题型06 反应热的判断及计算(原卷版)

题型06反应热的判断及计算化学变化的本质是有新物质的生成，并伴有能量的变化，能多角度、动态地分析化学变化的本质是有新物质的生成，并伴有能量的变化，能多角度、动态地分析反应过程中能量变化，运用化学原理解决实际问题。新课标明确了焓变与反应热的关系，反应热的考查内容将不断拓宽，试题可能更加关注历程问题，训练时要对以图象、图表为背景考查能量变化、化学键键能、正逆反应的活化能关系及简单计算多加关注，从中提高“宏观辨识与微观探析”“变化观念与平衡思想”“证据推理与模型认知”等学科素养。1．反应机理(1)反应机理是用来描述某反应物到反应产物所经由的全部基元反应，就是把一个复杂反应分解成若干个基元反应，以图示的形式来描述某一化学变化所经由的全部反应，然后按照一定规律组合起来，从而阐述复杂反应的内在联系，以及总反应与基元反应内在联系。(2)反应机理详细描述了每一步转化的过程，包括过渡态的形成，键的断裂和生成，以及各步的相对速率大小等。典型的是基元反应碰撞理论和基元反应过渡态理论。(3)反应机理中包含的基元反应是单分子反应或双分子反应。完整的反应机理需要考虑到反应物、催化剂、反应的立体化学、产物以及各物质的用量。(4)认识化学反应机理，任何化合物的每一步反应都应该是在该条件下此类化合物的通用反应。2．有效碰撞理论(1)化学反应发生的条件：在化学反应中，反应物分子不断发生碰撞，大多数碰撞无法发生反应，只有少数分子的碰撞才能发生化学反应，能发生有效碰撞的分子是活化分子。普通反应物分子形成活化分子所需要的能量叫活化能。而活化分子的碰撞也不一定都能发生有效碰撞。发生有效碰撞不仅有能量的因素，还有空间因素，只有同时满足这两者的要求才能发生有效碰撞。(2)反应历程：发生有效碰撞的分子叫做活化分子，活化分子具有较高的能量。活化分子比普通分子所高出的能量称为活化能。活化能越小，普通分子就越容易变成活化分子。如图所示，反应的活化能是E1，反应热是E1－E2。在一定条件下，活化分子所占的百分数是固定不变的。活化分子的百分数越大，单位体积内活化分子数越多，单位时间内有效碰撞的次数越多，化学反应速率越快。活化能越大，反应速率越慢，化学反应取决于最慢的一步。3．能垒与决速步能垒：简单可以理解为从左往右进行中，向上爬坡最高的为能垒，而包含此能垒的反应我们称之为决速步骤，也成为慢反应。例如下图中，从第一个中间态到过渡态2的能量就是能垒，而HCOO*+H*=CO2+2H*是在Rh做催化剂时该历程的决速步骤。三步突破能量变化能垒图通览全图，理清坐标含义能量变化能垒图的横坐标一般表示反应的历程，横坐标的不同阶段表示一个完整反应的不同阶段。纵坐标表示能量的变化，不同阶段的最大能垒即该反应的活化能细看变化，分析各段反应仔细观察曲线的变化趋势，分析每一阶段发生的反应是什么，各段反应是放热还是吸热，能量升高的为吸热，能量降低的为放热综合分析，作出合理判断综合整合各项信息，紧扣题目要求，作出合理判断。如利用盖斯定律将各步反应相加，即得到完整反应；催化剂只改变反应的活化能，不改变反应的反应热，也不会改变反应物的转化率4．催化剂与中间产物催化剂：在连续反应中从一开始就参与了反应，在最后又再次生成，所以仅从结果上来看似乎并没有发生变化，实则是消耗多少后续又生成了多少。中间产物：在连续反应中为第一步的产物，在后续反应中又作为反应物被消耗，所以仅从结果上来看似乎并没有生成，实则是生成多少后续有消耗多少。在含少量I-的溶液中，H2O2分解的机理为：H2O2+I-→H2O+IO-慢H2O2+IO-→O2+I-+H2O快在该反应中I-为催化剂，IO-为中间产物。而在机理图中，先找到确定的反应物，反应物一般是通过一个箭头进入整个历程的物质，(产物一般多是通过一个箭头最终脱离这个历程的物质)与之同时反应的就是催化剂，并且经过一个完整循环之后又会生成；中间产物则是这个循环中的任何一个环节。如下图中，MoO3则是该反应的催化剂，图中剩余的三个物质均为中间产物：1，2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理5．反应历程或机题题图解题模型(1)“只进不出”——反应物，“只出不进”——生成物，“有进有出、“参与循环”——催化剂或中间产物或过渡态；(2)催化剂、中间产物是稳定物，过渡态物质是不稳定物质；(3)反应物在催化剂表面吸附放热，产物众催化剂表面脱附吸热；(4)活化能是反应物或中间产物或过渡态能量之差；(5)活化能最大的反应是慢反应，为“决速步骤”。1．(2023•浙江省1月选考，14改编)标准状态下，气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知O2(g)和Cl2(g)的相对能量为0]，下列说法不正确的是()A．E6-E3=E5-E2 B．可计算Cl-Cl键能为2(E2-E3)kJ•mol-1 C．