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文档简介
2023-2024学年上海市青浦高中高考适应性考试化学试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y和Z组成的一种化合物可有效灭杀新型冠状病毒,它
XZ
的结构式为:z—Z—X。向W的一种钠盐水溶液中通入YZ2气体,产生沉淀的质量m与通入YZ2气体的
I
X
体积V的关系如图所示。下列说法正确的是
A.氢化物的熔点一定是:Y<Z
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>W
C.X、Y、Z三种元素只能组成一种化合物
D.工业上常用热还原法冶炼单质W
2、用标准盐酸滴定未知浓度氢氧化钠溶液,描述正确的是
r<p|
A.用石蕊作指示剂
B.锥形瓶要用待测液润洗
C.如图滴定管读数为25.65mL
D.滴定时眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化
3、下列属于置换反应的是()
古洱
A.2C+SiO2--2CO+Si
B.2HC1O光照2HCI+O2T
高温
C.3CO+Fe2O3-向‘皿-3CO2+2Fe
D.2Na+Ch=2NaCl
4、美国科学家JohnB.Goodenough荣获2019年诺贝尔化学奖,他指出固态体系锂电池是锂电池未来的发展方向。
Kumar等人首次研究了固态可充电、安全性能优异的锂空气电池,其结构如图所示。已知单位质量的电极材料放出电
能的大小称为电池的比能量。下列说法正确的是
——O——
於L4CPGCb极
固体电解液U.H.(
A.放电时,a极反应为:Al-3e=Al3+,b极发生还原反应
B.充电时,Li+由a极通过固体电解液向b极移动
C.与铅蓄电池相比,该电池的比能量小
D.电路中转移4moi大约需要标准状况下112L空气
5、菇类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列菇类化合物的说法正确的是
A.a和b都属于芳香燃
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.在一定条件a、b和c均能与氢气发生加成反应
D.b和c均能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀
6、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数=族序数,由这四种元素组成的单质或化合
物存在如图所示的转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧化物且丙为具有磁性的黑
色晶体。下列说法正确的是
A.丙属于碱性氧化物
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VHIB族
c.w的原子序数是z的两倍,金属性弱于z
D.常温下等物质的量的甲和戊加入过量浓硝酸中,消耗的HNO3物质的量相等
7、下列根据实验操作和实验现象所得出的结论,正确的是
选项实验操作实验现象结论
向亚硫酸钠试样中滴入盐酸酸化
A产生白色沉淀试样已经氧化变质
的Ba(NCh)2溶液
乙醇和浓硫酸混合加热至170℃,使溶液褪色的是乙
B紫红色褪去
将产生气体通入酸性KMnO4溶液烯
C在酒精灯上加热铝箔铝箔熔化但不滴落熔点:氧化铝>铝
将炽热的木炭与浓硝酸混合所得验证碳的氧化产物
D澄清石灰水不变浑浊
气体通入澄清石灰水中为CO
A.AB.BC.CD.D
8、下列叙述正确的是
A.天然气主要成分的结构式:B.35cl和37cl互为同素异形体
H尸、H
C.漂白粉主要成分的化学式:Ca(ClO)2D.苯的比例模型:
9、下列离子方程式书写不正确的是
A.用两块铜片作电极电解盐酸:Cu+2HHit+Cu2+
2+
B.NaOH溶液与足量的Ca(HCO3)2溶液反应:2HCO3+2OH+Ca==CaCO3;+2H2O
C.等物质的量的FeB>和Ck在溶液中的反应:2Fe2++2Br-+2C12==2Fe3++Br2+4Cl-
+2
D.氨水吸收少量的二氧化硫:2NH3-H2。+SO2==2NH4+SO3+H2O
10、NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()
A.常温常压下,11.2LSCh含有的氧原子数小于NA
B.0.1molNa2(h和Na2O的混合物中含有的离子总数等于0.4NA
