第2章 官能团与有机化学反应烃的衍生物 练习卷 高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》练习卷一、单选题1．有机化合物M的分子式为C9H12，下列说法错误的是A．有机物M不管是否含有苯环，在一定条件下都能发生氧化反应B．M的含苯环的同分异构体有8种(不考虑立体异构)C．有机物M的一种结构为

，分子中所有碳原子均可处于同一平面上D．有机物M的一种结构为

，该有机物能与溴单质发生加成反应2．在有机物的分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，下图物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的几种①与乙酸发生酯化反应

②与NaOH水溶液共热③与银氨溶液作用

④在催化剂加热条件下与H2作用

⑤与CuO共热A．1种 B．2种 C．3种 D．4种3．下列说法中正确的是A．用碘水或新制Cu(OH)2都可以检测淀粉是否完全水解为葡萄糖B．淀粉与纤维素互为同分异构体C．多糖、蛋白质、油脂、核酸都是生物大分子D．向蛋白质溶液中加入浓硝酸加热变黄的过程发生了显色反应4．近日，一位意大利米兰的中国留学生Leo，晒出了自己收到的中国驻意大利大使馆发放的健康包，其中包括一盒连花清瘟胶囊。连花清瘟胶囊主要成分结构简式如下，它可能发生的反应类型有①取代

②加成

③消去

④水解

⑤酯化

⑥氧化

⑦加聚A．①②③⑥⑦ B．②③④⑤ C．①②③⑤⑥ D．③④⑤⑥⑦5．按下列路线制聚氯乙烯，没有涉及的反应类型是A．加成反应 B．消去反应 C．缩聚反应 D．加聚反应6．我国科学家阐释了阿拉伯糖醇生物合成机理。L-阿拉伯糖醇是生活中常用物质，结构简式如图所示(提示：与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子)。下列说法正确的是A．阿拉伯糖醇与葡萄糖互为同系物B．阿拉伯糖醇分子含3个手性碳原子C．阿拉伯糖醇能发生取代、催化氧化反应D．常温下，阿拉伯糖醇和乙酸能发生酯化反应7．关于物质的性质及其相关用途，说法错误的是A．甲酸具有较强的还原性，工业上可以做还原剂B．蛋白质盐析是可逆的，可采用多次盐析来分离提纯蛋白质C．苯酚可以使蛋白质变性，可用于杀菌消毒D．氯气具有很强的氧化性，可以用作漂白剂8．化学与生活息息相关。下列项目与所述化学原理没有关联的是选项项目化学原理用明矾溶液清除铜镜表面的铜锈明矾溶液显酸性福尔马林用于浸制标本福尔马林具有氧化性用铝粉和氢氧化钠溶液疏通厨卫管道铝粉与溶液反应放热并产生医疗上进行胃部造影前，作患者服用的“钡餐”不溶于水，不与胃酸反应A．A B．B C．C D．D9．醛、酮与可发生加成反应：平衡常数为K，微量碱存在时的催化机理如下．已知不同基团（、）对平衡常数的影响如下表所示：平衡常数K①210②530③38④下列说法不正确的是A．第二步为决速步骤B．若将微量碱改成加入酸，则反应速率减慢C．由①②可知推电子基团可以使上的C原子活化，增大平衡常数D．④的平衡常数小于③，可能是因为④中受到的空间位阻更大10．咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于咖啡酰奎尼酸的说法错误的是

