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文档简介
河南省济源四中2025届化学高一下期末学业水平测试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、同志在党的十九大报告中提出“绿水青山就是金山银山”,“生态文明建设”要求加大环境保护力度。下列做法不符合这一主题的是A.工业废水处理后再排放B.大量使用农药提高农作物产量C.开发利用各种清洁能源D.使用共享自行车代替汽车出行2、下列反应中,既属于氧化还原反应,又属于吸热反应的是A.锌片与稀硫酸的反应 B.Ba(OH)2·8H2O与NH4C1的反应C.甲烷在空气中的燃烧反应 D.高温条件下炭与CO2的反应3、下图是某种酶生物燃料电池的工作原理示意图。下列说法中不正确的是A.葡萄糖是还原剂B.外电路中电子由A极移向B极C.溶液中H+由B极区移向A极区D.B极电极反应式为:H2O2+2H++2e-===2H2O4、将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I2(g)达到平衡时,c(H2)=1mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,则此温度下反应①的平衡常数为()A.36B.24C.16D.95、下列气体可用排水收集法来收集()A.NH3 B.H2 C.SO3 D.NO26、下列变化属于化学变化的是A.海水晒盐B.油脂皂化C.石油分馏D.苯萃取碘7、某烯烃(只含1个双键)与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有()A.1种B.2种C.3种D.4种8、第ⅦA族元素具有相似的化学性质,其原因是它们的原子具有相同的A.电子层数B.核外电子数C.最外层电子数D.原子半径9、下列化工生产原理错误的是()①可以电解熔融的氯化钠来制取金属钠②可以将钠加入氯化镁饱和溶液中制取镁③用电解法冶炼铝时,原料是氯化铝④高炉炼铁的反应是放热的,故无需加热A.②③④ B.①③ C.①②③ D.②③10、化学己经渗透到人类生活的方方面面。下列说法不正确的是A.为加快漂白精的漂白速率,使用时可滴加几滴醋酸B.明矾溶于水会形成胶体,因此可用于自来水的杀菌消毒C.月饼因富含油脂而易发生氧化,保存时常放入装有铁粉的透气袋作抗氧化剂D.为增强治疗缺铁性贫血效果,可在口服硫酸亚铁片时同服维生素C11、下列元素不属于第三周期的是()A.Na B.Mg C.Al D.N12、如图曲线a表示放热反应2X(g)Z(g)+M(g)+N(s)进行过程中X的转化率随时间变化的关系。若要改变起始条件,使反应过程按b曲线进行,不可能采取的措施是()A.升高温度 B.X的投入量增加C.加催化剂 D.减小容器体积13、要使氯化铝中的铝离子完全转化成氢氧化铝沉淀,应选的最佳试剂()A.氢氧化钠溶液B.稀盐酸C.硝酸银溶液D.氨水14、下列仪器名称为“干燥管”的是A. B. C. D.15、元素周期表的形式多种多样,如图是扇形元素周期表的一部分,对比中学常见元素周期表,思考扇形元素周期表的填充规律,下列说法正确的是A.②、⑧、⑨对应简单离子半径依次减小B.该表中标注的元素全部是主族元素C.元素⑥和⑦的原子序数相差11D.④的最高价氧化物对应的水化物能与其氢化物反应,生成离子化合物16、室温下,有两种溶液:①0.01mol·L-1NH3·H2O溶液②0.01mol·L-1NH4Cl溶液,下列操作可以使两种溶液中c(NH4+)都增大的是()A.加入少量H2O B.加入少量NaOH固体C.通入少量HCl气体 D.升高温度17、O3在水中易分解。一定条件下,起始浓度均为0.0216mol/L的O3溶液,在不同的pH、温度下,发生分解反应,测得O3浓度减少一半所需的时间(t)如下表所示:下列判断不正确的是A.实验表明,升高温度能加快O3的分解速率B.pH增大能加速O3分解,表明OH-可以对O3的分解起催化作用C.在30℃、pH=4.0时,O3的分解速率为1.00×10-4mol/(L·min)D.据表中的规律可推知,O3在下列条件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)>v(30℃、pH=7.0)18、下列有关化学用语表示正确的是()A.硫原子结构示意图: B.质量数为31的磷原子:1531C.CaCl2的电子式: D.次氯酸分子的结构式:H-Cl-O19、汽车发动机在工作时,由于电喷,在气缸中会发生反应:N2(g)+O2(g)=2NO(g)。已知该反应过程中的能量变化如图所示,下列说法中错误的是()A.该反应过程中有共价键的断裂和形成B.该反应是氧化还原反应C.该反应是放热反应D.使用催化剂可以改变反应速率20、在一定温度时,将1molA和2molB放入容积为5L的某密闭容器中发生如下反应:A(s)+2B(g)C(g)+2D(g),经5min后,测得容器内B的浓度减少了0.2mol·L-1。