C.10g质量分数为34%的H2O2溶液含有的氢原子数为0.2NA
D.100mL0.1mol/L醋酸中含有的醋酸分子数是O.OINA
11、类比推理是化学中常用的思维方法。下列推理正确的是
A.Imol晶体硅含Si-Si键的数目为2NA,则Imol金刚砂含C-Si键的数目也为2NA
B.Ca(HCO3)2溶液中加入过量的NaOH溶液,发生化学反应的方程式:
Ca(HCO3)2+2NaOH=CaCO3J+Na2CO3+2H2O
则Mg(HCO3)2溶液中加入过量的NaOH溶液,发生化学反应的方程式:
Mg(HCO3)9+2NaOH=MgCO3J+Na2CO3+2H2O
C.标准状况下,22.4LCO2中所含的分子数目为NA个,则22.4LCS2中所含的分子数目也为NA个
D.NaClO溶液中通人过量CO2发生了反应:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HC1O,则Ca(CIO)2溶液中通入
过量CO2发生了:Ca(ClO)2+2CO2+2H2O=Ca(HCO3\+2HC1O
12、高能LiFePO4电池,多应用于公共交通。电池中间是聚合物的隔膜,主要作用是在反应过程中只让Li+通过,结
构如图所示:
已知原理为(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nCo下列说法不正确的是()
A.充电时,Li+向左移动
B.放电时,电子由负极经导线、用电器、导线到正极
C.充电时,阴极的电极反应式为xLi++xe-+nC=LixCn
+
D.放电时,正极的电极反应式为(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi+xe=LiFePO4
13、科学工作者研发了一种SUNCAT的系统,借助锂循环可持续合成氨,其原理如下图所示。下列说法不正确的是
A.过程I得到的Li3N中N元素为一3价
B.过程II生成W的反应为Li3N+3H2O===3LiOH+NH3T
C.过程III中能量的转化形式为化学能转化为电能
D.过程III涉及的反应为4OJT—4e-=CM+2H2。
14、下列反应中,被氧化的元素和被还原的元素相同的是
A.4Na+O2=2Na2OB.IFeCh+Cl2=2FeCl3
C.2Na+2H2O=2NaOH+H2TD.3NO2+H2O=2HNO3+NO
15、人体血液存在H2cOs/Hav、HPO427H2Po「等缓冲对。常温下,水溶液中各缓冲对的微粒浓度之比的对数值lgx[x
表示瞿詈或端三]与PH的关系如图所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=-IgKa)。则下列说法不
CKflUVg)CViln-TU4)
正确的是
A.曲线II表示1g,*与pH的变化关系
B.a飞的过程中,水的电离程度逐渐增大
2-
C.当C(H2(X)3)=C(HCOs-)时,c(HP04)=c(H2P0D
D.当pH增大时,逐渐增大
16、氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氨,
工作示意图如图所示。通过控制开关连接Ki和K2,可交替得到H2和02,下列有关说法错误的是()
A.制H2时,开关应连接Ki,产生H2的电极反应式是2H2O+2e-=H2T+2OH-
B.当开关连接人时,电极3的反应式为Ni(OH)2-e+OH=NiOOH+H2O
C.当开关连接K2时,电极2作阳极,得到02
D.电极3的作用是分别作阳极材料和阴极材料,利用NiOOH和Ni(OH)2的相互转化提供电子转移
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某研究小组拟合成医药中间体X和Y。
已知:①或、②O-N6鬲。-而,;③d爵6
请回答:
(1)下列说法正确的是一»
A.化合物A不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.化合物C能发生加成、取代、消去反应
C.化合物D能与稀盐酸发生反应
D.X的分子式是Ci5H18N2O5
(2)化合物B的结构简式是
(3)写出D+F—G的化学方程式—。
(4)写出化合物A(C8H7NO4)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式—。
①分子是苯的二取代物,iH-NHR谱表明分子中有4种化学环境不同的氢原子
②分子中存在硝基和2c结构