A．含有5种官能团 B．能发生取代反应和消去反应C．能与溶液和溶液反应 D．该物质能与恰好完全反应11．中国传统文化对人类文明贡献巨大。下列常见古诗文对应的化学知识正确的是选项古诗文化学知识A过江千尺浪，人竹万裘斜竹子加工处理之后的纤维产品是合成纤维B臣心一片磁针石，不指南方不肯休磁铁的主要成分是Fe3O4C何当共剪西窗烛，却话巴山夜雨时蜡烛的主要成分属于酯类物质D日照香炉生紫烟，遥看瀑布挂前川诗句中描述的“紫烟”可用丁达尔效应来解释A．A B．B C．C D．D12．关于有机化学实验说法正确的是A．用C8H18萃取溴水中的溴，可观察到溶液分层，上层为橙红色，下层接近无色B．热的苯酚浓溶液放入冷水中冷却，溶液变浑浊，此时发生了化学反应C．石油的分馏和煤的干馏都属于物理变化D．采用分液的方法分离甘油与水13．下列关于有机化合物的认识不正确的是A．甲醛在一定条件下能发生聚合反应生成高分子化合物B．在酸性条件下，的水解产物是和C．甲酸甲酯、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D．2-甲基-2-溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应只生成1种烯烃14．在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。下列反应类型能体现“原子经济性”原则的是A．置换反应 B．取代反应 C．复分解反应 D．化合反应15．吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性。其中一种中间体结构简式如图所示，下列关于吲哚生物碱中间体的说法不正确的是

A．该物质分子中不含有手性碳原子B．该物质能发生加成反应、取代反应C．该物质与足量溶液发生反应，最多消耗D．分子中含有酰胺基二、填空题16．按要求回答下列问题：(1)结构简式为此烃名称为。(2)某烷烃被命名为3，5－二甲基－2—乙基己烷，该名称不正确，正确的命名为。(3)在实验室鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是（填序号）。①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④用HNO3酸化；(4)乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。写出乙基香草醛分子中官能团称、、。17．(1)A、B、C三种醇同足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同的氢气时，消耗这三种醇的物质的量之比为3︰6︰2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比为。(2)白藜芦醇(如图)广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是和。(3)某液态一卤代烃RX13.7g与足量的NaOH醇溶液充分共热后，冷却并加入HNO3酸化，再滴入过量的AgNO3溶液，得到淡黄色沉淀18.8g。则该卤代烃的分子式是，其可能的结构有种。18．有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：B．C．D．(1)A中官能团的名称是。(2)写出由A制取B的化学方程式：。(3)写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型：A→C：；A→D：。(4)写出A的分子式。19．回答下列问题：(1)下列属于酚的是，其中①的性质与乙醇性质相似，也能发生催化氧化，写出其反应方程式；写出③的官能团名称。①CH3CH2CH2OH、②③、④、⑤、⑥(2)CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3的系统命名：。(3)2－甲基－1－戊烯的结构简式：。(4)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的方程式。20．(1)中含氧官能团的名称为。(2)2—丁烯顺式异构体的结构简式为。(3)分子式为C11H16的一取代芳烃的同分异构体有种。(不考虑立体异构)(4)用1，2—二氯丙烷制取丙炔的化学方程式为，反应类型为。(5)苯酚与过量浓溴水反应的化学方程式为。