相同条件下，O3的平衡转化率：历程II>历程ID．历程I、历程II中速率最快的一步反应的热化学方程式为：ClO(g)+O(g)=O2(g)+Cl(g)∆H=(E5-E4)kJ•mol-12．(2023•浙江省6月选考，14)一定条件下，1-苯基丙炔(P)可与H发生催化加成，反应如下：反应过程中该炔烃及反应产物的占比随时间的变化如图(已知：反应I、Ⅲ为放热反应)，下列说法不正确的是()A．反应焓变：反应I>反应ⅡB．反应活化能：反应I<反应ⅡC．增加浓度可增加平衡时产物Ⅱ和产物I的比例D．选择相对较短的反应时间，及时分离可获得高产率的产物13．(2023•北京卷，13)一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下，其中代表MO或MCl中的一种。下列说法正确的是()A．a、c分别是HCl、NH3B．既可以是MO，也可以是MClC．已知MCl2为副产物，则通入水蒸气可减少MCl2的产生D．等压条件下，反应①、②的反应热之和，小于氯化铵直接分解的反应热4．(2022•湖南选择性考试，12)反应物(S)转化为产物(P或P·Z)的能量与反应进程的关系如下图所示：下列有关四种不同反应进程的说法正确的是()A．进程Ⅰ是放热反应 B．平衡时P的产率：Ⅱ>ⅠC．生成P的速率：Ⅲ>Ⅱ D．进程Ⅳ中，Z没有催化作用5．(2022·浙江省1月选考，18)相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1mol环己烷()的能量变化如图所示：下列推理不正确的是()A．2ΔH1≈ΔH2，说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比B．ΔH2＜ΔH3，说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用，有利于物质稳定C．3ΔH1＜ΔH4，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键D．ΔH3-ΔH1＜0，ΔH4-ΔH3＞0，说明苯分子具有特殊稳定性1．硫与硫的氧化物在转化过程中的能量变化如图所示：下列说法正确的是()A．图中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中属于放热反应B．S(s)的燃烧热的热化学方程式为：S(s)＋O2(g)＝SO2(g)ΔH＝-kJ/molC．过程Ⅱ与过程Ⅲ、Ⅳ相比，后者使用了催化剂D．相同条件下，1molSO3(g)的能量低于1molSO2(g)2．CH3CH=CH2与HCl可发生反应①和②：①CH3CH=CH2+HCl→CH3CH2CH2Cl②CH3CH=CH2+HCl→CH3CHClCH3其能量与反应进程如图所示。下列说法不正确的是。A．①、②的反应类型相同B．反应②比①放出的热量多C．CH3CH2CH2Cl与CH3CHClCH3互为同分异构体D．第Ⅰ步是化学键断裂的过程，第Ⅱ步是化学键生成的过程3．(2024·浙江省衢州、丽水、湖州三地市教学质量检测)乙苯与氯气在光照条件下反应生成两种一氯取代物，反应过程中的能量变化如下图所示。下列说法正确的是()A．反应生成相同物质的量的比吸收的热量更多B．反应刚开始时产物中取代物2所占的比例大于取代物1C．升温可以提高产物中取代物2所占的比例D．稳定性：>4．(2024·浙江省新阵地教育联盟高三第二次联考)已知1，3-丁二烯与HBr加成的能量-反应进程图如图所示(图中ΔH1、ΔH2、ΔH3表示各步正向反应的焓变)。下列说法不正确的是()A．选择相对较低的温度，并在较短时间及时分离可获得较高产率的1，2-加成产物B．增大溴离子浓度可以提高整体反应的速率C．根据该反应可推测，1，3，5-己三烯与HBr在高温下反应的主要产物应为CH3CH=CHCH=CHCH2BrD．1，3-丁二烯与HBr发生1，2-加成的反应热为ΔH1+ΔH2，发生1，4-加成的反应热为ΔH1+ΔH35．2-溴-2-甲基丙烷发生水解反应[(CH3)3CBr+H2O(CH3)3COH+HBr]的能量变化与反应进程图如图,下列说法正确的是()A．溶液酸性增强，(CH3)3CBr→(CH3)3COH转化率升高B．升高温度，有利于提高反应速率和原料平衡转化率C．分子中碳溴键断裂的速率比(CH3)3C+与H2O结合速率快D．推测(CH3)3C-X水解生成(CH3)3COH的速率：(CH3)3C-I(CH3)3C-Br(CH3)3C-Cl6．(2024·重庆沙坪坝高三期中)电喷雾电离等方法得到的M+(Fe+、Co+或Ni+等)匀O3反应可得MO+在一定条件下，MO++CH4=M++CH3OH，直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时，反应速率会变慢。MO+与CH4或CT4体系的能量随反应进程的变化如图所示，下列说法错误的是()A．