浙江省2023-2024学年高二年级下册4月联考化学试卷(含答案)

浙江省2023-2024学年高二下学期4月联考化学试卷

学校：___________姓名：班级：考号：

一,单选题

1.下列日用品主要成分的晶体类型与其他三个不同的是（）

A.味精B.冰糖C84消毒液D.肥皂

2.下列化学用语或示意图正确的是（）

ACO2的结构式：

B.SO,的VSEPR模型：

的名称：1,4-戊二烯

D.羟基的电子式：：O：H

3.铁在地壳中含量丰富，其合金材料在生活中有广泛应用，也是人体内重要的微量元

素之一。下列有关说法正确的是（）

A.炽热的铁注入模具之前，模具不需要干燥处理

B.发蓝处理后的钢铁部件表面有一层致密的氧化铁薄膜

C.为了防止缺铁性贫血，麦片中可以添加微量的还原铁粉

D.Fe2（SC>4）3溶于水能产生Fe（OH）3胶体，可作消毒剂

4.下列说法不正确的是（）

A.CH；与NH3、凡0+具有相似的空间构型

B.可用饱和碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

C.可用元素分析仪来检测样品中C、H、N、S、O等非金属元素

D.油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应

5.下列实验装置能达到实验目的的是（）

\mL95%乙醇A饱和，AgNC>3溶液

£食盐水

4mL0.1mol,L-1

/1

|CU(NH)4]SO瓢。

134m电石।Y滨水3H2

溶液

A制备B证明乙怏可使C制备银氨溶D蒸储时冷凝水

[CU(NH3)4]SO4H2O晶体澳水褪色液应从a口进，b口

出

A.AB.BC.CD.D

H3C

6.下列关于的说法正确的是（）

A.分子中有2种杂化轨道类型的碳原子

B.分子中共平面的原子的数目最多为15

C.与氢气完全加成后的产物无手性碳

D.与Cl2发生取代反应生成两种产物

7.下列化学反应与方程式相符的是（）

A.硬脂酸与乙醇的酯化反应：

CH,COOH+C,H18OHS|=C,HCOOC,H,+H78O

1I7/5JJZD5△17/33，5Z□Z

+

B.用醋酸和淀粉一KI溶液检验加碘盐中的10；：10；+5r+6H—3I2+3H2O

C.向硫化钠溶液通入足量二氧化硫：2s2-+5SO2+2H2O=3SJ+4HS0；

D.向NaHSC）4溶液中滴加少量Ba（OH）,溶液：

+2+

H+SO；+Ba+OH^^BaSO3+H2O

8.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（）

18

A.标准状况下，2.24L02含有的中子数为2.00NA

B.常温下，1.7gH2s中含有的孤电子对数为0.20NA

C.LOLpH=2的H2SO4溶液中H+的数目为0.02A^A

D.0.2molS02和足量02充分反应转移的电子数为0.4踵

9.iciBr-在碱中发生氧化还原反应：

-

3IClBr+60H-2F+10-+3Br-+3CF+3H2O,其中价态变化可类比于Cl?、Br?等

与碱的反应，则下列说法不正确的是（）

A.上述反应中，iciBr-既是氧化剂，又是还原剂

B.「是还原产物，10；是氧化产物

C3moiICIBr-发生反应，转移电子3moi

D.含有ICIBr-的废水溶液可用亚硫酸盐处理

10.短周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大。A原子半径最小，基态B原

子有两个单电子，D的第一电离能在同周期元素中最小，基态E原子的价电子排布式