(5)设计E-Y的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)一O
18、某兴趣小组以乙烯等为主要原料合成药物普鲁卡因:
―催化剂'V-I—回]
CH:=CH-—渤fasa.„n
COOCHjdC
....一回,&
J苜鲁卡因
H?N-^^-COOH
n
I
已知:RX+HN------RN-+HX*-1
HOCH:CH;N-
(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是一。
a.一个分子中有U个碳原子
b.不与氢气发生加成反应
C.可发生水解反应
(2)化合物I的分子式为Imol化合物I能与一molH2恰好完全反应。
(3)化合物I在浓H2s04和加热的条件下,自身能反应生成高分子聚合物HL写出DI的结构简式__。
(4)请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备B(无机试剂任选)的有关反应,并指出所属的反应类型
19、某学生对Na2sCh与AgNCh在不同pH下的反应进行探究。
(1)测得Na2s03溶液pH=U,AgNCh溶液pH=5,二者水解的离子分别是
(2)调节pH,实验记录如下:
实验pH现象
A10产生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清
B6产生白色沉淀,一段时间后,沉淀未溶解
C2产生大量白色沉淀,一段时间后,产生海绵状棕黑色物质X
查阅资料得知:
I.Ag2s03:白色,难溶于水,溶于过量Na2s03的溶液
II.Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反应
①推测a中白色沉淀为Ag2s。3,离子方程式是«
②推测a中白色沉淀为Ag2s04,推测的依据是o
(3)取b、c中白色沉淀,置于Na2s03溶液中,沉淀溶解。该同学设计实验确认了白色沉淀不是Ag2s04,实验方法
是:另取Ag2s04固体置于溶液中,未溶解。
(4)将c中X滤出、洗净,为确认其组成,实验如下:
I.向X中滴加稀盐酸,无明显变化
II.向X中加入过量浓HNO3,产生红棕色气体
m.用Ba(NO3)2溶液、BaCk溶液检验n中反应后的溶液,前者无变化,后者产生白色沉淀
①实验I的目的是o
②根据实验现象,分析X的性质和元素组成是。
③II中反应的化学方程式是o
(5)该同学综合以上实验,分析产生X的原因,认为随着酸性的增强,还原性增强。通过进一步实验确认了这种可
能性,实验如图所示:
通入Y*^J:处理
含有白色沉淀的浊浪
①气体Y是o
②白色沉淀转化为X的化学方程式是。
20、设计一个方案,在用廉价的原料和每种原料只用一次的条件下,分三步从含有Fe?+、Cu2\和NO3-的废液中,
把Fe计转化为绿矶回收,把C/+转化为Cu回收,各步反应加入的原料依次是,,o各步反
应的离子方程式是:
(1);
(2);
(3)o
21、1840年,Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银制得了N2O5。
(l)EDanielS等曾利用测压法在刚性反应器中研究了特定条件下N2O5®分解反应:
已知:2N2O5(g)=2N2()4(g)+O2(g)A"i=-4.4kJ・mori
1
2NO2(g)=N2O4(g)AH2=-55.3kJ«mol
则反应N2O5(g)=2NO2(g)+102(g)的AH=_kJ・mol-i。
⑵查阅资料得知N2O5是硝酸的酸酎,常温呈无色柱状结晶体,微溶于冷水,可溶于热水生成硝酸,熔点32.5℃,受
热易分解,很容易潮解,有毒。在通风橱中进行模拟实验制取N2O5的装置如图:
注:虚线框内为该组同学自制特殊仪器,硝酸银放置在b处。
请回答下列问题:
①实验开始前,需要打开a处活塞并鼓入空气,目的是_。
②经检验,氯气与硝酸银反应的产物之一为氧气,写出此反应的化学反应方程式
③实验时,装置C应保持在35℃,可用的方法是_。
④能证明实验成功制得N2O5的现象是
⑤装置D中的试剂是作用是
⑥装置E烧杯中的试剂为
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解析】
XZ
X、Y和Z组成的化合的结构式为:,构成该物质的元素均为短周期主族元素,且该物质可以消
毒杀菌,该物质应为过氧乙酸:CH3COOOH,X为H、Y为C、Z为O;向W的一种钠盐水溶液中通入CCh气体可
以产生沉淀且通过量的CO2气体沉淀不溶解,则该沉淀应为HzSiCh或A1(OH)3,相应的钠盐为硅酸钠或偏铝酸钠,W
