综合测评（五）基因突变及其他变异（解析版）VIP

学而优·教有方PAGE1PAGE综合测评（五）建议用时：75分钟综合测评（五）建议用时：75分钟选择题（每道题只有一个符合题意的选项）1．下列关于癌细胞的叙述，正确的是（）A．在适宜的条件下，癌细胞能够以无丝分裂的方式无限增殖B．癌细胞之间的黏着性显著增强，容易在体内分散和转移C．细胞在癌变的过程中，细胞膜两侧的糖蛋白等物质会减少D．与正常细胞相比，癌细胞的遗传物质会发生改变【答案】D【分析】细胞癌变指的是正常机体细胞在致癌因子的作用下，细胞中遗传物质发生变化，就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。癌细胞的特征是，第一无限增殖；第二细胞形态结构发生显著变化，如癌变的成纤维细胞由扁平梭形变成球形；第三细胞表面发生变化，糖蛋白减少，黏着性降低，癌细胞易于转移。【详解】A、在适宜的条件下，癌细胞能够以有丝分裂的方式无限增殖，A错误；B、形成癌细胞过程中细胞表面的糖蛋白减少，癌细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，B错误；C、糖蛋白位于细胞膜的外侧，不位于两侧，C错误；D、与正常细胞相比，癌细胞的原癌基因和抑癌基因发生改变，因此遗传物质发生改变，D正确。2．癌变是细胞在致癌因子的作用下，不能正常地完成细胞分化，而变成了不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞的过程。下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（

）A．细胞中的抑癌基因甲基化可能会导致细胞癌变B．癌细胞凋亡的过程不再受细胞中的基因控制C．癌变细胞的细胞膜成分与正常细胞不同D．抑制癌细胞的DNA复制，有利于抑制癌细胞的增殖【答案】B【分析】癌变是指组织细胞结构发生了一些恶性病变,比如原来是良性病变,但是出现细胞无限增殖,突破包膜或者伴有破溃以及疼痛比较重,经组织病理学检测细胞形态、细胞核的结构发生改变。【详解】A、抑癌基因是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因，抑癌基因甲基化使得抑癌基因无法正常表达，“抑癌基因”因甲基化而沉默，丧失抑癌功能，细胞可能发生癌变，A正确；B、癌细胞不会凋亡，B错误；C、癌变细胞的遗传物质改变，其细胞膜上的粘连蛋白减少或缺失，使得其容易转移，C正确；D、癌细胞最大的特点即能无限增殖，抑制癌细胞的DNA复制，有利于抑制癌细胞的增殖，D正确。3．2019年科研人员发现了新型冠状病毒，并被世界卫生组织命名为COVID-19。为研究COVID-19的遗传，科研人员利用COVID-19和健康小鼠做了以下实验，实验过程和结果如下。甲组：COVID-19的蛋白质+健康小鼠→小鼠正常生长；乙组：COVID-19的核酸+健康小鼠→小鼠患病死亡；丙组：COVID-19的核酸+RNA酶十健康小鼠→小鼠正常生长下列有关叙述正确的是（

）A．自然条件下COVID-19能发生基因突变和基因重组B．根据实验结果可推测COVID-19的遗传物质是RNAC．COVID-19与T2噬菌体的结构、核酸类型和增殖过程相同D．组成COVID-19的蛋白质是在COVID-19内的核糖体上合成的【答案】B【分析】据题分析新冠病毒的遗传物质是RNA，病毒必须寄生在活细胞中，完成增殖。增殖过程中病毒只提供模板，原料、核糖体、能量等由宿主提供。【详解】A、病毒自然状态下只能发生基因突变，不能发生基因重组，A错误；B、据乙组丙组对比可知，新冠病毒的遗传物质是RNA，B正确；C、新冠病毒是RNA病毒，T2噬菌体是DNA病毒，核酸类型不行同，C错误；D、病毒的蛋白质在宿主的核糖体上合成，D错误。4．某镰刀形细胞贫血症患者血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的一条肽链的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是（