为〃s（j）〃p（"+D，C、E同主族，且A、B、C、D可形成化合物X：

L-12―

C一

D+||D+A-C-C-A°下列说法错误的是（）

C-B-C

A.第一电离能：C>E>DB.简单氢化物沸点：OE

C.含氧酸的酸性：E>BD.化合物X在低温偏碱性溶液中更加稳定

11.离子液体广泛应用于有机合成和新能源领域中。某离子液体结构如图，其中阳离

子有类似苯环的特殊稳定性。下列说法错误的是（）

H

/

-c

+\

N——CH[A1C14]-

C25

—

H

A.阳离子中存在大II键，故所有C、N原子可能共平面

B.该化合物中存在离子键、共价键、配位键

C.该离子液体可溶于水

D.相对一般离子晶体而言，离子液体熔点低，且易挥发

12.PCL在气态和液态时，分子结构如图所示，下列说法中不正确的是（）

A.分子中5个P—Cl键键能不都相同

B.键角(Cl—P—C1)有90。、120。、180。三种

C.PC15受热后分解生成的PCL呈三角锥形

D.PCL水解可得次氯酸，用于漂白、消毒

13.一种太阳能电池工作原理的示意图如图所示，其中电解质溶液为K3［Fe(CN)6］和

KjFe(CN)6］的混合溶液。电池工作时，下列描述正确的是()

——@

太

阳

光

A.该装置把化学能转化为电能B.右向电极a移动

C.电子由电极a经导线流向电极bD.电极b上发生氧化反应

14.两个容积均为2L的密闭容器I和H中充入NO及CO气体，发生反应：

2NO(g)+2CO(g),N2(g)+2CO2(g)AH-起始物质的量见表。实验测得两容器在

不同温度下达到平衡时CC)2的物质的量如图所示，下列说法正确的是()

起始物质的量

容器

NOco

IImol3mol

II6mol2mol

2

1

0

Ty温度/"C

A.AH>O

B.N点对应的平衡常数为0.04

C.若将容器I的容积改为1L，T}℃温度下达到平衡时NO的转化率为25%

D.图中M点所示条件下，再通入CO、星各2mo1，止匕时v（CO,正）（CO,逆）

15.人体血液里存在H2CO3/HCO］缓冲体系，可使血液的pH稳定在7.35〜7.45,当

血液pH低于7.2或高于7.5时，会发生酸中毒或碱中毒。HzCOs/HCO,缓冲体系的缓

+

冲作用可用下列平衡表示：H（aq）+HCO；（aq）.H2CO3（aq）,CO2（g）+H2O（l）

已知该温度下H2c的p（i=6.1,pKa2=10.3,Ig2ao.3,1g3ao.48。

下列说法不正确的是（）

A.人体发生酸中毒时注射NaHCC>3溶液可以缓解症状

B.当过量的碱进入血液中时，只发生反应：HCO；+OH-+H2O

C.当人体血液中,（HC°3）=30,人体出现碱中毒

c（H2c。3）

D.正常人体血液中，c（HCO］）>c（H2cO3）”（CO：）

16.根据实验目的，下列实验及现象、结论都正确的是（）

实验目的实验及现象结论

探究N与$1的往NazSiOs溶液中通入少量

A非金属性：N>Si

非金属性强弱

NO2,有透明凝胶生成

检验铁与水蒸将Fe与水蒸气反应后生成的

B气反应后的产固体溶于足量的盐酸中，滴产物为FeO

物加KSCN，溶液不变色

c蔗糖的水解实向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，蔗糖未发生水解

验水浴加热，加入少量新制的

Cu（OH）2悬浊液，无砖红色

沉淀产生

检验乙醇中是向乙醇中加入一小粒金属

D乙醇中含有水

否含有水钠，产生无色气体

A.AB.BC.CD.D

二、填空题

17.某煤电厂研究出海水脱硫的新工艺，流程如图所示:

净化后排

入大气

（1）SO?分子的空间结构和极性分别为（填标号，下同）。

A.直线形，非极性B.直线形，极性

C.角形，非极性D.角形，极性

（2）①在吸收塔内，烟气应从吸收塔的通入，与塔顶喷淋的海水充分接

触。

A.上部B.中部C.下部

②吸收塔内温度不宜过高，原因可能是（列举1条）。吸收塔内SO2和海

水中HCO；发生反应的离子方程式为。

已知：25℃时H2so3、H2cO3的电离常数如下表所示：

弱酸（2

1.3x10-28

H2SO36.2xlO-

711

H2CO34.5x104.7x10

（3）离子液体（ILs）也可以用来处理工业烟气。ILs的负离子吸收SO,后生成

中虚线框内基团的结构，可米用的分析方

法为O（填标号，下同）

A.原子发射光谱B.红外光谱

C.核磁共振氢谱D.晶体X射线衍射

（4）工业上还可用（NHJ2SO3溶液吸收烟气中的二氧化硫，随着反应的进行，其吸收

能力会逐渐降低。为使（NHJ2SO3再生，最适宜向吸收能力降低的溶液中加入或通入

一定量的.0

A.（NH4）2SO3B.CaOC.NH3D.NaOH

18.某实验小组发现校内植物矮小，生长发育缓慢，并且叶脉发黄甚至变白，通过查

阅资料发现可能是植物摄取锌不够，通过施加锌肥（含硫酸锌、氧化锌、氨合锌、螯

合态锌等）可以解决问题。据此回答下列问题：

（1）基态Zn2+的电子排布式为°

（2）下列说法不正确的是（填标号）。

A.第二电离能：/2（Zn）＞/2（Cu）

B.Z11SO4中，阴离子空间构型为正四面体形

2+

C.[zn（NH,）6]中H—N—H键的键角比NH3中的小

D.缺锌植物生长发育缓慢，叶脉发黄，说明Zn元素可能参与叶绿素的合成

（3）工业中可利用硫化锌制备硫酸锌，一种ZnS的晶胞如图所示，已知ZnS的晶胞密

度是ag.cm-3,则及2+与52-的最短距离为pm（用含a、/的代数式表

示）。

（4）ZnF2具有较高的熔点（872C）,其化学键类型是；ZnF?不溶于有机

溶剂而ZnCU、ZnBr2.Znl2能够溶于乙醇、乙醛等有机溶剂，原因是。

19.过碳酸钠（xNa2cO3+H2O2）是一种集洗涤、漂白、杀菌于一体的漂白剂，具有碳

酸钠和过氧化氢的双重性质。某兴趣小组使用工业Na2cO3（含少量Fe3+）制备过碳酸

钠的装置如图：

（1）装置中仪器A的名称为0

（2）制备过程中，需控制反应的温度，可将反应器置于冷水浴中冷却进行控温，除此

之外还可采取的措施是o

（3）制备过程中还需加入少量特殊稳定剂除去原料中含有的少量Fe3+，其主要目的

是：

①避免Fe3+的存在降低产品的漂白能力，其原因是；

②防止Fe3+的存在削弱产品的去污能力，其原因是（用离子方程式表

示）。

（4）为测定产品中活性氧的含量，称取干燥样品4.000g,溶解，在250mL容量瓶中

定容。准确量取25mL于锥形瓶中，加入2mL硫酸，然后用O.lOOOmoLlji

的KM11O4标准溶液滴定。滴定终点时，消耗KMnC>4溶液16.00mL。

①写出用KMnO,标准溶液滴定时反应的离子方程式：。

②本实验KMnC>4溶液滴定过程中操作滴定管的图示正确的是（填标号）。

③活性氧含量的计算公式为X=。°吸准溶液（牡）Xi。。％,根据滴定结果，可确定产品

7M样品

中活性氧的含量为%。

④若滴定前滴定管尖嘴处有气泡，滴定后消失，会使测得的活性氧含量__________