为A1或Sio
【详解】
A.C元素有多种氢化物,其中相对分子质量较大的一些氢化物的熔点要高于O的氢化物,故A错误;
B.无论W为A1还是Si,其非金属性均小于C,最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>W,故B正确;
C.C、H、O元素可以组成多种烧类的含氧衍生物,故C错误;
D.若W为Si,工业上常用碳还原法冶炼,但W为AL工业上常用电解熔融氧化铝制取铝,故D错误;
故答案为B„
【点睛】
易错选项为D,要注意硅酸钠和偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳均可以产生沉淀,且沉淀不会与二氧化碳反应,所以根
据题目所给信息无法确认W具体元素,要分情况讨论。
2、D
【解析】
A.滴定终点时石蕊变色不明显,通常不用石蕊作指示剂,故A错误;
B.锥形瓶如果用待测液润洗,会使结果偏高,故B错误;
C.如图滴定管读数为24.40mL,故C错误;
D.滴定时眼睛不需要注视滴定管中液面,应该注视锥形瓶中溶液颜色变化,以便及时判断滴定终点,故D正确;
故选:D„
3,A
【解析】
fa]inn
该反应为一种单质与一种化合物反应生成另一种单质和化合物,属于置换反应,故正
A.2C+SiO22CO+Si,A
确;
B.2HCK)光的2HC1+(M,该反应为一种物质生成两种或多种物质,属于分解反应,故B错误;
a*日
C.3CO+Fe2O3e皿-3CO2+2Fe,该反应没有单质参加,不是置换反应,属于氧化还原反应,故C错误;
D.2Na+Cb=2NaCl,该反应为两种或多种物质反应生成一种物质,属于化合反应,故D错误。
故选Ao
4、D
【解析】
A.锂比铝活泼,放电时a极为负极,锂单质失电子被氧化,反应为“Li-e=Li+,b极为正极得电子,被还原,故A错
误;
B.充电时a电极锂离子被还原成锂单质为电解池的阴极,则b为阳极,电解池中阳离子向阴极即a极移动,故B错
误;
C.因为锂的摩尔质量远远小于铅的摩尔质量,失去等量电子需要的金属质量也是锂远远小于铅,因此锂电池的比能
量大于铅蓄电池,故C错误;
D.电路中转移4moi则消耗Imol氧气,标况下体积为22.4L,空气中氧气约占20%,因此需要空气22.4Lx5=112L,
故D正确;
故答案为D。
5、C
【解析】
A.a中不含苯环,则不属于芳香族化合物,只有b属于芳香族化合物,但含有O元素,不属于芳香烧,A错误;
B.a、c中含甲基、亚甲基、次甲基均为四面体构型,则a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上,B错误;
C.a含碳碳双键、b含苯环、c含-CHO,均可与氢气发生加成反应,C正确;
D.b中无醛基,不能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,c分子中含有醛基,可以与新制Cu(OH)2悬浊液共
热反应生成砖红色沉淀,D错误;
故合理选项是Co
6、C
【解析】
X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数=族序数,应分别为H、AI元素,由这四种元
素组成的单质或化合物存在如图所示的转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧化物
且丙为具有磁性的黑色晶体,则丙为Fe3(h,由转化关系可知甲为Fe、乙为H2O,丁为Hz,戊为Al、己为AI2O3,则
对应X、Y、Z、W分别为H、O、Al、Fe元素。
【详解】
A.丙为Fe3()4,不是两性氧化物,故A错误;
B.W为Fe,原子序数为26,位于第四周期皿族,故B错误;
C.由金属活动顺序可知Fe的金属性比A1弱,故C正确;
D.常温下等物质的量的甲和戊加入过量浓硝酸中,均产生钝化现象,故D错误;
故选C。
【点睛】
本题考查无机物的推断,把握物质的性质、发生的反应、元素周期律等为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,
注意丙为具有磁性的黑色晶体为推断的突破口,D为易错点,钝化的量不能确定。
7、C
【解析】
向亚硫酸钠试样中滴入盐酸酸化的Ba(NO3)2溶液,酸性条件下N。J具有氧化性,能够将亚硫酸钠氧化为硫酸钠,生
成硫酸领沉淀,不能证明试样已氧化变质,选项A错误;乙醇易挥发,且乙烯、乙醇均能被高镒酸钾氧化,使溶液褪
色的不一定是乙烯,选项B错误;铝箔加热熔化但不滴落,是因为氧化铝的熔点高于铝,C正确;4HNOK浓)+