该反应是放热反应B．步骤Ⅰ和步骤Ⅱ中氢原子的成键方式均发生了变化C．MO+与CT4反应的能量变化为曲线cD．相同情况下，MO+与CHT3反应，氚代甲醇CT3OH的产量大于CHT2OT7．(2024·黑龙江省龙东五地市高三联考)山东大学材料科学与工程学院开发催化剂用于光热催化CO2加氢制CH4。反应历程如图所示(*表示吸附在催化剂表面)。下列叙述错误的是()A．催化剂表面上CH4脱附需吸收能量B．该历程中的最小能垒(活化能)为E正=0.19eVC．该历程中决速步骤为*CH3→*CH4D．工业生产中将催化剂处理成纳米级颗粒更利于提高反应速率8．(2024·湖北高中名校联盟高三第二次联合测评)无催化剂作用下，以乙二醛和O2为原料制取乙醛酸的可能反应历程如图所承，TS表承过渡态，IM表示中间体。下列说法错误的是()A．乙二醛被O2氧化可得3种有机产物B．反应很短一段时间内，IM4多于IM1C．乙二醛制乙二酸的最大能垒为181.5kJ/molD．选择合适的催化剂可提高乙醛酸的选择性9．(2024·江西赣州高三能力诊断性测试)某溴丁烷与乙醇反应的能量转化如图(“”表示过渡态)。下列说法错误的是()A．总反应为取代反应B．该反应过程中C原子杂化方式有变化C．反应过程中(CH3)3C+是中间产物D．决定该过程正反应快慢的步骤与逆反应快慢的步骤互为可逆反应10．(2024·湖南省湘东九校高三联考)纳米碗C40H10是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下，C40H10可以由C40H20分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。某过程的反应机理和能量变化如下：下列说法错误的是()A．该历程的总反应方程式为C40H20(g)C40H18(g)＋H2(g)B．图示历程中的基元反应，速率最慢的是第3步C．从C40H20的结构分析，C40H10纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为6、10D．反应过程中有极性键的断裂和形成11．(2023·浙江省天域全国名校协作体高三联考)甲醇和异丁烯(以IB表示)在催化剂作用下合成甲基叔丁基醚(MTBE)：CH3OH(g)+IB(g)=MTBE(g)ΔH。反应过程中反应物首先被催化剂吸附，再经历过渡态(I、Ⅱ、Ⅲ)最终得到产物，相对能量与反应历程的关系如图所示(其中N1表示甲醇和异丁烯同时被吸附，N2表示甲醇先被吸附，N3表示异丁烯先被吸附)。下列说法不正确的是A．该反应的ΔH=-4QkJ/molB．三种反应历程中，N1反应速率最快C．过渡态I比另两种过渡态稳定D．同温同压下，只要起始投料相同，三种途径MTBE的转化率相同12．(2023·浙江省(杭州二中、温州中学、金华一中、绍兴一中)四校高三联考)常温常压下，甲醇在催化剂的作用下可以合成2-甲基丙酸甲酯，计算机模拟单个甲醇分子在催化剂表面的反应过程和能量变化示意图如图，下列说法错误的是()A．总反应的热化学方程式为：CH2=CHCH3(g)+CO(g)＋CH3OH(l)=(CH3)2CHCOOCH3(l)ΔH1=-1.98·mol－1B．第一步反应决定了总反应的化学反应速率C．化合物8和化合物9互为同分异构体D．上述反应过程中HC未改变反应的ΔH，降低了反应的活化能13．(2024·重庆市九龙坡区高三期中)二氟卡宾(：)作为一种活性中间体，一直受到有机氟化学研究工作者的高度关注。硫单质与二氟卡宾可以形成S=CF2，反应历程如图所示：下列叙述正确的是()A．S8和CF2生成S=CF2反应的ΔH＝+207.13kJ·mol－1B．由生成的活化能为34.21kJ/molC．上述反应历程中的S-S键只存在断裂D．决定该反应速率的基元反应的活化能为41.65kJ/mol14．一种含P催化剂催化甲烷中的碳氢键活化的反应机理如图所示。下列有关说法不正确的是()A．催化循环中Pt的配位数有3种 B．a中Pt的化合价为+2价C．c→d发生的是氧化还原反应 D．SO2与SO3的VSEPR模型名称不同15．已知复杂反应的速率由反应历程中活化能最大的一步基元反应决定。卤代烃的取代反应有以下两种反应历程，其反应过程中的能量变化如图所示：下列说法中错误的是()A．卤代烃的取代为放热反应B．SN1反应速率与c(Nu:－)和c(R3CX)相关C．SN2反应速率与c(RX)和c(Nu:－)相关D．SN1机理为两步反应，SN2机理为一步反应16．一定条件下，反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下，下列说法不正确的是()A．由历程I可计算，SO2的总键能=(E1-E3)kJ·mol-lB．由历程Ⅱ可知，相同条件下O(g)的浓度比SO2(g)的浓度对反应速度影响更大C．相同条件下，SO2的平衡转化率，历程I历程ⅡD．由历程I和历程Ⅱ可得，E5-E3=E4-E2

