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文档简介
2023-2024学年广东省佛山市禅城区高三第四次模拟考试化学试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、设NA为阿伏加德罗常数值。下列说法正确的是
A.常温下,lLpH=9的CIhCOONa溶液中,发生电离的水分子数为IXIO^NA
B.常温下,10mL5.6mol/LFeCL溶液滴到100mL沸水中,生成胶粒数为0.056NA
bN
C.向Na2O2通入足量的水蒸气,固体质量增加bg,该反应转移电子数为年
D.6.8gKHSO4晶体中含有的离子数为0.15NA
2、可确定乙二醇分子是否有极性的实验是
A.测定沸点B.测静电对液流影响
C.测定蒸气密度D.测标准状况下气体摩尔体积
3、化学与生活密切相关。下列说法正确的是()
A.利用二氧化硅与碳酸钙常温反应制备陶瓷
B.纺织业利用氢氧化钠的强氧化性将其作为漂洗的洗涤剂
C.利用明研的水溶液除去铜器上的铜锈,因AF+水解呈酸性
D.“丹砂(主要成分为硫化汞)烧之成水银,积变又还成丹砂”中发生的反应为可逆反应
4、下列实验操作、现象和所得出结论正确的是()
选项实验操作实验现象实验结论
向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热一段没有出现砖红色
A淀粉没有水解
时间后,再加入新制CU(OH)2,加热沉淀
取少量Mg(OH)2悬浊液,向其中滴加CH3COONH4溶液
BMg(OH)2溶解
适量浓CH3coONH4溶液呈酸性
将浸透石蜡油的石棉放置在硬质试管
酸性高镒酸钾溶石蜡油分解产物中
C底部,加入少量碎瓷片并加强热,将
液褪色含有不饱和危
生成的气体通入酸性高镒酸钾溶液中
将海带剪碎,灼烧成灰,加蒸储水浸
海带中含有丰富的
D泡,取滤液滴加硫酸溶液,再加入淀溶液变蓝
12
粉溶液
A.AB.BC.CD.D
5、下列物质结构和性质变化规律正确的是()
A.硬度:LiCKNaCKKClB.沸点:HF<HCKHBr
C.酸性:H3PO4>H2SO4>HC1O4D.原子半径:Na>Mg>Al
6、如图是利用试纸、铅笔芯设计的微型实验.以铅笔芯为电极,分别接触表面皿上的试纸,接通电源,观察实验现象.下
列说法错误的是()
+
法润饱和食过水浸泄饱和食注
的KI-淀将试纸水的pH试纸
A.pH试纸变蓝
B.KI-淀粉试纸变蓝
C.通电时,电能转换为化学能
D.电子通过pH试纸到达KI-淀粉试纸
7、高纯碳酸镒在电子工业中有着重要的应用,湿法浸出软镒矿(主要成分为MnCh,含有少量Fe、Al、Mg等杂质元
素)制备高纯碳酸镒的流程如下:其中除杂过程包括:①向浸出液中加入一定量的试剂X,调节浸出液的pH为3.5〜5.5;
n
②再加入一定量的软镒矿和双氧水,过滤;③…下列说法正确的是(已知室温下:Kap[Mg(OH)2]=1.8X10-,
-34-38
Kap[Al(OH)3]=3.0X10,Kap[Fe(OH)3]=4.0X10o)
植物粉]NH,HCO,溶液
软运矿粉-----浸出------>1过旗----除杂------沉淀--------高纯MnCO,
A.浸出时加入植物粉的作用是作为还原剂
B.除杂过程中调节浸出液的pH为3.5〜5.5可完全除去Fe、Al、Mg等杂质
C.试剂X可以是MnO、MnO2>M11CO3等物质
D.为提高沉淀M11CO3步骤的速率可以持续升高温度
8、下列指定反应的离子方程式正确的是()
A.用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2A1+2OH=A1O2+H2T
B.电解饱和食盐水制备CL2C「+2H20黄H2T+CLT+2OH-
2++2
C.向氢氧化领溶液中加入稀硫酸Ba+OH+H+SO4-BaSO4;+H2O
2+
D.向碳酸氢镀溶液中加入足量石灰水Ca+HCO3+OH=CaCO3i+H2O
9、炭黑是雾霾中的重要颗粒物,研究发现它可以活化氧分子,生成活化氧,活化过程的能量变化模拟计算结果如图所
示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列说法错误的是()
OX
A6
uO.O
*4
理
O.M2
?