C=A=4NO2T+CO2?+2H2O,浓硝酸易挥发,且NO2溶解于水生成硝酸,致使澄清石灰水与二氧化碳接触无现象,
选项D错误。
8、D
【解析】
H
A.天然气主要成分是甲烷,结构式:H-C-H,故A错误;
H
B.35cl和37cl互为同位素,故B错误;
C.漂白粉主要成分的化学式:Ca(ClO)2和CaCk,故C错误;
D.苯的比例模型:、■鼠,故D正确;
故选D。
9、B
【解析】
2+
试题分析:A、用两块铜片作电极电解盐酸的离子反应为Cu+2H+H2t+Cu,故A正确;B、NaOH溶液与足量
的Ca(H(X)3)2溶液反应的离子反应为HCO3-+OH+Ca2+=CaCO31+H2O,故B错误;C、等物质的量的FeB。和Ck
在溶液中反应,由电子守恒可知,亚铁离子全部被氧化,滨离子一半被氧化,离子反应为
2+3+
2Fe+2Br+2Cl2=2Fe+Br2+4Cl-,故C正确;D、氨水吸收少量的二氧化硫的离子反应为
+2
2NH3«H2O+SO2=2NH4+SO3+H2O,故D正确;故选B。
【考点定位】考查离子方程式的书写
【名师点晴】本题考查离子反应方程式的书写,明确发生的化学反应是解答本题的关键,注意氧化还原反应的离子反
应中遵循电子守恒,选项B中量少的完全反应,选项C中等物质的量的FeB。和Ck在溶液反应,由电子守恒可知,
亚铁离子全部被氧化,滨离子一半被氧化。
10、A
【解析】
A.常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/moL故11.2L二氧化硫的物质的量小于0.5mol,则含有的氧原子个数小
于NA,故A正确;
B.由Na2C>2的电子式为Na+匚O:O:了-Na+,NazO的电子式为Na+匚O:下一Na+可知,1molNazO中
・•・•••
含3moi离子,1molNazCh中含3moi离子,则0.1molNazO和NazCh混合物中离子为0.3mol,即含有的阴、阳离子
总数是0.3NA,故B错误;
c.H2O2溶液中,除了H2O2,水也含氢原子,故10g质量分数为34%的H2O2溶液中溶质的质量10gx34%=3.4g,物
质的量"=*=彳1=0」mol,一个过氧化氢分子中含有两个氢原子,lmol过氧化氢分子中含有2moi氢原子,O.lmol
M34g
过氧化氢分子中含有0.2mol氢原子,0.2mol氢原子个数等于0.2NA,水也含氢原子,氢原子的个数大于0.2NA,故C
错误;
D.醋酸为弱酸,在水中不完全电离,10。11110.111101/£醋酸的物质的量”=共=0.111101/£*0.11=0.0111101,含有的醋酸
分子数小于O.OINA,故D错误;
答案选A。
【点睛】
计算粒子数时,需要先计算出物质的量,再看一个分子中有多少个原子,可以计算出原子的数目。
11、D
【解析】
A.Imol晶体硅含Si-Si键的数目为2NA,而Imol金刚砂含CSi键的数目为4NA,A错误;
B.Ca(HCO3)2溶液中与过量的NaOH溶液反应生成CaCCh沉淀,而Mg(HC(h)2溶液中与过量的NaOH溶液反应
时,由于Mg(OH)2的溶度积比MgCCh小,生成的是Mg(OH)2沉淀而不是MgCO3沉淀,B错误;
C.在标准状况下,CO2是气体而CS2是液体,c错误;
D.NaClO和Ca(ClO)2溶液通入过量CO2都是发生反应:CIO+CO2+H2O=HC1O+HCO3,D正确;
答案选D。
12、A
【解析】
A.充电时,图示装置为电解池,阳离子向阴极移动,即Li+向右移动,故A符合题意;
B.放电时,装置为原电池,电子由负极经导线、用电器、导线到正极,故B不符合题意;
C.充电时,阴极上发生得电子的还原反应,电极反应式为xLi++xe-+nC=LixCn,故C不符合题意;
D.放电时,FePCh为正极,正极上发生得电子的还原反应,电极反应式为(l—x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,
故D不符合题意;
故答案为:Ao
【点睛】
锂电池(俗称)有一次电池、可充电电池之分,其中原电池型锂电池是锂单质发生氧化反应,而可充电型锂电池又称
之为锂离子电池,它主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作。在充放电过程中,Li+在两个电极之间往返嵌入
和脱嵌:充电时,Li+从正极脱嵌,经过电解质嵌入负极,负极处于富锂状态,放电时则相反。
13、C
【解析】
A.Li3N中锂元素的化合价为+1价,根据化合物中各元素的代数和为0可知,N元素的化合价为-3价,A项正确;
