医疗药品保管与使用管理制度

医疗药品保管与使用管理制度第一章总则第一条目的和依据该制度的目的是为了规范医疗药品的保管与使用管理工作，提高医疗药品的安全性和有效性，保障医院的正常运营。本制度依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律、法规，结合本医院的实际情况订立。第二条适用范围本制度适用于本医院内全部使用、保管医疗药品的部门和人员，包含医院全体工作人员、医生、护士等，以及与医疗药品保管与使用管理相关的监管审计部门。第二章基本要求第三条资质和岗位责任医院全部使用、保管医疗药品的人员必需具备相应的职业资格和培训合格证明，并依照岗位职责进行工作。医生、护士等与医疗药品直接相关的人员必需严格依照医嘱规范和患者真实情况进行用药，不得滥用、过度用药。监管审计部门必需加强对医疗药品保管与使用的监督和检查，及时发现和矫正违规行为。第四条医疗药品的分类医疗药品依据其性质、用途和特点分为西药、中药、中成药等。医疗药品还依照国家相关法律、法规规定的管理分类进行保管。第三章医疗药品保管管理第五条药品采购药品采购必需严格依照相关法律、法规的要求，通过正规渠道进行。药品采购必需由具备相应资质和许可的供应商进行，采购人员必需对供应商进行严格的合规审核。采购人员必需保存相关采购记录，包含采购数量、供应商信息、验收记录等。第六条药品接收和验收药品接收必需由有关人员进行，确保药品的完整和质量。药品验收应当对药品进行全面检查，包含外观、包装、生产日期、有效期等指标。对于有质量问题、过期、破损等情况的药品，必需按规定进行退换或销毁，同时记录认真情况。第七条药品存储和保管药品存储必需遵从“先进先出”原则，保证药品的有效期和质量。药品存储应当依据药品的性质和特点，采取适当的温度、湿度等条件。药品存储区域必需保持干燥、通风、无毒、无异味，并保持乾净，不得存放其他物品。第四章医疗药品使用管理第八条用药决策和医嘱管理用药决策必需严格依照临床指南、药理学知识和患者真实情况进行，合理选择和使用药品。医生必需依照规定的用药流程填写医嘱，并保证医嘱的准确和规范。医嘱管理必需建立电子化或纸质化的记录系统，包含医嘱的开立、审核、执行、核对等环节。第九条药品发放和使用药品发放必需依据医嘱和患者实际情况进行，确保用药的准确性和安全性。药品发放必需进行核对，确认患者身份和药品的准确性。护士必需依照规定的用药流程进行药品的配制、核对和给药操作，保证患者用药的正确性和及时性。第十条药品追踪和不良反应报告药品使用过程中，必需建立药品追踪制度，记录药品的发放、用药情况和效果。发现药物不良反应或药品质量问题的，必需及时报告，并依照相关规定进行处理和追溯。第十一条药品使用记录和统计医疗药品使用必需建立记录系统，包含药品的名称、规格、用量、发放人员、用药人员等信息。护士必需及时记录患者用药情况和效果，医生必需定期进行药物疗效评估和用药统计分析。第五章监督与管理第十二条监督和检查监管审计部门必需定期对医疗药品保管与使用管理进行监督和检查，发现问题及时进行整改。监管审计部门可以委托专业机构对医疗药品进行抽样检测和鉴定。第十三条违规行为处理对违反本制度的人员，监管审计部门必需依照相关规定进行调查和处理，严厉追究相关人员的责任。对于严重违规行为的人员，医院可以采取停职、辞退等措施，追究法律责任。第六章附则第十四条本制度的解释对于本制度的解释和修改，由医院管理部门负责。本制度的具体执行细则由医院管理部门订立和发布。第十五条本制度的实施日期本制度自颁布之日起执行，同时废止医院原有的相关规定和制度。此制度依据本医院的实际情况订立，旨在规范医疗药