(6)有机物C5H10O2的异构体中能与NaOH溶液反应的有种。(不考虑立体异构)21．现拟分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下图是分离操作步骤流程图。已知各物质的沸点：乙酸乙酯77.1℃乙醇78.5℃乙酸118℃请回答下列问题：(1)试剂(a)为，试剂(b)为。(2)图中的分离方法分别是①为；②为；③为。(3)写出下列有机物的化学式：A、B、C、D、E。22．回答下列问题(1)食醋中的主要有机物结构简式。(2)在盛有鸡蛋清溶液的试管中，加入(NH4)2SO4浓溶液，可使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用叫做。继续加水时，沉淀会(填：“溶解”或者“不溶解”)，并不影响原来蛋白质的性质。(3)在盛有鸡蛋清溶液的试管中，加入CuSO4溶液，蛋白质会发生性质的改变而凝结起来，这种作用叫作，继续加水时，(填“能”或者“不能”)恢复为原蛋白质。23．写方程(1)写出乙醇CH3CH2OH催化氧化反应的化学方程式：。(2)乙烯生成聚乙烯的反应方程式：。(3)甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合生成三硝基甲苯的反应：。(4)溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热的消去反应方程式：。三、解答题24．某烃类化合物A的相对分子质量为84,分子中含有碳碳双键,且分子中只有一种类型的氢。（1）A的结构简式为。（2）在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。C的化学名称是;E2的结构简式是;25．有机物W在医药和新材料等领域有广泛应用。W的一种合成路线如图所示：已知信息如下：Ⅰ.+R1COOH；Ⅱ.(具有还原性)；Ⅲ.RCH2NH2++H2O；Ⅳ.R是苯的同系物，摩尔质量为106g·mol-1，R的一氯代物有5种，T为一硝基代物，H分子的核磁共振氢谱上有5组峰；Ⅴ.1molY完全反应生成2molZ；Ⅵ.苯甲酸的酸性比盐酸弱，苯甲酸与浓硫酸、浓硝酸在加热条件下主要发生间位取代反应。请回答下列问题：（1）X的化学名称是；Z分子中官能团名称为。（2）T的结构简式为；图示中X转化为Y的反应类型是。（3）Z和H在一定条件下反应生成W的化学方程式为。（4）G是T的同分异构体，G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有苯环和—NH2(氨基)，G的结构有种(不考虑立体结构)，其中在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶2∶2∶2的结构简式为。（5）设计出以苯乙烯和丙酮为主要原料制备药物中间体()的合成路线(其他试剂任选)：。26．有机物A-H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平：D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。请回答下列问题：(1)G能够与碳酸氢钠反应产生气体，其官能团名称为。(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：反应③的化学方程式；该反应类型为。反应④的化学方程式；该反应类型为。(3)关于有机物A、B、C、D的下列说法正确的是。a．B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以b．B的同系物中，当碳原子数大于等于5时开始出现同分异构现象c．在制备C物质时①比②反应更易获得纯净的C(4)H是一种有水果香味的有机物，与其含有相同官能团的同分异构体共有种。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．C【详解】A．该化合物属于烃，在一定条件下都能够与氧气发生燃烧反应产生CO2和H2O，燃烧反应属于氧化反应，选项A正确；B．分子式为C9H12，属于芳香烃，则除苯环外还有-C3H7，若有1个取代基，则为丙基，有-CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH3；2个取代基有-CH3、-C2H5，可以有邻间对三种；还可以是3个-CH3，有三种，共有2+3+3=8种，选项B正确；C．

