融化时只克服原子间的共价键,故C错误;D、NH3中H原子只能是2电子结构,故D错误。本
题正确答案为Bo
2、C
【解析】
A.总反应为co2+cr=co+cicr,由方程式可以看出该转化的原子利用率为100%,故A正确;
B.阴极发生还原反应,阴极电极反应式为CC>2+2e-+2H+=CO+H2O,故B正确;
C.右侧电极氯化钠生成次氯酸钠,根据反应物、生成物中钠、氯原子个数比为1:1,Na+不能通过交换膜,故C错误;
D.阴极二氧化碳得电子生成CO,碳元素化合价由+4降低为+2,每生成11.2L(标况下)CO转移电子数为NA,故D
正确;
选C。
3、B
【解析】
试管1中浓硫酸和铜在加热条件下反应生成SO2,生成的SO2进入试管2中与酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应,
使得高镒酸钾溶液褪色,试管3中ZnS与稀硫酸反应生成HzS,2H2S+SO2===3S|+2H20,出现淡黄色的硫单质固体,
锥形瓶中的NaOH用于吸收SO2,防止污染空气,据此分析解答。
【详解】
A.如果出现白色固体也应该是硫酸铜固体而不是其晶体,因为硫酸铜晶体是蓝色的,A选项错误;
B.试管2中紫红色溶液由深变浅,直至褪色,说明SO2与酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应,SCh具有还原性,B
选项正确。
C.ZnS与稀硫酸反应生成H2S,2H2S+SO2===3Si+2H2O,出现硫单质固体,所以现象与解释均不正确,C选项错误;
D.若NaHSCh溶液显酸性,酚酥溶液就会褪色,故不一定是NaHSCh溶液碱性小于NaOH,D选项错误;
答案选B。
【点睛】
A选项为易混淆点,在解答时一定要清楚硫酸铜固体和硫酸铜晶体的区别。
4、B
CH)
【解析】<H<I有2种等效氢,一一,H,H的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2CI、
CH)CH)
(CH3)2CHCC1(CH3)2,共2种,故B正确。
5、D
【解析】
常温下,用O.lmolLaNaOH溶液滴定40mL0.1mol-L-iH2s。3溶液,当NaOH体积为40mL时,达到第一滴定终点,
在X点,pH=4.25;继续滴加NaOH溶液,在Y点,pH=7.19,此时c(SO3〉)=c(HSO3-);继续滴加NaOH溶液至Z点
时,达到第二终点,此时pH=9.86。
【详解】
c(HSO/c(OH-)10-14
A.在Y点,SO3z-水解常数&==c(OH)==10681,此时数量级为I。。,A不正确;
c(SO^)IF17
B.若滴定到第一反应终点,pH=4.25,应使用甲基橙作指示剂,B不正确;
+2
C.图中Z点为Na2s03溶液,对应的溶液中:c(Na)>c(SO3-)>c(OH-)>c(HSO3-),C不正确;
D.图中Y点对应的溶液中,依据电荷守恒,可得c(Na+)+c(H+)=2c(SO32)+c(HSO3-)+c(OH-),此时,(SChCRHSO)
所以3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),D正确;
故选D。
6^A
【解析】
A.NaHCO3受热分解成Na2co3、CO2和H2O,Na2cCh与饱和石灰水反应生成CaCCh和NaOH,两步反应均能实现,
故A正确;
B.NaAKh与过量盐酸反应生成NaCl、AlCb和H2O,第二步反应不能实现,故B错误;
C.蔗糖中不含醛基,蔗糖不能发生银镜反应,第二步反应不能实现,故C错误;
D.Fe与HC1反应生成FeCL和H2,第二步反应不能实现,故D错误;
