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文档简介
河南濮阳市油田三高2024届高考全国统考预测密卷化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。将H2s和空气的混合气体通入FeCb、FeCb、CuCb的混合
溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。下列叙述正确的是
A.在转化过程中化合价不变的元素只有Cu和C1
B.由图示的转化可得出氧化性的强弱顺序:O2>Ci?+>S
C.在转化过程中能循环利用的物质只有FeCb
D.反应中当有34gH2s转化为硫单质时,保持溶液中Fe3+的量不变,需要消耗。2的质量为16g
2、下图是部分短周期元素原子(用字母表示)最外层电子数与原子序数的关系图。说法正确的是
2----------------------•------
-------------———原子序数
0I-----------------------------------
A.元素非金属性:X>R>W
B.X与R形成的分子内含两种作用力
C.X、Z形成的化合物中可能含有共价键
D.元素对应的离子半径:W>R>X
3、无法实现的反应是
A.酸和酸反应生成酸B.只有氧化剂的氧化还原反应
C.盐和盐反应生成碱D.一种碱通过化合反应生成一种新的碱
4、分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCCh溶液反应放出气体的有机物有()
A.3种B.4种C.5种D.6种
5、下列物质的制备中,不符合工业生产实际的是()
流剂>、>HO
A.N%NONO2>HNO3
B.浓缩海水—^->Br2—叫fHBr—也―Br2
C.饱和食盐水LjCkca(。电>漂白粉
D.H2和Ch混合气体光照>HC1气体盐酸
6、化学与人类的生活、生产息息相关,下列说法不正确的是
A.生活中常用小苏打来治疗胃酸过多
B.水泥、陶瓷、玻璃工业的生产原料中都用到了石灰石
C.硫酸钢可用于胃肠X射线造影检查
D.双氧水、高镒酸钾溶液可杀死埃博拉病毒,其原理与漂白粉消毒饮用水的原理相同
7、依据反应2NaK)3+5SO2+4H2O=l2+3H2so4+2NaHSO4,利用下列装置从含NalCh的废液中制取单质碘的CCL溶液
并回收NaHSO4o其中装置正确且能达到相应实验目的是
8、用石墨电极电解饱和食盐水,下列分析错误的是
A.得电子能力H+>Na+,故阴极得到H2
B.水电离平衡右移,故阴极区得到OH
C.失电子能力Cr>OH,故阳极得到CL
D.OH-向阴极移动,故阳极区滴酚醐不变红
9、近年来,有科研工作者提出可用如图所示装置进行水产养殖用水的净化处理。该装置工作时,下列说法错误的是
直流电源
A.导线中电子由M电极流向a极
+
B.N极的电极反应式为2NO3+10e+12H=N2t+6H2O
C.当电路中通过24moi电子的电量时,理论上有lmol(C6HioC)5)n参加反应
D.当生成1molN2时,理论上有10molH+通过质子交换膜
10、利用下图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是()
选项①②③实验结论
A浓氯水NaBr淀粉KI溶液氧化性:C12>Br2>l2/①
-
B浓硫酸蔗糖漠水浓硫酸具有脱水性、氧化性H1
C硫酸Na2s03Ba(NO3)2溶液SO?与可溶性钢盐均可生成白色沉淀:'=
淄②日③
D稀盐酸Na2cO3NaaSQ溶液酸性:盐酸〉碳酸〉硅酸
A.AB.BC.CD.D
11、下列离子方程式书写正确的是()
2
A.硫化钠溶液显碱性:S+2H2O=H2S+2OH
B.金属钠投入氯化镁溶液中:2Na+Mg2+=2Na++Mg
C.新制氢氧化铜溶于醋酸溶液:2cH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2。
D.水溶液中,等物质的量的Ck与FeL混合:2Cb+2Fe2++2I=2Fe3++4Cr+l2
12、下列化学用语正确的是
A.丙烯的结构简式:C3H6B.镁离子的结构示意图:[1。28
....18
C.CO2的电子式::0:C:0:D.中子数为18的氯原子符号,“Cl
....17
13、化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是()
现象或事实解释
AA1(OH)3用作塑料的阻燃剂A1(OH)3受热熔化放出大量的热