至aO
A.氧分子的活化包括O—O键的断裂与C—O键的生成
B.每活化一个氧分子放出0.29eV的能量
C.水可使氧分子活化反应的活化能降低0.42eV
D.炭黑颗粒是大气中二氧化硫转化为三氧化硫的催化剂
10、2005年法拉利公司发布的敞篷车(法拉利Superamerica),其玻璃车顶采用了先进的电致变色技术,即在原来玻璃
材料基础上增加了有电致变色系统组成的五层膜材料(如图所示)。其工作原理是:在外接电源(外加电场)下,通过在膜
材料内部发生氧化还原反应,实现对器件的光透过率进行多级可逆性调节。下列有关说法中不正确的是()
A•-,透明导电层
WO3/UWO3一电致变色层
/食乂项聚如藜己与硼津修臣;1离子导体层已知:
W03和Li4Fe4[Fe(CN)d3均无色透明J
Fe4rFe(CN)613/Li4Fe4[Fe(CN)613/离子储存层
UWO3和FMF«CN)6b均为蓝色;
B•—―透明导电层
A.当A外接电源正极时,口+脱离离子储存层
+
B.当A外接电源负极时,电致变色层发生反应为:WO3+Li+e=LiWO3
C.当B外接电源正极时,膜的透过率降低,可以有效阻挡阳光
D.该电致变色系统在较长时间的使用过程中,离子导体层中Li+的量可保持基本不变
11、实验室中以下物质的贮存方法不正确的是
A.浓硝酸用带橡胶塞的细口、棕色试剂瓶盛放,并贮存在阴凉处
B.保存硫酸亚铁溶液时,要向其中加入少量硫酸和铁粉
C.少量金属钠保存在煤油中
D.试剂瓶中的液漠可用水封存,防止澳挥发
12、常温下,向20mL0.1mol-L-i氨水中滴加一定浓度的稀盐酸,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变
化如图所示。则下列说法不正确的是()
A.常温下,0.1mol・L“氨水中NH3,HQ的电离常数Kb约为1x10"
++
B.a、b之间的点一定满足:c(NH4)>c(CD>c(OH)>c(H)
C.c点溶液中c(NH4+)vc(Cr)
D.b点代表溶液呈中性
13、下列有关物质分类正确的是
A.液氯、干冰均为纯净物
B.NO2、CO、CO2均为酸性氧化物
C.与20H互为同系物
D.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物
14、下列垃圾或废弃物的处理不符合环保节约理念的是()
A.废纸、塑料瓶、废铁回收再利用
B.厨余垃圾采用生化处理或堆肥
C.稻草、农膜和一次性餐具露天焚烧
D.废电池等有毒有害垃圾分类回收
15、硒(Se)与S同主族,下列能用于比较两者非金属性强弱的是()
A.氧化性:SeO2>SO2B.热稳定性:H2S>H2Se
C.熔沸点:H2S<H2SeD.酸性:H2SO3>H2SeO3
16、下列有关化学用语的表达正确的是()
A.H和C1形成共价键的过程:H«+'.a:—►HlJCl:)
B.质子数为46、中子数为60的钿原子:黑Pd
c.结构示意图为⑨》的阴离子都不能破坏水的电离平衡
D.环氧乙烷的结构简式为比
二、非选择题(本题包括5小题)
17、我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药即丁苯酸(N)的合成路线之一如下图所示(部分反应试剂及
条件略去):
CO1
RCOOH
Mg
已知:R—Br->OH
乙醛
R
请按要求回答下列问题:
(1)A的分子式:;B_A的反应类型:o
A分子中最多有________________个原子共平面。
(2)D的名称:;写出反应③的化学方程式:o
(3)N是含有五元环的芳香酯。写出反应⑦的化学方程式:o
MgCO2
(4)已知:E——X。X有多种同分异构体,写出满足下述所有条件的X的同分异构体的结构简式:
乙醛
①能发生银镜反应②能与氯化铁溶液发生显色反应③分子中有5种不同环境的氢原子
◎JI:的路线流程图(方框内填写中间产物的结构简式,
⑸写出以甲烷和上图芳香烧D为原料,合成有机物Y:
箭头上注明试剂和反应条件):_______________________________