答案选A。
7、B
【解析】
A.棉布的主要成分是纤维素,丝绸的主要成分是蛋白质,A错误;
B.蚊虫叮咬时会释放出甲酸,肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠,高级脂肪酸根水解使肥皂水显碱性,肥皂水可消耗甲
酸,故肥皂水可做蚊虫叮咬处的清洗剂,B正确;
C.“84”消毒液的主要成分为NaCIO,NaCIO具有强氧化性用于杀菌消毒,75%的酒精能使蛋白质变性用于杀菌消毒,
“84”消毒液与75%的酒精消杀新冠病毒的机理不同,C错误;
D.Cu在金属活动性顺序表中排在H的后面,Cu不能与H+自发反应放出H2,青铜器不能发生析氢腐蚀,青铜器发生
吸氧腐蚀形成铜绿,D错误;
答案选B。
8、A
【解析】
A.液氯、干冰均为由一种分子构成的物质,因此都属于纯净物,A正确;
B.NO2与水反应产生HNO3和NO,元素化合价发生了变化,因此不属于酸性氧化物,CO是不成盐氧化物,只有CO2
为酸性氧化物,B错误;
C.©~OH属于酚类,而属于芳香醇,因此二者不是同类物质,不能互为同系物,C错误;
D.淀粉、纤维素都属于天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,D错误;
故合理选项是A。
9、A
【解析】
由于甲酸的酸性大于氢硫酸,等浓度的HCOOK和K2s溶液的PH:K2s溶液〉HCOOK溶液,所以甲酸的电离平衡常数
较大,A正确;含有铁离子的溶液滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈红色,不一定为Fe2+的溶液,B错误;硫酸
铜在比。2溶液分解时作催化剂,而KMnCh溶液与H2O2溶液反应,KMnO4溶液做氧化剂,没有可比性,C错误;浓
硫酸能够使乙醇脱水碳化,浓硫酸被还原为二氧化硫,可能是二氧化硫能够使酸性KMnCh溶液褪
色,也可能是乙醇蒸气使高镒酸钾溶液褪色,D错误;正确选项A。
点睛:C2H50H与浓硫酸混合后加热到170℃,制得的气体通入到足量的氢氧化钠溶液中进行洗气,除去二氧化硫和
二氧化碳气体,然后所得的气体通入到酸性KMnCh溶液中,溶液褪色,证明一定制得了乙烯气体。
10、C
【解析】
A.根据图知,反应物是C6H6。和氧气、生成物是二氧化碳和水,所以该过程的总反应为
C6H6O+7O2^0>6CO2+3H2O,故A正确,但不符合题意;
B.该反应中BMO失电子发生氧化反应,作还原剂,体现较强的还原性,故B正确,但不符合题意;
C.二氧化碳是非极性分子,水是极性分子,故C错误,符合题意;
D.根据转移电子守恒判断消耗苯酚的物质的量之比,过氧根离子生成氧离子得到3个电子、BMO+得1个电子,根据转
移电子守恒知,①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1,故D正确,但不符合题意;
故选:Co
11、D
【解析】
A.糖类中的单糖、油脂的相对分子质量较小,不属于高分子化合物,A错误;
B.石油经过分储、裂化和裂解过程可以得到丙烯等,B错误;
C.蛋白质是由氨基酸构成的,核酸不属于蛋白质,C错误;
D.酒精能使蛋白质变性,用来杀属菌消毒,D正确;
答案选D。
【点睛】
油脂均不属于高分子化合物,此为易错点。
12>D
【解析】
A、平衡常数只与温度有关系,温度不变平衡也可能发生移动,则K值不变,平衡可能移动,A正确;
B、K值变化,说明反应的温度一定发生了变化,因此平衡一定移动,B正确;
C、平衡移动,温度可能不变,因此K值可能不变,C正确;
D、平衡移动,温度可能不变,因此K值不一定变化,D不正确,
答案选D。