则下列叙述不正确的是()A.在5min内该反应用C的浓度变化表示的反应速率为0.02mol·(L·min)-1B.在5min时,容器内D的浓度为0.2mol·L-1C.该可逆反应随反应的进行,容器内压强逐渐增大D.5min时容器内气体总的物质的量为3mol21、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中只有Y、Z处于同一周期且相邻,Z是地壳中含量最多的元素,W是短周期中金属性最强的元素。下列说法正确的是A.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.W的最高价氧化物的水化物是一种弱碱C.Y的单质的氧化性比Z的强D.X、Y、Z三种元素可以组成共价化合物和离子化合物22、下列实验方案中,不能达到实验目的的是()选项实验目的实验方案A鉴别甲烷和乙烯分别将两种气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色B检验Fe(NO3)2晶体是否已氧化变质将Fe(NO3)2晶体样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,观察溶液是否变红C验证Br2的氧化性强于I2将少量溴水加入KI-淀粉溶液中,溶液变蓝D除去乙酸乙酯中的乙酸用过量的饱和碳酸钠溶液洗涤后分液A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)短周期元素的单质X、Y、Z在通常状况下均为气态,并有如图转化关系(反应条件略去)。已知X、Y、Z均为双原子单质,X是空气中含量最多的气体,甲可使湿润的酚酞试纸变红,乙溶于水即得盐酸。
请完成下列问题:(1)X的电子式是_________________。(2)写出甲和乙反应的化学方程式__________________。(3)实验室可用如图所示的装置(缺少收集装置,夹持固定装置略去)制备并收集甲。
①在图中方框内绘出收集甲的仪器装置简图。_______________
②试管中的试剂是________________(填写化学式)。
③烧杯中溶液由无色变为红色,其原因是(用电离方程式表示)_________________________________。24、(12分)短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如图所示,A、B、C、D位于连续的四个主族,D、E的质子数和是20。DABCE回答下列问题:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名称是_______。(2)A元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是_______,该化合物含有的化学键类型是_______。(3)B原子结构示意图是_______,从原子结构角度分析,B比C活泼性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金属性强的理由是_______(用化学方程式表示)。(5)A、B、C、D离子半径由大到小的顺序是_________(填写离子符号)。(6)将B、C的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中,能量主要转化方式是_________,正极反应式是_________。25、(12分)某同学完成如下实验。(1)实验记录(请补全表格中空格)实验步骤实验现象离子方程式①溶液分层②下层呈橙色。_____________①溶液分层②__________Br2+2I-=I2+2Br-(2)该实验的目的是______________________。(3)氯、溴、碘单质氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素,最外层电子数相同,从上到下,_________,得电子能力逐渐减弱。26、(10分)在实验室中可用下图装置来制取乙酸乙酯。回答下列问题(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式__________________________;(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是:_________________________________________________;(3)浓硫酸的作用是______________;(4)饱和碳酸钠的作用是________________________________________;(5)通蒸气的导管要靠近饱和碳酸钠溶液的液面,但不能插入溶液之中,原因是________________________;(6)若要将乙酸乙酯分离出来,应当采取的实验操作是___________;27、(12分)为验证卤素单质氧化性的相对强弱,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性已检验)。