题型06反应热的判断及计算化学变化的本质是有新物质的生成，并伴有能量的变化，能多角度、动态地分析化学变化的本质是有新物质的生成，并伴有能量的变化，能多角度、动态地分析反应过程中能量变化，运用化学原理解决实际问题。新课标明确了焓变与反应热的关系，反应热的考查内容将不断拓宽，试题可能更加关注历程问题，训练时要对以图象、图表为背景考查能量变化、化学键键能、正逆反应的活化能关系及简单计算多加关注，从中提高“宏观辨识与微观探析”“变化观念与平衡思想”“证据推理与模型认知”等学科素养。1．反应机理(1)反应机理是用来描述某反应物到反应产物所经由的全部基元反应，就是把一个复杂反应分解成若干个基元反应，以图示的形式来描述某一化学变化所经由的全部反应，然后按照一定规律组合起来，从而阐述复杂反应的内在联系，以及总反应与基元反应内在联系。(2)反应机理详细描述了每一步转化的过程，包括过渡态的形成，键的断裂和生成，以及各步的相对速率大小等。典型的是基元反应碰撞理论和基元反应过渡态理论。(3)反应机理中包含的基元反应是单分子反应或双分子反应。完整的反应机理需要考虑到反应物、催化剂、反应的立体化学、产物以及各物质的用量。(4)认识化学反应机理，任何化合物的每一步反应都应该是在该条件下此类化合物的通用反应。2．有效碰撞理论(1)化学反应发生的条件：在化学反应中，反应物分子不断发生碰撞，大多数碰撞无法发生反应，只有少数分子的碰撞才能发生化学反应，能发生有效碰撞的分子是活化分子。普通反应物分子形成活化分子所需要的能量叫活化能。而活化分子的碰撞也不一定都能发生有效碰撞。发生有效碰撞不仅有能量的因素，还有空间因素，只有同时满足这两者的要求才能发生有效碰撞。(2)反应历程：发生有效碰撞的分子叫做活化分子，活化分子具有较高的能量。活化分子比普通分子所高出的能量称为活化能。活化能越小，普通分子就越容易变成活化分子。如图所示，反应的活化能是E1，反应热是E1－E2。在一定条件下，活化分子所占的百分数是固定不变的。活化分子的百分数越大，单位体积内活化分子数越多，单位时间内有效碰撞的次数越多，化学反应速率越快。活化能越大，反应速率越慢，化学反应取决于最慢的一步。3．能垒与决速步能垒：简单可以理解为从左往右进行中，向上爬坡最高的为能垒，而包含此能垒的反应我们称之为决速步骤，也成为慢反应。例如下图中，从第一个中间态到过渡态2的能量就是能垒，而HCOO*+H*=CO2+2H*是在Rh做催化剂时该历程的决速步骤。三步突破能量变化能垒图通览全图，理清坐标含义能量变化能垒图的横坐标一般表示反应的历程，横坐标的不同阶段表示一个完整反应的不同阶段。纵坐标表示能量的变化，不同阶段的最大能垒即该反应的活化能细看变化，分析各段反应仔细观察曲线的变化趋势，分析每一阶段发生的反应是什么，各段反应是放热还是吸热，能量升高的为吸热，能量降低的为放热综合分析，作出合理判断综合整合各项信息，紧扣题目要求，作出合理判断。如利用盖斯定律将各步反应相加，即得到完整反应；催化剂只改变反应的活化能，不改变反应的反应热，也不会改变反应物的转化率4．催化剂与中间产物催化剂：在连续反应中从一开始就参与了反应，在最后又再次生成，所以仅从结果上来看似乎并没有发生变化，实则是消耗多少后续又生成了多少。中间产物：在连续反应中为第一步的产物，在后续反应中又作为反应物被消耗，所以仅从结果上来看似乎并没有生成，实则是生成多少后续有消耗多少。在含少量I-的溶液中，H2O2分解的机理为：H2O2+I-→H2O+IO-慢H2O2+IO-→O2+I-+H2O快在该反应中I-为催化剂，IO-为中间产物。而在机理图中，先找到确定的反应物，反应物一般是通过一个箭头进入整个历程的物质，(产物一般多是通过一个箭头最终脱离这个历程的物质)与之同时反应的就是催化剂，并且经过一个完整循环之后又会生成；中间产物则是这个循环中的任何一个环节。如下图中，MoO3则是该反应的催化剂，图中剩余的三个物质均为中间产物：1，2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理5．反应历程或机题题图解题模型(1)“只进不出”——反应物，“只出不进”——生成物，“有进有出、“参与循环”——催化剂或中间产物或过渡态；(2)催化剂、中间产物是稳定物，过渡态物质是不稳定物质；(3)反应物在催化剂表面吸附放热，产物众催化剂表面脱附吸热；(4)活化能是反应物或中间产物或过渡态能量之差；(5)活化能最大的反应是慢反应，为“决速步骤”。1．(2023•浙江省1月选考，14改编)标准状态下，气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知O2(g)和Cl2(g)的相对能量为0]，下列说法不正确的是()A．E6-E3=E5-E2 B．