（填“偏高”“偏低”或“不变”）。

20.天然气中往往含有CO2、H2s等气体，会降低CH4的使用率和产生污染。因此，

将天然气中的cc>2、H2S同时转化为有价值的CO（g）和S（s）是兼具经济和环境双重效

应的理想策略。

1

(i)已知：2CO(g)+O2(g)2CO2(g)AH=-586kJ-moF

:1

2H2s(g)+O2(g)----2S(s)+2H2O(1)AH=-530.4kJ-mol

上述转化的热化学方程式为O

（ii）我国科学家设计了一种CO2+H2s协同转化装置，实现对天然气中CO?和H2s的

高效去除。示意图如图所示，其中电极分别为ZnO@石墨烯（石墨烯包裹的ZnO）和

石墨烯，该电极对CO?有较高的吸附率。（注：EDTA为金属离子的螯合剂）

EDTA-Fe2,

「*»6、

@（1

/1|®①墨

正烯

饰2H,

sO

一co

、EDTA-Fe”

天然气a畲天然气

（CH4.C0等）।（CH4.CO2,H2S等）

质子交换膜

（1）石墨烯电极区发生的反应①方程式为,阴极区的电极反应式为

（2）下列说法正确的是（填标号）。

A.右侧电极室pH>7

B.增大CO2浓度，反应速率一定增大

C.反应过程中，EDTA-Fe2+与EDTA-Fe3+的浓度变化不大

D.该协同转化反应能自发进行

（3）最后的天然气产物中含有CO,可以进一步以天然气为原料制备合成气（CO和

H2）0其反应方程式为

CH4（g）+H2O（g）CO（g）+3H2（g）A//=+206.2kJ.mo『[其中投料比

n（CH4）:n（H2O）=l:l]o平衡时CH4的转化率与温度、压强（总压）的关系如图所

示。则巧（填“〉”或）p2,P2时M点的平衡常数Kp=（写

出计算式，无须算出最终数值）。

对于气相反应，用某组分（B）的平衡压强（PB）代替物质的量浓度（CB）也可表示平衡

常数（记作Kp,分压二总压义物质的量分数）。

平

衡

时

C

H

,40

转30

化20

率140

％、

2LI

酯（H）可以作为多种天然产物的合成原料，可由下列路线合成（部分

反应条件已略去）：

OCH3

2H『H少回犒四设―C=网0

5网

CH3

CH3c希H_器件回CH3cH20H

CH3c三CC00CH2cH3C()()CHCH

浓H2so4,△23COOCH,CH3

FGH

（l）G中含有的含氧官能团名称是o

（2）A-B为加成反应，则B的结构简式是；B-C的反应类型是

（3）下列说法正确的是（填标号）。

A.A能和HC1反应得到PVC（聚氯乙烯）的单体

B.G能发生加成、氧化反应

C等物质的量的C与F完全燃烧，F的耗氧量更多

D.C和F中均含有2个兀键

（4）E-F反应的化学方程式是o

（5）TM0B是H的同分异构体，具有下列结构特征：

①核磁共振氢谱中除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；

（

②存在甲氧基CH3O-）O

TM0B的结构简式是。

（6）R-C三C-H可与H-C三CH、ROH、RCOOH等含有活泼氢的物质发生加成反

KH,-CH+

应，请以乙焕为原料合成聚乙烯醇I（无机原料任选），写出合成流程

OH

图。

已知：同一个碳上连有碳碳双键和羟基的结构称为烯醇式，烯醇式不稳定，易重排为

J、八分子内重排

城基：-!