K2FeO4具有强氧化性,被还原后生成的Fe3+水解生成胶状物,可以
BKzFeO4用于自来水的消毒和净化
软化硬水
CNazCh用于呼吸面具中作为。2的来源NazCh是强氧化剂,能氧化CO?生成。2
浸泡过KMnO4溶液的硅藻土可用于水果
DKMnCh溶液可氧化水果释放的CH2=CH2
保鲜
A.AB.BC.CD.D
14、水垢中含有的CaSO«i,可先用Na2cO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCCh。某化学兴趣小组用某浓
度的Na2c03溶液处理一定量的CaSO4固体,测得所加Na2c。3溶液体积与溶液中-lgc(CO3*)的关系如下。
9
已知Ksp(CaSO4)=9X10-6,Ksp(CaCO3)=3XIO,lg3=0.5,下列说法不正确的是()
2
A.曲线上各点的溶液满足关系式:c(Ca2+)•c(SO4)=Ksp(CaSO4)
23
B.CaSO4(s)+CO3*(aq)馨珍CaCO3(s)+SO4(aq)K=3X10
C.该Na2cO3溶液的浓度为Imol/L
D.相同实验条件下,若将Na2cth溶液的浓度改为原浓度的2倍,则上图曲线整体向上平移1个单位即可
15、将SO2气体通入BaCh溶液,未见沉淀生成,然后通入X气体。下列实验现象不结论不正确的是
选项气体X实验现象解释不结论
AC12出现白色沉淀C12将SO2氧化为H2s04,白色沉淀为BaSO4
出现白色沉淀与溶液反应,白色沉淀为
BCO2CO2BaCbBaCCh
2
CNH3出现白色沉淀SO2与氨水反应生成SO3,白色沉淀为BaSO3
出现淡黄色沉淀
DH2SH2s与SO2反应生成单质硫,淡黄色沉淀为硫单质
A.AB.BC.CD.D
16、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C、D、E为上述四种元素中的两种或三种所
组成的化合物。已知A的相对分子质量为28,B分子中含有18个电子,五种化合物间的转化关系如图所示。下列说
A.X、丫组成化合物的沸点一定比X、Z组成化合物的沸点低
B.丫的最高价氧化物的水化物为弱酸
C.Y、Z组成的分子可能为非极性分子
D.W是所在周期中原子半径最小的元素
17、NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.30g丙醇中存在的共价键总数为5NA
B.ImolDzO与ImolJhO中,中子数之比为2:1
C.含0.2molH2s04的浓硫酸与足量的镁反应,转移电子数大于0.2NA
D.密闭容器中ImolPCb与ImolCb反应制备PCk(g),增加2NA个P-C1键
18、化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:
下列说法正确的是
A.X的分子式为C7H6。2B.丫分子中的所有原子可能共平面
C.Z的一氯取代物有6种D.Z能与稀硫酸发生水解反应
19、工业上合成乙苯的反应如下。下列说法正确的是
A.该合成反应属于取代反应B.乙苯分子内的所有C、H原子可能共平面
C.乙苯的一澳代物有5种D.苯、乙烯和乙苯均可使酸性高猛酸钾溶液褪色
20、同一周期的X、Y、Z三种元素,已知最高价氧化物对应水化物的酸性顺序为HXO4>H2YO4>H3ZO4,则下列判
断错误的是
A.原子半径:X>Y>ZB.气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3
C.元素原子得电子能力:X>Y>ZD.阴离子的还原性:Z3>Y2>X
21、下列说法不正确的是
A.常温下,在O.lmoFL"的HNCh溶液中,由水电离出的c(H+)V\,,三
2-
B.浓度为0.1mol・L-i的NaHCCh溶液:c(H2CO3)>c(CO3)
C.25℃时,AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCh溶液中的溶度积相同
D.冰醋酸中逐滴加水,溶液的导电性、醋酸的电离程度、pH均先增大后减小
22、某温度下,向10mL0.1mol-L'NaCl溶液和10mL0.1moM/KCrCh溶液中分别滴加0.1mol-L」AgN()3溶液。滴
加过程中pM[—Igc(CI-)或一Igc(CrC>42-)]与所加AgNCh溶液体积之间的关系如下图所示。已知Ag2CrO4为红棕色沉淀。
下列说法错误的是
12
A.该温度下,KSp(Ag2CrO4)=4xl()-