）A．该患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B．该患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同C．该患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同D．镰刀形细胞贫血症可通过显微镜观察进行诊断【答案】A【分析】基因突变相关知识总结：1.概念：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2.类型：自发突变和人工诱变。3.特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。4.基因突变在光学显微镜下观察不到，染色体变异在显微镜下可以观察到。5.基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】A、该患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人是相同的，A错误；B、该患者的基因发生突变引起氨基酸种类发生改变，最终导致蛋白质的空间结构发生变化，B正确；C、该患者基因发生了突变，导致转录出的mRNA的碱基序列发生改变，C正确；D、镰刀形细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态，进行诊断，D正确。5．下列关于受精作用的叙述正确的是（）A．雌、雄配子间的信息交流和受精过程与细胞膜上的载体蛋白有关B．受精过程使卵细胞和精子的细胞呼吸、物质合成都变得较为缓慢C．受精作用对于维持前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要意义D．雌雄配子的随机结合，增大了子代个体基因重组和基因突变的频率【答案】C【分析】受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详解】A、雌、雄配子间的信息交流和受精过程与细胞膜上的受体蛋白有关，A错误；B、受精过程需要合成大量相关蛋白质等物质，使卵细胞呼吸和物质合成加快，B错误；C、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，C正确；D、基因重组主要发生在减数第一次分裂后期，基因突变主要发生间期，D错误。6．图甲表示某动物精原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，若只考虑图中字母所表示的基因，下列相关叙述中正确的是（）A．图甲中等位基因D/d分离只可发生在后期Ⅰ，复制出来的A/A分离只可发生在后期ⅡB．图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数分裂间期发生了基因突变C．与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型最可能为AdE，aDe，aDeD．图甲的这一对同源染色体上2个DNA分子长度可能并不相等【答案】D【分析】据图分析，该动物的基因型为AaDdEe，但由于这些基因在一对同源染色体上，不符合自由组合定律，但考虑到交叉互换，该个体能产生8种不同类型的精子，但比例需要根据交叉互换概率而定。【详解】A、据图分析，D和d属于等位基因，若发生交叉互换，则两者的分离可以发生在后期I和后期II；复制形成的两个A基因位于姐妹染色单体上，姐妹染色单体发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误；B、图乙所示的精细胞中发生了d与EA的组合，形成的最可能原因是在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，B错误；C、如果发生交叉互换，则与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型为ADE、ade、aDe，C错误；D、图甲的一对同源染色体上含有不同的等位基因，等位基因产生的原因是基因突变（可能发过碱基对的增添、替换或缺失），故图甲的这一对同源染色体上2个DNA分子长度可能并不相等，D正确。7．如果细菌控制产生某种“毒蛋白”的基因发生了突变，突变造成其决定的蛋白质的部分氨基酸变化如下：基因突变前：……—甘氨酸—谷氨酸—丙氨酸—苯丙氨酸—谷氨酸—……基因突变后：……—甘氨酸—谷氨酸—天冬氨酸—亮氨酸—赖氨酸—……根据上述氨基酸序列确定突变基因的改变最可能是（

）A．突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤B．突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶C．突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤D．突变基因为一个碱基对的增减【答案】D【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或改变，其中某个碱基对的改变可能只会改变其中一个氨基酸或不会导致氨基酸序列发生改变(密码子的简并性)；某个碱基对的增添或缺失会导致突变位点之后的所有氨基酸序列发生改变。【详解】由题意知，基因突变前后，前两个氨基酸不变，后三个氨基酸序列都发生改变，说明第二个密码子之后的序列发生了改变。由于碱基的替换只可能改变被替换的密码子，不会影响其他的密码子，如果发生一个碱基的替换，最多只能使一个氨基酸改变，不会影响其他氨基酸，因此上述氨基酸序列突变基因的改变最可能是一个碱基对的增减。8．研究发现，果蝇X染色体上16A区段的数目，可影响果蝇眼睛的形状，果蝇16A区段数目与眼形的关系见下表，相关叙述正确的是（