CH3CHZOH

流程示例：CH3CHOCH3COOH>CH3COOC.HS

参考答案

1.答案：B

解析：A谷氨酸钠C次氯酸钠、D高级脂肪酸的钠盐或钾盐都是离子晶体，B蔗糖是

分子晶体，故选B。

2.答案：B

解析：CO2的结构式为。=C=0，A错误；

zv\的名称：1,3-戊二烯，C错误；

羟基的电子式：.0：H，D错误。

3.答案：C

解析：炽热的铁注入模具之前，模具需要干燥处理，否则会发生反应：

3Fe+4H2OFe3O4+4H2,故A错误；

钢铁发蓝处理后生成的是四氧化三铁薄膜，故B错误；

Fe2（SC）4）3不能作为消毒剂，可以作为净水剂，故D错误。

4.答案：D

解析：由VSEPR理论知CH］与NEV凡0+均为三角锥形，它们具有相似的空间构

型，故A正确；

D应为碱性环境，故D错误。

5.答案：A

解析：会有H2s等还原性气体干扰，故B错误；

应为向硝酸银溶液中逐滴加入氨水，故C错误；

冷凝水应从b口进，a口出，故D错误。

6.答案：B

解析：A项，该有机物中碳原子有sp、sp2、sp”种杂化方式，故A错误；

C项，苯环与碳碳三键可以与氢气加成，完全加成后甲基和乙基所连的C为手性碳，

故C错误；

该化合物共有6种氢，与CL发生取代反应产物不止两种，故D错误。

7.答案：C

解析：A.酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”，硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为

,818

C17H35COOH+C2H5OHC]7H35COOC2H5+H2O-A错误；

B.用醋酸和淀粉一KI溶液检验加碘盐中的10『原理是10；在酸性条件下与I-发生归

中反应生成12而遇淀粉变蓝，由于醋酸是弱酸，在离子方程式中不能用H+表示，B错

误；

D.向NaHSC>4溶液中滴加少量Ba（OH）2溶液，离子方程式为

2H++SO；+Ba?++20H=BaSO4+2H2O,D错误。

8.答案：A

V224T

解析：A.18。的中子数为10,n=—=——.......-=0.1mol,则2.24L"o含有的中子

2

Vm22.4L.moL

数为2NA，A正确；

B.n=—=——_0.05mol,1个H°S中，以S为中心原子，孤电子对数为

M34g-mol-1=

6-2x1c

----------=2,

2

则1.7gH2s中孤电子对数为O.INA，B错误；

C项，溶液中H+的数目为OOINA，C错误；

D.2SO2+O2.2SO3，该反应有限度，故转移电子数小于0.4NA，D错误。

9.答案：C

解析：与Cl?、Bq等在碱中歧化类似，iciBr-在OIF中发生的反应也是歧化反应，反

应前后只有碘元素的化合价发生了升降变化，A、B正确。

从化合价升降值来看，2IClBr-（I呈+1价）一2「，碘元素化合价降低4,iciBr-（1

呈+1价）一10.碘元素化合价升高4,故3moiIClBd发生反应，转移电子4mol，C

错误。

与I；类似，ICIBr-也具有强氧化性，与具有还原性的S。：能发生反应，D正确。

10.答案：C

解析：A、B、C、D、E依次为H、C、0、Na、So

A.第一电离能：0>S>Na,即C>E>D,故A正确；

B.水分子间存在氢键，其沸点高于H?S,即简单氢化物沸点：C>E,故B正确；

C.碳的含氧酸有碳酸和较酸，酸性不一定都比S的含氧酸低，故C错误；

D.X为Na2c03田2。2，耳。?受热易分解，Na2cO3易与酸反应，且Na2cO3水解使溶

液呈碱性，所以可以推测化合物X在低温偏碱性溶液中更加稳定，故D正确。

11.答案：D

解析：A.根据信息，阳离子有类似苯环的特殊稳定性，阳离子中3个C原子、2个N

原子之间形成一个大口；键，可知阳离子中五元环上的C、N原子在同一平面上，单键

可以旋转，则每个N上连接的乙基的两个C原子通过旋转可能与五元环在同一平面

上，所以阳离子中所有C、N原子可能共平面，A正确；

B.该化合物中存在离子键、共价键、配位键(C「.A1C13=A1C1；),B正确；

C.离子液体极性强，水溶性好，C正确；

D.离子液体相比一般离子晶体而言，离子半径大，熔点低，但是因为阴、阳离子的强

相互作用，沸点相对一般的有机溶剂而言仍旧较高，不易挥发，D错误。

12.答案：D

解析：A.键长越短，键能越大，键长不同，所以键能不同，A正确；

B.上下两个顶点与中心P原子形成的键角为180。，中间为平面三角形，构成三角形的

键角为120。，顶点与平面形成的键角为90。，所以键角(Cl—P—C1)有90。、120。、

180。三种，B正确;