B.ai、b、c三点所示溶液中c(Ag+):ai>b>c
C.若将上述NaCl溶液浓度改为0.2moI・Lr,则ai点会平移至a2点
D.用AgNCh标准溶液滴定NaCl溶液时,可用K2OO4溶液作指示剂
二、非选择题(共84分)
23、(14分)A是一种烧,可以通过下列路线合成有机产品X、Y、Zo
COOCH2cH3
0OH
1HCN
已知:-R-C—R'R—C—(R或R,可以是炫基或氢原子)
H*
COOH
II.反应①、②、⑤的原子利用率都为100%。
完成下列填空:
(1)B的名称为;反应③的试剂和条件为;反应④的反应类型是
⑦OH
(2)关于有机产品丫(⑥吴yY°”的)的说法正确的是一o
HOZ
A.丫遇氯化铁溶液会发生显色反应
B.ImolY与H2、浓滨水中的Bn反应,最多消耗分别为4moi和2moi
C.1mol丫与氢氧化钠溶液反应时,最多可以消耗3moi氢氧化钠
D.丫中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>®>⑦
(3)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
a.属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物
b.能发生银镜反应和水解反应
(4)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选)。
(合成路线的常用表示方法为:A嚣黑B……器翳目标产物)
24、(12分)四川北川盛产蔷薇科植物。蔷薇科植物中含有一种芳香醛(用E表示),在染料工业和食品工业上有着广泛
的用途,下面是它的一种合成路线。A/B要「融业也DJ101・E+F
H:O△②
其中0.1mol有机物A的质量是12g,在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO2和7.2gH2O;D能使澳的四氯化
碳溶液褪色,D分子与C分子具有相同的碳原子数;F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90。
OH
已知:@CH-CHOHCN
3CH,—CH—C(X)H
H
goo.
②
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)A〜G中能发生酯化反应的有机物有:(填字母序号)。
(3)C在浓硫酸加热的条件下时,分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物,写出该反应的方程式:
;该反应类型_________=
(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有多种。
①能与3molNaOH溶液反应;
②苯环上的一卤代物只有一种。
写出所有满足条件有机物的结构简式o
(5)C与4-甲基-2,3-戊二醇两分子之间1:1发生取代反应,生成的有机物有种。
25、(12分)苯甲酰氯(:是制备染料,香料药品和树脂的重要中间体,以光气法制备苯甲酰氯的原理如下(该
反应为放热反应):
COOHooa
6+COC12f©+CO2+HC1
已知物质性质如下表:
物质熔点/℃沸点/℃溶解性
苯甲酸122.1249微溶于水,易溶于乙醇、乙醛等有机溶剂
较易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氢,与
碳酰氯(COC12)-1888.2氨很快反应,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化钱等无毒
物质
溶于乙醛、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲
苯甲酰氯-1197
酸或苯甲酸乙酯和氯化氢
不溶于水,溶于醇、苯。极易挥发,稳定性差,450℃
三氯甲烷(CHCL)-63.563.1
以上发生热分解
I.制备碳酰氯
反应原理:2cHeb+Chj>2HC1+COC12
(1)仪器M的名称是
(2)按气流由左至右的顺序为—c—d———-..................
(3)试剂X是(填名称)。
(4)装置乙中碱石灰的作用是。
(5)装置戊中冰水混合物的作用是;多孔球泡的作用是。
II.制备苯甲酰氯(部分夹持装置省略)
(6)碳酰氯也可以用浓氨水吸收,写出该反应的化学方程式:0