13、D
【解析】
W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素。常温常压下,Y的单质和氧化物均能与X的氢化物的水溶液
反应生成一种相同的气体,该气体分子与CH4具有相同的空间结构,X的单质与氢气混合后在冷暗处会发生爆炸,X
是F,X的氢化物为HF,Y为Si,Y的氢化物为SiF4;Z原子最外层的电子数是W原子的最外层电子数的2倍,Z
的最外层电子数一定为偶数,且大于Si元素,则Z为S元素;W最外层电子数为3,其原子序数小于F,则W为B
元素,据此解答。
【详解】
根据分析可知:W为B,X为F,Y为Si,Z为S元素。
A.F为非金属性最强的元素,则HF比其它三种元素的氢化物的稳定性都强,A正确;
B.Si在自然界中只以化合态形式存在,B正确;
C.B、Si元素都位于周期表中金属与非金属分界线附近,C正确;
D.S元素的含氧酸有硫酸、亚硫酸、硫代硫酸等,不一定具有强氧化性,D错误;
故合理选项是Do
【点睛】
本题考查原子结构与元素周期律的关系,根据物质的性质及元素的原子结构关系推断元素为解答关键,注意元素化合
物知识及规律性知识的应用,试题侧重考查学生的分析与应用能力。
14、C
【解析】
A.淀粉、蛋白质是有机高分子化合物,油脂不是有机高分子化合物,A项错误;
B.苯不能被酸性高镒酸钾溶液氧化,B项错误;
C.酶是由活细胞产生的具有催化功能的有机物,具有高度选择性,绝大多数酶是蛋白质,C项正确;
D.在FeBr3的催化下,苯可与液漠发生取代反应,但不与滨水反应,D项错误;
答案选C。
15、C
【解析】
A.要探究浓度对化学反应速率影响实验,应该只有浓度不同,其它条件必须完全相同,该实验没有明确说明温度是否
相同,并且NaHSCh溶液与H2O2溶液反应生成硫酸钠、硫酸和水,无明显现象,故A错误;
B.向NaCl、Nai的混合溶液中滴加少量稀AgNCh溶液,有黄色沉淀生成,说明先达到Agl的溶度积,但由于NaCl、
Nai浓度未知,不能由此判断溶度积大小,故B错误;
C.由于维生素C能把氯化铁还原成氯化亚铁,会看到溶液由黄色变成浅绿色,故C正确;
D.银镜反应必须在碱性条件下进行,该实验中加入银氨溶液前没有加入NaOH溶液中和未反应的稀硫酸,所以实验不
成功,则实验操作及结论错误,故D错误。
故答案选Co
16、A
【解析】
A.金属性Ca>Mg,对应碱的碱性为Ca(OH)2>Mg(OH)2,故A正确;
B.非金属性S>C,对应最高价含氧酸的酸性为H2s€>4>H2CO3,而H2s€>3>H2CC>3可利用强酸制取弱酸反应说明,
故B错误;
C.非金属性N>P,对应氢化物的稳定性为NH3>PH3,故C错误;
D.非金属性SVC1,对应阴离子的还原性为s*>cr,故D错误;
故答案为Ao
【点睛】
元素非金属性强弱的判断依据:①非金属单质跟氢气化合的难易程度(或生成的氢化物的稳定性),非金属单质跟氢气
化合越容易(或生成的氢化物越稳定),元素的非金属性越强,反之越弱;②最高价氧化物对应的水化物(即最高价含氧
酸)的酸性强弱.最高价含氧酸的酸性越强,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱;③氧化性越强的非金属元
素单质,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱,(非金属相互置换)。
17、A
【解析】
A.吸收塔中SO3如果用水吸收,发生反应:SO3+H2O=H2SO4,该反应为放热反应,放出的热量易导致酸雾形成,阻
隔在三氧化硫和水之间,阻碍水对三氧化硫的吸收;而浓硫酸的沸点高,难以气化,不会形成酸雾,同时三氧化硫易