C.PCL,分子立体结构呈三角锥形，C正确；

D.P元素的电负性小于Cl,PCL水解得到H3P。4和HC1，D项错误。

13.答案：C

解析：由图可知：电极a上铁元素的化合价升高，失去电子：

[Fe(CN)6「-e--[Fe(CN)6「，a为负极；电极b上铁元素的化合价降低，得到电

子：[Fe(CN)6『+e-『[Fe(CN)6广，b为正极。

A.该装置把太阳能经化学物质的循环转化为电能，太阳光提供能量，使电子发生跃

迁，易从［Fe(CN)6「中失去，从而形成电子的定向移动，即有电流形成，A错误；

B.电流的方向为电极b经外电路(负载)到电极a,再经内电路至电极b,大的迁移

方向与电流方向一致，故K+移向电极b，B错误；

C.由图可知，［Fe(CN)6「-e--［Fe(CN)6「，电子由电极a经导线流向电极b,C

正确；

D.b为正极，发生还原反应［Fe(CN)6『+e--［Fe(CN)6丁，D错误。

14.答案：B

解析：A.由图可知，恒容条件下升高温度，”(CO?)减小，则平衡逆向移动，则逆反应

为吸热反应，正反应为放热反应，所以AH<0，A错误；

B.M、N点温度相同，则这两点对应的平衡常数相等，M点平衡时McC)2)=lmol,容

器n中发生可逆反应：

2NO(g)+2CO(g)「-N2(g)+2CO2(g)

起始(mol-L)3100

变化(mol•17)0.50.50.250.5

平衡(mol.LT)2.50.50.250.5

C(N).C2(CO)0.25x(0.5『

化学平衡常数K=22=,'o=0.04,B正确;

C2(NO)-C2(CO)(2.5)x(0.5)

C.若将容器I的容积改为IL，假设工℃温度下达到平衡时NO的转化率为25%,温度

不变平衡常数不变，贝U：

2NO(g)+2CO(g)-N2(g)+2CO2(g)

起始(mob「)1300

变化(mol•17)0.250.250.1250.5

平衡(mol1一)0.752.750.1250.25

■2(CO)_0.125x(0.25『加4兀、7

平衡常数K=2

C2(NO)-c2(CO)(0.75)'x(2.75)-.............................

需要正向进行，N。转化率大于25%,C错误;

D.M点再通入CO、电各2mol，浓度商

。=黑蓝脚=（5s=°°22＜。历平衡正向移动，则”8,

正）＞v（CO,逆），D错误。

15.答案:B

解析：A.由缓冲作用表达式可知，人体发生酸中毒时注射NaHCCX,溶液可以缓解症

状，故A正确；

B.当过量的碱进入血液中时，发生反应：H2CO3+OH-HCO；+H20

-

HCO；+OH-CO"+H20,故B错误;

c(HCOjc(H+).c(HCOj/日

C.当人体血液中:=30时，由Kal'J~/=W61得

C(H2CO3)CH2c。3

(〃

H+)=^mLTpH=-lgc（H+）=7.58，超过7.45的上限，人体出现碱中毒,

C项正确；

D.正常人体血液中，以血液中pH=7.40为例，由Ku史上包3=10⑹得

C（H2c。3）

c(HCO；)

c(HCO)=^c(HCO；)，

=1013=1003x10=20)23

C(H2CO3)

州•中.=W-得芈B=10-=吠X4，

由62

c（HCO；）c（HCO；）

0133

c（CO3）=10xlOc（HCO3）~1.26x10c（HCO3）,说明血液中的碳的存在形式以

HCO］为主，且c（H2co3）远大于｛CO：），D正确。

16.答案：A

解析：A.往NazSiOs溶液中通入少量NO2，NO2和水反应生成硝酸，有透明凝胶硅酸

生成，说明硝酸制出硅酸，可以证明非金属性：N＞Si,A正确；

B.实验中若有铁粉剩余，会将Fes。,溶解产生的三价铁离子还原成亚铁离子，B错误;