）类型abcdefg染色体结构表示16A区段表型正常眼棒眼棒眼正常眼棒眼重棒眼重棒眼A．据表可知，果蝇眼形的变异属于基因突变B．果蝇眼形性状随X染色体上16A区段的数目改变而改变C．若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用类型b、e果蝇为亲本进行杂交D．果蝇c形成配子时可发生同源染色体之间的不对等交换，与果蝇d杂交后可产生正常眼【答案】D【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。2、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位。【详解】A、据表可知，果蝇眼形的变异属于染色体结构变异中的重复，A错误；B、据表可知，b和c中16A区段分别是3个和4个，但都是棒眼，B错误；C、若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，那么应选用隐性雌果蝇和显性雄果蝇进行交配，所以应选用a、e果蝇进行杂交，C错误；D、雌果蝇c与雄果蝇d杂交，一般情况下子代全为棒状眼，若出现正常眼，是由于亲本雌果蝇在减数分裂时发生不等交换，产生了含3个16A区段和含1个16A区段的配子，D正确。9．二倍体西瓜的染色体组成是2n＝22，下图是培育三倍体无子西瓜的流程图。下列分析正确的是（

）A．西瓜细胞一个染色体组含有11条同源染色体B．①②③表示杂交过程，杂交过程发生基因重组C．四倍体（♀）提供的生殖细胞含有两个染色体组D．三倍体（♀）因不能进行减数分裂而不能结出种子【答案】C【分析】二倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组的个体。多倍体：由受精卵发育而成，体细胞含有三个或三个以上染色体组的个体。染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组染色体。【详解】A、二倍体西瓜的染色体组成是2n=22，说明西瓜细胞一个染色体组含有11条非同源染色体，A错误；B、①表示人工诱导染色体数目加倍，②表示杂交，③表示受粉，B错误；C、四倍体（♀）提供的生殖细胞含有两个染色体组，C正确；D、三倍体（♀）由于同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，从而不能结出种子，D错误。10．下图是某二倍体（2n=4）植物的花粉中某个细胞中染色体（a）、染色单体（b）和核DNA（c）的数量关系图，下列关于此细胞的说法正确的是（

）A．此细胞同源染色体已分离，着丝点分裂B．此时在显微镜下观察不到细胞核和赤道板C．若用低温处理该细胞，将导致染色体增倍D．此时细胞中的染色体和DNA都较上个时期增倍【答案】B【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、由图可知，此细胞染色体数和DNA分子数为4n，且无染色单体，所以处于有丝分裂后期或末期，此细胞未发生同源染色体分离，A错误；B、有丝分裂前期，细胞核解体，末期时才出现细胞板，所以此时在显微镜下观察不到细胞核和细胞板，B正确；C、低温可抑制纺锤体的产生，作用于有丝分裂前期，而本细胞处在有丝分裂后期或末期，C错误；D、此细胞中染色体较前个时期增倍，但DNA与上个期相同，D错误。11．下列关于生物变异的叙述，正确的是A．黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这种变异来源于基因突变B．某条染色体上基因数目发生改变，这种变异属于染色体数目变异C．DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变D．“一母生九子，九子各不同”，是因为受精过程中进行了基因重组【答案】C【分析】生物的变异包括不可遗传变异和可遗传变异，不可遗传变异仅仅是由环境的改变引起的，其遗传物质没有发生改变；而可遗传变异的遗传物质发生了改变，包括基因突变、基因重组和染色体变异（染色体数目的变异和染色体结构的变异）。【详解】黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代出现了绿色圆粒豌豆，这种变异的来源是基因重组，A错误；某条染色体上基因数目发生改变，这种变异属于染色体结构的变异，B错误；基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子上不全是基因，因此DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突’变，C正确；基因重组发生在减数分裂过程中，而不是受精作用过程中，D错误。12．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（

）A．三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构的变异：缺失、增加、倒位或易位；染色体数目的变异：个别染色体的增加或者减少、以染色体组的形式成倍增加或者减少。【详解】细胞a中某一染色体多出了一条，形成三体，为染色体数目个别增加；细胞b中一条染色体上4号片段重复出现，属于染色体片段增加；细胞c中每种染色体都是三条，含有3个染色体组，属于三倍体；细胞d中有一条染色体上缺失了3和4两个片段，属于染色体片段缺失。13．果蝇体细胞中含有4对染色体；蜜蜂的雌蜂由受精卵发育而来（体细胞中含有32条染色体）、雄蜂由蜂王产生的卵细胞直接发育而来。下列说法错误的是（