实验过程:Ⅰ.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。Ⅱ.当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。Ⅲ.当B中溶液由黄色变为棕色时,关闭活塞a。Ⅳ………(1)A中产生黄绿色气体,其电子式是_________。(2)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是____________。(3)B中溶液发生反应的离子方程式是________________。(4)为验证溴的氧化性强于碘,过程Ⅳ的操作和现象是______________。(5)从原子结构角度分析,氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素从上到下_________________,得电子能力逐渐减弱。28、(14分)A、B、C、D为短周期元素,核电荷数依次增大,且A、B、C三种元素的原子核外电子层数之和为5。已知A是原子结构最简单的元素;B元素原子最外层上的电子数是其电子层数的2倍;A和C之间可形成A2C和A2C2两种化合物;D在同周期主族元素中原子半径最大,请回答下列问题。(1)C元素在元素周期表中的位置是____________;C、D两种元素所形成的简单离子,离子半径由大到小的顺序是________________。(用离子符号表示)(2)写出A2C2的电子式__________。(3)在恒温下,体积为2L的恒容容器中加入一定量的B单质和1molA2C蒸汽,发生:B(s)+A2C(g)⇌BC(g)+A2(g)。2min后,容器的压强增加了20%,则2min内A2C的反应速率为________。一段时间后达到平衡,下列说法正确的是__________。A.增加B单质的量,反应速率加快B.恒温恒容时在该容器中通入Ar,反应速率加快C.气体的密度不再变化可以判断该反应达到了平衡D.2min时,A2C的转化率为80%E.气体的平均摩尔质量不变时,该反应达到平衡(4)BC与C2在DCA溶液中可形成一种燃料电池。该电池的负极反应式为:___________。(5)将0.2molD2C2投入到含有0.1molFeCl2的水溶液中恰好充分反应,反应的总化学方程式为:______________________________________________。29、(10分)W、X、Y、Z是四种原子序数依次增大的短周期元素,W、X两种元素可组成W2X和W2X2两种常见的无色液体化合物,Y2X2为淡黄色固体化合物,Z的原子序数是X的原子序数的两倍。请回答下列问题:(1)Z元素的名称是____。(2)W、X、Y三种元素形成的化合物是________(用化学式表示)。(3)写出Y2XZ的电子式____。(4)写出W2X2和ZX2反应的化学方程式____。(5)W2和X2是组成某种燃料电池的两种常见物质,如图所示,通入X2的电极是____(填“正极”或“负极”),写出通入W2的电极的电极反应式____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】
A、工业废水处理后再排放能保护环境,符合这一主题;B、大量使用农药提高农作物产量会造成环境的污染,不符合这一主题;C、开发利用各种清洁能源能保护环境,符合这一主题;D、使用共享自行车代替汽车出行能保护环境,节约资源,符合这一主题;答案选B。2、D【解析】
A.锌片和稀硫酸反应为放热反应,属于氧化还原反应,故A不选;B.Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl的反应为放热反应,但没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故B不选;C.甲烷在空气中的燃烧反应中C、O元素的化合价变化,为氧化还原反应,但为放热反应,故C不选;D.灼热的碳与二氧化碳的反应为吸热反应,且C元素的化合价变化,属于氧化还原反应,故D选;故选D。【点睛】解答本题的关键是正确判断反应的热效应,要注意常见的吸热反应包括:Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl反应、大多数的分解反应、C(或氢气)参加的氧化还原反应(不包括燃烧反应)等。3、C【解析】根据图中信息可知,H2O2转化为H2O,氧元素化合价由-1降为-2价,得到电子发生还原反应,B极为燃料电池的正极,A极为燃料电池的负极。故A、葡萄糖发生氧化反应作为还原剂,选项A正确;B、外电路中电子由负极A极移向正极B极,选项B正确;C、电池中阳离子向正极移动,故溶液中H+由A极区移向B极区,选项C不正确;D、B极为正极,H2O2得到电子发生还原反应,电极反应式为:H2O2+2H++2e-=2H2O,选项D正确。答案选C。4、B【解析】平衡时c(HI)=4mol·L-1,HI分解生成的H2的浓度为1mol·L-1,则NH4I分解生成的HI的浓度为4mol·L-1+2×1mol·L-1=6mol·L-1,所以NH4I分解生成的NH3的浓度为6mol·L-1,所以反应(1)的平衡常数k=c(NH3)×c(HI)=6mol·L-1×4mol·L-1=24mol2·L-2。故选B。5、B【解析】