可计算Cl-Cl键能为2(E2-E3)kJ•mol-1 C．相同条件下，O3的平衡转化率：历程II>历程ID．历程I、历程II中速率最快的一步反应的热化学方程式为：ClO(g)+O(g)=O2(g)+Cl(g)∆H=(E5-E4)kJ•mol-1【答案】C【解析】对比两个历程可知，历程Ⅱ中增加了催化剂，降低了反应的活化能，加快了反应速率。A项，催化剂能降低活化能，但是不能改变反应的焓变，因此E6-E3=E5-E2，A正确；B项，已知Cl2(g)的相对能量为0，对比两个历程可知，Cl(g)的相对能量为(E2-E3)kJ•mol-1，则Cl-Cl键能为2(E2-E3)kJ•mol-1，B正确；C项，催化剂不能改变反应的平衡转化率，因此相同条件下，O3的平衡转化率：历程Ⅱ=历程Ⅰ，C错误；D项，活化能越低，反应速率越快，由图像可知，历程Ⅱ中第二步反应的活化能最低，所以速率最快的一步反应的热化学方程式为：ClO(g)+O(g)=O2(g)+Cl(g)∆H=(E5-E4)kJ•mol-1，D正确；故选C。2．(2023•浙江省6月选考，14)一定条件下，1-苯基丙炔(P)可与H发生催化加成，反应如下：反应过程中该炔烃及反应产物的占比随时间的变化如图(已知：反应I、Ⅲ为放热反应)，下列说法不正确的是()A．反应焓变：反应I>反应ⅡB．反应活化能：反应I<反应ⅡC．增加浓度可增加平衡时产物Ⅱ和产物I的比例D．选择相对较短的反应时间，及时分离可获得高产率的产物1【答案】C【解析】A项，反应I、Ⅲ为放热反应，相同物质的量的反应物，反应I放出的热量小于反应Ⅱ放出的热量，反应放出的热量越多，其焓变越小，因此反应焓变：反应I>反应Ⅱ，故A正确；B项，短时间里反应I得到的产物比反应Ⅱ得到的产物多，说明反应I的速率比反应Ⅱ的速率快，速率越快，其活化能越小，则反应活化能：反应I<反应Ⅱ，故B正确；C项，增加H浓度，平衡正向移动，但平衡时产物Ⅱ和产物I的比例可能降低，故C错误；D项，根据图中信息，选择相对较短的反应时间，及时分离可获得高产率的产物1，故D正确。故选C。3．(2023•北京卷，13)一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下，其中代表MO或MCl中的一种。下列说法正确的是()A．a、c分别是HCl、NH3B．既可以是MO，也可以是MClC．已知MCl2为副产物，则通入水蒸气可减少MCl2的产生D．等压条件下，反应①、②的反应热之和，小于氯化铵直接分解的反应热【答案】C【解析】NH4Cl分解的产物是NH3和HCl，分解得到的HCl与MO反应生成MCl，MCl又可以分解得到HCl和MO，则a为NH3，b为MCl，c为HCl，d为MO。A项，由分析可知，a为NH3，c为HCl，A项错误；B项，d为MO，B错误；C项，可以水解生成MCl，通入水蒸气可以减少MCl2的生成，C正确；D项，反应①和反应②相加即为氯化铵直接分解的反应，由盖斯定律可知，等压条件下，反应①、反应②的反应热之和等于氯化铵直接分解的反应热，D错误；故选C。4．(2022•湖南选择性考试，12)反应物(S)转化为产物(P或P·Z)的能量与反应进程的关系如下图所示：下列有关四种不同反应进程的说法正确的是()A．进程Ⅰ是放热反应 B．平衡时P的产率：Ⅱ>ⅠC．生成P的速率：Ⅲ>Ⅱ D．进程Ⅳ中，Z没有催化作用【答案】AD【解析】A项，由图中信息可知，进程Ⅰ中S的总能量大于产物P的总能量，因此进程I是放热反应，A说法正确；B项，进程Ⅱ中使用了催化剂X，但是催化剂不能改变平衡产率，因此在两个进程中平衡时P的产率相同，B说法不正确；C项，进程Ⅲ中由S•Y转化为P•Y的活化能高于进程Ⅱ中由S•X转化为P•X的活化能，由于这两步反应分别是两个进程的决速步骤，因此生成P的速率为Ⅲ<Ⅱ，Ｃ说法不正确；D项，由图中信息可知，进程Ⅳ中S吸附到Z表面生成S•Z，然后S•Z转化为产物P•Z，由于P•Z没有转化为P＋Z，因此，Z没有表现出催化作用，D说法正确；故选AD。5．(2022·浙江省1月选考，18)相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1mol环己烷()的能量变化如图所示：下列推理不正确的是()A．2ΔH1≈ΔH2，说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比B．ΔH2＜ΔH3，说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用，有利于物质稳定C．3ΔH1＜ΔH4，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键D．