若向三颈烧瓶中加入610g苯甲酸,先加热至140〜150℃,再通入COCL,充分反应后,最后产品经减压蒸储得到562g
苯甲酰氯,则苯甲酸的转化率为o
26、(10分)某混合物浆液含A1(OH)3>MnCh和少量Na2CrO4o考虑到胶体的吸附作用使NazCrCh不易完全被水浸出,
某研究小组利用设计的电解分离装置(见下图),使浆液分离成固体混合物和含铝元素溶液,并回收利用。回答I和II
中的问题。
固体混合物分离利用的流程图
I.固体混合物的分离和利用(流程图中的部分分离操作和反应条件未标明)
(1)C1在元素周期表中的位置为,CO2的电子式为_NaOH中存在的化学键类型为o
(2)B-C的反应条件为,C-A1的制备反应化学方程式为o
(3)该小组探究反应②发生的条件。D与浓盐酸混合,不加热,无变化:加热有CL生成,当反应停止后,固体有剩余,
此时滴加硫酸,又产生C12o由此判断影响该反应有效进行的因素有(填序号)。
a.温度b.Cl的浓度c.溶液的酸度
II.含铭元素溶液的分离和利用
(4)用情性电极电解时,OO42-能从浆液中分离出来的原因是,分离后含铝元素的粒子是—;阴极室生成的物质
为(写化学式)。
27、(12分)氨气具有还原性,能够被氧化铜氧化,用如图中的装置可以实现该反应。
已知:氨可以与灼热的氧化铜反应得到氮气和金属铜。回答下列问题:
(DB中加入的干燥剂是(填序号)。
①浓硫酸②无水氯化钙③碱石灰
⑵能证明氨与氧化铜反应的现象是C中。
(3)D中有无色液体生成。设计实验检验D中无色液体的成分:
28、(14分)CO2的综合利用对于减少温室气体、缓解能源紧缺具有重要的意义。
(I)CO2的性质稳定,其电子式为__0
(II)多晶Cu是唯一被实验证实能高效催化CO2还原为煌类(如CH4或C2H4)的金属。电解装置分别以多晶Cu和钳
为电极材料,用阴离子交换膜分隔开阴、阳极室,阴、阳极室的KHCO3溶液的浓度(约O」mol/L左右)基本保持不变。
并向某极室内持续通入CO2,温度控制在10°C左右。
⑴持续通入CO2的原因是。
⑵研究表明,催化剂的多种因素决定了C2H4的选择性和催化活性。
已知:选择性=目标产物的消耗原料量/原料总的转化量
在本实验条件下,生成C2H4的电极反应为。
⑶本实验条件下,若CCh转化为燃的转化率为10%,生成C2H4的选择性为12%,现收集到12moic2出,则通入的
CO2为_____molo
(IE)CCh与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g)+CO2(g)"2CO(g)+2H2(g)AW
⑴已知:反应1:CH4(g)=C(s)+2H2(g)△M=+75kJ・mo「1
反应2:H2(g)+CO2(g)中士H2O(g)+CO(g)△H2=+35kJ・moFi
反应3:2CO(g)=C(s)+CO2(g)△%=-172kJ・mo「1
则该催化重整反应的△H=__kJ・mo「i。从温度和压强角度有利于提高CCh平衡转化率的条件是—o
⑵下图表示体系内C(H2)/C(CO)、C(H2O)/C(CO)的变化情况,请解释1200K以下c(H2)/c(CO)小于1的原因__,并解释
随温度的升高c(H2)/c(CO)增大的原因___。
29、(10分)二氧化碳是常见的温室气体,其回收利用是环保领域研究的热点课题。
I.CO2可以与H2反应合成C2H4,该转化分两步进行:
1
第一步:CO2(g)+H2(g)?=^CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ-mor
第二步:2co(g)+4H2(g)^=M32H4(g)+2H2O(g)A^-llO.SkJ-mor1
(1)CO2与H2反应反应合成乙烯的热化学方程式为__。
(2)一定条件下的密闭容器中,要提高CO2合成乙烯的转化率,可以采取的措施是__(填标号)。
①减小压强②增大H2的浓度③加入适当催化剂④分离出H2O(g)
(3)己知温度对CO2合成乙烯的平衡转化率及催化剂的催化效率的影响如图所示,下列说法正确的是(填标号)。
催化效率
注度/C
①N点的速率最大
②M点的平衡常数比N点的平衡常数大
③温度低于250℃时,随温度升高乙烯的平衡产率增大
④实际反应尽可能在较低的温度下进行,以提高CO2的转化率
H.研究表明CO2和H2在一定条件下可以合成甲醇,反应方程式为CO2(g)+3H2(g)=TCH30H(g)+H2O(g)[反应①]。
一定条件下,往2L恒容密闭容器中充入ZOmolCCh和4.0molH2,在不同催化剂作用下合成甲醇,相同时间内CO2
的转化率随温度变化如图所示:
(4)催化效果最佳的是催化剂—(填“A”、"B”或)。
(5)T2温度下,若反应进行lOmin达到图中a点状态,用C(h的浓度表示的反应速率v(C(h)=«
(6)图中b点已达平衡状态,则该温度下反应的平衡常数K==
(7)在某催化剂作用下,CO2和H2除发生反应①外,还发生如下反应:CCh(g)+H2(g)-^CO(g)+H2O(g)[反应②]。
维持压强不变,按固定初始投料比将CO2和H2按一定流速通过该催化剂,经过相同时间测得如下实验数据:
CO2实际转化率
T(K)甲醇选择性(%)
(%)
54312.342.3
55315.339.1
注:甲醇的选择性是指发生反应的CO2中转化为甲醇的百分比。表中数据说明,升高温度CO2的实际转化率提高而甲
醇的选择性降低,其原因是O
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A.根据图中各元素化合价知,Cu元素化合价都是+2价、H元素化合价都是+1价、C1元素化合价都是-1价,所以化
合价不变的是Cu、H、Cl元素,故A错误;
3+
B.转化过程中Ch把Fe2+氧化为Fe3+,Fe3+把硫离子氧化为S,则氧化性的强弱顺序:O2>Fe>S,故B错误;
C.根据图示,反应的本质是空气中的氧气氧化H2s转化为S和水,在转化过程中能循环利用的物质有FeCb、CuCl2>
FeCb,故C错误;
D.H2s转化为硫单质,硫元素的化合价从-2价变成0价,氧元素的化合价从0价变成-2价,依据得失电子数相等,所
以2H2S--02,所以有34gH2s转化为硫单质时,保持溶液中Fe3+的量不变,需要消耗(h的质量为
34g1
~~;----;x—x32g/mol=16g,故D正确;
34g/mol2
故选D。
2、C
【解析】
都是短周期元素,由最外层电子数与原子序数关系可知,X、丫处于第二周期,X的最外层电子数为6,故X为。元
素,丫的最外层电子数为7,故丫为F元素;Z、R、W处于第三周期,最外层电子数分别为1、6、7,故Z为Na元
素、R为S元素、W为C1元素,则
A.同周期元素从左到右非金属性逐渐增强,同主族从上到下非金属性逐渐减弱,应为O>C1>S,选项A错误;
B.X与R形成的分子可为SO2或SO3,分子内只存在极性键,选项B错误;
C.X、Z形成的化合物如为NazCh,含有共价键,选项C正确;
D.核外电子排布相同的离子核电荷数越大离子半径越小,半径O2-VC1YS2一,选项D错误。
答案选C。
【点睛】
本题考查元素周期表元素周期律的应用,根据最外层电子数及原子序数的关系确定元素是解题的关键,注意整体把握
元素周期表的结构,都是短周期元素,根据图中信息推出各元素,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律知识
解答该题。
3、B
【解析】
A.强酸制弱酸是得到新酸和盐,可以实现,A正确;
B.氧化剂得到电子,必须有失去电子的物质,B错误;
C.生成碱需要氢氧根,碱式盐和盐反应可能能生成碱,如Mg(OH)Cl和Na2c反应可生产NaOH,C正确;
D.一种碱通过化合反应可生成一种新的碱,例如氢氧化亚铁、氧气和水化合生成氢氧化铁,D正确。
故选B。
4、B
【解析】
分子式为CSHKG的有机物可能是竣酸或酯,能与饱和NaHCOs溶液反应放出气体,说明该有机物含有-COOH,为饱和一
元竣酸,烷基为-C4H9,丁基异构数等于该有机物的异构体数。
【详解】
分子式为CSHHG的有机物能与NaHCOs能产生气体,说明该有机物中含有-COOH,为饱和一元竣酸,则烷基为-C4H”-C4H9
异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的异构体数目为4,
故选B。
【点睛】
本题考查特定结构的同分异构体书写,侧重于分析能力的考查,注意官能团的性质与确定,熟练掌握碳原子数小于5
的炫基的个数是解决本题的关键。
5、D
【解析】
A.NH3经催化氧化得到NO,NO被空气氧化得到NO2,NO2与水作用得到硝酸,符合工业生产实际,A项正确;
B.向浓缩海水中通入氯气可将单质漠置换出来,后面的两步属于澳的提纯反应,符合工业生产实际,B项正确;
C.电解饱和食盐水可以得到氯气,将氯气通入石灰乳可以制得漂白粉,符合工业生产实际,C项正确;
D.H?和CL的混合气体在光照下会发生爆炸,不符合工业生产实际,应改用点燃的方式来得到HC1,D项错误;
答案选D。
6、B
【解析】
A选项,生活中常用小苏打、氢氧化铝来治疗胃酸过多,故A正确;