溶于浓硫酸,所以工业上从吸收塔顶部喷洒浓硫酸作吸收液,最终得到“发烟”硫酸,A项错误;
B、工业制铁是CO还原铁矿石:3CO+Fe2O3^^2Fe+3cCh,B项正确;
C.催化剂不会引起化学平衡的移动,但是加快了化学反应速率,从而提高单位时间氨的产量,C项正确;
D.氯碱工业中,阴极是氢离子得到电子生成氢气发生还原反应,阴极附近水电离平衡破坏,同时生成NaOH,D项
正确;
答案选A。
【点睛】
氯碱工业是常考点,其实质是电解饱和食盐水,阳极氯离子发生氧化反应,其电极反应式为:2Cr-2e-=CLf,阴极水发
生还原反应,其电极反应式为:2H2O+2e-=H2f+2OH-,阴极放氢生碱,会使酚配变红。
18、D
【解析】
++2
A.根据电荷守恒可知,NaHCOs溶液中,c(H)+c(Na)=c(HCO3)+2c(CO3-)+c(OH),A项错误;
B.常温下2mLimol-L」NaHCO3溶液,pH约为8,溶液显碱性,溶液中HCCh-水解程度大于其电离程度,c(Na+)>
+
c(HCO3)>c(OH)>c(H),B项错误;
C.加热NaHCCh溶液,可能分解为碳酸钠,碳酸钠的水解程度大于碳酸氢钠,pH会增大,C项错误;
D.向碳酸氢钠溶液中滴加几滴饱和CaCL溶液,有白色沉淀生成为碳酸钙沉淀,促进了碳酸氢根离子的电离,离子方
2+
程式为:Ca+2HCO3=CaCO3;+H2O+CO2t,D项正确;
答案选D。
19、C
【解析】
A、NaHSO4溶液中水也含有氧原子,所以ILO.lmol/L的NaHSCh溶液中所含的氧原子数目大于0.4NA,故A错误;
B、1个甲基含有9个电子,lmol羟基所含的电子数为9NA,B错误;
C、Cb与Fe反应,氯元素化合价由。变为-1,所以7.1gCL与足量Fe充分反应,转移的电子数为0.2NA,故C正确;
D、80gCu0含的铜原子的物质的量是,xl=Imol,80gCu2S含的铜原子的物质的量是右邙一;x2=Imol,
80g/mol160g/mol
根据极值法,80gCuO和Cu2s的混合物中所含铜原子数为INA,故D错误。
20、B
【解析】
A.用如图电子天平称量固体,读数时侧门应关闭,防止气流影响读数,故A正确;
B.用托盘天平称取10.2gNaOH固体时,将10g的祛码放在右盘,将游码移到0.2g的位置,但NaOH一般在小烧杯
中称量,祛码质量大于10g,故B错误;
C.分光光度计可用于分析溶液颜色与反应物(生成物)浓度的关系,从而确定化学反应速率,故C正确;
D.酒精和乙酸具有麻醉作用,可减弱对呼吸道的刺激,减轻咳嗽,当吸入氯气、氯化氢气体时,可吸入少量酒精或乙
酸的混合蒸气解毒,故D正确;
答案选B。
21、D
【解析】
A.电解池的阳极上发生失去电子的氧化反应;
B.二氧化硫、氧气和碳酸钙反应生成硫酸钙;
C.压敏胶属于有机物,具有较强的分子间作用力;
D.人体所需六大营养物质中产能最高的是油脂。
【详解】
A.A1是活泼金属,作阳极时,失去电子生成氧化铝,所以铝制品作电解池阳极电解,可在铝制品表面生成坚硬的氧化
物保护膜,A正确;
B.二氧化硫能形成酸雨,并且二氧化硫、氧气和碳酸钙反应生成硫酸钙进入炉渣,所以在燃煤中加入石灰石或生石灰,
减少环境污染,是目前主要脱硫方法,B正确;
C.压敏胶属于有机物,具有较强的分子间作用力,能牢固黏贴物品,C正确;
D.人体所需六大营养物质中:直接的供能物质是糖类,产能最高的是油脂,D错误;
故合理选项是Do
【点睛】
本题综合考查物质的性质与用途,掌握反应原理和物质的性质即可解答,侧重考查了学生的分析能力,有利于培养学
生的良好的科学素养,提高学习的积极性。
22、D
【解析】