ΔH3-ΔH1＜0，ΔH4-ΔH3＞0，说明苯分子具有特殊稳定性【答案】A【解析】A项，2ΔH1≈ΔH2，说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比，但是不能是存在相互作用的两个碳碳双键，故A错误；B项，ΔH2＜ΔH3，即单双键交替的物质能量低，更稳定，说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用，有利于物质稳定，故B正确；C项，3ΔH1＜ΔH4，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键，故C正确；D项，ΔH3-ΔH1＜0，ΔH4-ΔH3＞0，说明苯分子具有特殊稳定性，故D正确；故选A。1．硫与硫的氧化物在转化过程中的能量变化如图所示：下列说法正确的是()A．图中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中属于放热反应B．S(s)的燃烧热的热化学方程式为：S(s)＋O2(g)＝SO2(g)ΔH＝-kJ/molC．过程Ⅱ与过程Ⅲ、Ⅳ相比，后者使用了催化剂D．相同条件下，1molSO3(g)的能量低于1molSO2(g)【答案】C【解析】A项，反应物的总能量大于生成物的总能量的反应为放热反应，则图中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中属于放热反应的是Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ，A错误；B项，ΔH＝生成物的总能量−反应物的总能量，S(s)的燃烧热是指在101kPa时，1molS(s)完全燃烧生成SO2(g)时所放出的热量，则其的燃烧热的热化学方程式为S(s)＋O2(g)＝SO2(g)ΔH＝kJ/mol，B错误；C项，催化剂改变反应机理，降低反应的活化能，由于SO2经过程Ⅲ、Ⅳ转化成SO3，反应机理改变了，则①改变的条件是使用催化剂，改变该条件主要是降低了反应的活化能，C正确；根据图示，相同条件下，2molSO3(g)的能量低于2molSO2(g)和1molO2(g)的总能量，但1molSO3(g)的能量不一定低于1molSO2(g)，D错误；故选C。2．CH3CH=CH2与HCl可发生反应①和②：①CH3CH=CH2+HCl→CH3CH2CH2Cl②CH3CH=CH2+HCl→CH3CHClCH3其能量与反应进程如图所示。下列说法不正确的是。A．①、②的反应类型相同B．反应②比①放出的热量多C．CH3CH2CH2Cl与CH3CHClCH3互为同分异构体D．第Ⅰ步是化学键断裂的过程，第Ⅱ步是化学键生成的过程【答案】D【解析】A项，反应①②均是加成反应，描述正确，不符题意；B项，根据能量关系图可以看到，反应②生成物能量更低，故反应放热更多，描述正确，不符题意；C项，两个反应的产物分子式相同，Cl原子所在碳原子位置不同，是同分异构体，描述正确，不符题意；D项，第一步是反应物反应至中间产物，第二步是中间产物再反应至最终产物，两步中均有完整的断键吸热和成键放热的过程，选项描述错误，符合题意；故选D。3．(2024·浙江省衢州、丽水、湖州三地市教学质量检测)乙苯与氯气在光照条件下反应生成两种一氯取代物，反应过程中的能量变化如下图所示。下列说法正确的是()A．反应生成相同物质的量的比吸收的热量更多B．反应刚开始时产物中取代物2所占的比例大于取代物1C．升温可以提高产物中取代物2所占的比例D．稳定性：>【答案】C【解析】A项，乙苯与氯气在光照条件下的反应为放热反应，A错误；B项，反应①的活化能更低，所以产物中取代物1所占的比例大于取代物2，B错误；C项，反应②的活化能大，所以升温可以提高产物中取代物2所占的比例，C正确；D项，的能量高，所以其稳定性差，D错误；故选C。4．(2024·浙江省新阵地教育联盟高三第二次联考)已知1，3-丁二烯与HBr加成的能量-反应进程图如图所示(图中ΔH1、ΔH2、ΔH3表示各步正向反应的焓变)。下列说法不正确的是()A．选择相对较低的温度，并在较短时间及时分离可获得较高产率的1，2-加成产物B．增大溴离子浓度可以提高整体反应的速率C．根据该反应可推测，1，3，5-己三烯与HBr在高温下反应的主要产物应为CH3CH=CHCH=CHCH2BrD．1，3-丁二烯与HBr发生1，2-加成的反应热为ΔH1+ΔH2，发生1，4-加成的反应热为ΔH1+ΔH3【答案】B【解析】A项，由图可知，1，2—加成产物的能量高于1，4—加成产物的能量，则反应温度越低、反应时间越短，1，2-加成产物的比例就越大，A正确；B项，由图可知，反应中氢离子与烯烃结合的活化能最大，反应速率最慢，所以该步为反应的决速步，增大溴离子浓度不能提高整体反应的速率，B错误；C项，由题给信息可知，1，3，5—己三烯与溴化氢在高温下反应的产物应为CH3CH=CHCH=CHCH2Br，C正确；D项，由图可知，1，3-丁二烯与HBr发生1，2-加成的反应热为ΔH1+ΔH2，发生1，4-加成的反应热为ΔH1+ΔH3，D正确；故选B。