能用排水法收集说明该气体难溶于水,和水也不反应。【详解】A.氨气极易溶于水,不能用排水法收集,故不选A;
B.氢气不溶于水,可以用排水取气法收集,故选B;C.三氧化硫易溶于水和水反应生成硫酸,不能用排水法收集,故不选C;
D.二氧化氮和水反应生成硝酸和一氧化氮,不能用排水法收集,故不选D。【点睛】本题考查气体的收集方法选择,注意实验室收集气体的方法,依据气体本身的密度、溶解性等物理性质,能用排水法收集的气体应为难溶于水且不与水反应的气体。6、B【解析】
化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成;据此分析判断。【详解】A、海水晒盐过程中没有新物质生成,属于物理变化,A错误。B、油脂皂化是指油脂在碱性溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油,有新物质生成,属于化学变化,B正确。C、石油分馏过程中没有新物质生成,属于物理变化,C错误。D、苯萃取碘利用的是溶解性的差异,过程中没有新物质生成,属于物理变化,D错误。答案选B。【点睛】本题难度不大,解答时要分析变化过程中是否有新物质生成,若没有新物质生成属于物理变化,若有新物质生成属于化学变化。7、C【解析】试题分析:该烷烃的碳链结构为,1号和6号碳原子关于2号碳原子对称,5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称,但4号碳原子上没有氢原子,所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键;相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,所以能形成双键有:1和2之间(或2和6);2和3之间;3和7之间,共有3种,答案选C。【考点定位】本题主要是考查同分异构体的书写【名师点晴】先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键,因此分析分子结构是否对称是解本题的关键,注意不能重写、漏写。8、C【解析】元素原子的最外层电子数决定其化学性质,因此第ⅦA族元素具有相似的化学性质,其原因是它们的原子具有相同的最外层电子数,答案选C。点睛:掌握影响化学性质的因素是解答的关键,另外需要注意元素原子的最外层电子也叫价电子,主族元素的价电子就是最外层电子,而副族或第Ⅷ族的次外层或倒数第三层电子也叫价电子。9、A【解析】
①钠的化学性质活泼,通常用电解熔融的氯化钠来制取金属钠,正确;②钠的化学性质活泼,将钠加入氯化镁饱和溶液中,钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠与氯化镁反应生成氢氧化镁,得不到单质镁,错误;③氯化铝为共价化合物,用电解法冶炼铝时,原料是氧化铝,错误;④虽然高炉炼铁的反应是放热的,但仍需加热反应才能发生,错误;答案选A。10、B【解析】
A.醋酸酸性比次氯酸强,醋酸可与次氯酸钙反应生产次氯酸,次氯酸浓度增大,漂白速率增大,故A正确;B.明矾中铝离子水解生成胶体,可净化水,不具有强氧化性,不能杀菌消毒,故B错误;C.铁粉常用作抗氧化剂,故C正确;D.维生素C具有还原性,可防止亚铁被氧化,可在口服硫酸亚铁片时同服维生素C,可增强治疗缺铁性贫血效果,故D正确;故选B。11、D【解析】
A.Na属于第三周期第IA族,不符合题意;B.Mg属于第三周期第IIA族,不符合题意;C.Al属于第三周期第IIIA族,不符合题意;D.N属于第二周期第VA族,符合题意;答案选D。12、A【解析】
A、该反应正反应是放热反应,升高温度,反应速率加快,平衡向逆反应移动,X的转化率降低,故A错误;
B、加大X的投入量,X浓度增大,反应速率加快,平衡向正反应移动,反应前后气体体积不变,等效为增大压强,平衡不移动,平衡时x的转化率不变,所以B选项是正确的;
C、加入催化剂,反应速率加快,催化剂不影响平衡移动,X的转化率不变,所以C选项是正确的;