分子结构中均含有饱和碳原子，所有的碳原子一定不处于同一平面上，选项C错误；D．有机物M的一种结构为

，该有机物中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，选项D正确；答案选C。2．A【详解】①与乙酸发生酯化反应，得到的产物为(CH3COOCH2)2CHCHO，该物质没有光学活性，故①不符合题意；②与NaOH水溶液共热得到的产物为(HOCH2)2CHCHO，该物质没有光学活性，故②不符合题意；③与银氨溶液作用，得到的产物为，该物质有光学活性，故③符合题意；④在催化剂加热条件下与H2作用，得到产物为CH3COOCH2CH(CH2OH)2，得到的产物没有光学活性，故④不符合题意；⑤与CuO共热，得到产物为CH3COOCH2CH(CHO)2，该物质没有光学活性，故⑤不符合题意；因此得到的产物共有1种有光学活性，故A符合题意。综上所述，答案为A。3．D【详解】A．检测淀粉是否完全水解为葡萄糖时，需证明淀粉是否存在，所以只需使用碘水，A不正确；B．淀粉与纤维素的化学式都为(C6H10O5)n，但二者的n值不同，不互为同分异构体，B不正确；C．油脂的相对分子质量远小于10000，不是生物大分子，C不正确；D．向蛋白质溶液中加入浓硝酸，加热变黄，说明蛋白质分子的苯环上发生了硝化反应，从而发生显色反应，D正确；故选D。4．C【详解】分子中含有的官能团为酚羟基、醇羟基和羧基，能表现酚、醇和羧酸的性质，一定条件下，能与浓溴水或溴化氢发生取代反应、能与氢气发生加成反应、能在浓硫酸作用下共热发生消去反应、能在浓硫酸作用下共热发生分子内酯化反应或与羧酸或与醇共热发生酯化反应、酚羟基和醇羟基能发生氧化反应，不能发生水解反应和加聚反应，①②③⑤⑥符合题意，故选C。5．C【详解】①为消去反应，②为加成反应，③为消去反应，④为加聚反应。因此不涉及的反应类型为缩聚反应。故选：C。6．C【详解】A．葡萄糖是多羟基醛，阿拉伯糖醇不含醛基，阿拉伯糖醇不是葡萄糖的同系物，A错误；B．阿拉伯糖醇分子具有对称结构，只含2个手性碳原子，是该物质防止中的第2、4号C原子为手性碳原子，B错误；C．阿拉伯糖醇分子中含有醇羟基，能发生酯化反应，酯化反应是取代反应的一种；分子中与羟基相连的碳原子上有氢原子，能发生催化氧化反应，C正确；D．酯化反应需要浓硫酸作催化剂在加热条件下发生，在常温下反应不能发生，D错误；故合理选项是C。7．D【详解】A．甲酸同时具有醛和羧酸的性质，具有较强的还原性，工业上常用做还原剂，故A正确；B．向蛋白质溶液中加入饱和无机盐溶液会降低蛋白质的溶解度而析出蛋白质而产生盐析，盐析是可逆过程，可采用多次盐析来分离提纯蛋白质，故B正确；C．苯酚有毒，可以使蛋白质变性，常用于杀菌消毒，故C正确；D．氯气可以用作漂白剂是因为氯气与水反应生成具有强氧化性的次氯酸使有机色质漂白褪色，与氯气的氧化性无关，故D错误；故选D。8．B【详解】A．明矾溶液中铝离子水解使得溶液显酸性，可以清除铜镜表面的铜锈，与所述化学原理有关联，A不符合题意；B．福尔马林能使得蛋白质变性，故用于浸制标本，与所述化学原理没有关联，B符合题意；C．铝粉和氢氧化钠溶液生成偏铝酸钠和氢气，生成气体可以疏通管道，与所述化学原理有关联，C不符合题意；D．不溶于水，不与胃酸反应，对人体无害，故进行胃部造影前，作患者服用的“钡餐”，与所述化学原理有关联，D不符合题意；故选B。9．C【详解】A．第二步反应慢，为决速步骤，A正确；B．氢离子能与CN－结合生成HCN，降低CN－浓度，所以若将微量碱改成加入酸，则反应速率减慢，B正确；C．由①②可知吸电子基团可以使上的C原子活化，增大平衡常数，C错误；D．由于④中受到的空间位阻更大，不利于反应进行，所以④的平衡常数小于③，D正确；答案选C。10．A【详解】A．分子中官能团共4种分别为酮羰基、羟基、酯基、碳碳双键，选项A错误；B．分子中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位上有氢，能发生取代反应，含有酯基，酯的水解也属于取代反应，醇羟基连接的碳相邻的碳上有氢，能发生消去反应形成碳碳双键，选项B正确；C．分子中含有酯基、酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应，含有酚羟基，能与碳酸钠溶液反应，选项C正确；D．分子中含有一个苯环、一个酮羰基、一个碳碳双键，该物质能与恰好完全反应，选项D正确；答案选A。11．B【详解】A．竹子加工后的纤维产品仍然为天然纤维，A错误；B．Fe3O4俗称磁性氧化铁，具有磁性，B正确；C．蜡烛的主要成分为烃，不是酯类物质，C错误；D．“紫烟”是一种水雾升腾现象，不是丁达尔效应，D错误；故答案选B。12．