5．2-溴-2-甲基丙烷发生水解反应[(CH3)3CBr+H2O(CH3)3COH+HBr]的能量变化与反应进程图如图,下列说法正确的是()A．溶液酸性增强，(CH3)3CBr→(CH3)3COH转化率升高B．升高温度，有利于提高反应速率和原料平衡转化率C．分子中碳溴键断裂的速率比(CH3)3C+与H2O结合速率快D．推测(CH3)3C-X水解生成(CH3)3COH的速率：(CH3)3C-I(CH3)3C-Br(CH3)3C-Cl【答案】D【解析】A项，由题干可知，反应为(CH3)3CBr+H2O(CH3)3COH+HBr，HBr=H++Br-，酸性增强导致反应(CH3)3CBr+H2O(CH3)3COH+HBr逆向进行，使得(CH3)3CBr→(CH3)3COH转化率降低，A错误；B项，反应物能量大于生成物能量，为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，导致原料平衡转化率下降，B错误；C项，过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能，即图中峰值越大则活化能越大，峰值越小则活化能越小，活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢；由图可知，分子中碳溴键断裂所需活化能更大，故分子中碳溴键断裂的速率比(CH3)3C+与H2O结合速率慢，C错误；D项，碘原子半径大于溴原子大于氯原子，则C-I键能更小，利于C-I断裂发生反应，故推测(CH3)3C-X水解生成(CH3)3COH的速率：(CH3)3C-I(CH3)3C-Br(CH3)3C-Cl，D正确；故选D。6．(2024·重庆沙坪坝高三期中)电喷雾电离等方法得到的M+(Fe+、Co+或Ni+等)匀O3反应可得MO+在一定条件下，MO++CH4=M++CH3OH，直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时，反应速率会变慢。MO+与CH4或CT4体系的能量随反应进程的变化如图所示，下列说法错误的是()A．该反应是放热反应B．步骤Ⅰ和步骤Ⅱ中氢原子的成键方式均发生了变化C．MO+与CT4反应的能量变化为曲线cD．相同情况下，MO+与CHT3反应，氚代甲醇CT3OH的产量大于CHT2OT【答案】B【解析】A项，根据图示可知：反应物的总能量比生成物的总能量高，因此发生反应会放出热量，因此该反应是放热反应，A正确；B项，根据图示可知：在步骤Ⅰ中C-H键变为H-O的形成；在步骤Ⅱ中涉及O-M键的断裂和C-O键的形成，可见只有步骤Ⅰ中氢原子的成键方式发生了变化，B错误；C项，直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时，反应速率会变慢，即反应的活化能变大，所以MO+与CT4反应的能量变化应为图中曲线c，C正确；D项，根据题中信息可知，MO+与CH4反应时，直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时，反应速率会变慢，则在相同情况下，产物的量会更少些，因此MO+与CHT3反应，氚代甲醇CT3OH的产量大于CHT2OT，D正确；故选B。7．(2024·黑龙江省龙东五地市高三联考)山东大学材料科学与工程学院开发催化剂用于光热催化CO2加氢制CH4。反应历程如图所示(*表示吸附在催化剂表面)。下列叙述错误的是()A．催化剂表面上CH4脱附需吸收能量B．该历程中的最小能垒(活化能)为E正=0.19eVC．该历程中决速步骤为*CH3→*CH4D．工业生产中将催化剂处理成纳米级颗粒更利于提高反应速率【答案】C【解析】A项，由图可知，催化剂表面上甲烷的能量小于甲烷的能量，则甲烷时脱附需吸收能量，故A正确；B项，由图可知，该历程中*CH4→CH4的能垒最小，则最小能垒为E正=(—0.42eV)—(—0.61eV)=0.19eV，故B正确；C项，能垒越大，反应速率越慢，决速步骤为慢反应，由图可知，该历程中*HCO3→*HCOO的能垒最大，则决速步骤为*HCO3→*HCOO，故C错误；D项，工业生产中将催化剂处理成纳米级颗粒可以增大反应物的接触面积，有利于提高反应速率，故D正确；故选C。8．(2024·湖北高中名校联盟高三第二次联合测评)无催化剂作用下，以乙二醛和O2为原料制取乙醛酸的可能反应历程如图所承，TS表承过渡态，IM表示中间体。下列说法错误的是()A．乙二醛被O2氧化可得3种有机产物B．反应很短一段时间内，IM4多于IM1C．乙二醛制乙二酸的最大能垒为181.5kJ/molD．选择合适的催化剂可提高乙醛酸的选择性【答案】C【解析】A项，乙二醛被O2氧化可得HOOCCOOH、HCOOH、OHCCOOH三种有机产物，A正确；B项，反应很短一段时间内，反立速率最大，IM4多于IM1，B正确；C项，乙二醛制乙二酸的最大能驿为295.4kJ/mol，C错误；D项，选择合适的催化剂可提高乙醛酸的选择性，使反应向有利于生成乙醛酸的方向进行，D正确；故选C。