D
HzO:
Y
18、化合物I是一种抗脑缺血药物,合成路线如下:
II**乙Hn
ABCHp
DE-
已知:
O
——i)
(DR]CR2(H)卜
R-C-OH
②H】O
R-Br——二.RMgBi一R(H)
乙留CO,2
—^RCOOH
回答下列问题:
⑴按照系统命名法,A的名称是;写出A发生加聚反应的化学方程式:
⑵反应H-I的化学方程式为;反应E-F的反应类型是。
(3)写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式:
①遇FeCh溶液发生显色反应②核磁共振氢谱有4组峰
(4)a,a-二甲基苇醇(©^OH)是合成医药、农药的中间体,以苯和2-氯丙烷为起始原料制备a,a-二甲基苇醇的合成
路线如下:
试剂与条件1
◎⑥器-化合物x―Up
?NaOH溶液
入△化合物丫试剂与条件2
该合成路线中X的结构简式为—,Y的结构简式为;试剂与条件2为
19、某化学课外小组在制备Fe(OH)2实验过程中观察到生成的白色沉淀迅速变为灰绿色,一段时间后变为红褐色。该
小组同学对产生灰绿色沉淀的原因,进行了实验探究。
I.甲同学猜测灰绿色沉淀是Fe(OH)2和Fe(OH)3的混合物,设计并完成了实验1和实验2。
编号实验操作实验现象
液面上方出现白色沉淀,一段时
向2mL0.1mol•LfFeSCh溶液中滴加O.lmolL-
实验1间后变为灰绿色,长时间后变为
】NaOH溶液(两溶液中均先加几滴维生C溶液)
红褐色
取实验1中少量灰绿色沉淀,洗净后加盐酸溶解,①中出现蓝色沉淀,②中溶液未
实验2
分成两份。①中加入试剂a,②中加入试剂b变成红色
(1)实验中产生红褐色沉淀的化学方程式为
(2)实验1中加入维生素C溶液是利用了该物质的_性
(3)实验2中加入的试剂a为—溶液,试剂b为一溶液。实验2的现象说明甲同学的猜测(填“正确”或
“不正确”)。
II.乙同学查阅资料得知,Fe(OH)2沉淀具有较强的吸附性,猜测灰绿色可能是Fe(OH)2吸附Fe2+引起的,设计并完成
了实验3—实验5。
编号实验操作实验现象
向10mL4moi[TNaOH溶液中
液面上方产生白色沉淀(带有较
逐滴加入O.lmoFL-iFeSCh溶液
实验3多灰绿色)。沉淀下沉后,部分灰
(两溶液中均先加几滴维生素C
绿色沉淀变为白色
溶液)
向10mL8moi•LfNaOH溶液中
逐滴加入O.lmoFL-iFeSCh溶液液面上方产生白色沉淀(无灰绿
实验4
(两溶液中均先加几滴维生素c色)。沉淀下沉后,仍为白色
溶液)
取实验4中白色沉淀,洗净后放
实验5—
在潮湿的空气中
(4)依据乙同学的猜测,实验4中沉淀无灰绿色的原因为
(5)该小组同学依据实验5的实验现象,间接证明了乙同学猜测的正确性,则实验5的实验现象可能为。
in.该小组同学再次查阅资料得知当沉淀形成时,若得到的沉淀单一,则沉淀结构均匀,也紧密;若有杂质固体存在时,
得到的沉淀便不够紧密,与溶液的接触面积会更大。
(6)当溶液中存在Fe3+或溶解较多Ch时,白色沉淀更容易变成灰绿色的原因为。
(7)该小组同学根据上述实验得出结论:制备Fe(OH)2时能较长时间观察到白色沉淀的适宜的条件和操作有、
20、硫酸四氨合铜晶体([Cu(NH3)4]SOrH2O)常用作杀虫剂,媒染剂,在碱性镀铜中也常用作电镀液的主要成分,在工
业上用途广泛。常温下该物质溶于水,不溶于乙醇、乙醛,在空气中不稳定,受热时易发生分解。某化学兴趣小组以
Cu粉、3mol/L的硫酸、浓氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀盐酸、0.500mol/L的NaOH溶
液来合成硫酸四氨合铜晶体并测定其纯度。
I.CuSO4溶液的制备
①称取4g铜粉,在A仪器中灼烧10分钟并不断搅拌,放置冷却。
②在蒸发皿中加入30mL3mol/L的硫酸,将A中固体慢慢放入其中,加热并不断搅拌。
③趁热过滤得蓝色溶液。
(1)A仪器的名称为o
⑵某同学在实验中有1.5g的铜粉剩余,该同学将制得的CuSO4溶液倒入另一蒸发皿中加热浓缩至有晶膜出现,冷却
