QBT 1970-1994 医用X射线胶片

中华人民共和国轻工业部发布中华人民共和国行业标准(二)发布QB/TQB/T1968—94120胶卷胶片条、背纸和胶卷轴尺寸 感光胶片的包装标志、贮存及运输规范 涂塑纸基边缘渗透性测定方法 医用X射线胶片 中华人民共和国行业标准本标准规定了通用型医用X射线胶片的产品分类、技术要求、试验方法、检本标准适用于以盲色卤化银感光乳剂，双面涂布于蓝色聚酯片产品为片基厚度是0.175mm的散页片。通用型医用X射线胶片可以常温手显或高温机规格尺寸如表1、表2规定，表1为优先尺寸，表2为认可尺寸。4.2照相性能和物理性能适用于常温手显和高温机显通用型医用X射线胶片的照相性能和物理性能应符合表3规裁切尺寸mm注：1)所示规格尺寸的说明详见附录A(补充件)。±土1.0±1.0和±1.5 ±1.0和±1.5注：1)所示规格尺寸的说明详见附录A(补充件)。项目指标≥灰雾密度D₀≤≥≥胶片加工成灰片，不得有密度不匀、斑点条道等影响医疗4.4.1胶片的形状为矩形，四角切圆角，见图1。4.4.2.1胶片角平分线与圆角弧线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mm,不得大于4.4.2.3在距直角顶点10mm处，圆角的圆弧与直边的间距不得大于0.5mm。4.4.2.4圆角的圆弧在图1所示的阴影范围内应圆滑，不得有毛刺和棱角，圆弧与直线边4.5保证期在本标准规定的条件下运输、贮存和使用，从产品包封之日算起产品的保证期为18个月，在保证期末照相性能不低于表4规定。5.1.2密度计：密度计的几何条件应符合GB11500的规定。密度计的光谱条件应符合GB5.2样片的曝光和冲洗加工将胶片在暗室中分切成与感光仪曝光窗尺寸相宜的样片共四条，取其光，再经显影、定影、水洗、干燥后测定照相性能。另一条直接定感光仪色温为5500K,曝光时间1/50～1/208。样片的平衡条件为温度23±2℃相对湿度50%±5%,样片达到平衡后再进行曝光。5.2.3常温手显样片的推荐显影配方见表5。配制好的溶液静置、过滤后，存于密闭容器七天内有效。溶液的pH值为10.0～10.4。5.2.4推荐停显液配方见表6。5.2.5推荐定影液配方见表7。5.2.6常温手显样片冲洗加工条件见表8。5.2.8高温机显样片的冲洗加工条件采用生产厂推荐方法，总加工时间不超过90s。水(40～50℃)水加至1000ml水 水 加至1000ml水(40～50℃)硫酸铝钾水加至1000m]显影停显12常温定影常温水洗常混使透光孔位于感光带的梯级密度中心，由低密度开始逐级测定。5.3.2特性曲线绘制以测得的密度值为纵坐标，以与密度相对应的曝光量对数为横坐标，绘制照相性能特性曲线，如图2所示。图2照相性能特性曲线示意图5.3.3照相性能值计算5.3.3.1感光度S计算公式： 所对应的曝光量，Ix·s。 式中：D₂——指最小密度加2.0后的密度值D₁指最小密度加0.25后的密度值；1gH,指与D₂相对应曝lgH₁指与D₁相对应曝光量的对数值。5.3.3.3灰雾密度D₀以经显影加工后的样片上未曝光部分的密度值与原样片直接定影干燥后的密度值之差表示。5.3.3.4最大密度Dmax以特性曲线上最高点的密度值表示。5.4物理性能测定5.4.1乳剂层熔点测定5.5使用性能检查5.5.1生胶片检查任取一张生胶片在白光下目视检查生胶片质量。5.5.2透明片检查任取一张样片，不经曝光直接显、定加工成透明片后进行目视检查。5.5.3灰片检查任取一张样片均匀曝光后显影至密度1.0±0.2,在强光下目视检查灰片。5.6胶片尺寸测量使用5.1.3条中规定的量具对胶片进行测量。6检验规则6.1出厂检验由生产厂质量检验部门按标准规定进行检验，产品合格后需附有合格证，检验方式符合表9规定。项目照相性能(S、G、物理性能(熔点)收货方凭合格证验收。如对产品质量有异议时，使用部门业已验收的胶片，在本标准规定运输、贮存和使用条运输包装箱外标明生产厂名、厂址、产品名称、商标、产品登记号、规格、型号、数量、生产编号、保证期、包装基本尺寸、重量以及防潮、防晒、防热胶片包装必须防光、防潮。每单位包装盒附有使用说明，每一定单产品在运输过程中应严防日晒、雨淋、撞击和强烈挤压、震动，湿度40%～60%。产品启封后仍需继续贮存的，应在低于21℃,相对湿度40%～60%条件下重新封口。已曝光而一周内不予冲洗加工的胶片，必须密封于包装盒(袋)中，置于相同或7.4.3产品贮存应避免遭受硫化氢(补充件)正文的表1、表2中列出的公制尺寸有裁切规则，见表A1。规格正文的表2中列