A【分析】【详解】A.C8H18属于烃类物质，密度比水小，不溶于水，能萃取溴水中的溴，上层为橙红色，下层接近无色，A正确；B.苯酚在冷水中溶解度变小，所以溶液变浑浊，发生了物理变化，B错误；C.煤的干馏过程，生成了煤焦油、醋氨水、焦炉气等，属于化学变化，故C错误；D.甘油溶于水，互溶不分层，不能采用分液的方法分离甘油与水，故D错误；故选A。13．B【详解】A．甲醛和苯酚在一定条件下能发生聚合反应生成酚醛树脂，故A正确；B．在酸性条件下，的水解产物是和，故B错误；C．甲酸甲酯、乙醛都含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成氧化亚铜；乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，故C正确；D．2-甲基-2-溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，只生成CH2=C(CH3)2一种烯烃，故D正确；选B。14．D【详解】A．置换反应中生成物是两种，反应物中的原子不能全部转化为欲制得的产物，因此原子利用率不能达到100%，A不符合题意；B．取代反应中生成物是两种，反应物中的原子不能全部转化为欲制得的产物，因此原子利用率不能达到100%，B不符合题意C．复分解反应中生成物有两种或两种以上，反应物中的原子不能全部转化为欲制得的产物，因此原子利用率不能达到100%，C不符合题意；D．化合反应中反应物全部变为生成物，反应物中的原子不能全部转化为欲制得的产物，原子利用率为100%，D符合题意；故合理选项是D。15．A【详解】A．由结构简式可知，该物质中与酯基和酰胺基相连的碳原子为连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故A错误；B．该物质含有的酰胺基、酯基能发生取代反应，含有的碳碳双键、苯环能发加成反应，故B正确；C．物质含有的酰胺基、酯基都能与氢氧化钠溶液反应，所以1mol该分子最多消耗2mol氢氧化钠，故C正确；D．该物质含有的酰胺基、酯基，故D正确；故选A。16．3-甲基-2-乙基-1-戊烯2，4，5-三甲基庚烷②③④①(酚)羟基醛基醚键【分析】(1)选择分子中包含碳碳双键在内的最长的碳链为主链，从离双键最近的一端给主链碳原子编号，以确定碳碳双键和支链的位置，给物质命名；(2)根据烷烃的系统命名原则分析判断；(3)鉴定1-氯丙烷中存在氯元素，应在碱性条件下水解，然后再用硝酸酸化，最后加入硝酸银溶液进行检验；(4)根据有机物结构简式确定其中含有的官能团。【详解】(1)中给主链C原子用红色数字编号表示为，该物质的名称为3-甲基-2-乙基-1-戊烯；(2)在烷烃分子中碳碳双键可以旋转，在该物质的名称中，没有选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，所以名称错误，分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从右端给主链上C原子编号，以确定支链的位置，则该物质的名称为2，4，5-三甲基庚烷；(3)1-氯丙烷不溶于水，在酸性或碱性条件下能够发生水解作用，由于其在碱性条件下水解程度较大，所以水解反应在碱性条件下进行，水解生成氯离子，为促进其水解，反应在加热条件下进行，然后用硝酸酸化，以排除OH-的干扰，最后加入硝酸银溶液，若反应产生白色沉淀，就证明该溶液中含有Cl-，原卤代烃中含有Cl元素，故操作步骤为：②③④①；(4)乙基香草醛结构简式为，可知物质分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。【点睛】本题考查了有机物官能团的辨识、物质的系统命名方法及正误判断和卤代烃中卤素原子的检验。掌握烷烃的系统命名法是其它各类烃及烃的衍生物命名的基础。在卤代烃中卤素是以原子形式存在，进行检验时，要先通过卤代烃的水解反应或消去反应，使卤代烃中的卤素原子转化为卤素离子，由于Ag+与OH-会反应产生AgOH白色沉淀，AgOH不稳定，会分解转化为黄色Ag2O而会影响卤素离子的检验，因此要先加入硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，根据产生沉淀的颜色判断其中含有的卤族元素的种类。17．2:1:367C4H9Br4【分析】(1)根据Na与醇反应时存在2-OH～H2↑及相同条件下产生相同的氢气来分析；(2)酚羟基的邻对位能与溴发生取代，碳碳双键能与溴发生加成；苯环与碳碳双键均能与氢气发生加成；(3)淡黄色沉淀18.8g为AgBr，其物质的量为=0.1mol，则RX的摩尔质量为=137g/mol，所以R的相对分子质量为137-80=57，则该卤代烃中为C4H9Br，以此来解答。