）A．果蝇精原细胞的增殖过程中某时期与雄蜂细胞有丝分裂中期染色体数目相同B．果蝇细胞有丝分裂前期染色单体数与蜂王细胞减数分裂Ⅱ前期染色体数相同C．若对果蝇和蜜蜂进行基因组测序，需要分别测定5条和17条染色体的DNA序列D．雄蜂产生精子的过程中，不会发生四分体中非姐妹染色单体的互换现象【答案】C【分析】1、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详解】A、果蝇有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，所以染色体数为16，核DNA分子数为16，雄蜂有丝分裂中期染色体数为16，核DNA分子数为32，A正确；B、果蝇细胞有丝分裂前期染色单体数与蜂王细胞减数分裂Ⅱ前期染色体数均为16，B正确；C、蜜蜂没有性染色体，由染色体组数决定性别，若对蜜蜂进行基因组测序，需要测定16条染色体的DNA序列，C错误；D、雄蜂中无同源染色体，故产生精子过程中，不发生联会、同源染色体分离等现象，D正确。14．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（

）A．Ⅱ3的基因型为XBXbB．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常携带者女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8D．Ⅱ5与正常携带者女性婚配，生育患病孩子的概率是1/4【答案】B【分析】由题可推知，设控制色盲的基因为B、b，Ⅱ5的基因型为XbY，Ⅰ1的基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY。【详解】A、由分析可推知，Ⅱ3的基因型为XBXB或XBXb，A错误；B、由以上分析可知，Ⅱ3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，与正常男性（XBY）婚配，生育患病男孩（XbY）的概率是1/4×1/2=1/8，B正确；C、Ⅱ4（XBY）与正常携带者女性（XBXb）婚配，生育患病男孩的概率是1/4，C错误；D、Ⅱ5（XbY）与正常携带者女性（XBXb）婚配，生育患病孩子的概率是1/2，D错误。15．某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现为患病。下列有关该遗传病的说法，不正确的是（）A．禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率B．正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8C．通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D．调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿色盲更合适【答案】D【分析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，据题意可知，两对基因都为隐性纯合时表现为患该病，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率，A正确；B、当正常男、女基因型为Aabb和aaBb婚配后代患病概率最大，为1/4，因此患该遗传病的女孩的最大概率是1/4×1/2=1/8，B正确；C、遗传咨询在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，产前诊断是指医生通过专门的检测手段来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，因此通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生，C正确；D、调查人群中的遗传病时，常选择患病率较高的单基因遗传病，红绿色盲是单基因遗传病，该遗传病是由两对等位基因控制，属于多基因遗传病，因此选择红绿色盲比该遗传病更合适，D错误。16．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病B．通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率C．调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据D．调查结果显示该病女性发病率明显高于男性则此病可能为伴X隐性遗传【答案】A【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。【详解】A、染色体变异在显微镜下能观察到，故通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病，A正确；B、通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式，但计算其在人群中的发病率是在足够大的群体中随机调查，B错误；C、调查遗传病的发病率，应在足够大的人群中随机抽样调查；调查遗传病的遗传方式，应对多个患者家系进行调查，C错误；D、若调查结果显示该病女性发病率明显高于男性，则此病可能为伴X显性遗传，D错误。17．烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状结构，能允许相对分子质量达5万的蛋白质通过，而发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只能允许相对分子质量小于400的物质通过。烟草花叶病毒依靠自身的p30运动蛋白，调节烟草细胞间胞间连丝的孔径，进而侵染相邻细胞并从一个细胞进入到另一个细胞。下列叙述错误的是（