B选项,水泥主要原料是黏土、石灰石、石膏,陶瓷主要原料是黏土,玻璃工业主要原料是碳酸钠、碳酸钙、二氧化
硅,因此生产原料中不是都用到了石灰石,故B错误;
C选项,硫酸领男溶于水和酸,可用于胃肠X射线造影检查,故C正确;
D选项,双氧水、高镒酸钾溶液具有强氧化性,可用于杀死埃博拉病毒,漂白粉消毒饮用水主要是氢氧化性,因此原
理都相同,故D正确;
综上所述,答案为B。
7、B
【解析】
依据实验步骤及操作的规范性、科学性分析作答。
【详解】
①浓硫酸在加热条件下与铜反应制取SO2,装置正确且能达到相应实验目的;②气体和液体反应,有防倒吸装置,装
置正确且能达到相应实验目的;③用四氯化碳从废液中萃取碘,静置后分液,装置正确且能达到相应实验目的;④蒸
发溶液时用蒸发皿,而不应用生堪,装置错误,不能达到实验目的;故B项正确。
答案选B。
8、D
【解析】
A.得电子能力H+>Na+,电解饱和食盐水阴极:2H++2e=H2T,故A正确;
B.电解饱和食盐水过程中,H+被消耗,促进水的电离,阴极消耗H+同时得到OH,故B正确;
C.失电子能力cr>OH-,电解饱和食盐水阳极:2Cl-2e=ChT,故阳极得到CL,故c正确;
D.D.电解池中,阴离子会向阳极移动,而阴极氢离子放电,使整个溶液显碱性,因此阳极区滴酚儆也会变红,故D
错误;
故选D。
9、C
【解析】
A.根据装置图可知M为阳极,N为阴极,因此a为正极,b为负极,导线中电子由M电极流向a极,A正确;
+
B.N为阴极,发生还原反应,电极反应式为:2NO3+10e+12H=N2t+6H2O,B正确;
C.有机物(C6H10O5%中C元素化合价平均为0价,反应后变为+4价CO2,1mol该有机物反应,产生6nmolCC>2气体,
转移24nmol电子,则当电路中通过24moi电子的电量时,理论上有工mol(CsHioOs%参加反应,C错误;
n
D.根据选项B分析可知:每反应产生lmolN2,转移10moie)根据电荷守恒应该有10molH+通过质子交换膜,D
正确;
故合理选项是C„
10、B
【解析】
A.同一氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性。浓氯水能挥发出氯气,该实验中氯气易参与试管中
的反应,故无法证明漠和碘的氧化性的强弱关系,A得不到相应结论;
B.浓硫酸使蔗糖变黑,证明浓硫酸有脱水性;然后有气体生成,该气体能使滨水褪色,证明有二氧化硫生成,说明浓
硫酸有强氧化性,可以被C还原为二氧化硫,故B可以得出相应的结论;
C.SO2溶解在试管中使溶液显酸性,与Ba(NO3)2溶液发生氧化还原反应得到SO42,所以生成硫酸领白色沉淀,故C
得不到相应的结论;
D.盐酸有挥发性,挥发出的盐酸也会与NazSiCh溶液反应得到硅酸沉淀。因此不能证明酸性:碳酸>硅酸,D得不到相
应的结论。
【点睛】
本题主要是考查化学实验方案设计与评价,明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键,选项A是易错点,注意浓
氯水的挥发性。考查根据实验现象,得出结论,本题的难度不大,培养学生分析问题,得出结论的能力,体现了化学
素养。
11、C
【解析】
A.硫化钠水解,溶液显碱性,反应的离子反应为S*+H2OUHS-+OH-,故A错误;
B.钠投入到氯化镁溶液中反应生成氢氧化镁、氢气和氯化钠,离子方程式:2H2O+2Na+Mg2+=Mg(OH)2j+H2T+2Na+,
故B错误;
C.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应,离子方程式:2cH3COOH+CU(OH)2=2CH3coO-+CU2++2H2O,故C正确;
D.在溶液中,Feb与等物质的量的Ck反应时,只氧化碘离子,反应的离子方程式为2I+C12=l2+2Cr,故D错误;
故选C。
【点睛】
本题的易错点为B,要注意钠与盐溶液的反应规律,钠先与水反应,生成物再与盐反应。
12、B
【解析】
A.丙烯的结构简式为:CH2=CH-CH3,故A错误;
B.镁离子核外有10个电子,结构示意图故B正确;
C.CO2是共价化合物,其结构式为O=C=O,碳原子和氧原子之间有2对电子,其电子式为:K::c::6:,故C错误;
D.从符号的意义可知A表示质量数,由质子数(Z)+中子数(N)=质量数(A)得:A=17+18=35,原子符号:Cl,故
D错误;
故答案为B»
【点睛】
解化学用语类题型需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加叫]”