B.由原理图可知,Li3N与水反应生成氨气和W,元素的化合价都无变化,W为LiOH,反应方程式:
Li2N+3H2O=3LiOH+NH31»B项正确;
c.由原理图可知,过程in为电解氢氧化锂生成锂单质、氧气和水,电能转化为化学能,c项错误;
D.过程in电解LiOH产生。2,阳极反应为4OH--45=。2?+2H2。,D项正确。
故答案选Co
14、D
【解析】
A.4Na+O2=2Na2O反应中钠元素被氧化,氧元素被还原,被氧化与被还原的元素不是同一元素,故A错误;
B.2FeCL+C12=2FeC13反应中FeCL为还原剂,被氧化,氯气为氧化剂,被还原,被氧化与被还原的元素不是同一元
素,故B错误;
C.2Na+2H2O=2NaOH+H2t反应中钠元素化合价升高被氧化,H元素化合价降低被还原,被氧化与被还原的元素不
是同一元素,故C错误;
D.3NC>2+H2O=2HNO3+NO该反应中只有N元素的化合价变化,N元素既被氧化又被还原,故D正确;
故选D。
15、D
【解析】
由电离平衡H2c03HCO3+H\H2PO4HPO42-+H+可知,随pH增大,溶液中c(OH-)增大,使电离平衡向右
移动,H2cO3/HCO3-减小,HPO427H2PO/增大,所以曲线I表示lg[H2cO3/HCO3-)]与pH的变化关系,曲线H表示
lg[c(HPO4*)/c(H2PO4-)]与pH的变化关系,以此分析解答。
【详解】
A.根据以上分析,曲线I表示lg[H2cO3/HCO3-)]与pH的变化关系,故A错误;
B.曲线I表示lg[H2cCh/HCO"与pH的变化关系,a—b的过程中,C(HCO3-)逐渐增大,对水的电离促进作用增大,
所以水的电离程度逐渐增大,故B错误;
c(HCO;)C(H+)c(HPO:)c(H+)
C.根据H2c。3HCO3-+H+,C尸\JH2PO4HPO42+H+,Ka2=^^——7\;由题给信
c(H2co3)C[H2PO;)
息可知,Kal#Ka2,则当C(H2co3)=C(HCC>3一)时C(HPC>42»C(H2Po4一),故C错误;
c(HCO!)C(H+)c(HP*)c(H+)Kai
77772
D,根据Kal=_\;Ka2=——\,可得C(HCO3)♦C(H2PO4)/C(HPO4)=c(H2co3),
C(H2CO3)C(H2PO;)K“2
当pH增大时,c(H2co3)逐渐减小,所以c(HCO3-)*c(H2Po4-)/c(HPO42)逐渐减小,故D正确。
故答案选D。
【点睛】
本题考查电解质溶液,涉及电离平衡移动、电离平衡常数及水的电离等知识,正确分析图象是解题的关键,注意电离
常数只与温度有关,温度不变,电离常数不变,注意平衡常数的表达式及巧妙使用。
16、B
【解析】
A.开关连接Ki,电极1为阴极,水得电子生成氢气,产生H2的电极反应式是2H2O+2e=H2T+2OH,故A正确;
B.当开关连接K2时,电极3为阴极,发生还原反应,反应式为NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH,故B错误;
C.当开关连接K2时,电极2连接电源正极,电极2作阳极,发生氧化反应得到02,故C正确;
D.当开关连接K2时,电极3为阴极;开关应连接Ki,电极3为阳极;电极3的作用是分别作阳极材料和阴极材料,
利用NiOOH和Ni(OH)2的相互转化提供电子转移,故D正确;
选B。
二、非选择题(本题包括5小题)
HOOCCH2-^^>—N02>HCOOCH2-<^>—N02.HOOC—<^>-CH2NO2>HCOO-<Q>-CH2NO2
CH3OOCCH2cH2cH2coOCH3』”;1H^.HOOCCH2cH2cH2coOHSOC1©OCCH2cH2cH28CINH:
(2)H+--
【解析】
由二票加、A的分子式,纵观整个过程,结合X的结构,可知二祟鼠发生甲基邻位硝化反应生成A为
N01
A_CH3,对比各物质的分子,结合反应条件与给予的反应信息,可知A中竣基上羟基被氯原子取代生成B,B
^J-COOH
N02
C为
中甲基上H原子被澳原子取代生成C,C中氯原子、滨原子被-NH-取代生成D,故B为CHrS
NO2
-CH2BrD为,结合F、E的分子式,可推知F为
—c―Cl
II
o
CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3.E为CH3OOCCH2cH2cH2coOCH3,据此分析解答。
【详解】
(1)A.化合物人为广、_CH3,苯环连接甲基,能使酸性KMnCh溶液褪色,故A正确;
3-C00H
N02