）A．植物细胞间的胞间连丝能起到细胞间的信息交流作用B．烟草花叶病毒无细胞结构，其核酸中含磷酸、核糖和四种含氮碱基C．烟草花叶病毒p30运动蛋白突变体可能会失去侵染烟草植株的能力D．烟草叶肉组织在发育过程中，能通过改变胞间连丝的结构来调节运输物质的速率【答案】D【分析】1.烟草花叶病毒是RNA病毒，其遗传物质为RNA。2.细胞间的信息交流主要有三种方式：（1）通学物质传递信息；（2）通过细胞膜直接接触传递信息；（3）通过细胞通道来传递信息，如高等植物细胞之间通过胞间连丝。【详解】A、植物细胞间的专门通道--胞间连丝能起到细胞间的信息交流作用，A正确；B、烟草花叶病毒为RNA病毒，无细胞结构，其核酸中含磷酸、核糖和四种含氮碱基（A、U、G、C），B正确；C、烟草花叶病毒p30运动蛋白突变体，可能无法合成p30运动蛋白，进而无法调节烟草细胞间胞间连丝的孔径，因此无法侵染相邻细胞，故可能会失去侵染烟草植株的能力，C正确；D、题中显示，烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状结构，能允许相对分子质量达5万的蛋白质通过，而发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只能允许相对分子质量小于400的物质通过，可见烟草叶肉组织在发育过程中，能通过改变胞间连丝的形状来调节运输物质的大小，D错误。18．果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体，称为并连X（记作“X^X”），其形成过程如图所示，一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此，因而称为并连x保持系。下列叙述正确的是（

）A．形成X^X的过程中发生了染色体易位B．染色体组成为X^X、YY的果蝇无法发育为新个体C．在并连X保持系中，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D．利用该保持系，可“监控”雄蝇Y染色体上的新发突变【答案】B【分析】分析题文描述与题图：（1）两条X染色体融合成一条X染色体的过程中有染色体的片段消失。（2）一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇（XY）杂交，理论上子代的染色体组成及其比例为X^XX：XY：X^XY：YY=1：1：1：1，由于子代的基因型与亲代完全相同，说明子代中不存在染色体组成为X^XX、YY的个体。【详解】A、由图可知，两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失，说明此过程中发生了染色体缺失，A错误；B、一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X：Y=1：1，一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X：Y=1：1，二者杂交，子代的基因型与亲代完全相同，子代连续交配也是如此，说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体，而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死，B正确；C、综合上述分析可推知：在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇，而且子代雌雄果蝇的数量比为1：1，C错误；D、由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇，当雄蝇X染色体上有新的突变产生时，子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同。可见，利用该保持系，可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变，D错误。19．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，父亲正常；妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。下列有关说法错误的是（

）A．这对夫妇生育一个患遗传病女孩的概率是5/16B．这对夫妇生育一个患遗传病孩子的概率是7/16C．自然人群中，白化病的发病率男女中相同，红绿色盲的发病率男女中不同D．自然人群中，白化病的基因频率男女中相同，红绿色盲的基因频率男女中相同【答案】A【分析】白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,假设白化病由A、a控制，红绿色盲症由B、b控制，由题意可知，丈夫的基因型为AaXBY，妻子的基因型为AaXBXb。【详解】A、这对夫妇生育一个患遗传病女孩的概率是1/4×1/2＝1/8，A错误；B、二者婚配生下患白化病孩子的概率为1/4，患色盲症孩子的概率1/4，因此生下一个患遗传病孩子的概率=1－不患病的概率=1－（1－1/4)×（1－1/4)=7/16,B正确；C、白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，自然人群中，白化病的发病率男女中相同，红绿色盲的发病率男女中不同，C正确；D、自然人群中，白化病的基因频率男女中相同，红绿色盲的男女基因频率，从理论上来讲，是相等的，因为决定红绿色盲的基因是伴X隐性遗传，发病的染色体都来源于母亲一方，所以红绿色盲的基因频率男女中相同，D正确。20．某大豆突变株表现为黄叶（ee），用该突变株分别与不含e基因的7号单体（7号染色体缺失一条）、绿叶纯合的7号三体杂交得F1，F1自交得F2．若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的是（