①中通过了碱石灰后,气体中无CO2、H2O,②通过炽热的氧化铜,CO和H2会把氧化铜还原成铜单质,同时生成
CO2和H2O,H2O使白色硫酸铜粉末变为蓝色,CO2通过澄清石灰水时,溶液变浑浊,以此来判断原混合气体的组成。
【详解】
①通过碱石灰时,气体体积变小;碱石灰吸收H2O和CO2,体积减小证明至少有其中一种,而且通过碱石灰后全部吸
收;
②通过赤热的CuO时,固体变为红色;可能有CO还原CuO,也可能是H2还原CuO,也可能是两者都有;
③通过白色硫酸铜粉末时,粉末变为蓝色,证明有水生成,而这部分水来源于氢气还原氧化铜时生成,所以一定有H2;
④通过澄清石灰水时,溶液变浑浊证明有CO2,而这些CO2来源于CO还原CuO产生的,所以一定有co。
综上分析:混合气体中一定含有CO、H2,至少含有H20、CO2中的一种,
故合理选项是Do
【点睛】
本题考查混合气体的推断的知识,抓住题中反应的典型现象,掌握元素化合物的性质是做好此类题目的关键。
二、非选择题(共84分)
23、3,4,4-三甲基庚烷
II3C—CH—C——C-CH=CH-CH,
CH5CH3
H,C—CH——
|如
CH3cH3cH3cH3H3C-C-CH3
COOH
【解析】
⑴分析题目给出的信息,进行逆向推理即可;根据化学式为CioHi8的垃A,则A烯炫应该是下列三个片断结合而成,
CH3
€
2个;一;一^1和=,一「一^=,再结合反应原理解答该题;
du38H3
⑵根据⑴的分析所得A的结构简式,再根据系统命名法命名与H2发生加成反应的产物;
⑶燃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性,说明双键碳原子上没有氢原子,据此分
析;
OCH3
(4)B^CH3C-C-COOH,分子式为:C6H10O3,第一步发生生成C6Hl2O3,则埃基与氢气加成生成醇羟基即结构式
CH3
OHCH3OHCH3
^CH3CH-C-COOH;第二步CH3&-《一COOH生成C6H10O2,则脱去1分子水,即醇羟基发生消去反应生成碳碳双
CH3CH3
9H39H3I1
键即结构式为CH2=CHf—COOH;第三步CH2=CH-q—COOH发生加聚反应生成1;人上,据此分析解
CHJCH3COOH
答。
【详解】
⑴根据题目所给信息可知:碳碳双键在酸性高铳酸钾作用下,生成2个碳氧双键,现生成的2种化合物中共有3个碳
氧双键,故A中含有2个碳碳双键,根据化学式为CioHi8的煌A,则A烯煌应该是下列三个片断结合而成,2个
CH3,均
加工产丁尸=,故A的结构简式是H3C—CH=C—C—CH=CH-CH3;
CH3cH3CH,CH,
(3
⑵根据⑴的分析,A为H3C—CH=C—d-CH=CH-CH3,经氢化后双键都被加成为单键,所以得到的烷点的命名是3,
8H3CH,
4,4-三甲基庚烷;
(3)煌A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性,说明双键碳原子上没有氢原子,则该同
分异构体的结构简式是
CH3cH3cH3cH3
OCHj
III
(4)B为C%C-f-COOH,分子式为:C6H10O3,第一步发生反应生成C6Hl2O3,则埃基与氢气加成生成醇羟基即结构
CH3
?HCH3OHCH3
第二步《一生成则脱去分子水,即醇羟基发生消去反应生成碳碳
^CH3CH-C-COOH;CH32H-COOHC6H10O2,1
CHjCHa
CH3CH
3H2C—CH-j—
双键即结构式为CH2=CH-C-COOH;第三步CH2=CH-f—COOH发生加聚反应生成;第二
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