析出的晶体中含有白色粉末,试解释其原因____O
IL晶体的制备。将上述制备的CuSO4溶液按如图所示进行操作
适量NH/HQ过量NH;H,O乙醇
厂厂I
CuSO,溶液浅蓝色沉淀深蓝色溶液深蓝色晶体
(3)已知浅蓝色沉淀的成分为CU2(OH)2SO4,试写出生成此沉淀的离子反应方程式__________o
(4)析出晶体时采用加入乙醇的方法,而不是浓缩结晶的原因是o
m.氨含量的测定。精确称取mg晶体,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶
液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,并用蒸储水冲洗导管内壁,用VimLGmol/L的盐酸标准溶液完全吸收。
取下接收瓶,用C2mol/LNaOH标准溶液滴定过剩的HC1(选用甲基橙作指示剂),到终点时消耗V2mLNaOH溶液。
⑸玻璃管2的作用,样品中氨的质量分数的表达式_______
⑹下列实验操作可能使氨含量测定结果偏低的原因是o
A.滴定时未用NaOH标准溶液润洗滴定管
B.读数时,滴定前平视,滴定后俯视
C.滴定过程中选用酚酥作指示剂
D.取下接收瓶前,未用蒸储水冲洗插入接收瓶中的导管外壁
21、钙钛矿太阳能电池具有转化效率高、低成本等优点,是未来太阳能电池的研究方向。回答下列问题:
(1)下列状态的钙中,电离最外层一个电子所需能量最大的是(填字母标号)。
A.[AH4slB.[Ar]4s2C.[Ar]4s'4p1D.[Ar14Pl
⑵基态钛原子的核外价电子轨道表达式为O
(3)一种有机金属卤化钙钛矿中含有NH2—CH=NH2+,该离子中氮原子的杂化类型为,其对应分子NH2
-CH=NH的熔沸点高于CH3cH2cH=CH2的熔沸点的原因为。
(4)一种无机钙钛矿CaxTiyOz的晶体结构如图所示,则这种钙钛矿化学式为,已知Ca和O离子之间的最
短距离为apm,设阿伏加德罗常数的值为NA,则这种钙钛矿的密度是gynT、列出计算表达式)。
⑸以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图中原子1的坐标为
(-,-),则原子2和3的坐标分别为、=
222
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
A.常温下,pH=9的CH3coONa溶液,水电离出的氢氧根离子浓度是lxICT5moi/L,1LpH=9的CH3coONa溶液
中,发生电离的水分子数为IXIO+NA,故A错误;
B.氢氧化铁胶体粒子是氢氧化铁的聚集体,常温下,10mL5.6mol/LFeC13溶液滴到100mL沸水中,生成胶粒数小
于0.056NA,故B错误;
C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O22e\由方程式可知过氧化钠生成氢氧化钠质量增大,固体增加4g转移2moi电
子,向Na2()2通入足量的水蒸气,固体质量增加bg,该反应转移电子数为寸,故C正确;
D.KHSO4固体含有K+、HSO4,6.8gKHSO4晶体中含有的离子数为,J')、乂"$=0.1NA,故D错误;
136g/mol
选C。
2、B
【解析】
极性分子的正电荷中心与负电荷中心不重合,极性分子虽然整体不带电,但每一个乙二醇分子都有带电的极性端,也
可以再理解为部分区域带电,所以它在电场作用下,会定向运动,所以测静电对液流影响,可以判断分子是否有极性;
而测定沸点、测定蒸气密度、测标准状况下气体摩尔体积等均不能判断分子极性。答案选B。
3、C
【解析】
A.二氧化硅与碳酸钙常温下不反应,A错误;
B.氢氧化钠没有强氧化性,作漂洗剂时利用它的碱性,B错误;
C.明矶在水溶液中AF+水解生成硫酸,可除去铜器上的铜锈,C正确;
D.丹砂中的硫化汞受热分解生成汞,汞与硫化合生成丹砂,条件不同,不是可逆反应,D错误;
故选C。
4、C
【解析】