B.化合物C为白-CHzBr,苯环能与氢气发生加成反应,卤素原子能发生取代反应,不能发生消去反应,故B错误;
II
O
NO:
C.化合物¥、NH,含有酰胺键,能与稀盐酸发生反应,故C正确;
0
D.由结构可知,X的分子式是C15H18N2O5,故D正确,故答案为:CD;
NO2NO2
内一CH3,故答案为:A-CH3;
(2)由分析可知,化合物B的结构简式是:
W-CYIW-CYI
(4)化合物A(C8H7NO4)的同分异构体同时符合下列条件:①分子是苯的二取代物,旧-NHR谱表明分子中有4
种化学环境不同的氢原子,存在对称结构;②分子中存在硝基和A。结构,2个取代基可能结构为:-NO2与-
CH2OOCH,-NO2与-CH2coOH、-COOH与-CH2NO2、-OOCH与-CH2NO2,同分异构体可能结构简式为:
HOOCCH>—N0;N
2-<O、HCOOCH2-<^2^—°2、H00CH^^-CH2NO2'HCOO-^^CH2NO2,故
N
答案为:N02、HCOOCH2-<^J>—02、HOOC—CH2NO2'
HCOO~<^^—CH2NO2;
(5)由信息①可知,由C1OCCH2cH2cH2coe1与氨气反应生成个,。,由A-B的转化,由
HOOCCH2CH2CH2COOHSOC12反应得至!JCIOCCH2CH2CH2COCI,CH3OOCCH2cH2cH2coOCH3碱性条件下
水解、酸化得至!IHOOCCH2cH2cH2COOH,合成路线流程图为:
NH
CH3OOCCH2cH2cH2coOCM-^^^LHOOCCH2cH2cH2coOHSOC1:C1OCCH2CH2CH2COC1;,
(2)H+----------■\_/=°
故答案为:
CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3——^^HOOCCH2CH2CH2COOHSOC“CIOCCH2cH2cH2coe1叫o
(2)H+----------■\_f=°
【点睛】
能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键,常见反应条件与发生的反应原理类型:①在NaOH的水溶液中发生水
解反应,可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应;②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代燃的消去反应;③在浓
H2s04存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成酸反应或硝化反应等;④能与滨水或漠的CCL溶液
反应,可能为烯烧、焕煌的加成反应;⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯崎、快烧、芳香煌、醛的加成反应或
还原反应;⑥在。2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应;⑦与。2或新制的Cu(OH)2悬浊液
或银氨溶液反应,则该物质发生的是一CHO的氧化反应。(如果连续两次出现02,则为醇-醛一较酸的过程)。
18、CC7H7NO23日加一。.)3或H—NH-O-l-iOHCH2=CH2+HC1催化齐U.CH3cH2CL
加成反应;2cH3cH2CI+NH3-HN(CH2cH3)2+2HCl,取代反应
【解析】
由普鲁卡因、对氨基苯甲酸的结构,可知A为HOCH2cH2N(CH2cH3)2,B应为(CH2cH3)2NH0
【详解】
(1)A.由结构可知,普鲁卡因分子含有13个碳原子,A错误;
B.含有苯环,能与氢气发生加成反应,B错误;
C.含有酯基,可以发生水解反应,C正确,故答案为:C;
(2)根据化合物I的结构简式,可知其分子式为C7H7NO2,苯环与氢气发生加成反应,Imol化合物I能与3moi氢气
发生加成反应,故答案为:C7H7NO2;3;
(3)化合物I含有竣基、氨基,发生缩聚反应生成高聚物,则高聚物结构简式为故答案为:
(4)结合信息可知,乙烯与HC1发生加成反应生成CH3cH2cLCH3CH2CI再与氨气发生取代反应生成HN(CH2CH3)
2,反应方程式为:CH2=CH2+HC1催化剂CH3cH2CI,2cH3cH2CI+NH3THN(CH2cH3)2+2HCl,故答案为:
CH2=CH2+HC1催化剂r
CH3CH2CI,加成反应、2cH3cH2CI+NH3THN(CH2cH3)2+2HCl,取代反应。
【点睛】
,:也要
?女应类型概念典型实例反应特点
1.