【详解】(1)根据Na与醇反应时存在2-OH～H2↑及相同条件下产生相同的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2，则三种醇中的羟基假设均共为6个，则A中含有2个，B中1个，C中3个，所以A、B、C三种醇分子里羟基数之比2:1:3；(2)酚羟基的邻对位能与溴发生取代，则1mol有机物与溴发生取代消耗溴5mol，1mol碳碳双键能与1mol溴发生加成，则共消耗溴6mol；苯环与碳碳双键均能与氢气发生加成，则1mol该有机物消耗氢气7mol；(3)淡黄色沉淀18.8g为AgBr，其物质的量为=0.1mol，则RX的摩尔质量为=137g/mol，所以R的相对分子质量为137-80=57，则该卤代烃中为C4H9Br，由对称可知，CH3CH2CH2CH3中有2种位置的H原子，则一卤代烃有2种，CH3CH(CH3)CH3中有2种位置的H原子，则一卤代烃有2种，即共有4种一卤代烃。18．羧基、羟基+H2O消去反应取代反应C9H10O3【详解】(1)由结构简式可知，A的官能团为羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；(2)由A制取B的反应为在浓硫酸作用下，受热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O；(3)A→C的反应为在浓硫酸作用下，受热发生消去反应生成和水；A→D的反应为与溴化氢共热发生取代反应生成和水，故答案为：消去反应；取代反应；(4)由结构简式可知，A的分子式为C9H10O3，故答案为：C9H10O3。19．(1)④⑤2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O碳碳双键和羟基(2)2，6－二甲基－4－乙基辛烷(3)CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3(4)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【详解】（1）羟基与苯环直接相连的衍生物属于酚，由结构简式可知，和分子中羟基与苯环直接相连，都属于酚类，故选④⑤；由题意可知，在铜做催化剂条件下，CH3CH2CH2OH与氧气共热发生催化氧化反应生成CH3CH2CHO和水，反应的化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；由结构简式可知，分子的官能团为碳碳双键和羟基，故答案为：④⑤；2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；碳碳双键和羟基；（2）由结构简式可知，烷烃分子的最长碳链含有8个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为2，6－二甲基－4－乙基辛烷，故答案为：2，6－二甲基－4－乙基辛烷；（3）由烯烃的名称可知，2－甲基－1－戊烯的结构简式为CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3，故答案为：CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3；（4）在浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。20．酯基和醛基8CH2ClCHClCH3+2NaOHCH≡C—CH3↑+2NaCl+2H2O消去反应+3Br2→↓+3HBr13【详解】(1)中含氧官能团酯基和醛基，故答案为：酯基和醛基；(2)2—丁烯中两个—CH3在双键同一侧即为2—丁烯的顺式异构体，结构简式为，故答案为：；(3)分子式为C11H16的一取代芳烃即C6H5—C5H11，即苯基与戊基相连，苯基只有一种结构，正戊烷对应的戊基有3种，异戊烷对应的戊基有4种，新戊烷对应的戊基有一种，因此C11H16的一取代芳烃的同分异构体有1×(3+4+1)=8种，故答案为：8；(4)1，2—二氯丙烷在氢氧化钠醇溶液中加共热发生消去反应可生成丙炔、氯化钠和水，反应的化学方程式为CH2ClCHClCH3+2NaOHCH≡C—CH3↑+2NaCl+2H2O，故答案为：CH2ClCHClCH3+2NaOHCH≡C—CH3↑+2NaCl+2H2O；消去反应；(5)苯酚与过量浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，反应的化学方程式为+3Br2→↓+3HBr，故答案为：+3Br2→↓+3HBr；(6)有机物分子式为C5H10O2，能与NaOH溶液反应有机物为饱和一元羧酸或饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯，属于饱和一元羧酸的可表示为C4H9—COOH，C4H9—有4种，因此属于羧酸的结构有4种；属于酯类的可表示为HCOO—C4H9、CH3COO—C3H7、CH3CH2COO—C2H5、C3H7COOCH3，因—C4H9、—C3H7、—C2H5分别有4种、2种、1种，则属于酯类的有4+2+1+2=9种，所以符合题意的同分异构体共有4+9=13种，故答案为：13。