并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时
首先要明确原子间结合顺序(如HC1O应是H—O—CL而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳
三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。
13、D
【解析】
A.Al(OH)3受热分解时需要吸收大量的热,同时产生的水蒸气起到降低空气中氧气浓度的作用,从而用作塑料的阻燃
剂,故A错误;B.K2FeO4具有强氧化性,用于自来水的消毒,被还原后生成的Fe3+水解生成胶状物,具有吸附水体
颗粒物起到净化水质的作用,但不能软化硬水,故B错误;C.Na2O2与二氧化碳反应产生氧气,是过氧化钠自身的
氧化还原反应,C错误;D.KMnCh溶液可氧化水果释放的CH2=CH2,而乙烯具有催熟作用,故浸泡过KMnCh溶液
的硅藻土可用于水果保鲜,D正确。答案选D。
14、D
【解析】
2+2
A.CaSO4的溶度积表达式Ksp(CaSO4)=c(Ca)-c(SO4-),A项正确;
2
B.CaSO4(s)+CO3-(aq)§珍CaCO3(s)+SO4*(aq)的化学平衡常数
222+6
c(SO4-)_c(SO4-)xc(Ca)_Ksp(CaSO4)_9xl0_3
K-~-~————3X1U,B;
222+9
c(CO3')c(CO3")xc(Ca)Ksp(CaCO3)3x10
223
C.依据上述B项分析可知,CaSO4(s)+CO3-(aq)§?)CaCO3(s)+SO4(aq)K=3xl0,每消耗ImolCtV一会生成Imol
2
SO4-,在CaSO4完全溶解前溶液中的c(SO42)等于Na2c03溶液的浓度,设Na2cCh溶液的浓度为Imol/L,贝!I
2
c(SO4)=lmol/L,根据K=1|案-=3xl()3可得溶液中c(cO3*)」xl(y3,Jgc(CO3*)=3.5,与图像相符,C项正
c(CC)3)3
确;
D.依据题意可知,起始CaSCh的物质的量为0.02mol,相同实验条件下,若将Na2cCh溶液的浓度改为原浓度的2倍,
c(s(y)
则消耗碳酸钠的体积为10mL,在CaSCh完全溶解前溶液中的c(SO4*)=2mol/L,根据K==3x103可得溶液
2
c(CO3)
2
中c(CO32-)=1X10-3,-lgc(CO32-)=3.2,图像中的横纵坐标都要改变,D项错误;
答案选D。
15、B
【解析】
A选项,SO2气体与氯气反应生成盐酸和硫酸,硫酸和氯化钢反应生成硫酸钢,故A正确;
B选项,盐酸酸性大于碳酸,因此二氧化碳不与氯化领反应,故B错误;
C选项,SO2气体与N%反应生成SChV再与氯化钢反应生成亚硫酸钢沉淀,故C正确;
D选项,H2s与Sth反应生成单质硫和水,淡黄色沉淀为硫单质,故D正确。
综上所述,答案为B。
16、A
【解析】
根据分析A相对原子质量为28的两种或三种元素组成化合物,容易想到一氧化碳和乙烯,而B分子有18个电子的化
合物,容易想到氯化氢、硫化氢、磷化氢、硅烷、乙烷、甲醇等,但要根据图中信息要发生反应容易想到A为乙烯,
B为氯化氢,C为氯乙烷,D为水,E为甲醇,从而X、Y、Z、W分别为H、C、O、CL
【详解】
A选项,C、H组成化合物为崎,当是固态烧的时候,沸点可能比H、。组成化合物的沸点高,故A错误;
B选项,C的最高价氧化物的水化物是碳酸,它为弱酸,故B正确;
C选项,Y、Z组成的分子二氧化碳为非极性分子,故C正确;
D选项,同周期从左到右半径逐渐减小,因此C1是第三周期中原子半径最小的元素,故D正确。
综上所述,答案为A。
17、C
【解析】
30g
A.30g丙醇物质的量为:=,।=0.5mol,存在的共价键总数为0.5molxllxNA=5.5NA,故A错误;
60g/mol
B.ImoHhO与ImolJhO中,中子数之比为10:8=5:4,故B错误;
C.0.2molH2s04的浓硫酸和足量的镁反应如果只生成二氧化硫则转移电子数等于0.2NA,如果只生成氢气则转移电子
数为0.4NA,随着反应进行浓硫酸浓度降低,所以反应中既有二氧化硫又有氢气生成,转移电子数大于0.2NA小于0.4NA,
故C正确;
D.三氯化磷与氯气反应为可逆反应,不能进行到底,密闭容器中ImolPCb与ImoCk反应制备PCk(g),增加小于
2NA个P-C1键,故D错误;
故答案选Co
【点睛】
熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,注意丙醇分子结构特点,注意浓硫酸的特性。
18、D
【解析】
B.Y(:([)分子中含有甲基(-CH)甲基为四面体结构,所有原子不可能共平面,故B错误;
()11
)分子中有7种环境的氢原子,一氯取代物有7种,故C错误;
)中含有酯基,能与稀硫酸发生水解反应,故D正确;
故选D。
19、C
【解析】
A.乙烯分子中碳碳双键变为碳碳单键,一个碳原子链接苯环,一个碳原子链接H原子,属于加成反应,故A错误;
B.根据甲烷的空间结构分析,乙基中的碳原子和氢原子不可能共面,所以乙苯分子内的所有C、H原子不可能共平面,
故B错误;
C.苯环有3种H,乙基有2种H,则乙苯的一澳代物有共有5种,故C正确;
D.乙烯和乙苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色,苯不可以,故D错误;
故选C。
【点睛】
记住常见微粒的空间结构,如甲烷:正四面体,乙烯和苯:平面结构,乙焕:直线结构,运用类比迁移的方法分析原
子共面问题,注意题干中“一定”,“可能”的区别。
20、A
【解析】
元素非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,由题意可知,最高价氧化物对应水化物的酸性是:HXO4
>H2YO4>H3ZO4,则元素非金属性X>Y>Z。
【详解】
A项、同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小,非金属性依次增强,则原子半径:XVYVZ,故A错误;
B项、元素非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性:X>Y>Z,则气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3,故B正
确;
C项、元素非金属性越强,原子得电子能力越强,元素非金属性:X>Y>Z,则原子得电子能力:X>Y>Z,故C正
确;
D项、元素非金属性越强,阴离子的还原性越弱,非金属性:X>Y>Z,则阴离子的还原性:Z3>Y2>X,故D正
确。
故选Ao
21、D
【解析】
试题分析:A.硝酸是强酸抑制水的电离,则常温下,在0.lmol・L”的HNO3溶液中,由水电离出的c(H+)=l()T3mol/L
<],],A正确;B.浓度为(UmoH/i的NaHCCh溶液显碱性,碳酸氢根的水解程度大于电离程度,贝!Ic(H2cCh)
>c(CO32-),B正确;C.溶度积常数只与温度有关系,则25℃时,AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCL溶
液中的溶度积相同,C正确;D.稀释促进电离,则冰醋酸中逐滴加水,溶液的导电性先增大后减小,而醋酸的电离
程度一直增大,pH先减小后增大,D错误,答案选D。
考点:考查弱电解质的电离、盐类水解及溶度积常数的应用等
22>B
【解析】
根据pM=Tgc(Cr)或pM=-lgc(Cr()42-)可知,c(CrO42-)®4s»pM越大,根据图像,向10mL0.1mol<L」NaCl溶液
和10mLO.lmoH/RCrCh溶液中分别滴加0.1moH/AgNCh溶液。当滴加10mLO.lmoH/AgNCh溶液时,氯化钠恰
好反应,滴加20mL0.1mol・L」AgN03溶液时,RCrCh恰好反应,因此期所在曲线为氯化钠,b、c所在曲线为K2GO4,
据此分析解答。
【详解】
A.b点时恰好反应生成Ag2CrC>4,—lgc(CrO42-)=4.0,c(CrO42)=10-4mol-L',则c(Ag+)=2xlOFmoFL」,该温度下,
22+-12
Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO4")xc(Ag)=4xl0,故A正确;
B.ai点恰好反应,—lgc(Cl')=4.9,c(Cr)=10-4,9mobL4,]J!!|c(Ag+)=10-4,9mobL'1,b点c(Ag+)=2xlOfmokL」,c点,
_1(4x10-12-----
QCrCh过量,c(CrO42-)约为原来的一,则c(CrO42-)=0.025moM/,贝!]c(Ag+)=』J!±—=V1?6xlO^mol-L1,却、
4V0.025
b、c三点所示溶液中b
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