行机构分广中的某些原『或蚯J-南化原子城原广团"仃进
三•取代反应tfl.被找它的修门或原广团所代荒环上取代
M的反应
.“机物分广用不他和的碳乙烯加水①小胭和俎断开
其它的依城版「团频接站令生
三•加成反应f乙焕加成@原广诚以“只进不
.成剔的物质的反应.
①仃不出新该生成1
.行机物在适31的条n吓.从个
•消去反应分f•脱去个小分广而生成不饱分子内脱水
二.和我的反应.上必隅“辄燃f
.L中体中含仃不惚和愧‘
4定条件卜.由分/鬓小(肌乙烯加聚
三:加聚反应体)的化合物分r和”结合成为②产物只仃痣分f
出分子化合物的反应.乙烘加聚③旅i加成。单体相符,
①笊体中IR^-COOH.—
:缩聚反应由分子最小的炉体柳互作用,形NH.,-OH,YIK)'”;僚困
成岛分广化合物・"时仃小分f
合成粉醛树西初除之分rw”小小f
'匕通的反应.
獴同1川地4、川。中体相行
乙的气化得%,去氧
三化反应行机物存辄去轨的反应
乙嵇限化
*:还原反应得履去班'
有机物得翻去般的反应乙醛还原
L——_21f、1、________________________'
19、(1)亚硫酸根离子和银离子。(2)①2Ag++SO3*=Ag2so31。②亚硫酸根有还原性,若被氧化为硫酸根离子,即可
与银离子结合生成硫酸银沉淀。(3)过量亚硫酸钠。(4)①判断X是否是氧化银。②有还原性,含有银元素,不含硫
元素。@Ag+2HNO3(浓)=AgNO3+NO2T+H2Oo(5)①二氧化硫。②Ag2sO3+H2OH+2Ag+H2sO4
【解析】
(1)①推测a中白色沉淀为Ag2sO%Ag+与S03?一反应生成Ag2sCh,Ag2s03溶于过量的Na2s。3溶液,生成沉淀的离子
+2
方程式为:2Ag+SO3-=Ag2SO3h正确答案:2Ag++S€>3*=Ag2so31。
②推测a中白色沉淀为Ag2s04,其根据为SO3z一有还原性,可能被氧化为SO?',与Ag+反应生成Ag2s04白色沉淀;正
确答案:SCV一有还原性,若被氧化为S(V-,即可与Ag+结合生成Ag2sO4沉淀。
(2)Ag2sCh白色,难溶于水,溶于过量Na2s03溶液,取B、C中白色沉淀,置于Na2s。3溶液中,沉淀溶解,说明B、
C中白色沉淀为Ag2s03;另取Ag2s04固体,同样条件置于足量Na2sCh溶液中,进行对照试验,发现沉淀不溶解;正确
答案:过量Na2so3。
(3)①氧化银能和盐酸生成白色氯化银沉淀和水,溶液的pH=2,产生大量白色沉淀,一段时间后,产生海绵状棕黑
色物质X,向X中滴加稀盐酸,无明显变化,说明X不是Ag2O;正确答案:检验X是否为Ag2O。
②向X中加入过量浓HNO3,产生红棕色气体为Nth,X与浓硝酸发生氧化还原反应,X具有还原性,X只能为金属单
质,只能为银;因此X中含有Ag元素,不含S元素;正确答案:有还原性;含有Ag元素,不含S元素。
③向X中加入过量HNOK浓),产生红棕色气体为NO2,银和硝酸反应,氮元素从+5变为+4价,同时生成硝酸银和
水,反应方程式为:Ag+2HN(h(浓)=AgNO3+NO2f+H2O;正确答案:Ag+2HNO3(^)=AgNO3+NO2T+H2O0
(4)①海绵状棕黑色物质X为Ag;随着酸性的增强,+4价硫的还原性增强,能被+1价银氧化;可通过+4价硫的氧化
物二氧化硫进行实验确认,通入二氧化硫后,瓶中白色沉淀Ag2s03转化为棕黑色Ag;正确答案是:SO2。
②X为Ag,白色沉淀转化为Ag,在酸性条件下,亚硫酸银中+4价的硫,被+1价银氧化生成银和硫酸,反应为:Ag2s03+
H2O里2Ag+H2so舒正确答案:Ag2s(h+H2O竺2Ag+H2so4。
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