21．(1)饱和Na2CO3溶液硫酸(2)分液蒸馏蒸馏(3)CH3COOCH2CH3CH3CH2OH、CH3COONaCH3COONaCH3COOHCH3CH2OH【分析】乙酸乙酯不溶于水，而乙酸、乙醇均易溶于水，可先加饱和Na2CO3溶液分液分离出乙酸乙酯，余下的CH3COONa和乙醇，用蒸馏法蒸出乙醇，最后向D中加入硫酸，将CH3COONa转化为乙酸，再蒸馏即可得到CH3COOH，故A为乙酸乙酯，B为含CH3COONa和乙醇的溶液，C为CH3COONa，D为乙酸，E为乙醇。【详解】（1）由分析可知试剂(a)为饱和Na2CO3溶液，试剂(b)为硫酸；（2）加入饱和Na2CO3溶液分液后，分离出乙酸乙酯，①的分离方法是分液；B中的CH3COONa和乙醇，用蒸馏法蒸出乙醇，故②的分离方法是蒸馏；最后向D中加入硫酸，将CH3COONa转化为乙酸，再蒸馏即可得到CH3COOH，故②的分离方法是蒸馏；（3）由分析可知：A为CH3COOCH2CH3，B为CH3CH2OH、CH3COONa，C为CH3COONa，D为CH3COOH，E为CH3CH2OH。22．(1)CH3COOH(2)盐析溶解(3)变性不能【详解】（1）)食醋中的有机物主要是乙酸，结构式简式为CH3COOH；（2）盐析是指在蛋白质水溶液中加入一些盐像NaCl、(NH4)2SO4等，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象，出现盐析后的蛋白质一般不失活，加水沉淀又可重新溶解。在盛有鸡蛋清溶液的试管中，加入(NH4)2SO4浓溶液，可使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用叫做盐析。继续加水时，沉淀会溶解，并不影响原来蛋白质的性质。（3）蛋白质受热或遇到浓硝酸、重金属盐（像CuSO4，BaCl2等）、甲醛等化学物质，会发生化学变化，失去原有的生理功能，此过程叫做蛋白质的变性，加水后不可逆，不能恢复。在盛有鸡蛋清溶液的试管中，加入CuSO4溶液，蛋白质会发生性质的改变而凝结起来，这种作用叫作变性，继续加水时，不能恢复为原蛋白质。23．(1)CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2)nCH2=CH2(3)(4)CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O【详解】（1）(1)乙醇催化氧化生成乙醛，，故填；（2）(2)乙烯生成聚乙烯的反应属于加聚反应，其反应的方程式为nCH2=CH2，故填；（3）(3)甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合生成三硝基甲苯属于取代反应，其反应的化学方程式为，故填；（4）(4)溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热生成乙烯，其反应为，故填。24．2,3-二甲基-1,3-丁二烯【详解】某烃类化合物A的相对分子质量为84，分子中含有碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢，则A应为烯烃，设分子式为CnH2n，则有14n=84，n=6，其结构简式应为，则B为，在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为，D1、D2均是C与等物质的量的Br2加成后的产物，则可发生1，2加成或1，4加成，根据流程图，D1为1，2加成产物，在碱性条件下水解生成E1、E2互为同分异构体，为二元醇。(1)由以上分析可知，A为，故答案为；(2)B为，在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为，名称为2,3-二甲基-1,3-丁二烯；D2为1，4加成的产物，则D2为，在碱性条件下水解生成E2，E2的结构简式是，故答案为2,3-二甲基-1,3-丁二烯；。25．2，3-二甲基-2-丁醇(酮)羰基消去反应17或；【分析】X在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y，Y为烯烃，1mo