A.应加入碱溶液将水解后的淀粉溶液调节成碱性,才可以产生红色沉淀,选项A错误;
B、CH3coONH4溶液呈中性,取少量Mg(OH)2悬浊液,向其中滴加适量浓CH3coONH4溶液是由于钱根离子消耗氢
氧根离子,使氢氧化镁的溶解平衡正向移动,Mg(OH)2溶解,选项B错误;
C、将浸透石蜡油的石棉放置在硬质试管底部,加入少量碎瓷片并加强热,将生成的气体通入酸性高镒酸钾溶液,高
镒酸钾溶液褪色,说明石蜡油分解生成不饱和烧,选项C正确;
D、灼烧成灰,加蒸储水浸泡后必须加氧化剂氧化,否则不产生碘单质,加淀粉后溶液不变蓝,选项D错误。
答案选C。
5、D
【解析】
A、离子半径:Li+<Na+<K+,晶格能LiCl>NaCl>KCl,所以硬度LiCl>NaCl>KCl,故A错误;
B、HF分子间存在氢键,所以沸点:HCKHBr<HF,故B错误;
C、非金属性PVSVC1,所以最高价氧化物的水化物的酸性:H3PO4VH2so4VHe104,故C错误;
D、同周期元素从左到右,半径减小,原子半径:Na>Mg>Al,故D正确;
答案选D。
【点睛】
本题考查元素周期律,同周期元素从左到右金属性减弱、非金属性增强,注意把握晶体类型的判断以及影响晶体熔沸
点高低的因素。
6、D
【解析】
A.连接负极的铅笔芯为阴极,阴极上氢离子放电生成氢气,同时电极附近生成氢氧根离子,溶液呈碱性,pH试纸遇
碱变蓝色,故A正确;
B.连接正极的铅笔芯为阳极,阳极上氯离子放电生成氯气,氯气能氧化碘离子生成碘,碘与淀粉试液变蓝色,所以
淀粉碘化钾试纸变蓝色,故B正确;
C.该装置是将电能转化为化学能装置,为电解池,故C正确;
D.电子不通过电解质溶液,电解质溶液中阴阳离子定向移动形成电流,故D错误;
故答案为Do
【点睛】
考查电解原理,明确离子放电顺序及各个电极上发生的反应、物质的性质即可解答,该装置为电解池,连接负极的铅
笔芯为阴极,阴极上氢离子放电,同时电极附近生成氢氧根离子,溶液呈碱性;连接正极的铅笔芯为阳极,阳极上氯
离子放电生成氯气,氯气能氧化碘离子生成碘,碘与淀粉试液变蓝色,注意电解质溶液中电流的形成,为易错点。
7、A
【解析】
A、结合流程分析,需将四价镐还原为二价,因植物粉为有机物,具有还原性,选项A正确;
B、根据KSP可知,pH为3.5-5.5不能完全除去镁离子,选项B错误;
C、二氧化镒不能与酸反应,无法调节pH,选项C错误;
D、碳酸氢钱不稳定,受热易分解,故不能温度太高,选项D错误。
答案选A。
8、B
【解析】
A.用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2,正确的离子方程式为2A1+2H2O+2OH=2AK)2-+3%丁,故A错误;
B.电解饱和食盐水制备C12,正确的离子方程式为2CT+2H2O譬H2T+CLT+2OH-,故B正确;
C.向氢氧化钢溶液中加入稀硫酸,正确的离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO4*=BaSO41+2H2O,故C错误;
D.向碳酸氢镀溶液中加入足量石灰水,正确的离子方程式为Ca2++HCO3-+NH4++2OH-=CaCO31+H2O+NH3-H2O,故D
错误;
故选B。
【点睛】
离子方程式的书写正误判断是高频考点,要求学生熟练书写高中化学基本离子反应方程式的同时,掌握其正误判断的
方法也是解题的突破口,一般规律可归纳为:
L是否符合客观事实,如本题A选项,反应物还有水;
2.是否遵循电荷守恒与质量守恒定律,必须同时遵循,否则书写错误,如Fe+Fe3+=2Fe2+,显然不遵循电荷守恒定律;
3.观察化学式是否可拆,不该拆的多余拆成离子,或该拆成离子的没有拆分,都是错误的书写;
4.分析反应物用量,要遵循以少定多的原则书写正确的离子方程式;
5.观察能否发生氧化还原反应,氧化还原反应也是离子反应方程式的一种。
总之,掌握离子反应的实质,是正确书写离子反应方程式并学会判断其书写正误的有效途径。
9、C
【解析】
A.由图可知,氧分子的活化是0—0键的断裂与C—O键的生成过程,故A正确;