D、减小体积,压强增大,该反应前后气体的物质的量不变,压强增大平衡不移动,但反应速率加快,所以D选项是正确的;所以本题答案:A选项。【点睛】突破口:由图象可以知道,由曲线a到曲线b到达平衡的时间缩短,改变条件使反应速率加快,且平衡时x的转化率不变,说明条件改变不影响平衡状态的移动,据此结合选项判断。13、D【解析】A、氢氧化钠溶液是强碱溶液,沉淀Al3+时生成的氢氧化铝能溶解在过量的强碱溶液中,所以Al3+不能全部沉淀出来,A错误;B、稀盐酸与氯化铝不反应,B错误;C、硝酸银溶液能和氯化铝反应生成氯化银和硝酸铝,不能得到氢氧化铝,C错误;D、氨水是弱碱溶液,可以加入过量氨水,全部沉淀Al3+,且氢氧化铝不溶于弱碱氨水溶液,D正确;答案选D。点睛:本题考查了铝盐、氢氧化铝的性质应用,重点考查氢氧化铝的实验室制备,注意氢氧化铝是两性氢氧化物,如果用铝盐制备,最好是选择弱碱氨水,如果用偏铝酸盐制备,最好选择弱酸碳酸等。14、A【解析】
A.是干燥管,正确;B.是圆底烧瓶;故错误;C是容量瓶,故错误;D是漏斗,故错误。15、D【解析】
由元素在周期表中的位置可以知道,①为H、②为Na、③为C、④为N、⑤为O、⑥为Mg、⑦为Al、⑧为S、⑨为Cl、⑩为Fe,则A.②为Na、⑧为S、⑨为Cl,电子层结构相同核电荷数越大离子半径越小,电子层越多离子半径越大,故离子半径S2->Cl->Na+,A错误;B.⑩为Fe,为副族元素,B错误;C.元素⑥为Mg,元素⑦为Al,两原子序数相差1,C错误;D.④的最高价氧化物对应的水化物为HNO3,其氢化物为NH3两者可以发生反应,D正确。答案选D。16、C【解析】
A选项,NH3·H2O溶液加入少量H2O,平衡正向移动,铵根离子浓度减小,故A不符合题意;B选项,NH3·H2O溶液加入少量NaOH固体,平衡逆向移动,铵根离子浓度减小,故B不符合题意;C选项,NH3·H2O溶液通入少量HCl气体生成氯化铵,铵根离子浓度增大,NH4Cl溶液通入少量HCl气体,抑制铵根水解,平衡逆向移动,铵根离子浓度增大,故C符合题意;D选项,NH3·H2O溶液升高温度,平衡正向移动,铵根离子浓度增大,NH4Cl溶液升高温度,水解平衡正向移动,铵根离子浓度减小,故D不符合题意。综上所述,答案为C。17、D【解析】A.实验表明,在pH不变时,升高温度,O3浓度减少一半所需的时间减少,所以升高温度能加快O3的分解速率,A正确;B.温度不变时,pH增大O3浓度减少一半所需的时间减少所以pH增大能加速O3分解,表明OH-可以对O3的分解起催化作用,B正确;C.在30℃、pH=4.0时,O3的分解速率为0.5×0.0216mol∙L-1108min=1.00×10-4mol/(L·min),C正确;D.据表中的规律可推知,在40℃、pH=3.0的条件下,O3浓度减少一半所需的时间一定大于31s,在30℃、pH=7.0的条件下,O3浓度减少一半所需的时间一定小于15s,所以O3在下列条件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)<v(30点睛:本题考查的是用控制变量法探究影响化学反应速率的因素,其关键是控制在其他条件相同的条件下,分析某因素发生变化时对化学反应速率的影响,考查了学生分析数据的能力和归纳推理能力。18、B【解析】
A、硫原子中质子数等于核外电子数,即硫原子结构示意图为,A错误;B、根据原子构成,左下角为质子数,左上角为质量数,因此该核素1531P,BC、CaCl2为离子化合物,其电子式为:,C错误;D、次氯酸的结构式为H-O-Cl,D错误;答案选B。19、C【解析】分析:对于反应N2(g)+O2(g)=2NO(g),反应中N、O元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,由图象可知,反应物总能量小于生成物总能量,为吸热反应,以此解答该题。详解:A.化学反应的实质为共价键的断裂和形成,A正确;B.反应中N、O元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,B正确;C.由图象可知,反应物总能量小于生成物总能量,为吸热反应,C错误;D.加入催化剂,改变反应的活化能,可改变反应速率,D正确。答案选C。点睛:本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握图中能量变化为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意图象的应用,题目难度不大。20、D【解析】
A.根据公式υ(B)===0.04mol·(L·min)-1,又同一条件下不同物质表示的化学反应速率之比等于化学计量数之比,则υ(C)=υ(B)=0.02mol·(L·min)-1,A正确;B.经5min后,测得容器内B的浓度减少了0.2mol·L-1,D的浓度增加了0.2mol/L,则在5min时c(D)=0.2mol·L-1,B正确;C.该反应为气体物质的量增加的反应,随反应的进行,容器内压强增大,C正确;D.5min内,Δn(B)=0.2mol·L-1×5L=1mol,则Δn(C)=0.5mol,Δn(D)=1mol,容器内气体的物质的量为2mol-1mol+0.5mol+1mol=2.5mol,D错误;答案选D。