）A．分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上B．若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=1：3C．若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则E、e基因位于7号染色体上D．若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=5：3，则E、e基因位于7号染色体上【答案】D【分析】根据题意分析可知：不含e基因的7号单体（7号染色体缺失一条），绿叶纯合的7号三体（7号染色体多一条），若所研究的基因在单体上，则基因型中只含有单个基因E或e，若所研究基因在三体上，则基因型中含有三个相同或等位基因。【详解】A、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为E0，二者杂交后代为E0：ee=l：1，表现为绿叶和黄叶，若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶；A正确;B、若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶。F1自交，F2基因型及比例为EE：Ee：ee=1：2：1，黄叶：绿叶=1：3，B正确；C、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EEE，EEE产生的配子为1/2EE、1/2E，因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee，均为绿叶，EEe产生的配子类型和比例为EE：Ee：E：e=l：2：2：1，自交后代黄叶的1/2X1/6X1/6=1/72，Ee自交产生的后代中ee占1/2X1/4=1/8，因此F1自交后代黄叶占1/72+1/8=10/72=5/36，C正确；D、若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为E0，二者杂交后代为Ee：e0=l：1，表现绿叶和黄叶，F1中Ee自交后代E_=1/2X3/4=3/8，ee=l/2X1/4=1/8，e0自交后代为1/2X1/4=1/8ee、1/2X1/2=1/4e0,由于一对同源染色均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2X1/4=1/8，所以F2中黄叶：绿叶=4：3，D错误。二、非选择题21．染色体的形态和数目有助于判断细胞处于不同的分裂时期，如图是某种生物处于不同分裂时期的细胞示意图。(1)处于有丝分裂时期的细胞是（用字母填空），据此可知此生物体细胞中的染色体最多为条。(2)具有同源染色体的细胞有（用字母填空）；上述细胞示意图中，移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是（用字母填空）。(3)如果该生物是雄性，可观察到这些分裂图像的部位是，D细胞的名称是。(4)基因重组可发生在上述（用字母填空）细胞中，D时期染色体的行为特点是，该特点与（用字母填空）细胞相同。【答案】(1)A、C8(2)A、B、C、EA(3)睾丸次级精母细胞(4)B、E着丝点一分为二，在纺锤丝的牵引下被拉向两极A【分析】分析题图：图中A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C细胞处于有丝分裂中期，D细胞处于减数第二次分裂后期，E细胞处于减数第一次分裂前期。(1)由分析可知，A细胞处于有丝分裂后期，C细胞处于有丝分裂中期，处于有丝分裂时期的细胞是A、C；A有丝分裂后期细胞中染色体数目最多，因此此生物体细胞中的染色体最多为8条。(2)由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞不含同源染色体，则具有同源染色体的细胞有A、B、C、E。上述细胞示意图中，移向细胞两极的遗传物质最可能相同的是A有丝分裂后期。(3)如果该生物是雄性，精原细胞即可进行有丝分裂也可进行减数分裂，可观察到这些分裂图像的部位是睾丸，D细胞处于减数第二次分裂后期，名称是次级精母细胞。(4)基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，即B、E细胞中；D时期处于减数第二次分裂后期，染色体的行为特点是着丝点一分为二，在纺锤丝的牵引下被拉向两极；减数第二次分裂是特殊的有丝分裂，该特点与A有丝分裂后期细胞相同。22．如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题：(1)图中③的含义包括；④的含义是四分体时期非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致的基因重组；(2)将①的原理应用在育种中，常利用物理因素如或化学因素如来处理生物。（各举一例）(3)通过一定的手段或方法使生物产生可遗传的变异，在育种上已有广泛的应用。秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用，作用原理是，但是单倍体育种这种方法培育得到的植株一般自交的后代不会发生性状分离的原因是。(4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是。【答案】(1)替换、增添、缺失染色单体上(2)X射线（或γ射线、紫外线、激光等）亚硝酸（或碱基类似物等）(3)秋水仙素都能抑制细胞分裂时（有丝分裂）纺锤体的形成每对染色体上成对的基因都是纯合的（都是纯合子）(4)固定细胞的形态【分析】分析概念图：可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因重组包括交叉互换型和自由组合型两种。