B.由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,因此每活化一个氧分子放出0.29eV的能量,故B正确;
C.由图可知,水可使氧分子活化反应的活化能降低0.18eV,故C错误;
D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑颗粒可以活化氧分子,因此炭黑颗粒可以看作大气中二氧化硫转化为三氧化
硫的催化剂,故D正确。
故选C。
10、A
【解析】
A.当A外接电源正极时,A处的透明导电层作阳极,电致变色层中LiWCh转化为WO3和Li+,Li+进入离子储存层,
故A错误;
+
B.当A外接电源负极时,A处的透明导电层作阴极,电致变色层发生反应为:WO3+Li+e=LiWO3,故B正确;
C.当B外接电源正极时,A处的透明导电层作阴极,电致变色层中WO3转化为LiWCh,膜的透过率降低,可以有效
阻挡阳光,故C正确;
D.该电致变色系统在较长时间的使用过程中,LiWCh与WO3相互转化,离子导体层中Li+的量可保持基本不变,故D
正确;
综上所述,答案为A。
11、A
【解析】
A.浓硝酸具有腐蚀性,见光易分解,因此浓硝酸应该用带玻璃塞的细口、棕色试剂瓶盛放,并贮存在阴凉处,A错
误;
B.硫酸亚铁易被氧化,且亚铁离子水解,因此保存硫酸亚铁溶液时,要向其中加入少量硫酸和铁粉,B正确;
C.钠易被氧化,易与水反应,密度大于煤油,因此少量金属钠保存在煤油中,C正确;
D.试剂瓶中的液滨可用水封存,防止漠挥发,D正确。
答案选A。
12、B
【解析】
111411+
A.常温下,O.lmol/L的氨水溶液中c(H+)=10mol/L,则c(OH。=10/10mol/L=0.001mol/L,结合Kb=c(NH4)
•c(OH)/c(NH3H2O)计算;
B.a、b之间的任意一点,溶液都呈碱性,结合电荷守恒判断离子浓度大小;
C.根据图知,c点水电离出的氢离子浓度最大,恰好反应生成氯化钱;
7+14
D.b点溶液中c点水电离出的c(H+)=10mol/L,常温下c(H)•c(OH)=Kw=10,据此判断。
【详解】
u1411+
A.常温下,O.lmol/L的氨水溶液中c(H+)=10mol/L,则c(OH)=10/10mol/L=0.001mol/L,Kb=c(NH4)-c
(OH)/c(NH3H2O)=10-3xl0-3/0.1mol/L=lxl0-5mol/L,故A正确;
+
B.a、b之间的任意一点,溶液都呈碱性,则c(H+)<c(OH),结合电荷守恒得c(C「)<c(NH4),而c(CIO
和c(OH-)的相对大小与所加盐酸的量有关,故B错误;
+
C.根据图知,c点水电离出的氢离子浓度最大,恰好反应生成氯化钱,铁根水解溶液呈酸性,结合电荷守恒得:C(NH4)
<c(Cl'),故C正确;
7+14+
D.b点溶液中c(H+)=10mol/L,常温下c(H)•c(OH)=Kw=10,所以c(H)=c(OH),溶液呈中性,故D
正确。
故选B。
13、A
【解析】
A.液氯、干冰均为由一种分子构成的物质,因此都属于纯净物,A正确;
B.NO2与水反应产生HNO3和NO,元素化合价发生了变化,因此不属于酸性氧化物,CO是不成盐氧化物,只有CO2
为酸性氧化物,B错误;
C.O~0H属于酚类,而《》《12011属于芳香醇,因此二者不是同类物质,不能互为同系物,C错误;
D.淀粉、纤维素都属于天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,D错误;
故合理选项是A。
14、C
【解析】
A.废纸、塑料瓶、废铁属于可回收垃圾,废纸、塑料瓶、废铁可回收再利用,故不选A;
B.厨余垃圾含有大量有机物,采用生化处理或堆肥,减少污染,符合环保节约理念,故不选B;
C.稻草、农膜和一次性餐具露天焚烧,产生大量烟尘,污染空气,不符合环保节约理念,故选C;
D.废电池含有重金属,任意丢弃引起重金属污染,废电池等有毒有害垃圾分类回收,可减少污染,符合环保节约理念,
故不选D;