C.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，反应一段时间后将溶液环境调为碱性，再加

入少量新制的Cu(OH)2悬浊液，无砖红色沉淀产生，才能说明蔗糖未发生水解，C错

误；

D.钠会与乙醇反应产生氢气，钠与水反应也会产生氢气，D错误。

17.答案：(1)D

(2)①C；②温度过高SO2溶解度下降，脱硫效率降低；

S02+HCO；HSO；+C02

(3)B

(4)C

解析：(1)SO2中中心原子S上的孤电子对数为gx(6-2x2)=l,o键电子对数为

2,价层电子对数为1+2=3,VSEPR模型为平面三角形，略去1个孤电子对，其空间

结构为角形，由于分子中正负电中心不重合，SO2分子为极性分子，答案选D。

(2)①为了使吸收塔中烟气与海水充分接触反应，吸收塔内烟气应从吸收塔的下部通

入，与塔顶喷淋的海水充分接触，答案选C。

②吸收塔内温度不宜过高，原因可能是：温度过高SO2溶解度下降，脱硫效率降低；

由于(H2so3)>Kal(H2co3)>&2(H2so3)，故吸收塔内SO2和海水中HC0；发生反

应的离子方程式为SO2+HCO，-HSO]+CC)2。

(3)A.原子发射光谱的特征谱线用于鉴定元素；

B.红外光谱用于测定某有机物分子中所含有的化学键或官能团；

C.核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的类型和它们的数目之比；

D.通过晶体X射线衍射实验获得衍射图，经过计算可获得包括晶胞形状和大小、分子

或原子在微观空间有序排列呈现的对称类型、原子在晶胞里的数目和位置等晶体结构

：0：

的有关信息。则欲确定R[Il中虚线框内基团的结构，可采用的分析方法为

红外光谱，答案选B。

（4）用（NHJ2SO3溶液吸收烟气中的SO2，发生反应

（NH41SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3（NH4HSO3不能吸收SC>2，随着反应的进

行，吸收能力会逐渐降低，为使（NHJzSOs再生，可将NH4HSO3转化成

（NH4）2SO3O

A.（NH4）,SO3不能使NH4HSO3转化成（NH4）,SO3;

B.CaO与NH4HSO3反应生成CaSO3沉淀；

C.NH3与NH4HSO3反应生成（NH）SO3;