9．(2024·江西赣州高三能力诊断性测试)某溴丁烷与乙醇反应的能量转化如图(“”表示过渡态)。下列说法错误的是()A．总反应为取代反应B．该反应过程中C原子杂化方式有变化C．反应过程中(CH3)3C+是中间产物D．决定该过程正反应快慢的步骤与逆反应快慢的步骤互为可逆反应【答案】D【解析】A项，该反应的总反应为(CH3)3CBr+C2H5OH(CH3)3COC2H5+HBr，属于取代反应，A正确；B项，该反应过程中，(CH3)3CBr、C2H5OH中C原子发生sp3杂化，(CH3)3C+中C原子发生sp3和sp2杂化，杂化方式有变化，B正确；C项，反应过程中共出现两种含碳中间产物，(CH3)3C+是其中一种中间产物，C正确；D项，正、逆反应的决速步骤由活化能最大、反应速率最慢的反应决定，决定该过程正反应快慢的步骤是第一步，决定逆反应快慢的步骤为第二步，二者不互为可逆反应，D错误；故选D。10．(2024·湖南省湘东九校高三联考)纳米碗C40H10是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下，C40H10可以由C40H20分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。某过程的反应机理和能量变化如下：下列说法错误的是()A．该历程的总反应方程式为C40H20(g)C40H18(g)＋H2(g)B．图示历程中的基元反应，速率最慢的是第3步C．从C40H20的结构分析，C40H10纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为6、10D．反应过程中有极性键的断裂和形成【答案】D【解析】A项，由图可知，该过程总反应为：C40H20(g)＋H(g)C40H18(g)＋H2(g)＋H(g)，即C40H20(g)C40H18(g)＋H2(g)，A正确；B项，由反应机理可知，该历程包含3个基元反应，其中第三个基元反应的活化能最大，反应3速率最慢，B正确；C项，由C40H20的结构分析，可知其中含有1个五元环，10个六元环，每脱两个氢形成1个五元环，则C40H10总共含有6个五元环，10个六元环，C正确；D项，该过程中涉及C-H断裂，C-C断裂和C-C、H-H形成，无极性键的形成，D错误；故选D。11．(2023·浙江省天域全国名校协作体高三联考)甲醇和异丁烯(以IB表示)在催化剂作用下合成甲基叔丁基醚(MTBE)：CH3OH(g)+IB(g)=MTBE(g)ΔH。反应过程中反应物首先被催化剂吸附，再经历过渡态(I、Ⅱ、Ⅲ)最终得到产物，相对能量与反应历程的关系如图所示(其中N1表示甲醇和异丁烯同时被吸附，N2表示甲醇先被吸附，N3表示异丁烯先被吸附)。下列说法不正确的是A．该反应的ΔH=-4QkJ/molB．三种反应历程中，N1反应速率最快C．过渡态I比另两种过渡态稳定D．同温同压下，只要起始投料相同，三种途径MTBE的转化率相同【答案】D【解析】A项，该反应的焓变△H为生成物的总能量减去反应物的总能量，则△H=(1-5)QkJ/mol=-4QkJ/mol，该反应的热化学方程式为该条件下反应的热化学方程式为:CH3OH(g)+IB(g)=MTBE(g)ΔH=-4QkJ/mol，A正确；B项，N1、N2、N3三种反应历程的活化能分别为(6-2)QkJ/mol=4QkJ/mol、(9-3)QkJ/mol=6QkJ/mol、(10-4)QkJ/mol=6QkJ/mol，则N1反应速率最快，B正确；C项，过渡态I的能量最低，能量越低越稳定，故过渡态I比另两种过渡态稳定，C正确；D项，N1、N2、N3三种反应历程的活化能不相等，则同温同压下，只有起始投料相同，相同时间三种途径MTBE的转化率不相同，D错误；故选D。12．(2023·浙江省(杭州二中、温州中学、金华一中、绍兴一中)四校高三联考)常温常压下，甲醇在催化剂的作用下可以合成2-甲基丙酸甲酯，计算机模拟单个甲醇分子在催化剂表面的反应过程和能量变化示意图如图，下列说法错误的是()A．总反应的热化学方程式为：CH2=CHCH3(g)+CO(g)＋CH3OH(l)=(CH3)2CHCOOCH3(l)ΔH1=-1.98·mol－1B．第一步反应决定了总反应的化学反应速率C．化合物8和化合物9互为同分异构体D．上述反应过程中HC未改变反应的ΔH，降低了反应的活化能【答案】A【解析】A项，图象给出的是单个分子参与反应时的能量变化，总反应的热化学方程式为CH2=CHCH3(g)+CO(g)＋CH3OH(l)=(CH3)2CHCOOCH3(l)ΔH1=-1.98NA·mol－1，故A错误；B项，第1步反应的能垒最高，所以第1步反应的化学反