答案选C。
15、B
【解析】
A.不能利用氧化物的氧化性比较非金属性强弱,故A错误;
B.热稳定性:H2s>H2Se,可知非金属性S>Se,故B正确;
C.不能利用熔沸点比较非金属性强弱,故C错误;
D.酸性:H2SO3>H2SeO3,不是最高价含氧酸,则不能比较非金属性强弱,故D错误;
故答案为Bo
【点睛】
考查同种元素性质的变化规律及非金属性比较,侧重非金属性比较的考查,注意规律性知识的总结及应用,硒(Se)与S
同主族,同主族从上到下,非金属性减弱,可利用气态氢化物的稳定性、最高价含氧酸的酸性等比较非金属性。
16、D
【解析】
A.H和CI形成共价键的过程:H-+<1:—熊\,故A错误;
••,•共用电子
B.质子数为46、中子数为60,则质量数为106,原子表示为:/pd,故B错误;
C.结构示意图为的阴离子若为S2-时,水解可以促进水的电离,故C错误;
D.环氧乙烷中碳碳单键链接,结构简式为比故D正确。
故选D。
二、非选择题(本题包括5小题)
CH,CW,CCCH,),
0H
17、CM消去反应8甲苯(OAJ普富+HBr^浓耶6^Qn
3TfVCOOH——-+为。
NaOH/H2OO,/CuMg
HO—^^-CHiCHOO-CHzBrTQ~CH20H.(QFCHO-CH3BrCH3MgBr
【解析】
比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,摩尔质量为137g/mol,根据已知条件B转化为C(C4H9MgBr),
结合A的摩尔质量为56g/moL可知A为口广工也比较口、E的分子式可知,D与液漠加入铁粉时发生取代反应
生成E,E中甲基被氧化成醛基,根据G的结构可推知F中溟原子和醛基在邻位,则D为甲苯,E为;5H3,F
Br
CHJ
为C^HOCH1
,再根据已知条件的反应,结合G的结构可知:C为IB为,b为
CHiCHCHiMgBrCHiCHCHiBr
CW,
^COOH'据此分析作答。
„r5也,再根据反应可知,M为
-Cn.3
【详解】
vM:CH*
(1)A的结构简式为Hr£小,所以其分子式为:c4H8,生成H「",其化学方程式可表示为:
CH}CHCH;BrHQC-C/
C(CH,3Br+NaOH乌醛>HT+NaBr+H2O,故反应类型为消去反应;根据乙烯分子中六个原子在同一平
面上,假如两个甲基上各有一个氢原子在这个面上,贝5113rH分子中最多有8个原子共平面;
H狼=1—Cn.3
故答案为c4H8;消去反应;8;
(2)D为甲苯,加入液滨和澳化铁(或铁),可发生取代反应生成,其化学方程式为:
Br
O'+Br2-0\]"+HB"
故答案为甲苯;(J个「曹玲。+HBr;
cW,
(3)N是含有五元环的芳香酯,则N是发生分子内的酯化反应生成的一种酯,反应的化学方程式为:
Qco
CCCH,),CW,
浓H2sQ»々9we,
QCOOHO%+HQ
C(C%),CW,
故答案为二卜°H浓H2sQ»WC;
0-COOHO%+HQ
△
(4)E缆、C021x,则:0;<出乙触.Q;.CH3---------->Q-.CHJ,x为:
BrMgBrfCOOH
'X的同分异构体中,能与氯化铁溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基,除了酚羟基,只剩下
COOH
一个氧原子,且要能发生银镜反应,则应该还含有一个醛基。分子中有5种不同环境的氢原子的结构简式:
HO-Q-OfcCHO,
故答案为HO^^-OfcCHO;
(7)以甲烷和甲苯为原料合成—「.的路线为甲苯在光照条件下生成一卤代烧,在氢氧化钠的水溶液中加热
水解产生的醇被氧化成醛,而另一方面甲烷也光照生成一卤代崎,在镁和乙酸的作用下生成的产物与醛反应得到终极
-NaOH/H2O__O2/CuMg
产物,其合成路线为:OcHzBrtQ-CH2OH.CHCHO,CHBrfCHMgBr,
J3乙醛3
NaOH/H2OO2/CuMg
故答案为<^-CHBrfOCHQH告
2CHO,CH3Br->CH3MgBro
乙醛
(II.