21、D【解析】Z是地壳中含量最高的元素,即Z为O,W是短周期中金属性最强的元素,W是Na,只有Y和Z处于同一周期且相邻,四种元素原子序数依次增大,因此Y为N,X为H,A、电子层数越多,半径越大,电子层数相同,半径随着原子序数的递增而减小,因此半径大小顺序是r(Na)>r(N)>r(O)>r(H),故A错误;B、Na的最高价氧化物的水化物是NaOH,NaOH属于强碱,故B错误;C、同周期从左向右非金属性增强,即O的非金属性强于N,故C错误;D、可以组成HNO3和NH4NO3,前者属于共价化合物,后者属于离子化合物,故D正确。22、B【解析】A.乙烯能与酸性高锰酸钾反应,而甲烷不反应,能够褪色的是乙烯,可鉴别,A正确;B.酸性条件下,亚铁离子能被硝酸根离子氧化为铁离子,从而造成干扰,向溶液中滴加KSCN溶液观察是否变红色即可判断,B错误;C.将少量溴水加入KI溶液中,溶液颜色变深,说明二者发生氧化还原反应2I-+Br2=2Br-+I2,溴是氧化剂、碘是氧化产物,所以溴的氧化性大于碘,所以能实现实验目的,C正确;D.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到纯净的乙酸乙酯,D正确,答案选B。点睛:本题考查化学实验方案的评价,涉及常见有机物的鉴别,注意常见有机物的性质,注重基础知识的积累。选项B是易错点,注意硝酸根在酸性条件下的强氧化性。二、非选择题(共84分)23、NH3+HCl=NH4Cl(合理给分)Ca(OH)2和NH4ClNH3•H2O⇌NH4++OH―【解析】
已知X、Y、Z均为双原子单质,X是空气中含量最多的气体,则X为氮气;甲可使湿润的酚酞试纸变红,则甲为氨气;乙溶于水即得盐酸,则乙为HCl;单质Y为氢气;单质Z为氯气。【详解】(1)X为氮气,其电子式为;(2)甲和乙分别为氨气和HCl,混合时反应生成氯化铵,化学方程式为NH3+HCl=NH4Cl;(3)①甲为氨气,密度比空气小,极易溶于水,则只能用向下排空气法收集,则装置为;②实验室通常用氯化铵与熟石灰混合加热制取氨气,试剂为Ca(OH)2和NH4Cl;③氨溶于水,生成一水合氨,其为弱碱,使酚酞溶液变红,电离产生铵根离子和氢氧根离子,电离方程式为NH3•H2O⇌NH4++OH―。24、第3周期ⅢA族硅Na2O2离子键和共价键镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化学能转化为电能2H++2e-=H2↑【解析】分析:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。根据元素周期律和相关化学用语作答。详解:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。(1)C为Al元素,Al原子核外有3个电子层,最外层电子数为3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E为Si元素,名称为硅。(2)A为Na元素,Na元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是Na2O2。Na2O2的电子式为,Na2O2中含有的化学键类型是离子键和共价键。(3)B为Mg,Mg的核电荷数为12,Mg原子核外有12个电子,Mg原子结构示意图为。B(Mg)比C(Al)活泼性大的原因是:镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子。(4)可通过H2CO3(H2CO3为碳元素的最高价含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3为硅元素的最高价含氧酸)的酸性强说明元素D(C)比元素E(Si)的非金属性强,根据“强酸制弱酸”的复分解反应规律,相应的化学方程式为CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的离子分别是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,这四种离子具有相同的电子层结构,根据“序大径小”,四种离子半径由大到小的顺序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)将Mg、Al的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中构成原电池,原电池中能量主要转化方式是化学能转化为电能。由于Mg比Al活泼,Mg为负极,Al为正极,负极电极反应式为Mg-2e-=Mg2+,正极电极反应式为2H++2e-=H2↑。25、Cl2+2Br-==