D.NaOH与NH4HSO3反应生成新物质Na2sO3。为使（NHJSO3再生，最适宜向吸收

能力降低的溶液中通入一定量的NH3,答案选C。

18.答案：（1）[Ar]3d10

（2）AC

310

（3）Vfx/2§lxio

4]jaNA

（4）离子键；Zn^为离子化合物，ZnCjZnBr?、Znl?中的化学键以共价键为主，

极性较小

解析：⑴Zn是第30号元素，所以核外电子排布式为[Ar]3d4s2,失去最外层两个

电子变为为2+,故基态及2+的电子排布式为[Ar]3d

（2）A.基态cu+核外价电子为3d53d轨道为全满较稳定状态，不容易再失去一个电

子，基态zn+核外价电子为3d1°4，4s轨道有1个电子，容易失去1个电子形成

2n2+,故第二电离能：Cu>Zn,故A错误；

B.根据价层电子对互斥理论，SOj中中心原子S的价层电子对数为

4+（6+2-4X2）=4,所以空间构型为正四面体形，故B正确；

2

C.在NW分子中，N原子的孤电子对排斥成键电子对能力强，[zn（NH3）6『中，N原

子的孤电子对转化为成键电子对，对其他三个成键电子对的排斥作用减弱，键角增

大，故C错误；

D.植物生长发育需要叶绿素，而缺锌会导致题述情况，故锌可能参与叶绿素合成，故

D正确。

（3）在一个晶胞中，2n2+个数为8X」+6XL=4，S?一个数为4，

82

所以一个晶胞的质量为土4x=Q7g=4^8父g,晶胞密度为ag.cm-3,

NANA6

则晶胞的体积为阴Cen?,晶胞的边长为3座xioi°pm,&2+与S2-的最短距离为体

心。\叫

对角线长的四分之一，所以2n2+与S2-的最短距离为正陛xl（y°pm。

4\aN^

（4）根据氟化锌的熔点可以判断其为离子化合物，所以一定存在离子键。作为离子化

合物，氟化锌在有机溶剂中应该不溶，而氯化锌、澳化锌和碘化锌都是共价化合物，

分子的极性较小，能够溶于乙醇等弱极性有机溶剂。

19.答案：（1）冷凝管

（2）缓慢滴加H2O2溶液（或控制H2O2的滴加速度）

（3）①杂质离子Fe3+会催化Hz。？分解；②

2Fe3++3CO：+3H2O-2Fe(OH)3J+3CO2T

（4）①5H2。2+2乂110；+61€+—2乂112++502个+8凡0;②A；③16；④偏高

解析：实验用工业Na2c。3（含少量Fe3+）和H2。?溶液制备过碳酸钠，

因为Fe3+是H2O2分解反应的催化剂，且能与COf发生双水解反应，

3+

2Fe+3COt-+3H2O-2Fe（OH）3J+3CO2T,为防止杂质离子Fe3+催化H2。？分

解，削弱产品的去污能力，需除去原料中含有的少量Fe3+。

又因为H2O2受热易分解，因此反应过程中温度不能过高，需要将反应器浸入冷水浴降

温，或通过控制恒压滴液漏斗中Hz。2溶液的滴入速度，从而控制反应速度。产品中过

氧化氢含量的测定，要通过方程式中物质的关系，找出待测物过氧化氢与滴定剂间的

比例关系，从而计算出过氧化氢的含量。

（1）装置中仪器A的名称为冷凝管（或直形冷凝管）。

（2）制备过程中，因为Hz。2受热易分解，所以需控制反应的温度，除了用冷水浴冷

却控温外，还可以减慢H2O2的滴加速度，从而减慢反应速率，减少反应放热。

（3）过碳酸钠的漂白性是由于过氧化氢的存在，而Fe3+是H2O2分解反应的催化剂，

为防止杂质离子Fe?+催化Hz。2分解，需除去原料中含有的少量Fe3+；过碳酸钠的去污

能力是因为含有碳酸钠，CO：水解使溶液显碱性，油污在碱性条件下水解，而Fe3+能

与CO：发生双水解反应，2Fe3++3COj+3H2O-2Fe（OH）3J+3CO2f，为防止Fe?+

的存在削弱产品的去污能力，需除去原料中含有的少量Fe3+。

（4）①由题意可知，滴定时发生的反应为过氧化氢溶液与酸性高镒酸钾溶液反应生成

硫酸钾、硫酸镒、氧气和水，反应的离子方程式为

+2+

5H2。2+2MnO；+6H2Mn+5O2T+8H2O。

②酸性高镒酸钾溶液具有强氧化性，会腐蚀橡胶管，所以应用酸式滴定管盛装酸性高

镒酸钾溶液，滴定时应用左手控制滴定管活塞，防止活塞脱落，所以操作滴定管的图

示为A,故选A。

③滴定消耗16.00mL（M000mol.LT高镒酸钾溶液，则由题给公式可知，产品中活性氧

的含量为0.04x160。*I。。％=16%,故答案为16。

4.000

④若滴定前滴定管尖嘴处有气泡，滴定后消失，会使消耗高镒酸钾溶液的体积偏大，

导致测得的活性氧含量偏高，故答案为偏高。