18、2-甲基丙烯氧化反
CM,
MQCU
应(CH3)2CHOH02、Cu和加热
【解析】
D发生取代反应生成E,E发生氧化反应生成F,由F结构简式知,D为甲苯、E为邻甲基澳苯:";G发生信
<)
息中的反应生成H,H中应该含有一个-COOH,根据I结构简式知,H发生酯化反应生成L则H为「::、G为
;c、F发生信息中的反应生成G,贝!JC为(CH3)3CBrMg,B^(CH3)3CBr,A中C、H原子个数之比为1:
2,根据A、B分子式知,A和HBr发生加成反应生成B,A中含有一个碳碳双键,根据B知A为CH2=C(CH3)2据此
分析。
【详解】
D发生取代反应生成E,E发生氧化反应生成F,由F结构简式知'D为甲苯、E为邻甲基漠苯1;G发生信
息中的反应生成H,H中应该含有一个-COOH,根据I结构简式知,H发生酯化反应生成L则H为:、G为
Br
"";C、F发生信息中的反应生成G,贝!JC为(CH3)3CBrMg,B^/(CH3)3CBr,A中C、H原子个数之比为1:
2,根据A、B分子式知,A和HBr发生加成反应生成B,A中含有一个碳碳双键,根据B知A为CH2=C(CH3)2。
(1)A为CH2=C(CH3)2,A的系统命名法命名的名称为2-甲基丙烯;A发生加聚反应生成2-甲基聚丙烯,反应的化学方
CM.-
程式为:■
CH>
O
⑵H为学<NI
H发生酯化反应生成J,则H-I的反应方程为1》E-F是邻甲基澳苯
发生氧化反应生成H,反应类型是氧化反应;
0
(3)G为,G的同分异构体符合下列条件:①遇FeCb溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②核磁共振氢谱
有4组峰,说明分子中含有4种不同位置的氢原子,则符合条件的同分异构体有
(4)以苯和2-氯丙烷为起始原料制备a,a二甲基革醇,苯和滨在催化条件下发生取代反应生成溪苯,漠苯发生信息中
的反应生成X,2-氯丙烷发生水解反应生成2-丙醇,2-丙醇发生催化氧化生成丙酮,X和丙酮发生信息中的反应生成a,
a二甲基节醇。根据合成路线可知试剂与条件1为液澳、Fe作催化剂;X的结构简式为[j-MgBr;丫的结构简式
为(CH3)2CHOH;试剂与条件2为O2、Cu和加热。
【点睛】
本题考查有机推断和合成,推出各物质的结构简式是解题的关键。易错点是合成路线的设计,以苯和2-氯丙烷为起始
原料制备a,a二甲基苇醇,苯和漠在催化条件下发生取代反应生成漠苯,漠苯发生信息中的反应生成X,2-氯丙烷发
生水解反应生成2-丙醇,2-丙醇发生催化氧化生成丙酮,X和丙酮发生信息中的反应生成a,a二
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