Br2+2Cl-下层呈紫色比较氯、溴、碘单质氧化性强弱(或比较氯、溴、碘元素非金属性强弱)电子层数增多,原子半径增大【解析】(1)新制氯水与NaBr溶液反应生成NaCl和Br2,Br2易溶于CCl4,故下层呈橙色,反应离子方程式为:Cl2+2Br-=Br2+2Cl-;溴水与KI溶液反应生成NaBr和I2,I2易溶于CCl4,故下层(CCl4层)呈紫色。(2)由①和②实验可得,该实验的目的是比较氯、溴、碘单质氧化性强弱(或比较氯、溴、碘元素非金属性强弱)。(3)氯、溴、碘属于同主族元素,最外层电子数相同,从上到下,电子层数增多,原子半径增大,得电子能力逐渐减弱,故单质氧化性逐渐减弱。26、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O浓H2SO4倒入乙醇和乙酸的混合溶液中,然后轻轻振荡试管,使之混合均匀催化剂和吸水剂降低乙酸乙酯的溶解度、溶解乙醇杂质、除去乙酸杂质防止倒吸分液【解析】
(1)酯化反应的本质为酸脱羟基、醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)浓H2SO4的密度比乙醇、乙酸大,将浓H2SO4倒入乙醇和乙酸的混合溶液中,易于混合均匀,另外,若反过来加入,会因混合放热而导致乙醇、乙酸等外溅;(3)该反应需加入一定量的浓硫酸,则浓硫酸的主要作用是催化剂和吸水剂,故答案为:催化剂和吸水剂;(4)右边试管内所盛饱和碳酸钠溶液的主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度、溶解乙醇杂质、除去乙酸杂质,故答案为:降低乙酸乙酯的溶解度、溶解乙醇杂质、除去乙酸杂质;(5)导管若插入溶液中,反应过程中可能发生倒吸现象,所以导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,目的是防止倒吸,故答案为:防止倒吸;(6)乙酸乙酯不溶于水,则要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是分液。27、略淀粉碘化钾试纸变蓝Cl2+2Br-=Br2+2Cl-打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D震荡.静至后CCl4层溶液变为紫红色原子半径增大【解析】验证卤素单质氧化性的相对强弱,装置A:高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯化锰、氯化钾、氯气和水,装置A中生成氯气,烧瓶上端湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝色,验证氯气的氧化性强于碘,装置B:装置B中盛有溴化钠,氯气进入装置B中,氯气氧化溴离子为溴单质,溶液呈橙红色,验证氯的氧化性强于溴,氯气有毒,能被氢氧化钠吸收,浸有氢氧化钠的棉花防止氯气污染空气,当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹,为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为棕红色时,说明有大量的溴生成,此时应关闭活塞a,否则氯气过量,影响实验结论。(1)黄绿色气体为氯气,由高锰酸钾和浓盐酸发生氧化还原反应生成,氯气中存在1对氯氯共用电子对,氯原子最外层达到8电子稳定结构,电子式为:,故答案为;(2)淀粉变蓝色,说明有单质碘生成,说明氯气氧化性强于单质碘,故答案为淀粉KI试纸变蓝;(3)氯气的氧化性强于溴,将氯气通入NaBr溶液中会有单质溴生成,发生反应的离子方程式为:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故答案为Cl2+2Br-═Br2+2Cl-;(4)为验证溴的氧化性强于碘,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静至后CCl4层溶液变为紫红色,故答案为打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D震荡.静至后CCl4层溶液变为紫红色;(5)同一主族元素中,从上到下,电子层数依次增多,原子半径逐渐增大,元素的金属性逐渐增强,得电子能力逐渐减弱,故答案为原子半径逐渐增大。28、第二周期VIA族O2->Na+0.05mol/(L·min)CECO+4OH--2e-==CO32-+2H2O8Na2O2+4FeCl2+10H2O===4Fe(OH)3↓+8NaOH+8NaCl+3O2↑【解析】分析:A、B、C、D为短周期元素,核电荷数依次增大,A是原子结构最简单的元素,故A为氢,属于第一周期,A、B、C三种元素的原子核外电子层数之和为5,故B、C只能处于第二周期,B元素原子最外层上的电子数是其电子层数的2倍,最外层电子数为4,则B为碳元素,A和C之间可形成A2C和A2C2两种化合物,故C为氧元素;D在同周期主族元素中原子半径最大,处于IA族,原子序数大于氧,故D为Na。
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