因此图中①表示基因突变，②表示基因重组，③表示增添、缺失或替换，④表示交叉互换。【详解】（1）图中③是基因突变的定义，故是指碱基对的替换、增添、缺失；④的含义是四分体时期非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。（2）①表示基因突变，将①的原理应用在育种中，常利用物理因素如X射线（或γ射线、紫外线、激光等）；也可用化学因素如亚硝酸（或碱基类似物等）来处理生物。（3）秋水仙素的作用原理是抑制细胞分裂时（有丝分裂）纺锤体的形成，导致染色体数目加倍；由于每对染色体上成对的基因都是纯合的，个体都是纯合子，故单倍体育种这种方法培育得到的植株一般自交的后代不会发生性状分离。（4）低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是固定细胞的形态。23．某校生物兴趣小组，对囊性纤维病和色盲病两种遗传病进行了调查，对囊性纤维病的调查发现，该病在我国人群中的发病率约为1/10000。下图是某患者家族的囊性纤维病遗传系谱图，回答下列问题：(1)囊性纤维病的实例说明，基因还能通过控制直接控制生物体的性状。(2)据图判断该病的遗传方式是。判断依据是。(3)人类遗传病通常是指由于而引起的人类疾病，为了有效预防遗传病的产生和发展。可以通过遗传咨询和等手段，对遗传病进行监测和预防。(4)III10和III11婚配生出患病孩子的概率。(5)通过基因检测，Ⅲ7既携带有囊性纤维病基因（用a表示）又携带有色盲病基因（用b表示），若该女性的一个原始生殖细胞产生了一个基因型为AXB的配子，则同时产生的另外三个子细胞的基因型为。【答案】(1)蛋白质的结构(2)常染色体隐性遗传病正常双亲（II5，II6，）生出了有病的女儿（III9）(3)遗传物质改变产前诊断(4)1/303(5)AXB、aXb、aXb【分析】分析系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们却有一个患病的女儿III9，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病（用A、a表示），若为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ6应患有此病，与题中所给遗传系谱图相悖，故囊性纤维病为常染色体隐性遗传病。【详解】（1）基因控制性状的两条途径：通过控制酶的合成影响代谢从而间接影响生物性状；通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状；囊性纤维病的实例说明，基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，属于直接途径。（2）系谱图中的Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们却有一个患病的女儿III9，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病（用A、a表示），若为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ6应患有此病，与题意不符，故囊性纤维病为常染色体隐性遗传病。（3）人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，为了有效预防遗传病的产生和发展。可以通过遗传咨询和产前诊断（如羊水检查、B超检查等）等手段，对遗传病进行监测和预防，从而减少遗传病的发生。（4）囊性纤维病为常染色体隐性遗传病，用A、a表示，则Ⅱ5与Ⅱ6的基因型均为Aa，由于III10正常，其基因型为：1/3AA、2/3Aa，III11表型正常，而对囊性纤维病的调查发现，该病在我国人群中的发病率约为1/10000，可以得到致病基因a的概率为1/100，故A的概率为99/100，则AA＝99/100×99/100，Aa＝99/100×1/100×2，只有Aa×Aa才会得到患病后代，III11为Aa的概率＝99/100×1/100×2÷（99/100×99/100＋99/100×1/100×2）＝2/101，故III10和III11婚配生出患病孩子的概率为2/3×2/101×1/4＝1/303。（5）Ⅲ7既携带有囊性纤维病基因（用a表示）又携带有色盲病基因（用b表示），则Ⅲ7的基因型为AaXBXb，减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，若该女性的一个原始生殖细胞产生了一个基因型为AXB的配子，则与该配子来自同一个细胞的子细胞基因型为AXB，另外两个子细胞基因型则为aXb、aXb。24．如图表示真核细胞内蛋白质的合成过程。请据图回答下列问题。(1)图中所示①链为（填“模板链”或“编码链”），转录过程中，需要作为原料，当与DNA分子的某一启动部位结合时，包括一个或几个基因的DNA片段的双螺旋解开；转录过程中通过形成键聚合成与该片段DNA相对应的RNA分子。(2)图中核糖体的移动方向是（填“由右向左”或“由左向右”），当核糖体到达③的时，⑥的合成结束。在一个③上有若干个核糖体同时进行工作，可以合成多个（填“相同”或“不同”）的⑥，大大提高了翻译效率。在真核生物中，在翻译前③需在中完成加工。(3)DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子，相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是或。【答案】(1)模板链（4种游离的）核糖核苷酸RNA聚合酶磷酸二酯(2)由左到右终止密码子相同细胞核(3)鸟嘌呤胞嘧啶【分析】分析题图：图示为真核细胞中遗传信息过程中的转录和翻译，其中DNA分子的①链为模板链，②为非模板链，③为mRNA，④为tRNA，⑤为核糖体，是翻译的场所；⑥是合成的多肽链。【详解】（1